CN110082303A - 仪器检测水质中cod含量的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及COD含量检测技术领域，且公开了仪器检测水质中COD含量的方法，包括以下步骤：试验构设，仪器检测水质中COD含量是以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，在硫酸酸性条件测定COD消解体系为基础的测定方法，快速消解分光光度法，指采用密封管作为消解管，取小计量的水样和试剂于密封管中，放入小型恒温加热皿中，恒温加热消解，并用分光光度法测定COD值。该仪器检测水质中COD含量的方法，具备占用空间小，能耗少，试剂用量少等优点，解决了目前COD含量检测的方法所需设备占用空间大，能耗多，试剂用量多等缺陷，故而提出仪器检测水质中COD含量的方法解决上述所提出的问题。

Description

仪器检测水质中COD含量的方法
技术领域
本发明涉及COD含量检测技术领域，具体为一种仪器检测水质中COD含量的方法。
背景技术
COD含量测定亦称“化学需氧量测定”，指在规定条件下,测定水体中易被氧化的物质所耗用氧化剂的量，以每升水样消耗氧的毫克数表示，是说明水体中有机物质含量,评价水体有机污染状况的重要指标，有锰法和铬法两种方法，前者用高锰酸钾作氧化剂,较简便；后者用重铬酸钾作氧化剂,适用于较严重污染的水样分析，国际标准化组织规定,用铬法测定的结果称“化学需氧量”,用锰法测定的结果称“高锰酸盐指数。
中国专利CN200510070955.5公开了高钙、高有机物含量的废水处理方法，解决了高浓度废水对污水处理系统的冲击问题，目前COD含量检测的方法所需设备占用空间大，能耗多，试剂用量多等缺陷，故而提出一种仪器检测水质中COD含量的方法解决上述所提出的问题。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种仪器检测水质中COD含量的方法，具备占用空间小，能耗少，试剂用量少等优点，解决了目前COD含量检测的方法所需设备占用空间大，能耗多，试剂用量多等缺陷，故而提出仪器检测水质中COD含量的方法解决上述所提出的问题。
(二)技术方案
为实现上述占用空间小，能耗少，试剂用量少的目的，本发明提供如下技术方案：仪器检测水质中COD含量的方法，包括以下步骤：
1)试验构设，仪器检测水质中COD含量是以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，在硫酸酸性条件测定COD消解体系为基础的测定方法；
2)快速消解分光光度法，指采用密封管作为消解管，取小计量的水样和试剂于密封管中，放入小型恒温加热皿中，恒温加热消解，并用分光光度法测定COD值，消解反应液占据密封管适宜的空间比例，试验仪器选用专用水样消解仪；
3)加热，盛有消解反应液的密封管一部分插入加热器加热孔中，密封管底部恒定165℃温度加热，密封管上部高出加热孔而暴露在空间；
4)回流，在空气自然冷却下使管口顶部降到85℃左右，温度的差异确保了小型密封管中反应液在该恒温下处于微沸腾回流状态；
5)结果验收，测定COD值，密封管消解反应后，消解液转入比色皿可在光度计上测定，在600nm波长可测定COD值为100mg/L～1000mg/L的试样，在440nm波长处可测定COD值为15mg/L～250mg/L的试样。
优选的，步骤1所述氧化剂加入量的选择，拟采用重铬酸钾作为氧化剂，通过条件优化试验，摸索氧化剂最佳加入量，拟采用硫酸银作为催化剂，通过条件优化试验，摸索催化剂最佳加入量，拟采用不会引入干扰元素的硫酸汞，对水质中氯离子的干扰进行消除，通过水样中氯离子含量的高低选择合适的硫酸汞加入量，通过条件优化试验，摸索掩蔽剂加入量和水质中氯离子含量的关系。
优选的，步骤2所述专用水样消解仪，针对不同水质，通过条件优化试验，摸索水质消解的温度，消解时间。
优选的，步骤3所述消解反应液考虑到快速消解，提高消解速度，增加强酸，通过条件优化试验，拟加入一定量的硫酸，提高消解速度。
优选的，步骤4所述结果验收使用配置好的多种COD含量的试剂进行验证，与传统国标检测方法进行比对。
(三)有益效果
与现有技术相比，本发明提供了一种仪器检测水质中COD含量的方法，具备以下有益效果：
1、该仪器检测水质中COD含量的方法，通过取小计量的水样和试剂于密封管中，放入小型恒温加热皿中，恒温加热消解，并用分光光度法测定COD值，消解反应液占据密封管适宜的空间比例，试验仪器选用专用水样消解仪，专用水样消解仪，针对不同水质，通过条件优化试验，摸索水质消解的温度，消解时间，加热，盛有消解反应液的密封管一部分插入加热器加热孔中，密封管底部恒定165℃温度加热，密封管上部高出加热孔而暴露在空间，回流，在空气自然冷却下使管口顶部降到85℃左右，温度的差异确保了小型密封管中反应液在该恒温下处于微沸腾回流状态，消解反应液考虑到快速消解，提高消解速度，增加强酸，通过条件优化试验，拟加入一定量的硫酸，提高消解速度，从而达到了提高检测速度的目的。
2、该仪器检测水质中COD含量的方法，通过试验构设，仪器检测水质中COD含量是以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，在硫酸酸性条件测定COD消解体系为基础的测定方法，通过快速消解分光光度法、加热和回流步骤，结果验收使用配置好的多种COD含量的试剂进行验证，与传统国标检测方法进行比对，步骤简单易操作，使试验操作简便，安全稳定，准确可靠，同时占用空间小，能耗小，试剂用量小，废液减到最小程度，能耗小，并适宜大批量测定等特点，弥补了经典标准方法的不足，大大提高检测速度。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一：仪器检测水质中COD含量的方法，包括以下步骤：
1)试验构设，仪器检测水质中COD含量是以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，在硫酸酸性条件测定COD消解体系为基础的测定方法；
2)快速消解分光光度法，指采用密封管作为消解管，取小计量的水样和试剂于密封管中，放入小型恒温加热皿中，恒温加热消解，并用分光光度法测定COD值，消解反应液占据密封管适宜的空间比例，试验仪器选用专用水样消解仪；
3)加热，盛有消解反应液的密封管一部分插入加热器加热孔中，密封管底部恒定165℃温度加热，密封管上部高出加热孔而暴露在空间；
4)回流，在空气自然冷却下使管口顶部降到85℃左右，温度的差异确保了小型密封管中反应液在该恒温下处于微沸腾回流状态；
5)结果验收，测定COD值，密封管消解反应后，消解液转入比色皿可在光度计上测定，在600nm波长可测定COD值为100mg/L～1000mg/L的试样，在440nm波长处可测定COD值为15mg/L～250mg/L的试样。
步骤1氧化剂加入量的选择，拟采用重铬酸钾作为氧化剂，通过条件优化试验，摸索氧化剂最佳加入量，拟采用硫酸银作为催化剂，通过条件优化试验，摸索催化剂最佳加入量，拟采用不会引入干扰元素的硫酸汞，对水质中氯离子的干扰进行消除，通过水样中氯离子含量的高低选择合适的硫酸汞加入量，通过条件优化试验，摸索掩蔽剂加入量和水质中氯离子含量的关系。
步骤2专用水样消解仪，针对不同水质，通过条件优化试验，摸索水质消解的温度，消解时间。
步骤3消解反应液考虑到快速消解，提高消解速度，增加强酸，通过条件优化试验，拟加入一定量的硫酸，提高消解速度。
步骤4结果验收使用配置好的多种COD含量的试剂进行验证，与传统国标检测方法进行比对。
通过取小计量的水样和试剂于密封管中，放入小型恒温加热皿中，恒温加热消解，并用分光光度法测定COD值，消解反应液占据密封管适宜的空间比例，试验仪器选用专用水样消解仪，专用水样消解仪，针对不同水质，通过条件优化试验，摸索水质消解的温度，消解时间，加热，盛有消解反应液的密封管一部分插入加热器加热孔中，密封管底部恒定165℃温度加热，密封管上部高出加热孔而暴露在空间，回流，在空气自然冷却下使管口顶部降到85℃左右，温度的差异确保了小型密封管中反应液在该恒温下处于微沸腾回流状态，消解反应液考虑到快速消解，提高消解速度，增加强酸，通过条件优化试验，拟加入一定量的硫酸，提高消解速度，从而达到了提高检测速度的目的。
实施例二：仪器检测水质中COD含量的方法，包括以下步骤：
1)试验构设，仪器检测水质中COD含量是以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，在硫酸酸性条件测定COD消解体系为基础的测定方法；
2)快速消解分光光度法，指采用密封管作为消解管，取小计量的水样和试剂于密封管中，放入小型恒温加热皿中，恒温加热消解，并用分光光度法测定COD值，消解反应液占据密封管适宜的空间比例，试验仪器选用专用水样消解仪；
3)加热，盛有消解反应液的密封管一部分插入加热器加热孔中，密封管底部恒定165℃温度加热，密封管上部高出加热孔而暴露在空间；
4)回流，在空气自然冷却下使管口顶部降到85℃左右，温度的差异确保了小型密封管中反应液在该恒温下处于微沸腾回流状态；
5)结果验收，测定COD值，密封管消解反应后，消解液转入比色皿可在光度计上测定，在600nm波长可测定COD值为100mg/L～1000mg/L的试样，在440nm波长处可测定COD值为15mg/L～250mg/L的试样。
步骤1氧化剂加入量的选择，拟采用重铬酸钾作为氧化剂，通过条件优化试验，摸索氧化剂最佳加入量，拟采用硫酸银作为催化剂，通过条件优化试验，摸索催化剂最佳加入量，拟采用不会引入干扰元素的硫酸汞，对水质中氯离子的干扰进行消除，通过水样中氯离子含量的高低选择合适的硫酸汞加入量，通过条件优化试验，摸索掩蔽剂加入量和水质中氯离子含量的关系。
步骤2专用水样消解仪，针对不同水质，通过条件优化试验，摸索水质消解的温度，消解时间。
步骤3消解反应液考虑到快速消解，提高消解速度，增加强酸，通过条件优化试验，拟加入一定量的硫酸，提高消解速度。
步骤4结果验收使用配置好的多种COD含量的试剂进行验证，与传统国标检测方法进行比对。
通过试验构设，仪器检测水质中COD含量是以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，在硫酸酸性条件测定COD消解体系为基础的测定方法，通过快速消解分光光度法、加热和回流步骤，结果验收使用配置好的多种COD含量的试剂进行验证，与传统国标检测方法进行比对，步骤简单易操作，使试验操作简便，安全稳定，准确可靠，同时占用空间小，能耗小，试剂用量小，废液减到最小程度，能耗小，并适宜大批量测定等特点，弥补了经典标准方法的不足，大大提高检测速度。
本发明的有益效果是：通过取小计量的水样和试剂于密封管中，放入小型恒温加热皿中，恒温加热消解，并用分光光度法测定COD值，消解反应液占据密封管适宜的空间比例，试验仪器选用专用水样消解仪，专用水样消解仪，针对不同水质，通过条件优化试验，摸索水质消解的温度，消解时间，加热，盛有消解反应液的密封管一部分插入加热器加热孔中，密封管底部恒定165℃温度加热，密封管上部高出加热孔而暴露在空间，回流，在空气自然冷却下使管口顶部降到85℃左右，温度的差异确保了小型密封管中反应液在该恒温下处于微沸腾回流状态，消解反应液考虑到快速消解，提高消解速度，增加强酸，通过条件优化试验，拟加入一定量的硫酸，提高消解速度，从而达到了提高检测速度的目的，通过试验构设，仪器检测水质中COD含量是以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，在硫酸酸性条件测定COD消解体系为基础的测定方法，通过快速消解分光光度法、加热和回流步骤，结果验收使用配置好的多种COD含量的试剂进行验证，与传统国标检测方法进行比对，步骤简单易操作，使试验操作简便，安全稳定，准确可靠，同时占用空间小，能耗小，试剂用量小，废液减到最小程度，能耗小，并适宜大批量测定等特点，弥补了经典标准方法的不足，大大提高检测速度，解决了目前COD含量检测的方法所需设备占用空间大，能耗多，试剂用量多等缺陷，故而提出仪器检测水质中COD含量的方法解决上述所提出的问题。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (5)

1.仪器检测水质中COD含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)试验构设，仪器检测水质中COD含量是以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，在硫酸酸性条件测定COD消解体系为基础的测定方法；
2)快速消解分光光度法，指采用密封管作为消解管，取小计量的水样和试剂于密封管中，放入小型恒温加热皿中，恒温加热消解，并用分光光度法测定COD值，消解反应液占据密封管适宜的空间比例，试验仪器选用专用水样消解仪；
3)加热，盛有消解反应液的密封管一部分插入加热器加热孔中，密封管底部恒定165℃温度加热，密封管上部高出加热孔而暴露在空间；
4)回流，在空气自然冷却下使管口顶部降到85℃左右，温度的差异确保了小型密封管中反应液在该恒温下处于微沸腾回流状态；
5)结果验收，测定COD值，密封管消解反应后，消解液转入比色皿可在光度计上测定，在600nm波长可测定COD值为100mg/L～1000mg/L的试样，在440nm波长处可测定COD值为15mg/L～250mg/L的试样。
2.根据权利要求1所述的仪器检测水质中COD含量的方法，其特征在于；步骤1所述氧化剂加入量的选择，拟采用重铬酸钾作为氧化剂，通过条件优化试验，摸索氧化剂最佳加入量，拟采用硫酸银作为催化剂，通过条件优化试验，摸索催化剂最佳加入量，拟采用不会引入干扰元素的硫酸汞，对水质中氯离子的干扰进行消除，通过水样中氯离子含量的高低选择合适的硫酸汞加入量，通过条件优化试验，摸索掩蔽剂加入量和水质中氯离子含量的关系。
3.根据权利要求1所述的仪器检测水质中COD含量的方法，其特征在于；步骤2所述专用水样消解仪，针对不同水质，通过条件优化试验，摸索水质消解的温度，消解时间。
4.根据权利要求1所述的仪器检测水质中COD含量的方法，其特征在于；步骤3所述消解反应液考虑到快速消解，提高消解速度，增加强酸，通过条件优化试验，拟加入一定量的硫酸，提高消解速度。
5.根据权利要求1所述的仪器检测水质中COD含量的方法，其特征在于；步骤4所述结果验收使用配置好的多种COD含量的试剂进行验证，与传统国标检测方法进行比对。
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