CN110072573A - 从药剂递送装置进行数据采集 - Google Patents

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Abstract

检测药剂递送装置的状态变化。一种数据采集设备，其包括：摄像机，该摄像机被配置为使用摄像机获得药剂递送装置的至少一部分的第一记录和第二记录，所述部分包括第一部件和第二部件，该第一部件被配置为当从该药剂递送装置排出药剂时相对于该第二部件移动；以及处理安排，该处理安排被配置为：从所述第一记录和第二记录中确定该第一记录和第二记录中该第一部件相对于该第二部件的位置，以及通过将该第一记录中该第一部件相对于该第一记录中该第二部件的位置与该第二记录中该第一部件相对于该第二记录中该第二部件的位置进行比较，确定已被该药剂递送装置排出的药剂量，该第二记录是在与该第一记录不同的时间捕捉的。

Description

从药剂递送装置进行数据采集
技术领域
本发明涉及通过检测药剂递送装置的状态变化来从该药剂递送装置采集数据，例如从而确定递送给使用者的药剂量。
背景技术
有多种现有疾病需要通过注射药剂进行规则治疗。这种注射可以通过使用注射装置来执行，由医疗人员或者患者本人实施。例如，1型和2型糖尿病可以由患者本人通过注射多剂量的胰岛素(例如，每天一次或几次)来治疗。例如，可以使用预填充一次性胰岛素笔作为注射装置。可替代地，可以使用可重复使用的笔。可重复使用的笔允许用新的药剂药筒来更换空药剂药筒。这两种笔都可以与一组一次性针一起提供，在每次使用前，更换一组单向针。然后，例如，通过旋转剂量旋钮并且从该胰岛素笔的剂量窗口或显示器观察实际剂量，可以在该胰岛素笔处手动地选择将要注射的胰岛素剂量。然后通过将针插入合适的皮肤部位并按压胰岛素笔的注射按钮来注射剂量。
为了能够监测由患者给药的药剂，希望以可靠且准确的方式测量与注射装置的状况和/或使用相关的信息，例如，注射的胰岛素类型、剂量和注射定时中的一种或多种。特别地，患有需要规则药剂剂量的慢性医学病症的患者可能需要经常调整给药的剂量。对剂量的这种调整可以基于关于最近给药剂量的信息并且在与患者的病症相关的其他信息的背景下确定，如其食物摄入、身体活动、某些生物标志(如血糖水平)等。
发明内容
根据第一方面，一种从药剂递送装置采集数据的方法包括：使用摄像机获得药剂递送装置的至少一部分的第一记录，所述部分包括第一部件，该第一部件被配置为当从该药剂递送装置排出药剂时相对于该药剂递送装置的第二部件移动；以及从所述第一记录至少确定所述第一部件相对于所述第二部件的位置。该记录可以包括至少一张图像，例如一张照片或一系列图像，例如视频记录或视频流。
例如，该第一部件可以是药剂递送装置的药剂容器中的活塞，或者当药剂被排出时旋转的剂量旋钮。
该方法可以包括，基于所述第一记录，确定所述部分上所设置的属性中提供的关于药剂和药剂递送装置中的一个或多个的信息。
可选地，该方法可以包括至少部分地基于确定所述第一记录中所述第一部件的位置来确定已经被排出的药剂量。确定已经被排出的药剂量可以包括：将所述第一记录中该第一部件的位置与在第一记录之前或之后捕捉的所述部分的第二记录中所述第一部件的位置进行比较。例如，可以比较在排出药剂之前和之后部件的记录。可替代地，可以基于第一部件的位置和关于第一部件的位置或先前确定的被排出的药剂量的存储信息来确定药剂剂量。
在利用第一记录和第二记录的情况下，可以通过捕捉两张照片和/或通过捕捉视频并分别从视频流中选择两张图像作为第一图像和第二图像来执行第一记录和第二记录的获得。分析可以提供确定第一部件的位置。在使用视频记录的情况下，可以获得并分析多个第二记录，从而允许进行重复的位置确定。在确定第一部件的位置时，此类多个记录可以允许进行统计评估。因此，即使在视频记录的分辨率低于静止记录的分辨率的情况下，增加记录数量可以允许以更高的可靠性确定位置。
可选地，该方法可以包括统计学算法以从视频确定经校正图像，例如，随机样本一致性算法。经校正图像可以是针对歪斜、枕形失真、桶形失真等校正过的。
经历统计学评估的视频流包括至少50张图像。为了计算效率起见，图像的数量不应超过约200张。以每秒30帧(fps)录制视频则将持续2秒到7秒之间。使用包括约70张至约130张范围内的图像数量的视频流获得最佳结果。也可使用其他帧速率，即每秒(或fps)拍摄的图像数量。根据一个实施方案，使用以60fps拍摄的约1.5秒长的视频流实现最佳结果，提供了约100张图像。
该方法可以包括分析第一记录和第二记录中的至少一个中示出的药剂递送装置上所设置的属性，以辨别特定药剂装置和/或其包含的药剂。可以将使用属性所获得的信息与参考信息或先前存储的信息进行比较。例如，可以进行检查，该检查包括以下各项中的一项或多项：检查正在给药正确的药剂，进行检查以辨别药剂递送装置并防止使用者使用错误装置、或属于另一使用者的装置进行给药注射、以及检查药剂尚未过期。
可选地，可提供指令以引导药剂递送装置相对于摄像机的定位。例如，该方法可包括：在获得该第一记录之前，使用所述摄像机获得一个或多个初步记录；基于所述一个或多个初步记录确定该药剂递送装置是否以预定取向定位以使该第一部件位于该摄像机的视野内的特定区域中；如果确定该药剂递送装置未以该预定取向定位以使该部件位于所述特定区域中，则确定要进行的一项或多项调整来相对于该摄像机重新定位该医学递送装置；以及显示基于所确定的调整来相对于该摄像机重新定位该药剂递送装置的指令。在一个例子中，在被显示为“实时视图”的视频记录中捕捉一个或多个初步记录，伴随用于调整药剂递送装置相对于摄像机的位置和取向以引导使用者的指令。
此外，响应于确定该药剂递送装置以该预定取向定位以使该部件位于所述特定区域中，可以自动触发对该第一记录的捕捉。确定药剂递送装置是否以预定取向定位可以包括分析以下各项中的一项或多项：初步记录中的像素亮度概况，初步记录中的药剂递送装置的特征的位置，以及摄像机所捕捉的记录中药剂递送装置的特征的形状。
该方法可以包括接收来自使用者的与其医学病症和/或活动有关的输入信息。此信息可以与药剂剂量信息一起存储，使得药剂剂量信息所指示的治疗历史可以由情境中的患者或职业医疗人员回顾。
上述方面还提供了一种计算机程序，其包括计算机可读指令，该计算机可读指令在由处理安排(arrangement)执行时引起所述处理安排执行上述方法中的一种。例如，计算机程序可以设置在“app”中，以供智能手机执行。这允许在不制造和使用专用装置的情况下执行数据采集。而且，由于患者可能熟悉智能手机并因此对运用和操作智能手机感到舒适，可以改善患者对记录其治疗的规程的依从性。
根据另一方面，一种数据采集设备包括：摄像机，该摄像机被配置为使用摄像机获得药剂递送装置的至少一部分的第一记录，所述部分包括第一部件，当从该药剂递送装置排出药剂时该第一部件相对于该第二部件移动；以及处理安排，该处理安排被配置为从所述第一记录中至少确定该第一部件相对于该第二部件的位置。
可选地，该处理安排可以被配置为至少部分地基于所述第一记录中所述第一部件的位置来确定已经被排出的药剂量。该处理安排可以被配置为将所述第一记录中的所述组件的位置与所述部分的第二记录中的所述第一部件的位置进行比较，第一记录和第二记录是在不同时间捕捉的。
该设备可以包括输出安排(如显示器)，并且可以被配置为在捕捉第一记录之前，使用所述摄像机捕捉初步记录；使用所述处理安排，基于所述初步记录确定该药剂递送装置是否以预定取向定位以使该第一部件位于该摄像机的视野内的特定区域中；如果确定该药剂递送装置未以该预定取向定位以使该部件位于所述特定区域中，则确定要进行的一项或多项调整来相对于该摄像机重新定位该医学递送装置；以及使用该输出安排呈现基于所确定的调整来相对于该摄像机重新定位该药剂递送装置的指令。该处理安排还可以被配置为响应于确定该药剂递送装置以该预定取向定位以使该第一部件位于所述特定区域中而触发该摄像机捕捉该第一记录。
可选地，该处理安排被配置为通过被配置执行以下各项来确定该药剂递送装置是否以该预定取向定位：分析该初步记录中的像素亮度概况；分析该初步记录中该药剂递送装置的特征的位置；以及分析该初步记录中该药剂递送装置(1)的特征的形状。
该设备可以包括：输入安排，该输入安排被配置为接收来自使用者的与其医学病症和/或活动有关的输入信息，其中该处理安排被配置为基于所确定的剂量和所述输入信息计算在随后的药剂递送中要给药的药剂剂量。
该设备可选地可以是便携式计算装置的形式，如智能手机、平板计算机或可穿戴计算机。在该设备是智能手机的情况下，可以以软件应用(如“app”)的形式提供用于控制处理安排以获得和处理记录的计算机可读指令。
附图说明
现在将参考附图描述本发明的示例实施方案，其中：
图1示出了根据第一实施方案的示例药剂递送装置和数据采集设备的分解视图；
图2a示出了在第一次使用之前图1所示的药剂递送装置中的药剂腔室的放大视图；
图2b示出了在排出一定量的药剂之后图2a中所示的药剂腔室的放大视图；
图3是图1所示数据采集设备的框图；
图4描绘了根据另一实施方案的数据采集设备；
图5是根据本发明实施方案的数据采集方法的流程图；
图6是图5的方法中的引导规程的流程图；
图7描绘了图6的引导规程中的“实时视图”显示的例子；
图8描绘了图2的药剂腔室的记录，示出了该记录的可用于确定药剂递送装置是否相对于数据采集装置倾斜的片段的例子；
图9a描绘了示出当图1的药剂递送装置相对于摄像机适当定位时药剂腔室中活塞基部的记录的一部分；
图9b描绘了示出当图1的药剂递送装置朝向摄像机倾斜时活塞基部的记录的一部分；
图9c描绘了示出当图1的药剂递送装置倾斜远离摄像机时活塞基部的记录的一部分；以及
图10是示出穿过该腔室的一部分的光线的视差和位移的图。
具体实施方式
在下文中，将参考胰岛素注射装置描述本发明的示例实施方案。然而，本发明不限于这种应用，并且如上所述，可以用射出其他药剂的注射装置、用其他类型的医疗装置来同样良好地部署本发明。
图1描绘了药剂递送装置1和有待用于从药剂递送装置1采集信息(包括使用药剂递送装置1给药的药剂剂量)的数据采集设备2，并且可选地将数据传输到服务器3和/或远程存储4。例如，数据采集设备2可以将数据传输到云存储设施。
在该特定例子中，药剂递送装置1是预填充的一次性注射笔。此类注射笔的例子包括Sanofi Solostar(R)笔、Lantus(R)笔和Tujeo(R)笔。
药剂递送装置1包括具有腔室14的外壳10，该腔室中设置有药剂容器15。腔室14的至少一部分是透明或半透明的，使得药剂递送装置1的使用者可以查看容器15的至少一部分。腔室14可以是例如聚碳酸酯材料，而药剂容器15可以由玻璃形成。
可以通过使用者转动剂量旋钮12来程序化从药剂递送装置1射出的药剂剂量。然后通过剂量窗口13显示程序化的剂量，例如以单位的倍数显示。在该特定实例中，单位是所谓的国际单位(IU)，其中一个IU是约45.5微克纯结晶胰岛素(1/22毫克)的生物当量。应该注意，程序化的剂量可以以不同方式同样良好地显示。
当按下注射按钮11时，通过活塞17在容器15内的移动，通过针16从药剂递送装置1射出与剂量窗口13中显示的药剂剂量相对应的药剂量。在第一次使用药剂递送装置1之前，活塞17位于如图2a所示的第一位置。当药剂被从容器14中排出时，活塞17朝向容器14的靠近针16的一端移动。图2b描绘了在第一次使用药剂递送装置1之后的活塞17，示出了其在容器14内的位置变化。
图1中所示的药剂递送装置1可用于多次注射过程，直到容器14为空或到药剂的有效期(例如在第一次使用药剂递送装置1后28天)为止。
在药剂递送装置1上设置有一个或多个视觉属性18a、18b、18c。视觉属性18a、18b、18c可以包括药剂递送装置1特有的属性或属性组合，其可以用于辨别药剂递送装置1。可替代地或另外地，视觉属性可以包括提供辨别容器15中的药剂的信息和/或诸如药剂浓度、药剂有效期、药剂递送装置1的型号等其他信息的属性或属性组合。视觉属性18a、18b、18c可以是标记，字符，图案，用在外壳10的一部分或全部上的颜色，腔室14、容器15或外壳的其他部分上的标记的形状和/或颜色的形式，或此类形式中两种或更多种的组合。例如，视觉属性可以包括条形码、QR码等和/或药剂容器15上的刻度标记的形状。
图3是图1所示数据采集装置2的框图。在图3所示的特定例子中，数据采集装置是手机20或“智能手机”，其配备有内置摄像机21以及处理安排22，该处理安排包括一个或多个处理器或微处理器、数字信号处理器(DSP)、专用集成电路(ASIC)、现场可编程门阵列(FPGA)等。摄像机21被配置为捕捉静止记录和/或视频。
手机20还包括存储器单元23、24(包括只读存储器23和随机存取存储器24)，该存储单元可以存储用于由处理安排22执行的软件。
手机20还包括通信设备25、26(如天线25和收发器26)，以允许与手机网络、个域网、本地无线网络和互联网中的一个或多个进行双向通信。
手机20还包括输入安排27、28(如小键盘27和麦克风28)，以及输出安排29、30(如显示器29和扬声器30)。在一些实施方案中，输入安排27、28可以包括提供利用显示器29的一部分或全部的触摸屏的一部分形式的小键盘27。手机20还包括通信总线31，该通信总线允许摄像机21，处理安排22，存储器单元23、24，通信设备25、26，输入安排27、28和输出安排29、30之间通信。
在该特定例子中，存储在手机20的存储器单元23、24中的软件包括“app”，该“app”在由处理安排22执行时引起手机20拍摄药剂递送装置1的记录并处理该记录以获得数据：药剂剂量和可选地其他药剂信息。
图3中所示的示例数据采集设备20是单个装置，该单个装置被配置为通过摄像机21捕捉静止记录和/或视频记录，使用处理安排22处理该记录，通过输入安排27、28接收使用者输入并使用输出安排29、30向使用者提供输出，并且能够使用通信设备25、26将数据传输到其他位置。然而，根据本发明的另一实施方案，数据采集设备可以被配置为两个或更多个单独装置的形式。例如，如图4所示，在根据另一实施方案的数据采集设备40中，可以提供独立的摄像机装置41以捕捉记录并将其传输到单独的数据处理装置42以进行分析。可替代地或另外地，输入安排(如小键盘43)和输出安排(如显示器44)可以由与数据处理装置42通信的单独接口装置45提供。
在又另一示例实施方案(未示出)中，数据采集设备可包括可穿戴计算机，该可穿戴计算机包括摄像机装置、以及可选地数据处理装置和接口装置中的一个或多个。例如，在摄像机设置于佩戴在使用者头上的计算装置中的情况下，使用者可以更容易地将药剂递送装置1相对于摄像机进行定位，从而可以捕捉药剂递送装置1的记录，因为可以容易地调整摄像机相对于药剂递送装置1的位置。
现在将参考图5描述使用数据采集设备2采集药剂剂量信息的示例方法。在该特定例子中，数据采集设备2是(如图3所示)正在执行app的手机20，并且摄像机21能够在捕捉记录时自动设置曝光参数和聚焦参数。
从图5.0开始，由app控制摄像机21以获得药剂递送装置1的至少一部分的一个或多个记录，这部分包括所述一个或多个视觉属性18a、18b、18c中的一些或全部(步骤s5.1)。如上所述，该记录可以作为静止记录被捕捉或可以是视频的一部分。
然后，处理安排22通过使用模式匹配、特征识别或其他合适的分析技术在存储器单元23、24中所存储的参考视觉属性中为视觉属性18a、18b、18c中的一些或全部搜索匹配来试图辨别药剂递送装置1(步骤s5.2)。例如，参考视觉属性18a、18b、18c包括特定型号的医学递送装置1上所设置的属性，或者可以对应于一类药剂。可替代地或另外地，参考属性可以包括使用者先前用于给药注射的药剂递送装置的视觉属性。
如果找到匹配(步骤s5.3)，则从存储器单元23、24检索关于药剂递送装置1内的药剂的信息(步骤s5.4)。
如果未找到匹配(步骤s5.3)，则处理安排22获得药剂信息并将其存储在存储器单元23、24中(步骤s5.5)。例如，在视觉属性18a、18b、18c指示药剂信息的情况下，处理安排22可以分析视觉属性18a、18b、18c的记录以获得药剂信息。可替代地或另外地，处理安排22可以通过输出安排29、30来输出请求，以便使用者例如经由输入安排27、28输入药剂递送装置和/或医学递送装置1的细节。
药剂信息还可包括关于在容器15上设置的用于指示容器15中的药剂量的刻度的信息和/或关于用于药剂递送装置1的记录的视差校正的参数的信息。
可选地，处理安排22可以确定是否存在警告条件(步骤s5.6)。例如，在对应于属性18a、18b、18c的药剂递送装置1与使用者先前使用的药剂递送装置1或药剂递送装置1的类型不匹配的情况下，可能存在警告条件。这种警告条件可以是使用者正试图使用另一位患者的药剂递送装置或包含错误药剂或错误浓度的药剂的药剂递送装置1来进行注射的指示。
在步骤s5.6可以检测到的警告条件的另一个例子涉及药剂的有效期是否已经过去。这种确定可以基于在步骤s5.4从存储器单元23、24检索的药剂信息或者在步骤s5.5从使用者获得或者从对视觉属性18a、18b、18c的记录的分析中获得的药剂信息。
如果确定存在警告条件(步骤s5.6)，则可以例如使用显示器29向使用者呈现警告消息(步骤s5.7)，并且过程结束(步骤s5.8)。
如果未检测到警告条件(步骤s5.6)，或者如果省略了步骤s5.6，则引导使用者对药剂递送装置1进行定位以允许通过摄像机21捕捉腔室14的记录(步骤s5.9)。现在将参考图6和图7描述示例引导规程。
从步骤s6.0开始，药剂递送装置1的进一步记录例如作为视频而被捕捉，并作为“实时视图”呈现在显示器29上，作为让使用者将活塞17定位在摄像机21的视野的特定区域内的引导(步骤s6.1)。
图7所示为实时视图显示的例子。在该特定例子中，窗口70a、70b在捕捉的视频记录上方重叠，其中的每一个窗口指示记录中的感兴趣区域(ROI)。使用者可以对药剂递送装置1进行定位，使得活塞17的记录位于窗口70a内，并且设置在药剂容器15上的刻度的至少一部分位于较大的窗口70b内。通过引起使用者对药剂递送装置1进行定位以使得活塞17和刻度不靠近记录的边缘，可以减少或甚至避免来自摄像机21的镜头的失真和/或渐晕效果。
处理安排22可以从所捕捉记录确定是否需要调整医学递送装置1相对于摄像机21的位置以使得活塞17和刻度出现在它们对应的ROI中(步骤s6.2)。为了减少计算资源需求，在确定调整时，处理安排22可忽略记录的边缘。例如，app可以被配置为处理和分析来自ROI和可选地ROI紧邻周围区域的记录数据。
可在步骤s6.3通过以下方式来确定所需的平移调整：使用特征识别，以辨别活塞17以及可选地外壳10的边缘或药剂容器15上的刻度标记，并且然后基于记录中已识别特征的位置确定将活塞17定位在ROI内所需的平移调整。
现在将描述用于在步骤s6.3确定所需倾斜调整的合适技术的一些例子。
图8示出了药剂容器15上的刻度标记80a至80n的记录。图8中的虚线81指示厚度为例如10个像素的沿腔室14的纵向轴线延伸的记录像素的样本。然后确定沿这条线81的记录像素的亮度变化。在刻度标记80a至80n规则地间隔的情况下，将期望亮度沿这条线对应于存在或不存在刻度标记而规则地变化，除了覆在活塞17上面的位置的刻度标记可能例外。在该特定例子中，亮度的平滑导数用于确定记录中的刻度标记是否规则地间隔，以及因此确定药剂递送装置1是朝向摄像机21倾斜还是远离摄像机倾斜。
在另一示例技术中，处理安排22可执行轮廓跟踪以检测刻度标记80a至80n中的一些或全部的短边，找出每个被跟踪的刻度标记的中心的位置以及确定那些刻度标记是否具有其期望间隔。对于规则间隔的刻度标记，将期望连续标记和它们沿容器15的位置之间在所需精度范围内呈线性的关系。
偏离线性关系可以指示倾斜，但还可以用于确定由刻度标记80a至80n表示的刻度的曲率，以便用于校正记录中的视差和光穿过腔室14的壁和容器15的壁的折射效果，所述折射效果可能使记录失真。
用于检测倾斜的第三种技术基于当活塞17出现在所捕捉的记录中时该活塞的基部82的形状。通过检测记录中基部82的边缘的曲率，处理安排22可以确定是否需要进行倾斜调整。图9a和9b描绘了当基部82分别远离摄像机21倾斜和朝向摄像机21倾斜时活塞17的记录具有弯曲边缘。图9c描绘了当基部82未倾斜时活塞17的记录具有直边缘。然而，对基部82的形状的确定可以包括允许视差和允许活塞基部82上的粒结，该视差和粒结可能引起即使在基部82未倾斜时活塞17的边缘仍看起来是弯曲的。
然后，app可以控制处理安排22以在实时视图显示中呈现移动指示符71a、71b、72a、72b，以引导使用者对药剂递送装置1的位置的调整(步骤s6.4)。移动指示符可包括指示药剂递送装置1应如何相对于摄像机21平移的平移指示符71a、71b和/或示出药剂递送装置1应如何相对于摄像机21倾斜的倾斜指示符72a、72b。在数据采集设备2具有内置陀螺仪或加速计的情况下，来自那些传感器的输出也可用于确定需要什么移动。例如，可以引导使用者调整摄像机21而不是药剂递送装置1的取向和位置。
实时视图显示还可以被配置为引导使用者将摄像机21定位在摄像机21可以在剂量窗口13上获得良好聚焦的距离处。在某些实施方案中，当摄像机21和药剂递送装置1之间的距离为大约30cm时，可以实现这种聚焦。在其他实施方案中，例如，在摄像机21以“微距”模式操作的情况下，当摄像机21和药剂递送装置1分开较小距离(如大约7cm)时，可以实现良好的聚焦。
重复步骤s6.1至步骤s6.4，直到确定不需要进一步调整药剂递送装置1相对于摄像机21的位置(步骤s6.2)，并且然后引导规程结束(步骤s6.6)。
返回图5，获得初始记录并将其与时间戳一起存储从而记录活塞17的开始位置(步骤s5.10)。如上所述，摄像机21可以被配置为捕捉视频，在这种情况下，获得初始记录可以包括从视频中的一系列记录当中选择记录。
在图6的引导规程的步骤s6.2，响应于处理安排22确定药剂递送装置1已经适当地定位，可以自动触发初始记录的获得。例如，当确定已经实现良好聚焦并且确定药剂递送装置1的位置和取向在可容许的限度内时，可以触发记录捕捉。在另一示例实施方案中，app引起处理安排22对例如记录中所包括的刻度标记80a至80n和/或视觉属性18c执行特征检测算法，并将检测到的特征的描述符与存储器单元23、24中所存储的同一型号的药剂递送装置的参考记录进行比较，从而确定药剂递送装置1何时被正确定位并从而触发初始记录的捕捉。
在摄像机21捕捉视频的实施方案中，可以通过捕捉一系列视频记录并从该序列中选择记录来获得初始记录。当处理安排22确定药剂递送装置1被适当地定位和取向，并且可选地已经实现良好的聚焦时，可以按照与上面刚刚描述的方式类似的方式自动触发选择。
如上所述，摄像机21可以自动设置曝光参数和聚焦参数。摄像机21可以被配置为设置曝光参数以实现合适的对比度水平，例如，以提供记录的最亮部分和最暗部分的亮度之间的对比度到达至少20％。
可选地，在使用静止记录的情况下，可以控制摄像机21以不同曝光时间拍摄药剂装置1的多个记录，并且处理安排22被配置为组合该多个记录以提供高动态范围(“HDR”)记录。
处理安排22可以执行初始记录的预处理，以评估并且通过校正光照条件、失真和抖动中的一个或多个来(如果有需要)改善记录数据质量。例如，app中的曝光控制算法可以拒绝太亮、太暗或缺乏足够对比度的图片，并且引起具有经调整曝光参数的新初始记录被自动捕捉。然而，应注意，该预处理是可选特征。app可以被设计为在不对记录进行预处理的情况下执行数据采集。
一旦获得了药剂容器15和活塞17的合适记录(步骤s5.10)，app就可以提示使用者进行给药注射(步骤s5.11)，例如通过在显示器29上显示消息和/或者通过扬声器30输出音频信号，从而请求使用者在递送完成时通过输入安排27、28进行确认。
然后，app等待来自使用者的确认药剂递送完成的指示(步骤s5.12)。
如果接收到来自使用者的响应(步骤s5.12)，则引导使用者相对于摄像机正确地定位药剂递送装置1(步骤s5.13)。在该特定例子中，使用图6中所示的引导规程。
然后获得药剂容器15的最终记录和活塞17的最终记录，并且将其与时间戳一起存储(步骤s5.14)以记录递送药剂后活塞17的位置。
如上面关于初始记录所述，在确定最终记录中活塞17的位置之前，也可以对最终记录进行预处理，尽管这种预处理是可选的。
该最终记录可以是由摄像机21捕捉的静止记录。在摄像机21被配置为记录视频的情况下，可以在通过从视频中选择一个或多个最终记录而执行的步骤s5.14获得一个或多个最终记录。在选择此类多个最终记录的情况下，可以对其进行统计学处理和分析以确定活塞17的位置。
为了确定从容器15排出的药剂剂量(步骤s5.15)，将在步骤s5.8获得的初始记录中所示的活塞17的位置与最终记录中活塞17的位置或从在步骤s5.14获得的多个最终记录而确定的活塞的位置(联系在那些记录中示出的刻度标记80a至80n)进行比较。可选地，如果有需要，可以使用平均和/或插值来改善初始记录和最终记录的分辨率。
而且，如上所述，由于视差和光折射，活塞17的记录的分辨率将降低。图10示出了穿过容器15的一部分、气隙101和腔室14的光线100以及所捕捉的记录中所示的表观位移Δ。
可通过方程(1)计算表观位移Δ：
其中d1是腔室14的壁的厚度，d2是容器15的壁的厚度，n1是腔室14的壁的折射率，n2是容器15的壁的折射率且α是光线100相对于朝向摄像机21的方向离开腔室14的壁的角度。
因此，因为视差和折射的原因而应用于活塞17的基部82的确定位置的校正将根据初始记录和最终记录中基部82离ROI的中心的距离而变化。
对于其中腔室14的壁是聚碳酸酯并且容器15的壁是玻璃的示例药剂递送装置1，腔室14的壁的厚度d1和容器15的壁的厚度d2是0.75mm，并且折射率n1、n2是1.5。在距离药剂递送装置17cm处所拍摄的记录中，对于4cm的规模，以16°的角度离开腔室14的壁的光线看起来将移位0.15mm，并且将需要进行适当的校正。
基于初始记录的时间戳和最终记录的时间戳，还可以确定药剂的给药时间和可选地注射持续时间(步骤s5.16)。
然后将确定的药剂剂量与给药的日期和时间以及可选地给药持续时间一起存储在存储器单元23、24中(步骤s5.17)。可选地，存储的信息可与关于使用者的身体状况或身体活动的其他信息相联系。例如，使用者可能已经通过app向手机20中录入了关于其食物摄入、身体活动、其他药剂的使用、检验结果或症状严重程度的数据。例如，在使用者患有糖尿病的情况下，可录入关于血糖水平的检验结果。以这种方式，app可编译数据库，其中药剂剂量信息与关于患者病症的相关背景设置在一起，以便于监测和调整其治疗。
可选地，app可以被配置为引起处理安排22基于初始记录和最终记录和/或药剂剂量信息执行进一步分析(步骤s5.18)。例如，如果初始记录示出了活塞17处于对应于满药剂容器15的位置，则处理安排22可以确定药剂递送装置1是第一次使用的新的未使用装置。然后，app可以基于拍摄初始记录和最终记录的日期来监测药剂递送装置1的有效期，以便当有效期快到时可以通过输出安排29、30向使用者呈现警告。
同样可选地，如果最终记录指示药剂容器15几乎是空的，则可以经由输出安排29、30向使用者呈现警告。
在可以在步骤s5.18执行的其中已经计算了给药注射的持续时间的另一个可选的进一步分析中，可以确定注射的类型。例如，在第一次使用注射装置1之前，使用者可能有必要执行所谓的“待发注射(prime shot)”以从容器15和针16去除空气，例如通过选择小剂量并按压注射按钮11，同时以针16朝上握住药剂递送装置1。初始记录和最终记录之间的短持续时间与确定的小药剂剂量相结合可以指示已经执行了待发注射而不是给药注射，并因此这可以在所存储的针对药剂剂量的信息中指示。而且，在一些实施方案中，app可以通过返回到图5的规程中的较早步骤来响应确定已发生待发注射，因为将期望这种待发注射在注射之前。例如，app可以返回到步骤s5.9以引导使用者拍摄新的初始记录。可替代地，app可以返回到步骤s5.11，以提示使用者进行后续给药注射，因为在后续注射开始时容器15中的药剂量是从对在步骤s5.14获得的最终记录的分析中得知的。
可选地，在步骤s5.18，app还可以基于存储在存储器单元23、24中的剂量历史计算用于下一次药剂给药的药剂剂量。
然后，处理安排22可以使用通信设备25、26经由诸如手机网络、个域网或互联网等网络将所存储的信息以及可选地由使用者提供的背景信息和/或初始记录和最终记录发送到另一装置(步骤s5.19)。例如，可以将这种数据传输到远程服务器，例如以便由远程位置处的职业医疗人员进行分析或者以便云存储。
然后该方法结束(步骤s5.8)。
尽管参考其中数据采集设备2是单个装置(如手机20)的实施方案描述了图5的方法，但是在另一个实施方案中，数据采集设备2可以包括多个装置，如(图4所示的)单独的摄像机装置、数据处理装置和接口装置。
此外，虽然在图5的方法中分析了记录和由手机20执行了数据处理，但是在另一个实施方案中，可以替代地将记录和时间戳传输到远程装置以进行处理。基于远程执行的数据处理，可以将针对使用者的与有效期和/或计算的剂量有关的消息传输到数据采集设备2以呈现给使用者。
在上述实施方案中，活塞17的基部82的位置是相对于刻度标记80a至80n而确定的。在另一个实施方案中，基部82的位置可以是相对于药剂递送装置1的另一个固定标记或特征(如视觉属性18a、18b、18c)而确定的。而且，在其他实施方案中，可以监测药剂递送装置1的另一可移动部件的位置而不是活塞的基部82的位置。例如，药剂递送装置1可以被配置为使得剂量旋钮12随着注射按钮11被按压而旋转。在这样的例子中，可以从剂量旋钮12的初始记录和最终记录确定药剂剂量。
此外，虽然图5的方法包括获得和分析容器15的初始记录和最终记录，在另一个实施方案中，数据采集设备2可以被配置为仅获得最终记录，并检索来自使用药剂递送装置1进行的先前给药注射的所存储信息，而不是捕捉和分析初始记录。
如上文讨论的实施方案所示，提供app或类似软件产品以获得关于注射、其他医学治疗或其他设备的操作的信息可以允许使用如手机20或其他普通可用的计算装置等装置更准确和/或可靠地记录这种信息。由于上述实施方案不需要制造和分配专用装置，它们可能潜在地降低提供对治疗或操作进行记录和/或监测的成本和复杂性。而且，使用者可能已经非常熟悉此类装置，并因此已经对其运用和操作感到舒适。
虽然已经关于从胰岛素注射器笔采集数据描述了上述实施方案，但应注意，本发明的实施方案可用于其他目的，如监测其他药剂的注射或其他医疗过程，如输液。
术语“药物”或“药剂”在本文中用于描述一种或多种药学活性化合物。如下文所述，药物或药剂可以包括用于治疗一种或多种疾病的在各种类型配制品中的至少一种小分子或大分子或其组合。示例性药物活性化合物可以包括小分子；多肽、肽和蛋白质(例如，激素、生长因子、抗体、抗体片段和酶)；碳水化合物和多糖；以及核酸、双链或单链DNA(包括裸露和cDNA)、RNA、反义核酸如反义DNA和RNA、小干扰RNA(siRNA)、核酶、基因和寡核苷酸。可以将核酸掺入分子递送系统(如载体、质粒或脂质体)中。还可以设想这些药物中的一种或多种的混合物。
术语“药物递送装置”应涵盖任何类型的装置或系统，该装置或系统被配置为将药物分配到人体或动物体中。非限制性地，药物递送装置可以是注射装置(例如，注射筒、笔式注射器、自动注射器、大体积装置、泵、灌注系统、或配置为用于眼内、皮下、肌肉内或血管内递送的其他装置)、皮肤贴片(例如，渗透、化学、微针)、吸入器(例如，鼻或肺部)、可植入(例如，涂层支架、胶囊)、或用于胃肠道的摄食系统。使用包括针(例如小规格针)在内的注射装置，目前描述的药物可能特别有用。
可将药物或药剂包含在适于与药物递送装置一起使用的初级包装或“药物容器”中。该药物容器可为例如药筒、注射筒、储器或其他器皿，其被配置为提供用于存储(例如，短期或长期储存)一种或多种药物活性化合物的合适腔室。例如，在一些情况下，可以将腔室设计成将药物存储至少一天(例如，1天到至少30天)。在一些情况下，可以将腔室设计成将药物存储约1个月至约2年。储存可以发生在室温(例如，约20℃)或冷藏温度(例如，从约-4℃至约4℃)下。在一些情况下，药物容器可以是或可以包括双腔室药筒，该双腔室药筒被配置为单独存储药物配制品的两种或更多种组分(例如，药物和稀释剂、或两种不同类型的药物)，每个腔室中存储一种。在这样的情况下，可将双腔室药筒的两个腔室配置为允许在分配到人体或动物体中之前和/或期间在药物或药剂的两种或更多种组分之间混合。例如，可将两个腔室配置为使得它们与彼此流体连通(例如，通过两个腔室之间的导管的方式)，并且允许使用者在分配之前在需要时混合两种组分。可替代地或另外地，两个腔室可以被配置为允许在将组分分配到人体或动物体内时进行混合。
本文所述的药物递送装置和药物可以用于治疗和/或预防许多不同类型的障碍。示例性障碍包括例如糖尿病或与糖尿病相关的并发症(如糖尿病视网膜病变)、血栓栓塞障碍(如深静脉或肺血栓栓塞)。另外的示例性障碍是急性冠状动脉综合征(ACS)、心绞痛、心肌梗塞、癌症、黄斑变性、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎。
术语“药物”或“药剂”在本文中同义使用，并且描述了如下药物制剂，其含有一种或多种活性药物成分或其药学上可接受的盐或溶剂化物以及任选地药学上可接受的载剂。从最广义上来说，活性药物成分(“API”)是对人或动物具有生物学效应的化学结构。在药理学中，将药物或药剂用于治疗、治愈、预防或诊断疾病或者用于以其他方式增强身体或精神健康。可以将药物或药剂使用有限的持续时间，或者定期用于慢性障碍。
如下文所述，药物或药剂可以包括用于治疗一种或多种疾病的在各种类型的制剂中的至少一种API或其组合。API的例子可以包括小分子(具有500Da或更小的分子量)；多肽、肽和蛋白质(例如，激素、生长因子、抗体、抗体片段和酶)；碳水化合物和多糖；以及核酸，即双链或单链DNA(包括裸露和cDNA)、RNA、反义核酸如反义DNA和RNA、小干扰RNA(siRNA)、核酶、基因和寡核苷酸。可以将核酸掺入分子递送系统(如载体、质粒或脂质体)中。还考虑了一种或多种药物的混合物。
可以将药物或药剂包含在适于与药物递送装置一起使用的初级包装或“药物容器”中。药物容器可以是例如药筒、注射筒、储器或其他坚固或柔性的器皿，其被配置为提供用于存储(例如，短期或长期存储)一种或多种药物的合适腔室。例如，在一些情况下，可以将腔室设计成将药物存储至少一天(例如，1天到至少30天)。在一些情况下，可以将腔室设计成将药物存储约1个月至约2年。储存可以发生在室温(例如，约20℃)或冷藏温度(例如，从约-4℃至约4℃)下。在一些情况下，药物容器可以是或可以包括双腔室药筒，其被配置为单独存储待给药的药物制剂的两种或更多种组分(例如，API和稀释剂、或两种不同的药物)，每个腔室中存储一种。在此类情况下，双腔室药筒的两个腔室可以被配置为允许在分配到人体或动物体内之前和/或期间在两种或更多种组分之间混合。例如，可以将两个腔室配置为使得它们与彼此流体连通(例如，通过两个腔室之间的导管的方式)，并且允许使用者在分配之前在需要时混合两种组分。可替代地或另外地，两个腔室可以被配置为允许在将组分分配到人体或动物体内时进行混合。
可以将如本文所述的药物递送装置中包含的药物或药剂用于治疗和/或预防许多不同类型的医学障碍。障碍的例子包括例如糖尿病或与糖尿病相关的并发症(如糖尿病视网膜病变)、血栓栓塞障碍(如深静脉或肺血栓栓塞)。障碍的另外例子是急性冠状动脉综合征(ACS)、心绞痛、心肌梗塞、癌症、黄斑变性、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎。API和药物的例子是如以下手册中所述的那些：如Rote Liste 2014(例如但不限于，主要组(main group)12(抗糖尿病药物)或86(肿瘤药物))和Merck Index，第15版。
用于治疗和/或预防1型或2型糖尿病或与1型或2型糖尿病相关的并发症的API的例子包括胰岛素(例如人胰岛素、或人胰岛素类似物或衍生物)；胰高血糖素样肽(GLP-1)、GLP-1类似物或GLP-1受体激动剂、或其类似物或衍生物；二肽基肽酶-4(DPP4)抑制剂、或其药学上可接受的盐或溶剂化物；或其任何混合物。如本文所用，术语“类似物”和“衍生物”是指具有如下分子结构的多肽，该分子结构可以通过缺失和/或交换在天然存在的肽中存在的至少一个氨基酸残基和/或通过添加至少一个氨基酸残基而在形式上衍生自天然存在的肽的结构(例如人胰岛素的结构)。添加和/或交换的氨基酸残基可以是可编码的氨基酸残基或其他天然存在的残基或纯合成的氨基酸残基。胰岛素类似物还被称为“胰岛素受体配体”。特别地，术语“衍生物”是指具有如下分子结构的多肽，该分子结构在形式上可以衍生自天然存在的肽的结构(例如人胰岛素的结构)，其中一个或多个有机取代基(例如脂肪酸)与一个或多个氨基酸结合。任选地，天然存在的肽中存在的一个或多个氨基酸可能已被缺失和/或被其他氨基酸(包括不可编码的氨基酸)替代，或者氨基酸(包括不可编码的氨基酸)已被添加到天然存在的肽中。
胰岛素类似物的例子是Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素(甘精胰岛素)；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素(谷赖胰岛素)；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素(赖脯胰岛素)；Asp(B28)人胰岛素(门冬胰岛素)；人胰岛素，其中在位置B28处的脯氨酸被Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代并且其中在位置B29处的Lys可以被Pro替代；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物的例子是例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素，Lys(B29)(N-十四酰)-des(B30)人胰岛素(地特胰岛素，)；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素，B29-N-ω-羧基十五酰-γ-L-谷氨酰-des(B30)人胰岛素(德谷胰岛素(insulindegludec)，)；B29-N-(N-石胆酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。
GLP-1、GLP-1类似物和GLP-1受体激动剂的例子是例如利西拉肽艾塞那肽(Exendin-4，由毒蜥(Gila monster)的唾液腺产生39个氨基酸的肽)、利拉鲁肽索马鲁肽(Semaglutide)、他司鲁肽(Taspoglutide)、阿必鲁肽杜拉鲁肽(Dulaglutide)rExendin-4、CJC-1134-PC、PB-1023、TTP-054、兰格拉肽(Langlenatide)/HM-11260C、CM-3、GLP-1Eligen、ORMD-0901、NN-9924、NN-9926、NN-9927、Nodexen、Viador-GLP-1、CVX-096、ZYOG-1、ZYD-1、GSK-2374697、DA-3091、MAR-701、MAR709、ZP-2929、ZP-3022、TT-401、BHM-034、MOD-6030、CAM-2036、DA-15864、ARI-2651、ARI-2255、艾塞那肽-XTEN和胰高血糖素-Xten。
寡核苷酸的例子是例如：米泊美生钠它是一种用于治疗家族性高胆固醇血症的胆固醇还原性反义治疗剂。
DPP4抑制剂的例子是维达列汀、西他列汀、地那列汀(Denagliptin)、沙格列汀、小檗碱。
激素的例子包括垂体激素或下丘脑激素或调节活性肽及其拮抗剂，如促性腺激素(促滤泡素、促黄体素、绒毛膜促性腺激素、促生育素)、促生长激素(Somatropine)(生长激素)、去氨加压素、特利加压素、戈那瑞林、曲普瑞林、亮丙瑞林、布舍瑞林、那法瑞林和戈舍瑞林。
多糖的例子包括葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物、或硫酸化多糖(例如上述多糖的多硫酸化形式)、和/或其药学上可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学上可接受的盐的例子是依诺肝素钠。透明质酸衍生物的例子是Hylan G-F 20它是一种透明质酸钠。
如本文所用，术语“抗体”是指免疫球蛋白分子或其抗原结合部分。免疫球蛋白分子的抗原结合部分的例子包括F(ab)和F(ab')2片段，其保留结合抗原的能力。抗体可以是多克隆抗体、单克隆抗体、重组抗体、嵌合抗体、去免疫或人源化抗体、完全人抗体、非人(例如鼠类)抗体或单链抗体。在一些实施方案中，抗体具有效应子功能，并且可以修复补体。在一些实施方案中，该抗体具有降低的或没有结合Fc受体的能力。例如，抗体可以是同种型或亚型、抗体片段或突变体，其不支持与Fc受体的结合，例如，它具有诱变的或缺失的Fc受体结合区。术语抗体还包括基于四价双特异性串联免疫球蛋白(TBTI)的抗原结合分子和/或具有交叉结合区取向(CODV)的双可变区抗体样结合蛋白。
术语“片段”或“抗体片段”是指衍生自抗体多肽分子的多肽(例如，抗体重链和/或轻链多肽)，其不包含全长抗体多肽，但仍包含能够结合抗原的全长抗体多肽的至少一部分。抗体片段可以包含全长抗体多肽的切割部分，尽管该术语不限于此类切割片段。可用于本发明的抗体片段包括例如Fab片段、F(ab')2片段，scFv(单链Fv)片段、线性抗体、单特异性或多特异性抗体片段(如双特异性、三特异性、四特异性和多特异性抗体(例如，双链抗体、三链抗体、四链抗体))、单价或多价抗体片段(如二价、三价、四价和多价抗体)、微型抗体、螯合重组抗体、三抗体或双抗体、胞内抗体、纳米抗体，小模块化免疫药物(SMIP)、结合域免疫球蛋白融合蛋白、骆驼化抗体和含有VHH的抗体。抗原结合抗体片段的另外的例子在本领域中是已知的。
术语“互补决定区”或“CDR”是指重链多肽和轻链多肽两者的可变区内的短多肽序列，其主要负责介导特异性抗原识别。术语“框架区”是指重链多肽和轻链多肽两者的可变区内的氨基酸序列，其不是CDR序列，并且主要负责维持CDR序列的正确定位以允许抗原结合。尽管框架区本身通常不直接参与抗原结合，如本领域中已知的，但是某些抗体的框架区内的某些残基可以直接参与抗原结合或可以影响CDR中的一个或多个氨基酸与抗原相互作用的能力。
抗体的例子是抗PCSK-9mAb(例如，阿利库单抗(Alirocumab))、抗IL-6mAb(例如，萨瑞鲁单抗(Sarilumab))和抗IL-4mAb(例如，度皮鲁单抗(Dupilumab))。
本文所述的任何API的药学上可接受的盐也预期用于在药物递送装置中的药物或药剂中使用。药学上可接受的盐是例如酸加成盐和碱性盐。
本领域技术人员将理解，在不偏离本发明的全部范围和精神的情况下，可对本文所述的API、制剂、设备、方法、系统和实施方案的各种组分/组件进行修改(添加和/或去除)，本发明涵盖包括此类修改及其任何和所有等同物。

Claims (15)

1.一种从药剂递送装置采集数据的方法，其包括：
使用摄像机获得药剂递送装置的至少一部分的第一记录和第二记录，所述部分包括第一部件，当从该药剂递送装置排出药剂时该第一部件相对于该药剂递送装置的第二部件移动；其中该记录包括至少一张图像或一系列图像，
从所述第一记录和第二记录中确定该第一记录和第二记录中该第一部件相对于该第二部件的位置；以及
通过将该第一记录中该第一部件相对于该第一记录中该第二部件的位置与该第二记录中该第一部件相对于该第二记录中该第二部件的位置进行比较，确定已被该药剂递送装置排出的药剂量，该第二记录是在与该第一记录不同的时间捕捉的。
2.根据权利要求1的方法，其中：
所述部分包括指示与该药剂和该药剂递送装置中的一个或多个有关的信息的属性，该方法包括基于所述第一记录确定所述信息。
3.根据权利要求1或2的方法，其包括：
在获得该第一记录之前，使用所述摄像机获得初步记录；
基于所述初步记录确定该药剂递送装置是否以预定取向定位以使该部件位于该摄像机的视野内的特定区域中；
如果确定该药剂递送装置未以该预定取向定位以使该第一部件位于所述特定区域中，则确定要进行的一项或多项调整来相对于该摄像机重新定位该药剂递送装置；以及
显示基于所确定的调整来相对于该摄像机重新定位该药剂递送装置的指令。
4.根据权利要求3的方法，其中响应于确定该药剂递送装置以该预定取向定位以使该第一部件位于所述特定区域中，自动触发对该第一记录的捕捉。
5.根据权利要求3或4的方法，其中确定该药剂递送装置是否以该预定取向定位包括以下各项中的一项或多项：
分析该初步记录中的像素亮度概况；
分析该初步记录中该药剂递送装置的特征的位置；以及
分析该初步记录中该药剂递送装置的特征的形状。
6.根据前述权利要求中任一项的方法，其包括：
接收来自使用者的与其医学病症和/或活动有关的输入信息；以及
基于所确定的剂量和所述输入信息计算在随后的药剂递送中要给药的药剂剂量。
7.一种计算机程序，其包括计算机可读指令，该计算机可读指令在由处理安排执行时引起所述处理安排执行根据前述权利要求中任一项的方法。
8.一种智能手机app，其包括根据权利要求7的计算机程序。
9.一种数据采集设备，其包括：
摄像机，该摄像机被配置为使用摄像机获得药剂递送装置的至少一部分的第一记录和第二记录，所述部分包括第一部件和第二部件，该第一部件被配置为当从该药剂递送装置排出药剂时相对于该第二部件移动；以及
处理安排，该处理安排被配置为：
从所述第一记录和第二记录中确定该第一记录和第二记录中该第一部件相对于该第二部件的位置，以及
通过将该第一记录中该第一部件相对于该第一记录中该第二部件的位置与该第二记录中该第一部件相对于该第二记录中该第二部件的位置进行比较，确定已被该药剂递送装置排出的药剂量，该第二记录是在与该第一记录不同的时间捕捉的。
10.根据权利要求9的设备，其包括输出安排，该设备被配置为：
在获得该第一记录之前，使用所述摄像机获得初步记录；
使用所述处理安排，基于所述初步记录确定该药剂递送装置是否以预定取向定位以使该部件位于该摄像机的视野内的特定区域中；如果确定该药剂递送装置未以该预定取向定位以使该部件位于所述特定区域中，则确定要进行的一项或多项调整来相对于该摄像机重新定位该医学递送装置；以及
使用该输出安排，呈现基于所确定的调整来相对于该摄像机重新定位该药剂递送装置的指令。
11.根据权利要求10的设备，其中该处理安排被配置为响应于确定该药剂递送装置以该预定取向定位以使该部件位于所述特定区域中而触发该摄像机捕捉该第一记录。
12.根据权利要求10或11中任一项的设备，其中该处理安排被配置为通过被配置执行以下各项来确定该药剂递送装置是否以该预定取向定位：
分析该初步记录中的像素亮度概况；
分析该初步记录中该药剂递送装置的特征的位置；以及
分析该初步记录中该药剂递送装置(1)的特征的形状。
13.根据权利要求9至12中任一项的设备，其包括：
输入安排，该输入安排被配置为接收来自使用者的与其医学病症和/或活动有关的输入信息；
其中该处理安排被配置为基于所确定的剂量和所述输入信息计算在随后的药剂递送中要给药的药剂剂量。
14.根据权利要求9至13中任一项的设备，其中所述部分包括指示与该药剂和该药剂递送装置中的一个或多个有关的信息的属性，该设备被配置为基于所述第一记录确定所述信息。
15.根据权利要求9至14中任一项的设备，其为智能手机的形式。
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