CN110058028A - 一种24,25-双羟基维生素d免疫检测试剂盒及其应用 - Google Patents

一种24,25-双羟基维生素d免疫检测试剂盒及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种24,25‑双羟基维生素D免疫检测试剂盒及其应用，试剂盒包括：全氟辛酸工作液、生物素工作液、抗体工作液、链霉亲和素包被的磁颗粒试剂、24,25‑(OH)2‑VitD校准品溶液及化学发光底物液，所述抗体工作液包含化学发光标记物标记的抗24,25‑(OH)2‑VitD免疫单抗、未标记的抗25‑OH‑VitD免疫单抗、未标记的抗1,25‑(OH)2‑VitD免疫单抗、未标记的抗3‑epi‑25OH‑VitD免疫单抗。本发明还采用上述试剂盒对24,25‑(OH)2‑VitD进行化学发光免疫检测，结果准确。

Description

一种24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒及其应用
技术领域
本发明涉及一种24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒及其应用，属于体外检测技术领域。
背景技术
维生素D在人体中主要以胆钙化醇(D3)和麦角钙化醇(D2)两种形式存在，其中，胆钙化醇(D3)来源于阳光和肉制品，麦角钙化醇(D2)来源于膳食植物源。维生素D内分泌系统在人体中起着重要的生物学功能，维生素D经血液循环进入肝脏，在25-羟化酶CYP2R1的作用下转化为25-羟基维生素D(25-OH-VitD，包括25-OH-VitD2和25-OH-VitD3)，继而在肾脏中被24-羟化酶CYP24A1催化生成24,25-双羟基维生素D(24,25-(OH)2-VitD)，25-OH-VitD还可在体内代谢为具有生物学活性的1,25-(OH)2-VitD及3-epi-25OH-VitD。
研究表明，24,25-(OH)2-VitD与25-OH-VitD呈依赖关系，25-OH-VitD与24,25-(OH)2-VitD的浓度比值在血清25-OH-VitD浓度低于20ng/ml时显著增加，而在血清25-OH-VitD浓度高时此比值下降，这可能是由于血液循环中25-OH-VitD下降导致CYP24A1下调，以促进分解代谢产物1,25-(OH)2-VitD的产生；而在25-OH-VitD高浓度个体中，则倾向于产生24,25-(OH)2-VitD以降低1,25-(OH)2-VitD的产量，起到预防毒性的作用。因此，血清24,25-(OH)2-VitD浓度的测定有助于识别CYP24A1功能缺失突变的患者，且血清中25-OH-VitD与24,25-(OH)2-VitD浓度的比值可以作为维生素D分解代谢状态的指标，尤其对于肾钙化或肾结石患者，如果检测到25-OH-VitD与24,25-(OH)2-VitD的浓度比值升高，说明要限制或避免补充维生素D，以防止高钙血症和进一步的结石形成。
目前，对于25-OH-VitD的检测已经应用得比较成熟，常使用的检测方法有竞争法或蛋白结合免疫法及色谱法，其中，液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法为检测的标准方法，然而此方法专业水平要求极高、费时费力，而免疫方法相对简单、通量高，目前国内外各大体外诊断试剂厂家提供各种25-OH-VitD免疫检测试剂，包括从样本准备阶段(如从VDBP中完全连续地释放25-OH-VitD)、结合系统(单抗、多抗还是VDBP)、检测系统(酶、荧光物质、发光物质等)、信号系统(如光吸收、化学发光、放射标记等)等各个阶段所用到的各种试剂，目前国际标准品已建立起来，为消除方法间差异打下基础。然而，对于24,25-(OH)2-VitD的检测，国内外仅有使用LC-MS/MS法测定24,25-(OH)2-VitD的报道，LC-MS/MS操作复杂费时而且需要高端精密的仪器，但是目前尚无免疫学方法可以准确检测24,25-(OH)2-VitD。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：为解决现有技术中尚无免疫学方法可以准确检测24,25-(OH)2-VitD的技术问题，提供一种24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒及其应用。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒，包括：全氟辛酸工作液、生物素工作液、抗体工作液、链霉亲和素包被的磁颗粒试剂、24,25-(OH)2-VitD校准品溶液及化学发光底物液，所述抗体工作液包含化学发光标记物标记的抗24,25-(OH)2-VitD免疫单抗、未标记的抗25-OH-VitD免疫单抗、未标记的抗1,25-(OH)2-VitD免疫单抗、未标记的抗3-epi-25OH-VitD免疫单抗。
优选地，所述抗24,25-(OH)2-VitD免疫单抗、抗25-OH-VitD免疫单抗、抗1,25-(OH)2-VitD免疫单抗、抗3-epi-25OH-VitD免疫单抗均为绵羊单抗。
优选地，所述抗体工作液中含有异噬性抗体阻断剂HBR，异噬性抗体阻断剂HBR的浓度优选为0.5-3mg/mL，异噬性抗体阻断剂HBR可以消耗样本中的异噬性抗体，避免异噬性抗体与化学发光标记物标记的抗24,25-(OH)2-VitD免疫单抗反应，以进一步避免假性结果；进一步，所述抗体工作液优选为由PBS或CBS缓冲液配制而成，PBS或CBS缓冲液的浓度优选为0.05-0.15M、pH优选为8.5-10.5。
优选地，所述抗体工作液中含有蛋白、多糖及多元醇；所述蛋白为白蛋白和/或酪蛋白，浓度优选为0.5-2mg/mL；所述多糖为果糖和/或蔗糖，浓度优选为3-5mg/mL；所述多元醇为丙三醇和/或乙二醇，浓度优选为3-5mg/mL；所述多元醇为丙三醇和/或乙二醇，蛋白、多糖和多元醇的加入可以有效防止抗体相互聚集，进一步避免出现假阳性。
优选地，所述化学发光标记物标记的抗24,25-(OH)2-VitD免疫单抗的制备方法为：将抗24,25-(OH)2-VitD免疫单抗与化学发光标记物在PBS或CBS缓冲液中按1:10～20的摩尔比反应0.5-1.5小时，透析去除未交联的小分子，得到化学发光标记物标记的抗24,25-(OH)2-VitD免疫单抗；所述PBS或CBS缓冲液的浓度优选为0.02-0.08M、pH优选为8.5-10.5。
优选地，所述全氟辛酸工作液中含有5-15体积％的乙二醇，全氟辛酸工作液优选为PBS或CBS缓冲液配制而成，PBS或CBS缓冲液的浓度优选为0.05-0.15M、pH优选为8.5-10.5。
优选地，所述24,25-(OH)2-VitD校准品溶液由去类固醇激素血清配制而成，24,25-(OH)2-VitD校准品溶液中优选为含有0.05wt％-0.2wt％的Proclin300。
优选地，所述化学发光标记物选自鲁米诺或其衍生物、异鲁米诺或其衍生物、吖啶酯或吖啶磺酰胺。
优选地，所述化学发光底物液包括化学发光激发液1和化学发光激发液2，所述化学发光激发液1含无机酸和过氧化物，所述化学发光激发液2含氢氧化物。
本发明还提供上述24,25-(OH)2-VitD化学发光免疫检测试剂盒的应用，按照以下步骤使用：
将待测样本与全氟辛酸工作液加热反应，之后加入生物素工作液和抗体工作液加热孵育，再加入链霉亲和素包被的磁颗粒试剂加热孵育，形成磁性复合物悬浮液；
将磁性复合物悬浮液置于磁场内，洗涤所述磁性复合物；
向洗涤后的磁性复合物中注入化学发光底物液，检测其化学发光光子强度。
本发明的有益效果是：
本发明首次采用化学发光免疫检测试剂盒对24,25-(OH)2-VitD进行检测，检测方法简单，样本用量较少，较LC-MS/MS适合于临床推广，尤其试剂盒的抗体工作液包含化学发光标记物标记的抗24,25-(OH)2-VitD免疫单抗、未标记的抗25-OH-VitD免疫单抗、未标记的抗1,25-(OH)2-VitD免疫单抗、未标记的抗3-epi-25OH-VitD免疫单抗，能够有效避免24,25-(OH)2-VitD免疫单抗与25-OH-VitD、1,25-(OH)2-VitD、3-epi-25OH-VitD等其他维生素D代谢物发生交叉反应，检测结果准确，有望应用于临床补充维生素D的疗效监测及CYP24A1突变患者的筛查；进一步，所述抗体工作液中加入的异噬性抗体阻断剂HBR、蛋白、多糖及多元醇等，可以进一步避免假性结果。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
图1是本发明对比例1的方法与实施例4的方法检测的血清样本中24,25-(OH)2-VitD含量的对比图。
具体实施方式
现在结合附图对本发明作进一步详细的说明。这些附图均为简化的示意图，仅以示意方式说明本发明的基本结构，因此其仅显示与本发明有关的构成。
实施例1
本实施例提供一种24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒及其制备方法，试剂盒包括：全氟辛酸工作液、生物素工作液、抗体工作液、链霉亲和素包被的磁颗粒试剂、24,25-(OH)2-VitD校准品溶液及化学发光底物液，所述抗体工作液包含鲁米诺标记的抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗、未标记的抗25-OH-VitD绵羊单抗、未标记的抗1,25-(OH)2-VitD绵羊单抗、未标记的抗3-epi-25OH-VitD绵羊单抗；
24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒的制备方法为：
全氟辛酸工作液的制备：用含有5体积％乙二醇的PBS缓冲液配制成浓度为100ng/mL的全氟辛酸工作液，所述PBS缓冲液的浓度为0.05M、pH为8.5；
生物素工作液的制备：用浓度为0.05M、pH为8.5的PBS缓冲液配制成浓度为100ng/mL的生物素工作液；
抗体工作液的制备：用浓度为0.02M、pH为8.5的CBS缓冲液配制抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗溶液；
将抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗溶液加入鲁米诺反应0.5小时，抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗与鲁米诺反应的摩尔比为1:10反应，透析去除未交联的小分子，得到鲁米诺标记的抗24,25-(OH)2-VitD免疫单抗；
将鲁米诺标记的抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗用浓度为0.05M、pH为8.5的PBS缓冲液稀释，并加入未标记的抗25-OH-VitD绵羊单抗、未标记的抗1,25-(OH)2-VitD绵羊单抗、未标记的抗3-epi-25OH-VitD绵羊单抗，得到抗体工作液，所述抗体工作液中鲁米诺标记的抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗、未标记的抗25-OH-VitD绵羊单抗、未标记的抗1,25-(OH)2-VitD绵羊单抗、未标记的抗3-epi-25OH-VitD绵羊单抗的浓度均为1mg/mL；所述PBS缓冲液中含有0.5mg/mL异噬性抗体阻断剂、0.5mg/mL白蛋白、3mg/mL果糖及5mg/mL丙三醇；
24,25-(OH)2-VitD校准品溶液的制备：用含有0.05wt％Proclin300的去类固醇激素血清配制成浓度为0、0.2、0.5、2、5、20、50ng/mL系列标准溶液；
化学发光底物液的制备：化学发光底物液包括化学发光激发液1和化学发光激发液2，所述化学发光激发液1含0.1M硝酸和1wt％过氧化物，所述化学发光激发液2含0.1M氢氧化钠。
实施例2
本实施例提供一种24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒及其制备方法，试剂盒包括：全氟辛酸工作液、生物素工作液、抗体工作液、链霉亲和素包被的磁颗粒试剂、24,25-(OH)2-VitD校准品溶液及化学发光底物液，所述抗体工作液包含异鲁米诺标记的抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗、未标记的抗25-OH-VitD绵羊单抗、未标记的抗1,25-(OH)2-VitD绵羊单抗、未标记的抗3-epi-25OH-VitD绵羊单抗；
24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒的制备方法为：
全氟辛酸工作液的制备：用含有15体积％乙二醇的CBS缓冲液配制全氟辛酸工作液，所述CBS缓冲液的浓度为0.15M、pH为10.5；
生物素工作液的制备：用浓度为0.15M、pH为10.5的CBS缓冲液配制而成；
抗体工作液的制备：用浓度为0.08M、pH为10.5的PBS缓冲液配制抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗溶液；
将抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗溶液加入异鲁米诺反应1.5小时，抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗与异鲁米诺反应的摩尔比为1:20反应，透析去除未交联的小分子，得到异鲁米诺标记的抗24,25-(OH)2-VitD免疫单抗；
将异鲁米诺标记的抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗用浓度为0.15M、pH为10.5的CBS缓冲液稀释，并加入未标记的抗25-OH-VitD绵羊单抗、未标记的抗1,25-(OH)2-VitD绵羊单抗、未标记的抗3-epi-25OH-VitD绵羊单抗，得到抗体工作液，所述抗体工作液中异鲁米诺标记的抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗、未标记的抗25-OH-VitD绵羊单抗、未标记的抗1,25-(OH)2-VitD绵羊单抗、未标记的抗3-epi-25OH-VitD绵羊单抗的浓度均为1mg/mL；所述PBS缓冲液中含有3mg/mL异噬性抗体阻断剂、2mg/mL酪蛋白、5mg/mL蔗糖糖及3mg/mL乙二醇；
24,25-(OH)2-VitD校准品溶液的制备：用含有0.2wt％Proclin300的去类固醇激素血清配制成浓度为0、0.2、0.5、2、5、20、50ng/mL系列标准溶液；
化学发光底物液的制备：化学发光底物液包括化学发光激发液1和化学发光激发液2，所述化学发光激发液1含0.1M硝酸和1wt％过氧化物，所述化学发光激发液2含0.1M氢氧化钠。
实施例3
本实施例提供一种24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒及其制备方法，试剂盒包括：全氟辛酸工作液、生物素工作液、抗体工作液、链霉亲和素包被的磁颗粒试剂、24,25-(OH)2-VitD校准品溶液及化学发光底物液，所述抗体工作液包含吖啶酯标记的抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗、未标记的抗25-OH-VitD绵羊单抗、未标记的抗1,25-(OH)2-VitD绵羊单抗、未标记的抗3-epi-25OH-VitD绵羊单抗；
24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒的制备方法为：
全氟辛酸工作液的制备：用含有10体积％乙二醇的PBS缓冲液配制全氟辛酸工作液，所述PBS缓冲液的浓度为0.1M、pH为9.5；
生物素工作液的制备：用浓度为0.1M、pH为9.5的PBS缓冲液配制而成；
抗体工作液的制备：用浓度为0.05M、pH为9.5的CBS缓冲液配制抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗溶液；
将抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗溶液加入吖啶酯反应1小时，抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗与吖啶酯反应的摩尔比为1:15反应，透析去除未交联的小分子，得到吖啶酯标记的抗24,25-(OH)2-VitD免疫单抗；
将吖啶酯标记的抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗用浓度为0.05M、pH为9.5的PBS缓冲液稀释，并加入未标记的抗25-OH-VitD绵羊单抗、未标记的抗1,25-(OH)2-VitD绵羊单抗、未标记的抗3-epi-25OH-VitD绵羊单抗，得到抗体工作液，所述抗体工作液中吖啶酯标记的抗24,25-(OH)2-VitD绵羊单抗、未标记的抗25-OH-VitD绵羊单抗、未标记的抗1,25-(OH)2-VitD绵羊单抗、未标记的抗3-epi-25OH-VitD绵羊单抗的浓度均为1mg/mL；所述PBS缓冲液中含有2mg/mL异噬性抗体阻断剂、1mg/mL酪蛋白、1mg/mL白蛋白、5mg/mL蔗糖糖及3mg/mL乙二醇；
24,25-(OH)2-VitD校准品溶液的制备：用含有0.1wt％Proclin300的去类固醇激素血清配制成浓度为0、0.2、0.5、2、5、20、50ng/mL系列标准溶液；
化学发光底物液的制备：化学发光底物液包括化学发光激发液1和化学发光激发液2，所述化学发光激发液1含0.1M硝酸和1wt％过氧化物，所述化学发光激发液2含0.1M氢氧化钠。
实施例4
本实施例提供一种采用实施例3的试剂盒检测148例临床血清样本的方法，包括以下步骤：
(1)建立标准曲线：将50μL系列浓度的24,25-(OH)2-VitD校准品溶液依次与100μL全氟辛酸工作液于37℃温浴5min，之后加入100μL生物素工作液和100μL抗体工作液在37℃下孵育10min，再加入20μL链霉亲和素包被的磁颗粒试剂在37℃下孵育10min，形成磁性复合物悬浮液；
将磁性复合物悬浮液置于磁场内，洗涤所述磁性复合物；
向洗涤后的磁性复合物中注入100μL化学发光激发液1，1.5秒后，注入100μL化学发光激发液2，检测其化学发光光子强度，并由24,25-(OH)2-VitD校准品溶液的浓度与光子强度之间的对应关系建立线性标准曲线；
(2)样品分析检测：将50μL上述148例临床血清样本依次与100μL全氟辛酸工作液于37℃温浴5min，之后加入100μL生物素工作液和100μL抗体工作液在37℃下孵育10min，再加入20μL链霉亲和素包被的磁颗粒试剂在37℃下孵育10min，形成磁性复合物悬浮液；
将磁性复合物悬浮液置于磁场内，洗涤所述磁性复合物；
向洗涤后的磁性复合物中注入100μL化学发光激发液1，1.5秒后，注入100μL化学发光激发液2，检测其化学发光光子强度；
(3)结果计算：将步骤(2)所测总光子强度与步骤(2)所建立线性标准曲线进行对照，然后通过计算得到每个临床血清样本中24,25-(OH)2-VitD的含量。
对比例1
本对比例将实施例4的148例临床血清样本采用LC-MS/MS检测每个临床血清样本中24,25-(OH)2-VitD的含量，并以LC-MS/MS检测的结果为横坐标，以实施例4的方法检测结果为纵坐标，绘制散点图(如图1所示)，并得到标准线性曲线，线性方程为y＝0.9701x+0.1206，相关系数R2为0.9897，可见，LC-MS/MS检测临床血清样本中24,25-(OH)2-VitD含量的方法与实施例4的方法检测的结果差别较小，说明本发明的检测方法能够准确地检测样本中24,25-(OH)2-VitD的含量。
实施例5
本实施例以20ng/mL的24,25-(OH)2-VitD标准溶液为基础样本，分别添加25-OH-VitD3、25-OH-VitD2、1,25-(OH)2-VitD、1,25-(OH)2-VitD2、3-epi-25OH-VitD3、3-epi-25OH-VitD2、维生素D3、维生素D2等8个交叉反应物，依次得到样本1、样本2、样本3、样本4、样本5、样本6、样本7、样本8等8个干扰样本，每个干扰样本中交叉反应物的浓度如表1所示；
采用实施例4的方法检测8个干扰样本及基础样本24,25-(OH)2-VitD的浓度，并计算交叉反应性，所述交叉反应性％＝(干扰样本浓度-基础样本浓度)/基础样本浓度*100％；
表1
由表1可以看出，本发明的试剂盒可以准确检测样本中24,25-(OH)2-VitD的浓度，样本中的维生素D及除24,25-(OH)2-VitD的其他维生素D代谢物对24,25-(OH)2-VitD的检测影响甚微。
以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。

Claims (10)

1.一种24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒，其特征在于，包括：全氟辛酸工作液、生物素工作液、抗体工作液、链霉亲和素包被的磁颗粒试剂、24,25-(OH)2-VitD校准品溶液及化学发光底物液，所述抗体工作液包含化学发光标记物标记的抗24,25-(OH)2-VitD免疫单抗、未标记的抗25-OH-VitD免疫单抗、未标记的抗1,25-(OH)2-VitD免疫单抗、未标记的抗3-epi-25OH-VitD免疫单抗。
2.根据权利要求1所述的24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒，其特征在于，所述抗24,25-(OH)2-VitD免疫单抗、抗25-OH-VitD免疫单抗、抗1,25-(OH)2-VitD免疫单抗、抗3-epi-25OH-VitD免疫单抗均为绵羊单抗。
3.根据权利要求1或2所述的24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒，其特征在于，所述抗体工作液中含有异噬性抗体阻断剂HBR，异噬性抗体阻断剂HBR的浓度优选为0.5-3mg/mL，所述抗体工作液优选为由PBS或CBS缓冲液配制而成，PBS或CBS缓冲液的浓度优选为0.05-0.15M、pH优选为8.5-10.5。
4.根据权利要求1-3任一项所述的24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒，其特征在于，所述抗体工作液中含有蛋白、多糖及多元醇；所述蛋白为白蛋白和/或酪蛋白，浓度优选为0.5-2mg/mL；所述多糖为果糖和/或蔗糖，浓度优选为3-5mg/mL；所述多元醇为丙三醇和/或乙二醇，浓度优选为3-5mg/mL；所述抗体工作液优选为由PBS或CBS缓冲液配制而成，PBS或CBS缓冲液的浓度优选为0.05-0.15M、pH优选为8.5-10.5。
5.根据权利要求1-4任一项所述的24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒，其特征在于，所述化学发光标记物标记的抗24,25-(OH)2-VitD免疫单抗的制备方法为：将抗24,25-(OH)2-VitD免疫单抗与化学发光标记物在PBS或CBS缓冲液中按1:10～20的摩尔比反应0.5-1.5小时，透析去除未交联的小分子，得到化学发光标记物标记的抗24,25-(OH)2-VitD免疫单抗；所述PBS或CBS缓冲液的浓度优选为0.02-0.08M、pH优选为8.5-10.5。
6.根据权利要求1-5任一项所述的24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒，其特征在于，所述全氟辛酸工作液中含有5-15体积％的乙二醇，全氟辛酸工作液优选为PBS或CBS缓冲液配制而成，PBS或CBS缓冲液的浓度优选为0.05-0.15M、pH优选为8.5-10.5。
7.根据权利要求1-6任一项所述的24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒，其特征在于，所述24,25-(OH)2-VitD校准品溶液由去类固醇激素血清配制而成，24,25-(OH)2-VitD校准品溶液中优选为含有0.05wt％-0.2wt％的Proclin300。
8.根据权利要求1-7任一项所述的24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒，其特征在于，所述化学发光标记物选自鲁米诺或其衍生物、异鲁米诺或其衍生物、吖啶酯或吖啶磺酰胺。
9.根据权利要求1-8任一项所述的24,25-双羟基维生素D免疫检测试剂盒，其特征在于，所述化学发光底物液包括化学发光激发液1和化学发光激发液2，所述化学发光激发液1含无机酸和过氧化物，所述化学发光激发液2含氢氧化物。
10.一种24,25-(OH)2-VitD化学发光免疫检测试剂盒的应用，其特征在于，按照以下步骤使用：
将待测样本与全氟辛酸工作液加热反应，之后加入生物素工作液和抗体工作液加热孵育，再加入链霉亲和素包被的磁颗粒试剂加热孵育，形成磁性复合物悬浮液；
将磁性复合物悬浮液置于磁场内，洗涤所述磁性复合物；
向洗涤后的磁性复合物中注入化学发光底物液，检测其化学发光光子强度。
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