CN110055192B - 大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10-1菌株及其应用 - Google Patents

大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10-1菌株及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110055192B
CN110055192B CN201910290884.1A CN201910290884A CN110055192B CN 110055192 B CN110055192 B CN 110055192B CN 201910290884 A CN201910290884 A CN 201910290884A CN 110055192 B CN110055192 B CN 110055192B
Authority
CN
China
Prior art keywords
escherichia coli
lhm10
strain
tetracycline
coli
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910290884.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110055192A (zh
Inventor
孙坚
陈冲
崔超月
吴小亭
张燕
廖晓萍
刘雅红
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South China Agricultural University
Original Assignee
South China Agricultural University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South China Agricultural University filed Critical South China Agricultural University
Priority to CN201910290884.1A priority Critical patent/CN110055192B/zh
Publication of CN110055192A publication Critical patent/CN110055192A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110055192B publication Critical patent/CN110055192B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
    • A62D3/02—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by biological methods, i.e. processes using enzymes or microorganisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/18—Testing for antimicrobial activity of a material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/185—Escherichia
    • C12R2001/19—Escherichia coli

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明属于环境污染物生物处理技术领域，具体涉及大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10‑1菌株及其在降解四环素族抗生素中的应用，大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10‑1菌株，于2019年3月28日保藏于广东省微生物菌种保藏中心（GDMCC），保藏编号为GDMCC No：60622。本发明大肠杆菌LHM10‑1菌株对四环素族抗生素具有良好的降解作用。进一步地，本发明提供的大肠杆菌LHM10‑1能够在16小时后降解83.91%的四环素和92.24%的伊拉瓦环素,为四环素族抗生素药物的残留问题提供了安全、高效、环保的解决途径。

Description

大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10-1菌株及其应用
技术领域
本发明属于环境污染物生物处理技术领域，具体涉及大肠杆菌(Escherichiacoli) LHM10-1菌株及其在降解四环素族抗生素中的应用。
技术背景
四环素类抗生素是一类广谱抗生素，包括四环素、土霉素、金霉素、多西环素、米诺环素、替加环素和伊拉瓦环素等，被广泛应用于人和动物细菌感染性疾病的治疗以及动物促生长。目前，四环素类抗生素是我国使用量最大的抗生素之一，2013年的使用量已高达12000 吨(Qian-Qian Zhang等,2015,Environmental Science&Technology)。但由于这类药物吸收率较低，大量四环素类抗生素以母体或活性代谢物的形式存在于环境当中。研究表明中国北方畜禽粪便中的残留量为3326.6±12302.6μg/kg，而被粪便所污染的土壤当中最高也达到10967.1μg/kg(Jie Hou等,2015,Environ Sci Pollut Res)。鉴于四环素类药物的密集使用，它所造成的环境污染问题也日益严重，并且为环境中的耐药菌和耐药基因的传播提供温床，严重威胁人类健康。四环素类药物的残留问题亟待解决。
当前，解决环境中蓄积四环素类抗生素的途径主要包括非生物降解和生物降解两种(李伟明等，2012，应用生态学报)。非生物降解包括光降解、水解和氧化降解，但作用效果相对有限且过程缓慢。生物降解包括植物降解和微生物降解，但植物降解多集中在用某一植物来修复特定污染的环境，对于多种抗生素所引起的复合污染的降解能力尚待研究。而微生物降解四环素类药物的报道相对较少但效果显著，例如栖木槿假单胞菌DT1在72小时内能够降解 83.21％的四环素(专利公开号：CN104403965A)和苍白杆菌属细菌KSS10在96小时内降解 63.33％的土霉素(Sicheng Shao等，2019，Ecotoxicology andEnvironmental Safety)，目前四环素降解效率仍然不能满足解决日益严重的环境污染问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的问题，提供了大肠杆菌(Escherichia coli)LHM10-1 菌株。
本发明的另一个目的在于提供一种大肠杆菌LHM10-1菌株在降解四环素族抗生素中的应用。
本发明的目的通过以下技术方案予以实现：
一株大肠杆菌(Escherichia coli)LHM10-1菌株，所述大肠杆菌LHM10-1菌株于2019 年3月28日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏编号为GDMCC No：60622。
本发明同时保护所述大肠杆菌(Escherichia coli)LHM10-1在制备降解四环素族抗生素的生物制剂中的应用。
进一步地，所述四环素族抗生素为四环素、金霉素、土霉素、多西环素、米诺环素、替加环素、伊拉瓦环素中的一种或多种。
本发明同时提供所述大肠杆菌(Escherichia coli)LHM10-1检测四环素族抗生素的方法，包括如下步骤：
S1：将所述的大肠杆菌(Escherichia coli)LHM10-1进行培养，得到培养液；
S2：将S1中培养液加入到待处理样品中进行降解处理。
进一步地，S2中培养液和待处理样品的体积比为0.01～0.001：1。
与现有技术相比本发明具有以下技术效果：
本发明发现了一株新的大肠杆菌LHM10-1菌株，其对四环素族抗生素具有良好的降解作用。本发明提供的大肠杆菌LHM10-1能够在16小时后降解83.91％的四环素和92.24％的伊拉瓦环素，为四环素类药物的残留问题提供了安全、高效和环保的解决途径。
附图说明
图1四环素类药物变色实验结果；
图2大肠杆菌LHM10-1对四环素降解水平的LC-MS/MS测定结果；
图3大肠杆菌LHM10-1对伊拉瓦环素降解水平的LC-MS/MS测定结果。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面结合具体实施例对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。
实施例1
一株大肠杆菌(Escherichia coli)LHM10-1。上述大肠杆菌(Escherichia coli)LHM10-1 菌株于2019年3月28日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏编号为GDMCC No：60622。保藏地址为：广东省广州市先烈中路100号大院59号楼5楼。
上述大肠杆菌LHM10-1的分离和纯化
2017年7月，从江西省樟树市某猪场采集一份猪粪样品，并称取0.1g新鲜样品加入到 1ml 0.9％的生理盐水，涡旋混匀。吸取20μl混悬液至4ml肠道菌增菌肉汤(广东环凯微生物科技有限公司)，37℃、180rpm条件下培养12-16小时。随后，将上述培养液分区划线于含有64μg/ml四环素的麦康凯琼脂培养基(广东环凯微生物科技有限公司)，37℃条件下培养16-24小时。挑取红色单菌落，使用相同的麦康凯琼脂药板进行进一步的纯化，37℃条件下培养16-24小时。
16S rDNA菌种鉴定
刮取一环纯化后的菌株，参照天根细菌基因组DNA提取试剂盒(天根生化科技有限公司) 使用步骤提取该菌株的基因组。随后对16S rDNA基因进行PCR扩增，并将PCR产物以1％琼脂糖凝胶进行电泳。PCR体系(25μl)如下：18.375μl ddH2O，2.5μl 10×Buffer，2μldNTPs，0.5μl上游引物(SEQ ID NO：1)，0.5μl下游引物(SEQ ID NO：2)，0.125μl r-taq 酶和1μl DNA模板。其中，16S rDNA引物由广州擎科生物技术有限公司合成，而其他PCR 成份购自宝生物工程(大连)有限公司。PCR程序为：94℃预变性5min；94℃变性45s，53℃退火45s，72℃延伸1min 30s，循环30次；72℃再延伸10min。
根据琼脂糖凝胶电泳结果，将PCR阳性样品送往广州擎科生物技术有限公司进行测序，并利用NCBI数据库进行核苷酸序列比对分析 (https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi？PROGRAM＝blastn&PAGE_TYPE＝BlastSearch& LINK_LOC＝blasthome)，从分子水平鉴定该菌株为大肠杆菌(SEQ ID NO：3)。
菌落形态特征及生理生化特性
该菌株LHM10-1在麦康凯琼脂平板上呈红色、规则圆形、表面光滑、边缘整齐；需氧，周身鞭毛，能运动，无芽孢，革兰氏阴性菌；血清型为O128:H12；发酵乳糖、甘露醇和葡萄糖等并产酸产气；最适生长pH值为6.3-7.8；最适生长温度为35～38℃。
实施例2
最小抑菌浓度(MIC)的测定
采用微量肉汤稀释法，参照美国临床和实验室标准协会的相关标准(CLSI:M100-S26)，测定大肠杆菌LHM10-1对四环素、金霉素、土霉素、多西环素、米诺环素、替加环素和伊拉瓦环素(均购自美国Sigma-Aldrich公司)的MIC。并以大肠杆菌ATCC 25922为质控菌株。
结果表明(表1)，大肠杆菌LHM10-1对四环素、金霉素、土霉素、多西环素、米诺环素、替加环素和伊拉瓦环素均表现出不同水平的药物敏感性，分别为256μg/ml、128μg/ml、256μg/ml、16μg/ml、32μg/ml、8μg/ml和4μg/ml。
表1大肠杆菌LHM10-1对四环素类药物的MICs
Figure BDA0002024909540000031
注：TC,四环素；CTC,金霉素；OTC,土霉素；DOX,多西环素；MIN,米诺环素；TGC,替加环素；ERA，伊拉瓦环素
实施例3
挑取纯化后的大肠杆菌LHM10-1单菌落，接种至4ml LB肉汤(广东环凯微生物科技有限公司)，37℃、180rpm条件下培养4-6小时。随后，吸取200μl上述大肠杆菌培养液至200ml 分别含有四环素(100mg/L)、金霉素(100mg/L)、土霉素(100mg/L)、多西霉素(50mg/L)、米诺环素(10mg/L)、替加环素(10mg/L)和伊拉瓦环素(2.5mg/L)的LB肉汤中，37℃、220rpm 和避光条件下培养48小时。并以不添加四环素药物的培养基为对照组。最后，使用标准的数码相机拍摄图像，并根据颜色变化初步判断大肠杆菌LHM10-1对四环素类药物的降解能力。
结果表明(图1)，对于四环素、金霉素、土霉素和多西环素，大肠杆菌LHM10-1均使培养基从黄色变为中等或深黑色(对照组仍为黄色)，表明这些抗生素均产生了不同程度的降解。而对于米诺环素、替加环素和伊拉瓦环素，LB培养基虽然没有任何显著的颜色变化，但细菌培养物表现出较强的生长活性，颜色变化不明显可能是由于药物自身结构差异所导致(Fabian Nguyen等，2014，Biological Chemistry)。
实施例4
挑取纯化后的大肠杆菌LHM10-1单菌落，接种于4ml M9培养基(1×M9最小盐，2mM硫酸镁，100μm氯化钙，0.1％L-阿拉伯糖，9g/L葡萄糖，100mg/L硫胺素和100mg/L亮氨酸；均购自Sigma-Aldrich公司)，37℃、180rpm条件下培养8小时。吸取40μl上述细菌培养液分别至含有8μg/ml四环素和2μg/ml伊拉瓦环素且终体积为4ml的M9培养基，并在37℃、 200rpm和避光条件下培养16小时。同时以仅添加四环素类药物的M9培养基为对照组。随后，将细菌培养液以12000rpm转速离心2min，并用0.22μm孔径的滤头过滤(天津津腾实验室设备有限公司)。取过滤后上清液，经10倍稀释后，参照传统方法(Kevin J.Forsberg等， 2015，Chemistry&Biology)进行LC-MS/MS测定。上述实验组和对照组各设置6个平行。
结果表明，大肠杆菌LHM10-1对四环素类药物表现出良好的降解活性。其中，大肠杆菌 LHM10-1在16小时后对四环素的降解率达到83.91％(图2；理论最大值即四环素初始添加量 (8μg/ml)，总体标准偏差为1.17％，p<0.0001)，而对伊拉瓦环素的降解率甚至高达92.24％(图3；理论最大值即伊拉瓦环素初始添加量(2μg/ml)，总体标准偏差为0.46％，p<0.0001)。与此同时，对照组中四环素和伊拉瓦环素自身的降解率均在25％以下。
序列表
<110> 华南农业大学
<120> 大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10-1菌株及其应用
<141> 2019-04-11
<160> 3
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 20
<212> DNA
<213> 上游引物(人工序列)
<400> 1
agagtttgat cctgcctcag 20
<210> 2
<211> 19
<212> DNA
<213> 下游引物(人工序列)
<400> 2
ggttaccttg ttacgactt 19
<210> 3
<211> 1427
<212> DNA
<213> 大肠杆菌LHM10-1(Escherichia coli)
<400> 3
ggcctaacac atgcaagtcg aacggtaaca ggaaacagct tgctgtttcg ctgacgagtg 60
gcggacgggt gagtaatgtc tgggaaactg cctgatggag ggggataact actggaaacg 120
gtagctaata ccgcataacg tcgcaagacc aaagaggggg accttcgggc ctcttgccat 180
cggatgtgcc cagatgggat tagctggtag gtggggtaac ggctcaccta ggcgacgatc 240
cctagctggt ctgagaggat gaccagccac actggaactg agacacggtc cagactccta 300
cgggaggcag cagtggggaa tattgcacaa tgggcgcaag cctgatgcag ccatgccgcg 360
tgtatgaaga aggccttcgg gttgtaaagt actttcagcg gggaggaagg gagtaaagtt 420
aatacctttg ctcattgacg ttacccgcag aagaagcacc ggctaactcc gtgccagcag 480
ccgcggtaat acggagggtg caagcgttaa tcggaattac tgggcgtaaa gcgcacgcag 540
gcggtttgtt aagtcagatg tgaaatcccc gggctcaacc tgggaactgc atctgatact 600
ggcaagcttg agtctcgtag aggggggtag aattccaggt gtagcggtga aatgcgtaga 660
gatctggagg aataccggtg gcgaaggcgg ccccctggac gaagactgac gctcaggtgc 720
gaaagcgtgg ggagcaaaca ggattagata ccctggtagt ccacgccgta aacgatgtcg 780
acttggaggt tgtgcccttg aggcgtggct tccggagcta acgcgttaag tcgaccgcct 840
ggggagtacg gccgcaaggt taaaactcaa atgaattgac gggggcccgc acaagcggtg 900
gagcatgtgg tttaattcga tgcaacgcga agaaccttac ctggtcttga catccacaga 960
actttccaga gatggattgg tgccttcggg aactgtgaga caggtgctgc atggctgtcg 1020
tcagctcgtg ttgtgaaatg ttgggttaag tcccgcaacg agcgcaaccc ttatcctttg 1080
ttgccagcgg tccggccggg aactcaaagg agactgccag tgataaactg gaggaaggtg 1140
gggatgacgt caagtcatca tggcccttac gaccagggct acacacgtgc tacaatggcg 1200
catacaaaga gaagcgacct cgcgagagca agcggacctc ataaagtgcg tcgtagtccg 1260
gattggagtc tgcaactcga ctccatgaag tcggaatcgc tagtaatcgt ggatcagaat 1320
gccacggtga atacgttccc gggccttgta cacaccgccc gtcacaccat gggagtgggt 1380
tgcaaaagaa gtaggtagct taaccttcgg gagggcgctt accactt 1427

Claims (4)

1.大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10-1菌株，其特征在于，所述大肠杆菌LHM10-1菌株于2019年3月28日保藏于广东省微生物菌种保藏中心（GDMCC），保藏编号为GDMCC No：60622。
2.一种权利要求1所述大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10-1菌株在制备降解四环素族抗生素的生物制剂中的应用；所述四环素族抗生素为四环素、金霉素、土霉素、多西环素、伊拉瓦环素中的一种或多种。
3. 一种利用权利要求1所述大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10-1菌株降解四环素族抗生素的方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：将所述的大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10-1菌株进行培养，得到培养液；
S2：将S1中培养液加入到待处理样品中进行降解处理。
4.根据权利要求3所述方法，其特征在于，S2中培养液和待处理样品的体积比为0.01：0.001~1。
CN201910290884.1A 2019-04-12 2019-04-12 大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10-1菌株及其应用 Active CN110055192B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910290884.1A CN110055192B (zh) 2019-04-12 2019-04-12 大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10-1菌株及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910290884.1A CN110055192B (zh) 2019-04-12 2019-04-12 大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10-1菌株及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110055192A CN110055192A (zh) 2019-07-26
CN110055192B true CN110055192B (zh) 2021-01-26

Family

ID=67318804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910290884.1A Active CN110055192B (zh) 2019-04-12 2019-04-12 大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10-1菌株及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110055192B (zh)

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107988095B (zh) * 2017-11-27 2020-06-02 华中农业大学 一种高效降解四环素类抗生素的微生物菌剂及应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN110055192A (zh) 2019-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2024525237A (ja) デオキシニバレノールを分解する菌株及びその使用
CN102282248A (zh) 用于分离细菌的方法
CN108707570B (zh) 一株具有对高氨氮废水快速脱氮功能的异养硝化菌及其应用
CN111057670A (zh) 一种降解污水中磺胺类抗生素的混合菌剂及其制备方法和应用
FATIMAH et al. Antimicrobial activity of actinomycetes isolated from mangrove soil in Tuban, East Java, Indonesia
CN113308413A (zh) 一株氟喹诺酮类抗生素降解菌及其在堆肥中的应用
CN111471611B (zh) 一种净化海水池塘养殖尾水中无机氮磷的赤红球菌hdrr1及其应用
CN117625449A (zh) 贝莱斯芽孢杆菌菌株及其用途
CN110055192B (zh) 大肠杆菌（Escherichia coli）LHM10-1菌株及其应用
CN116891809B (zh) 一株亚洲假单胞菌及微生物菌剂和应用
CN109280631B (zh) 一株磺胺二甲基嘧啶降解菌s-2及其应用
CN111893068B (zh) 一种Elizabethkingiaanophelis279-2菌株及应用
Šulčius et al. Establishment of axenic cultures from cyanobacterium Aphanizomenon flos-aquae akinetes by micromanipulation and chemical treatment
CN114717143B (zh) 一种多功能假单胞菌及其在水产养殖中的应用
CN111378592A (zh) 地衣芽孢杆菌及该菌处理恶臭有机废水净化水体的方法
CN113061550B (zh) 一株乳杆菌新菌株z6及其在食品中的应用
CN114621903A (zh) 用于处理医药废水的降解菌株及其在生物强化处理中的应用
CN111471612B (zh) 一种净化海水池塘养殖尾水中无机氮磷的赤红球菌hdrr2y及其应用
CN110317764B (zh) 一种复合微生物菌剂及其应用
CN115232758A (zh) 一株不动杆菌及其应用
CN113800652A (zh) 一种耐盐好氧反硝化菌及其耦合活性炭在强化水体污染治理中的应用
CN111088192B (zh) 一种金黄杆菌ddw4-2菌株及其在降解四环素类抗生素中的应用
CN113980857B (zh) 一株低温下四环素类抗生素降解菌及其应用
CN118126863B (zh) 不动杆菌ldh10-1及其在降解四环素类抗生素中的应用
Suroiyah et al. Antimicrobial activity of actinomycetes isolated from mangrove soil in Tuban, Indonesia.

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant