CN110055022A - 一种低熔点、快速固化、流动性好的聚酯热熔胶及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种低熔点、快速固化、流动性好的聚酯热熔胶及其制备方法，其中的聚酯热熔胶由以下重量份的原料制成：低熔点聚酯100份，结晶促进剂0.1‑2份，流动促进剂0.3‑10份，其中:所述述低熔点聚酯由以下重量份的原料合成：对苯二甲酸100‑200份，丁二醇100‑180份，二元酸0‑100份，改性二元醇0‑20份，聚醚二醇0‑100份，聚酯二醇0‑100份，催化剂0.2份，稳定剂0.05份。本发明制备的聚酯热熔胶具有低熔点、快速固化、流动性好、无溶剂和绿色环保的优点，可以大量替代现有的聚酯热熔胶产品，尤其是应用于制鞋工业的热熔胶。

Description

一种低熔点、快速固化、流动性好的聚酯热熔胶及其制备方法

技术领域

本发明涉及到聚酯热熔胶及其制备方法，尤其涉及到一种可应用于制鞋领域的低熔点、快速固化、流动性好的聚酯热熔胶及其制备方法。

背景技术

聚酯型热熔胶是一种绿色环保的胶黏剂，在环保形势愈发严峻的今天，聚酯热熔胶越来越受到工业界的青睐。然而聚酯由于本身化学结构的特质，导致其难以同时兼具低熔点、结晶快和流动性好的性能，这就极大的限制了聚酯系热熔胶在高速自动化生产线上的应用，尤其是限制其在制鞋领域的应用。

为了解决这一难题，传统的方法主要通过控制聚酯分子量来实现降低聚酯热熔胶粘度。但是效果并不理想。专利CN1990810A中描述了一种粘度较低聚酯热熔胶的制备过程，但是粘度仍旧高达18000cps。专利CN201110448073.3中利用聚醚磷酸酯封端剂降低了聚酯的粘度。专利CN200510110338.3采用了超支化聚酯大大降低聚酯热熔胶粘度。所有这些方法仍旧难以满足同时兼具低熔点，快速固化，流淌性好的特点。

目前在工业界，尤其是制鞋工业中亟待着一款软化点低于180℃，固化速率更快(开口时间＜3-5秒)，流淌性极好的聚酯热熔胶。

发明内容

为了达到上述技术目标，本发明一方面提供了一种低熔点、快速固化、流动性好的聚酯热熔胶，其由以下重量份的原料制成：

低熔点聚酯 100份，

结晶促进剂 0.1-2份，

流动促进剂 0.3-10份，其中:

所述述低熔点聚酯由以下重量份的原料合成：对苯二甲酸100-200份，丁二醇100-180份，二元酸0-100份，改性二元醇0-20份，聚醚二醇0-100份，聚酯二醇0-100份，催化剂0.2份，稳定剂0.05份。

在本发明的一个较佳实施例中，所述的二元酸为丁二酸、己二酸、癸二酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸-5-磺酸钠、2-磺酸钠对苯二甲酸中的一种或几种。

在本发明的一个较佳实施例中，所述改性二元醇为新戊二醇、乙二醇、己二醇、1，4-环己烷二甲醇、2-甲基-2，4-戊二醇中的一种或几种。

在本发明的一个较佳实施例中，所述聚醚二醇为聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇中的一种或几种，所述聚醚二醇的分子量为200-5000。

在本发明的一个较佳实施例中，所述聚酯二醇为聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸己二醇酯中的一种或几种，所述聚酯二醇的分子量为1000-5000。

在本发明的一个较佳实施例中，所述催化剂为三氧化二梯、醋酸锑、乙二醇锑、C-94、钛酸四丁酯、二月桂酸二丁基锡中的一种或几种。

在本发明的一个较佳实施例中，所述稳定剂为磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、亚磷酸三苯酯、抗氧剂1010、抗氧剂SonGnox6260中的一种或几种。

在本发明的一个较佳实施例中，所述结晶促进剂为滑石粉、碳酸钙、二氧化硅、明矾、二氧化钛中的一种或几种。

在本发明的一个较佳实施例中，所述流动促进剂为硅酮粉、邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯、邻苯二甲酸二辛酯、微晶蜡、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二仲辛酯、邻苯二甲酸二环己酯中的一种或几种。

本发明另一方面提供了低熔点、快速固化、流动性好的聚酯热熔胶的制备方法，其包括如下步骤：

(1)按重量份称取对苯二甲酸、丁二醇、二元酸、改性二元醇、聚醚二醇，聚酯二醇、催化剂及稳定剂，先将对苯二甲酸，丁二醇，二元酸，改性二元醇，聚醚二醇，聚酯二醇加入至聚酯反应釜中，在常压氮气氛围、240℃下进行酯化反应，待酯化出水达到90％后，向反应釜中加入催化剂和稳定剂，然后缓慢抽到高真空，在250℃下真空缩聚2小时，出料，冷却，切粒，制得低熔点聚酯；

(2)按重量份称取结晶促进剂、流动促进剂及步骤(1)制得的低熔点聚酯，使用双螺杆挤出机共混，得到聚酯热熔胶原料粒子，然后通过单螺杆挤出机重新挤出制备为直径为4毫米的热熔胶条。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行详细描述，本部分的描述仅是示范性和解释性，不应对本发明的保护范围有任何的限制作用。

需要说明的是，实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。

实施例1

称取200g对苯二甲酸、100g丁二醇、100g分子量为5000的聚乙二醇、0.2g乙二醇锑、0.05g亚磷酸三苯酯。先将对苯二甲酸、丁二醇、聚乙二醇一次性加入了2L聚酯反应釜中，在常压氮气氛围、240℃下进行酯化反应，待酯化出水达到90％后，再向反应釜中加入乙二醇锑和亚磷酸三苯酯，缓慢抽到高真空，在250℃下真空缩聚2小时，出料，冷却，切粒，制得低熔点聚酯。

称取0.1g纳米级二氧化硅、0.3g硅酮粉及100g上述步骤制得的低熔点聚酯，使用双螺杆挤出机共混，得到聚酯热熔胶原料粒子，然后通过单螺杆挤出机重新挤出制备为直径为4毫米的热熔胶条。

实施例2

称取200g对苯二甲酸、180g丁二醇、50g己二酸、20g新戊二醇、100g分子量为1000的聚己二酸乙二醇酯、0.2g钛酸四丁酯、0.05g磷酸三甲酯。先将对苯二甲酸、丁二醇、己二酸、新戊二醇、聚己二酸乙二醇酯一次性加入至1L聚酯反应釜中，在常压氮气氛围、240℃下进行酯化反应，待酯化出水达到90％后，再向反应釜中加入钛酸四丁酯和磷酸三甲酯，缓慢抽到高真空，在250℃下真空缩聚2小时，出料，冷却，切粒，制得低熔点聚酯。

称取2g明矾、10g邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯及100g上述步骤制得的低熔点聚酯，使用双螺杆挤出机共混，得到聚酯热熔胶原料粒子，然后通过单螺杆挤出机重新挤出制备为直径为4毫米的热熔胶条。

实施例3

称取150g对苯二甲酸、150g丁二醇、10g间苯二甲酸、10g己二醇、50g分子量为200的聚丁二醇、50g分子量为3000的聚己二酸乙二醇酯、0.2g C-94、0.05g抗氧剂1010。先将对苯二甲酸、丁二醇、间苯二甲酸、己二醇、聚丁二醇、聚己二酸乙二醇酯加入至1L聚酯反应釜中，在常压氮气氛围、240℃下进行酯化反应，待酯化出水达到90％后，再向反应釜中加入C-94和抗氧剂1010，缓慢抽到高真空，在250℃下真空缩聚2小时，出料，冷却，切粒，制得低熔点聚酯。

称取0.5g明矾、0.5g微晶蜡及100g上述步骤制得的低熔点聚酯，使用双螺杆挤出机共混，得到聚酯热熔胶原料粒子，然后通过单螺杆挤出机重新挤出制备为直径为4毫米的热熔胶条。

实施例4

称取180g对苯二甲酸、150g丁二醇、5g间苯二甲酸、5g己二酸、10g癸二酸、10g新戊二醇、5g己二醇、30g分子量为2000的聚丁二醇、30g分子量为2000的聚己二酸己二醇酯、40g分子量为400的聚丙二醇、0.08g钛酸四丁酯、0.04g醋酸锑、0.04g二月桂酸二丁基锡、0.03g磷酸三甲酯、0.01g抗氧剂1010、0.01g抗氧剂SonGnox6260。先将对苯二甲酸、丁二醇、间苯二甲酸、己二酸、癸二酸、新戊二醇、己二醇、聚丁二醇、聚己二酸己二醇酯、聚丙二醇加入至1L聚酯反应釜中，在常压氮气氛围、240℃下进行酯化反应，待酯化出水达到90％后，再向反应釜中加入钛酸四丁酯、醋酸锑、二月桂酸二丁基锡、磷酸三甲酯、抗氧剂1010及抗氧剂SonGnox6260，缓慢抽到高真空，在250℃下真空缩聚2小时，出料，冷却，切粒，制得低熔点聚酯。

称取1g纳米二氧化硅、1g滑石粉、5g硅酮粉、3g微晶蜡及100g上述步骤制得的低熔点聚酯，使用双螺杆挤出机共混，得到聚酯热熔胶原料粒子，然后通过单螺杆挤出机重新挤出制备为直径为4毫米的热熔胶条。

实施例5

该实施例与实施例1的制备方法基本一致，其存在的唯一区别是：将实施例1中的0.3g硅酮粉替换为0.3g邻苯二甲酸二正辛酯，作为流动促进剂。

实施例6

该实施例与实施例3的制备方法基本一致，其存在的唯一区别是：将实施例3中的0.5g微晶蜡替换为1g微晶蜡，作为流动促进剂。

实施例7

该实施例与实施例4的制备方法基本一致，其存在的唯一区别是：将实施例4中聚丁二醇的用量改为50g，数均分子量调整为1500。

实施例8

该实施例与实施例7的制备方法基本一致，其存在的唯一区别是：将实施例7中的己二醇的用量改为20g。

实施例1-实施例8制得的聚酯热熔胶的性能参数如表1所示。

表1

可见，本发明制备的聚酯热熔胶具有低熔点、快速固化、流动性好、无溶剂和绿色环保的优点，可以大量替代现有的聚酯热熔胶产品，尤其是应用于制鞋工业的热熔胶。

以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其它相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种低熔点、快速固化、流动性好的聚酯热熔胶，其特征在于，所述聚酯热熔胶由以下重量份的原料制成：

低熔点聚酯 100份，

结晶促进剂 0.1-2份，

流动促进剂 0.3-10份，其中:

所述述低熔点聚酯由以下重量份的原料合成：对苯二甲酸100-200份，丁二醇100-180份，二元酸0-100份，改性二元醇0-20份，聚醚二醇0-100份，聚酯二醇0-100份，催化剂0.2份，稳定剂0.05份。

2.如权利要求1所述的聚酯热熔胶，其特征在于，所述的二元酸为丁二酸、己二酸、癸二酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸-5-磺酸钠、2-磺酸钠对苯二甲酸中的一种或几种。

3.如权利要求1所述的聚酯热熔胶，其特征在于，所述改性二元醇为新戊二醇、乙二醇、己二醇、1，4-环己烷二甲醇、2-甲基-2，4-戊二醇中的一种或几种。

4.如权利要求1所述的聚酯热熔胶，其特征在于，所述聚醚二醇为聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇中的一种或几种，所述聚醚二醇的分子量为200-5000。

5.如权利要求1所述的聚酯热熔胶，其特征在于，所述聚酯二醇为聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸己二醇酯中的一种或几种，所述聚酯二醇的分子量为1000-5000。

6.如权利要求1所述的聚酯热熔胶，其特征在于，所述催化剂为三氧化二梯、醋酸锑、乙二醇锑、C-94、钛酸四丁酯、二月桂酸二丁基锡中的一种或几种。

7.如权利要求1所述的聚酯热熔胶，其特征在于，所述稳定剂为磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、亚磷酸三苯酯、抗氧剂1010、抗氧剂SonGnox6260中的一种或几种。

8.如权利要求1所述的聚酯热熔胶，其特征在于，所述结晶促进剂为滑石粉、碳酸钙、二氧化硅、明矾、二氧化钛中的一种或几种。

9.如权利要求1所述的聚酯热熔胶，其特征在于，所述流动促进剂为硅酮粉、邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯、邻苯二甲酸二辛酯、微晶蜡、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二仲辛酯、邻苯二甲酸二环己酯中的一种或几种。

10.如权利要求1-9任一项所述的聚酯热熔胶的制备方法，其特征在于，其包括：

(1)按重量份称取对苯二甲酸、丁二醇、二元酸、改性二元醇、聚醚二醇，聚酯二醇、催化剂及稳定剂，先将对苯二甲酸，丁二醇，二元酸，改性二元醇，聚醚二醇，聚酯二醇加入至聚酯反应釜中，在常压氮气氛围、240℃下进行酯化反应，待酯化出水达到90％后，向反应釜中加入催化剂和稳定剂，然后缓慢抽到高真空，在250℃下真空缩聚2小时，出料，冷却，切粒，制得低熔点聚酯；

(2)按重量份称取结晶促进剂、流动促进剂及步骤(1)制得的低熔点聚酯，使用双螺杆挤出机共混，得到聚酯热熔胶原料粒子，然后通过单螺杆挤出机重新挤出制备为直径为4毫米的热熔胶条。