CN110025538B - 一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物及其应用，旨在提供一种各成分协同增效，能很好的控制皮脂分泌、抗菌消炎，且可抑制活性氧自由基达到抗氧化性能，将本发明组合物应用于化妆品中，可有效改善皮肤痤疮、炎症等症状的组合物，该组合物包含如下重量份的组分：赤松叶提取物1‑7份、金黄洋甘菊提取物1‑5份、苏木提取物2‑6份、欧夏至草提取物0.5‑3份、睡茄根提取物1‑4份；属于化妆品技术领域。

Description

一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物及其应用
技术领域
本发明公开了一种组合物，具体地说，是一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，属于化妆品技术领域。
背景技术
痤疮是毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病，主要好发于青少年，对青少年的心理和社交影响很大。痤疮的发生主要与皮脂分泌过多、毛囊皮脂腺导管堵塞、细菌感染和炎症反应等因素密切相关。进入青春期后人体内雄激素特别是睾酮的水平迅速升高，促进皮脂腺发育并产生大量皮脂，同时毛囊皮脂腺导管的角化异常造成导管堵塞，皮脂排出障碍，形成角质栓即微粉刺。大量皮脂的分泌和排出障碍继发细菌感染，毛囊中存在多种微生物如痤疮丙酸杆菌、白色葡萄球菌和糠秕马拉色菌，其中痤疮丙酸杆菌的作用最为关键，为痤疮患者毛囊皮脂腺内优势菌群，占所有检测到微生物数量的89％，该菌为厌氧菌，皮脂的排出受阻正好为其创造了良好的局部厌氧环境，使得痤疮丙酸杆菌大量繁殖，痤疮丙酸杆菌产生的脂酶可分解皮脂中的甘油三酯，产生游离脂肪酸，后者是导致痤疮炎症性损害形成的主要因素。此外，痤疮丙酸杆菌还可产生多肽类物质，趋化嗜中性白细胞、活化补体和使白细胞释放各种酶类，诱发或加重炎症。
痤疮的本质是一种炎症反应，而炎症反应是痤疮损害发生的最早事件，始于毛囊口角化及微粉刺形成之前，并贯穿于痤疮的始终。痤疮的发病与多种炎症因子有关，TNF-α、IL-6、IL-8、IL-12和IL-1α会促进毛囊口的过度角化以及痤疮的特征性炎性损伤。当皮肤受到外界各种刺激物、过敏源的影响时，会导致皮肤氧化应激，活性氧自由基(ROS)过多引起的氧化应激也会诱导皮肤炎症发生。一方面，炎性细胞产生ROS，参与氧化应激，另一方面，ROS又可激活NF-κB，导致多种炎性细胞因子(TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8)基因表达增强，中性粒细胞等炎症细胞趋化、炎性反应增强。所以，皮肤的痤疮、炎症过程和过氧化损伤有着密切的联系，有报告显示严重痤疮的局部抗氧化产物是正常或者轻度痤疮的2到4倍，做好抗氧化对于痤疮、炎症皮肤来说是一个非常重要的功课。
对于改善皮肤痤疮、炎症的研究，中国专利CN105287355A公开了一种美肌祛痘精华液及其制备方法，精华液包括祛痘成分，祛痘成分包括黄蘖树皮提取物、野蔷薇果提取物，该发明的祛痘成分能够有效的抑制痤疮丙酸杆菌，将祛痘成分加入精华液中，对于痤疮具有很好的治疗作用，同时具有很好的美白作用。中国专利CN108158972A公开了一种组合物及含有该组合物的抑制痤疮炎症的化妆品，该组合物包括黄藥树皮提取物、印度楝树叶提取物、辛酰基甘氨酸、苦参根提取物、丹参提取物、硅烷二醇水杨酸酯、槲皮素、积雪草提取物和L-抗坏血酸磷酸酯镁，该发明提供的组合物及含有该组合物的化妆品能够消除氧自由基，抑制丙酸痤疮杆菌和金黄色葡萄球菌、抑制丙酸痤疮杆菌胞外酶活性，抑制炎症因子释放。
目前，市面上一些改善皮肤痤疮、炎症的化妆品主要以杀死痤疮丙酸杆菌为主要手段，作用途径比较单一或者效果欠佳。因此，需要开发一种可有效改善皮肤痤疮、炎症的组合物并将其应用于化妆品中。
发明内容
针对上述不足，本发明的目的是提供一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，各成分协同增效，能很好的控制皮脂分泌、抗菌消炎，且可抑制活性氧自由基达到抗氧化性能，将其应用于化妆品中，可有效改善皮肤痤疮、炎症等症状。
为此，本发明提供的技术方案是这样的：
一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，包含如下重量份的组分：赤松叶提取物1-7份、金黄洋甘菊提取物1-5份、苏木提取物2-6份、欧夏至草提取物0.5-3份、睡茄根提取物1-4份。
进一步地，上述的改善皮肤痤疮、炎症的组合物还包括黄蘖树皮提取物3-5份。
进一步地，上述的改善皮肤痤疮、炎症的组合物还包括黄细心根提取物0.3-2份。
进一步地，上述的改善皮肤痤疮、炎症的组合物还包括疑拟香木果提取物2-4份。
优选地，上述的改善皮肤痤疮、炎症的组合物包含如下重量份的组分：赤松叶提取物1-7份、金黄洋甘菊提取物1-5份、苏木提取物2-6份、欧夏至草提取物0.5-3份、睡茄根提取物1-4份、黄蘖树皮提取物3-5份、黄细心根提取物0.3-2份、疑拟香木果提取物2-4份。
更优选地，上述的改善皮肤痤疮、炎症的组合物包含如下重量份的组分：赤松叶提取物3-5份、金黄洋甘菊提取物2-4份、苏木提取物3-4份、欧夏至草提取物1-2份、睡茄根提取物2-3份、黄蘖树皮提取物3.5-4份、黄细心根提取物1-1.5份、疑拟香木果提取物3-4份。
本发明提供的第二个技术方案是：
上述改善皮肤痤疮、炎症组合物作为化妆品添加剂的应用，所述的化妆品为水、乳液、精华、霜膏、啫喱、面膜等。在生产时，化妆品中其他组分的选用和制备工艺可按照本领域中的常规操作进行，其改善皮肤痤疮、炎症的组合物占化妆品总质量的0.5～8.5％。
与现有技术相比，本发明具有的有益效果如下：
(1)本发明提供的技术方案中赤松叶提取物可通过减少群体感应信号分子(AI-2)的产生、抑制变异链球菌LuxS的活性、抑制生物膜的形成等途径，减少痤疮细菌的凝聚，显著抑制细菌群体感应，达到有效祛除痤疮的目的，并可减少多种炎症因子如：肿瘤坏死因子TNF-α、白细胞介素IL-1α的表达而发挥其抗炎功效；金黄洋甘菊提取物含有多种抗炎作用的三萜类化合物，对皮肤的诱导性过敏有抑制作用，同时能消除活性氧自由基，具有抗氧化性能；苏木提取物能抑制炎症因子的释放，具有良好的广谱抗菌能力，对痤疮丙酸杆菌的MI值为46.13μg/mL，与常用的抗菌剂相比，不会产生引起皮肤过敏的副作用；欧夏至草提取物可减少皮脂生成，消除过敏源，帮助舒缓肌肤不适状态；睡茄根提取物具有一定的抗炎功效，几种组分协同配比，可有效抑制痤疮丙酸杆菌的增殖，同时展现出抗炎、减少皮脂分泌的功效，并且具有较好的抗氧化作用，降低痤疮发病或其他皮肤炎症时的氧化应激反应，从而抑制痤疮、炎症反应。
(2)本发明提供的技术方案中黄蘖树皮提取物可抑制痤疮丙酸杆菌，具有抗菌作用，并能有效控制过度的油脂，与其他成分协同增强组合物抗菌、抑制皮脂分泌的效果。
(3)本发明提供的技术方案中黄细心根提取物富含羟基苯田酸复合物，可抑制炎症因子的活性并促进抗炎神经介质的释放，从面达到改善皮肤炎症的功效，与其他成分组方，进一步加强组合物抗炎性能。
(4)本发明提供的技术方案中疑拟香木果提取物富含极高浓度的天然维生素C，是柑橘的30倍，具有强效抗氧化活性，可清除与对抗自由基，限制促炎细胞因子的释放，可加强组合物的抗氧化作用。
(5)本发明提供的组合物将其应用于化妆品中，多种天然植物活性成分复配，能够有效调节皮脂分泌、抗菌消炎，同时加强其抵抗活性氧自由基的能力，抗氧化活性得到进一步提升。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部实施例。对于未特别注明的工艺参数或者条件，可参照常规技术进行。
本发明所用的原料均通过商业渠道购买。其中，赤松叶提取物、苏木提取物、疑拟香木果提取物采购于来裕生技(国际)集团，金黄洋甘菊提取物采购于瓦克化学(中国)有限公司，欧夏至草提取物采购于帝斯曼(中国)有限公司，睡茄根提取物、黄细心根提取物采购于广州市碧盛贸易有限公司，黄蘖树皮提取物采购于广州奥雪化工有限公司。
实施例1
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物1g、金黄洋甘菊提取物1g、苏木提取物2g、欧夏至草提取物0.5g、睡茄根提取物1g。
实施例2
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物7g、金黄洋甘菊提取物5g、苏木提取物6g、欧夏至草提取物3g、睡茄根提取物4g。
实施例3
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物1g、金黄洋甘菊提取物1g、苏木提取物2g、欧夏至草提取物0.5g、睡茄根提取物1g、黄蘖树皮提取物3g。
实施例4
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物7g、金黄洋甘菊提取物5g、苏木提取物6g、欧夏至草提取物3g、睡茄根提取物4g、黄蘖树皮提取物5g。
实施例5
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物1g、金黄洋甘菊提取物1g、苏木提取物2g、欧夏至草提取物0.5g、睡茄根提取物1g、黄细心根提取物0.3g。
实施例6
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物7g、金黄洋甘菊提取物5g、苏木提取物6g、欧夏至草提取物3g、睡茄根提取物4g、黄细心根提取物2g。
实施例7
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物1g、金黄洋甘菊提取物1g、苏木提取物2g、欧夏至草提取物0.5g、睡茄根提取物1g、疑拟香木果提取物2g。
实施例8
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物7g、金黄洋甘菊提取物5g、苏木提取物6g、欧夏至草提取物3g、睡茄根提取物4g、疑拟香木果提取物4g。
实施例9
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物1g、金黄洋甘菊提取物1g、苏木提取物2g、欧夏至草提取物0.5g、睡茄根提取物1g、黄蘖树皮提取物3g、黄细心根提取物0.3g。
实施例10
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物7g、金黄洋甘菊提取物5g、苏木提取物6g、欧夏至草提取物3g、睡茄根提取物4g、黄蘖树皮提取物5g、黄细心根提取物2g。
实施例11
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物1g、金黄洋甘菊提取物1g、苏木提取物2g、欧夏至草提取物0.5g、睡茄根提取物1g、黄蘖树皮提取物3g、疑拟香木果提取物2g。
实施例12
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物7g、金黄洋甘菊提取物5g、苏木提取物6g、欧夏至草提取物3g、睡茄根提取物4g、黄蘖树皮提取物5g、疑拟香木果提取物4g。
实施例13
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物1g、金黄洋甘菊提取物1g、苏木提取物2g、欧夏至草提取物0.5g、睡茄根提取物1g、黄细心根提取物0.3g、疑拟香木果提取物2g。
实施例14
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物7g、金黄洋甘菊提取物5g、苏木提取物6g、欧夏至草提取物3g、睡茄根提取物4g、黄细心根提取物2g、疑拟香木果提取物4g。
实施例15
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物1g、金黄洋甘菊提取物1g、苏木提取物2g、欧夏至草提取物0.5g、睡茄根提取物1g、黄蘖树皮提取物3g、黄细心根提取物0.3g、疑拟香木果提取物2g。
实施例16
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物7g、金黄洋甘菊提取物5g、苏木提取物6g、欧夏至草提取物3g、睡茄根提取物4g、黄蘖树皮提取物5g、黄细心根提取物2g、疑拟香木果提取物4g。
实施例17
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物3g、金黄洋甘菊提取物2g、苏木提取物3g、欧夏至草提取物1g、睡茄根提取物2g、黄蘖树皮提取物3.5g、黄细心根提取物1g、疑拟香木果提取物3g。
实施例18
本发明提供的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物5g、金黄洋甘菊提取物4g、苏木提取物4g、欧夏至草提取物2g、睡茄根提取物3g、黄蘖树皮提取物4g、黄细心根提取物1.5g、疑拟香木果提取物4g。
为了证明本发明的效果，下面给出本申请的对比实验例：
对比例1
一种组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物1g、金黄洋甘菊提取物1g、苏木提取物2g。
对比例2
一种组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物7g、欧夏至草提取物3g、睡茄根提取物4g。
对比例3
一种组合物，由如下重量数的组分组成：金黄洋甘菊提取物2g、苏木提取物3g、睡茄根提取物2g、黄蘖树皮提取物3.5g。
对比例4
一种组合物，由如下重量数的组分组成：赤松叶提取物5g、欧夏至草提取物2g、黄蘖树皮提取物4g、黄细心根提取物1.5g、疑拟香木果提取物4g。
对比例5
一种组合物，由如下重量数的组分组成：金黄洋甘菊提取物5g、苏木提取物6g、欧夏至草提取物3g、黄蘖树皮提取物5g、黄细心根提取物2g、疑拟香木果提取物4g。
该组合物的制备方法为：按实施例1-18，对比例1-5中任意一组重量数称取各个组分，在常温下搅拌混合均匀，即得。
为了更好地说明本发明的优点，下面给出本发明提供技术方案的实验效果：
测试1：抑制皮脂分泌测试
1)测试样品：将实施例1-18，对比例1～5的组合物添加到普通乳液外用基质中制备所得的测试样品，其中改善皮肤痤疮、炎症的组合物占乳液总质量的3％。
2)测试方法：选择年龄22～35岁的受试者240名，其中女160名，男80名，均为油性及混合性肌肤，无任何皮肤病及皮肤过敏史，随机分成24组(每组10名)，每组分别涂抹不同的测试样品。受试者每天早晚使用一次测试样品，连续使用30天。在使用前和使用30天后分别用皮肤油脂测试探头(Sebumeter，德国CK)测试额头部位3次，取平均值，用于评估本发明组合物的控油效果。实验结果见表1。
表1调节皮脂分泌测试结果
Figure BDA0002070127190000071
Figure BDA0002070127190000081
从表1的实验结果可以看出，使用添加实施例1-18组合物的乳液30天后，皮肤油脂含量减少，而使用对比例1-5的乳液后，皮肤油脂变化率较小，说明本发明组合物协同增效可有效抑制皮脂分泌，进而避免皮脂腺导管堵塞，降低痤疮丙酸杆菌增殖的几率。
测试2：抗菌测试
为验证本发明所述组合物在抗菌方面的效果，参照GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录C4“溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能试验方法”对本发明实施例1-18和对比例1-5所述改善皮肤痤疮、炎症的组合物进行抑菌性能测定：
1)测试样品：仍采用测试1中的样品。
2)菌悬液的制备：取痤疮丙酸杆菌24h培养物用0.03mol/L磷酸盐缓冲液洗下，制成104～106CFU/mL菌悬液。
3)分别取测试样品1g，加入上述菌悬液0.1mL均匀涂布混合，开始计时，20min后加入9mL 0.03mol/L磷酸盐缓冲液充分混匀，做适当稀释后，取其中3个稀释度，分别取1mL置于两个平行平皿中，再加入相应培养基在36±1℃厌氧条件下培养24小时，作菌落计数。以上试验重复3次，取平均数，设置空白对照组。
抑菌率的计算公式为：X＝(A-B)/A×100％，其中X为抑菌率，A为对照样品平均回收菌落，B为试验样品平均回收菌落。
功效评价标准为：(1)抑菌率≥90％为显效；(2)抑菌率50～90％为有效；(3)抑菌率＜50％为无效。
实施例1-18和对比例1-5组合物制得的乳液的抗菌功效测试结果见表2。
表2抗菌测试结果
Figure BDA0002070127190000082
Figure BDA0002070127190000091
从表2的实验结果可以看出，实施例1-18的乳液对痤疮丙酸杆菌的抑菌率均在85％以上，而对比例1-5的乳液对痤疮丙酸杆菌的抑菌效果为无效，说明本发明的组合物科学配比，能显著抑制痤疮丙酸杆菌的增殖，可有效预防或改善皮肤的痤疮症状。
测试3：抗氧化测试
本实验通过测定组合物对羟自由基和超氧自由基的清除能力来评价本发明组合物的抗氧化性能。
1)测试样品：实施例1、3、6、9、12、15、18，对比例1、3、5的组合物，用超纯水混合稀释成质量分数为3％的测试溶液。
2)测试方法：
羟自由基清除实验：取0.5mL浓度为0.75mmol/L邻二氮菲的无水乙醇溶液于带塞试管中，分别加入浓度为0.2mol/L的pH 7.4磷酸盐缓冲液2mL和1mL测试样品，充分混匀后加入0.5mL浓度为0.75mmol/L的FeSO4·7H2O溶液，再次混匀后加入0.5mL 0.01％(v/v)的H2O2，于37℃恒温水浴60min后，在536nm下分别测量各组混合溶液的吸光度值，记为As，以蒸馏水代替样品溶液作为空白组测吸光度值，记为Ab，以蒸馏水替代H2O2作为损伤组，测其吸光度值An，测试样品羟自由基清除率按以下公式计算：羟自由基清除率(％)＝[(As-An)/(Ab-An)]×100％，取三次测量的平均值。测试结果如表3所示。
超氧自由基清除实验：在25℃恒温条件下，在具塞试管中加入50mmol/LpH8.2磷酸缓冲液5mL，加入预热过的50mmol/L邻苯三酚0.2ml，立即混匀，在325nm处每隔30s测一次吸光度A0，测定到第5min。分别加入样品溶液1mL，加入预热过的50mmol/L邻苯三酚0.2ml，立即混匀，测其吸光度A1，按下述公式计算清除率：清除率％＝(A0-A1)/A0*100％。，取三次测量的平均值。测试结果如表3所示。
表3抗氧化测试结果
Figure BDA0002070127190000101
Figure BDA0002070127190000111
从表3的实验结果可以看出，本发明实施例组合物对羟自由基和超氧自由基有较强的清除能力，而对比例组合物对自由基的清除能力较弱，说明本发明组合物复配可有效清除活性氧自由基，具有较好的抗氧化作用，降低痤疮发病或其他皮肤炎症时的氧化应激反应，从而抑制痤疮、炎症反应。
测试4：抗炎测试
1)测试原理：小鼠耳廓肿胀实验是非特异性炎症模型的一种，主要是以化学物质作为致炎剂来诱导小鼠耳肿胀，常用来评价一些合成化合物和植物有效成分的抗炎活性。
2)测试样品：实施例2、5、8、11、14、17，对比例2、4的组合物添加到普通乳液外用基质中，其中改善皮肤痤疮、炎症的组合物占乳液总质量的2％。
3)测试方法：取雄性小鼠90只(雌性小鼠会产生较多的雌激素，雌激素具有一定的抗炎作用，不宜用于抗炎实验)，随机分成9组，每组10只，其中一组为空白对照(涂抹等剂量的生理盐水)组，其余组涂抹测试样品，提前涂抹各测试样品30d，每次1g，末次给药30min后在右耳外耳廓涂抹二甲苯30μL造成急性炎症模型，左耳不涂作为正常耳对照。涂二甲苯1h后，取血后处死，用直径6mm的打孔器在左右耳相同位置打下耳片，于分析天平上称质量，取平均值，计算肿胀度及肿胀抑制率。实验结果见表4。
其中：
肿胀度＝致炎后右耳片质量-未致炎左耳片质量
肿胀抑制率＝(空白对照组平均肿胀度-用药组平均肿胀度)/空白对照组平均肿胀度×100％
表4抗炎功效测试
Figure BDA0002070127190000112
Figure BDA0002070127190000121
注：与对照组相比，*：P＜0.05，表示差异显著；**：P＜0.01，表示差异极显著。
从表4的实验结果可以看出，本发明组合物制备的乳液使小鼠耳廓肿胀度均显著或极显著的低于空白对照组，说明本发明组合物能明显减轻二甲苯致小鼠耳廓炎性肿胀，并且使用实施例的乳液肿胀抑制率高于对比例的乳液，表明本发明组合物合理复配才具有较佳的抗炎功效。
测试5：人体试用测试
1)测试样品：实施例4、10、12、16，对比例2、4的组合物添加到普通乳液外用基质中，其中改善皮肤痤疮、炎症的组合物占乳液总质量的3％。
2)测试方法：选取300名面部有痤疮、肌肤偏油性的志愿者，年龄18-28岁，分成6组，每组50人，分别使用测试样品，每天早晚各使用一次，连续使用30天。
3)评价标准：面部油脂分泌明显变少，痤疮基本消除判断为显效；面部油脂分泌变少，部分痤疮消除判断为有效；面部油脂分泌无明显变化，痤疮没有减少或减少不明显判断为无效。实验结果见表5。
表5人体试用测试结果
显效(人) 有效(人) 无效(人)
实施例4 35 15 0
实施例10 39 11 0
实施例12 41 9 0
实施例16 42 8 0
对比例2 10 27 13
对比例4 14 28 8
从表5的实验结果可以看出，实施例4、8、12的乳液在控制皮脂分泌以及改善面部痤疮等方面的效果要优于对比例，说明本发明组分组合在一起产生协同作用，能有效减少面部肌肤油脂的分泌，达到良好改善痤疮的效果。
综上所述，本发明通过赤松叶提取物、金黄洋甘菊提取物、苏木提取物、欧夏至草提取物、睡茄根提取物、黄蘖树皮提取物、黄细心根提取物、疑拟香木果提取物这几种天然活性物科学组配，通过协同增效能很好的控制皮脂分泌、抗菌消炎，且可抑制活性氧自由基达到抗氧化性能，将其应用于化妆品中，可有效改善皮肤痤疮、炎症等症状。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，其特征在于，由如下重量份的组分组成：赤松叶提取物1-7份、金黄洋甘菊提取物1-5份、苏木提取物2-6份、欧夏至草提取物0.5-3份、睡茄根提取物1-4份。
2.一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，其特征在于，由如下重量份的组分组成：赤松叶提取物1-7份、金黄洋甘菊提取物1-5份、苏木提取物2-6份、欧夏至草提取物0.5-3份、睡茄根提取物1-4份，黄蘖树皮提取物3-5份。
3.一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，其特征在于，由如下重量份的组分组成：赤松叶提取物1-7份、金黄洋甘菊提取物1-5份、苏木提取物2-6份、欧夏至草提取物0.5-3份、睡茄根提取物1-4份，黄细心根提取物0.3-2份。
4.一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，其特征在于，由如下重量份的组分组成：赤松叶提取物1-7份、金黄洋甘菊提取物1-5份、苏木提取物2-6份、欧夏至草提取物0.5-3份、睡茄根提取物1-4份，疑拟香木果提取物2-4份。
5.一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，其特征在于，由如下重量份的组分组成：赤松叶提取物1-7份、金黄洋甘菊提取物1-5份、苏木提取物2-6份、欧夏至草提取物0.5-3份、睡茄根提取物1-4份、黄蘖树皮提取物3-5份、黄细心根提取物0.3-2份、疑拟香木果提取物2-4份。
6.根据权利要求5所述的一种改善皮肤痤疮、炎症的组合物，其特征在于，由如下重量份的组分组成：赤松叶提取物3-5份、金黄洋甘菊提取物2-4份、苏木提取物3-4份、欧夏至草提取物1-2份、睡茄根提取物2-3份、黄蘖树皮提取物3.5-4份、黄细心根提取物1-1.5份、疑拟香木果提取物3-4份。
7.权利要求1所述的改善皮肤痤疮、炎症的组合物作为化妆品添加剂的应用。
8.根据权利要求7所述的改善皮肤痤疮、炎症的组合物作为化妆品添加剂的应用，其特征在于，所述改善皮肤痤疮、炎症的组合物占化妆品总质量的0.5~8.5%。
9.根据权利要求7所述的改善皮肤痤疮、炎症的组合物作为化妆品添加剂的应用，其特征在于，所述的化妆品为水、乳液、精华、霜膏、啫喱、面膜的其中之一。
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