CN110018307A - 一种光激化学发光检测仪及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种光激化学发光检测仪及其使用方法，其中光激化学发光检测仪，包括壳体(1)、步进电机(2)、二极管光源(3)、光电倍增管信号接收器(4)和芯片托盘(5)。本发明公开的光激化学发光检测仪是将光激化学发光技术和CD‑like微流控芯片技术进行有机结合形成的一种多指标联合检测系统，在使用其进行免疫分析时不需要固相化抗体(或抗原)及分离过剩试剂等，芯片设计简单、对芯片材质要求低，使免疫学反应真正达到简单高效、集成度高、分析快速等优点。
Description
技术领域
本发明属于医疗器械领域，涉及一种光激化学发光检测仪、配套试剂盒及其使用方法。
背景技术
微流控技术是近些年新发展起来的一项技术，该技术以分析化学为主，在微米级结构中操控流体，进行反应检测，具有体积小、比表面积大、反应时间短、试剂和样品用量少、可以多样品多指标同时检测等优点。对临床疾病标志物的发现及疾病早期诊断具有重要实用价值。常规的免疫分析需要比较长的分析时间，液体处理过程也比较麻烦，通量比较小(每次只能检测一个样品或一个项目的几个样品)，而且需要比较多的生物活性试剂。而微流控纳米芯片则可以有效地克服这些缺点并表现出极强的优势。通常需要样品量为几毫升的检测在采用微流控芯片技术后，仅需要几微升的样品量，大大节省了样本和试剂的消耗量，而且性能指标优于通常的检测方法，具有广泛的应用前景和重要的应用价值。
CD-like微流控芯片是一种简单高效的生化分析平台，它通过调整自身的转速实现对芯片内部微流体的操作和控制，具有试剂用量少、集成度高、分析速度快、体积小等优点。
光激化学发光免疫分析(LICLIA)是以纳米级高分子微粒为基础的新一代化学发光技术，该项技术将被广泛地应用于研究生物分子的相互作用。其主要原理是由光激发产生的均相化学发光技术。它具有快速、均相(免冲洗)、高灵敏和操作简单的特点。LICLIA试剂由含有感光化合物的感光微粒和含有发光化合物的发光微粒组成，微粒直径约188nm，表面覆盖多糖水凝胶。水凝胶能减少非特异性结合，同时增加微粒的悬浮性。微粒通过水凝胶表面的功能团与生物分子共价连接。纳米级微粒大大增加了反应的表面积，每个微粒的表面包被着成百上千个生物分子，可捕获目标分子。LICLIA技术的核心原理是单线态氧的产生和传递。在受到红色激光(680nm)照射后，感光微粒能使周围环境中的氧转化为单线态氧，单线态氧的生存时间仅为4微秒。短暂的生存时间决定了单线态氧的传播直径很小(约为200nm)。如果发光微粒在200nm范围之内就能接受单线态氧，并发出高能级的光(520nm-620nm)。相反，如果在200nm直径范围内没有发光微粒，单线态氧就会回落到基态氧而没有信号产生(见图1)。这种依赖于两种微粒相互接近的化学能量传递是LICLIA均相反应的基础。通常在该反应体系中，微粒的浓度是很低的。两种微粒相互随机碰撞的几率很低，因此，反应体系的本底非常微弱。如果包被在微粒表面的生物分子相互作用，拉近了两个微粒的距离，例如形成免疫夹心或受体-配体复合物，这样就能产生能量的有效传递并发出光信号。
如上所述，CD-like微流控芯片是一种简单高效的生化分析平台，具有试剂用量少、集成度高、分析速度快、体积小等优点。在之前的应用中，它只是一种生化分析平台，当该技术用于体外诊断试剂盒检测中时，由于免疫反应中需要将反应复合物与过剩试剂等进行分离，需要将抗体(或抗原)固相化在芯片中，由于芯片管道细小，为达到分离效果，对芯片的材质、设计要求都非常高，即使这样也很难保证产品的均一性及稳定性，因而限制了CD-like微流控芯片在体外诊断试剂盒检测中的应用。
发明内容
为了解决现有技术中CD-like微流控芯片用于体外诊断产品时存在的上述问题，本发明提供了一种光激化学发光检测仪，其将光激化学发光技术和CD-like微流控芯片技术进行了有机结合，是一种多指标联合检测系统。
为了解决以上技术问题，在本发明的一个方面，提供一种光激化学发光检测仪，包括壳体(1)、步进电机(2)、二极管光源(3)、光电倍增管信号接收器(4)和芯片托盘(5)，其中，所述壳体(1)具有安装腔和设置在顶部连通所述安装腔和外部空间的通孔，所述步进电机(2)具有主体和机轴，所述主体位于所述壳体(1)的安装腔内并且所述机轴穿过所述通孔与所述芯片托盘(5)的中心孔固定连接，所述二极管光源(3)固定于所述壳体(1)的顶部内侧，所述光电倍增管信号接收器(4)固定于所述壳体(1)的顶部外侧，并且所述二极管光源(3)和所述光电倍增管信号接收器(4)之间的连线垂直通过所述芯片托盘(5)。
在一个优选的实施方案中，上述光激化学发光检测仪中，还可以包括上盖(6)，上盖(6)用于将壳体(1)的顶部罩住从而在仪器运行过程在起到防护功能。
在一个优选的实施方案中，上述任一所述的光激化学发光检测仪中，还包括CD-like微流控芯片(7)，所述CD-like微流控芯片(7)可拆除地固定在所述芯片托盘(5)上，用于接收所述二极管光源(3)的激发光，同时受激发后CD-like微流控芯片(7)的发射光被所述光电倍增管信号接收器(4)接收而产生电信号。
在一个优选的实施方案中，上述光激化学发光检测仪中，所述CD-like微流控芯片(7)具有定位孔(70)、旋转孔(71)和一个或多个周向间隔排列的检测单元(72)，其中，所述检测单元(72)具有加样孔(720)、排气口(721)和反应单元(722)，反应单元(722)具有多个反应位，通过向所述加样孔(720)加样，使样品流入所述反应位同时气体从所述排气口(721)排出；
所述CD-like微流控芯片(7)通过所述定位孔(70)可拆除地固定在所述芯片托盘(5)上，所述步进电机(2)的所述机轴穿过所述旋转孔(71)，由所述步进电机(2)带动芯片托盘(5)旋转从而带动CD-like微流控芯片(7)旋转，使得所述反应位接收所述二极管光源(3)的激发光，同时受激发后所述反应位的发射光被所述光电倍增管信号接收器(4)接收而产生电信号。
在本发明的另一个方面，还提供一种光激化学发光免疫分析试剂盒，包括反应位封装有光激化学发光反应试剂冻干品的上述CD-like微流控芯片(7)、样品稀释液和用于绘制标准曲线的多个校准品；
其中，所述光激化学发光反应试剂冻干品所检测的目标物包含在多个校准品中，以绘制标准曲线；
所述多个校准品优选为分装的冻干品，在加入一定体积的溶剂(如去离子水)溶解后，可以直接配制为含有不同浓度的目标物的溶液；
所述目标物可以是一种或多种目标物。
在一个优选的实施方案中，上述试剂盒中，所述样品稀释液为PBS，优选为0.01MpH7.4的PBS。
在一个优选的实施方案中，上述任一所述的试剂盒中，所述光激化学发光反应试剂冻干品包含感光微粒标记的捕获抗体和发光微粒标记的检测抗体以及纳米纤维素；
所述纳米纤维素的量优选为冻干前含有感光微粒标记的捕获抗体和发光微粒标记的检测抗体的反应试剂的体积百分含量0.01％-0.5％；
所述纳米纤维素有助于试剂盒的长期存放。
在一个优选的实施方案中，上述任一所述的试剂盒中，每一所述反应位封装的光激化学发光反应试剂冻干品中的感光微粒标记的捕获抗体和发光微粒标记的检测抗体为针对cTnI、CK-MB、MYO或NT-proBNP的感光微粒标记的捕获抗体和发光微粒标记的检测抗体。
在本发明的另一个方面，还提供一种使用上述任一所述的光激化学发光检测仪测定样品中目标物浓度的方法，包括将所述样品加入上述任一所述的试剂盒中的所述CD-like微流控芯片(7)的加样孔(720)，使得样品流入反应单元(722)的反应位进行反应，同时气体从排气口(721)排出；
然后将CD-like微流控芯片(7)通过定位孔(70)固定在所述光激化学发光检测仪的芯片托盘(5)上，步进电机(2)的机轴穿过旋转孔(71)，由步进电机(2)带动芯片托盘(5)旋转从而带动CD-like微流控芯片(7)旋转，使得反应位依次接收二极管光源(3)的激发光，同时受激发后反应位的发射光被光电倍增管信号接收器(4)接收而产生电信号；
按照上述步骤使用校准品获得校准品的电信号，绘制标准曲线；
根据标准曲线和样品的电信号得到样品中目标物的浓度。
在一个优选的实施方案中，上述方法中，所述目标物为cTnI、CK-MB、MYO和/或NT-proBNP。
在本发明的另一个方面，还提供上述任一所述的光激化学发光检测仪和/或上述任一所述的试剂盒在免疫分析中的应用。
本发明的光激化学发光检测仪可以适用于同时检测例如有关心肌梗死的多个标志物cTnI、CK-MB、MYO、NT-proBNP。
其中，肌钙蛋白(Troponin)由肌钙蛋白I、T、C三亚基构成，它们和原肌球蛋白一起通过调节Ca2+对横纹肌动蛋白ATP酶的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白相互作用。当心肌损伤后，心肌肌钙蛋白复合物释放到血液中，4-6小时后，开始在血液中升高，升高的肌钙蛋白I能在血液中保持6-10天，提供了较长的检测期。心肌肌钙蛋白I(cTnI)具有高度的心肌特异性和灵敏度，所以已成为目前较理想的心肌梗死标志物。
肌酸激酶(Creatine Kinase，CK)有四种同工酶形式：肌肉型(MM)、脑型(BB)、杂化型(MB)和线粒体型(MiMi)，其中肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)主要存在于心肌细胞中。心肌梗死时，肌酸激酶在发病6小时内升高，24小时达高峰，3-4日内恢复正常，其中CK-MB诊断特异性较高，所以其成为目前心肌梗死标志物之一。
肌红蛋白(Myoglobin，MYO)是由一条肽链和一个血红素辅基组成的结合蛋白，是肌肉内储存氧的蛋白质。胸痛发作后最快2小时即可出现升高；严重的充血性心力衰竭和心脏外科手术病人，由于存在心肌损伤，所以也会升高。肌红蛋白是诊断急性心肌梗塞的敏感指标，所以肌红蛋白成为目前心肌梗死标志物之一。
NT-proBNP是脑钠肽前体(pro-BNP)分裂后没有活性的N-末端片段，与脑钠肽(BNP)相比半衰期更长、更稳定，其浓度可反映短暂时间内新合成的而不是贮存的BNP释放，因此更能反映BNP通路的激活。血浆NT-proBNP水平随心衰程度加重而升高。50岁以下的成人血浆NT-proBNP浓度450pg/ml诊断急性心衰的敏感性和特异性分别为93％和95％；50岁以上的人血浆浓度900pg/ml诊断心衰的敏感性和特异性分别为91％和80％。随着心力衰竭病例的日益增多，开展和加强NT-proBNP检测对于诊断和防治心力衰竭，有很重要的意义。
MYO是诊断急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)的早期较佳指标，cTnI是诊断AMI的高特异性指标，CK-MB虽不如MYO早也不如cTnI敏感，但对AMI后早期再梗死的诊断有一定的价值，NT-proBNP对心衰的严重程度有评判作用。临床证明，任何单项检测结果都有误诊和漏诊的可能，联合检测则更有助于早期准确地诊断AMI。
在使用本发明的光激化学发光检测仪和配套试剂盒进行免疫分析时是利用光激发产生的均相化学发光技术，由于反应在均相中进行，在结合使用CD-like微流控芯片作为反应所在的部件时，就免去了现有技术中使用CD-like微流控芯片需要固相化抗体(或抗原)及分离过剩试剂等的步骤，使得芯片设计简单、对芯片材质要求低，因而使得免疫学反应真正达到简单高效、集成度高、分析快速等优点，使用本发明的方法进行免疫分析检测具有优异的重复性和特异性。
附图说明
图1为光激化学发光检测原理图。
图2为本发明的CD-like微流控芯片的俯视图。
图3为本发明的光激化学发光检测仪外观。
图4为本发明的光激化学发光检测仪剖面的结构示意图。
图5为本发明的光激化学发光检测仪检测过程示意图。
图中部件名称对应的标号如下：
1、壳体；2、步进电机；3、二极管光源；4、光电倍增管信号接收器；5、芯片托盘；6、上盖；7、CD-like微流控芯片；70、定位孔；71、旋转孔；72、检测单元；720、加样孔；721、排气口；722、反应单元；7221、反应位1；7222、反应位2；7223、反应位3；7224、反应位4。
在图中，相同的构件由相同的附图标记标示。附图并未按照实际的比例绘制。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法中所涉及的某些具体步骤，如无特殊说明，均为常规操作。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
以下结合具体实施例，对本发明作进一步说明。应理解，以下实施例仅用于说明本发明而非用于限定本发明的范围。
实施例1：光激化学发光检测仪的结构及工作原理
如图4所示，本发明的光激化学发光检测仪包括壳体(1)、步进电机(2)、二极管光源(3)、光电倍增管信号接收器(4)和芯片托盘(5)，其中，壳体(1)具有安装腔和设置在顶部连通安装腔和外部空间的通孔，步进电机(2)具有主体和机轴，主体位于壳体(1)的安装腔内并且机轴穿过通孔与芯片托盘(5)的中心孔固定连接，二极管光源(3)固定于壳体(1)的顶部内侧，光电倍增管信号接收器(4)固定于壳体(1)的顶部外侧，并且二极管光源(3)和光电倍增管信号接收器(4)之间的连线垂直通过芯片托盘(5)。
优选地，本发明的光激化学发光检测仪还可以包括上盖(6)，上盖(6)用于将壳体(1)的顶部罩住从而在仪器运行过程在起到防护功能。
优选地，本发明的光激化学发光检测仪还可以包括如图2所示的CD-like微流控芯片(7)，CD-like微流控芯片(7)具有定位孔(70)、旋转孔(71)和一个或多个周向间隔排列的检测单元(72)，其中，检测单元(72)具有加样孔(720)、排气口(721)和反应单元(722)，反应单元具有多个反应位，通过向加样孔(720)加样，使样品流入反应位同时气体从排气口(721)排出。
CD-like微流控芯片(7)通过定位孔(70)可以可拆除地固定在芯片托盘(5)上，步进电机(2)的机轴穿过旋转孔(71)，由步进电机(2)带动芯片托盘(5)旋转从而带动CD-like微流控芯片(7)旋转，使得反应位接收二极管光源(3)的激发光，同时受激发后反应位的发射光被光电倍增管信号接收器(4)接收而产生电信号。
本发明的光激化学发光检测仪外观如图3所示。
实施例2：心肌标志物(cTnI、CK-MB、MYO、NT-proBNP)联合检测试剂盒的制备
cTnI、CK-MB、MYO、NT-proBNP每个单指标的检测均基于光激化学发光的双抗体夹心法原理：针对每一种标志物(即目标物)，一株单克隆抗体(单抗1)用感光微粒进行标记、另一株单克隆抗体(单抗2)用发光微粒进行标记，当样品中含有目标物时，反应生成感光微粒-单抗1-目标物-单抗2-发光微粒复合物，当感光微粒受到680nm波长的激发光照射时，产生单线态氧，将能量传递(传递距离小于200nm)给发光微粒，发光微粒在接受能量后产生610nm的发射光，发射光的强弱与样品中目标物含量成正相关，光激化学发光检测原理图如图1所示。
一、光激化学发光试剂的制备
1)感光微粒标记的捕获抗体：感光微粒购自PerkinElmer，采用其提供的偶联程序将感光微粒与捕获抗体进行偶联，用0.01M pH7.4的PBS(含3％BSA)复溶存放。
2)发光微粒标记的检测抗体：发光微粒购自PerkinElmer，采用其提供的偶联程序将发光微粒与检测抗体进行偶联，用0.01M pH7.4的PBS(含3％BSA)复溶存放。
3)纳米纤维素修饰：
将上述1)、2)的抗体按合适比例配制为反应试剂，加入占该反应试剂的体积0.1％的纳米纤维素进行修饰备用。
分别制备得到cTnI、CK-MB、MYO、NT-proBNP光激化学发光反应试剂。
二、CD-like微流控芯片的封装
将步骤一制备的4种光激化学发光反应试剂，以100ul每孔分别加入到CD-like微流控芯片(7)(如图2所示)中，具体为cTnI、CK-MB、MYO、NT-proBNP光激化学发光反应试剂分别对应加入反应位1(7221)、反应位2(7222)、反应位3(7223)和反应位4(7224)，置-70℃预冻2小时，然后置冻干机冻干20±2小时。将芯片的上盖扣上，进行超声焊接，形成封闭的CD-like微流控芯片待用。
三、光激化学发光免疫分析试剂盒至少包括如下物质：
1)步骤二制备的封装有心肌标志物4项(cTnI、CK-MB、MYO、NT-proBNP)光激化学发光反应试剂冻干品的CD-like微流控芯片(7)(装铝箔袋中)；
2)样品稀释液(0.01M pH7.4的PBS)；
3)校准品1-6(分装的6个冻干品)，用去离子水溶解后可以得到具有表1所示浓度的cTnI、CK-MB、MYO和NT-proBNP校准品1-6的溶液。
实施例3：检测步骤
本发明的光激化学发光检测仪检测过程示意图如图5所示，具体步骤如下：
一、将实施例2步骤三的试剂盒中的CD-like微流控芯片(7)取出并平衡至室温。
二、取待测血清样品5μl，按照1:100的体积比用实施例2步骤三的试剂盒中的样品稀释液稀释成500μl的待测液。
三、将步骤二制备的待测液加入到步骤一平衡好的CD-like微流控芯片(7)的加样孔(720)，使得待测液流入反应单元(722)的反应位1(7221)、反应位2(7222)、反应位3(7223)和反应位4(7224)进行反应，同时气体从排气口(721)排出。
四、将加样后的CD-like微流控芯片(7)通过定位孔(70)固定在实施例1的光激化学发光检测仪的芯片托盘(5)上，步进电机(2)的机轴穿过旋转孔(71)。选择检测程序并启动，由步进电机(2)带动芯片托盘(5)旋转从而带动CD-like微流控芯片(7)旋转，使得反应位1(7221)、反应位2(7222)、反应位3(7223)和反应位4(7224)依次接收二极管光源(3)的激发光，同时受激发后反应位1(7221)、反应位2(7222)、反应位3(7223)和反应位4(7224)的发射光被光电倍增管信号接收器(4)接收而产生电信号。15分钟后仪器给出反应位1(7221)、反应位2(7222)、反应位3(7223)和反应位4(7224)的测定结果(即，样品信号值)，结果可以导出或打印。
五、标准曲线的绘制
将实施例2步骤三的试剂盒中的校准品用去离子水溶解分别配制为具有如表1所示浓度的6个校准品溶液。按照上述步骤一到四得到校准品的测定结果，如表2所示。
使用软件根据五参数法自动绘制cTnI、CK-MB、MYO、NT-proBNP标准曲线。
表1校准品对应浓度
表2校准品测定结果
六、样品中心肌标志物4项的浓度计算
根据步骤五得到的cTnI、CK-MB、MYO和NT-proBNP标准曲线和步骤四得到的样品信号值，得出样品中的cTnI、CK-MB、MYO和NT-proBNP浓度值。
实施例4、重复性检测结果
以校准品2、校准品4、校准品6作为三个测定样品(低、中、高测定样品)，按照实施例3的步骤进行测定，每个测定5次，得到测定结果并计算其变异系数(CV)。各个校准品的测定结果以及变异系数如表3所示。
表3重复性测定结果
由表3可知，CV最高为4.95％，重复性很好。
实施例5、特异性检测结果
将cTnI、CK-MB、MYO和NT-proBNP分别用去离子水配制为具有如表4所示浓度的四个指标样品，按照实施例3的步骤分别进行检测，得到的各个指标样品的测定结果，如表4所示。
表4特异性检测结果
表4结果表明，4个指标分别只对目标物存在特异性反应，而与其它均无交叉反应。
实施例6、纳米纤维素修饰与不修饰对比结果
实施例2的步骤一的反应试剂如果不加纳米纤维素修饰，经冻干后，复溶出现肉眼可见的聚集物，已经无法用于正常检测。相比之下，按照实施例2的步骤一添加纳米纤维素修饰的反应试剂，经冻干后，复溶未出现聚集物情况，使用由其制成的本发明的CD-like微流控芯片(7)，以实施例2的校准品按照实施例3的检测步骤进行检测，得到测定结果，结果如表5所示，表5显示光激化学发光检测仪检测结果无明显异常。因而，纳米纤维素修饰对于光激化学发光试剂的冻干后复溶起着非常重要的作用。
表5纳米纤维素修饰后复溶结果
Claims (10)
1.一种光激化学发光检测仪，包括壳体(1)、步进电机(2)、二极管光源(3)、光电倍增管信号接收器(4)和芯片托盘(5)，其中，所述壳体(1)具有安装腔和设置在顶部连通所述安装腔和外部空间的通孔，所述步进电机(2)具有主体和机轴，所述主体位于所述壳体(1)的安装腔内并且所述机轴穿过所述通孔与所述芯片托盘(5)的中心孔固定连接，所述二极管光源(3)固定于所述壳体(1)的顶部内侧，所述光电倍增管信号接收器(4)固定于所述壳体(1)的顶部外侧，并且所述二极管光源(3)和所述光电倍增管信号接收器(4)之间的连线垂直通过所述芯片托盘(5)。
2.根据权利要求1所述的光激化学发光检测仪，其特征在于：还包括CD-like微流控芯片(7)，所述CD-like微流控芯片(7)可拆除地固定在所述芯片托盘(5)上，用于接收所述二极管光源(3)的激发光，同时受激发后CD-like微流控芯片(7)的发射光被所述光电倍增管信号接收器(4)接收而产生电信号。
3.根据权利要求2所述的光激化学发光检测仪，其特征在于：所述CD-like微流控芯片(7)具有定位孔(70)、旋转孔(71)和一个或多个周向间隔排列的检测单元(72)，其中，所述检测单元(72)具有加样孔(720)、排气口(721)和反应单元(722)，反应单元(722)具有多个反应位，通过向所述加样孔(720)加样，使样品流入所述反应位同时气体从所述排气口(721)排出；
所述CD-like微流控芯片(7)通过所述定位孔(70)可拆除地固定在所述芯片托盘(5)上，所述步进电机(2)的所述机轴穿过所述旋转孔(71)，由所述步进电机(2)带动芯片托盘(5)旋转从而带动CD-like微流控芯片(7)旋转，使得所述反应位接收所述二极管光源(3)的激发光，同时受激发后所述反应位的发射光被所述光电倍增管信号接收器(4)接收而产生电信号。
4.一种光激化学发光免疫分析试剂盒，包括反应位封装有光激化学发光反应试剂冻干品的权利要求3中所述的CD-like微流控芯片(7)、样品稀释液和用于绘制标准曲线的多个校准品。
5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于：所述样品稀释液为PBS，优选为0.01MpH7.4的PBS。
6.根据权利要求4或5所述的试剂盒，其特征在于：所述光激化学发光反应试剂冻干品包含感光微粒标记的捕获抗体和发光微粒标记的检测抗体以及纳米纤维素；
所述纳米纤维素的量优选为冻干前含有感光微粒标记的捕获抗体和发光微粒标记的检测抗体的反应试剂的体积百分含量0.01％-0.5％。
7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于：每一所述反应位封装的光激化学发光反应试剂冻干品中的感光微粒标记的捕获抗体和发光微粒标记的检测抗体为针对cTnI、CK-MB、MYO或NT-proBNP的感光微粒标记的捕获抗体和发光微粒标记的检测抗体。
8.一种使用权利要求1-3任一项所述的光激化学发光检测仪测定样品中目标物浓度的方法，包括将所述样品加入权利要求4-7任一项所述的试剂盒中的所述CD-like微流控芯片(7)的加样孔(720)，使得样品流入反应单元(722)的反应位进行反应，同时气体从排气口(721)排出；
然后将CD-like微流控芯片(7)通过定位孔(70)固定在所述光激化学发光检测仪的芯片托盘(5)上，步进电机(2)的机轴穿过旋转孔(71)，由步进电机(2)带动芯片托盘(5)旋转从而带动CD-like微流控芯片(7)旋转，使得反应位依次接收二极管光源(3)的激发光，同时受激发后反应位的发射光被光电倍增管信号接收器(4)接收而产生电信号；
按照上述步骤使用校准品获得校准品的电信号，绘制标准曲线；
根据标准曲线和样品的电信号得到样品中目标物的浓度。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述目标物为cTnI、CK-MB、MYO和/或NT-proBNP。
10.权利要求1-3任一项所述的光激化学发光检测仪和/或权利要求4-7任一项所述的试剂盒在免疫分析中的应用。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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