CN110016307B - 一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶 - Google Patents

一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶 Download PDF

Info

Publication number
CN110016307B
CN110016307B CN201910367614.6A CN201910367614A CN110016307B CN 110016307 B CN110016307 B CN 110016307B CN 201910367614 A CN201910367614 A CN 201910367614A CN 110016307 B CN110016307 B CN 110016307B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
solution
agent
stirring
sensitive adhesive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910367614.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110016307A (zh
Inventor
张海涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Huizhou zhenyuanxin Electronic Material Co.,Ltd.
Original Assignee
Huizhou Zhenyuanxin Electronic Material Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Huizhou Zhenyuanxin Electronic Material Co ltd filed Critical Huizhou Zhenyuanxin Electronic Material Co ltd
Priority to CN201910367614.6A priority Critical patent/CN110016307B/zh
Publication of CN110016307A publication Critical patent/CN110016307A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110016307B publication Critical patent/CN110016307B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02Polyamines
    • C08G73/026Wholly aromatic polyamines
    • C08G73/0266Polyanilines or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J9/00Adhesives characterised by their physical nature or the effects produced, e.g. glue sticks
    • C09J9/02Electrically-conducting adhesives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

本发明公开了一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,原料如下:偶联剂、导电复合微粒、乙酸丁酯、聚丙烯酸酯乳液、消泡剂、防腐剂、流平剂、对甲苯磺酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯,方法如下:1)将偶联剂、导电复合微粒加入到乙酸丁酯溶液中,再加入聚丙烯酸酯乳液,经超声波振荡制得均匀乳液;2)将消泡剂、防腐剂、流平剂加入到均匀乳液中,再加入对甲苯磺酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯,混合搅拌后即可制得。该导电压敏胶具有很好的粘结性和导电性,可以广泛应用于线路板中,不仅可以粘结电子元件而且还可以起到导通作用,而且该导电压敏胶在失去导电作用后则具有很好的绝缘性,可以作用绝缘胶进行二次使用,具有很好的市场应用的前景。

Description

一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶
技术领域
本发明属于压敏胶技术领域,具体涉及一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶。
背景技术
随着科学技术的不断进步,各种便携式电子设备,如手机、数码相机、摄像机、笔记本电脑等逐步深入人们的日常生活,并成为其不可或缺的一部分。作为这些电子设备重要组成部分的电池其安全性也越来越受到人们的重视。锂电池以其容量大、体积小的显著优点占据了电池市场的主流地位,但是锂电池在短路、过充电或充电电流过大时,容易造成电池体的剧烈升温而损毁产品,严重时会发生爆炸、燃烧等事故,危机人们的人身安全。因此,一般在电路设计时为了避免产品在使用过程中发生上述事故,均会在电路中增加各种保护元件,然后传统的保护元件不仅成本高而且占用电路空间,不利于电路设计的简化以及电路板的微型化、集成化的发展。
导电压敏胶是一种既具有压敏性,又具备导电性的压敏粘结剂,它通常把导电粒子结合在一起形成导电通路,其工艺简单、易于实现,通常用于微电子装配、印刷电路板、导电线路连接等各种电子领域。通过对导电压敏胶以及电路保护元件的作用原理进行深入研究,将导电压敏胶和电路保护元件相结合,实现导电压敏胶正常状态下的导电性以及非正常状态下的绝缘性,从而实现电路保护元件的表面贴装焊接工艺,以及提高导电压敏胶的使用性,这将是对现有的电子电路设计工作者的一大福音。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,按重量份组分如下:偶联剂1-2份、导电复合微粒15-20份、乙酸丁酯30-40份、聚丙烯酸酯乳液50-70份、消泡剂0.5-1份、防腐剂0.3-0.5份、流平剂0.4-0.6份、对甲苯磺酸5-7份、甲基丙烯酸缩水甘油酯3-5份。
优选地,一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,其中所述偶联剂为单烷氧基型钛酸酯偶联剂、螯合型钛酸酯偶联剂、配位体型钛酸酯偶联剂中任意一种。
优选地,一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,其中所述消泡剂为乳化硅油、高碳醇脂肪酸酯复合物、聚二甲基硅氧烷中任意一种。
优选地,一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,其中所述防腐剂为苯甲酸、山梨酸、脱氧乙酸中任意一种。
优选地,一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,其中所述流平剂为丙烯酸类流平剂或氟类流平剂中任意一种。
优选地,一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,其中所述导电复合微粒的制备方法如下:
1)取云母5-10份、石英4-6份,混合后进行粉碎,过50目筛,然后取玻璃粉3-5份,混合后置于煅烧炉中加热至500-600℃,高温煅烧5-8h,待煅烧结束后,迅速取出倒入高纯去离子水中进行淬冷,然后经50-60℃烘箱干燥至恒重,再经超细微粉碎机粉碎,过纳米级筛网,制得混合粉料;
2)取甲基纤维素20-30份,加入到50-70份去离子水中,搅拌溶解后形成甲基纤维素溶液,然后加入混合粉料,在转速为200-400r/min下搅拌30-40min,然后置于高温气氛炉中,以4-6℃/min的升温速度加热至300-400℃,保温处理50-80min,在保温过程中进行加压,压力为300-500Pa并全程氮气保护,待保温结束后自然冷却至室温,再经球磨机研磨10-15h,过筛后制得平均粒径为10um的复合微粒;
3)取过硫酸铵0.5-1份,加入到20-30份浓度为5-15%的盐酸溶液中,在转速为100-150r/min下搅拌15-20min,再加入苯胺单体5-7份,加热至60-70℃,恒温反应4-6h,将反应得到的沉淀物经氨水脱掺杂得到碱式聚苯胺粉末,然后加入到15-25份N-甲基吡咯烷酮溶液中,混合搅拌后制得碱式聚苯胺溶液;
4)取壳聚糖3-5份,加入到30-40份质量分数为0.5-1.0%的乙酸溶液中,搅拌溶解后制得壳聚糖溶液,然后取聚乙二醇3-5份,加入到90-100℃去离子水中,搅拌溶解后制得浓度为2.0-3.0%的聚乙二醇溶液,然后将壳聚糖溶液加入到聚乙二醇溶液中,再加入碱式聚苯胺溶液,加热至50-60℃,恒温反应1-2h,然后温室放30-40h,制得碱式聚苯胺成膜剂溶液;
5)将复合微粒加入到碱式聚苯胺成膜剂溶液中,在转速为150-200r/min下搅拌30-40min,静置10-15h后去除上层液,用浓度为5-10%的盐酸溶液酸洗10-15min,然后置于50-60℃烘箱中干燥至恒重,再经800目筛进行筛分,即可制得导电复合微粒。
优选地,一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,其中所述导电压敏胶的制备方法如下:
1)将偶联剂、导电复合微粒加入到乙酸丁酯溶液中,再加入聚丙烯酸酯乳液,在400-600W超声波下振荡分散20-25min,制得均匀乳液;
2)将消泡剂、防腐剂、流平剂依次加入到均匀乳液中,混合后再加入对甲苯磺酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯,在转速为300-400r/min下搅拌20-30min,即可制得导电压敏胶。
本发明相比现有技术具有以下优点:
1.本发明制备的导电压敏胶具有很好的粘结性和导电性,可以广泛应用于线路板中,不仅可以粘结电子元件而且还可以起到导通作用,而且线路板在电流过大时,会造成温度升高,压敏胶中添加的导电复合微粒会因为高温造成外层导电聚合物的降解,使得内核的绝缘混合粉料溶出,使得导电胶失去导电作用,从而实现电路关断,起到保护电路的作用,同时压敏胶在失去导电作用后由于具有很好的绝缘性,因此可以作用绝缘胶进行二次使用,从而实现压敏胶的多重使用性,具有很好的市场应用的前景。
2.本发明制备的导电压敏胶,其中添加的导电复合微粒,其表层薄膜是由导电聚合物导电聚苯胺形成的,内核则是由云母、石英和玻璃粉混合形成的高绝缘性复合微粒,该导电复合微粒在正常状态下具有很好的导电性,可以起到传递电流的作用,但是在高温状态下,由导电聚苯胺形成的表层薄膜会受热降解,从而使得导电复合微粒失去导电作用,同时导电复合微粒内核的溶出则使得该微粒呈现高绝缘性能,从而实现该导电压敏胶在导电性与绝缘性之间的功能转换;首先,将云母、石英粉碎后与玻璃粉混合进行高温煅烧,不仅可以去除杂质,而且可以提高混合的均匀性以及稳定性,然后经高纯去离子水淬冷,可以提高混合物的键合强度以及绝缘性能;其次,将混合粉料加入到甲基纤维素溶液中,混合搅拌后置于高温气氛炉中进行熔接,通过甲基纤维素可以将混合粉料粘结形成整体,再通过保温加压,可以进一步提高混合粉料粘结的紧密度,从而形成结合紧密、分布均匀、具有良好绝缘性能的复合微粒;再次,利用过硫酸铵在盐酸水溶液中氧化苯胺单体形成聚苯胺,然后用氨水脱掺杂后再加入到N-甲基吡咯烷酮溶液中进行溶解,形成碱式聚苯胺溶液,再将壳聚糖溶液和聚乙二醇溶液混合后加入到碱式聚苯胺溶液中,加热反应后进行温室放置,制得碱式聚苯胺成膜剂溶液,该溶液具有很好的粘结性和成膜性,与复合微粒混合搅拌后可以在微粒表面粘结形成一层碱式聚苯胺薄膜,然后再经酸液酸洗掺杂形成导电聚苯胺薄膜,从而形成具有导电性的导电复合微粒。
具体实施方式
下面结合具体实施方法对本发明做进一步的说明。
实施例1
一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,按重量份组分如下:偶联剂1份、导电复合微粒15份、乙酸丁酯30份、聚丙烯酸酯乳液50份、消泡剂0.5份、防腐剂0.3份、流平剂0.4份、对甲苯磺酸5份、甲基丙烯酸缩水甘油酯3份。
作为优选,其中所述偶联剂为单烷氧基型钛酸酯偶联剂、螯合型钛酸酯偶联剂、配位体型钛酸酯偶联剂中任意一种。
作为优选,其中所述消泡剂为乳化硅油、高碳醇脂肪酸酯复合物、聚二甲基硅氧烷中任意一种。
作为优选,其中所述防腐剂为苯甲酸、山梨酸、脱氧乙酸中任意一种。
作为优选,其中所述流平剂为丙烯酸类流平剂或氟类流平剂中任意一种。
作为优选,其中所述导电复合微粒的制备方法如下:
1)取云母5份、石英4份,混合后进行粉碎,过50目筛,然后取玻璃粉3份,混合后置于煅烧炉中加热至500℃,高温煅烧8h,待煅烧结束后,迅速取出倒入高纯去离子水中进行淬冷,然后经50℃烘箱干燥至恒重,再经超细微粉碎机粉碎,过纳米级筛网,制得混合粉料;
2)取甲基纤维素20份,加入到50份去离子水中,搅拌溶解后形成甲基纤维素溶液,然后加入混合粉料,在转速为200r/min下搅拌40min,然后置于高温气氛炉中,以4℃/min的升温速度加热至300℃,保温处理80min,在保温过程中进行加压,压力为300Pa并全程氮气保护,待保温结束后自然冷却至室温,再经球磨机研磨10h,过筛后制得平均粒径为10um的复合微粒;
3)取过硫酸铵0.5份,加入到20份浓度为5%的盐酸溶液中,在转速为100r/min下搅拌20min,再加入苯胺单体5份,加热至60℃,恒温反应6h,将反应得到的沉淀物经氨水脱掺杂得到碱式聚苯胺粉末,然后加入到15份N-甲基吡咯烷酮溶液中,混合搅拌后制得碱式聚苯胺溶液;
4)取壳聚糖3份,加入到30份质量分数为0.5%的乙酸溶液中,搅拌溶解后制得壳聚糖溶液,然后取聚乙二醇3份,加入到90℃去离子水中,搅拌溶解后制得浓度为2.0%的聚乙二醇溶液,然后将壳聚糖溶液加入到聚乙二醇溶液中,再加入碱式聚苯胺溶液,加热至50℃,恒温反应2h,然后温室放30h,制得碱式聚苯胺成膜剂溶液;
5)将复合微粒加入到碱式聚苯胺成膜剂溶液中,在转速为150r/min下搅拌40min,静置10h后去除上层液,用浓度为5%的盐酸溶液酸洗15min,然后置于50℃烘箱中干燥至恒重,再经800目筛进行筛分,即可制得导电复合微粒。
作为优选,所述导电压敏胶的制备方法如下:
1)将偶联剂、导电复合微粒加入到乙酸丁酯溶液中,再加入聚丙烯酸酯乳液,在400W超声波下振荡分散25min,制得均匀乳液;
2)将消泡剂、防腐剂、流平剂依次加入到均匀乳液中,混合后再加入对甲苯磺酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯,在转速为300r/min下搅拌30min,即可制得导电压敏胶。
实施例2
一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,按重量份组分如下:偶联剂1.5份、导电复合微粒17份、乙酸丁酯35份、聚丙烯酸酯乳液60份、消泡剂0.7份、防腐剂0.4份、流平剂0.5份、对甲苯磺酸6份、甲基丙烯酸缩水甘油酯4份。
作为优选,其中所述偶联剂为单烷氧基型钛酸酯偶联剂、螯合型钛酸酯偶联剂、配位体型钛酸酯偶联剂中任意一种。
作为优选,其中所述消泡剂为乳化硅油、高碳醇脂肪酸酯复合物、聚二甲基硅氧烷中任意一种。
作为优选,其中所述防腐剂为苯甲酸、山梨酸、脱氧乙酸中任意一种。
作为优选,其中所述流平剂为丙烯酸类流平剂或氟类流平剂中任意一种。
作为优选,其中所述导电复合微粒的制备方法如下:
1)取云母7份、石英5份,混合后进行粉碎,过50目筛,然后取玻璃粉4份,混合后置于煅烧炉中加热至550℃,高温煅烧7h,待煅烧结束后,迅速取出倒入高纯去离子水中进行淬冷,然后经55℃烘箱干燥至恒重,再经超细微粉碎机粉碎,过纳米级筛网,制得混合粉料;
2)取甲基纤维素25份,加入到60份去离子水中,搅拌溶解后形成甲基纤维素溶液,然后加入混合粉料,在转速为300r/min下搅拌35min,然后置于高温气氛炉中,以5℃/min的升温速度加热至350℃,保温处理65min,在保温过程中进行加压,压力为400Pa并全程氮气保护,待保温结束后自然冷却至室温,再经球磨机研磨13h,过筛后制得平均粒径为10um的复合微粒;
3)取过硫酸铵0.7份,加入到25份浓度为10%的盐酸溶液中,在转速为130r/min下搅拌17min,再加入苯胺单体6份,加热至65℃,恒温反应5h,将反应得到的沉淀物经氨水脱掺杂得到碱式聚苯胺粉末,然后加入到20份N-甲基吡咯烷酮溶液中,混合搅拌后制得碱式聚苯胺溶液;
4)取壳聚糖4份,加入到35份质量分数为0.7%的乙酸溶液中,搅拌溶解后制得壳聚糖溶液,然后取聚乙二醇4份,加入到95℃去离子水中,搅拌溶解后制得浓度为2.5%的聚乙二醇溶液,然后将壳聚糖溶液加入到聚乙二醇溶液中,再加入碱式聚苯胺溶液,加热至55℃,恒温反应1.5h,然后温室放35h,制得碱式聚苯胺成膜剂溶液;
5)将复合微粒加入到碱式聚苯胺成膜剂溶液中,在转速为170r/min下搅拌35min,静置13h后去除上层液,用浓度为7%的盐酸溶液酸洗12min,然后置于55℃烘箱中干燥至恒重,再经800目筛进行筛分,即可制得导电复合微粒。
作为优选,所述导电压敏胶的制备方法如下:
1)将偶联剂、导电复合微粒加入到乙酸丁酯溶液中,再加入聚丙烯酸酯乳液,在500W超声波下振荡分散23min,制得均匀乳液;
2)将消泡剂、防腐剂、流平剂依次加入到均匀乳液中,混合后再加入对甲苯磺酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯,在转速为350r/min下搅拌25min,即可制得导电压敏胶。
实施例3
一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,按重量份组分如下:偶联剂2份、导电复合微粒20份、乙酸丁酯40份、聚丙烯酸酯乳液70份、消泡剂1份、防腐剂0.5份、流平剂0.6份、对甲苯磺酸7份、甲基丙烯酸缩水甘油酯5份。
作为优选,其中所述偶联剂为单烷氧基型钛酸酯偶联剂、螯合型钛酸酯偶联剂、配位体型钛酸酯偶联剂中任意一种。
作为优选,其中所述消泡剂为乳化硅油、高碳醇脂肪酸酯复合物、聚二甲基硅氧烷中任意一种。
作为优选,其中所述防腐剂为苯甲酸、山梨酸、脱氧乙酸中任意一种。
作为优选,其中所述流平剂为丙烯酸类流平剂或氟类流平剂中任意一种。
作为优选,其中所述导电复合微粒的制备方法如下:
1)取云母10份、石英6份,混合后进行粉碎,过50目筛,然后取玻璃粉5份,混合后置于煅烧炉中加热至600℃,高温煅烧5h,待煅烧结束后,迅速取出倒入高纯去离子水中进行淬冷,然后经60℃烘箱干燥至恒重,再经超细微粉碎机粉碎,过纳米级筛网,制得混合粉料;
2)取甲基纤维素30份,加入到70份去离子水中,搅拌溶解后形成甲基纤维素溶液,然后加入混合粉料,在转速为400r/min下搅拌30min,然后置于高温气氛炉中,以6℃/min的升温速度加热至400℃,保温处理50min,在保温过程中进行加压,压力为500Pa并全程氮气保护,待保温结束后自然冷却至室温,再经球磨机研磨15h,过筛后制得平均粒径为10um的复合微粒;
3)取过硫酸铵1份,加入到30份浓度为15%的盐酸溶液中,在转速为150r/min下搅拌15min,再加入苯胺单体7份,加热至70℃,恒温反应4h,将反应得到的沉淀物经氨水脱掺杂得到碱式聚苯胺粉末,然后加入到25份N-甲基吡咯烷酮溶液中,混合搅拌后制得碱式聚苯胺溶液;
4)取壳聚糖5份,加入到40份质量分数为1.0%的乙酸溶液中,搅拌溶解后制得壳聚糖溶液,然后取聚乙二醇5份,加入到100℃去离子水中,搅拌溶解后制得浓度为3.0%的聚乙二醇溶液,然后将壳聚糖溶液加入到聚乙二醇溶液中,再加入碱式聚苯胺溶液,加热至60℃,恒温反应1h,然后温室放40h,制得碱式聚苯胺成膜剂溶液;
5)将复合微粒加入到碱式聚苯胺成膜剂溶液中,在转速为200r/min下搅拌30min,静置15h后去除上层液,用浓度为10%的盐酸溶液酸洗10min,然后置于60℃烘箱中干燥至恒重,再经800目筛进行筛分,即可制得导电复合微粒。
作为优选,所述导电压敏胶的制备方法如下:
1)将偶联剂、导电复合微粒加入到乙酸丁酯溶液中,再加入聚丙烯酸酯乳液,在600W超声波下振荡分散20min,制得均匀乳液;
2)将消泡剂、防腐剂、流平剂依次加入到均匀乳液中,混合后再加入对甲苯磺酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯,在转速为400r/min下搅拌20min,即可制得导电压敏胶。
对比例:去除原料中的导电复合微粒,其余与实施例1相同。
试验例1:在室温下,分别将实施例1-3和对比例中的导电压敏胶裁剪成20mm×20mm×1mm的样品进行持粘力、初粘力、剥离强度以及电导率进行测试,结果如下表所示:
Figure 980557DEST_PATH_IMAGE002
试验例2:在室温下,分别将实施例1-3和对比例中的压敏胶用点胶机在线路板的贴片处点胶,将电子元件贴在线路板上,接通线路后提高线路电流,待线路因电流过大造成电路关断后,取出粘结在线路板上的压敏胶,再次将导电压敏胶裁剪成20mm×20mm×1mm的样品进行持粘力、初粘力、剥离强度以及电导率的测试,结果如下表所示:
Figure 366539DEST_PATH_IMAGE004
从上述两表可以看出,本发明制备的导电压敏胶具有很好的粘结性和导电性,可以广泛应用于线路板中,不仅可以粘结电子元件而且还可以起到导通作用,而且该导电压敏胶在失去导电作用后则具有很好的绝缘性,可以作用绝缘胶进行二次使用,具有很好的市场应用的前景。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何不经过创造性劳动想到的变换或替换,都应涵盖在本发明的保护范围内。

Claims (5)

1.一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,其特征在于,按重量份组分如下:偶联剂1-2份、导电复合微粒15-20份、乙酸丁酯30-40份、聚丙烯酸酯乳液50-70份、消泡剂0.5-1份、防腐剂0.3-0.5份、流平剂0.4-0.6份、对甲苯磺酸5-7份、甲基丙烯酸缩水甘油酯3-5份;
所述导电压敏胶的制备方法如下:
1)将偶联剂、导电复合微粒加入到乙酸丁酯溶液中,再加入聚丙烯酸酯乳液,在400-600W超声波下振荡分散20-25min,制得均匀乳液;
2)将消泡剂、防腐剂、流平剂依次加入到均匀乳液中,混合后再加入对甲苯磺酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯,在转速为300-400r/min下搅拌20-30min,即可制得导电压敏胶;
所述导电复合微粒的制备方法如下:
1)取云母5-10份、石英4-6份,混合后进行粉碎,过50目筛,然后取玻璃粉3-5份,混合后置于煅烧炉中加热至500-600℃,高温煅烧5-8h,待煅烧结束后,迅速取出倒入高纯去离子水中进行淬冷,然后经50-60℃烘箱干燥至恒重,再经超细微粉碎机粉碎,过纳米级筛网,制得混合粉料;
2)取甲基纤维素20-30份,加入到50-70份去离子水中,搅拌溶解后形成甲基纤维素溶液,然后加入混合粉料,在转速为200-400r/min下搅拌30-40min,然后置于高温气氛炉中,以4-6℃/min的升温速度加热至300-400℃,保温处理50-80min,在保温过程中进行加压,压力为300-500Pa并全程氮气保护,待保温结束后自然冷却至室温,再经球磨机研磨10-15h,过筛后制得平均粒径为10um的复合微粒;
3)取过硫酸铵0.5-1份,加入到20-30份浓度为5-15%的盐酸溶液中,在转速为100-150r/min下搅拌15-20min,再加入苯胺单体5-7份,加热至60-70℃,恒温反应4-6h,将反应得到的沉淀物经氨水脱掺杂得到碱式聚苯胺粉末,然后加入到15-25份N-甲基吡咯烷酮溶液中,混合搅拌后制得碱式聚苯胺溶液;
4)取壳聚糖3-5份,加入到30-40份质量分数为0.5-1.0%的乙酸溶液中,搅拌溶解后制得壳聚糖溶液,然后取聚乙二醇3-5份,加入到90-100℃去离子水中,搅拌溶解后制得浓度为2.0-3.0%的聚乙二醇溶液,然后将壳聚糖溶液加入到聚乙二醇溶液中,再加入碱式聚苯胺溶液,加热至50-60℃,恒温反应1-2h,然后温室放30-40h,制得碱式聚苯胺成膜剂溶液;
5)将复合微粒加入到碱式聚苯胺成膜剂溶液中,在转速为150-200r/min下搅拌30-40min,静置10-15h后去除上层液,用浓度为5-10%的盐酸溶液酸洗10-15min,然后置于50-60℃烘箱中干燥至恒重,再经800目筛进行筛分,即可制得导电复合微粒。
2.如权利要求1所述一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,其特征在于,所述偶联剂为单烷氧基型钛酸酯偶联剂、螯合型钛酸酯偶联剂、配位体型钛酸酯偶联剂中任意一种。
3.如权利要求1所述一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,其特征在于,所述消泡剂为乳化硅油、高碳醇脂肪酸酯复合物、聚二甲基硅氧烷中任意一种。
4.如权利要求1所述一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,其特征在于,所述防腐剂为苯甲酸、山梨酸、脱氧乙酸中任意一种。
5.如权利要求1所述一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶,其特征在于,所述流平剂为丙烯酸类流平剂或氟类流平剂中任意一种。
CN201910367614.6A 2019-05-05 2019-05-05 一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶 Active CN110016307B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910367614.6A CN110016307B (zh) 2019-05-05 2019-05-05 一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910367614.6A CN110016307B (zh) 2019-05-05 2019-05-05 一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110016307A CN110016307A (zh) 2019-07-16
CN110016307B true CN110016307B (zh) 2021-01-29

Family

ID=67193080

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910367614.6A Active CN110016307B (zh) 2019-05-05 2019-05-05 一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110016307B (zh)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003104285A1 (ja) * 2002-06-06 2003-12-18 ソニーケミカル株式会社 樹脂粒子、導電性粒子、及びこれを用いた異方導電性接着剤
CN104371564A (zh) * 2014-10-30 2015-02-25 田琳琳 一种导电胶黏剂
CN106065299B (zh) * 2016-07-26 2017-11-10 刘睿璇 一种导电压敏胶粘剂的制备方法
CN106281061A (zh) * 2016-08-08 2017-01-04 强新正品(苏州)环保材料科技有限公司 一种水性导电胶粘剂
CN108997959A (zh) * 2018-08-21 2018-12-14 河南东贵电子科技有限公司 一种环保型导电压敏胶及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110016307A (zh) 2019-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102271754B1 (ko) 비수계 전지 전극용 바인더용 공중합체, 비수계 전지 전극용 슬러리, 비수계 전지 전극, 및 비수계 전지
CN107189721A (zh) 一种导电压敏胶组合物及其在生产厚胶层导电胶带中的应用
WO2014112618A1 (ja) リチウムイオン二次電池電極用バインダー、スラリー、電極、及びリチウムイオン二次電池
CN108062996B (zh) 一种自放热无压烧结导电银浆及其制备方法
CN103872373A (zh) 锂电池与其形成方法
CN101381229B (zh) 低温共烧铌酸锌基微波介质陶瓷及其制备方法
CN110016307B (zh) 一种可以作为绝缘胶进行二次使用的导电压敏胶
CN105237045A (zh) 氧化铍陶瓷金属化方法
CN111607292A (zh) 新型ptc发热油墨及其制备方法以及在电热膜中的应用
TWI712633B (zh) 非水系電池電極用漿液之製造方法
CN108706970A (zh) 一种改性氧化锌型压敏陶瓷材料的制备方法
CN116376350B (zh) 一种基于酰胺键连接的纳米导热油墨及其制备方法和应用
CN103065702B (zh) 一种晶体硅太阳能电池铝浆及其制备方法
WO2022120654A1 (zh) 聚合物粘结剂、叠层多孔膜、电池及电子装置
CN113257455A (zh) 一种可低温烧结的无铅导电银浆
CN113555551A (zh) 一种硅碳负极用粘接剂及锂离子电池用电极材料
CN102543259B (zh) 一种低翘曲太阳能电池背场用铝浆及其制备方法
CN219067142U (zh) 一种电池隔膜及含有该电池隔膜的电池
CN109755518B (zh) 碳包覆磷酸铁锂材料的制备方法
CN105449371A (zh) 一种PPy/Fe3O4/还原氧化石墨烯三元复合吸波材料及其制备方法
KR20020066514A (ko) 고주파 패키지용 플립 칩 접속을 위한 전도성 접착제의제조방법
CN113059834B (zh) 一种仿珍珠贝电磁波吸收薄膜的制备方法
CN108682832A (zh) 锂电池用复合负极材料及其制备方法
CN115064758A (zh) 一种稳定性强的锂电池的制备方法
CN113201288A (zh) 一种电子封装导热单面胶带及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20210104

Address after: 516127 Yanwu Industrial Zone, Yuanyuan village, Shiwan Town, BOLUO County, Huizhou City, Guangdong Province

Applicant after: Huizhou zhenyuanxin Electronic Material Co.,Ltd.

Address before: 230000 room 106, building 22, Chunjing garden, the intersection of Jinzhai South Road and Shangang Road, SHANGPAI Town, Feixi County, Hefei City, Anhui Province

Applicant before: HEFEI KAIDA NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: A conductive voltage-sensitive adhesive that can be used as insulating adhesive for secondary use

Effective date of registration: 20220916

Granted publication date: 20210129

Pledgee: Bank of China Limited by Share Ltd. Huizhou branch

Pledgor: Huizhou zhenyuanxin Electronic Material Co.,Ltd.

Registration number: Y2022980015404