CN110008578A

CN110008578A - 一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法、装置及系统

Info

Publication number: CN110008578A
Application number: CN201910256170.9A
Authority: CN
Inventors: 岳爱东; 赵新玉; 冯慧; 周灿灿
Original assignee: Shandong Borong Lingchuang Information Technology Co Ltd
Current assignee: Shandong State Investment Huge Detection Technology Co ltd
Priority date: 2019-04-01
Filing date: 2019-04-01
Publication date: 2019-07-12
Anticipated expiration: 2039-04-01
Also published as: CN110008578B

Abstract

本发明公开了一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法、装置及系统，该方法包括：接收原始毒品检测数据，进行数据采集得到毒品采集数据；将毒品采集数据与MRM数据库进行匹配，将匹配到的毒品及其代谢物的数据图谱匹配所述毒品采集数据的进样时间，进行毒品或其代谢物的检测；接收毒品检测的人员信息，将毒品采集数据中提取的离子对峰面积和人员信息与预先建立的吸毒时间判定模型进行比对，判断该人员的吸毒时间。

Description

一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法、装置及系统

技术领域

本公开属于毒品检测的技术领域，涉及一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法、装置及系统。

背景技术

本部分的陈述仅仅是提供了与本公开相关的背景技术信息，不必然构成在先技术。

目前常见毒品有吗啡、海洛因、阿片类物质、可待因、大麻、可卡因、甲基苯丙胺(MAMP)、摇头丸(MDMA)、氯胺酮(K粉)、苯丙胺、三唑仑、美沙酮、苯环己哌啶等，对于吸毒者的吸毒检测通常是通过检测吸毒者尿液或唾液中的毒品含量来进行确定，因为人在吸食或注射毒品后，毒品成分会在人体的尿液、唾液中残留很长一段时间，因此，通过检测尿液或唾液中的毒品含量即可快速甄别吸毒人员的吸毒情况。

常用的毒品检测手段多为速测卡和实验室法。然而，发明人发现在研究过程中发现，速测卡多为检出限高，易假阴性，而实验室法时间长，时效性差。

发明内容

针对现有技术中存在的不足，本公开的一个或多个实施例提供了一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法、装置及系统，采用新型离子源质谱仪的原始检测数据，有效提高毒品检测结果的准确性，考虑吸毒人员的性别年龄新陈代谢对吸毒时间判定的影响，并能够准确判断不同吸毒者的吸毒时间。

根据本公开的一个或多个实施例的一个方面，提供一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法。

一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法，该方法包括：

接收原始毒品检测数据，进行数据采集得到毒品采集数据；

将毒品采集数据与MRM数据库进行匹配，将匹配到的毒品及其代谢物的数据图谱匹配所述毒品采集数据的进样时间，进行毒品或其代谢物的检测；

接收毒品检测的人员信息，将毒品采集数据中提取的离子对峰面积和人员信息与预先建立的吸毒时间判定模型进行比对，判断该人员的吸毒时间。

进一步地，在该方法中，所述毒品采集数据与MRM数据库进行匹配，若匹配到毒品及其代谢物的数据谱图，则对毒品及其代谢物的数据谱图进行积分计算，将计算后的数据谱图匹配所述毒品采集数据的TIC谱图的进样时间；否则检测结果是无毒品。

进一步地，在该方法中，所述进行毒品或其代谢物的检测的具体步骤包括：

判断将匹配到的毒品及其代谢物的数据图谱匹配所述毒品采集数据的进样时间后，该毒品或其代谢物的两对离子对数据是否存在，

若均存在，当两对离子对峰面积比例与标准品的峰面积比一致，且峰值高于预先设定的判定标准，则判定该毒品或其代谢物存在。

进一步地，在该方法中，所述将毒品采集数据中提取的离子对峰面积与人员信息与预先建立的吸毒时间判定模型进行比对的具体步骤包括：

将判断存在毒品或其代谢物的毒品采集数据提取离子对峰面积；

计算该人员多次毒品采集数据进样的离子对峰面积的平均值；

将离子对峰面积的平均值和人员信息与预先建立的吸毒时间判定模型进行比对，判断该人员的吸毒时间；

所述人员信息包括人员性别和年龄段。

进一步地，在该方法中，所述建立的吸毒时间判定模型的具体步骤包括：

接受预设不同年龄段、不同性别、不同设定吸毒时间采集的原始毒品检测数据，处理得到定量离子对峰面积数据；

将全年龄段的所有男性及所有女性的定量离子对峰面积数据进行单因素方差分析；分别对男性和女性的定量离子对峰面积和吸毒时间做线性回归分析得到男性的毒品定量离子对峰面积与吸毒时间的线性回归模型和女性的毒品定量离子对峰面积与吸毒时间的线性回归模型；

将不同年龄段的人员定量离子对峰面积数据进行单因素方差分析；分别对不同年龄段的定量离子对峰面积和吸毒时间做线性回归分析得到不同年龄段的毒品定量离子对峰面积与吸毒时间的线性回归模型；

将男性的毒品定量离子对峰面积与吸毒时间的线性回归模型、女性的毒品定量离子对峰面积与吸毒时间的线性回归模型和不同年龄段的毒品定量离子对峰面积与吸毒时间的线性回归模型组成吸毒时间判定模型。

根据本公开的一个或多个实施例的一个方面，提供一种计算机可读存储介质。

一种计算机可读存储介质，其中存储有多条指令，所述指令适于由终端设备的处理器加载并执行所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法。

根据本公开的一个或多个实施例的一个方面，提供一种终端设备。

一种终端设备，其包括处理器和计算机可读存储介质，处理器用于实现各指令；计算机可读存储介质用于存储多条指令，所述指令适于由处理器加载并执行所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法。

根据本公开的一个或多个实施例的一个方面，提供一种毒品的快速检测与吸毒时间判定装置。

一种毒品的快速检测与吸毒时间判定装置，该装置基于所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法，包括：

数据采集模块，被配置为接收原始毒品检测数据，进行数据采集得到毒品采集数据；

毒品检测模块，被配置为将毒品采集数据与MRM数据库进行匹配，将匹配到的毒品及其代谢物的数据图谱匹配所述毒品采集数据的进样时间，进行毒品或其代谢物的检测；

吸毒时间判定模块，被配置为接收毒品检测的人员信息，将毒品采集数据中提取的离子对峰面积与人员信息与预先建立的吸毒时间判定模型进行比对，判断该人员的吸毒时间。

根据本公开的一个或多个实施例的一个方面，提供一种毒品的快速检测与吸毒时间判定系统。

一种毒品的快速检测与吸毒时间判定系统，该系统包括：所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定装置和与其连接的新型离子源质谱仪；

所述新型离子源质谱仪，用于采集原始检测数据，并发送至所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定装置。

进一步地，所述新型离子源质谱仪采用热解吸电喷雾离子源质谱仪。

本公开的有益效果：

本发明所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法、装置及系统，采用新型离子源质谱仪的原始检测数据，并将原始检测数据解析的毒品采集数据与MRM数据库进行匹配，将匹配到的毒品及其代谢物的数据图谱匹配所述毒品采集数据的进样时间，进行毒品或其代谢物的检测有效提高毒品检测结果的准确性，考虑吸毒人员的性别年龄新陈代谢对吸毒时间判定的影响，建立吸毒时间判定模型，够准确判断不同吸毒者的吸毒时间。

附图说明

构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本申请的进一步理解，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。

图1是根据一个或多个实施例的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法流程图。

具体实施方式

下面将结合本公开的一个或多个实施例中的附图，对本公开的一个或多个实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本公开的一个或多个实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

应该指出，以下详细说明都是例示性的，旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明，本实施例使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。

需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。

需要注意的是，附图中的流程图和框图示出了根据本公开的各种实施例的方法和系统的可能实现的体系架构、功能和操作。应当注意，流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段、或代码的一部分，所述模块、程序段、或代码的一部分可以包括一个或多个用于实现各个实施例中所规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意，在有些作为备选的实现中，方框中所标注的功能也可以按照不同于附图中所标注的顺序发生。例如，两个接连地表示的方框实际上可以基本并行地执行，或者它们有时也可以按照相反的顺序执行，这取决于所涉及的功能。同样应当注意的是，流程图和/或框图中的每个方框、以及流程图和/或框图中的方框的组合，可以使用执行规定的功能或操作的专用的基于硬件的系统来实现，或者可以使用专用硬件与计算机指令的组合来实现。

在不冲突的情况下，本公开中的实施例及实施例中的特征可以相互组合，下面结合附图与实施例对本公开作进一步说明。

如图1所示，根据本公开的一个或多个实施例的一个方面，提供一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法。

一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法，该方法包括：

S101:接收原始毒品检测数据，进行数据采集得到毒品采集数据；

S102:将毒品采集数据与MRM数据库进行匹配，将匹配到的毒品及其代谢物的数据图谱匹配所述毒品采集数据的进样时间，进行毒品或其代谢物的检测；

S103:接收毒品检测的人员信息，将毒品采集数据中提取的离子对峰面积和人员信息与预先建立的吸毒时间判定模型进行比对，判断该人员的吸毒时间。

在本实施例中，毒品的快速检测与吸毒时间判定方法在服务器中执行，在服务器接收原始毒品检测数据前，利用新型离子源质谱仪进行毒品检测，没有复杂的前处理，确保检测时间短，使用质谱仪检测确保结果的准确性。所使用的新型离子源质谱仪是热解吸电喷雾离子源质谱仪，具体检测方式如下：

检测手段：使用新型热脱附电喷雾离子源质谱仪进行嫌疑人的毒品吸毒时间检测，使用采样探针在待检测是否吸毒的人员额头部位轻轻刮取，刮取长度为5CM，将取得样品的探针送入仪器装置中进检测分析，质谱仪进行多重反应监测待测样品，得到原始毒品检测数据，发送至服务器。

服务器接收原始毒品检测数据，进行数据采集得到毒品采集数据。在本实施例中，在数据采集软件中进行样品的数据采集。

分析手段：使用数据分析软件调取采集的毒品采集数据，所述毒品采集数据与MRM数据库进行匹配，若匹配到毒品及其代谢物的数据谱图，则对毒品及其代谢物的数据谱图进行积分计算，将计算后的数据谱图匹配所述毒品采集数据的TIC谱图的进样时间；否则检测结果是无毒品。

在该方法中，所述进行毒品或其代谢物的检测的具体步骤包括：

吸毒判定：通过分析软件确定某毒品或其代谢物检出时，则证明该人员有接触过或吸食该毒品。

吸毒时间判定：将判断存在毒品信息的数据进行提取离子对峰面积，并求取多次进样的峰面积平均值，将所得的定量离子对峰面积与吸毒时间判定阈值进行对比，得到该人员的吸毒时间。

在本实施例中，所述将毒品采集数据中提取的离子对峰面积与人员信息与预先建立的吸毒时间判定模型进行比对的具体步骤包括：

所述人员信息包括人员性别和年龄段。

在本实施例中，所述建立的吸毒时间判定模型的具体步骤包括：

在本实施例中，吸毒时间判定模型采用了大数据统计分析：

将某毒品滥用者按照不同年龄进行分组，分别为小于20岁，20-30岁，30-40岁，40-50岁，50-60岁，60岁以上，每组人员男女比例接近于1且一致。

按最后一次某毒品吸食时间计算，每人连续刮额头部位进行检测，分别检测吸毒后2h，3h，4h，6h，12h，24h，36h，48h，60h，72h，86h，98h，120h，132h，144h，156h的毒品及其代谢物，结果从最后一次吸毒至最后一次检测完毕计算，连续监测到仪器最低检出限为止。

将全年龄段的所有男性与所有女性的定量离子对峰面积数据导入“SPSS”软件中进行单因素方差分析，根据结果显示分析不同性别的峰面积的显著性差异。

将小于20岁，20-30岁，30-40岁，40-50岁，50-60岁，60岁以上6个年龄段的定量离子对峰面积实验数据使用SPSS软件进行单因素方差分析，根据结果显示分析不同年龄的峰面积的显著性差异。

根据不同性别的峰面积的显著性差异分析，按性别分别进行数据分析，具体为：对男性的定量离子对峰面积和吸毒时间做线性回归分析得到男性的毒品定量离子对峰面积与吸毒时间的线性回归模型。对女性的定量离子对峰面积和吸毒时间做线性回归分析得到女性的毒品定量离子对峰面积与吸毒时间的线性回归模型。

根据不同年龄的峰面积的显著性差异分析，按具有显著性差异的年龄段分别进行数据分析具体为：对低于某年龄的毒品滥用者的定量离子对峰面积和吸毒时间做线性回归分析得到低于某年龄的毒品滥用者的毒品定量离子对峰面积与吸毒时间的线性回归模型。对高于某年龄的毒品滥用者的定量离子对峰面积和吸毒时间做线性回归分析得到高于某年龄的毒品滥用者的毒品定量离子对峰面积与吸毒时间的线性回归模型。

将得到的关于该毒品的检出峰面积与吸毒时间的线性回归模型对应输入至判读软件中建立吸毒时间判定模型。

在进行检测时，将仪器检出甲基苯丙胺数据导入判读软件中，并输入被检人员年龄信息和性别信息，通过吸毒时间判定模型，即可判读被检人员的吸毒时间。

在本实施例中以甲基苯丙胺为例对吸毒时间判定模型的建立与吸毒时间判定做进一步的说明：

甲基苯丙胺在体内主要通过肝脏进行代谢，主要为羟基化或N-去甲基化生成苯丙胺，并继续代谢,大部分经肾脏以原形形式排出体外。

将甲基苯丙胺滥用者按照不同年龄进行分组，分别为小于20岁，20-30岁，30-40岁，40-50岁，50-60岁，60岁以上，每组人员男女比例接近于1且一致。

按最后一次甲基苯丙胺吸食时间计算，每个实验人员连续刮额头部位进行检测，分别检测吸毒后2h,3h,4h,6h,12h,24h,36h,48h,60h,72h,86h,98h,120h,132h,144h,156h的毒品及其代谢物，结果从最后一次吸毒至最后一次检测完毕计算，连续监测到仪器最低检出限为止。

将全年龄段的所有男性与所有女性的定量离子对峰面积数据导入“SPSS”软件中进行单因素方差分析，根据结果显示分析不同性别的甲基苯丙胺的检出峰面积的无显著性差异。

将小于20岁，20-30岁，30-40岁，40-50岁，50-60岁，60岁以上6个年龄段的定量离子对峰面积实验数据使用SPSS软件进行单因素方差分析，根据结果显示分析60岁以上年龄段峰面积数据与20岁以下峰面积数据具有显著性差异，20岁以下峰面积数据与其他年龄段峰面积数据无显著性差异。

根据不同年龄的峰面积的显著性差异分析，按60岁年龄段分别进行数据分析，具体为：对低于60岁的毒品滥用者的定量离子对峰面积和吸毒时间做线性回归分析得到低于60岁的毒品滥用者的毒品定量离子对峰面积与吸毒时间的线性回归模型。对高于60岁的毒品滥用者的定量离子对峰面积和吸毒时间做线性回归分析得到高于60岁的毒品滥用者的毒品定量离子对峰面积与吸毒时间的线性回归模型。

将得到的关于甲基苯丙胺的检出峰面积与吸毒时间的线性回归模型对应输入至判读软件中。

在进行毒品检测时，将仪器检出甲基苯丙胺数据导入判读软件中，并输入被检人员年龄信息，即可判读被检人员的吸毒时间。

本公开可对常见的毒品及其代谢物进行快速检测，并对其吸毒时间进行判定。对常见毒品及其代谢物检测主要检测标志物为：

吗啡：

主要检测标志物：吗啡-3-葡萄糖醛酸、吗啡-6-葡萄糖醛酸、吗啡-3,6-双葡萄糖醛酸、二氢吗啡酮、吗啡-N-氧化物；

海洛因：

主要检测标志物：6-单乙酰吗啡、吗啡、6-乙酰可待因、2-硝基-6-乙酰吗啡；

阿片类物质：

主要检测标志物：吗啡-3-葡萄糖醛酸、吗啡-6-葡萄糖醛酸、吗啡-3,6-双葡萄糖醛酸、二氢吗啡酮、吗啡-N-氧化物、蒂巴因、网脉番荔枝碱、东罂粟碱、袂康宁、尼奥品、二氢吗啡酮；

可待因：

主要检测标志物：吗啡、可待因-6-葡萄糖醛酸、去甲可待因、去甲吗啡；

大麻：

主要检测标志物：THC、THC-OH、THC-COOH、CBN、CBD；可

卡因：

主要检测标志物：苯甲酰爱康宁、可卡乙碱、苯甲酰芽子碱、芽子碱甲酯、芽子碱(爱冈宁)、爱康宁、甲基爱康宁、爱康宁甲酬、去甲可卡因；

甲基苯丙胺(MAMP)：

主要检测标志物：原形、苯丙胺；

摇头丸(MDMA)：

主要检测标志物：MDA、N-Cl-MDMA

氯胺酮(K粉)：

主要检测标志物：原形、去甲氯胺酮、脱氢去甲氯胺酮；

三唑仑：

主要检测标志物：α羟基三唑仑；

美沙酮：

主要检测标志物：EDDP、EMDP。

实施例二

实施例三

这些计算机可执行指令在设备中运行时使得该设备执行根据本公开中的各个实施例所描述的方法或过程。

在本实施例中，计算机程序产品可以包括计算机可读存储介质，其上载有用于执行本公开的各个方面的计算机可读程序指令。计算机可读存储介质可以是可以保持和存储由指令执行设备使用的指令的有形设备。计算机可读存储介质例如可以是――但不限于――电存储设备、磁存储设备、光存储设备、电磁存储设备、半导体存储设备或者上述的任意合适的组合。计算机可读存储介质的更具体的例子(非穷举的列表)包括：便携式计算机盘、硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦式可编程只读存储器(EPROM或闪存)、静态随机存取存储器(SRAM)、便携式压缩盘只读存储器(CD-ROM)、数字多功能盘(DVD)、记忆棒、软盘、机械编码设备、例如其上存储有指令的打孔卡或凹槽内凸起结构、以及上述的任意合适的组合。这里所使用的计算机可读存储介质不被解释为瞬时信号本身，诸如无线电波或者其他自由传播的电磁波、通过波导或其他传输媒介传播的电磁波(例如，通过光纤电缆的光脉冲)、或者通过电线传输的电信号。

本文所描述的计算机可读程序指令可以从计算机可读存储介质下载到各个计算/处理设备，或者通过网络、例如因特网、局域网、广域网和/或无线网下载到外部计算机或外部存储设备。网络可以包括铜传输电缆、光纤传输、无线传输、路由器、防火墙、交换机、网关计算机和/或边缘服务器。每个计算/处理设备中的网络适配卡或者网络接口从网络接收计算机可读程序指令，并转发该计算机可读程序指令，以供存储在各个计算/处理设备中的计算机可读存储介质中。

用于执行本公开内容操作的计算机程序指令可以是汇编指令、指令集架构(ISA)指令、机器指令、机器相关指令、微代码、固件指令、状态设置数据、或者以一种或多种编程语言的任意组合编写的源代码或目标代码，所述编程语言包括面向对象的编程语言—诸如C++等，以及常规的过程式编程语言—诸如“C”语言或类似的编程语言。计算机可读程序指令可以完全地在用户计算机上执行、部分地在用户计算机上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在用户计算机上部分在远程计算机上执行、或者完全在远程计算机或服务器上执行。在涉及远程计算机的情形中，远程计算机可以通过任意种类的网络—包括局域网(LAN)或广域网(WAN)—连接到用户计算机，或者，可以连接到外部计算机(例如利用因特网服务提供商来通过因特网连接)。在一些实施例中，通过利用计算机可读程序指令的状态信息来个性化定制电子电路，例如可编程逻辑电路、现场可编程门阵列(FPGA)或可编程逻辑阵列(PLA)，该电子电路可以执行计算机可读程序指令，从而实现本公开内容的各个方面。

实施例四

应当注意，尽管在上文的详细描述中提及了设备的若干模块或子模块，但是这种划分仅仅是示例性而非强制性的。实际上，根据本公开的实施例，上文描述的两个或更多模块的特征和功能可以在一个模块中具体化。反之，上文描述的一个模块的特征和功能可以进一步划分为由多个模块来具体化。

实施例五

所述新型离子源质谱仪采用热解吸电喷雾离子源质谱仪。

本公开的有益效果：

以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims

1.一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法，其特征在于，该方法包括：

接收原始毒品检测数据，进行数据采集得到毒品采集数据；

2.如权利要求1所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法，其特征在于，在该方法中，所述毒品采集数据与MRM数据库进行匹配，若匹配到毒品及其代谢物的数据谱图，则对毒品及其代谢物的数据谱图进行积分计算，将计算后的数据谱图匹配所述毒品采集数据的TIC谱图的进样时间；否则检测结果是无毒品。

3.如权利要求1所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法，其特征在于，在该方法中，所述进行毒品或其代谢物的检测的具体步骤包括：

4.如权利要求1所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法，其特征在于，在该方法中，所述将毒品采集数据中提取的离子对峰面积与人员信息与预先建立的吸毒时间判定模型进行比对的具体步骤包括：

所述人员信息包括人员性别和年龄段。

5.如权利要求1所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法，其特征在于，在该方法中，所述建立的吸毒时间判定模型的具体步骤包括：

6.一种计算机可读存储介质，其中存储有多条指令，其特征在于，所述指令适于由终端设备的处理器加载并执行如权利要求1-5任一项所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法。

7.一种终端设备，其包括处理器和计算机可读存储介质，处理器用于实现各指令；计算机可读存储介质用于存储多条指令，其特征在于，所述指令适于由处理器加载并执行如权利要求1-5任一项所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法。

8.一种毒品的快速检测与吸毒时间判定装置，其特征在于，该装置基于如权利要求1-5任一项所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定方法，包括：

9.一种毒品的快速检测与吸毒时间判定系统，其特征在于，该系统包括：如权利要求1-5任一项所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定装置和与其连接的离子源质谱仪；

所述离子源质谱仪，用于采集原始检测数据，并发送至所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定装置。

10.如权利要求9所述的一种毒品的快速检测与吸毒时间判定系统，其特征在于，所述离子源质谱仪采用热解吸电喷雾离子源质谱仪。