CN109996501A - 伤口闭合组合物及由其制成的伤口闭合用具 - Google Patents

Abstract

一种伤口闭合用具，包括弹性基带，基带底面涂有可粘连皮肤的粘合材料，并设有若干连接片，连接片沿基带内缘间隔设置并向外延伸。基带内缘用于与待治疗伤口的边缘对齐邻接。每个连接片在偏离内缘的部分涂有粘合剂。在包装或存放状态下，连接片在接合之前是围绕枢轴折叠设置在粘合带上表面的，其中，枢轴位于连接片和基带的连接处。枢轴包括部分弹性材料，可使连接片稳定在某角度位置。另外，本发明还公开了一种用于制作伤口闭合用具的伤口敷料复合材料。

Description

伤口闭合组合物及由其制成的伤口闭合用具

技术领域

本发明通常涉及一种伤口敷料和伤口闭合用具，具体而言，涉及伤口敷料材料和由其制成的伤口闭合用具。

背景技术

最常用的闭合伤口的方法是缝合和钉合。这两种方法均为有创性的，会损伤创面的完整性。这两种方法还可能导致感染，使医生及患者可暴露于血源性疾病之下，产生疤痕，并需要在拆线或拆除缝合钉后进行复查。

众所周知，深入皮肤组织的伤口通常需要一种方法将伤口两侧拉在一起，以促进愈合并减少疤痕组织的形成。外科医生已熟练掌握各种缝合技术，以尽量减少愈合过程中出现的疤痕。这些方法总是会带来消毒问题，并且缝合的本质就是对灵活性有一定要求，而这正是许多护理工作者所望而却步的。在需立刻治疗固定伤口以便转移或等到合理手术时的紧急情况下尤其如此。即使是由熟练的外科医生进行缝合，也会因刺穿或施压于皮肤组织，从而导致疤痕。在某些情况下，如：老年和儿科患者缝合中，当患者的皮肤较薄、较脆弱时，可能无法进行缝合。

因此，在许多情况下，实现无缝线的伤口闭合有极大好处。为此，本发明提供了一种可克服上述问题的改良版无缝线伤口闭合用具。为实现这种无缝线伤口闭合用具，基底材料至少要有几种理想性能。优选地，基底材料为舒适、密闭、透气、低过敏性、透明的材料，以便观察皮下伤口愈合，同时确保不会刺激上皮层，不会变质，这样可使材料在皮肤上使用较长时间。优选地，该材料设有压敏胶，用于将材料固定到皮肤上，压敏胶的tac由小逐渐增强，这样可在皮肤上重新调整材料位置，同时逐渐固化从而更牢固的粘连在皮肤上。优选地，该材料具有高强度，不易撕裂，有限的拉伸性，这样可确保悬垂性，也不会因过度拉伸而阻碍伤口闭合。最后，材料的所有组分必须可由γ射线和环氧乙烷进行消毒。

发明内容

本发明提供了一种用于伤口闭合的用具。该用具包括以下全部或部分组件：细长的弹性基带。基带底面涂有粘合剂以粘附到伤口一侧，基带顶面与底面相对而设。基带还包括内缘和外缘。基带还设有多个连接片，连接片沿轴向间隔设置，与基带集为一体。连接片从基带内缘横向延伸。各连接片可围绕枢轴区在第一存放状态和第二延伸状态间移动，在第一存放状态时，连接片折叠在基带顶面上，在第二延伸状态时，连接片可由基带内缘向外延伸。每个连接片都包括第一接合面以及与第一接合面相对设置的第二表面。第一接合面设有一个连接区域，当另一个基带放置于伤口另一侧且连接片位于延伸状态时，通过该连接区域将第一接合面与另一个基带的顶面相连。每个连接片的枢轴区包括一个有部分弹性的材料，该材料可使连接片稳定地定位在位于第一位置与第二位置之间的中间角位置上。该用具可包括一个固定片，固定片与基带外缘集成在一起，并由基带外缘向外延伸至预定距离。固定片基本不含粘合剂，并可进行固定。该用具的基带可包括但不限于钩环式扣件基底的环带。环带放置在基带的至少部分顶面上，形成若干个环。补充连接片可包括钩环式扣件基底的钩带。钩带位于连接片的连接区中以形成若干个钩。该用具的连接片可包括一个位于其外端的拉片。这些拉片基本不含粘合剂且可用于固定。所述用具的基带和连接片可由聚氨酯或透气单向弹性基底(但不限于)制成。所述连接片的第二表面的锁定区域上可设有粘合剂。当连接片处于存放状态下，可通过锁定区域将第二表面释放固定到到基带顶面上，该用具在基带顶面或底面设有横向标记。横向标记可用于引导或将基带分隔为较短的部分。该用具还可包括固定膜，固定膜与基带底面相连，距基带内缘一预定距离，并延伸至基带外缘之外。

本发明提供了用于闭合伤口的另一用具。该装置包括以下全部或部分组件：可拆卸地连接到下支撑片的第一闭合带以及可拆掉地连接至下支撑片的第二闭合带。第一闭合带与第二闭合带对齐、相对而设。第一闭合带与第二闭合带均包括一个细长的弹性基带。所述基带的底面上涂有粘合剂，用于粘连至伤口第一侧，基带顶面与底面相对而设。基带具有内缘和外缘。所述第一闭合带和第二闭合带包括若干连接片，连接片轴向间隔地连接至基带上。连接片由内缘横向延伸。各连接片可围绕枢轴区在第一存放状态和第二延伸状态间移动，在第一存放状态时，连接片折叠在基带顶面上，在第二延伸状态时，连接片可由基带内缘向外延伸。每个连接片都包括第一接合面以及与第一接合面相对设置的第二表面。第一接合面设有一个连接区域，当另一个基带放置于伤口另一侧且连接片位于延伸状态时，通过该连接区域将第一接合面与另一个基带的顶面相连。每个连接片的枢轴区包括一个部分弹性材料，该材料可使连接片稳定地位于第一位置与第二位置之间的中间角度位置上。该用具的连接片还可包括一个位于其外端的拉片。拉片基本上不含粘合剂，且可用于固定。所述用具的基带和连接片可包括聚氨酯或透气单向弹性基底(但不限于)。连接片的第二表面的锁定区域上可设有粘合剂。当连接片处于存放状态时，可通过锁定区域将连接片释放固定到基带的顶面上。该用具在第一闭合带或第二闭合带的顶面或底面上设有横向标记。横向标记可用于引导或将第一、第二闭合带分隔为较短的部分。该用具还可包括第一固定膜，第一固定膜可拆卸地连接至位于第一闭合带和支持片之间的第一闭合带底面上。第一固定膜连接至距第一闭合带内缘一预定距离处，并延伸至第一闭合带外缘之外。该用具还可包括第二固定膜，第二固定膜可拆卸地连接至位于第二闭合带和支持片之间的第二闭合带底面上。第二固定膜连接至距第二闭合带内缘一预定距离处，并延伸至第二闭合带外缘之外。当连接片处于存放状态时，该用具还可包括一个可拆卸连接至连接片连接区域的顶膜。该用具的支撑片还设有一个位于第一闭合带和第二闭合带之间的标记。

附图说明

本发明可通过不同组件及组件设置、不同步骤及步骤安排来构成。图纸仅用于说明优选实施例，而并非是对本发明的限制。

图1示出了本发明的创口闭合用具的基本单元。

图2示出了本发明的扩展伤口闭合带。

图3示出了本发明的扩展伤口闭合带，该伤口闭合带由多个基本伤口闭合单元和标记单元之间近似分隔的线组成。

图4示出了用于伤口上的本发明的伤口闭合带。

图5示出了本发明的即用型伤口闭合用具的分解图。

图6示出了本发明的伤口闭合带上的固定片的实施。

图7A示出了本发明的伤口伤口敷料复合材料。

图7B示出了本发明的伤口敷料复合材料，该材料包括一个额外的部分弹性层。

具体实施方式

尽管参照图中所示实施例对本发明进行了描述，但需要认识到的是，本发明可能有许多其它形式。

在描述伤口闭合实施例的过程中，闭合用具的底部指的是与皮肤的接合面，上部或顶部指的是组件背对着皮肤的那一侧。根据待治疗伤口的位置来指示方向，例如：横向指穿过伤口的方向。闭合用具的内缘指的是与伤口边缘邻接的一侧，外缘指的是用具远离伤口的那一侧。

图1示出了本发明的伤口闭合用具的基本单元的实施。伤口闭合用具的基本单元100包括基底110，基底包括顶面(图1所示)、与顶面相对而设的底面、内缘170、外缘180、连接片120，连接片通过枢轴区域130与基底110的内缘170相连。连接片120包括大小形状适当的突片140，这样仅用两个手指即可握住。枢轴区域130允许连接片120处于延伸(开放)状态和闭合状态，处于延伸状态时，连接片120可相对于内缘170充分向外及横向延伸；处于闭合状态时，连接片120可在基底110的顶面上向后折叠。应该明确的是，连接片120可与基底110熔接在一起，或通过与基底110的其它连接方式，如：化学粘合、热粘合或机械结合，与基底110整合在一起。还应理解的是，图1及其它图所示的各组件的大小和形状仅作为说明，并根据具体实施例而有所不同——只要这些实施例不偏离本发明一般性质。

基底110的顶面和连接片120

(如图1所示)，包括枢轴区域130和突片140，均不含粘合剂。除了突片140之外，基底110的底面(未示出)以及连接片120的底面(未示出)基本上涂有粘合剂，这样可充分确保基底110牢固的粘连至人体或动物皮肤上，同时在必要时可将基底110从皮肤上拆除。在具体实施例中，优选为枢轴区域130部分或完全不含粘合剂，但这并非本文所考虑的最通用情况。

应该注意的是，突片140的作用之一是使用具用户可安心的握住，从而更方便地操纵连接片120及其它设备。因此，为确保握住和放开无碍，任何尺寸及形状的突片140均不含粘合剂，但它们均可达到预期目的。

为了在闭合状态下存放，胶粘剂可选择性地覆盖连接片120顶面的锁定区域160，区域160的大小可确保将连接片沿折回方向固定，但延伸可能需要更大的tac。锁定区域160所用的粘合剂可能其它地方所用粘合剂相同，如：基底110底面，也可用不同于其它地方的粘合剂，如：较轻tac粘合剂。为了存放，连接片120通常折回在基底110的顶面上，如果使用锁定区域160，则可将粘合剂粘在顶面，从而将连接片120在闭合状态下固定。

单元100的基底110可由多种弹性或部分弹性或单向弹性的可悬垂材料制成。连接片120包括枢轴区域130和突片140，其材质与基底110相同，其中，每件110、120、130、140是由单张所选材料按尺寸切割而成的。或者，后四个组件或其组合也可由单个材料制成或具有其它组件。例如，在某些实施例中，枢轴区域130可包括部分弹性组件150，该组件可使连接片120稳定地位于延伸(开放)状态及闭合状态之间的中间角度位置上(图1所示)。也可选择部分弹性材料对包括枢轴区域130的这四组组件进行任意组合，由此在中间位置实现相同的稳定效果。因此，在某些实施例中，基底110可由弹性材料制成，而连接片120，包括枢轴区域130，可由部分弹性材料制成，并且连接片120可通过粘附到基底110的顶面，或通过其他等效的粘连方法粘连到基底110上。

用于制造基本单元100的弹性材料可以是纺粘法无纺布尼龙材料，例如：佛罗里达坎墩蒙特镇Cerex Advanced Fabrics,Inc生产的或PBN-11面料。这里，优选使用部分弹性组件150，该组件可包括各种部分弹性的聚合物，如聚酰胺、聚酯、穿孔乙烯乙酸乙烯酯材料、薄金属或尼龙线等。

基本单元100也可由各种聚氨酯或透气单向弹性基底制成，如：基底110、连接片120，包括枢轴区域130和突片140。利用透气单向弹性基底可使单元100具有更大的弹性，这在某些应用中是极有益的。例如，这种弹性可适应伤口愈合过程中皮肤的伸缩。也可以选择性使用这种部分弹性组件150。

在某些应用中，基本单元100可由钩环式扣件基底制造，如：新罕布什尔曼彻斯特Velcro USA,Inc.生产的、外型简单的布料。这里，基座110由环带材料制成，其顶面具有若干环，无环底面上设有粘合剂。整个连接片120，包括枢轴区域130和突片140，由钩带材料制成，连接片120底面设有若干钩，其底面没有粘合剂。此时可能不需要使用部分弹性组件150，因为钩带本身通常是由部分弹性材料制成的，这样可使连接片120的枢轴区域130具有较好的特性，从而将连接片120稳定在中间位置。将钩子扣在基座110的环上，使连接片120连接至基底110的顶面。如需更大强度，可通过化学粘合或热熔合来加强连接。如必要，可通过局部加热熔化聚合物钩带钩来实现连接片120上的光滑突片140。

与上述发明一样，基本单元100可在扩展的伤口闭合带200中实现。其示例如图2和图3所示。伤口闭合带200可由多个连续的单元100组成，这些单元100沿内缘170纵向延伸，从而形成扩展基底210和多个连接片220，如图2、图3所示，在某些实施例中，为了方便调整某特定应用下基底210的长度，或为了方便将伤口闭合带200分成干单元100，在扩展基底210上设有穿孔、彩色线或阴影线180，这种做法也极为有利的。

图4示出了应用于伤口250的两个伤口闭合带200的示例。该图中，一个伤口闭合带200用于伤口250的一侧，该伤口闭合带200基底内缘沿伤口边缘方向与该边缘基本对齐，且距该边缘一预定距离。另一个伤口闭合带200用于伤口250的另一侧，该伤口闭合带200基底内缘沿伤口另一边缘方向与该边缘基本对齐，且距该边缘另一预定距离。如图4所示，按该种方式使其中一个伤口闭合带200的连接片偏离或朝向另一个伤口闭合带200连接片之间的空隙。伤口闭合带200上相对而设的偏移连接片最初是在闭合状态210下的。当其中一个伤口闭合带200的连接片通过其底面的粘合剂连接至对侧的另一伤口闭合带200的顶面时，连接片进入延伸状态230使伤口250闭合。所有连接片进入延伸状态230后即实现了伤口250的完全闭合。

如需改进，也可对其进行调整，方法是，从对侧的基底上拆下对侧的连接片，然后重新粘上连接片，并将对侧连接片拉至相反方向，也就是“鞋带”方式。连接片120上的突片140(见图1)对于连接片的拆开与重连极为有用。在粘连连接片进行伤口闭合前，连接片稳定的处于中间位置220(图4)。这种中间位置是由于枢轴区域中的部分弹性材料实现的。连接片稳定地处于中间位置220是极有利的，因为这样可在伤口完全或部分开放时不受阻碍地进行伤口处理，以重新调整伤口闭合，或中途清理伤口渗出液，对伤口用药或其它处理。此外，连接片在在中间位置220时能更方便使用者进行处理，特别是考虑到使用本发明的医生通常是戴手术手套进行处理的。因此，使连接片稳定的处于中间位置220可使医生能更方便的处理伤口。

图5示出了本发明中一个已组装好的即用型伤口闭合用具示例的分解图。伤口闭合装置300包括在支撑膜330上相对设置的两个伤口闭合带200。支撑膜330上的彩色线或阴影线340可用于向使用者指示伤口方向。两个伤口闭合带200的底面部分上覆盖有固定膜320。每个固定膜320都设有折叠边缘350。每个折叠边缘350沿边缘折叠线360折叠，并具有外缘370。两个伤口闭合带200通过基底底面未覆盖固定膜320的部分与支持膜330连接，从而具有相对而设的内缘及线340，且距线340一预定距离，如图5所示。在组装好的即用型用具中，每个伤口闭合带200的连接片处于闭合状态，向后折叠。伤口闭合带200的枢轴区域面向对侧伤口闭合带200的枢轴区域间的间隙，就象在伤口上使用该用具那样。每个伤口闭合带200的部分基底底面被固定膜320的折叠边缘350所覆盖，基底底面可为无标记或彩色标记的，固定膜320的其余部分延伸到基底外缘以外，这样至少可覆盖到连接片伸出外缘的部分。在某些但并非所有实施例中，当连接片处于闭合状态(后折)时，突片由基底外缘开始。将固定膜320施加到伤口闭合带200的基底底面上，使基底底面的未覆盖部分紧靠各基底内缘。其实现方法是，使边缘外缘370距基底内缘一预设距离，从而使部分基底底面未被边缘350覆盖。用这些未覆盖表面上的粘合剂将伤口闭合带200与支撑膜330粘接起来。用无标记或彩色标记的顶膜310保护已组装好的即用型伤口闭合用具300的顶部，通过粘连到后折连接片底面上的粘合剂上来覆盖该用具上的每个伤口闭合带200。

折叠边缘350可设置为足够宽，这样当固定带320连接至伤口闭合带200上时，边缘外缘370伸出基底外缘一预定距离。当连接片处于闭合状态时(如图5所示)，折叠边缘320的突出部分的表面(朝向伤口闭合带200的基底)可涂有粘合剂与连接片伸出伤口闭合带200基底外缘的部分粘连。此时，连接片的锁定区域160可能无需粘合剂(如图1所示)，因为当固定带320连接至伤口闭合带200时，可通过将连接片粘连至与折叠边缘350外缘370相邻的突出部分使连接片固定在闭合状态。

伤口闭合用具300的使用方法如下：首先，用固定膜320覆盖一个伤口闭合带200，然后去掉支撑膜330的顶膜310。为避开伤口闭合带200涂有粘合剂的区域，完成上述步骤的同时握住膜320和310的表面，将伤口闭合带200从支撑膜330上拆下后，继续握住带有膜320和310的伤口闭合带200组件，将伤口闭合带200用于伤口的一侧，用紧靠基底内缘的基底未保护部分的裸露粘合剂进行闭合，在伤口边缘与伤口闭合带200的基底内缘之间保留一预定距离(如图4所示)。由于仅露出了伤口闭合带200基底的有限覆胶部分，其它部分则被固定膜320覆盖，因此对于复杂伤口而言，伤口闭合带200的基底外缘很容易跟随伤口边缘。必要时(如：不规则弧形伤口)，可间断地从皮肤上拆下裸露的基底内缘，在调整位置后重新粘回去。在某些应用中，优选方法是去掉顶膜310后再将伤口闭合带200的基底内缘用于皮肤上。这种情况下，在应用于皮肤上时，只有用固定膜320及伸入其上的连接片无胶突片部分来固定伤口闭合带200。基底外缘完全施加后，从伤口闭合带200下面拆下固定膜320，基底上剩余的外露粘合剂则粘连于皮肤上。在伤口一侧使用一个伤口闭合带200后，从支撑膜330上拆下另一伤口闭合带200，并用同样方式将其用于伤口的另一侧。如图4所示，在使用过程中，两个相反的伤口闭合带200基本是对齐的。当两条伤口闭合带200牢固地连接到伤口另一侧的皮肤上后，连接片从其闭合状态下拆卸下来，然后握住、用突片进行牵拉(在折叠边缘350的突出区域覆盖有粘合剂情况下，连接片是在取下固定膜320时释放)。通过将连接片粘至对侧伤口闭合带200的基底顶面，对伤口进行闭合，即以“鞋带”方式进行闭合。如果必须对伤口闭合进行调整，可将任意个连接片拆下，然后稳定的固定在中间位置220，然后再重新粘上(图4所示)，该法不会妨碍处理伤口或相邻的连接片。

在某些实施例中，优选为在伤口闭合带的基底外侧设有无粘合剂的固定片扩展部分，如图6中彩色标记或无标记的固定片240。可在没有固定膜320的情况下使用固定片240，此时，固定膜320不包含在组装后的即用型伤口闭合用具中，也可与固定膜320组合使用。例如，如图6所示，在沿穿孔线270将伤口闭合带260分隔成较短单元时，可用固定片240进行固定。

在某些实施例中，优选为利用以下复合伤口敷料材料来制作本发明的伤口闭合用具的基带。参考图7A，复合伤口敷料材料400为包含以下层的多层夹层组合物。层410是医用级黏合剂，例如编号1524的3M产品，层410置于层420上，层420是医用级甲基戊烯共聚物，例如Del Star产品(编号PQ218)。层440是医用级聚氨酯，用医用级粘合剂层430将层440应用于层420的另一侧上。例如，用编号TM5110的MACTAC产品作为层440和430。

在某些实施例中，优选为用以下复合材料制造本发明的伤口闭合用具的连接片和枢轴区域。参照图7B，所示的复合材料还包含材质为医用级聚乙烯的层450，这样，所得到的复合材料更有弹性。如图7B所示，可在层420和层440之间插入层450，或在层410和层420中插入层450(未示出)，即，将粘合剂410用于层450上而非层420上。用材质为医用级粘合剂的层460固定复合材料夹层结构中的层450。例如，3M产品(编号1526或1527)可作为层450和460。还可对3M产品(编号1526)进行穿孔，以实现夹层结构更好的透气性。

参照优选实施例描述本发明。在阅读和理解前述的详细描述之后，也可对本发明进行修改和更改。本发明说明旨在包含所附之权利要求或其等效物范围内的所有修改和变更。

Claims (20)

1.一种伤口闭合用具，包括：

一个弹性基带，基带底面涂有粘合剂，可粘连至伤口一侧，基带还包括一个与底面相对的顶面，内缘和外缘；

沿轴向方向与基带集成一体的多个间隔设置的连接片，所述连接片从所述内缘横向延伸；

各连接片可围绕枢轴区域在第一存放状态和第二延伸状态间移动，在第一存放状态时，连接片折叠在基带顶面上，在第二延伸状态时，连接片可由基带内缘向外延伸；

每个连接片都包括第一接合面以及与第一接合面相对设置的第二表面。所述第一接合面设有一个连接区域，当另一个基带放置于伤口另一侧且连接片位于延伸状态时，通过该连接区域将第一接合面与另一个基带的顶面相连；

其中所述基带由复合材料构成，所述复合材料包括含医用级粘合剂的第一层、含医用级甲基戊烯共聚物的第二层，含另一医用级粘合剂的第三层，含医用级聚氨酯的第四层，按以下顺序对各层进行粘合：第一层、第二层、第三层、第四层；

其中所述连接片和枢轴区域还包括一层医用级聚乙烯。

2.如权利要求1所述的用具，还进一步包括与所述基带外缘集成一体且延伸出外缘一预定距离的固定片；

所述固定片基本上不含粘合剂，

可用于固定。

3.如权利要求1所述的用具，

其中，另一基带包括一个钩环式扣件基底的环带，所述环带位于另一基带的至少部分顶面上，形成若干个环；

所述连接片包括钩环式扣件基底的钩带；所述钩带在所述连接区域内形成若干个钩。

4.权利要求1所述的伤口闭合用具，其中各连接片还包括位于其外端的拉片；拉片基本上不含粘合剂，

可用于固定。

5.如权利要求1所述的用具，其特征在于，所述基带和所述连接片包括聚氨酯或透气单向弹性基底。

6.如权利要求1所述的用具，其特征在于，每个连接片的第二表面的锁定区域上可设有粘合剂，当连接片处于存放状态时，可将第二表面释放固定到基带顶面。

7.如权利要求1所述的用具，还进一步包括基带顶面或底面的横向标记，所述横向标记可用于引导或将基带分隔为较短的部分。

8.如权利要求1所述的用具，还包括一个固定膜，固定膜与基带底面相连，距基带内缘一预定距离，并延伸至基带外缘之外。

9.一种伤口闭合用具，包括：

第一闭合带可拆卸地连接在下支撑片上；

第二闭合带可拆卸地连接到下支撑片上，第一闭合带和第二闭合带对齐、相对设置；

第一闭合带和第二闭合带包括一个细长的弹性基带，基带底面底有粘合剂，可粘连至伤口的第一侧，基带还具有与底面相对设置的顶面，内缘和外缘；

第一闭合带和第二闭合带均包括多个沿轴向间隔连接至基带上的连接片，所述连接片从内缘横向延伸；

各连接片可围绕枢轴区域在第一存放状态和第二延伸状态间移动，在第一存放状态时，连接片折叠在基带顶面上，在第二延伸状态时，连接片可由基带内缘向外延伸；

每个连接片都包括第一接合面以及与第一接合面相对设置的第二表面；所述第一接合面设有一个连接区域，当另一个基带放置于伤口另一侧且连接片位于延伸状态时，通过该连接区域将第一接合面与另一个基带的顶面相连，

其中各连接片的枢轴区域包括部分弹性材料，该材料可使连接片稳定地定位在位于第一位置与第二位置之间的中间角位置上。

10.如权利要求9所述的用具，其特征在于，各连接片还包括位于其外端的拉片；拉片基本上不含粘合剂，可用于固定。

11.如权利要求9所述的用具，其特征在于，所述基带和所述连接片包括聚氨酯或透气单向弹性基底。

12.如权利要求9所述的用具，其特征在于，所述连接片第二表面的锁定区域上还设有粘合剂，当连接片处于存放状态时，可将第二表面释放固定到所述基带的顶面。

13.如权利要求9所述的用具，还进一步包括所述第一、第二闭合带顶面或底面的横向标记，所述横向标记可用于引导或将第一、第二闭合带分隔为较短的部分。

14.如权利要求9所述的用具，还包括：

第一固定膜，第一固定膜可拆卸地连接至位于第一闭合带和支持片之间的第一闭合带底面上，第一固定膜距第一闭合带内缘一预定距离，并延伸至第一闭合带外缘之外；

第二固定膜，第二固定膜可拆卸地连接至位于第二闭合带和支持片之间的第二闭合带底面上，第二固定膜距第二闭合带内缘一预定距离，并延伸至第二闭合带外缘之外。

15.如权利要求14所述的用具，其中，第一固定膜和第二固定膜超出第一、第二闭合带外缘的部分涂有粘合剂，当连接片处于第一存放状态时，可第一固定膜和第二固定膜可拆卸地粘连至所述连接片。

16.如权利要求9所述的用具，其特征在于，所述连接片处于存放状态，并且还包括可拆卸地连接到至少一个连接片的枢轴区域的顶膜。

17.如权利要求9所述的用具，其特征在于，所述支撑片还包括位于第一闭合带和第二闭合带之间的标记。

18.一种复合伤口敷料，所述复合材料包括含有医用级胶粘剂的第一层、包含医用级甲基戊烯共聚物的第二层、包含另一种医用级胶粘剂的第三层和包含医用级聚氨酯的第四层：第一层、第二层、第三层、第四层。

19.权利要求18所述的复合敷料，进一步包括包含医用级聚乙烯薄膜的第五层和包含医用级胶粘剂的第六层，其粘合顺序为：第一层、第二层、第三层、第五层、第六层、第四层。

20.如权利要求19所述的复合材料，其中第五层是穿孔层。