CN109975570A - 样本测定装置及样本测定方法 - Google Patents

Abstract

本发明旨在在平面视图使样本测定装置小型化。本样本测定装置（100）具备：分装部（20），其一体地安放第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）；分装部移动部（30），其使分装部（20）移动；控制部（11），其控制分装部（20）及分装部移动部（30）来使用第1喷嘴（21）向容器（131）分装第1液体、使用第2喷嘴（22）向容器（131）分装第2液体；测定部（10），其测定第1液体及第2液体被分装并被处理过的样本。

Description

样本测定装置及样本测定方法

技术领域

本发明涉及一种样本测定装置及样本测定方法。

背景技术

一直以来，样本测定装置是已知的（例如，参照专利文献1）。

上述专利文献1中，如图14所示，公开了一种自动分析装置900（样本测定装置），其具备：测定处理过的样本的测定部901；吸移液体的样本喷嘴902及试剂喷嘴903；使样本喷嘴902绕与样本喷嘴902平行的旋转轴线旋转移动的臂904；使试剂喷嘴903绕与试剂喷嘴903平行的旋转轴线旋转移动的臂905。此专利文献1的自动分析装置900中，使样本喷嘴902旋转移动的臂904与使试剂喷嘴903旋转移动的臂905安装于共用的支撑部906。

现有技术文献

专利文献1：日本专利申请公开2009－063448号。

发明内容

发明要解决的技术问题

但是，上述专利文献1所述的自动分析装置900（样本测定装置）中，分别由臂904及905旋转移动样本喷嘴902及试剂喷嘴903，因此需要供臂904及905旋转的空间。因此，存在难以使平面视图中所见自动分析装置900小型化（缩小自动分析装置900的设置面积）的问题。

本发明旨在使平面视图中所见样本测定装置小型化。

解决技术问题的技术手段

本发明的第1层面所涉及的样本测定装置（100）具备：分装部（20），其一体地安放第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）；分装部移动部（30），其使分装部（20）移动；控制部（11），其控制分装部（20）及分装部移动部（30）来使用第1喷嘴（21）向容器（131）分装第1液体、使用第2喷嘴（22）向容器（131）分装第2液体；测定部（10），其测定第1液体及第2液体分装后的、经过处理的样本。

第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，通过上述技术方案，一体地移动第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22），因此与使用臂使数个喷嘴单独地旋转移动的情况相比能缩小分装部移动部（30）的移动范围。由此，能防止平面视图中所见的分装部移动部（30）的面积增大，因此能在平面视图中使所见样本测定装置（100）小型化。其结果，能谋求样本测定装置（100）的设置面积的空间节省。而且，使第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）一体地移动的情况下，难以由数个喷嘴并行进行分装作业。但是，样本的测定中除了分装作业以外还存在测定所需的处理，因此，例如可以在与分装作业并行地进行测定部（10）的测定等的不同于分装作业的且测定所需的处理的期间进行下一个分装。由此，能防止处理速度变慢。最终，能谋求样本测定装置（100）的小型化，并防止处理速度变慢。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选分装部移动部（30）使使分装部（20）在第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）的排列方向上移动。通过这种技术方案，能使第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）的移动范围与移动方向重叠，因此，与在与移动方向交叉的方向排列第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）的情况相比，能缩小平面视图中所见的第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）的移动所需的面积。由此，能有效地使平面视图中所见样本测定装置（100）小型化。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选还具备沿分装部（20）的移动方向搬运容器（131）的容器搬运部（140）。通过这种技术方案，容器搬运部（140）也能沿分装部（20）的移动方向配置，因此能有效地使平面视图中所见样本测定装置（100）小型化。

此时，优选容器搬运部（140）具有在第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）的排列方向延伸的引导件（145）并在第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）的排列方向搬运容器（131）。由此，能沿分装部（20）的移动方向配置容器搬运部（140）的引导件（145），因此，能更有效地使平面视图中所见样本测定装置（100）小型化。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选还具备：样本供应部（126），向其供应作为第1液体的样本；试剂库（160），其具有供应作为第2液体的试剂的试剂供应部（161a、161b）；清洗部（171），其对第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）之中进行了液体的吸移的喷嘴在所述喷嘴每吸移一次液体就用清洗液进行一次清洗；其中，样本供应部（126）、清洗部（171）、试剂供应部（161a、161b）在平面视图中按照样本供应部（126）、清洗部（171）、试剂供应部（161a、161b）的顺序直线状地配置。通过这种技术方案，能使分装部移动部（30）的移动范围直线状地延伸配置，因此，与使用臂使分装部转动的情况不同，能防止平面视图中所见分装部移动部（30）的面积的增大。由此，能使平面视图中所见样本测定装置（100）更小型化。

此时，优选还具备安放容器（131）并能使容器（131）在上下方向移动的、通过第1喷嘴（21）点下作为第1液体的样本的点下部（180），其中，样本供应部（126）、清洗部（171）、点下部（180）、试剂供应部（161a、161b）在平面视图中按照样本供应部（126）、清洗部（171）、点下部（180）、试剂供应部（161a、161b）的顺序直线状地配置。通过这种技术方案，能将第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）的两者都要抵达的清洗部（171）及点下部（180）设在分装部移动部（30）的移动范围的中央附近，因此，能高效地移动第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）分装不同种类的液体。通过这种技术方案，能通过第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）分装样本的测定所需的不同种类的液体。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选地，在测定部（10）进行测定的期间，控制部（11）控制分装部（20）及分装部移动部（30）对其他的容器（131）进行分装。通过这种技术方案，能与测定部（10）所进行的测定并行进行其他的样本的处理，因此能高效地进行测定样本的处理。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选还具备加热分装有液体的容器（131）的加热部（150），其中测定部（10）测定加热部（150）加热过的样本。通过这种技术方案，能有效利用加热部（150）进行加热的期间的时间进行其他的样本的处理。

此时，优选地，在加热部（150）对分装有液体的容器（131）进行加热的期间，控制部（11）控制分装部（20）及分装部移动部（30）对其他的容器（131）进行分装。通过这种技术方案，能与加热部（150）所进行的加热并行进行其他的样本的处理，因此能高效地进行测定样本的处理。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选还具备对分装有液体的容器（131）进行BF分离的BF分离部（190），其中测定部（10）测定由BF分离部（190）进行了BF分离处理的样本。通过这种技术方案，能有效利用BF分离部（190）进行分离的期间的时间进行其他的样本的处理。

此时，优选地，在通过BF分离部（190）对分装有液体的容器（131）进行BF分离处理的期间，控制部（11）控制分装部（20）及分装部移动部（30）对其他的容器（131）进行分装。通过这种技术方案，能与BF分离部（190）所进行的BF分离处理并行进行其他的样本的处理，因此能高效地进行测定样本的处理。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选分装部（20）在一定方向的第1侧安放第1喷嘴（21），在与一定方向的第1侧相反的第2侧安放第2喷嘴（22）；所述样本测定装置具备试剂库（160），试剂库（160）在样本测定装置（100）中配置在第2侧，设置用于收纳由分装部（20）分装的试剂的试剂容器（160a）；第2喷嘴（22）从设置在试剂库（160）的试剂容器（160a）吸移试剂。通过这种技术方案，能通过相对于第1喷嘴（21）而言配置在第2侧的第2喷嘴（22）从配置在样本测定装置（100）的第2侧的试剂库（160）分装试剂，因此能缩小分装部（20）的移动距离。由此，能防止分装处理所要的时间的增长。另外，能缩小分装部（20）的移动范围，因此能有效地使平面视图中所见样本测定装置（100）小型化。

此时，优选试剂库（160）包含用于供用户设置试剂的试剂台（160b）。通过这种技术方案，用户于试剂台（160b）设置试剂时，因试剂库（160）配置在样本测定装置（100）的第2侧的端部附近而能防止用户的抵达便利性受损，并缩小分装部（20）的移动距离。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选分装部（20）在一定方向的第1侧安放第1喷嘴（21），在与一定方向的第1侧相反的第2侧安放第2喷嘴（22）；所述样本测定装置还具备搬运部（125），其在样本测定装置（100）配置在第1侧并搬运收纳有样本的样本容器（129）；第1喷嘴（21）从搬运部（125）所搬运的收纳样本的样本容器（129）吸移样本。通过这种技术方案能通过相对于第2喷嘴（22）而言已配置在第1侧的第1喷嘴（21）从搬运至样本测定装置（100）中的第1侧的样本容器（129）分装样本，因此能缩小分装部（20）的移动距离。由此，能防止分装处理所要的时间的增长。另外，能缩小分装部（20）的移动范围，因此能有效地使平面视图中所见样本测定装置（100）小型化。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选分装部移动部（30）包含支撑第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）并使第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）能移动的共用的支撑部（31）。通过这种技术方案，与单独地设计支撑第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）的构件的情况相比，能防止部件个数增加。

此时，优选分装部移动部（30）还包含沿支撑部（31）移动的移动部（33），第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）安装于共用的移动部（33）。通过这种技术方案，与分别单独设计安装第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）的移动构件的情况相比，能防止部件个数增加。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选第1喷嘴（21）所涉及的吸移位置（P1）、第1喷嘴（21）所涉及的排出位置（P2）、第2喷嘴（22）所涉及的吸移位置（P3）、第2喷嘴（22）所涉及的排出位置（P4）沿第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）的排列方向配置。通过这种技术方案，使第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）在排列有第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）的单方向移动，由此能进行吸移及排出。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选第1喷嘴（21）所涉及的吸移位置（P1）、第1喷嘴（21）所涉及的排出位置（P2）、第2喷嘴（22）所涉及的吸移位置（P3）、第2喷嘴（22）所涉及的排出位置（P4）在平面视图中直线状地配置。通过这种技术方案，能使第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）通过平面视图中的直线状移动进行吸移及排出，因此，能有效地防止第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）的移动范围增大。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选还具备使第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）互相独立地在上下方向移动的喷嘴上下移动部（40）。通过这种技术方案，能由第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）分别独立地吸移及排出液体。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选具备对第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）之中进行了液体的吸移的喷嘴在所述喷嘴每吸移一次液体就用清洗液进行一次清洗的清洗部（171）。通过这种技术方案，能清洗第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22），因此，能在不更换喷嘴的情况下吸移不同的液体。

此时，优选控制部（11）控制清洗部（171）使得在将喷嘴所吸移的液体分装至容器（131）后从进行了液体的吸移的喷嘴排出清洗液。通过这种技术方案，能通过清洗液有效地清洗喷嘴的内部。

上述具备清洗部（171）的技术方案中，优选清洗部（171）是第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）共用的。通过这种技术方案，与针对第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）分别单独地设计清洗部（171）的情况相比，能防止部件个数增加，并防止清洗部（171）的配置面积增大。

上述具备清洗部（171）的技术方案中，优选清洗部（171）配置在分装部移动部（30）的下方。通过这种技术方案，能通过分装部移动部（30）使第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）向清洗部（171）的上方移动，清洗喷嘴。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选设计第1喷嘴（21）吸移样本、第2喷嘴（22）吸移试剂。通过这种技术方案，在需要吸移样本及试剂这两者的样本测定装置（100），能使吸移样本的第1喷嘴（21）、吸移试剂的第2喷嘴（22）一体地移动，因此，与使吸移样本的第1喷嘴（21）、吸移试剂的第2喷嘴（22）个别地移动的情况相比，能有效地防止喷嘴的移动范围增大。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选设计第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）中进行了吸移的喷嘴向容器（131）排出吸移的液体。通过这种技术方案，能向反应容器（131）排出吸移的液体，制备用于测定部（10）所进行的检测的试样。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选分装作为第2液体的试剂的第2喷嘴（22）的外表面实施了疏水加工。通过这种技术方案，能防止试剂附着于第2喷嘴（22）的外表面，因此能防止从外表面滴下试剂。

上述第1层面所涉及的样本测定装置（100）中，优选分装作为第1液体的样本的第1喷嘴（21）的前端部是倾斜的。通过这种技术方案， 将第1喷嘴（21）紧贴要进行排出的容器（131）来排出样本的情况下，能在倾斜的前端部与已紧贴的部分之间设置空隙，因此，能防止前端部堵塞。由此，能切实地排出样本。

本发明的第2层面所涉及的样本测定方法的特征在于：使一体地安放第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）的分装部（20）移动，使用第1喷嘴（21）向容器（131）分装第1液体，使用第2喷嘴（22）向容器（131）分装第2液体，测定第1液体及第2液体分装后的、被处理过的样本。

第2层面所涉及的样本测定方法中，通过上述的技术方案，能使第1喷嘴（21）及第2喷嘴（22）一体地移动，因此与使用臂使数个喷嘴单独地旋转移动的情况相比，能缩小分装部的移动部的移动范围。由此，能防止平面视图中所见分装部的移动部的面积增大，因此，能使平面视图中所见样本测定装置（100）小型化。其结果，通过所提供的样本测定方法能针对样本测定装置（100）的设置面积而言节省空间。

发明效果

能使平面视图中所见样本测定装置小型化。

附图说明

图1是样本测定装置的概要的示意图；

图2是样本测定装置及血液凝固测定装置的结构例的平面图示意图；

图3是样本测定装置的结构例的平面图；

图4是样本测定装置的分装部移动部的侧面图；

图5是样本测定装置的分装部移动部的后视图；

图6是样本测定装置的分装部所进行的样本的分装的说明图；

图7是样本测定装置的分装部所进行的试剂的分装的说明图；

图8是样本测定装置的清洗单元的图示；

图9是分装部的第1喷嘴的前端的图示；

图10是分装部的第2喷嘴的前端的图示；

图11是样本测定装置的点下处理的说明图；

图12是样本测定装置的测定处理的说明图；

图13是用于说明图12所示的测定处理的流程图；

图14是以往技术的说明图。

具体实施方式

下面，基于附图说明实施方式。

［样本测定装置的概要］

首先，参照图1，说明一实施方式所涉及的样本测定装置100的概要。

样本测定装置100是向采集自被检对象的样本添加一定的试剂并测定制作出的测定用试样的装置。

被检对象主要为人，也可为人以外的其他的动物。样本是来自生物体的样本。样本测定装置100例如对采集自患者的样本进行以临床检查或医学研究为目的的测定。样本是来自生物体的样本。来自生物体的样本例如为采集自被检对象的血液（全血、血清或血浆）、尿、或其他的体液等的液体、或者是对采集到的体液及血液实施一定的预处理而得到的液体等。另外，样本例如也可为液体以外的、被检对象的组织的一部分及细胞等。样本测定装置100检测样本中所含的一定的对象成分。对象成分例如为血液及尿样本中的一定成分，可包含细胞及有形成分。对象成分可为DNA（Deoxyribonucleic acid）等核酸、细胞及胞内物质（intracellular substance）、抗原或抗体、蛋白质、肽（peptide）等。样本测定装置100可为血细胞计数装置、血液凝固测定装置、免疫测定装置、尿中有形成分测定装置等、或除以上装置以外的测定装置。

作为示例，样本测定装置100是利用抗原抗体反应检测样本中的被检物质的免疫测定装置。免疫测定装置检测作为对象成分的、例如血液所含的抗原或抗体、蛋白质及肽（peptide）等。免疫测定装置将血清或血浆作为样本获取，对样本所含的抗原或抗体等进行定量测定或定性测定。而且，除了抗原与抗体的反应外，抗原抗体反应还包含使用了适配体等特异结合物质的反应。适配体是合成的核酸分子或肽（peptide）且其与特定的物质特异结合。

样本测定装置100向样本添加一定的1种或数种试剂，制备测定用试样。试剂在已收纳在瓶状的试剂容器160a的状态下被设置在样本测定装置100。如图1所示，样本测定装置100具备测定部10、控制部11、分装部20、分装部移动部30。

测定部10检测并测定样本所含的成分。具体而言，测定部10测定试剂容器160a的试剂添加至样本后的测定用试样，检测样本的成分。测定部10所进行的对象成分的检测方法无特别限定，能采用化学方法、光学方法、电磁方法等对象成分所对应的方法。基于测定部10的检测结果，分析例如对象成分的有无、对象成分的数或量、对象成分的浓度及存在比率等。

分装部20通过吸移、排出液体来制备测定用试样。分装部20包含第1喷嘴21及第2喷嘴22。分装部20一体地安放第1喷嘴21及第2喷嘴22。第1喷嘴21及第2喷嘴22分别吸移、排出液体。第1喷嘴21向容器131分装第1液体。第2喷嘴22向容器131分装第2液体。吸移的液体包含样本及试剂。第1喷嘴21及第2喷嘴22分装不同种类的液体。例如，通过第1喷嘴21分装样本，通过第2喷嘴22分装试剂。具体而言，通过第1喷嘴21吸移样本，向容器131排出。另外，通过第2喷嘴22吸移试剂，向容器131排出。测定部10测定第1液体及第2液体分装后的已被处理过的样本。

分装部移动部30使包含第1喷嘴21及第2喷嘴22的分装部20在水平方向移动。具体而言，分装部移动部30使分装部20在水平方向中的单方向移动。图1的例示中，分装部移动部30使分装部20在水平方向的X方向移动。即，分装部移动部30使分装部20在样本测定装置100的前后方向移动。

第1喷嘴21所涉及的吸移位置P1、第1喷嘴21所涉及的排出位置P2、第2喷嘴22所涉及的吸移位置P3、第2喷嘴22所涉及的排出位置P4在平面视图中直线状地配置。具体而言，第1喷嘴21所涉及的吸移位置P1及排出位置P2、第2喷嘴22所涉及的吸移位置P3及排出位置P4在平面视图中沿分装部20的移动方向直线状地配置。另外，第1喷嘴21所涉及的吸移位置P1、第1喷嘴21所涉及的排出位置P2、第2喷嘴22所涉及的吸移位置P3、第2喷嘴22所涉及的排出位置P4沿第1喷嘴21及第2喷嘴22的排列方向配置。

控制部11控制样本测定装置100的各部的作业。控制部11控制分装部20及分装部移动部30来使用第1喷嘴21向容器131分装第1液体、使用第2喷嘴22向容器131分装第2液体。

本实施方式的样本测定装置100中，如上述所示，使第1喷嘴21及第2喷嘴22一体地移动，因此与使用臂使数个喷嘴单独地旋转移动的情况相比，能缩小分装部移动部30的移动范围。由此，能防止平面视图中所见分装部移动部30的面积增大，因此，能使平面视图中所见样本测定装置100小型化。其结果，能针对样本测定装置100的设置面积节省空间。使第1喷嘴21及第2喷嘴22一体地移动的情况下，难以通过数个喷嘴并行进行分装作业。但是，样本的测定中除了分装作业以外存在测定所需的处理，因此，例如在与分装作业并行进行测定部10所涉及的测定等的不同于分装作业的测定所需的处理的期间能进行下一个分装。由此，能防止处理速度变慢。最终，能谋求样本测定装置100的小型化，并防止处理速度变慢。

另外，设计使分装部20在水平方向之中的单方向移动的分装部移动部30。由此，使包含第1喷嘴21及第2喷嘴22的分装部20仅在单方向移动即可，因此，能使分装部移动部30的移动范围仅在单方向延伸。由此，与使用臂使分装部转动的情况不同，能防止平面视图中所见分装部移动部30的面积增大，因此，能使平面视图中所见样本测定装置100小型化。其结果，能就样本测定装置100的设置面积节省空间。

另外，能通过使第1喷嘴21及第2喷嘴22直线状地移动来进行吸移及排出，因此，能有效地防止第1喷嘴21及第2喷嘴22的移动范围增大。

［样本测定装置的具体的结构例］

接下来，参照图2～图13，详细说明样本测定装置100的具体的结构例。图2～图13的例子中，样本测定装置100为利用抗原抗体反应检测样本中的被检物质的免疫测定装置。另外，图2～图13的例子中，样本测定装置100与血液凝固测定装置200连接。样本测定装置100也可不与血液凝固测定装置200连接地单独使用。

（血液凝固测定装置的结构）

图2的结构例中，血液凝固测定装置200具备测定部201、搬运部202。

图2的结构例中，血液凝固测定装置200具备从收纳样本的样本容器吸移样本、并向容器203定量分装的作用。

搬运部202中设置样本架204。样本架204中能设置数支收纳有样本的样本容器205。搬运部202搬运用户所设置的样本架204，使各样本容器205位于平面视图中所见一定的样本吸移位置Pa。样本架204及样本容器205粘贴有在条形码等中记录识别信息的标签（无图示）。由设置于搬运路线的途中的阅读器读出样本架204及样本容器205的识别信息。通过识别信息，使样本容器205中的样本与样本的测定结果相对应并进行管理。样本容器205例如为采血管。

测定部201具备用于吸移样本容器205中的样本、向容器203定量分装的样本分装部211及212。

样本分装部211及212由安放样本分装用的吸移管213且使吸移管213能回旋的分装臂构成。吸移管213与无图示的泵连接，能进行样本的定量吸移及排出。样本分装部211及212能分别移动吸移管213从样本吸移位置Pa的样本容器205吸移一定量样本。样本分装部211及212能分别移动吸移管213向已配置在一定样本分装位置Pb的容器203内排出吸移到的样本。容器203例如为反应杯。

测定部201针对通过向样本分装部211或212所吸移的样本添加一定试剂而制备成的测定试样，进行光学测定。血液凝固测定装置200也可不具备搬运部202及样本分装部211及212，而针对预先定量分装有样本的容器203进行测定。

测定部201具备向各部运送收纳样本及试剂并用于制备测定试样的容器203的机构。图2的结构例中，测定部201具备容器台220。平面视图中所见容器台220具有环形状，能在圆周方向旋转。容器台220包含沿圆周方向排列的数个安放孔221。安放孔221能分别逐个地设置容器203。样本分装部211及212能在平面视图中所见样本分装位置Pb向已安放于容器台220的新的容器203分装吸移到的样本。样本分装部211及212也能从容器台220上的收纳样本的容器203吸移样本。

测定部201具备使新的容器203位于样本分装位置Pb的运送部230。运送部230能沿导轨移动具备用于设置容器203的安放孔的设置台。安放孔例如设有两个。样本分装部212能向安放在运送部230的新容器203分装吸移到的样本。

多个新的容器203收容在容器收容部240，由容器供应部241从容器收容部240逐个地取出。容器供应部241所已取出的容器203由夹持机构242夹持，并被取出。夹持机构242能将已取出的容器203设置在容器台220的安放孔221或运送部230的安放孔。

图2的结构例中，血液凝固测定装置200具备向容器203中的样本添加试剂、制备测定试样的作用。测定试样为样本与试剂的混合液。

测定部201具备收纳用于测定的试剂容器251的试剂台250、用于从已设置在试剂台250的试剂容器251吸移及排出试剂的试剂分装部261及262。

试剂台250配置在容器台220的内侧，在平面视图中具有圆形状。试剂台250中，能沿圆周方向设置数个试剂容器251。试剂台250能在圆周方向旋转，能通过旋转使任意的试剂容器251位于一定的平面视图中所见试剂吸移位置Pc及Pd。

试剂分装部261及262具备试剂分装用的吸移管（无图示）。吸移管与无图示的泵连接，能进行试剂的定量吸移及排出。试剂分装部261及262能分别从试剂台250上的已位于一定的试剂吸移位置Pc及Pd的试剂容器251吸移一定量的试剂。试剂分装部261及262能分别使吸移管向平面视图中所见试剂分装位置Pe及Pf移动，向试剂分装位置的容器203排出一定量的试剂。

测定部201具备用于安放分装有样本的容器203并加热的加热台270。加热台270包含用于分别安放收纳有样本的数个容器203的数个安放孔271、用于夹持容器203并运送的夹持机构272。加热台270内置有用于加热已分别安放于数个安放孔271的容器203的加热器（无图示）。

加热台270在平面视图中具有圆形状，数个安放孔271沿圆周方向排列。加热台270能在圆周方向旋转，能通过加热器加热至一定温度、并通过旋转在圆周方向运送设置在数个安放孔271的容器203。夹持机构272能夹持容器203并运送，在安放孔271设置容器203、从安放孔271取出容器203。

夹持机构272能向加热台270的安放孔271运送已设置在运送部230的容器203。另外，夹持机构272取出在加热台270的安放孔271加热过的容器203，并能分别向试剂分装位置Pe及Pf运送。夹持机构272将通过试剂分装部261或262分装有试剂的容器203返回加热台270的安放孔271。

血液凝固测定装置200也可不具备试剂台250、试剂分装部261及加热台270而针对预先收纳有制备成的测定试样的容器203进行测定。

测定部201具备用于对容器203中的测定试样进行光学测定的检测单元280。检测单元280包含用于设置收纳有样本的容器203的容器设置部281、与容器设置部281相对应地设有的受光部。

图2的结构例中，检测单元280具备数个容器设置部281。平面视图中所见检测单元280沿血液凝固测定装置200的一侧直线状地延伸，数个容器设置部281隔一定间隔呈两列的直线状排列。

测定部201包含用于向检测单元280运送容器203的夹持机构290。

夹持机构290具备在正交的3轴方向即X、Y及Z方向移动的移动机构（无图示），能夹持容器203并运送。夹持机构290能从加热台270的安放孔271取出容器203向试剂分装位置Pe运送，将分装有试剂后的容器203设置在检测单元280的容器设置部281。而且，夹持机构290能从容器设置部281取出测定结束的容器203，并向废弃口282运送。

针对已设置在检测单元280的容器设置部281的容器203内的测定试样，进行光学测定。光照射部针对已设置在检测单元280的容器设置部281的容器203，照射测定用的光。受光部接受照射在容器203的光的透射光或散射光，输出受光量所对应的电信号。基于输出的电信号，测定样本。

另外，血液凝固测定装置200能将样本移交给样本测定装置100。具体而言，血液凝固测定装置200介由容器台220及加热台270向样本测定装置100搬运样本容器129。样本容器129例如为反应杯。

（样本测定装置的结构）

样本测定装置100如图3所示，具备测定部10、控制部11、分装部20、分装部移动部30、喷嘴上下移动部40、壳体110、样本搬运部120、反应容器供应部130、容器搬运部140、加热部150、试剂容器安放部161、试剂冷却部162、试剂分装部163、清洗单元170、点下部180、BF分离部190。

壳体110具有能在内部收纳样本测定装置100的各部的箱状形状。壳体110可以采用在一层上收纳样本测定装置100的各部的结构，也可以是在上下方向设有数层的层构造并将样本测定装置100的各部分配到各层并配置。

样本搬运部120将采集自被检对象的样本搬运至吸移样本的位置。样本搬运部120包含移交台121、移交抓取器123、移交口124、搬运部125、样本供应部126。样本搬运部120从血液凝固测定装置200接收样本，将接收到的样本搬运至样本供应部126。另外，样本搬运部120将进行了吸移的样本容器129运送至废弃口128废弃。

平面视图中所见移交台121具有环形状，能在圆周方向旋转。移交台121中设有沿圆周方向排列的数个安放孔122。安放孔122中，能分别逐个地设置样本容器129。移交抓取器123向移交台121的安放孔122搬运已载置于移交口124的样本容器129。移交抓取器123能以铅直方向的旋转轴线为中心旋转，并能在铅直方向上下移动。移交口124能载置已从血液凝固测定装置200搬运来的样本容器129。

搬运部125向样本供应部126的安放孔127搬运安放于移交台121的安放孔122的样本容器129。搬运部125在样本测定装置100中配置在X2方向侧，搬运收纳有样本的样本容器129。另外，搬运部125将安放于样本供应部126的安放孔127的样本容器129搬运至废弃口128。另外，搬运部125将使用于反应的容器131搬运至测定部10。另外，搬运部125从测定部10向废弃口128搬运容器131。搬运部125能以铅直方向的旋转轴线为中心旋转，并能在铅直方向上下移动。搬运部125例如包含安放样本容器129的抓取器。容器131例如为反应杯。

平面视图中所见样本供应部126具有圆形状，能在圆周方向旋转。样本供应部126中设有沿圆周方向排列的数个（3个）安放孔127。安放孔127中，能分别逐个地设置样本容器129。3个安放孔127具有不同的深度。即，3个安放孔127分别与不同高度的容器相对应。

反应容器供应部130存放数个容器131。反应容器供应部130在平面视图中所见一定的反应容器供应位置Pg向容器搬运部140逐个地供应容器131。另外，反应容器供应部130能在前后方向（X方向）移动。即，反应容器供应部130位于前侧（X1方向侧）的情况下，由用户供应容器131。另外，反应容器供应部130移动至X2方向侧的状态下向样本测定装置100供应容器131。而且，容器131的供应可以一个一个地进行，也可通过架等将数个一起供应。另外，反应容器供应部130的前后方向的移动可由用户手动进行，也可由驱动部等自动进行。

容器搬运部140运送容器131。具体而言，容器搬运部140沿分装部20的移动方向搬运容器131。另外，容器搬运部140从反应容器供应位置Pg获取容器131向加热部150、试剂分装部163、点下部180、BF分离部190等的各个处理位置运送容器131。容器搬运部140包含抓取器141、支撑构件142、支撑构件143、支撑构件144。

抓取器141夹持容器131。另外，抓取器141能在已夹持容器131的状态下摇动容器131。支撑构件142支撑抓取器141并使抓取器141能在上下方向（Z方向）移动。支撑构件143支撑支撑构件142并能使支撑构件142在左右方向（Y方向）移动。支撑构件144支撑支撑构件143并能使支撑构件143在前后方向（X方向）移动。另外，支撑构件144中设有在X方向延伸的引导件145。即，引导件145在第1喷嘴21及第2喷嘴22的排列方向延伸。由此，容器搬运部140能在第1喷嘴21及第2喷嘴22的排列方向搬运容器131。另外，抓取器141能在水平方向（XY方向）移动，并能在上下方向（Z方向）移动。

加热部150具备加热器及温度传感器，其安放容器131并对收纳于容器131的试样进行加热使其反应。加热部150加热分装有液体的容器131。加热部150中设有数个安放孔151。安放孔151中，能分别逐个地设置容器131。通过加热部150的加热，已收纳于容器131内的样本及试剂反应。壳体110内设计1个或数个加热部150。加热部150可固定地设置于壳体110，也可设计其能在壳体110内移动。加热部150能移动的情况下，加热部150也可作为容器搬运部的一部分发挥作用。

试剂容器安放部161能安放数个试剂容器160a。试剂容器安放部161设在具有圆柱形状的试剂库160。试剂库160在样本测定装置100配置在X1方向侧。试剂库160中设置收纳供分装部20分装的试剂的试剂容器160a。试剂库160包含供用户设置试剂的试剂台160b。试剂容器安放部161设在前侧（X1方向侧）。平面视图中所见试剂容器安放部161具有圆形状。试剂容器安放部161中，能沿圆周方向设置数个试剂容器160a。试剂容器安放部161能在圆周方向旋转，能通过旋转使任意的试剂容器160a位于平面视图中所见一定的试剂吸移位置Ph或Pi。另外，试剂容器安放部161中设有冷却机构，使设置在试剂容器安放部161的试剂容器内的试剂保冷在适合于保管的固定温度。试剂容器安放部161中例如安放R1试剂、R2试剂及R3试剂。另外，试剂吸移位置Ph的试剂容器安放部161的上方设有供应R1试剂及R2试剂的试剂供应部161a。试剂供应部161a中设有能开闭的盖。试剂供应部161a的盖在试剂吸移时打开，除此以外的时候关闭。另外，试剂吸移位置Pi的试剂容器安放部161的上方设有供应R3试剂的试剂供应部161b。试剂供应部161b中设有能开闭的盖。试剂供应部161b的盖在试剂吸移时打开，除此以外的时候关闭。另外，试剂容器安放部161配置在分装部移动部30的下方。

平面视图中所见试剂台160b具有圆形状。试剂台160b中，能沿圆周方向设置数个试剂容器160a。试剂台160b能在圆周方向旋转，能通过旋转使任意的试剂容器160a位于试剂吸移位置Ph或Pi。

试剂冷却部162冷却R4试剂及R5试剂。试剂冷却部162将R4试剂及R5试剂保冷在适合于保管的固定温度。试剂分装部163向容器131分装R4试剂及R5试剂。试剂分装部163包含R4试剂分装部163a、R5试剂分装部163b。R4试剂分装部163a从试剂冷却部162接受R4试剂供应，向容器搬运部140运送来的容器131分装R4试剂。R5试剂分装部163b从试剂冷却部162接受R5试剂供应，向容器搬运部140运送来的容器131分装R5试剂。R4试剂分装部163a及R5试剂分装部163b每次进行分装作业时都用清洗液进行清洗。

清洗单元170使用清洗液清洗第1喷嘴21及第2喷嘴22。具体而言，清洗单元170包含清洗部171、高压部172、清洗液容器173（参照图8）、止回阀174（参照图8）、高压清洗注射器175（参照图8）、电磁阀176（参照图8）。清洗部171对第1喷嘴21及第2喷嘴22中进行了液体的吸移的喷嘴在所述喷嘴每吸移一次液体就用清洗液进行一次清洗。由此，能清洗第1喷嘴21及第2喷嘴22，因此，能在不更换喷嘴的情况下吸移不同的液体。另外，清洗部171在样本测定装置100的初始作业及完结作业中依次清洗第1喷嘴21及第2喷嘴22。

清洗部171从喷嘴内排出清洗液，并从喷嘴外通过清洗液清洗喷嘴。另外，将喷嘴所吸移到的液体分装到容器131后，从进行了液体的吸移的喷嘴排出清洗液。由此，能通过清洗液有效地清洗喷嘴的内部。

清洗部171是第1喷嘴21及第2喷嘴22共用的。由此，与针对第1喷嘴21及第2喷嘴22分别单独地设计清洗部171的情况相比，能防止部件个数的增加，并能防止清洗部171的配置面积增大。另外，清洗部171配置在分装部移动部30的下方。由此，能通过分装部移动部30向清洗部171的上方移动第1喷嘴21及第2喷嘴22来清洗喷嘴。另外，在清洗部171的上方，通过第2喷嘴22进行R2试剂及R3试剂的分装。由此，能在第2喷嘴22所进行的分装后，迅速地在清洗部171清洗第2喷嘴22。

点下部180能安放容器131并能使容器131在上下方向（Z方向）移动。在点下部180中，通过点下样本来向容器131分装样本。另外，在点下部180中分装R1试剂。点下部180具有在上下方向变形的弹性材料。弹性材料例如包含弹簧片（leaf spring）及螺旋弹簧（Coilspring）等。点下作业的详细内容，请见后文。

BF分离部190具有执行从容器131分离液相与固相的BF分离处理的作用。BF分离部190针对分装有液体的容器131进行BF分离。BF分离部190包含1个或数个能分别设置容器131的处理口。处理口中设有用于使R2试剂所含的磁性颗粒由于磁力而聚集的磁力源（Magnetic Source）192（参照图12）、用于进行液相的吸移及清洗液的供应的清洗部191（参照图12）。在形成了后述的免疫复合物的磁性粒子已由于磁力而聚集的状态下，BF分离部190通过清洗部191吸移容器131内的液相并供应清洗液。清洗部191具备液相的吸移通路与清洗液的排出通路，与无图示的流体回路连接。由此，能从免疫复合物与磁性颗粒的结合物分离液相所含的不需要的成分并去除。

测定部10包含光电倍增管等光检测器10a（参照图12）。测定部10通过光检测器10a获取与进行了各种处理的样本的抗原结合的标记抗体在与发光底物的反应过程中产生的光，由此测定该样本所含的抗原的量。测定部10测定加热部150所加热过的样本。另外，测定部10测定BF分离部190已进行过BF分离处理的样本。

控制部11包含CPU等处理器、ROM、RAM及硬盘等存储部。处理器通过执行已存储于存储部的控制程序作为样本测定装置100的控制部发挥作用。控制部11控制上述的样本测定装置100的各部的作业。另外，控制部11分析测定部10所检测出的结果。

分装部20包含第1喷嘴21及第2喷嘴22。第1喷嘴21吸移样本并排出。第2喷嘴22吸移试剂并排出。第2喷嘴22吸移数种试剂并排出。具体而言，第2喷嘴22吸移R1试剂、R2试剂及R3试剂并排出。

分装部20在X方向的第1侧（X2方向侧）安放第1喷嘴21，在与X方向的第1侧相反的第2侧（X1方向侧）安放第2喷嘴22。第1喷嘴21从搬运部125所搬运的收纳样本的样本容器129吸移样本。第2喷嘴22从设置于试剂库160的试剂容器160a吸移试剂。

第1喷嘴21及第2喷嘴22在水平方向沿移动方向排列。由此，能使第1喷嘴21及第2喷嘴22的移动范围与移动方向重叠，因此，与在移动方向的交叉方向排列第1喷嘴21及第2喷嘴22的情况相比，能缩小平面视图中所见第1喷嘴21及第2喷嘴22的移动所需的面积。由此，能有效地使平面视图中所见样本测定装置100小型化。

具体而言，第1喷嘴21及第2喷嘴22沿X方向排列。第1喷嘴21相对于第2喷嘴22而言配置在后方（X2方向侧）。另外，第1喷嘴21及第2喷嘴22能在直线状的移动范围23移动。移动范围23包含第1喷嘴21及第2喷嘴22的可分装区域、用于退避至不干涉容器搬运部140的位置的区域。

第1喷嘴21及第2喷嘴22中进行了吸移的喷嘴向容器131分装吸移的液体。由此，能向容器131分装吸移的液体，并制备用于测定部10所进行的检测的试样。另外，第2喷嘴22分装收纳于试剂容器160a的试剂。由此，能通过第2喷嘴22从试剂容器160a吸移试剂并分装。

第1喷嘴21及第2喷嘴22的移动范围23中，试剂供应部161a、161b、点下部180、清洗部171、样本供应部126在平面视图中按照试剂供应部161a、161b、点下部180、清洗部171、样本供应部126的顺序直线状地配置。即，平面视图中所见样本供应部126、清洗部171、试剂供应部161a、161b按照样本供应部126、清洗部171、试剂供应部161a、161b的顺序直线状地配置。另外，样本供应部126、清洗部171、点下部180、试剂供应部161a、161b平面视图中按照样本供应部126、清洗部171、点下部180、试剂供应部161a、161b的顺序直线状地配置。

第1喷嘴21及第2喷嘴22与定量注射器24连接，对样本或试剂进行一定量的吸移、排出。第2喷嘴22与液面传感器连接。液面传感器与控制部11连接，从试剂容器160a吸移试剂时，基于试剂的液面与第2喷嘴22的接触所造成的电容的变化检出试剂液面，向控制部11输出检出结果。

如图4所示，分装部移动部30在第1喷嘴21及第2喷嘴22的排列方向使分装部20移动。即，分装部移动部30使分装部20在水平方向中的X方向移动。具体而言，分装部移动部30使第1喷嘴21及第2喷嘴22在水平方向中的单方向（X方向）一体地移动。由此，能使使第1喷嘴21及第2喷嘴22在水平方向中的X方向移动的机构共用，因此能防止部件个数的增加，并能谋求装置的精简化。

分装部移动部30包含支撑部31、导轨32、移动部33、电机34、传送带机构35。支撑部31支撑第1喷嘴21及第2喷嘴22并使第1喷嘴21及第2喷嘴22能移动。针对第1喷嘴21及第2喷嘴22设有共用的支撑部31。由此，与单独设计支撑第1喷嘴21及第2喷嘴22的构件的情况相比，能防止部件个数增加。此外，也可采用分别单独地支撑第1喷嘴21及第2喷嘴22的结构。另外，也可使第1喷嘴21及第2喷嘴22各自独立地在单方向移动。

支撑部31为沿XZ平面延伸的板状。另外，支撑部31为沿X方向延伸的细长形状。在支撑部31的板状的一侧侧面（Y1侧侧面）配置有第1喷嘴21及第2喷嘴22这两者。支撑部31中，导轨32在X方向延伸。导轨32与移动部33啮合。移动部33由导轨32支撑并能在X方向移动。即，移动部33沿支撑部31移动。第1喷嘴21及第2喷嘴22安装于共用的移动部33。由此，与分别单独地设计安装第1喷嘴21及第2喷嘴22的移动构件的情况相比，能防止部件个数增加。移动部33例如为沿支撑部31的引导件移动的滑块。

电机34驱动传送带机构35。电机34中设有编码器，从编码器向控制部11发送信号。基于编码器的信号，电机34由控制部11控制并驱动。传送带机构35包含传送带与皮带轮，与包含第1喷嘴21及第2喷嘴22的分装部20连接。通过传送带机构35的传送带的移动，使已连接的分装部20在X方向移动。

喷嘴上下移动部40使第1喷嘴21及第2喷嘴22互相独立地在上下方向移动。由此，能由第1喷嘴21及第2喷嘴22分别独立地吸移及排出液体。喷嘴上下移动部40包含电机41、传送带机构42、电机43、传送带机构44。

电机41及传送带机构42使第2喷嘴22在上下方向移动。另外，电机41及传送带机构42与第2喷嘴22一同在单方向（X方向）移动。电机41驱动传送带机构42。电机41中设有编码器，从编码器向控制部11发送信号。基于编码器的信号，电机41由控制部11控制并驱动。传送带机构42包含传送带与皮带轮，与第2喷嘴22连接。通过传送带机构42的传送带的移动，使已连接的第2喷嘴22在上下方向（Z方向）移动。

电机43及传送带机构44使第1喷嘴21在上下方向移动。另外，电机43及传送带机构44与第1喷嘴21一同在单方向（X方向）移动。电机43驱动传送带机构44。电机43中设有编码器，从编码器向控制部11发送信号。基于编码器的信号，电机43由控制部11控制并驱动。传送带机构44包含传送带与皮带轮，与第1喷嘴21连接。通过传送带机构44的传送带的移动，使已连接的第1喷嘴21在上下方向（Z方向）移动。

在测定部10进行测定的期间，控制部11控制分装部20及分装部移动部30对其他的容器131进行分装。由此，能与测定部10所进行的测定并行进行其他的样本的处理，因此能高效地进行测定样本的处理。另外，控制部11控制分装部20及分装部移动部30在加热部150对分装有液体的容器131进行加热的期间针对其他的容器131进行分装。由此，能与加热部150所进行的加热并行进行其他的样本的处理，因此能高效地进行测定样本的处理。

另外，在通过BF分离部190对分装有液体的容器131进行BF分离处理的期间，控制部11控制分装部20及分装部移动部30对其他的容器131进行分装。由此，能与BF分离部190所进行的BF分离处理并行进行其他的样本的处理，因此，能高效地进行测定样本的处理。

（样本的分装）

参照图6，说明分装部20所进行的样本的分装。

吸移样本时，分装部20的第1喷嘴21在移动至第1位置P11后，从第1位置P11移动至样本吸移位置P12。具体而言，通过分装部移动部30使第1喷嘴21水平移动至位于样本吸移位置P12的上侧的第1位置P11。随后，通过喷嘴上下移动部40使第1喷嘴21从第1位置P11移动至样本吸移位置P12。随后，通过第1喷嘴21吸移样本。

排出吸移的样本时，分装部20的第1喷嘴21在移动至第2位置P21后，从第2位置P21移动至样本排出位置P22。具体而言，通过分装部移动部30使第1喷嘴21水平移动至位于样本排出位置P22的上侧的第2位置P21。随后，通过喷嘴上下移动部40使第1喷嘴21从第2位置P21向样本排出位置P22移动。随后，通过第1喷嘴21排出样本。由此，分装样本。

（试剂的分装）

参照图7，说明分装部20所进行的试剂的分装。

吸移试剂时，分装部20的第2喷嘴22在移动至第3位置P31后，从第3位置P31移动至试剂吸移位置P32。具体而言，通过分装部移动部30使第2喷嘴22水平移动至位于试剂吸移位置P32的上侧的第3位置P31。随后，通过喷嘴上下移动部40使第2喷嘴22从第3位置P31移动至试剂吸移位置P32。随后，通过第2喷嘴22吸移试剂。

排出吸移的试剂时，分装部20的第2喷嘴22在移动至第4位置P41后，从第4位置P41移动至试剂排出位置P42。具体而言，通过分装部移动部30使第2喷嘴22水平移动至位于试剂排出位置P42的上侧的第4位置P41。随后，通过喷嘴上下移动部40使第2喷嘴22从第4位置P41移动至试剂排出位置P42。随后，通过第2喷嘴22排出试剂。由此，分装试剂。

（高压清洗）

如图8所示，由清洗单元170通过高压清洗液清洗喷嘴的内部。具体而言，通过高压部172的高压清洗注射器175对存放在清洗液容器173的清洗液施加压力，介由定量注射器24送至喷嘴。由此，在喷嘴内流动的清洗液变为湍流状态，能有效地清洗喷嘴内。在喷嘴内流动的清洗液的雷诺数例如为4000以上。

（喷嘴的前端形状）

如图9所示，第1喷嘴21的前端部是倾斜的。由此，使第1喷嘴21紧贴要进行排出的容器并排出样本的情况下，能使倾斜的前端部与已紧贴的部分之间存在空隙，因此，能防止前端部堵塞。由此，能切实地排出样本。图9的例示中，第1喷嘴21的前端部的相向的2处经过了倾斜的倒角处理，是倾斜的。即，第1喷嘴21具有2个倾斜部。而且，第1喷嘴21的前端部可具有1个倾斜部，也可具有3个以上的倾斜部。另外，第1喷嘴21是金属材料的。第1喷嘴21例如由不锈钢形成。由此，能轻松地确保第1喷嘴21的机械强度。

如图10所示，第2喷嘴22的外表面实施了疏水加工。由此，能防止试剂附着于第2喷嘴22的外表面，因此，能防止从外表面滴下试剂。另外，能防止不同种类的试剂混杂。第2喷嘴22的基材是由金属材料形成的。例如，第2喷嘴22的基材是由不锈钢形成的。另外，例如，第2喷嘴22的外表面涂布有特氟龙（注册商标）。而且，可对第2喷嘴22实施特氟龙以外的疏水加工。

（点下处理）

如图11所示，通过点下这一动作使样本向容器131转移。通过点下处理转移样本，由此，能向容器131分装少量的样本。首先，进行使第1喷嘴21与容器131的底部抵接的底部到达作业。此时，点下部180向下方向移动，吸收第1喷嘴21对容器131的按压力。随后，从第1喷嘴21排出样本。此时，样本抵接容器131的底部，因此，通过样本的表面张力，样本吸附于容器131的底面。之后，使第1喷嘴21上升，完成排出。通过进行点下处理，能稳定地微量排出样本。

（免疫测定的概要）

图2～图11所示的结构例中，如上述所示，使用R1试剂～R5试剂进行免疫测定。参照图12，说明被检物质81为乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的例子作为免疫测定的一例。

首先，向容器131分装包含被检物质81的样本与R1试剂。通过第1喷嘴21，向容器131中分装样本。通过第2喷嘴22，R1试剂分装至容器131中。R1试剂含有捕捉物质84，与被检物质81反应并结合。捕捉物质84包含用于捕捉物质84与R2试剂所含的固相载体82结合的结合物质。

该结合物质与固相载体的结合例如能采用生物素与亲和素类、半抗原与抗半抗原抗体、镍与组氨酸标签（histidine tag）、谷胱甘肽与谷胱甘肽－S－转移酶等组合。而且，“亲和素类”包含亲和素及链霉亲和素。

例如，捕捉物质84为用生物素修饰过的抗体（生物素抗体）。即，捕捉物质84修饰有作为结合物质的生物素。样本与R1试剂的分装后，加热部150中容器131内的试样被加热至一定温度，由此，捕捉物质84与被检物质81结合。

接下来，通过第2喷嘴22向容器131分装R2试剂。R2试剂含有固相载体82。固相载体82与捕捉物质84的结合物质结合。固相载体82例如为固定了与生物素结合的链霉亲和素的磁性颗粒（StAvi结合磁性粒子）。StAvi结合磁性粒子的链霉亲和素与作为结合物质的生物素反应并结合。R2试剂的分装后，加热部150中容器131内的试样被加热至一定温度。其结果，被检物质81和捕捉物质84与固相载体82结合。

已形成于固相载体82上的被检物质81及捕捉物质84与未反应的捕捉物质84通过BF分离部190所进行的1次BF分离处理分离。容器131设置于BF分离部190的处理口后，BF分离部190执行1次或数次以下各工序：在通过磁力源192实现了磁力聚集的状态下通过清洗部191吸移液相、清洗液的排出、非磁力聚集状态下的搅拌。通过1次BF分离处理，从容器131中去除未反应的捕捉物质84等不需要的成分。1次BF分离处理中最终容器131内的液相已被吸移的状态下前进至下一个工序。

接下来，通过第2喷嘴22向容器131分装R3试剂。R3试剂含有标记物质83，与被检物质81反应并结合。R3试剂的分装后，加热部150中容器131内的试样被加热至一定温度。其结果，在固相载体82上形成包含被检物质81、标记物质83、捕捉物质84的免疫复合物85。图12的例子中，标记物质83为ALP（碱性磷酸酶）标记抗体。

通过2次BF分离处理分离已形成于固相载体82上的免疫复合物85、未反应的标记物质83。BF分离部190执行1次或数次以下各工序：在通过磁力源192实现磁力聚集的状态下吸移液相、清洗液的排出、非磁力聚集状态下的搅拌。通过2次BF分离处理从容器131中去除未反应的标记物质83等不需要的成分。2次BF分离处理中最终容器131内的液相已被吸移的状态下前进至下一次工序。

之后，分别通过R4试剂分装部163a及R5试剂分装部163b向容器131分装R4试剂及R5试剂。R4试剂含有缓冲液。结合于固相载体82的免疫复合物85分散至缓冲液中。R5试剂含有化学发光底物。R4试剂所含有的缓冲液具有促进免疫复合物85所含的标记物质83的标记（酶）与底物的反应的成分。R4、R5试剂的分装后，加热部150中容器131内的试样被加热至一定温度。通过使标记与底物反应生成光，测定部10的光检测器10a测定生成的光的强度。基于测定部10的检测信号，测定样本中的被检物质81的含量等。

（测定处理作业的说明）

接下来使用图13说明图12所示的样本测定装置100的测定处理作业。另外，图13所示的各步骤的处理由样本测定装置100的控制部11控制。

步骤S1中，向容器131分装样本。具体而言，通过第1喷嘴21从样本搬运部120的样本供应部126的试管吸移样本。随后，向容器131分装第1喷嘴21所吸移的样本。分装后，由清洗部171使用清洗液清洗第1喷嘴21。第1喷嘴21每次进行分装作业时都要由清洗部171进行清洗。

步骤S2中，通过第2喷嘴22向容器131内分装R1试剂。具体而言，通过第2喷嘴22从已安放于试剂库160内的试剂容器160a吸移R1试剂。随后，向容器131分装通过第2喷嘴22吸移的R1试剂。分装后，由清洗部171使用清洗液清洗第2喷嘴22。第2喷嘴22每次进行分装作业时都要由清洗部171进行清洗。

步骤S3中，通过第2喷嘴22向容器131内分装R2试剂。R2试剂的分装后，通过容器搬运部140，向加热部150运送容器131。于加热部150中在一定时间期间加热容器131。

步骤S4中，由BF分离部190执行1次BF分离处理。具体而言，通过容器搬运部140向BF分离部190运送容器131。BF分离部190针对容器131中的试样进行1次BF分离处理（参照图12），去除液体成分。

步骤S5中，通过容器搬运部140向R3试剂分装位置运送容器131。随后，通过第2喷嘴22向容器131内分装R3试剂。R3试剂的分装后，通过容器搬运部140向加热部150运送容器131。于加热部150中在一定时间期间加热容器131。

步骤S6中，由BF分离部190执行2次BF分离处理。具体而言，通过容器搬运部140向BF分离部190运送容器131。BF分离部190针对容器131中的试样进行2次BF分离处理（参照图12），去除液体成分。

步骤S7中，向容器131分装R4试剂。具体而言，通过容器搬运部140向R4试剂分装位置运送容器131。通过R4试剂分装部163a向容器131分装R4试剂。

步骤S8中，向容器131分装R5试剂。具体而言，通过容器搬运部140向R5试剂分装位置运送容器131。通过R5试剂分装部163b，向容器131分装R5试剂。R5试剂的分装后，通过容器搬运部140向加热部150运送容器131。于加热部150在一定时间期间加热容器131。

步骤S9中，进行免疫复合物85的检测处理。具体而言，通过容器搬运部140向测定部10运送容器131。通过测定部10测定通过使标记与底物反应而产生的光的强度。向控制部11输出测定部10的检测结果。

检测完成后，步骤S10中，搬运部125从测定部10取出测定处理结束的容器131，废弃至废弃口128。

通过以上，进行样本测定装置100的测定处理作业。

而且本次公开的实施方式中，所有的点均为例示，不具有限制性。本发明的范围不受上述的实施方式的说明所限而是如权利要求书所示，本发明的范围还包含与权利要求书相等的意义及范围内的所有的变更。

编号说明：

10：测定部，11：控制部，20：分装部，21：第1喷嘴，22：第2喷嘴，30：分装部移动部，31：支撑部，33：移动部，40：喷嘴上下移动部，100：样本测定装置，125：搬运部，126：样本供应部，129：样本容器，131：容器，140：容器搬运部，145：引导件，150：加热部，160：试剂库，160a：试剂容器，160b：试剂台，161a、161b：试剂供应部，171：清洗部，180：点下部，190：BF分离部，P1：吸移位置，P2：排出位置，P3：吸移位置，P4：排出位置

Claims (29)

1.一种样本测定装置，包括：

分装部，其一体地安放第1喷嘴及第2喷嘴；

分装部移动部，其使所述分装部移动；

控制部，其控制所述分装部及所述分装部移动部来使用所述第1喷嘴向容器分装第1液体、使用所述第2喷嘴向所述容器分装第2液体；

测定部，其测定所述第1液体及所述第2液体分装后的、经过处理的样本。

2.根据权利要求1所述的样本测定装置，其特征在于：

所述分装部移动部使所述分装部在所述第1喷嘴及所述第2喷嘴的排列方向移动。

3.根据权利要求1所述的样本测定装置，其特征在于：

还包括沿所述分装部的移动方向搬运所述容器的容器搬运部。

4.根据权利要求3所述的样本测定装置，其特征在于：

所述容器搬运部具有在所述第1喷嘴及所述第2喷嘴的排列方向延伸的引导件，在所述第1喷嘴及所述第2喷嘴的排列方向搬运所述容器。

5.根据权利要求1～3中任意1项所述的样本测定装置，其特征在于还包括：

样本供应部，向其供应作为所述第1液体的样本；

试剂库，其具有供应作为所述第2液体的试剂的试剂供应部；

清洗部，其对所述第1喷嘴及所述第2喷嘴中进行了液体的吸移的喷嘴在所述喷嘴每吸移一次液体就用清洗液进行一次清洗；

其中，所述样本供应部、所述清洗部、所述试剂供应部在平面视图中按照所述样本供应部、所述清洗部、所述试剂供应部的顺序直线状地配置。

6.根据权利要求5所述的样本测定装置，其特征在于还包括：

安放所述容器并能使所述容器在上下方向移动、通过所述第1喷嘴点下作为所述第1液体的样本的点下部；

其中，所述样本供应部、所述清洗部、所述点下部、所述试剂供应部在平面视图中按照所述样本供应部、所述清洗部、所述点下部、所述试剂供应部的顺序直线状地配置。

7.根据权利要求1～4中任意1项所述的样本测定装置，其特征在于：

所述第1喷嘴及所述第2喷嘴分装不同种类的液体。

8.根据权利要求1～4中任意1项所述的样本测定装置，其特征在于：

在所述测定部进行测定的期间，所述控制部控制所述分装部及所述分装部移动部对其他的所述容器进行分装。

9.根据权利要求1～4中任意1项所述的样本测定装置，其特征在于还包括：

加热分装有液体的所述容器的加热部；

所述测定部测定所述加热部加热过的样本。

10.根据权利要求9所述的样本测定装置，其特征在于：

在所述加热部对分装有液体的所述容器进行加热的期间，所述控制部控制所述分装部及所述分装部移动部对其他的所述容器进行分装。

11.根据权利要求1～4中任意1项所述的样本测定装置，其特征在于还包括：

针对分装有液体的所述容器进行BF分离的BF分离部；

其中，所述测定部测定由所述BF分离部进行了BF分离处理的样本。

12.根据权利要求11所述的样本测定装置，其特征在于：

在通过所述BF分离部对分装有液体的所述容器进行BF分离处理的期间，所述控制部控制所述分装部及所述分装部移动部对其他的所述容器进行分装。

13.根据权利要求1～4中任意1项所述的样本测定装置，其特征在于：

所述分装部在一定方向的第1侧安放所述第1喷嘴，在与所述一定方向的所述第1侧相反的第2侧安放所述第2喷嘴；

所述样本测定装置包括试剂库，所述试剂库在所述样本测定装置中配置在所述第2侧，设置用于收纳由所述分装部分装的试剂的试剂容器；

所述第2喷嘴从设置在所述试剂库的所述试剂容器吸移试剂。

14.根据权利要求13所述的样本测定装置，其特征在于：

所述试剂库包含用于供用户设置试剂的试剂台。

15.根据权利要求1～4中任意1项所述的样本测定装置，其特征在于：

所述分装部在一定方向的第1侧安放所述第1喷嘴，在与所述一定方向的所述第1侧相反的第2侧安放所述第2喷嘴；

所述样本测定装置还包括搬运部，所述搬运部在所述样本测定装置中配置在所述第1侧并搬运收纳有样本的样本容器；

所述第1喷嘴从所述搬运部搬运的收纳样本的样本容器吸移样本。

16.根据权利要求1～4中任意1项所述的样本测定装置，其特征在于：

所述分装部移动部包含支撑所述第1喷嘴及所述第2喷嘴且使所述第1喷嘴及所述第2喷嘴能移动的共用的支撑部。

17.根据权利要求16所述的样本测定装置，其特征在于：

所述分装部移动部还包含沿所述支撑部移动的移动部；

所述第1喷嘴及所述第2喷嘴安装于共用的移动部。

18.根据权利要求1～4中任意1项所述的样本测定装置，其特征在于：

所述第1喷嘴所涉及的吸移位置、所述第1喷嘴所涉及的排出位置、所述第2喷嘴所涉及的吸移位置、所述第2喷嘴所涉及的排出位置沿所述第1喷嘴及所述第2喷嘴的排列方向配置。

19.根据权利要求18所述的样本测定装置，其特征在于：

所述第1喷嘴所涉及的吸移位置、所述第1喷嘴所涉及的排出位置、所述第2喷嘴所涉及的吸移位置、所述第2喷嘴所涉及的排出位置在平面视图中直线状地配置。

20.根据权利要求1～4中任意1项所述的样本测定装置，其特征在于还包括：

使所述第1喷嘴及所述第2喷嘴互相独立地在上下方向移动的喷嘴上下移动部。

21.根据权利要求1～4中任意1项所述的样本测定装置，其特征在于包括：

清洗部，其针对所述第1喷嘴及所述第2喷嘴中进行了液体的吸移的喷嘴在所述喷嘴每吸移一次液体就用清洗液进行一次清洗。

22.根据权利要求21所述的样本测定装置，其特征在于：

在将所述喷嘴吸移的液体分装至所述容器后，所述控制部控制所述清洗部使得从进行了液体的吸移的所述喷嘴排出清洗液。

23.根据权利要求21所述的样本测定装置，其特征在于：

所述清洗部是所述第1喷嘴及所述第2喷嘴共用的。

24.根据权利要求21所述的样本测定装置，其特征在于：

所述清洗部配置在所述分装部移动部的下方。

25.根据权利要求1～4中任意1项所述的样本测定装置，其特征在于：

所述第1喷嘴吸移样本；

所述第2喷嘴吸移试剂。

26.根据权利要求1～4中任意1项所述的样本测定装置，其特征在于：

所述第1喷嘴及所述第2喷嘴中进行了吸移的喷嘴向所述容器排出吸移的液体。

27.根据权利要求1～4中任意1项所述的样本测定装置，其特征在于：

分装作为所述第2液体的试剂的所述第2喷嘴的外表面实施了疏水加工。

28.根据权利要求1～4中任意1项所述的样本测定装置，其特征在于：

分装作为所述第1液体的样本的所述第1喷嘴的前端部是倾斜的。

29.一种样本测定方法，其特征在于：

使一体地安放第1喷嘴及第2喷嘴的分装部移动；

使用所述第1喷嘴向容器分装第1液体；

使用所述第2喷嘴向所述容器分装第2液体；

测定所述第1液体及所述第2液体分装后的、被处理过的样本。