CN109953924B - 一种抗过敏植物添加剂及其制备方法与应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种抗过敏植物添加剂，还涉及抗过敏植物添加剂的制备方法和应用，属于化妆品领域。本发明所述的抗过敏植物添加剂，包括仙人掌、紫苏和马齿苋复配组合物的提取物，还包括季铵盐壳聚糖和苯氧乙醇；本发明所述的抗过敏植物添加剂以仙人掌、马齿苋和紫苏复配组合物的提取物为有效成分，仙人掌、马齿苋和紫苏在合理的范围内复配，协同抗过敏作用明显，显著提高了抗过敏植物添加剂的抗过敏作用；本发明所述抗过敏植物添加剂用于制备洗护用品与护肤化妆品。

Description

一种抗过敏植物添加剂及其制备方法与应用

技术领域

本发明涉及一种抗过敏植物添加剂，还涉及抗过敏植物添加剂的制备方法和应用，属于化妆品领域。

背景技术

随着人们生活水平的提高，人们的护肤意识越来越强，化妆品的使用也越来越广泛，这些化妆品在制备过程中，除了配方中的增稠体系、功效成分外，还添加致过敏性化学物质，而这类化学物质容易成为人们皮肤过敏的致敏源，再加上部分人群护肤品使用不当等原因，往往很容易引起皮肤过敏，常导致瘙痒、脱屑、红肿等过敏症状的发生，另外，化妆品过敏或刺激常导致接触性皮炎的发生，近年来我国卫生部化妆品不良反应监测网络的资料分析显示，接触性皮炎在化妆品皮肤病中占90％。

目前，化妆品配方中抗敏性成分多以化学合成品为主，但是化学合成类的抗过敏原料不仅毒副作用大，还容易使皮肤形成依赖性，而且，现阶段国家对化妆品所添加的化学合成类的抗过敏原料要求越来越严格，使得市场上越来越需要天然的、功效特殊的抗过敏原料。然而，化妆品中添加的植物性抗敏剂，由于其提取工艺简单、方法粗放，使得提取物本身具有颜色深、气味重的缺点，客户体验较差，因此使用受到限制；另外，化妆品中添加的植物性抗敏剂多为单一组分，且植物提取液中的有效成分如高分子物质或者水溶性物质难以透过皮肤屏障吸收，导致效果并不明显。

发明内容

针对上述现有技术的不足，本发明的目的是提供一种安全无毒，对皮肤渗透浓度高且速效，抗敏速效，协同抗敏作用显著的植物添加剂。

本发明的另一目的是提供所述植物添加剂的制备方法。

本发明的再一目的是提供所述植物添加剂的用途，所述植物添加剂用于制备洗护用品与护肤化妆品。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

一种抗过敏植物添加剂，所述抗过敏植物添加剂包括仙人掌、紫苏和马齿苋复配组合物的提取物，所述复配组合物中所述仙人掌、所述紫苏与所述马齿苋的重量比为1～40:1～40:1～40；优选地，所述复配组合物中所述仙人掌、所述紫苏与所述马齿苋的重量比为7:3:7。

仙人掌(学名：Opuntia stricta(Haw.)Haw.var.dillenii(Ker-Gawl.)Benson)是仙人掌科缩刺仙人掌的变种，具有清热解毒、散瘀消肿、止痛、养颜护肤、抗过敏、减弱毛细血管通透性等作用。

紫苏(学名：Perilla frutescens(L.)Britt.)，别名：桂荏、白苏、赤苏等；为唇形科一年生草本植物，有良好的抗过敏作用，能抑制Ig-E类抗体引发的过敏反应，阻止组胺释放。

马齿苋(学名：Portulaca oleraceaL.)为石竹目、马齿苋科一年生草本，全株无毛，具有杀菌消炎、降血压、延缓衰老等作用。

作为本发明所述的抗过敏植物添加剂的优选实施方法，所述抗过敏植物添加剂还包括季铵盐壳聚糖，苯氧乙醇。

作为本发明所述的抗过敏植物添加剂的优选实施方法，以重量百分含量计，所述抗过敏植物添加剂的各组分为：所述复配组合物的提取物为0.5％～3％、所述季铵盐壳聚糖为0.05％～2％、所述苯氧乙醇为0.25％、去离子水补足至100％。

一种抗过敏植物添加剂的制备方法，所述方法包括如下步骤：

(1)将所述马齿苋和所述紫苏的混合物与去离子水，以1:20(g/ml)的料液比进行加热提取，降温后加入所述仙人掌，再进行提取，获得提取液，将提取液的上清液进行脱色、脱盐、过滤、浓缩、冷冻干燥，获得冻干粉；

(2)将所述季铵盐壳聚糖水溶液与步骤(1)所述的冻干粉充分混合后，再加入所述苯氧乙醇，即可制得所述抗过敏植物添加剂。

作为本发明所述的抗过敏植物添加剂制备方法的优选实施方式，所述步骤(1)具体为，按比例分别称取仙人掌、紫苏和马齿苋，将其粉碎过20目～100目筛，将马齿苋粉末和紫苏粉末混合后，在60℃～90℃下提取1～3h，降温至50℃加入仙人掌粉末提取1～3h；将所述提取液过100目滤网，以3000～8000r/min离心10～30min，获得上清液，取上清液，加入0.5％-1.5％活性炭，在60℃～80℃脱色30min～90min，过滤，将脱色后的料液依次通过阳离子树脂和阴离子树脂进行脱盐处理，然后将脱盐后的料液用0.8μm孔径滤膜过滤，得到提取液，浓缩，冷冻干燥，获得冻干粉；所述步骤(2)具体为：按比例称取季铵盐壳聚糖和苯氧乙醇，室温下将季铵盐壳聚糖溶解于水中，获得季铵盐壳聚糖水溶液，加入步骤(1)所述的冻干粉，并充分混合，再加入苯氧乙醇，即可制得所述抗过敏植物添加剂。

一种抗过敏植物添加剂在洗护用品与护肤化妆品中的用途。

作为本发明所述抗过敏植物添加剂的用途的优选实施方式，所述抗过敏植物添加剂的含量占洗护用品的0.5％～3％；所述抗过敏植物添加剂的含量占护肤化妆品的0.5％～3％。

作为本发明所述抗过敏植物添加剂的用途的优选实施方式，所述护肤化妆品为包括抗炎症护肤化妆品和消炎抗过敏护肤化妆品。

作为本发明所述抗过敏植物添加剂的用途的优选实施方式，所述护肤化妆品的剂型包括溶液、乳液、悬浮液、霜、凝胶、泡沫、喷雾。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

(1)本发明所述的抗过敏植物添加剂以仙人掌、马齿苋和紫苏复配组合物的提取物为有效成分，仙人掌、马齿苋和紫苏在合理的范围内复配，协同抗过敏作用明显，显著提高了抗过敏植物添加剂的抗过敏作用；

(2)本发明所述的抗过敏植物添加剂能有效治疗和/或改善皮肤红肿、红斑、水泡渗出液的过敏症状；

(3)本发明所述的抗过敏植物添加剂含有的季铵盐壳聚糖，可有效提高皮肤对抗过敏植物添加剂的渗透浓度和速度，有利于皮肤吸收，快速发挥抗敏作用；

(4)本发明所述的抗过敏植物添加剂安全无毒，使用方便，可以直接涂抹在皮肤上，也可以作为抗敏添加剂添加到洗护用品和护肤化妆品中。

附图说明

图1为仙人掌、紫苏、马齿苋、银杏叶、当归、洋甘菊、甘草植物提取液以及甘草酸钾溶液，在浓度均为10mg/ml时对透明质酸酶抑制率的结果示意图；

图2为仙人掌、紫苏、马齿苋以重量比为7:3:7复配的组合物的提取液、仙人掌的提取液、紫苏的提取液、马齿苋的提取液和甘草酸钾溶液在5mg/ml和10mg/ml时对透明质酸酶抑制率的结果示意图；

图3为含有季铵盐壳聚糖的本发明抗过敏植物添加剂与不含季铵盐壳聚糖的抗过敏植物添加剂中总皂苷渗透浓度变化示意图。

具体实施方式

为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。

实施例1

一种本发明所述的抗过敏植物添加剂，以重量百分含量计，包括如下各组分为：仙人掌、马齿苋与紫苏复配组合物的提取物0.5％、季铵盐壳聚糖0.75％、苯氧乙醇0.25％。

(1)分别将仙人掌、马齿苋、紫苏粉碎、过筛60目筛，马齿苋30g、紫苏30g，按照1:20的料液比，加入去离子水2000ml，60℃搅拌加热提取1h，降温至50℃，再加入仙人掌粉40g，50℃提取1h后，将提取液过100目滤网，5000r/min离心20min，取上清液，加入1.5％活性炭，在70℃脱色30min，过滤，将脱色后的料液依次通过阳离子树脂和阴离子树脂进行脱盐处理，然后将脱盐后的料液用0.8μm孔径滤膜过滤，得到提取液，浓缩，冷冻干燥获得冻干粉。

(2)将1.5g季铵盐壳聚糖溶解于197g水中，室温下搅拌溶解后，加入1g冻干粉，使其与季铵盐壳聚糖充分混合，加入0.5g苯氧乙醇，即可制得本发明所述的抗过敏植物添加剂。

实施例2

一种本发明所述的抗过敏植物添加剂，以重量百分含量计，包括如下各组分为：仙人掌、马齿苋与紫苏复配组合物的提取物3％、季铵盐壳聚糖0.05％、苯氧乙醇0.25％。

上述抗过敏植物添加剂的制备方法，包括如下步骤：

(1)分别称取仙人掌、马齿苋和紫苏，并将其粉碎过筛100目筛，将马齿苋25g、紫苏15g，按照1:20的料液比，加入去离子水1200ml，80℃搅拌加热提取3h，降温至50℃，再加入仙人掌粉20g，50℃提取3h后，将提取液过100目滤网，8000r/min离心10min，取上清液，加入1％活性炭，在60℃脱色90min，过滤，将脱色后的料液依次通过阳离子树脂和阴离子树脂进行脱盐处理，然后将脱盐后的料液用0.8μm孔径滤膜过滤，得到提取液，浓缩，冷冻干燥获得冻干粉；

(2)将0.1g季铵盐壳聚糖溶解于193.4g水中，室温下搅拌溶解后，加入6g冻干粉，使其与季铵盐壳聚糖充分混合，加入0.5g苯氧乙醇，即可制得本发明所述的抗过敏植物添加剂。

实施例3

一种本发明所述的抗过敏植物添加剂，以重量百分含量计，包括如下各组分为：仙人掌、马齿苋与紫苏复配组合物的提取物0.5％、季铵盐壳聚糖2％、苯氧乙醇0.25％。

上述抗过敏植物添加剂的制备方法，包括如下步骤：

(1)分别称取仙人掌、马齿苋和紫苏，并将其粉碎过筛20目筛，将马齿苋20g、紫苏15g，按照1：20的料液比，加入去离子水1000ml，60℃搅拌加热提取1h，降温至50℃，再加入仙人掌粉15g，50℃提取1h后，将提取液过100目滤网，3000r/min离心30min，取上清液，加入0.5％活性炭，在80℃脱色60min，过滤，将脱色后的料液依次通过阳离子树脂和阴离子树脂进行脱盐处理，然后将脱盐后的料液用0.8μm孔径滤膜过滤，得到提取液，浓缩，冷冻干燥获得冻干粉；

(2)将4g季铵盐壳聚糖溶解于194.5g水中，室温下搅拌溶解后，加入1g冻干粉，使其与季铵盐壳聚糖充分混合，加入0.5g苯氧乙醇，即可制得本发明所述的抗过敏植物添加剂。

实施例4

一种本发明所述的抗过敏植物添加剂，以重量百分含量计，包括如下各组分为：仙人掌、马齿苋与紫苏复配组合物的提取物0.5％、季铵盐壳聚糖0.25％、苯氧乙醇0.25％。

上述抗过敏植物添加剂的制备方法，包括如下步骤：

(1)分别称取仙人掌、马齿苋和紫苏，并将其粉碎过筛20目筛，将马齿苋35g、紫苏15g，按照1:20的料液比，加入去离子水1700ml，90℃搅拌加热提取1h，降温至50℃，再加入仙人掌粉35g，50℃提取1h后，将提取液过100目滤网，5000r/min离心20min，取上清液，加入1％活性炭，在80℃脱色30min，过滤，将脱色后的料液依次通过阳离子树脂和阴离子树脂进行脱盐处理，然后将脱盐后的料液用0.8μm孔径滤膜过滤，得到提取液，浓缩，冷冻干燥获得冻干粉。

(2)将0.5g季铵盐壳聚糖溶解于198g水中，室温下搅拌溶解后，加入1g步骤(1)所述的冻干粉，使其与季铵盐壳聚糖充分混合，加入0.5g苯氧乙醇，即可制得本发明所述的抗过敏植物添加剂。

效果例1

透明质酸酶活性抑制率评价

大量研究表明，抗过敏药物一般都能抑制透明质酸酶的活性，影响肥大细胞释放组胺的药物也能调节透明质酸酶的生物活性，透明质酸酶活性越高，组胺的释放量就越高，透明质酸酶活性抑制和肥大细胞释放组胺抑制之间具有较高的相关性，因此，透明质酸酶体外抑制试验常作为测定物质抗过敏活性的生化评价方法。

(1)透明质酸酶体外抑制试验：以浓度均为10mg/ml的仙人掌、紫苏、马齿苋、银杏叶、当归、洋甘菊、甘草、甘草酸钾进行透明质酸酶体外抑制试验，比较其对透明质酸酶抑制率的高低，具体结果图1所示。

从图1可知，在浓度均为10mg/ml的条件下，化合物甘草酸钾对透明质酸酶体外抑制率最高，高于80％，其次是仙人掌、马齿苋、紫苏三种植物提取物，其对透明质酸酶体外抑制率分别为80.1％、73.7％、73.9％，而银杏叶、当归、洋甘菊和甘草的植物提取物，对透明质酸酶体外抑制率均低于60％。由此可见，植物提取物中，仙人掌、马齿苋、紫苏三种植物提取物具有较高的抗过敏活性。

(2)三因素七水平正交试验：为了提高仙人掌、马齿苋、紫苏三种植物提取物对透明质酸酶的抑制效果以及减少其使用量，通过按照每种植物不同含量进行三因素七水平正交实验来优化组合比，获得最优透明质酸酶活性抑制率，本实验以7组仙人掌、紫苏和马齿苋复配组合物进行三因素七水平正交试验，其7组仙人掌、紫苏、马齿苋的具体重量，以及其复配组合物对透明质酸酶抑制率如表1所示。

表1仙人掌、紫苏和马齿苋的复配组合物对对透明质酸酶抑制率

从表1可知，7组仙人掌、紫苏和马齿苋复配组合物对透明质酸酶抑制率高达90％以上，其中以仙人掌35g、紫苏15g和马齿苋35g，即仙人掌，紫苏，马齿苋以7：3：7的重量比进行复配的组合物，其对透明质酸酶抑制率最高，为97.1％。

(3)透明质酸酶体外抑制试验：以处理组和对照组的浓度均为5mg/ml与10mg/ml进行试验，其中处理组为仙人掌，紫苏，马齿苋重量比为7：3：7的复配组合物的提取液；对照组为仙人掌、紫苏、马齿苋单一成分的提取液以及甘草酸钾溶液，试验结果如图2所示。

从图2可知，仙人掌、紫苏、马齿苋以重量比为7:3:7复配的组合物，其提取液的浓度无论是5mg/ml还是10mg/ml，其对透明质酸酶抑制率均显著高于比对照组仙人掌、紫苏、马齿苋单一成分的提取液，也明显高于甘草酸钾溶液，由此说明，仙人掌、紫苏、马齿苋以重量比为7:3:7复配的组合物，协同作用显著，其抗过敏活性明显高于化合物甘草酸钾；其中，复配组合物的浓度为5mg/ml和10mg/ml时，对透明质酸酶抑制率分别为91.7％和97.1％。

效果例2

皮肤渗透促进效果评价

试验方法：以抗过敏植物添加剂中含有的总皂苷作为检验指标，采用改进型的Franz扩散池，对皮肤渗透促进效果进行评价。从-80℃取出皮肤膜，60℃下解冻复苏2分钟，以没有添加季铵盐壳聚糖，其他组分与本发明的实施例4相同的过敏植物添加剂(不含有季铵盐壳聚糖的抗过敏植物添加剂)作为对照样品1，以本发明实施例4的抗过敏植物添加剂(含有季铵盐壳聚糖的抗过敏植物添加剂)作为样品2，通过紫外分光光度法在540nm处测定吸光度，每2小时取样1mL，连续取样9小时，同时检测出相应的浓度，其渗透浓度变化如图3所示。

从图3看出，在不同时间段，样品2含有季铵盐壳聚糖的抗过敏植物添加剂中透过的总皂苷的含量，明显高于样品1不含季铵盐壳聚糖的抗过敏植物添加剂，说明含有季铵盐壳聚糖的抗过敏植物添加剂渗透更快，渗透浓度更高，进一步表明，本发明所述的抗过敏植物添加剂易更快更多的被皮肤吸收和利用。

效果例3

过敏症状的治疗效果评估

试验方法：为了评估本发明所述的抗过敏添加剂对皮肤红肿、红斑、水泡或病灶结痂及渗出液等过敏症状的治疗效果，本试验选取了生命状况正常、大小一致的SD雄性大鼠60只，随机分为6组：正常组，模型组，实验组(实施例1-4)，每组10只，除了正常组外，其余各组均用2，4-二硝基氯苯在大鼠皮肤上造模，使大鼠皮肤表现红肿、红斑、水泡或病灶结痂及渗出液等过敏症状，正常组、模型组分别给予1g由烷醇丙烯酸酯交联聚合物和去离子水制备的膏状物，实验各组给予对应的实施例1-4的抗过敏植物添加剂1g，试验进行第21天后，肉眼观察各组大鼠皮肤病变，并检测各组样本中血清的组氨酸(HIS)与免疫球蛋白(IgE)的浓度。

试验结果：试验结果如表2所示。

表2抗过敏添加剂对过敏症状的治疗效果评估

表2的统计结果表明，模型组中的SD大鼠血清组胺与免疫球蛋白E浓度明显高于正常组，具有明显皮肤红肿、红斑、水泡渗出液等过敏症状，正常组和实验组大鼠皮肤光滑，未见病理性改变；另外，实验组中的SD大鼠血清组胺与免疫球蛋白E浓度与正常组相当；由此说明，实验组中的实施例1-4抗过敏植物添加剂可以明显降低大鼠血清组胺与免疫球蛋白E的浓度，说明本发明所述的抗过敏植物添加剂对过敏症状具有明显的疗效。

综上所述，本发明所述的抗过敏植物添加剂以仙人掌、马齿苋和紫苏复配组合物的提取物为有效成分，仙人掌、马齿苋和紫苏在合理的范围内复配，协同抗过敏作用明显，显著提高了抗过敏植物添加剂的抗过敏作用，且能有效治疗和/或改善皮肤红肿、红斑、水泡渗出液的过敏症状，过敏植物添加剂含有的季铵盐壳聚糖，可有效提高皮肤对抗过敏植物添加剂的渗透浓度和速度，有利于皮肤吸收，快速发挥抗敏作用。

最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (7)

1.一种抗过敏植物添加剂，其特征在于，所述抗过敏植物添加剂由仙人掌、紫苏和马齿苋复配组合物的提取物、季铵盐壳聚糖和苯氧乙醇组成，所述复配组合物中所述仙人掌、所述紫苏与所述马齿苋的重量比为7:3:7；

以重量百分含量计，所述抗过敏植物添加剂的各组分为：复配组合物的提取物为0.5-3%、季铵盐壳聚糖为0.05-2%、苯氧乙醇为0.25%、去离子水余量。

2.一种如权利要求1所述抗过敏植物添加剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

（1）将所述马齿苋和所述紫苏的混合物与去离子水，以1:20g/ml的料液比进行加热提取，降温后加入所述仙人掌，再进行提取，获得提取液，将提取液的上清液进行脱色、脱盐、过滤、浓缩、冷冻干燥，获得冻干粉；

（2）将季铵盐壳聚糖水溶液与步骤（1）所述的冻干粉充分混合后，再加入苯氧乙醇，即可制得所述抗过敏植物添加剂。

3.如权利要求2所述的抗过敏植物添加剂的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）具体为：按比例分别称取仙人掌、紫苏和马齿苋，将其粉碎过20目~100目筛，将马齿苋粉末和紫苏粉末混合后，在60℃~90℃下提取1~3h，降温至50℃加入仙人掌粉末提取1~3h；将所述提取液过100目滤网，以3000~8000r/min离心10~30min，获得上清液，取上清液，加入0.5%-1.5%活性炭，在60℃~80℃脱色30min~90min，过滤，将脱色后的料液依次通过阳离子树脂和阴离子树脂进行脱盐处理，然后将脱盐后的料液用0.8μm孔径滤膜过滤，得到提取液，浓缩，冷冻干燥，获得冻干粉；

所述步骤（2）具体为：按比例称取季铵盐壳聚糖和苯氧乙醇，室温下将季铵盐壳聚糖溶解于水中，获得季铵盐壳聚糖水溶液，加入步骤（1）所述的冻干粉，并充分混合，再加入苯氧乙醇，即可制得所述抗过敏植物添加剂。

4.如权利要求1所述的抗过敏植物添加剂在制备洗护用品与护肤化妆品中的用途。

5.如权利要求4所述抗过敏植物添加剂的用途，其特征在于，所述抗过敏植物添加剂的含量占洗护用品的0.5％～3％；所述抗过敏植物添加剂的含量占护肤化妆品的0.5％～3％。

6.如权利要求4所述抗过敏植物添加剂的用途，其特征在于，所述护肤化妆品包括抗炎症护肤化妆品和消炎抗过敏护肤化妆品。

7.如权利要求6所述抗过敏植物添加剂的用途，其特征在于，所述护肤化妆品的剂型包括溶液、乳液、悬浮液、霜、凝胶、泡沫、喷雾。

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