CN109942903A - 一种抑菌型血液相容性生物材料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抑菌型血液相容性生物材料的制备方法，该工艺将甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、醋酸纤维、壳聚糖、富马酸、乙酸钠、磷酸氢二钠、聚吡咯、磺基水杨酸钠、胶原蛋白、甘露醇等原料分别经过超声振荡分散、过筛分选、真空加热反应、注塑压模、冷却固定、超声清洗、正、负聚电解质水溶液吸附平衡、洗涤晾干、氮气保护固化等步骤制备得到抑菌型血液相容性生物材料。制备而成的抑菌型血液相容性生物材料，其抑菌性能好，和血液的相容性能高，无刺激作用，无毒无害，适合于多种血液制品耗材的制备。
Description
技术领域
本发明涉及生物材料这一技术领域，特别涉及到一种抑菌型血液相容性生物材料的制备方法。
背景技术
随着社会的发展和科技的进步，人们对抗菌材料越来越重视，日常生活中常用的抗菌剂主要有三类：无机金属矿物材料、有机杂环抑菌材料和天然抗菌材料。由于天然抗菌防腐剂来源于自然、对人体安全性高、且符合绿色环保要求，近年来受到人们的欢迎。天然抗菌剂的研究和开发利用成了应用化学的一个热点。壳聚糖在自然界中广泛存在于虾、蟹和昆虫的外壳以及藻类、菌类的细胞壁之中，是一种来源丰富、具有多种生物活性的天然高分子。近年来，壳聚糖良好的生物降解性、生物相容性、成膜特性、吸附缓释和较强的抗菌防腐保鲜能力已引起了广泛的关注和重视，在环境保护、生物医药、食品工业和化工等方面的开发应用研究十分活跃。通过对壳聚糖进行酰基化、烷基化、羟基化、醛亚胺基化、硫酸酯化、羧甲基化、季铵化等化学改性，可以得到具有一定官能团的壳聚糖衍生物，有效的改善其性能。有研究表明，对壳聚糖进行N 位的甲基化可以有效改善其水溶性和提高抗菌性能。富马酸又叫反丁烯二酸，它的分子中含有双键和两个羧基，是一种具有抑菌作用的食品级酸味剂。富马酸及酯类( 富马酸二甲酯、富马酸单甲酯单乙酯) 衍生物对大肠杆菌、沙门氏菌等多种食品病原菌都有很强的抑制作用，研究表明：当富马酸二甲酯在培养基中的浓度为200ppm 时，其对大肠杆菌. 具有很强的抑制能力。生物材料是一类具有特殊性能、特殊功能，用于人工器官、外科修复、诊断、检查、治疗疾病等医疗、保健领域而对人体组织、血液不会产生不良影响的材料。作为生物材料，必须具有良好的生物相容性，它包括血液相容性和组织相容性。其中，血液相容性对生物材料的要求较组织相容性更为苛刻。对于与血液接触的器件，例如体外循环装置、介入治疗系统、人工血管和人工心脏等人造脏器等，血液相容性尤为重要。这些器件和相关材料与血液接触时会诱导蛋白质的吸附或凝血因子在材料表面的活化，导致纤维蛋白凝胶的生成和血小板血栓的形成，最终导致血液凝固。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明公开了一种抑菌型血液相容性生物材料的制备方法，将甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、醋酸纤维、壳聚糖、富马酸、乙酸钠、磷酸氢二钠、聚吡咯、磺基水杨酸钠、胶原蛋白、甘露醇等原料分别经过超声振荡分散、过筛分选、真空加热反应、注塑压模、冷却固定、超声清洗、正、负聚电解质水溶液吸附平衡、洗涤晾干、氮气保护固化等步骤制备得到抑菌型血液相容性生物材料。制备而成的抑菌型血液相容性生物材料，其抑菌性能好，和血液的相容性能高，无刺激作用，无毒无害，适合于多种血液制品耗材的制备。
技术方案：为了解决上述问题，本发明公开了一种抑菌型血液相容性生物材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）将甲基丙烯酸二甲氨基乙酯10-15份、醋酸纤维10-17份、壳聚糖10-20份、富马酸3-6份、乙酸钠1-3份、磷酸氢二钠2-5份、偶联剂2-5份，加入超声震荡器内进行分散、偶联，得到的溶液过筛分选，备用；
（2）将步骤（1）的溶液加入到真空反应釜中，加热至65℃后再依次加入聚吡咯3-6份、磺基水杨酸钠2-6份、胶原蛋白2-4份、甘露醇1-4份，然后温度再次升至150-155℃，抽真空，持续反应2-5h，反应结束后炉内气压回复至常压，反应物保温备用；
（3）将步骤（2）的反应溶液注入注塑机中进行注塑压模，然后冷却、固定、脱模；
（4）将步骤（3）的注塑件放入无菌蒸馏水中进行超声清洗，去除表面有机杂质残留，晾干；
（5）将步骤（4）的注塑件放入正聚电解质水溶液中进行，吸附平衡30-50min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干；
（6）将步骤（5）的注塑件放入负聚电解质水溶液中进行，吸附平衡30-50min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干；
（7）用乙醇清洗步骤（6）的注塑件，然后用氮气吹干，在75-80℃氮气保护氛围下进行材料固化90-150min，然后包装，即得成品。
优选地，所述步骤（1）中的超声功率为250KW，超声振荡30-50min。
优选地，所述步骤（1）中的过筛孔径为2000目。
优选地，所述步骤（1）中的偶联剂选自四异丙基二（亚磷酸二月桂酯）钛酸酯、二（二辛基焦磷酰基）含氧乙酸酯钛、异丙基三（异硬脂酰基）钛酸酯、二（二辛基焦磷酰基）乙撑钛酸酯中的一种或几种。
优选地，所述步骤（2）中的真空压强为5*10-8Pa。
优选地，所述步骤（3）中的注塑条件为射嘴温度为150-180℃，一区和二区的温度为150-180℃，三区和四区的温度为130-150℃，五区和六区的温度为130-150℃，注塑模具的模温为90-95℃，注射压力100-150MPa，注射速度为220-300mm/s。
优选地，所述步骤（5）中的正聚电解质水溶液的组成为重量体积比：胶原蛋白10%、乳清蛋白3%、豆清蛋白8%、几丁质4%、葡聚糖1%、硫酸镁1%、氯化钾1%、水。
优选地，所述步骤（6）中的负聚电解质水溶液的组成为重量体积比：透明质酸6%、聚苯乙烯磺酸钠8%、海藻酸钠10%、甘露醇1%、肝素1%、乙醇1%、水。
优选地，所述步骤（7）中的氮气压强为2Mpa。
本发明与现有技术相比，其有益效果为：
（1）本发明的一种抑菌型血液相容性生物材料的制备方法将甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、醋酸纤维、壳聚糖、富马酸、乙酸钠、磷酸氢二钠、聚吡咯、磺基水杨酸钠、胶原蛋白、甘露醇等原料分别经过超声振荡分散、过筛分选、真空加热反应、注塑压模、冷却固定、超声清洗、正、负聚电解质水溶液吸附平衡、洗涤晾干、氮气保护固化等步骤制备得到抑菌型血液相容性生物材料。制备而成的抑菌型血液相容性生物材料，其抑菌性能好，和血液的相容性能高，无刺激作用，无毒无害，适合于多种血液制品耗材的制备。
（2）本发明的抑菌型血液相容性生物材料原料易得、工艺简单，适于大规模工业化运用，实用性强。
具体实施方式
实施例1
（1）将甲基丙烯酸二甲氨基乙酯10份、醋酸纤维10份、壳聚糖10份、富马酸3份、乙酸钠1份、磷酸氢二钠2份、四异丙基二（亚磷酸二月桂酯）钛酸酯2份，加入超声震荡器内进行分散、偶联，得到的溶液过筛分选，备用，其中超声功率为250KW，超声振荡30min，过筛孔径为2000目；
（2）将步骤（1）的溶液加入到真空反应釜中，加热至65℃后再依次加入聚吡咯3份、磺基水杨酸钠2份、胶原蛋白2份、甘露醇1份，然后温度再次升至150-155℃，抽真空，真空压强为5*10-8Pa，持续反应2h，反应结束后炉内气压回复至常压，反应物保温备用；
（3）将步骤（2）的反应溶液注入注塑机中进行注塑压模，然后冷却、固定、脱模，其中注塑条件为射嘴温度为150-180℃，一区和二区的温度为150-180℃，三区和四区的温度为130-150℃，五区和六区的温度为130-150℃，注塑模具的模温为90-95℃，注射压力100-150MPa，注射速度为220-300mm/s；
（4）将步骤（3）的注塑件放入无菌蒸馏水中进行超声清洗，去除表面有机杂质残留，晾干；
（5）将步骤（4）的注塑件放入正聚电解质水溶液中进行，吸附平衡30min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干，正聚电解质水溶液的组成为重量体积比：胶原蛋白10%、乳清蛋白3%、豆清蛋白8%、几丁质4%、葡聚糖1%、硫酸镁1%、氯化钾1%、水；
（6）将步骤（5）的注塑件放入负聚电解质水溶液中进行，吸附平衡30min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干，负聚电解质水溶液的组成为重量体积比：透明质酸6%、聚苯乙烯磺酸钠8%、海藻酸钠10%、甘露醇1%、肝素1%、乙醇1%、水；
（7）用乙醇清洗步骤（6）的注塑件，然后用氮气吹干，在75-80℃，压强为2MPa的氮气保护氛围下进行材料固化90min，然后包装，即得成品。
实施例2
（1）将甲基丙烯酸二甲氨基乙酯12份、醋酸纤维13份、壳聚糖14份、富马酸4份、乙酸钠2份、磷酸氢二钠3份、二（二辛基焦磷酰基）含氧乙酸酯钛3份，加入超声震荡器内进行分散、偶联，得到的溶液过筛分选，备用，其中超声功率为250KW，超声振荡30min，过筛孔径为2000目；
（2）将步骤（1）的溶液加入到真空反应釜中，加热至65℃后再依次加入聚吡咯4份、磺基水杨酸钠3份、胶原蛋白3份、甘露醇2份，然后温度再次升至150-155℃，抽真空，真空压强为5*10-8Pa，持续反应2h，反应结束后炉内气压回复至常压，反应物保温备用；
（3）将步骤（2）的反应溶液注入注塑机中进行注塑压模，然后冷却、固定、脱模，其中注塑条件为射嘴温度为150-180℃，一区和二区的温度为150-180℃，三区和四区的温度为130-150℃，五区和六区的温度为130-150℃，注塑模具的模温为90-95℃，注射压力100-150MPa，注射速度为220-300mm/s；
（4）将步骤（3）的注塑件放入无菌蒸馏水中进行超声清洗，去除表面有机杂质残留，晾干；
（5）将步骤（4）的注塑件放入正聚电解质水溶液中进行，吸附平衡35min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干，正聚电解质水溶液的组成为重量体积比：胶原蛋白10%、乳清蛋白3%、豆清蛋白8%、几丁质4%、葡聚糖1%、硫酸镁1%、氯化钾1%、水；
（6）将步骤（5）的注塑件放入负聚电解质水溶液中进行，吸附平衡35min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干，负聚电解质水溶液的组成为重量体积比：透明质酸6%、聚苯乙烯磺酸钠8%、海藻酸钠10%、甘露醇1%、肝素1%、乙醇1%、水；
（7）用乙醇清洗步骤（6）的注塑件，然后用氮气吹干，在75-80℃，压强为2MPa的氮气保护氛围下进行材料固化100min，然后包装，即得成品。
实施例3
（1）将甲基丙烯酸二甲氨基乙酯14份、醋酸纤维16份、壳聚糖17份、富马酸5份、乙酸钠2份、磷酸氢二钠4份、异丙基三（异硬脂酰基）钛酸酯4份，加入超声震荡器内进行分散、偶联，得到的溶液过筛分选，备用，其中超声功率为250KW，超声振荡30min，过筛孔径为2000目；
（2）将步骤（1）的溶液加入到真空反应釜中，加热至65℃后再依次加入聚吡咯5份、磺基水杨酸钠5份、胶原蛋白3份、甘露醇2份，然后温度再次升至150-155℃，抽真空，真空压强为5*10-8Pa，持续反应2h，反应结束后炉内气压回复至常压，反应物保温备用；
（3）将步骤（2）的反应溶液注入注塑机中进行注塑压模，然后冷却、固定、脱模，其中注塑条件为射嘴温度为150-180℃，一区和二区的温度为150-180℃，三区和四区的温度为130-150℃，五区和六区的温度为130-150℃，注塑模具的模温为90-95℃，注射压力100-150MPa，注射速度为220-300mm/s；
（4）将步骤（3）的注塑件放入无菌蒸馏水中进行超声清洗，去除表面有机杂质残留，晾干；
（5）将步骤（4）的注塑件放入正聚电解质水溶液中进行，吸附平衡45min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干，正聚电解质水溶液的组成为重量体积比：胶原蛋白10%、乳清蛋白3%、豆清蛋白8%、几丁质4%、葡聚糖1%、硫酸镁1%、氯化钾1%、水；
（6）将步骤（5）的注塑件放入负聚电解质水溶液中进行，吸附平衡45min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干，负聚电解质水溶液的组成为重量体积比：透明质酸6%、聚苯乙烯磺酸钠8%、海藻酸钠10%、甘露醇1%、肝素1%、乙醇1%、水；
（7）用乙醇清洗步骤（6）的注塑件，然后用氮气吹干，在75-80℃，压强为2MPa的氮气保护氛围下进行材料固化120min，然后包装，即得成品。
实施例4
（1）将甲基丙烯酸二甲氨基乙酯15份、醋酸纤维17份、壳聚糖20份、富马酸6份、乙酸钠3份、磷酸氢二钠5份、二（二辛基焦磷酰基）乙撑钛酸酯5份，加入超声震荡器内进行分散、偶联，得到的溶液过筛分选，备用，其中超声功率为250KW，超声振荡30min，过筛孔径为2000目；
（2）将步骤（1）的溶液加入到真空反应釜中，加热至65℃后再依次加入聚吡咯6份、磺基水杨酸钠6份、胶原蛋白4份、甘露醇4份，然后温度再次升至150-155℃，抽真空，真空压强为5*10-8Pa，持续反应2h，反应结束后炉内气压回复至常压，反应物保温备用；
（3）将步骤（2）的反应溶液注入注塑机中进行注塑压模，然后冷却、固定、脱模，其中注塑条件为射嘴温度为150-180℃，一区和二区的温度为150-180℃，三区和四区的温度为130-150℃，五区和六区的温度为130-150℃，注塑模具的模温为90-95℃，注射压力100-150MPa，注射速度为220-300mm/s；
（4）将步骤（3）的注塑件放入无菌蒸馏水中进行超声清洗，去除表面有机杂质残留，晾干；
（5）将步骤（4）的注塑件放入正聚电解质水溶液中进行，吸附平衡50min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干，正聚电解质水溶液的组成为重量体积比：胶原蛋白10%、乳清蛋白3%、豆清蛋白8%、几丁质4%、葡聚糖1%、硫酸镁1%、氯化钾1%、水；
（6）将步骤（5）的注塑件放入负聚电解质水溶液中进行，吸附平衡50min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干，负聚电解质水溶液的组成为重量体积比：透明质酸6%、聚苯乙烯磺酸钠8%、海藻酸钠10%、甘露醇1%、肝素1%、乙醇1%、水；
（7）用乙醇清洗步骤（6）的注塑件，然后用氮气吹干，在75-80℃，压强为2MPa的氮气保护氛围下进行材料固化150min，然后包装，即得成品。
对比例1
（1）将甲基丙烯酸二甲氨基乙酯10份、壳聚糖10份、富马酸3份、乙酸钠1份、四异丙基二（亚磷酸二月桂酯）钛酸酯2份，加入超声震荡器内进行分散、偶联，得到的溶液过筛分选，备用，其中超声功率为250KW，超声振荡30min，过筛孔径为2000目；
（2）将步骤（1）的溶液加入到真空反应釜中，加热至65℃后再依次加入磺基水杨酸钠2份、胶原蛋白2份、甘露醇1份，然后温度再次升至150-155℃，抽真空，真空压强为5*10-8Pa，持续反应2h，反应结束后炉内气压回复至常压，反应物保温备用；
（3）将步骤（2）的反应溶液注入注塑机中进行注塑压模，然后冷却、固定、脱模，其中注塑条件为射嘴温度为150-180℃，一区和二区的温度为150-180℃，三区和四区的温度为130-150℃，五区和六区的温度为130-150℃，注塑模具的模温为90-95℃，注射压力100-150MPa，注射速度为220-300mm/s；
（4）将步骤（3）的注塑件放入无菌蒸馏水中进行超声清洗，去除表面有机杂质残留，晾干；
（5）将步骤（4）的注塑件放入正聚电解质水溶液中进行，吸附平衡30min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干，正聚电解质水溶液的组成为重量体积比：胶原蛋白10%、乳清蛋白3%、豆清蛋白8%、几丁质4%、葡聚糖1%、硫酸镁1%、氯化钾1%、水；
（6）将步骤（5）的注塑件放入负聚电解质水溶液中进行，吸附平衡30min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干，负聚电解质水溶液的组成为重量体积比：透明质酸6%、聚苯乙烯磺酸钠8%、海藻酸钠10%、甘露醇1%、肝素1%、乙醇1%、水；
（7）用乙醇清洗步骤（6）的注塑件，然后用氮气吹干，在75-80℃，压强为2MPa的氮气保护氛围下进行材料固化90min，然后包装，即得成品。
对比例2
（1）将甲基丙烯酸二甲氨基乙酯15份、醋酸纤维17份、壳聚糖20份、富马酸6份、乙酸钠3份、磷酸氢二钠5份、二（二辛基焦磷酰基）乙撑钛酸酯5份，加入超声震荡器内进行分散、偶联，得到的溶液过筛分选，备用，其中超声功率为250KW，超声振荡30min，过筛孔径为2000目；
（2）将步骤（1）的溶液加入到真空反应釜中，加热至65℃后再依次加入聚吡咯6份、磺基水杨酸钠6份、胶原蛋白4份、甘露醇4份，然后温度再次升至150-155℃，抽真空，真空压强为5*10-8Pa，持续反应2h，反应结束后炉内气压回复至常压，反应物保温备用；
（3）将步骤（2）的反应溶液注入注塑机中进行注塑压模，然后冷却、固定、脱模，其中注塑条件为射嘴温度为150-180℃，一区和二区的温度为150-180℃，三区和四区的温度为130-150℃，五区和六区的温度为130-150℃，注塑模具的模温为90-95℃，注射压力100-150MPa，注射速度为220-300mm/s；
（4）将步骤（3）的注塑件放入无菌蒸馏水中进行超声清洗，去除表面有机杂质残留，晾干；
（5）将步骤（4）的注塑件放入正聚电解质水溶液中进行，吸附平衡50min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干，正聚电解质水溶液的组成为重量体积比：胶原蛋白10%、乳清蛋白3%、豆清蛋白8%、几丁质4%、葡聚糖1%、硫酸镁1%、氯化钾1%、水；
（6）将步骤（5）的注塑件放入负聚电解质水溶液中进行，吸附平衡50min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干，负聚电解质水溶液的组成为重量体积比：透明质酸6%、聚苯乙烯磺酸钠8%、海藻酸钠10%、甘露醇1%、肝素1%、乙醇1%、水；
（7）用乙醇清洗步骤（6）的注塑件，自然晾干固化，然后包装，即得成品。
将实施例1-4和对比例1-2的制得的抑菌型血液相容性生物材料分别进行抑菌测试、凝血测试、抗氧化性能这几项性能测试，测试结果见表1。
表1
本发明的一种抑菌型血液相容性生物材料的制备方法将甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、醋酸纤维、壳聚糖、富马酸、乙酸钠、磷酸氢二钠、聚吡咯、磺基水杨酸钠、胶原蛋白、甘露醇等原料分别经过超声振荡分散、过筛分选、真空加热反应、注塑压模、冷却固定、超声清洗、正、负聚电解质水溶液吸附平衡、洗涤晾干、氮气保护固化等步骤制备得到抑菌型血液相容性生物材料。制备而成的抑菌型血液相容性生物材料，其抑菌性能好，和血液的相容性能高，无刺激作用，无毒无害，适合于多种血液制品耗材的制备。本发明的抑菌型血液相容性生物材料原料易得、工艺简单，适于大规模工业化运用，实用性强。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (9)
1.一种抑菌型血液相容性生物材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将甲基丙烯酸二甲氨基乙酯10-15份、醋酸纤维10-17份、壳聚糖10-20份、富马酸3-6份、乙酸钠1-3份、磷酸氢二钠2-5份、偶联剂2-5份，加入超声震荡器内进行分散、偶联，得到的溶液过筛分选，备用；
（2）将步骤（1）的溶液加入到真空反应釜中，加热至65℃后再依次加入聚吡咯3-6份、磺基水杨酸钠2-6份、胶原蛋白2-4份、甘露醇1-4份，然后温度再次升至150-155℃，抽真空，持续反应2-5h，反应结束后炉内气压回复至常压，反应物保温备用；
（3）将步骤（2）的反应溶液注入注塑机中进行注塑压模，然后冷却、固定、脱模；
（4）将步骤（3）的注塑件放入无菌蒸馏水中进行超声清洗，去除表面有机杂质残留，晾干；
（5）将步骤（4）的注塑件放入正聚电解质水溶液中进行，吸附平衡30-50min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干；
（6）将步骤（5）的注塑件放入负聚电解质水溶液中进行，吸附平衡30-50min，用无菌蒸馏水洗涤，自然晾干；
（7）用乙醇清洗步骤（6）的注塑件，然后用氮气吹干，在75-80℃氮气保护氛围下进行材料固化90-150min，然后包装，即得成品。
2.根据权利要求1所述的抑菌型血液相容性生物材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中的超声功率为250KW，超声振荡30-50min。
3.根据权利要求1所述的抑菌型血液相容性生物材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中的过筛孔径为2000目。
4.根据权利要求1所述的抑菌型血液相容性生物材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中的偶联剂选自四异丙基二（亚磷酸二月桂酯）钛酸酯、二（二辛基焦磷酰基）含氧乙酸酯钛、异丙基三（异硬脂酰基）钛酸酯、二（二辛基焦磷酰基）乙撑钛酸酯中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的抑菌型血液相容性生物材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中的真空压强为5*10-8Pa。
6.根据权利要求1所述的抑菌型血液相容性生物材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中的注塑条件为射嘴温度为150-180℃，一区和二区的温度为150-180℃，三区和四区的温度为130-150℃，五区和六区的温度为130-150℃，注塑模具的模温为90-95℃，注射压力100-150MPa，注射速度为220-300mm/s。
7.根据权利要求1所述的抑菌型血液相容性生物材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（5）中的正聚电解质水溶液的组成为重量体积比：胶原蛋白10%、乳清蛋白3%、豆清蛋白8%、几丁质4%、葡聚糖1%、硫酸镁1%、氯化钾1%、水。
8.根据权利要求1所述的抑菌型血液相容性生物材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（6）中的负聚电解质水溶液的组成为重量体积比：透明质酸6%、聚苯乙烯磺酸钠8%、海藻酸钠10%、甘露醇1%、肝素1%、乙醇1%、水。
9.根据权利要求1所述的抑菌型血液相容性生物材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（7）中的氮气压强为2MPa。
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| CN201910110457.0A CN109942903A (zh) | 2019-02-11 | 2019-02-11 | 一种抑菌型血液相容性生物材料的制备方法 |
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| CN201910110457.0A Pending CN109942903A (zh) | 2019-02-11 | 2019-02-11 | 一种抑菌型血液相容性生物材料的制备方法 |
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| CN103951765A (zh) * | 2014-04-28 | 2014-07-30 | 华南理工大学 | O-富马酯-n-壳聚糖季铵盐及其制法与应用 |
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| CN108815590A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-11-16 | 赵延延 | 一种多糖-丝素蛋白复合抗凝血生物材料的制备方法 |
| CN108976428A (zh) * | 2018-06-17 | 2018-12-11 | 赵延延 | 一种高分子可降解药物载体生物材料的制备方法 |
| CN109137259A (zh) * | 2018-07-03 | 2019-01-04 | 北京科技大学 | 一种抗菌超细纤维复合膜及制备方法 |
-
2019
- 2019-02-11 CN CN201910110457.0A patent/CN109942903A/zh active Pending
Patent Citations (5)
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