CN109924986A - 血氧探头 - Google Patents

Abstract

一种血氧探头，其包括血氧检测模块和佩戴结构，该血氧检测模块安装在佩戴结构上，该佩戴结构包括第一安装体、第二安装体和连接体，该第一安装体、第二安装体和连接体能够形成与人体佩戴部位匹配的佩戴空间，同时第一光电器件安装在第一安装体上，第二光电器件安装在第二安装体上，而第一安装体和第二安装体中至少其一采用柔性材料制成且为空心结构，使得第一安装体和/或第二安装体在接触人体部位时产生顺应人体皮肤的变形，不仅可以避免压伤皮肤，尤其是压伤新生儿的皮肤，还可以提高血氧检测模块与人体皮肤的贴合程度，提高检测结果。

Description

血氧探头

技术领域

本申请涉及一种血氧探头。

背景技术

血氧探头是测定人体血液中的氧浓度，即血氧饱和度的一种仪器，从而及时了解血液中氧含量。由于血氧探头需要与人体肌肤直接接触，因此对其的亲肤性提出了很高的要求，尤其是对于皮肤比较嫩滑的新生儿来说尤为重要。

现有用于新生儿的血氧探头基本使用比较硬的材料作为探头的主体，从而保证探头的强度。但，这样会导致使用者佩戴探头时容易被探头压伤，尤其是对于新生儿来说，极其容易被压伤。而且探头与人体皮肤的贴合性也不好，影响探头测量。

发明内容

本申请提供一种新型的血氧探头。

根据本申请的一方面，一种实施例中提供一种血氧探头，包括：

血氧检测模块，所述血氧检测模块包括用于发出检测光线的第一光电器件和用于接收检测光线的第二光电器件：

以及佩戴结构，所述血氧检测模块安装在佩戴结构上，所述佩戴结构包括第一安装体、第二安装体和连接体，所述第一安装体、第二安装体和连接体能够形成与人体佩戴部位匹配的佩戴空间，所述第一安装体和第二安装体中至少其一具有柔性材料制成的空心结构，使得所述第一安装体和/或第二安装体在接触人体部位时产生顺应人体皮肤的变形；所述第一光电器件安装在第一安装体上，所述第二光电器件安装在第二安装体上，并能够与第一光电器件形成相对设置，用以血氧检测。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述第一安装体、第二安装体和连接体形成具有弹性或可拆开的环状结构，所述佩戴结构上至少与人体佩戴部位直接接触的部分采用柔性材料制成。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述第一安装体具有第一窗口，所述第二安装体具有第二窗口，使得所述第一光电器件和第二光电器件能够通过第一窗口和第二窗口形成相对设置。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述第一光电器件安装在第一安装体内，所述第一安装体具有供所述第一光电器件受压后移动的空腔，所述空腔内具有向第一光电器件所在方向设置的凸起，所述凸起与第一光电器件之间具有间隙，用以在所述第一光电器件向后移动设定距离后抵住所述第一光电器件；

和/或，所述第二光电器件安装在第二安装体内，所述第二安装体具有供所述第一光电器件受压后移动的空腔，用以形成空心结构，所述空腔内具有向第二光电器件所在方向设置的凸起，所述凸起与第二光电器件之间具有间隙，用以在所述第二光电器件向后移动设定距离后抵住所述第二光电器件。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述第一安装体具有支撑部和变形部，所述支撑部与变形部围成空腔，用以形成空心结构，所述变形部同时具有安装腔，所述第一窗口开设在安装腔的腔壁上，所述第一光电器件安装在所述安装腔内；

和/或，所述第二安装体具有支撑部和变形部，所述支撑部与变形部围成空腔，用以形成空心结构，所述变形部同时具有安装腔，所述第二窗口开设在安装腔的腔壁上，所述第二光电器件安装在所述安装腔内。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述支撑部具有一圈竖直的支撑壁，所述变形部具有一圈环形的连接壁，所述变形部通过连接壁的内沿或外沿与支撑部的支撑壁连接，从而形成易于变形的结构。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述变形部中至少连接壁的厚度小于所述支撑部的支撑壁的厚度。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述第一光电器件和第二光电器件分别与对应的第一窗口和第二窗口齐平。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述连接体包括第一连接体和第二连接体，所述第一连接体两端分别与第一安装体和第二安装体连接，所述第二连接体的一端连接于第一安装体或第二安装体，另一端则为自由端，所述自由端具有能够与第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的至少其一形成可拆卸式配合的结构。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述自由端与第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的至少其一通过魔术贴粘接。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的至少其一具有凸台，所述自由端具有固定孔，所述固定孔具有能够与凸台形成可拆卸式配合的形状和尺寸。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的至少其一设置有凸轮固定机构，所述凸轮固定机构包括凸轮压板、支撑柱和转轴，所述凸轮压板通过转轴可转动地安装在支撑柱上，所述凸轮压板与第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的其一形成可供所述自由端穿过的绑带穿孔，所述凸轮压板具有到其旋转中心线距离不同的外壁，用以在转动到某个位置时将所述自由端压紧。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的至少其一具有磁铁或能够被磁铁吸附的磁吸体，所述自由端对应磁吸体或磁铁，用以使所述自由端能够与第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的至少其一磁性吸合。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的至少其一具有穿孔扣，用以固定所述自由端的冗余部分。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，还包括抗拉丝，所述抗拉丝至少穿过并固定连接在第二连接体以及与第二连接体连接的第一安装体或第二安装体，用以提高第二连接体和与其连接的第一安装体或第二安装体之间的抗拉性。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述连接体包括第一连接体和第二连接体，所述第一连接体和/或第二连接体采用弹性材料制成，所述第一连接体两端分别与第一安装体和第二安装体连接，所述第二连接体的两端分别与第一安装体和第二安装体连接，从而形成封闭的环状结构。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，还包括弹性锁扣机构，所述连接体包括第一连接体、第二连接体和第三连接体，所述第一连接体两端分别与第一安装体和第二安装体连接，所述第二连接体的一端连接于第一安装体，另一端则为自由端，所述第三连接体的一端连接于第二安装体，另一端则为自由端，所述弹性锁扣机构包括底座、按压件和弹性件，所述底座和按压件各自具有用于第二连接体和第三连接体的自由端穿过的穿孔，所述底座和按压件的穿孔在正常状态下相互错位，用以固定第二连接体和第三连接体的自由端，所述按压件与底座活动设置，使按压件在受到外力时其与底座的穿孔能够对齐，所述弹性件向按压件施加一个将按压件推回错位状态的作用力。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述柔性材料包括软硅胶或软TPE中的至少一种。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述第一安装体、第二安装体和第一连接体采用柔性材料一体制成。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述血氧检测模块包括第一壳体和第二壳体，所述第一光电器件安装在第一壳体内，所述第二光电器件安装在第二壳体内，所述第一壳体与第一安装体固定，所述第二壳体与第二安装体固定，所述第一壳体和第二壳体通过第一安装体和第二安装体与人体佩戴部位隔开。

作为所述血氧探头的进一步可选方案，所述第一壳体与第一安装体成一体结构，和/或所述第二壳体与第二安装体成一体结构。

依据上述实施例的血氧探头，其包括血氧检测模块和佩戴结构，该血氧检测模块安装在佩戴结构上，该佩戴结构包括第一安装体、第二安装体和连接体，该第一安装体、第二安装体和连接体能够形成与人体佩戴部位匹配的佩戴空间，同时第一光电器件安装在第一安装体上，第二光电器件安装在第二安装体上，而第一安装体和第二安装体中至少其一采用柔性材料制成且为空心结构，使得第一安装体和/或第二安装体在接触人体部位时产生顺应人体皮肤的变形，不仅可以避免压伤皮肤，尤其是压伤新生儿的皮肤，还可以提高血氧检测模块与人体皮肤的贴合程度，提高检测结果。

附图说明

图1和2为本申请血氧探头第一种实施例的示意图；

图3为本申请血氧探头第一种实施例的剖视图；

图4和5为本申请血氧探头第二种实施例的示意图；

图6和7为本申请血氧探头第三种实施例的示意图；

图8和9为本申请血氧探头第四种实施例的示意图；

图10为本申请血氧探头第五种实施例的示意图；

图11为本申请血氧探头第六种实施例的示意图；

图12为本申请血氧探头第七种实施例的示意图；

图13为本申请血氧探头第八种实施例的示意图；

图14为图13所示实施例中弹性锁扣机构的剖视图；

图15为本申请血氧探头第九种实施例的示意图；

图16为图15所示实施例的剖视图；

图17为图16所示剖视图的局部放大图。

图18为本申请血氧探头第十种实施例的示意图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

实施例一

本实施例一提供了一种血氧探头，例如一种能够重复使用的血氧探头。

请参考图1-3，一种实施例中，该血氧探头包括血氧检测模块100以及佩戴结构200。

请参考图3，该血氧检测模块100包括用于发出检测光线的第一光电器件111和用于接收检测光线的第二光电器件112，通过判断吸收光线的不同程度得出血氧检测结果。该血氧检测模块100同时也可以包括其他必要及非必要特征和结构，鉴于该检测技术已属于现有技术，在此不再赘言。当然在有些实施例中，第一光电器件111和第二光电器件112的位置可以交换。

请参考图1-3，该血氧检测模块100安装在佩戴结构200上。该佩戴结构200包括第一安装体210、第二安装体220和连接体230。该第一安装体210、第二安装体220和连接体230能够形成与人体佩戴部位匹配的佩戴空间，例如形成一个具有弹性或可打开和锁定环形结构，或者一个可供人体部位(例如手指)伸入的筒状结构。

该第一安装体210和第二安装体220中至少其一具有采用柔性材料制成的空心结构，使得该第一安装体210和/或第二安装体220在接触人体部位时产生顺应人体皮肤的变形。请参考图3，该空心结构是指第一安装体210和/或第二安装体220具有至少一个空腔211、221，从而在外力作用下可以向使用者皮肤表面变形，从而形成可以贴合使用者皮肤表面的形状。

该第一安装体210和/或第二安装体220所采用的柔性材料以不会伤及人体皮肤，尤其是新生儿皮肤的材料为主，例如可以是软硅胶或软TPE中的至少一种。

第一安装体210和第二安装体220不仅可以避免佩戴结构200压伤皮肤，尤其是压伤新生儿的皮肤，还可以提高血氧检测模块100与人体皮肤的贴合程度，提高检测结果。

该第一光电器件111安装在第一安装体210上，该第二光电器件112安装在第二安装体220上，并能够与第一光电器件111形成相对设置，用以血氧检测。

请参考图1-3，该第一安装体210具有第一窗口212，该第二安装体220具有第二窗口222，使得所述第一光电器件111和第二光电器件112能够通过第一窗口212和第二窗口222形成相对设置。

如图3所示，该第一窗口212和第二窗口222可以设置在第一安装体210和第二安装体220空腔部分相对的一侧，从而使第一光电器件111与人体佩戴部位以及第二光电器件112与人体佩戴部位分别对对应空腔形成挤压之态。

请继续参考图1-3，一种实施例中，该第一安装体210、第二安装体220和连接体230形成具有弹性或可拆开的环状结构，该佩戴结构200上至少与人体佩戴部位直接接触的部分采用柔性材料制成，例如可以是第一安装体210、第二安装体220和连接体230上至少与人体佩戴部位直接接触的部分采用柔性材料制成，或者也可以是第一安装体210、第二安装体220和连接体230整体都采用柔性材料制成，从而提高佩戴结构200的亲肤性，避免压伤使用者，尤其是新生儿。

具体来说，请参看图1和2，一种实施例中，该连接体230包括第一连接体231和第二连接体232，该第一连接体231和第二连接体232可以是带状结构，例如绑带。

该第一连接体231两端分别与第一安装体210和第二安装体220连接。该第二连接体232的一端连接于第一安装体210或第二安装体220，另一端则为自由端232a，该自由端232a具有能够与第一安装体210、第二安装体220、第一连接体231和血氧检测模块100中的至少其一形成可拆卸式配合的结构。

如图1和2所示，一种实施例中，该可拆卸式配合结构可以是该自由端232a与血氧检测模块100的外侧通过魔术贴粘接。其中，该自由端232a用于与血氧检测模块100相接触的一侧设置为毛面301，而血氧检测模块100的外侧则设置有魔术贴钩面302，用以与自由端232a的毛面301配合。

在具体实施时，该自由端232a可以与第一安装体210、第二安装体220、第一连接体231和血氧检测模块100中的至少其一通过魔术贴粘接，用以形成一个可打开和锁定的环形结构。该魔术贴粘合的方式操作简单，而且粘贴可靠。

请参考图3，该血氧检测模块100包括第一壳体112和第二壳体122。该第一光电器件111安装在第一壳体112内，第二光电器件112安装在第二壳体122内。该第一壳体112与第一安装体210固定，第二壳体122与第二安装体220固定，而且该第一壳体112和第二壳体122通过第一安装体210和第二安装体220与人体佩戴部位隔开，不会直接接触，使第一壳体112和第二壳体122不用太局限于材料，第一壳体112和第二壳体122可以采用较第一安装体210和第二安装体220上与人体直接接触的部位更坚硬的材料制成，例如硬橡胶、硬TPU、硬TPE等，从而保证血氧检测模块100的强度，保证其使用寿命，同时也不必担心第一壳体112和第二壳体122对人体佩戴部位的皮肤存在压伤隐患。因此，第一壳体和第二壳体的材料硬度远大于第一安装体和第二安装体上与人体直接接触的部位的硬度。

具体地，请参考图3，该第一壳体112可以是从上向下安装在第一安装体210上，而第二壳体122则可以从下而上安装在第二安装体220上，保证第一光电器件111和第二光电器件112可以从第一安装体210和第二安装体220上的窗口完成血氧检测即可。该第二连接体232的自由端232a与血氧检测模块100的第一壳体112上的魔术贴钩面302实现可拆式粘接。

请参考图1和2，一种实施例中，该第一安装体210、第二安装体220和第一连接体231采用柔性材料制成。该第一安装体210、第二安装体220和第一连接体231能够弯曲形成大致为C形的结构。而第二连接体232则连接在该C形的结构开口一方。

进一步地，第一安装体210、第二安装体220、第一连接体231和血氧检测模块100中的至少其一具有穿孔扣114，用以固定自由端232a的冗余部分。

请继续参考图1和2，一种实施例中，该第二连接体232的自由端232a在完成与血氧检测模块100的连接后，其冗余部分可以通过设置在第二壳体122上的穿孔扣114进行定位，以避免该冗余部分散落松脱而对血氧探头的使用造成影响。

实施例二

本实施例二提供了第二种血氧探头。

该实施例二所提供的血氧探头与实施例一的区别之处包括：

请参考图4和5，该第一安装体210、第二安装体220、第一连接体231和血氧检测模块100中的至少其一具有凸台304，该自由端232a具有固定孔303，该固定孔303具有能够与凸台304形成可拆卸式配合的形状和尺寸。

请继续参考图4和5，一种实施例中，该凸台304设置在第一壳体112上，该第二连接体232的自由端232a上设置了若干固定孔303。该若干固定孔303可以按照一定距离排布，用以适应不同尺寸规格。在佩戴探头时针对不同大小的新生儿都能有一个合适的固定孔303固定到凸台304上，既能保证捆绑可靠，又不会捆绑的太紧压伤新生儿。

该凸台304具有凸帽，该固定孔303的略小于该凸帽，使得该固定孔303能够通过形变而卡入到凸帽下方，并与凸帽形成固定，只有当使用者施加一定外力时，该自由端232a的固定孔303才会从凸帽上脱离。

在其他实施例中，固定孔303和凸台304也可以相反设置。

实施例三

本实施例三提供了第三种血氧探头。

该实施例三所提供的血氧探头与实施例一的区别之处包括：

请参考图6和7，该第一安装体210、第二安装体220、第一连接体231和血氧检测模块100中的至少其一设置有凸轮固定机构400，该凸轮固定机构400包括凸轮压板401、支撑柱402和转轴403，该凸轮压板401通过转轴403可转动地安装在支撑柱402上。凸轮压板401与第一安装体210、第二安装体220、第一连接体231和血氧检测模块100中的其一形成可供自由端232a穿过的绑带穿孔404。该凸轮压板401具有到其旋转中心线距离不同的外壁，用以在转动到某个位置时将自由端232a压紧固定，而在转到其他位置时则可以释放自由端232a，使其自由出入绑带穿孔404。

请参考图6和7，一种实施例中，该第一壳体112上固定有凸轮固定机构400，第二连接体232的自由端232a穿过凸轮压板401下方的绑带穿孔404，然后将凸轮压板401压下，利用凸轮固定机构400的自锁功能固定好第二连接体232的自由端232a，再将自由端232a多余的部分穿过穿孔扣114，以防止自由端232a散落影响检测。

实施例四

本实施例四提供了第四种血氧探头。

该实施例四所提供的血氧探头与实施例一的区别之处包括：

请参考图8和9，第一安装体210、第二安装体220、第一连接体231和血氧检测模块100中的至少其一具有磁铁或能够被磁铁吸附的磁吸体，该自由端232a对应磁吸体或磁铁，用以使自由端232a能够与第一安装体210、第二安装体220、第一连接体231和血氧检测模块100中的至少其一磁性吸合。

请参考图8和9，一种实施例中，第一壳体112内固定有磁铁306，第二连接体232的自由端232a内部分布有若干铁片305，通过该铁片305吸合到第一壳体112的磁铁306，形成固定。

在其他实施例中，铁片305和磁铁306也可以相反设置。

实施例五

本实施例五提供了第五种血氧探头。

该实施例五所提供的血氧探头与实施例四的区别之处包括：

请参考图10，第一壳体112内固定有磁条或者铁片308，而第二连接体232的自由端232a内部有软磁条307，佩戴探头时同样利用磁条307的吸附力固定第二连接体232的自由端232a。

实施例六

本实施例六提供了第六种血氧探头。

该实施例六所提供的血氧探头与实施例一的区别之处包括：

请参考图11，连接体230包括第一连接体231和第二连接体232，该第一连接体231和/或第二连接体232采用弹性材料制成。该第一连接体231两端分别与第一安装体210和第二安装体220的一端连接，该第二连接体232的两端分别与第一安装体210和第二安装体220的另一端连接，从而形成封闭的具有弹性的环状结构。更进一步地，第一连接体231和第二连接体232均为条状结构。在一些变形的实施例中，第一连接体231和第二连接体232的宽度小于或等于第一安装体210和第二安装体220的宽度。这样做可以便于调整手指与光学探头的位置，适合新生儿的不同大小的手指。

请继续参考图11，一种实施例中，第二连接体232为一个弹性系数很小、变形范围很大的弹性体，弹性体分别固定在第一壳体112和第二壳体122上。佩戴探头时，利用弹性体自身的弹性固定。由于弹性体弹性系数较小，佩戴在新生儿身上时不会有太大压力。弹性体变形范围很大，可以适应新生儿不同大小的手指。

实施例七

本实施例七提供了第七种血氧探头。

该实施例七所提供的血氧探头与实施例六的区别之处包括：

请参考图12，一种实施例中，该第一连接体231和第二连接体232都是弹性体，这样可以使探头适应更大范围的新生儿。在一些变形的实施例中，第一连接体231和第二连接体232与第一安装体210和第二安装体220一体式设计。

实施例八

本实施例八提供了第八种血氧探头。

该实施例八所提供的血氧探头与实施例一的区别之处包括：

请参考图13，该血氧探头还包括弹性锁扣机构500，该连接体230包括第一连接体231、第二连接体232和第三连接体233，该第一连接体231两端分别与第一安装体210和第二安装体220连接，该第二连接体232的一端连接于第一安装体210，第二连接体232的另一端则为自由端，该第三连接体233的一端连接于第二安装体220，第三连接体233的另一端则为自由端。

该弹性锁扣机构500包括底座501和按压件502。底座501具有用于第二连接体232和第三连接体230的自由端穿过的穿孔，按压件502活动设置在底座501上，按压件502受力后方可供第二连接体232和第三连接体230穿行于穿孔，按压件502释放压力后第二连接体232和第三连接体230不可在穿孔内移动，其中按压件502相对于底座501的位移方向与穿孔的轴向垂直。

请参考图14，在其中一个变形实施例中，弹性锁扣机构500还可以包括弹性件505，用以使按压件502复位，该按压件502与底座501具有正常状态下错位设计的孔位，按压件502受压向下移动，可使按压件502与底座501的孔位对齐，从而使得第二连接体232和第三连接体230穿行于穿孔。按压件502释放压力后，按压件502与底座501错开，使得第二连接体232和第三连接体230不可在穿孔内移动。该按压件502与底座501活动设置，使在受到外力时按压件502与底座501的穿孔能够对齐，弹性件505向按压件502施加一个将按压件502推回错位状态的作用力。第二连接体232和第三连接体230的尾端可以通过固定或可拆式连接形成夹持部503，从而便于拉动第二连接体232和第三连接体230。

请继续参考图13，佩戴探头时，将新生儿的脚穿过第二连接体232和第三连接体230之间，压住按压件502，再通过夹持部503抽拉第二连接体232和第三连接体230，调整弹性锁扣机构500的位置，使弹性锁扣机构500上的软垫504与新生儿脚接触，然后松开按压件502，即可固定弹性锁扣机构500的位置，从而使探头固定到新生儿脚上。探头整体轻薄、柔软，佩戴时不会产生压痕，弹性锁扣机构500上的软垫504避免了弹簧扣直接与新生儿皮肤接触，佩戴更加舒适，弹性锁扣机构500的捆绑方式操作简单，固定可靠。

实施例九

本实施例九提供了第九种血氧探头。

该实施例九所提供的血氧探头与实施例一的区别之处包括：

请参考图15-17，第一光电器件111安装在第一安装体210内，该第一安装体210具有供第一光电器件111受压后移动的空腔211，用以形成空心结构。该空腔211内具有向第一光电器件111所在方向设置的凸起213，该凸起213与第一光电器件111之间具有间隙，用以在第一光电器件111向后移动设定距离后抵住该第一光电器件111；

和/或，该第二光电器件112安装在第二安装体220内，该第二安装体220具有供第二光电器件112受压后移动的空腔221，用以形成空心结构。例如，在一些变形方案中，空腔221设置在第一光电器件111的后方，可以位于第一光电器件111受压后的移动方向上。

该空腔221内具有向第二光电器件112所在方向设置的凸起223，该凸起223与第二光电器件112之间具有间隙，用以在该第二光电器件112向后移动设定距离后抵住该第二光电器件112。

该空腔211、221可以使第一安装体210和第二安装体220产生贴合人体皮肤的变形，而该凸起213、223则起到抵顶作用，用于在变形过大时抵住第一光电器件111和第二光电器件112，避免其因变形过大而影响检测结果，同时也可避免第一光电器件111和第二光电器件112受压凹陷，使其周边部位形成凸起而压伤使用者皮肤。

请参考图16和17，新生儿皮肤接触到探头表面时，空心结构可变形以适应皮肤的形状，防止皮肤被压伤。一种实施例中，在第一安装体210和第二安装体220上还有两个盖板214、224，盖板214、224上有凸起213、223，该凸起213、223位于第一光电器件111和第二光电器件112的背面的中部，当皮肤挤压第一安装体210和第二安装体220时，凸起213、223可支撑第一光电器件111和第二光电器件112中间表面，避免探头中间凹陷，探头周边部位凸起而导致压伤新生儿。该凸起可以是圆柱形凸起，圆锥形凸起，球形凸起或其他形状的凸起。该凸起除了设置在第一安装体210和第二安装体220上，也可以设置在光电器件111、121或者血氧检测模块100上。

进一步地，请参考图16和17，一种实施例中，在本实施例中，第一光电器件111和第二光电器件112分别与对应的第一窗口212和第二窗口222齐平，可尽可能的缩小光电器件之间的距离，以增加探头的光强。

进一步地，一种实施例中，该第一安装体210具有支撑部和变形部，该支撑部与变形部围成空腔，用以形成空心结构。该变形部同时具有安装腔，该第一窗口212开设在安装腔的腔壁上，该第一光电器件111安装在该安装腔内；

和/或，该第二安装体220具有支撑部和变形部，该支撑部与变形部围成空腔，用以形成空心结构。该变形部同时具有安装腔，该第二窗口222开设在安装腔的腔壁上，该第二光电器件112安装在该安装腔内。

如图16所示，该空腔211、221可以是从后侧半围绕安装腔而设置，形成大致呈凹字形的结构。

进一步地，请参考图17，一种实施例中，以第二安装体220为例，支撑部225具有一圈竖直的支撑壁2251，该变形部226具有一圈环形的连接壁2261，该变形部226通过连接壁2261的内沿或外沿与支撑部225的支撑壁2251连接，从而形成易于变形的结构。

在一些实施例中，该变形部226中至少连接壁2261的厚度小于支撑部225的支撑壁2251的厚度，从而形成更易变形的结构。当皮肤接触到第二安装体220表面时，探头的周边更容易变形，防止探头周边压伤新生儿。

这里以第二安装体220为例说明了支撑部225和变形部226的一种结构，该第一安装体220同样也可采用这种结构或者类似结构。

在本实施例中，该第一光电器件111和第二光电器件112直接安装在第一壳体112和第二壳体122内。在其他实施例中，可以使第一壳体112与第一安装体210成一体结构，和/或第二壳体122与第二安装体220成一体结构。

实施例十

本实施例十提供了第十种血氧探头。

该实施例十所提供的血氧探头与实施例九的区别之处包括：

还包括抗拉丝，该抗拉丝至少穿过并固定连接第二连接体以及与第二连接体连接的第一安装体或第二安装体，用以提高第二连接体和与其连接的第一安装体或第二安装体之间的抗拉性。

请参考图18，以第二连接体232安装在第二安装体220为例，该抗拉丝601至少穿过第二连接体232和第二安装体220，用以提高第二连接体232和第二安装体220之间的抗拉性，避免长期使用拉扯第二连接体232，使第二连接体232与第二安装体220之间破裂或断裂，同时也可保证第二安装体220上的第二窗口不会因为长期拉扯而变形和裂开，从而保证第二光电器件的稳定，提高探头检测稳定性。

此外，该抗拉丝601也可以一直延伸到第一连接体231或第一安装体210内，进一步提高探头的抗拉性。

请继续参考图18，一种实施例中，该抗拉丝601设置在用于连接第二光电器件的电缆602内。除此之外，该抗拉丝601也可以与电缆602分离，单独设置在探头内。

进一步地，请继续参考图18，一种实施例中，该抗拉丝601从第二安装体220内穿过并固定在第二连接体232的表面，然后利用魔术贴的毛面301将抗拉丝601盖住并固定在第二连接体232上。

当然，在其他实施例中，也可以采用其他方式实现抗拉丝601的固定。

在以上各实施例中，该佩戴结构200除了可适用于重复是用的血氧探头外，也可以将其设计为可拆卸的一次性结构，用以适用于一次性血氧探头或仅佩戴结构200为一次性的血氧探头上。

以上应用了具体个例对本发明进行阐述，只是用于帮助理解本发明，并不用以限制本发明。对于本发明所属技术领域的技术人员，依据本发明的思想，还可以做出若干简单推演、变形或替换。

Claims (21)

1.一种血氧探头,其特征在于，包括：

血氧检测模块，所述血氧检测模块包括用于发出检测光线的第一光电器件和用于接收检测光线的第二光电器件：

以及佩戴结构，所述血氧检测模块安装在佩戴结构上，所述佩戴结构包括第一安装体、第二安装体和连接体，所述第一安装体、第二安装体和连接体能够形成与人体佩戴部位匹配的佩戴空间，所述第一安装体和第二安装体中至少其一具有柔性材料制成的空心结构，使得所述第一安装体和/或第二安装体在接触人体部位时产生顺应人体皮肤的变形；所述第一光电器件安装在第一安装体上，所述第二光电器件安装在第二安装体上，并能够与第一光电器件形成相对设置，用以血氧检测。

2.如权利要求1所述的血氧探头，其特征在于，所述第一安装体、第二安装体和连接体形成具有弹性或可拆开的环状结构，所述佩戴结构上至少与人体佩戴部位直接接触的部分采用柔性材料制成。

3.如权利要求1所述的血氧探头，其特征在于，所述第一安装体具有第一窗口，所述第二安装体具有第二窗口，使得所述第一光电器件和第二光电器件能够通过第一窗口和第二窗口形成相对设置。

4.如权利要求1所述的血氧探头，其特征在于，所述第一光电器件安装在第一安装体内，所述第一安装体具有供所述第一光电器件受压后移动的空腔，用以形成空心结构，所述空腔内具有向第一光电器件所在方向设置的凸起，所述凸起与第一光电器件之间具有间隙，用以在所述第一光电器件向后移动设定距离后抵住所述第一光电器件；

和/或，所述第二光电器件安装在第二安装体内，所述第二安装体具有供第二光电器件受压后移动的空腔，用以形成空心结构，所述空腔内具有向第二光电器件所在方向设置的凸起，所述凸起与第二光电器件之间具有间隙，用以在所述第二光电器件向后移动设定距离后抵住所述第二光电器件。

5.如权利要求1所述的血氧探头，其特征在于，所述第一安装体具有支撑部和变形部，所述支撑部与变形部围成空腔，用以形成空心结构，所述变形部同时具有安装腔，所述第一窗口开设在安装腔的腔壁上，所述第一光电器件安装在所述安装腔内；

和/或，所述第二安装体具有支撑部和变形部，所述支撑部与变形部围成空腔，用以形成空心结构，所述变形部同时具有安装腔，所述第二窗口开设在安装腔的腔壁上，所述第二光电器件安装在所述安装腔内。

6.如权利要求5所述的血氧探头，其特征在于，所述支撑部具有一圈竖直的支撑壁，所述变形部具有一圈环形的连接壁，所述变形部通过连接壁的内沿或外沿与支撑部的支撑壁连接，从而形成易于变形的结构。

7.如权利要求6所述的血氧探头，其特征在于，所述变形部中至少连接壁的厚度小于所述支撑部的支撑壁的厚度。

8.如权利要求3所述的血氧探头，其特征在于，所述第一光电器件和第二光电器件分别与对应的第一窗口和第二窗口齐平。

9.如权利要求1所述的血氧探头，其特征在于，所述连接体包括第一连接体和第二连接体，所述第一连接体两端分别与第一安装体和第二安装体连接，所述第二连接体的一端连接于第一安装体或第二安装体，另一端则为自由端，所述自由端具有能够与第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的至少其一形成可拆卸式配合的结构。

10.如权利要求9所述的血氧探头，其特征在于，所述自由端与第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的至少其一通过魔术贴粘接。

11.如权利要求9所述的血氧探头，其特征在于，所述第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的至少其一具有凸台，所述自由端具有固定孔，所述固定孔具有能够与凸台形成可拆卸式配合的形状和尺寸。

12.如权利要求9所述的血氧探头，其特征在于，所述第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的至少其一设置有凸轮固定机构，所述凸轮固定机构包括凸轮压板、支撑柱和转轴，所述凸轮压板通过转轴可转动地安装在支撑柱上，所述凸轮压板与第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的其一形成可供所述自由端穿过的绑带穿孔，所述凸轮压板具有到其旋转中心线距离不同的外壁，用以在转动到某个位置时将所述自由端压紧。

13.如权利要求9所述的血氧探头，其特征在于，所述第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的至少其一具有磁铁或能够被磁铁吸附的磁吸体，所述自由端对应磁吸体或磁铁，用以使所述自由端能够与第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的至少其一磁性吸合。

14.如权利要求9所述的血氧探头，其特征在于，所述第一安装体、第二安装体、第一连接体和血氧检测模块中的至少其一具有穿孔扣，用以固定所述自由端的冗余部分。

15.如权利要求1所述的血氧探头，其特征在于，所述连接体包括第一连接体和第二连接体，所述第一连接体和/或第二连接体采用弹性材料制成，所述第一连接体两端分别与第一安装体和第二安装体连接，所述第二连接体的两端分别与第一安装体和第二安装体连接，从而形成封闭的环状结构。

16.如权利要求1所述的血氧探头，其特征在于，还包括弹性锁扣机构，所述连接体包括第一连接体、第二连接体和第三连接体，所述第一连接体两端分别与第一安装体和第二安装体连接，所述第二连接体的一端连接于第一安装体，另一端则为自由端，所述第三连接体的一端连接于第二安装体，另一端则为自由端，所述弹性锁扣机构包括底座、按压件和弹性件，所述底座和按压件各自具有用于第二连接体和第三连接体的自由端穿过的穿孔，所述底座和按压件的穿孔在正常状态下相互错位，用以固定第二连接体和第三连接体的自由端，所述按压件与底座活动设置，使按压件在受到外力时其与底座的穿孔能够对齐，所述弹性件向按压件施加一个将按压件推回错位状态的作用力。

17.如权利要求1所述的血氧探头，其特征在于，所述柔性材料包括软硅胶或软TPE中的至少一种。

18.如权利要求9所述的血氧探头，其特征在于，所述第一安装体、第二安装体和第一连接体采用柔性材料一体制成。

19.如权利要求1-18任一项所述的血氧探头，其特征在于，所述血氧检测模块包括第一壳体和第二壳体，所述第一光电器件安装在第一壳体内，所述第二光电器件安装在第二壳体内，所述第一壳体与第一安装体固定，所述第二壳体与第二安装体固定，所述第一壳体和第二壳体通过第一安装体和第二安装体与人体佩戴部位隔开。

20.如权利要求19所述的血氧探头，其特征在于，所述第一壳体与第一安装体成一体结构，和/或所述第二壳体与第二安装体成一体结构。

21.如权利要求9所述的血氧探头，其特征在于，还包括抗拉丝，所述抗拉丝至少穿过并固定连接在第二连接体以及与第二连接体连接的第一安装体或第二安装体。