CN114680880A - 血氧探头 - Google Patents

血氧探头 Download PDF

Info

Publication number
CN114680880A
CN114680880A CN202011640664.6A CN202011640664A CN114680880A CN 114680880 A CN114680880 A CN 114680880A CN 202011640664 A CN202011640664 A CN 202011640664A CN 114680880 A CN114680880 A CN 114680880A
Authority
CN
China
Prior art keywords
blood oxygen
finger
oxygen probe
limiting
housing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202011640664.6A
Other languages
English (en)
Inventor
杨涛
郑荣敏
杨昆才
李平
宁力
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd filed Critical Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd
Priority to CN202011640664.6A priority Critical patent/CN114680880A/zh
Publication of CN114680880A publication Critical patent/CN114680880A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A61B5/14551Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A61B5/14551Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
    • A61B5/14552Details of sensors specially adapted therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0295Strip shaped analyte sensors for apparatus classified in A61B5/145 or A61B5/157

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

本申请实施例提供了一种血氧探头,用于紧固至待测人员的手指上以检测血氧饱和度,血氧探头包括:光发射器,用于向待测人员的手指发射光线;光接收器,用于接收光发射器发射且与待测人员手指交互后的光线,从而获得与待测人员相关的数据信号;信号传输组件,用于将光接收器获得的数据信号传输至外部处理装置;夹持组件,夹持组件包括外壳和指垫件,光发射器和光接收器收容于夹持组件中,外壳包括至少第一壳体和第二壳体,第一壳体和第二壳体转动连接,且形成大小可调的夹持腔;指垫件设置在夹持腔的内表面,通过调节夹持腔的大小,使得指垫件与手指的尺寸适配;绑带,绑带被构造成沿夹持组件的外表面延伸,用于将夹持组件可移除地固定于手指。

Description

血氧探头
技术领域
本申请涉及医疗器械技术领域,尤其涉及一种血氧探头。
背景技术
血氧饱和度(SpO2)是血液中被氧结合的氧合血红蛋白(HbO2)的容量占全部可结合的血红蛋白(Hb)容量的百分比,即血液中血氧的浓度,它是呼吸循环的重要生理参数,是临床医疗上重要的基础数据之一。目前,对血氧饱和度的测量多采用指夹式及鸭嘴指套式血氧探头,测量时,只需将血氧探头夹在人手指尖上,通过血氧探头内部的传感器即可实现对人体血红蛋白浓度及血氧饱和度的检测。
指夹式血氧探头夹在指尖进行长时间监测时,会造成使用者的不适,同时,由于被检测人员的手指粗细不同,可能出现夹持不够牢固情况,使得在被检测人员可以自主活动的场景下往往出现探头移位和脱落,造成测量结果不准确,给医护人员带来了很多不必要的麻烦。
发明内容
本申请实施例的主要目的在于提供一种血氧探头,旨在适配手指粗细不同的被检测人员,实现血氧饱和度的精准测量。
第一方面,本申请实施例提供一种血氧探头,用于紧固至待测人员的手指上以检测血氧饱和度,所述血氧探头包括:
光发射器,用于向待测人员的手指发射光线;
光接收器,用于接收所述光发射器发射且与所述待测人员手指交互后的光线,从而获得与所述待测人员的至少一个生理特性相关的数据信号;
信号传输组件,所述信号传输组件与所述光接收器连接,用于将所述光接收器获得的所述数据信号传输至外部处理装置;
夹持组件,所述夹持组件包括外壳和与所述外壳适配的指垫件,所述光发射器和光接收器收容于所述夹持组件中,所述外壳包括至少第一壳体和第二壳体,所述第一壳体和所述第二壳体转动连接,且形成具有开口且大小可调的夹持腔;
所述指垫件包括第一夹持部、第二夹持部、及设置于所述第一夹持部和所述第二夹持部之间的指垫部;其中,所述指垫部用于给放置到所述夹持腔的所述手指的指腹提供支撑,且随着所述夹持腔大小的调节,所述第一夹持部和所述第二夹持部之间的距离发生变化。
第二方面,本申请实施例提供一种血氧探头,用于紧固至待测人员的手指上以检测血氧饱和度,所述血氧探头包括:
光发射器,用于向待测人员的手指发射光线;
光接收器,用于接收所述光发射器发射且与所述待测人员手指交互后的光线,从而获得与所述待测人员的至少一个生理特性相关的数据信号;
信号传输组件,所述信号传输组件与所述光接收器连接,用于将所述光接收器获得的所述数据信号传输至外部处理装置;
夹持组件,所述夹持组件包括外壳和与所述外壳适配的指垫件,所述光发射器和光接收器收容于所述夹持组件中,所述外壳包括至少第一壳体和第二壳体,所述第一壳体和所述第二壳体转动连接,且形成具有开口且大小可调的夹持腔;所述指垫件设置在所述夹持腔的内表面,通过调节所述夹持腔的大小,使得所述指垫件与所述手指的尺寸适配;
绑带,所述绑带被构造成沿所述夹持组件的外表面延伸,用于将所述夹持组件可移除地固定于所述手指。
本申请实施例提供了一种血氧探头,用于紧固至待测人员的手指上以检测血氧饱和度,在一实施方式中,所述血氧探头包括光发射器,用于向待测人员的手指发射光线;光接收器,用于接收所述光发射器发射且与所述待测人员手指交互后的光线,从而获得与所述待测人员的至少一个生理特性相关的数据信号;信号传输组件,所述信号传输组件与所述光接收器连接,用于将所述光接收器获得的数据信号传输至外部处理装置;夹持组件,所述夹持组件包括外壳和与所述外壳适配的指垫件,所述光发射器和光接收器收容于所述夹持组件中,所述外壳包括至少第一壳体和第二壳体,所述第一壳体和所述第二壳体转动连接,且形成具有开口且大小可调的夹持腔;所述指垫件包括第一夹持部、第二夹持部、及设置于所述第一夹持部和所述第二夹持部之间的指垫部;其中,所述指垫部用于给放置到所述夹持腔的所述手指的指腹提供支撑,且随着所述夹持腔大小的调节,所述第一夹持部和所述第二夹持部之间的距离发生变化。本实施方式所提供的血氧探头通过将夹持组件的第一壳体和第二壳体转动连接设置,使得第一壳体和第二壳体之间形成具有开口且大小可调的夹持腔。通过设置指垫件,利用指垫件的指垫部给放置到所述夹持腔的手指的指腹提供支撑,且随着所述夹持腔大小的调节,第一夹持部和第二夹持部之间的距离发生变化,从而夹紧放置到夹持腔内的尺寸大小不同的手指,进而实现待测人员血氧饱和度数据的精准测量。
在一些实施方式中,所述血氧探头包括:光发射器,用于向待测人员的手指发射光线;光接收器,用于接收所述光发射器发射且与所述待测人员手指交互后的光线,从而获得与所述待测人员的至少一个生理特性相关的数据信号;信号传输组件,所述信号传输组件与所述光接收器连接,用于将所述光接收器获得的数据信号传输至外部处理装置;夹持组件,所述夹持组件包括外壳和与所述外壳适配的指垫件,所述光发射器和光接收器收容于所述夹持组件中,所述外壳包括至少第一壳体和第二壳体,所述第一壳体和所述第二壳体转动连接,且形成具有开口且大小可调的夹持腔;所述指垫件设置在所述夹持腔的内表面,通过调节所述夹持腔的大小,使得所述指垫件与所述手指的尺寸适配;绑带,所述绑带被构造成沿所述夹持组件的外表面延伸,用于将所述夹持组件可移除地固定于所述手指。本实施方式所提供的血氧探头通过将夹持组件的第一壳体和所述第二壳体转动连接设置,使得第一壳体和第二壳体之间形成具有开口且大小可调的夹持腔。通过设置在夹持腔内设置指垫件,从而为手指提供夹持支持,且随着所述夹持腔大小的调节,指垫件与手指的尺寸适配,从而夹紧放置到夹持腔内的尺寸大小不同的手指,进而实现待测人员血氧饱和度数据的精准测量。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请实施例提供的血氧探头的立体结构示意图;
图2是本申请实施例提供的血氧探头的夹持组件和信号传输组件配合的结构示意图;
图3是本申请实施例提供的血氧探头的信号传输组件一种变形结构的结构示意图;
图4是本申请实施例提供的血氧探头的一种使用场景示意图;
图5A是本申请实施例提供的血氧探头的夹持组件和信号传输组件配合第一视角爆炸的结构示意图;
图5B是本申请实施例提供的血氧探头的夹持组件和信号传输组件配合第二视角爆炸的结构示意图;
图6是夹持组件的壳体爆炸结构示意图;
图7-9是夹持组件的壳体变形实施例的爆炸结构示意图;
图10是本申请实施例提供的血氧探头的另一实施方式的立体结构示意图;
图11是本申请实施例提供的血氧探头的绑带进行夹持腔大小调节的立体结构示意图;
图12是本申请实施例提供的血氧探头的限位件一种变形实施方式的立体结构示意图;
图13是本申请实施例提供的血氧探头的绑带的一种变形实施方式的立体结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
在本申请的描述中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。
本申请实施例提供了本申请实施例提供了一种血氧探头,用于紧固至待测人员的手指上以检测血氧饱和度,在一实施方式中,所述血氧探头包括光发射器,用于向待测人员的手指发射光线;光接收器,用于接收所述光发射器发射且与所述待测人员手指交互后的光线,从而获得与所述待测人员的至少一个生理特性相关的数据信号;信号传输组件,所述信号传输组件与所述光接收器连接,用于将所述光接收器获得的数据信号传输至外部处理装置;夹持组件,所述夹持组件包括外壳和与所述外壳适配的指垫件,所述光发射器和光接收器收容于所述夹持组件中,所述外壳包括至少第一壳体和第二壳体,所述第一壳体和所述第二壳体转动连接,且形成具有开口且大小可调的夹持腔;所述指垫件包括第一夹持部、第二夹持部、及设置于所述第一夹持部和所述第二夹持部之间的指垫部;其中,所述指垫部用于给放置到所述夹持腔的所述手指的指腹提供支撑,且随着所述夹持腔大小的调节,所述第一夹持部和所述第二夹持部之间的距离发生变化。本实施方式所提供的血氧探头通过将夹持组件的第一壳体和第二壳体转动连接设置,使得第一壳体和第二壳体之间形成具有开口且大小可调的夹持腔。通过设置指垫件,利用指垫件的指垫部给放置到所述夹持腔的手指的指腹提供支撑,且随着所述夹持腔大小的调节,第一夹持部和第二夹持部之间的距离发生变化,从而夹紧放置到夹持腔内的尺寸大小不同的手指,进而实现待测人员血氧饱和度数据的精准测量。
在一些实施方式中,所述血氧探头包括:光发射器,用于向待测人员的手指发射光线;光接收器,用于接收所述光发射器发射且与所述待测人员手指交互后的光线,从而获得与所述待测人员的至少一个生理特性相关的数据信号;信号传输组件,所述信号传输组件与所述光接收器连接,用于将所述光接收器获得的数据信号传输至外部处理装置;夹持组件,所述夹持组件包括外壳和与所述外壳适配的指垫件,所述光发射器和光接收器收容于所述夹持组件中,所述外壳包括至少第一壳体和第二壳体,所述第一壳体和所述第二壳体转动连接,且形成具有开口且大小可调的夹持腔;所述指垫件设置在所述夹持腔的内表面,通过调节所述夹持腔的大小,使得所述指垫件与所述手指的尺寸适配;绑带,所述绑带被构造成沿所述夹持组件的外表面延伸,用于将所述夹持组件可移除地固定于所述手指。本实施方式所提供的血氧探头通过将夹持组件的第一壳体和所述第二壳体转动连接设置,使得第一壳体和第二壳体之间形成具有开口且大小可调的夹持腔。通过设置在夹持腔内设置指垫件,从而为手指提供夹持支持,且随着所述夹持腔大小的调节,指垫件与手指的尺寸适配,从而夹紧放置到夹持腔内的尺寸大小不同的手指,进而实现待测人员血氧饱和度数据的精准测量。
下面结合附图,对本申请的一些实施方式作详细说明,在不冲突的情况下,下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
请参照图1-4,本申请一实施例提供的血氧探头10,用于紧固至待测人员的手指上以检测血氧饱和度,血氧探头10包括光发射器11、光接收器12、信号传输组件13及夹持组件14。
具体地,光发射器11,用于向待测人员的手指发射光线。光接收器12,用于接收光发射器11发射且与待测人员手指交互后的光线,从而获得与待测人员的至少一个生理特性相关的数据,生理特性相关的数据包括但不限于血氧饱和度。
以获取的生理特性相关的数据为血氧饱和度为例进行说明,光发射器11内设有两个发光元件,一个发光元件向指头发射红外光,另一个向指头发射红光,由于含氧的血红蛋白和不含氧的血红蛋白对红外光和红光的吸收率不同,光接收器12接收到光发射器11发出的且穿过待测人员手指的光,并最终根据含氧的血红蛋白和不含氧的血红蛋白对红外光和红光的吸收率不同,计算出这两种血红蛋白的比例,从而计算出人体的血氧饱和度。
信号传输组件13与光接收器12连接,用于将光接收器12获得的数据信号输出至外部处理装置20,以通过该外部处理装置20对相关检测结果进行显示,使得监护人员或待测人员及时获知血氧饱和度的检测情况,其中,外部处理装置20可以是可穿戴的外部处理装置、如佩戴在待测人员的手臂、腰身等部位的处理装置,或者是非可穿戴的外部处理装置,如设置在监护中心或监护室内的处理装置。
在一些实施方式中,当信号传输组件13为无线信号组件时,信号传输组件13包括但不限于wifi信号传输组件、蓝牙信号传输组件、ZigBee信号传输组件。
在一些实施方式中,当信号传输组件13为有线信号组件时,信号传输组件13包括数据线131,且数据线131与光发射器11和光接收器12电连接,以通过数据线131为光发射器11提供电能和传输控制信号,同时将光接收器12所生成的数据信号输出给外部处理装置20。
在一些实施方式中,当信号传输组件13为有线信号组件时,信号传输组件13包括数据线131及转接头132,转接头132与光发射器11和光接收器12电连接,数据线131设置有与转接头132适配的插接头1311,插接头1311与转接头132可拆卸插接,从而实现数据线131和转接头132之间的可拆卸连接,其中,转接头132和插接头1311的接口类型在此不做限定,只需能够实现外部处理装置20和光发射器11、光接收器12等光学传感器之间信号的传输即可,如图3所示。
夹持组件14包括外壳24和与外壳24适配的指垫件34,光发射器11和光接收器12收容于夹持组件14中。其中,外壳24包括至少第一壳体241和第二壳体242,第一壳体241和第二壳体242转动连接,且形成具有开口且大小可调的夹持腔15。
指垫件34包括第一夹持部341、第二夹持部342、及设置于第一夹持部341和第二夹持部342之间的指垫部343。其中,指垫部343用于给放置到夹持腔15的手指的指腹提供支撑,且随着夹持腔大小的调节,第一夹持部341和第二夹持部342之间的距离发生变化,从而可以适配夹持尺寸大小不同的手指。
也即,指垫件34设置在夹持腔15的内表面,当待测人员的手指放置到夹持腔15时,指垫部343用于给放置到夹持腔15的手指的指腹提供支撑,并在外力作用下可以调节夹持腔15的大小,通过调节夹持腔15的大小,使得指垫件34与放置到夹持腔15内的手指的尺寸适配,从而可以紧固夹持放置到夹持腔15内的手指。
通过设置指垫件34,利用指垫件34的指垫部343给放置到夹持腔15的手指的指腹提供支撑,且随着夹持腔15大小的调节,第一夹持部341和第二夹持部342之间的距离发生变化,从而夹紧放置到夹持腔15内的尺寸大小不同的手指,进而实现待测人员血氧饱和度数据的精准测量。
在一些实施方式中,外壳24为刚性外壳,指垫件34为柔性指垫件,柔性指垫件可以在进行血氧饱和度测量过程中为手指提供柔性夹持和支撑,有效提高测量过程的舒适度,同时,通过刚性外壳对柔性指垫件施加外力时,可以保证柔性指垫件能够受力均匀且很好的与待测人员的手指贴合,在保证舒适度的情况下,又增加了精准性、可靠性。
在一些实施方式中,外壳24的外表面为呈弧形,也即外壳24的外表面为弧形面。在一些实施方式中,指垫件34与外壳24的连接配合方式可以是指垫件34通过粘合剂、或超声融合等方式固定于外壳24,使得夹持组件14夹持于待测人员的手指后,指垫件34与外壳24之间不会发生相对位移,进而使得收容于夹持组件14的光发射器11和光接收器12在夹持组件14与待测人员的手指相对固定后,不会与待测人员的手指发生相对位移,以确保光发射器11和光接收器12等光学传感器和待测人员的手指接触的紧密性,使得血氧饱和度的检测结果更为精准。同时,指垫件34固定在外壳24上,使用过程中,二者不会发生移位,降低了因移位导致光发射器11和光接收器12等光学传感器的损坏,甚至测量不准确的风险,提高了光学传感器的可靠性。
可以理解,在一些实施方式中,指垫件34与外壳24的连接配合方式可以是指垫件34与外壳24通过模具注塑一体成型,使得指垫件34与外壳24固定连接效果更优。
在一些实施方式中,指垫件34的第一夹持部341、第二夹持部342和指垫部343中的至少指垫部343的内表面形成平面,或者大体上为平面。通过至少指垫部343的内表面形成平面,从而使得当待测人员手指的指腹放置到指垫部343时,指垫部343给予指腹提供面支撑,使得第一夹持部341、第二夹持部342可以更好的抵住手指的指腹的相对两侧,进而确保光发射器11和光接收器12等光学传感器和待测人员的手指接触的紧密性,使得血氧饱和度的检测结果更为精准。
在一些实施方式中,指垫件34的第一夹持部341、第二夹持部342和指垫部343的内表面均形成平面,使得夹持组件14套在待测人员的手指上时,手指和血氧探头10之间不容易发生位移,进而确保血氧饱和度的检测结果更为精准。
如图4所示,在一使用场景中,通过调节夹持组件14所形成的夹持腔15的大小,使得血氧探头10可以套设于待测人员的手指靠近手掌一侧,也即手指的根部,由于手指根部的待测部位为位于手指左、右相对两侧的两根血管,使得即使血氧探头10相对手指发生轻微的相对位移,也会影响到血氧饱和度检测结果的精准性,因此,对血氧探头10与手指待测部位的接触位置要求较高。通过将第一夹持部341、第二夹持部342和指垫部343的内表面做成三个平面的结构,能够保证夹持组件14套在待测人员的手指上时,手指和血氧探头10之间不容易发生位移,进而确保血氧饱和度的检测结果更为精准。
在一些实施方式中,指垫部343设置有向夹持腔15所形成的且大小可调的开口方向凸设的凸起3431,凸起3431对应夹持腔15的开口的表面3434为平面,从而对放置到夹持腔15内的手指的指腹支撑效果更优,通过设置凸起3431使得指垫部343对放置到夹持腔15内的手指的指腹支撑效果更优,同时使得第一夹持部341和第二夹持部342可以配合指垫部343对手指的指腹相对两侧的夹持效果更优。
在一些实施方式中,凸起3431为柔性凸起,柔性凸起为手指提供柔性支撑,可以有效提高测量过程的舒适度。
在一些实施方式中,光发射器11和光接收器12收容于夹持组件14中的形式可以是,光发射器11和光接收器12均固定于外壳24,并在指垫件34上设置有与光发射器11对应的第一开口3411和与光接收器对应的第二开口3412,从而使得光发射器11所发出的光可以通过第一开口3411和与待测人员的手指交互,光接收器12通过第二开口3412接收光发射器11发出并与待测人员的手指交互后的光,从而获得与待测人员的至少一个生理特性相关的数据。
请参阅图5A-5B,具体地,在第一壳体241内设置有第一安装部2413,光发射器11通过第一安装部2413固定于外壳24。在第二壳体242内设置有第二安装部2423,光接收器12通过第二安装部2423固定于外壳24。
在一些实施方式中,光发射器11和光接收器12收容于夹持组件14中的形式还可以是,光发射器11和光接收器12均固定于指垫件34,并在指垫件34上设置有与光发射器11对应的第一开口3411和与光接收器对应的第二开口3412,从而使得光发射器11所发出的光可以通过第一开口3411和与待测人员的手指交互,光接收器12通过第二开口3412接收光发射器11发出并与待测人员的手指交互后的光,从而获得与待测人员的至少一个生理特性相关的数据。
光发射器11和光接收器12收容于夹持组件14中的形式可以是,光发射器11和光接收器12中任一者固定于外壳24,另一者固定于指垫件34,并在指垫件34上设置有与光发射器11对应的第一开口3411和与光接收器对应的第二开口3412,从而使得光发射器11所发出的光可以通过第一开口3411和与待测人员的手指交互,光接收器12通过第二开口3412接收光发射器11发出并与待测人员的手指交互后的光,从而获得与待测人员的至少一个生理特性相关的数据。
请参阅图6,在一些实施方式中,第一壳体241和第二壳体242转动连接的方式可以是,夹持组件14设置有第一转轴243,第一壳体241和第二壳体243通过第一转轴243转动连接。具体地,在第一壳体241与第二壳体配合的一端设置有第一通孔2411,第二壳体242与第一壳体241配合的一端设置有第二通孔2421,第一转轴243穿过第一通孔2411和第二通孔2421,使得第一壳体241和第二壳体243可以以第一转轴243为转动轴相对彼此转动,形成具有开口且大小可调的夹持腔15。
请参阅图7,在一些实施方式中,第一壳体241和第二壳体242转动连接的方式可以是,第一壳体241设置有第一转动件2412,第二壳体242设置有第二转动件2422,第一转动件2412和第二转动件2422转动配合。其中,第一转动件2412和第二转动件2422中任一者为转轴,另一者为与转轴配合的轴承或轴孔,通过轴孔配合使得第一壳体241和第二壳体242转动连接,形成具有开口且大小可调的夹持腔15。
请参阅图8,在一些实施方式中,第一壳体241包括转动连接的第一本体2414及第二本体2415,且第二本体2414与第二壳体242转动连接。其中,第一本体2414对应第一夹持部341设置,第二本体2415对应指垫部343设置。在待测人员的手指放置到夹持腔15内时,指垫件34的指垫部343为该手指提供支撑,在外力作用下第一本体2414相对第二本体2415转动,第二壳体242相对第二本体2415转动,从而指垫件34的第一夹持部341和第二夹持部342之间的间距逐渐减小从而夹持放置到夹持腔15内手指的指腹相对两侧,使得对尺寸大小不同的手指夹持效果更优。
其中,第一本体2414及第二本体2415转动连接的方式可以是,第一壳体241还包括第二转轴2416,第一本体2414及第二本体2415通过第二转轴2416转动连接。
在一些实施方式中,第一本体2414及第二本体2415转动连接的方式可以是,第一本体2414设置有第一转动件2417,第二本体2415设置有第二转动件2418,第一转动件2417和第二转动件2418转动配合。其中,第一转动件2417和第二转动件2418中任一者为转轴,另一者为与转轴配合的轴承或轴孔,如图9所示。
请参阅图10-11,在一些实施方式中,血氧探头10还包括绑带17或血氧探头10与绑带17适配,绑带17被构造成沿夹持组件14的外表面延伸,用于将夹持组件14可移除地固定于待测人员的手指。具体地,通过将绑带17缠绕于第一壳体241和第二壳体242的外表面上,使得绑带17沿夹持组件14的第一壳体241和第二壳体242的外表面延伸,以通过绑带17调整夹持组件14的第一壳体241和第二壳体242之间的夹持力,从而夹持尺寸大小不同的手指。
在一些实施方式中,绑带17包括缠绕段171和缠绕段171连接的固定段172,具体为,固定段172由缠绕段的一端延伸形成,当通过绑带17调整夹持腔15的尺寸大小时,缠绕段171缠绕于夹持组件14的外表面,固定段172至少部分缠绕于缠绕段171上。
示例性地,当利用绑带17调节血氧探头10的夹持组件14的夹紧力时,先将缠绕段171缠绕在夹持组件14的壳体24的外表面上,再将固定段172至少部分缠绕于缠绕段171上,以使绑带17至少包覆外壳24远离指垫件34一侧的外表面,从而可以根据缠绕段171与固定段172缠绕位置的调整,相应地调节夹持组件14对指头的夹紧力,从而提高血氧饱和度测量的准确度和测量过程的舒适度。
如图11所示,在一些实施方式中,缠绕段171包括相对设置的第一表面1711和第二表面1712。缠绕段171缠绕于夹持组件14的壳体24的外表面时,第一表面1711与夹持组件14的壳体24外表面贴合。固定段172包括与第一表面211位于同一表面的第三表面1721,固定段172缠绕于缠绕段171上时,第三表面1721与第二表面1712相贴合。其中,缠绕段171和固定段172采用硅胶一体成型。硅胶制成的绑带17不仅可以提高柔软度,还可以多次重复使用,避免浪费。
可以理解的是,在一些实施方式中,绑带17的缠绕段171的一端可以固定于持组件14的外壳24的第一壳体241或第二壳体242上。需要说明的是,在其他实施方式中,绑带17也可以由布料等材料制成,使用过程中可进行更换,避免交叉感染。
在一些实施方式中,绑带17还设置有固定件173,固定件173用于使固定段172可拆卸地锁紧于缠绕段171上。具体地,固定件173包括可拆卸贴合的第一贴合件1731和第二贴合件1732。第一贴合件1731和第二贴合件1732中任一者设置于缠绕段171的第二表面1712,另一者设置于固定段172的第三表面1721。通过第一贴合件1731和第二贴合件1732的可拆卸贴合从而可以有效调整缠绕段171与固定段172缠绕位置。
示例性地,固定件173可以为磁性固定件,即第一贴合件1731和第二贴合件1732为磁性贴片,通过磁性吸合实现彼此相贴附。
可以理解,固定件173可以为魔术贴,第一贴合件1731和第二贴合件1732中一者为魔术贴的毛面,另一者为勾面,其中,魔术贴的毛面为细小柔软的纤维面,勾面设置有较硬且带有钩刺,当毛面和勾面贴合时即可实现第一贴合件1731和第二贴合件1732可拆卸连接。
在一些实施方式中,壳体14的外表面设置有限位件16,该限位件16设置于第一壳体241、第二壳体242中至少一者的外表面,用于当第一壳体241和第二壳体242通过绑带17调节第一壳体241和第二壳体242之间的夹持力时,与绑带17形成限位配合以对绑带17进行限位。
具体地,绑带17上设置有与限位件16适配的限位部174,当绑带17的限位部174与限位件16形成限位配合,以限制绑带17与限位件16发生位移,从而使得绑带17可以更好的调节第一壳体241和第二壳体242之间的夹持力。
示例性地,限位部174包括限位孔1741及与限位孔1741连通的凹槽1742。限位件16与限位部174形成限位配合时,限位件16穿过限位孔1741,并收容于凹槽1742内,该凹槽1742可以是一个收容槽,也可以是一个限位槽,通过凹槽1742可以实现限位件16的有效收容,或形成对限位件16的进一步限位配合,如图10所示。
可以理解,限位件16可以是限位槽、限位孔、或限位凸起,该限位槽、限位孔或限位凸起的形状可以是多边形、椭圆形、或不规则图形,限位部174的形状与限位件16适配。如,限位槽为方形限位槽,则限位凸起为与方向限位槽适配的方形限位凸起。
当限位件16为限位凸起时,限位件16可以与壳体14一体成型,也可以通过螺纹、卡扣、过盈配合等方式与所述壳体14可拆卸连接,如图12所示。
在一些实施方式中,限位部174包括限位孔1741及与限位孔1741连通的限位槽1743。限位件16与限位部174形成限位配合时,限位件16穿过限位孔1741,与限位孔1741形成限位配合,限位槽1743包裹于壳体14相对两侧的部分外表面,如图13所示。
通过在壳体14上设置限位件16,在通过绑带17调整第一壳体241和第二壳体242之间的夹持力时,利用限位件16和绑带17形成限位配合,以防止绑带17相对壳体14位移,从而可以有效提高血氧饱和度测量的准确度。
在一些实施方式中,绑带17预成型为与夹持组件14的外表面适配的圆弧形,即绑带17的缠绕段171至少部分呈与壳体24的外表面适配的圆弧形,使得绑带17与夹持组件14的适配性更强,进而使得绑带17与夹持组件14的贴合效果更佳。
可以理解,在一些实施方式中,绑带17的预成型还可以是非弧形,只需绑带17可以缠绕于夹持组件14的外表面,并可以向夹持组件14施力以调节夹持腔15的大小即可。其中,非弧形结构包括但不限于平面型。
应当理解,在此本申请说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本申请。如在本申请说明书和所附权利要求书中所使用的那样,除非上下文清楚地指明其它情况,否则单数形式的“一”、“一个”及“该”意在包括复数形式。
还应当理解,在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合,并且包括这些组合。需要说明的是,在本文中,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者系统不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者系统所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者系统中还存在另外的相同要素。
上述本申请实施例序号仅仅为了描述,不代表实施例的优劣。以上所述,仅是本申请的具体实施方式,但本申请的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内,可轻易想到各种等效的修改或替换,这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此,本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (37)

1.一种血氧探头,用于紧固至待测人员的手指上以检测血氧饱和度,其特征在于,所述血氧探头包括:
光发射器,用于向待测人员的手指发射光线;
光接收器,用于接收所述光发射器发射且与所述待测人员手指交互后的光线,从而获得与所述待测人员的至少一个生理特性相关的数据信号;
信号传输组件,所述信号传输组件与所述光接收器连接,用于将所述光接收器获得的所述数据信号传输至外部处理装置;
夹持组件,所述夹持组件包括外壳和与所述外壳适配的指垫件,所述光发射器和光接收器收容于所述夹持组件中,所述外壳包括至少第一壳体和第二壳体,所述第一壳体和所述第二壳体转动连接,且形成具有开口且大小可调的夹持腔;
所述指垫件包括第一夹持部、第二夹持部、及设置于所述第一夹持部和所述第二夹持部之间的指垫部;其中,所述指垫部用于给放置到所述夹持腔的所述手指的指腹提供支撑,且随着所述夹持腔大小的调节,所述第一夹持部和所述第二夹持部之间的距离发生变化。
2.根据权利要求1所述的血氧探头,其特征在于,所述光发射器和所述光接收器固定于所述外壳,所述指垫件设置有与所述光接收器和所述光发射器对应的开口。
3.根据权利要求1所述的血氧探头,其特征在于,所述光发射器和所述光接收器固定于所述指垫件,且所述指垫件设置有与所述光接收器和所述光发射器对应的开口。
4.根据权利要求1-3任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述第一夹持部、第二夹持部和所述指垫部中的至少所述指垫部的内表面形成平面;或者,所述第一夹持部、第二夹持部和所述指垫部的内表面均形成平面。
5.根据权利要求1-4任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述指垫部设置有向所述开口方向凸设的凸起,所述凸起对应所述开口的表面为平面。
6.根据权利要求5所述的血氧探头,其特征在于,所述凸起为柔性凸起。
7.根据权利要求1-5任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述外壳为刚性外壳,所述指垫件为柔性指垫件。
8.根据权利要求1-7任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述指垫件固定于所述外壳,或,所述指垫件与所述外壳一体成型。
9.根据权利要求1-8任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述第一壳体设置有第一转动件,所述第二壳体设置有第二转动件,所述第一转动件和所述第二转动件转动配合。
10.根据权利要求9所述的血氧探头,其特征在于,所述第一转动件和所述第二转动件中任一者为转轴,另一者为与所述转轴配合的轴承或轴孔。
11.根据权利要求1-10任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述夹持组件还包括第一转轴,所述第一壳体和所述第二壳体通过所述第一转轴转动连接。
12.根据权利要求1-11任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述第一壳体包括转动连接的第一本体及第二本体,且所述第二本体与所述第二壳体转动连接。
13.根据权利要求12所述的血氧探头,其特征在于,所述第一壳体还包括第二转轴,所述第一本体及所述第二本体通过所述第二转轴转动连接。
14.根据权利要求12所述的血氧探头,其特征在于,第一本体设置有第一转动件,所述第二本体设置有第二转动件,所述第一转动件和所述第二转动件转动配合。
15.根据权利要求14所述的血氧探头,其特征在于,所述第一转动件和所述第二转动件中任一者为转轴,另一者为与所述转轴配合的轴承或轴孔。
16.根据权利要求1-15任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述信号传输组件为无线信号传输组件。
17.根据权利要求1-15任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述信号传输组件包括与所述光接收器和光发射器电连接的数据线。
18.根据权利要求1-17任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述壳体外表面设置有限位件,所述限位件用于当所述第一壳体和所述第二壳体通过绑带调节所述第一壳体和所述第二壳体之间的夹持力时,与所述绑带形成限位配合,以对所述绑带进行限位。
19.根据权利要求18所述的血氧探头,其特征在于,所述绑带包括缠绕段和所述缠绕段连接的固定段,所述缠绕段缠绕于所述夹持组件的外表面,所述固定段至少部分缠绕于所述缠绕段上。
20.根据权利要求19所述的血氧探头,其特征在于,所述绑带还包括固定件,所述固定件用于使所述固定段可拆卸地锁紧于所述缠绕段上。
21.根据权利要求20所述的血氧探头,其特征在于,所述缠绕段与所述第一壳体或所述第二壳体固定连接。
22.根据权利要求18-21任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述绑带设置有限位部,当所述绑带缠绕于所述壳体外表面时,所述限位部和所述限位件形成限位配合。
23.根据权利要求22所述的血氧探头,其特征在于,所述限位部包括限位孔及与所述限位孔连通的凹槽;
当限位件与限位部形成限位配合时,限位件穿过限位孔,并收容于所述凹槽。
24.根据权利要求22所述的血氧探头,其特征在于,所述限位部包括限位孔及与所述限位孔连通的限位槽;
当所述限位件与所述限位部形成限位配合时,所述限位件穿过所述限位孔,与所述限位孔形成限位配合,并且所述限位槽包裹于所述壳体相对两侧的部分外表面。
25.根据权利要求18-24任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述绑带预成型为与所述夹持组件的外表面形状适配的圆弧形。
26.一种血氧探头,用于紧固至待测人员的手指上以检测血氧饱和度,其特征在于,所述血氧探头包括:
光发射器,用于向待测人员的手指发射光线;
光接收器,用于接收所述光发射器发射且与所述待测人员手指交互后的光线,从而获得与所述待测人员的至少一个生理特性相关的数据信号;
信号传输组件,所述信号传输组件与所述光接收器连接,用于将所述光接收器获得的所述数据信号传输至外部处理装置;
夹持组件,所述夹持组件包括外壳和与所述外壳适配的指垫件,所述光发射器和光接收器收容于所述夹持组件中,所述外壳包括至少第一壳体和第二壳体,所述第一壳体和所述第二壳体转动连接,且形成具有开口且大小可调的夹持腔;所述指垫件设置在所述夹持腔的内表面,通过调节所述夹持腔的大小,使得所述指垫件与所述手指的尺寸适配;
绑带,所述绑带被构造成沿所述夹持组件的外表面延伸,用于将所述夹持组件可移除地固定于所述手指。
27.根据权利要求26所述的血氧探头,其特征在于,所述绑带至少包覆所述外壳远离所述指垫件一侧的外表面。
28.根据权利要求26所述的血氧探头,其特征在于,所述绑带包括缠绕段和由所述缠绕段的一端延伸的固定段,所述缠绕段与所述第一壳体靠近所述第二壳体的一端连接或与所述第二壳体靠近所述第一壳体的一端连接,所述固定段至少部分缠绕于所述缠绕段上。
29.根据权利要求26-28任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述外壳为刚性外壳,所述指垫件为柔性指垫件。
30.根据权利要求26-29任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述指垫件固定于所述外壳,或,所述指垫件与所述外壳一体成型。
31.根据权利要求26-30任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述壳体外表面设置有限位件,所述限位件用于当所述第一壳体和所述第二壳体通过绑带调节所述第一壳体和所述第二壳体之间的夹持力时,与所述绑带形成限位配合,以对所述绑带进行限位。
32.根据权利要求26-31任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述绑带包括缠绕段和所述缠绕段连接的固定段,所述缠绕段缠绕于所述夹持组件的外表面,所述固定段至少部分缠绕于所述缠绕段上。
33.根据权利要求32所述的血氧探头,其特征在于,所述绑带还包括固定件,所述固定件用于使所述固定段可拆卸地锁紧于所述缠绕段上。
34.根据权利要求31所述的血氧探头,其特征在于,所述绑带设置有限位部,当所述绑带缠绕于所述壳体外表面时,所述限位部和所述限位件形成限位配合。
35.根据权利要求34所述的血氧探头,其特征在于,所述限位部包括限位孔及与所述限位孔连通的凹槽;
当限位件与限位部形成限位配合时,限位件穿过限位孔,并收容于所述凹槽。
36.根据权利要求34所述的血氧探头,其特征在于,所述限位部包括限位孔及与所述限位孔连通的限位槽;
当所述限位件与所述限位部形成限位配合时,所述限位件穿过所述限位孔,与所述限位孔形成限位配合,并且所述限位槽包裹于所述壳体相对两侧的部分外表面。
37.根据权利要求26-36任一项所述的血氧探头,其特征在于,所述绑带预成型为与所述夹持组件的外表面形状适配的圆弧形。
CN202011640664.6A 2020-12-31 2020-12-31 血氧探头 Pending CN114680880A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011640664.6A CN114680880A (zh) 2020-12-31 2020-12-31 血氧探头

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011640664.6A CN114680880A (zh) 2020-12-31 2020-12-31 血氧探头

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114680880A true CN114680880A (zh) 2022-07-01

Family

ID=82136035

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011640664.6A Pending CN114680880A (zh) 2020-12-31 2020-12-31 血氧探头

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114680880A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115590507A (zh) * 2022-12-15 2023-01-13 成都美华优健科技有限责任公司(Cn) 形变弹性件及其构成的多部位血氧饱和度传感器

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115590507A (zh) * 2022-12-15 2023-01-13 成都美华优健科技有限责任公司(Cn) 形变弹性件及其构成的多部位血氧饱和度传感器

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5999834A (en) Disposable adhesive wrap for use with reusable pulse oximetry sensor and method of making
CA2753018C (en) Medical sensor with flexible components and technique for using the same
US7096052B2 (en) Optical probe including predetermined emission wavelength based on patient type
CN108937908B (zh) 具有与身体运动脱开的感测元件的生理监测装置
US9259185B2 (en) Ear sensor
EP3050503B1 (en) Photoplethysmography sensors
US20050234312A1 (en) Bio-information measuring apparatus
JP6503237B2 (ja) 体温計
EP0959757A1 (en) Infant/neonatal pulse oximeter sensor
JPH07163550A (ja) 医療用センサ
EP2900128B1 (en) Pulse meter for new-borns
JP2004344367A (ja) 医療用測定装置
CN114680880A (zh) 血氧探头
JP2019118460A (ja) 動脈血酸素飽和度測定装置
WO2009020257A1 (en) Pulse oximeter apparatus
EP2701597B1 (en) Tissue clamp for noninvasive physiological measurement
CN217488667U (zh) 血氧探头
US10478123B2 (en) Elastic sensor for measuring vital parameters in the auditory canal
WO2020061741A1 (zh) 血氧探头
US20220167889A1 (en) Apparatus and method for wrist-worn pulse oximetry
CN109414195A (zh) 用于测量人类肢体的生理参数的设备和方法
CN114073521A (zh) 血氧传感器组件及血氧测量装置
CN215384065U (zh) 带有绑带的血氧监测装置
CN213640870U (zh) 血氧传感器组件及血氧测量装置
CN209932761U (zh) 一种血氧测量装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination