CN109906190A - 带有隔室的容器封闭件 - Google Patents

Abstract

本公开涉及一种容器组件(10)，其包括由封闭件(2)密封的容器(16)。容器具有主室(1)，高营养液体食品产品可以无菌地或通过杀菌处理填充和存储在主室(1)中。封闭件包括单独室(7)，对液体食品产品的热处理敏感的补充剂可以填充和存储在该单独室(7)中。容器组件准许填充有补充剂的封闭件在严苛的热处理条件已经消退之后附接到容器，并且准许补充剂在使用紧密之前与液体食品产品方便且卫生地混合。

Description

带有隔室的容器封闭件

技术领域

本公开大体涉及容器的构造，并且更特定来说涉及用于容器的封闭件的构造。

背景技术

正渐渐康复的有特殊饮食需求或者原本容易患病的婴儿和个人可能需要高营养液体食品产品和食品补充剂产品。由于具有高营养，这些食品产品中的一些为可能使预期接收者感染或患病的真菌、细菌和其他微生物提供优先生长场所。因此，为最小化患病和感染的风险，这些高营养食品产品优选地非常卫生地并且在被设计成抑制微生物生长的条件下制备、维持和输运。例如，产品和其中保存产品的存储容器可以被灭菌，并且产品在无菌条件下包装到存储容器中以移除可能在产品中生长的微生物。在这些无菌程序中，食品或饮料产品通过快速暴露至超高温、快速冷却至环境温度并且填充到然后在商业灭菌环境中密封的经灭菌容器中来灭菌。然而，包装、存储和输运产品的条件不应该如此严苛以至通过破坏食品产品的风味、结构或过度减少其营养价值来损坏该食品产品。

无菌包装技术通常需要包装在灭菌环境中进行。制造商通常将其产品包装在能够提供150天或更长的贮藏寿命的预先灭菌的容器中。对于食品产品的无菌包装，无菌填充机通常使用FDA（食品和药品管理局）批准的灭菌剂，满足FDA质量控制标准，使用灭菌生产线外壳或洁净室，并且无菌地处理所有包装材料。食品产品还应该使用“超高温”(UHT)巴氏杀菌过程处理以满足FDA无菌标准。在填充、封闭和密封操作期间，包装材料应该保持在灭菌环境中。

在其中用于液体食品存储的瓶子被灭菌并且被填充有液体食品产品的无菌过程的一个实例中，该无菌过程将热雾化灭菌剂（诸如过氧化氢喷雾）施用到每一容器的内部表面上，并且随后在干燥台中使用热灭菌空气激活和移除灭菌剂。过氧化氢分解成水和氧，并且因此氧化并杀死容器内的诸如细菌的微生物。为实现无菌的灭菌，在施用灭菌剂之后，形成并保持最小容器温度达预先确定的时间周期（例如，131° F.，达5秒）。在容器干燥之后，容器中的剩余过氧化氢低于预先确定的水平（例如，约0.5 PPM（百万分率））。

其他的容器组成部分（诸如容器封闭件和存储在容器中的产品）也可以被无菌地处理或以其他方式灭菌。然而，可以使用不同的无菌过程从这些其他组成部分移除微生物，该不同的无菌过程考虑移除难度、微生物的位置、类型和数量、组成部分经受其在无菌过程期间可能经历的条件而不损坏的能力以及无菌处理的速度和成本。

液体婴儿配方食品是一种通常无菌地包装在瓶子和类似容器中的食品。其是通常被设计和销售成用于喂养幼儿和婴儿的制造食品。取决于制造商，常用的婴儿配方食品包括作为蛋白质来源的纯化牛奶乳清和酪蛋白、作为脂肪来源的植物油的掺合物、作为碳水化合物来源的乳糖、维生素-矿物质混合物以及其他成分。另外，存在使用大豆作为蛋白质来源替代牛奶的婴儿配方食品和使用针对对其他蛋白质过敏的婴儿将其组份水解成氨基酸的蛋白质的配方食品。液体婴儿配方食品成分通常根据制造商特定的程序以特定温度和持续时间混合，此后，混合物可以被巴氏杀菌、均质化、标准化和包装。

液体和固体食品产品通常还使用杀菌（retort）包装过程来灭菌。在这些杀菌过程中，食品被填充到小袋、金属罐或其他合适容器中，被密封并且然后被加热到极高温度，从而使产品商业灭菌。在制造婴儿配方食品时，婴儿配方食品通常在其填充在其零售容器中之后与其包装一起灭菌。在灭菌期间，经填充的零售容器被加热和冷却以破坏所含的任何微生物。然后可以将成品容器装在纸箱中并且存储以便运送。

然而，这些婴儿配方食品产品可能缺少通常存在于天然母乳中的成分（诸如转铁蛋白蛋白乳铁蛋白），或可能以其他方式对婴儿有益的成分（诸如，像乳酸菌鼠李糖乳杆菌GG菌株(LGG)等益生菌）。这些缺少的成分可以作为补充剂添加到婴儿配方食品。

一些潜在补充剂是热敏的，或者在包装之后以其他方式受到在无菌处理和包装或杀菌处理期间可能存在的严苛条件的不利影响。暴露至过多热可能杀死热敏细菌，并且降低补充剂中热敏蛋白质的功能。添加这些补充剂可能需要更困难和昂贵的无菌过滤和定量给料过程，这可能增加制造成本，并且使产品对于有需要的用户来说太昂贵。需要改进用于高营养液体食品产品的可用包装技术，使得在使液体耐贮藏的同时可以包括热敏成分和补充剂，并同时维持用户容易制备包装产品以供消耗。

发明内容

各种实施例涉及提供一种用于存储具有热敏补充剂的营养液体食品产品的容器的封闭件的方面。在一些实施例中，所述封闭件可以包括热敏补充剂可以存储在其中的密封的次要室。容器中的单独的第一或主室可以包含营养液体食品产品的剩余液体成分，其可以无菌地填充在主室中，或者通过杀菌处理在主室中灭菌。隔膜（诸如金属箔或聚合物膜）可以跨越容器的孔附接，作为维持第一室的内含物的无菌性的微生物屏障。封闭件可以附接到容器，作为容器组件中的液体食品产品和热敏补充剂的另一屏障和保护件。在使用之前，封闭件的密封室中的热敏成分可以方便地与营养液体食品产品组合，并且从容器分配。在分配一些产品之后，封闭件可以重新密封容器以存储剩余产品以供稍后使用。一些实施例可以包括额外特征以促进包装产品的方便制备以供使用。

在一个实施例中，本公开提供一种容器组件，所述容器组件包括容器，所述容器具有由底壁和至少一个侧壁形成的第一室，所述容器侧壁从所述底壁延伸以环绕所述第一室。所述侧壁具有通向第一室的孔。所述容器组件可以进一步包括附接到所述孔的封闭件。所述封闭件具有环绕延伸穿过所述孔到达第一室的通道的套环；以及铰接连接的盖，所述盖可以在打开位置与封闭通道的封闭位置之间移动。所述封闭件还包括通过屏障壁与第一室分开的第二室，所述屏障壁可打开以准许在第一室与第二室之间的材料流动。

根据此实施例的一个方面，所述容器组件的第一室可以是无菌的。而且，容器组件的第二室可以形成在套环上，使得其部分封闭通道。另外，所述套环可以包括出液口以促进从容器组件倾倒流体。

根据此容器组件的另一方面，第二室的屏障壁可以是可移除密封件。替代性地，第二室可以包括可下压以使屏障壁破裂的第二室顶部壁。任选地，屏障壁可以被构造成通过由第二室顶部壁的下压产生的第二室中的增加的流体压力而破裂。在另一选项中，第二室可以包括联接到第二室顶部壁的构件，所述构件被构造成在下压第二室顶部壁时穿透屏障壁。此外，容器侧壁可以包括环绕所述孔的第一公螺纹连接器，并且套环可以包括第二母螺纹连接器，其可以共同联接以将套环附接到容器。

根据容器组件的另一方面，第一室可以包括液体婴儿配方食品，并且第二室可以包括热敏婴儿配方食品营养补充剂。任选地，热敏婴儿配方食品营养补充剂可以是乳铁蛋白。

在另一实施例中，本公开提供一种用于容器的封闭件，其包括套环，所述套环具有环绕通道的套环壁。所述套环壁在通道的下部开口与上部开口之间延伸，并且适于将下部开口的周边可密封地联接到容器孔。所述封闭件还包括盖，所述盖铰接到套环并且可在覆盖和密封套环上部开口的封闭位置与准许从下部开口和上部开口中的一者进入通道的流体从另一开口中流出的打开位置之间移动。所述封闭件进一步包括隔室，所述隔室封闭室并且从套环延伸到通道中，所述隔室具有使室密封以与所述通道隔离的屏障壁。可以开启所述屏障壁以使室暴露至所述通道。

室可以包含可以有益地与第一室中的液体产品单独地存储的任何物质。任选地，室可以包含热敏营养补充剂。具体来说，在一些实施例中，热敏营养补充剂可以是乳铁蛋白。

在根据此实施例的替代封闭件中，隔室可以包括用户可以下压以开启屏障壁的可下压顶部壁。任选地，屏障壁可以被构造成由于在下压可下压顶部壁时产生的增加的内部隔室压力而通过破裂来开启。根据替代选项，屏障壁可以被构造成由于在下压可下压顶部壁时联接到可下压顶部壁的构件穿透屏障壁而通过破裂来开启。在再进一步替代方案中，屏障壁可以是可移除密封件，其具有用户可以拉动以开启屏障壁的突片。

附图说明

图1是根据本公开的实施例的容器组件的侧视横截面图。

图2A是根据本公开的一个实施例的封闭件的详细侧视横截面图。

图2B是图2A的封闭件的透视图。

图3是根据本公开的替代实施例的封闭件的侧视横截面图。

图4是图3的封闭件的侧视横截面图，其显示下压的顶部壁和破裂的屏障壁。

图5是根据本公开的另一个实施例的封闭件的侧视横截面图。

图6是图5的封闭件的侧视横截面图，其显示下压的顶部壁和破裂的屏障壁。

图7是一段选择性地增强的膜的一个实施例的顶视图。

图8是图7的一段选择性地增强的膜的模切片的顶视图。

图9是根据本公开的另一个实施例的封闭件的侧视横截面图。

图10是根据本公开的又一实施例的封闭件的侧视横截面图。

具体实施方式

在图1中显示根据本公开的实施例的容器组件10的侧视横截面图。容器组件10包括容器16，容器16具有底壁12和容器侧壁4，容器侧壁4从底壁12的周边延伸以环绕第一室1。应理解，如果容器16是圆筒形的，则侧壁4可以包括单个圆形壁面板。然而，具有多边形横截面（诸如矩形或六边形）的容器可以具有由多个平面面板构成的侧壁4。在任一情况下，侧壁4环绕第一或主要室1，并且形成孔11，产品可以通过该孔添加到第一室1或从第一室1分配。在图1的实施例中，侧壁4随着其朝向孔11延伸而变窄以形成颈部。

封闭件2附接在容器的孔11处，并且包括环绕通道17的套环。套环由在通道17的下部开口18与上部开口5之间延伸的套环壁15形成。盖9铰接到套环，使得盖9可以在封闭位置与打开位置之间移动。在封闭位置中，盖9延伸以跨越上部开口5和封闭件2的第二室7密封，以便防止流体通过上部开口5流入或流出第一室1。室7跨越通道17的一部分从套环壁15延伸，但是并不完全封闭通道17，使得存在足够开口以便使流体穿过开口18和通道17以通过上部开口5离开。封闭件2进一步包括出液口（spout）3以促进从封闭件2倾倒液体食品产品。

容器16（包括底壁12和侧壁4）可以由用于存储液体食品产品的类似容器中常用的材料构造而成，诸如金属、聚合物及其组合。合适的聚合物可以包括例如聚丙烯、高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、聚苯乙烯-丙烯腈、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-马来酸酐、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯基环己烷及其掺合物和/或层。容器16的第一室1可以用于通过无菌或杀菌过程来存储高营养液体食品产品，诸如液体婴儿配方食品。应理解，填充第一室1可以使用在食品和饮料行业中常用的常规的液体填充设备来实施。如本技术中已知的，可以通过加热、并且随后冷却容器16及其内含物而在无菌或杀菌处理条件下对容器16及其内含物灭菌。一旦容器16被填充，充当微生物屏障的隔膜13便可以跨越孔11附接，以防止容器16内含物的灭菌条件的污染和损失。

封闭件2（包括套环壁15和第二室7的盖9顶部壁6）可以由类似封闭件中常用的材料构造而成。合适的材料可以包括聚合物，诸如聚丙烯、高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、聚苯乙烯-丙烯腈、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-马来酸酐、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯基环己烷及其掺合物。第二室7可以用于无菌地存储与第一室1单独密封的营养补充剂8。如此，第二室7优选地由顶部壁6以及使第二室7与通道17分开的屏障壁封闭。

所存储的营养补充剂8可以是如下液体、凝胶或固体热敏材料：其在第一室1中的流体的无菌处理过程中将很可能劣化，并且在屏障壁破裂或移除的情况下将优选地流入通道17中。在一些实施例中，营养补充剂8是益生菌（诸如LGG）或有益蛋白质（诸如转铁蛋白蛋白乳铁蛋白）。由于营养补充剂8与容器16中的液体食品产品单独地填充和存储在封闭件2中，因此其可以在与第一室中的条件相比最小化微生物生长的条件下存储。因此，甚至非热敏、但是可能降低微生物生长或者以其他方式增加整体产品的贮藏寿命的物质也可以有利地存储在第二室中。

应理解，根据一个选项，营养补充剂8可以被配制为颗粒的热敏营养婴儿配方食品补充剂。干燥条件（补充剂8借此可以任选地存储在第二室7中）抑制或防止微生物的生长。随后，在第一容器在灭菌条件下被填充有液体食品产品并且借助容器密封件13封闭以维持无菌性之后，具有经填充第二室7的封闭件2可以配合到容器16（如图1中所示）以形成容器组件10。

现在参考图2A，封闭件20的替代实施例包括由套环壁42形成的套环，套环壁42在下部开口21至上部开口25之间延伸以环绕通道43。封闭件20还在套环壁42的面向通道43的内表面上包括螺纹连接部41。类似于图1中所示的盖9，盖29铰接到套环壁42，从而使盖29附接到封闭件20，并且准许盖29在打开位置与封闭位置之间移动。封闭件20进一步包括出液口23以促进从封闭件20倾倒液体食品产品。

封闭件20的第二室27由顶部壁26形成并且由屏障壁封闭。在图2A的实施例中，屏障壁可以是可移除密封件22，其可以由聚合物膜、金属箔或金属化膜、纸或跨越顶部壁26中的开口结合的类似材料制成。与顶部壁26一起，可移除密封件22将营养补充剂封闭在第二室27内。可移除密封件22在第二室27与通道43之间提供密封屏障。如图2A中进一步所示的，可移除密封件22的一部分可以直接结合到顶部壁26中的开口，并且剩余尾部部分可以自身折叠起来以形成延伸穿过封闭件20的上部开口25的突片。

图2B是图2A的封闭件20的透视图，其显示可移除密封件22的突出穿过上部开口25的突片。当以此方式构造时，突片被定位成使得用户可以方便地拉动突片以移除密封件22。如所属领域的技术人员应理解的，可移除密封件22应该被结合和折叠成使得当用户拉动突片时，突片将可移除密封件22从顶部壁26（可移除密封件结合到其）中的开口剥离，从而使密封件破裂并且准许营养补充剂28流入或落入通道43中或者进一步进入到容器16的第一室1中，在第一室1处营养补充剂28可以与液体食品产品结合。

图3示出封闭件30的另一实施例。类似于图2A&2B的实施例，封闭件30包括由套环壁44形成的套环，套环壁44在下部开口31至上部开口35之间延伸以环绕通道46。封闭件30还可以在套环壁44的面向通道46的内表面上包括螺纹连接部45。类似于图1中所示的盖9，盖39铰接到套环壁44，从而使盖39附接到封闭件30并且准许盖39在打开位置与封闭位置之间移动。封闭件30可以进一步包括出液口33以促进从封闭件30倾倒液体食品产品。

封闭件30的第二室37由顶部壁36形成并且由屏障壁封闭。在图3的实施例中，屏障壁可以是密封件32，其可以由聚合物膜、金属或金属化箔、纸或类似材料制成。如图4中所示的，密封件32可以被设计成破裂或断开，使得存储在第二室37中的营养补充剂38可以容易地排出到通道46中以便与液体食品产品混合。如图4中所示的，在此实施例中，顶部壁36包括可变形的至少一个部分。优选地，顶部壁36的可变形部分可以通过用户使用手指按压侧壁的外部表面而弹性变形。

当被用户按压时，顶部壁36应该被显著下压以便压缩内含物并增加第二室37内的压力。在可变形部分处，顶部壁36应该具有足够弹性以便在下压时不爆裂或破裂，而是在用户的手指的力的作用下可充分变形以在第二室37中产生所期望的压力增加。优选地，密封件32不应该像顶部壁36那样可容易变形，并且应该呈现第二室37的内部压力可以抵靠其形成的相对不易弯曲的屏障。然而，密封件32应该被设计成在达到所期望内部压力时快速地且以可合理地预测方式断裂和破裂，从而容易排出第二室377的加压内含物。

图5示出又一实施例，其类似于图3和图4的封闭件30。然而，不同于封闭件30，图5和图6的封闭件50包括构件60，其在一端处联接到封闭件50的顶部壁56的可变形部分。根据一个实施例，构件60的未联接到顶部壁56的自由端可以包括锋利边缘或尖端，使得当顶部壁56被下压并且压力在第二室57内形成时，构件60的自由端开始穿透屏障壁。此处，屏障壁可以是密封件52，其可以由聚合物膜、金属箔或金属化膜、纸制成。当顶部壁56被充分下压并且压力已经在第二室57内充分形成时，构件60使屏障壁52破裂并且将第二室57的营养补充剂内含物58排出到封闭件50的通道中。然后，营养补充剂58可以通过下部开口51落下以与所附接容器中的液体混合。该混合物可以通过倒流通过下部开口51和上部开口55而排出以便被分配。

为促进可预测和有效的破裂或断裂使得容易排出第二室的内含物，可以选择性地增强各种实施例的屏障壁。屏障壁的膜或箔可以具有图案化涂层，其为所涂覆区域增加额外厚度、强度或韧性，从而相比之下，使未涂覆区域更容易破裂。屏障壁中使用的箔或膜可以是金属箔、纸或聚合物膜，诸如例如聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、尼龙、聚乙烯和流延聚丙烯。箔或膜可以由这些材料的组合制成，这些材料混合在一起或被层压以形成基础箔或隔膜材料。可以例如通过打印、涂覆、喷涂或热冲压通过施加聚合物或树脂材料来进一步金属化或涂覆基础箔或膜，并且可以通过冷却、固化（诸如紫外线固化）或干燥将基础箔或膜结合在一起。可以使用膜表面上的图案化掩模来限制其上沉积有涂层的膜表面。

图7显示如何可以制成选择性地增强的膜或箔70的此一部分的一个实施例。可以将掩模放置到一段基础的未涂覆箔或聚合物膜71的暴露表面上。图案化该掩模以便覆盖基础箔或聚合物膜71的要保持未被涂覆的表面。使经遮掩的基础箔或聚合物膜71经受涂施过程，使得选定材料沉积到经遮掩的基础箔或聚合物膜71的暴露表面上，其在图7中由阴影区域示出。一旦沉积过程完成，便可以移除掩模以提供选择性地增强的箔或膜70，其具有增强涂层72（由图7的阴影区域绘示）和更容易破裂的未增强区域73（由无阴影部分绘示）。因此，可以沿着箔或膜70的长度制成增强涂层72和未增强区域73的重复图案以促进沿着生产线的连续生产。可以沿着幅材（web）的长度标记（由虚线75绘示）单独的基础壁片，并且将其模切成单独片76以供用作屏障壁。应理解，类似增强涂层可以通过其他过程制成在基础膜和箔上，诸如将增强涂层材料打印、喷涂和层压到基础膜或壁板上。所述增强涂层可以由聚合物、树脂、纤维或其他金属形成。

图9呈现另一个实施例，其中封闭件60（包括通过铰接件63连接到套环62的盖61）具有观察窗69，观察窗69准许用户观察封闭件60内部以查看第二室66的顶部壁67。在图9的实施例中，观察窗69形成在盖61的顶部上。然而，观察窗69的精确放置并不重要，只要用户可以观察侧壁的至少一部分以确认其尚未被下压即可，这指示第二室很可能包含未分配的营养补充剂68，并且容器组件10的内含物很可能是新鲜和未使用的。封闭件77可以进一步包括纸或聚合物膜标签或包装纸65，其除观察窗69以外覆盖封闭件77。

为促进通过观察窗69查看，观察窗69可以由透明聚合物制成。任选地，观察窗69可以由与封闭件60相同的聚合物材料制成，但是没有染料或可以使观察窗69的材料不透明的其他材料。作为另一个选项，观察窗69可以具有较薄横截面以增强其透明度，或者甚至可以是封闭件的外壁中的覆盖有清晰标签的开口。与其他实施例的封闭件一样，第二室可以包括屏障壁64，其可以是可破裂或可移除密封件。封闭件60显示为附接到由容器侧壁4限定的开口处的螺纹连接部。容器侧壁4限定容器的第一室1。应理解，本实施例的观察窗69可以类似地应用于本文中描述的封闭件和容器组件的其他实施例。类似于图1的实施例，通向第一室1的孔或开口可以由跨越第一室1的开口附接的容器密封件74密封。

现在参考图10，容器组件10包括附接到封闭件80的容器16。如在本文中描述的其他实施例中可以采用的，封闭件80包括盖81，盖81经由活动铰接件83连接到套环82。容器壁4环绕第一室1并且变窄以形成颈部93，颈部9限定通向第一室1的开口95。如图10中所示的，容器螺纹92可以形成在颈部93的外周向表面上以与套环82的内表面上的互补套环螺纹91配合。当从第一室1倾倒液体食品产品时，可以由与套环82和盖81相同的材料制成的活动铰接件83准许盖从封闭位置（如图10中所示）移动到打开位置。

盖81与活动铰接件83相对的下边缘形成盖唇缘89，盖唇缘89具有凸轮或突出部，其被设计成当盖81旋转到封闭位置时接合套环唇缘90中的相对凸轮、突出部或凹口以使盖81突然抵靠套环82封闭。套环唇缘90从套环82与活动铰接件83相对的上边缘延伸。通过彼此接合，盖唇缘89和套环唇缘90可以使盖81在套环82上方保持在封闭位置中。但是应理解，唇缘89和90仅是保持盖81封闭的一个示例性方法，并且替代所描述机构或除所描述机构以外，还可以使用本技术中已知的其他封闭和锁定机构。

如先前所描述的，第一室1可以被填充有所期望的液体产品。一旦第一室1被填充，封闭件80便可以通过颈部93的容器螺纹92附接到容器16以密封开口95，并且防止微生物和其他污染物进入第一室1。如图10中所示的，容器密封件84附接到容器16以跨越容器开口95进行密封，作为微生物或氧气进入或者水蒸气离开的屏障，其中此类微生物、氧气或水蒸气通过例如穿过盖81的下边缘与套环82的上边缘之间的小间隙而设法进入盖81与套环82之间的空间。

在图10的实施例中，由抵靠屏障壁85密封的侧壁86形成的第二室安置在盖81的盖室87内。盖室87是在顶部壁97与底部壁97之间延伸穿过盖81的腔。第二室可以包括营养补充剂88。营养补充剂88可以是益生菌（诸如LGG）或有益蛋白质（诸如转铁蛋白蛋白乳铁蛋白）。营养补充剂88可以更具体地被配制为颗粒的热敏营养婴儿配方食品补充剂。顶部壁86和屏障壁85可以包括任何其他先前所描述的实施例的侧壁和屏障的类似材料和结构。然而，在此实施例中，顶部壁86或屏障壁85的若干部分牢固地附接到盖室87，使得当分配第二室的内含物时，屏障壁85和侧壁86的剩余部分保持附接到盖室87，并且侧壁跨越盖室87提供连续密封。

为混合和分配图10的容器组件10的内含物，用户旋开封闭件80以使其从容器16移除，并且暴露容器密封件84。然后，用户剥离容器密封件84以开启容器16并更换封闭件80。接下来，用户通过下压侧壁86来从第二室排出营养补充剂88。应理解，第二室在盖室87内的凹入位置可以提供一些保护以免第二室在制造、运送和存储期间的无意排出。如在其他实施例中所描述的，因此，排出第二室的内含物可能需要用户将手指插入到盖室87中以下压顶部壁86以便使屏障壁85破裂。在屏障壁85破裂的情况下，营养补充剂88可以通过套环孔口94和开口95排出以便与第一室1中的液体混合。为从容器组件10分配所述混合物，用户将盖81拉开（克服卡扣配合的盖唇缘89的阻力以使其从套环唇缘90脱离），从而准许混合物在从容器16倾倒时通过开口95和套环孔口94流出。

因此，虽然已经描述新颖且有用的容器和封闭件的本公开的特定实施例，但是此类参考并不旨在被解释为对本公开的范围的限制，除如在以下权利要求书中所阐述以外。

Claims (20)

1.一种容器组件，其包括：

容器，其具有由底壁和容器侧壁形成的第一室，所述容器侧壁从所述底壁延伸以环绕所述第一室，所述容器侧壁限定通向所述第一室的孔；

附接到所述孔的封闭件，所述封闭件包括套环，所述套环环绕延伸穿过所述孔到达所述第一室的通道，所述套环具有铰接连接的盖，所述盖能在打开位置与用以封闭所述通道的封闭位置之间移动；

其中所述封闭件包括通过屏障壁与所述第一室分开的第二室，所述屏障壁能打开以准许在所述第一室与所述第二室之间的材料流动。

2.一种容器组件，其包括：

容器，其具有由底壁和至少一个容器侧壁形成的第一室，所述至少一个容器侧壁从所述底壁延伸以环绕所述第一室，所述容器侧壁限定通向所述第一室的开口；

附接到所述开口的封闭件，所述封闭件包括限定与所述开口重叠的孔口的套环；

铰接连接到所述套环并且能在打开位置与封闭位置之间移动的盖，所述盖包括延伸穿过所述盖的盖室；

其中所述盖包括位于所述盖室内的第二室，所述第二室具有跨越所述盖室密封的第二室顶部壁和屏障壁，所述屏障壁密封到所述第二室顶部壁以封闭所述第二室并且当所述盖处于封闭位置中时使所述第二室与所述孔口分开。

3.根据权利要求1或2所述的容器组件，其中，所述第二室与所述套环一体地形成并且部分地封闭所述通道。

4.根据前述权利要求中的任一项所述的容器组件，其中，所述屏障壁是可移除密封件。

5.根据前述权利要求中的任一项所述的容器组件，其中，所述第二室包括能下压以使所述屏障壁破裂的第二室顶部壁。

6.根据前述权利要求中的任一项所述的容器组件，其中，所述盖包括观察窗。

7.根据前述权利要求中的任一项所述的容器组件，其中，所述屏障壁被选择性地增强。

8.根据前述权利要求中的任一项所述的容器组件，其中，所述第一室是无菌的。

9.根据前述权利要求中的任一项所述的容器组件，其中，容器密封件密封所述容器开口。

10.根据前述权利要求中的任一项所述的容器组件，其中，所述屏障壁被构造成通过由所述第二室顶部壁的下压产生的所述第二室中的增加的流体压力而破裂。

11.根据权利要求1-9中的任一项所述的容器组件，其中，所述第二室包括联接到所述第二室侧壁的构件，所述构件被构造成在下压所述第二室顶部壁时穿透所述屏障壁。

12.根据前述权利要求中的任一项所述的容器组件，其中，所述容器侧壁包括环绕所述孔的第一螺纹连接部，并且所述套环包括联接到所述第一螺纹连接部的第二螺纹连接部。

13.一种用于容器的封闭件，其包括：

套环，其具有环绕通道的套环壁，所述套环壁在所述通道的下部开口与上部开口之间延伸，所述套环壁适于将所述下部开口的周边可密封地联接到容器孔；

盖，其铰接到所述套环，并且能在覆盖所述套环上部开口的封闭位置与准许从所述下部开口和所述上部开口中的一者进入所述通道的流体从另一开口中流出的打开位置之间移动；

封闭室的隔室，所述隔室从所述套环延伸到所述通道中，并且具有使所述室密封以与所述通道隔离的屏障壁；

其中，能开启所述屏障壁以使所述室暴露至所述通道。

14.根据权利要求13所述的封闭件，其中，所述室是无菌的。

15.根据权利要求13或14所述的封闭件，其中，所述隔室包括用户可以下压以开启所述屏障壁的可下压顶部壁。

16.根据权利要求13-15中的任一项所述的封闭件，其中，所述屏障壁被构造成由于在下压所述可下压顶部壁时产生的增加的内部隔室压力而通过破裂来开启。

17.根据权利要求13-15中的任一项所述的封闭件，其中，所述屏障壁被构造成由于在下压所述可下压侧壁时联接到所述可下压顶部壁的构件穿透所述屏障壁而通过破裂来开启。

18.根据权利要求13-17中的任一项所述的封闭件，其中，所述屏障壁是可移除密封件，其具有用户能拉动以开启所述屏障壁的突片。

19.根据权利要求13-18中的任一项所述的封闭件，其中，所述屏障壁被选择性地增强。

20.根据权利要求13-19中的任一项所述的封闭件，其中，所述盖包括观察窗。