CN109880883A - 活性黑5的应用及霉菌毒素降解酶的筛选方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于农业生物技术领域，具体涉及活性黑5的应用及霉菌毒素降解酶的筛选方法。本发明的霉菌毒素降解酶的筛选方法，包括霉菌毒素降解酶以有机酸溶液作为介体降解染料活性黑5的步骤。本发明的方法操作简单、通量高，避免了霉菌毒素降解酶筛选过程中操作者接触霉菌毒素所产生的潜在危害，而且成本投资低、适用范围广，可广泛用于饲料毒素降解酶领域。

Description

活性黑5的应用及霉菌毒素降解酶的筛选方法

技术领域

本发明属于农业生物技术领域，具体涉及活性黑5的应用及霉菌毒素降解酶的筛选方法。

背景技术

霉菌毒素是真菌产生的次级代谢产物，主要污染储存的粮油食品和饲料，严重危害人畜健康。根据其结构特征，霉菌毒素可分为芳香环和非芳香环两大类，芳香环类包括黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、桔霉素、赭曲霉素、棒曲霉素和单端孢霉烯族毒素等；非芳香环类仅包括伏马毒素。其中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和脱氧雪腐镰刀菌烯醇(呕吐毒素)是最为常见和危害最大的霉菌毒素。因此，亟需建立简单、有效且环境友好的霉菌毒素的脱毒方法。

目前，被霉菌毒素污染的饲料的脱毒方法主要包括物理法、化学法、吸附法和生物法等。物理和化学脱毒法存在操作困难、效果不稳定、营养成分损失大以及影响饲料适口性等缺点。吸附法虽简单易行，但存在用量大、不够经济，容易引起二次污染等缺点。微生物脱毒法具有作用条件温和，对原料的感官性状、适口性等影响极小、增加原料营养价值等优点，被认为是最佳脱毒方法。生物脱毒作用主要是指降解酶通过酶促反应将毒素转化成低毒或者无毒产物，其中降解酶包括氧化酶如漆酶、锰过氧化物酶和水解酶(如酯酶)等。

生物脱毒技术实现规模化应用的过程中，寻找和筛选能降解霉菌毒素的菌株，并对其所产胞外降解酶进行特性研究及对降解酶基因进行克隆和表达，是霉菌毒素生物降解研究领域重要的突破点和发展方向。因此，建立饲料毒素降解酶高通量筛选方法是生物脱毒技术推广的关键所在。现有霉菌毒素降解酶筛选过程中操作者接触霉菌毒素，对操作者所产生的潜在危害。而在寻找无毒替代底物的过程中，无毒底物或者无法正确反映霉菌毒素的降解率，或者无毒底物只能反映一种或两种霉菌毒素的降解率，从而无法满足工业中的实际需求。

发明内容

本发明的目的在于提供活性黑5在霉菌毒素筛选中的应用。

本发明的再一目的在于提供一种霉菌毒素降解酶的筛选方法。

根据本发明具体实施方式的霉菌毒素降解酶的筛选方法，所述方法包括在有机酸体系中以活性黑5作为检测底物检测待测蛋白酶对活性黑5降解率的步骤，其中，如对活性黑5具有降解作用，则判断所述待测蛋白酶为霉菌毒素降解酶。

根据本发明具体实施方式的霉菌毒素降解酶的筛选方法，所述待测蛋白酶包括锰过氧化物酶。

根据本发明具体实施方式的霉菌毒素降解酶的筛选方法，所述有机酸体系包括丙二酸-丙二酸钠缓冲液

根据本发明具体实施方式的霉菌毒素降解酶的筛选方法，丙二酸-丙二酸钠缓冲液的浓度为0.2M，丙二酸-丙二酸钠缓冲液的的pH为5.0。

根据本发明具体实施方式的霉菌毒素降解酶的筛选方法，所述有机酸体系还包括硫酸锰溶液，硫酸镁溶液的浓度为40mM。

根据本发明具体实施方式的霉菌毒素降解酶的筛选方法，所述有机酸体系还包括过氧化氢溶液，过氧化氢溶液的浓度为4mM。

本发明选用染料活性黑5作为霉菌毒素的无毒替代物，操作简单、通量高，避免了霉菌毒素降解酶筛选过程中操作者接触霉菌毒素所产生的潜在危害，而且成本投资低、适用范围广，可广泛用于饲料毒素降解酶领域。

附图说明

图1显示重组锰过氧化物酶IlMnP5、IlMnP6在不同体系下对黄曲霉毒素B1和玉米赤霉烯酮的降解作用，其中，

A显示丙二酸-丙二酸钠、醋酸-醋酸钠和乳酸-乳酸钠体系下IlMnP5、IlMnP6对黄曲霉毒素B1的作用情况，

B显示丙二酸-丙二酸钠、醋酸-醋酸钠和乳酸-乳酸钠体系下IlMnP5、IlMnP6对玉米赤霉烯酮的作用情况，

C显示丙二酸体系下添加超氧化物歧化酶和芦丁IlMnP5对黄曲霉毒素B1的作用情况，

D显示丙二酸体系下添加超氧化物歧化酶和芦丁IlMnP5对玉米赤霉烯酮的作用情况，

E显示丙二酸体系下添加超氧化物歧化酶和芦丁IlMnP6对黄曲霉毒素B1的作用情况，

F显示丙二酸体系下添加超氧化物歧化酶和芦丁IlMnP6对玉米赤霉烯酮的作用情况；

图2显示丙二酸体系下添加超氧化物歧化酶和芦丁对降解染料活性黑5的影响，其中，A显示IlMnP5对活性黑5的作用情况，B显示IlMnP6对活性黑5的作用情况；

图3显示不同来源的锰过氧化物酶的序列相似性比较和进化关系情况；

图4显示不同来源的锰过氧化物酶对不同毒素的降解率与对活性黑5降解率之间相关性关系。

具体实施方式

试验材料和试剂

1、菌株：产锰过氧化物酶的大肠杆菌工程菌株。

2、生化试剂：黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、伏马菌素、活性黑5、超氧化物歧化酶、芦丁；色谱纯乙腈、三氟乙酸、Tris、丙二酸、丙二酸钠、醋酸、醋酸钠、柠檬酸、柠檬酸钠、乳酸、乳酸钠、丁二酸、丁二酸钠、硫酸锰和过氧化氢。

3、培养基：

(1)大肠杆菌培养基LB(1％蛋白胨、0.5％酵母提取物、1％NaCl,pH7.0)。

IlMnP1氨基酸序列如下：

MAFKTILAFVALATAALAAPSSRVTCSPGRVVSNGACCKWFDVLDDIQENLFDGGVCGEEVHESLRLTFHDAIGFSLSAEREGKFGGGGADGSIMAFAEIETNFHANNGVDEIVEAQRPFAIKHKVSFGDFIQFAGAVGVSNCLGGPRLEFMAGRSNISRAAPDLTVPEPSDSVDKILARMGDAGFSSSEVVDLLISHTVAAQDHVDPTIPGTPFDSTPSEFDPQFFVETLLKGTLFPGNGSNVGELQSPLRGEFRLQSDALLARDPRTACEWQSFVNNQRLMVTKFEAVMSKLAVLGHNPRDLVDCSEVIPVPPRAKTNVAVLPAGKTRADVQAACAATPFPTLQTAPGPATSIVPV

IlMnP2氨基酸序列如下：

MAFKHLVVALSIVLSLGVAQAAITKRVACPDGKNTATNAACCSLFAIRDDIQANLFDGGECGEEVHESFRLTFHDAIGTGSFGGGGADGSIIVFDDIETNFHANNGVDEIIDEQKPFIARHNITPGDFIQFAGAVGVSNCPGAPRLDFFLGRPNPVAAAPDKTVPEPFDTVDSILARFKDAGGFTPAEIVALLGSHTIAAADHVDPTIPGTPFDSTPEVFDTQVFVEVQLRGTLFPGTGGNQGEVQSPLRGEIRLQSDHDLARDSRTACEWQSFVNNQAKLQSAFKAAFKKLSVLGHNINNLIDCSEVIPEPPNVKVKPATFPAGITHADVEQACATTPFPTLATDPGPATSVAPVPPS

IlMnP4氨基酸序列如下：

MTFKALLALLTVTSAVLAAPQDVTAANKVSCGGGRVAGHAQCCKWYDVLDDIQKNLFDGGECGEEVHESLRLTFHDAIGFSLSAQREGKFGGGGADGSIMAFAEIETKFHANNGVDEIIEAQRPFALNHSVSFGDFIQFAGAVGVSNCGGGPRLQFLAGRSNSSKAAPDGTVPEPFDSTDKILAHMGDAGFSPSEVVDLLASHSVAAQDHVDASIPGTPFDSTPSTFDAQFFVETLLKGTLFPGNGSNQGEVQSPLHGEFRLQSDFELARDSRTACEWQSFITDHNSMVRKFEAAMAKLAVLGHDPRTLIDCSDVIPQPKGAKSNVAVLPAGKHRADIQASCHQTPFPTLKTAPGPETSIPPVPPS

IlMnP5氨基酸序列如下：

MAFKQLVATLSLALLAHGAVVRRVTCPDGVNTATNAACCSLFAVRDDIQQNLFDNGQCGEDVHESFRLSFHDAIGISPKIAATGQFGGGGADGSIILFEEIETNFHANIGVDEIVDEQKPFIARHNITPGDFIQFAAAVGVSNCPGAPRLDFFLGRPAATQPAPDKTVPEPFDTVDTILERFADAGNFTPAEVVALLVSHTIAAADEVDPTIPGTPFDSTPEVFDSQFFVETQLRGTGFPGTAGNQGEVESPLAGELRLQSDSELARDSRTACEWQSFVGNQQKIQTAFKAAFQKMAVLGVDTSKMVDCSELIPVPPELKITAAHFPAGKTNADVEQACASTPFPTLSTDPGPATSVAPVPPS

IlMnP6氨基酸序列如下：

MAFKQLVAALTVALSLGVAQGAITRRVACPDGVNTATNAACCSLFAIRDDIQQNLFDGGECGEEVHESFRLTFHDAIGIGSNGGGGADGSIAVFEDIETAFHANNGVDEIIDEQKPFLARHNITPGDFIQFAGAVGVSNCPGAPRLDFFLGRPNPVAPAPDKTVPEPFDTVDSILARFADAGGFSPAEVVALLGSHTIAAADHVDPTIPGTPFDSTPEVFDTQVFLEVQLRGTLFPGTGGNQGEVESPLRGEIRLQSDHDLARDSRTACEWQSFVNNQVKLQTAFKAAFKKLAVLGHDVNNMVDCSEVIPEPPNVKIKAATFPAGQTNADVEQACASTPFPTLATDPGPATSVAPVPPS

PcMnP1氨基酸序列如下：

MAFGSLLAFVALAAITRAAPTAESAVCPDGTRVTNAACCAFIPLAQDLQETLFQGDCGEDAHEVIRLTFHDAIAISQSLGPQAGGGADGSMLHFPTIEPNFSANSGIDDSVNNLLPFMQKHDTISAADLVQFAGAVALSNCPGAPRLEFMAGRPNTTIPAVEGLIPEPQDSVTKILQRFEDAGNFSPFEVVSLLASHTVARADKVDETIDAAPFDSTPFTFDTQVFLEVLLKGTGFPGSNNNTGEVMSPLPLGSGSDTGEMRLQSDFALARDERTACFWQSFVNEQEFMAASFKAAMAKLAILGHSRSSLIDCSDVVPVPKPAVNKPATFPATKGPKDLDTLTCKALKFPTLTSDPGATETLIPHCSNGGMSCPGVQFDGPA

CsMnP氨基酸序列如下：

MAFTSFVALAALVGIASAAPTTICPDGTRVSNHACCAFIPLAEDLQKTIFMNDCGEDAHEVIRLTFHDAVAISRKLGPKAGGGADGSMLLFPTVEPNFSANNGIDDSVNNLIPFMARHPTVSAGDLVQFAGAVALSNCPGAPRLEFLAGRPNHTIAAIDGLIPEPQDDVTKILERFDDAGGFTPFEVVSLLASHTVARADKVDETIDAAPFDSTPFTFDTQVFLEVLLKGVGFPGTDNNTGEVASPLPKGSGNDTGEMRLQSDFALARDPRTACFWQGFVDEQEFMAESFKAAMAKLAILGHNRASLTDCSDVVPIPRPAVKKPASFPATTGPKDLELTCRAERFPTLTVDRGAVQALIPHCSNGGQDCPSVQFDGPA

NfMnP氨基酸序列如下：

MAFNFAAILAFVSLAAVTSAAPSGTTCSNGVVVPDAVCCDFVPLASALQSEVLMGDCGEDAHELVRLIFHDAIAISQSMGPSAGGGADGSMLIFPTVEPAFFPNLGIADSVNNLIPFLSQFPTISAGDLVQFAGAVAISNCPGAPQLEFLAGRSNATAPAIDGLIPEPQDDVTKILARFADAGNFTPDEVVALLASHSIARADHVDPTLDAAPFDSTPFDFDTQVFLEVLLKGTGFPGLDNNTGEVSSPLPVTDGTDVGELRLQSDFVLARDERTACAWQSFVNEQQAMADAFKEAVKKLAVLGHSRSDLVDCSAVVPVPKPATGTPATFPASTGPQDLELTCTTVPFPTLSTAPGAQQTLIPHCSDGTMTCNSVQFDGPATNFGGADDS

实施例1确定锰过氧化物酶对霉菌毒素的降解机制

1.制备重组锰过氧化物酶

分别取产锰过氧化物酶IlMnP1、IlMnP2、IlMnP4、IlMnP5、IlMnP6及PcMnP1的大肠杆菌工程菌株，接种于50mL LB培养基中，37℃220rpm振荡培养12h，以2％比例转接于200mLLB培养基中，37℃220rpm振荡培养2h，至OD₆₀₀达到0.6-0.8，加入终浓度1mM的诱导剂IPTG诱导4h后，离心收集菌体。

IlMnP1、IlMnP2、IlMnP4、IlMnP5、IlMnP6、PcMnP1采取溶菌酶法裂解菌体，8M尿素溶解包涵体蛋白后进行变复性后获得活性蛋白。

取分别产锰过氧化物酶CsMnP及NfMnP的大肠杆菌菌株，接种于50mL LB培养基中，37℃220rpm振荡培养12h后，按2％比例转接于200mL LB培养基中，37℃220rpm振荡培养约2h(OD590≈0.5)。冰水浴处理后于10℃220rpm培养30min后加入60μL浓度1M的诱导剂IPTG，于10℃220rpm继续培养6h。之后的9h培养过程中每小时分别加入33μL浓度1M的CaCl₂和330μL浓度10g/L的Hemin(Hemin溶于0.1M NaOH中)，而后10℃220rpm继续培养10h后离心收集菌体。采取超声法裂解菌体，利用镍柱进行亲和层析纯化获得单一的CsMnP及NfMnP蛋白。

2重组锰过氧化物酶IlMnP5、IlMnP6于不同有机酸体系下降解黄曲霉毒素B1和玉米赤霉烯酮

按如下反应体系：50μL有机酸缓冲液(0.2M，pH 5.0)，20μL去离子水，20μl黄曲霉毒素B1(AFB1)溶液或玉米赤霉烯酮(ZEN)溶液，5μl硫酸锰(40mM)，100μL锰过氧化酶(1000U/L)，5μL过氧化氢(4mM)。所用的有机酸缓冲液分别为丙二酸-丙二酸钠、醋酸-醋酸钠和乳酸-乳酸钠，以未加入锰过氧化物酶的体系作为对照，每个锰过氧化物酶设3个重复。于30℃下反应9h，采用高效液相色谱(HPLC)分析黄曲霉毒素B1及玉米赤霉烯酮的降解率，具体实验结果见图1。

如图1中的A所示，在醋酸和乳酸有机酸体系下，黄曲霉毒素B1不能被锰过氧化物酶降解，但丙二酸体系下黄曲霉毒素B1能被锰过氧化物酶有效降解。基于不同有机酸的机制差异：乙酸不能螯合三价锰离子；乳酸螯合三价锰离子，但不生成自由基；丙二酸螯合三价锰离子，同时会生成自由基。重组锰过氧化物酶依靠螯合的三价锰与丙二酸反应生成的自由基实现对黄曲霉毒素B1的降解。如图1中B所示，玉米赤霉烯酮在丙二酸体系下也能得到有效降解。

3确认自由基在反应中的作用

按如下反应体系：50μL丙二酸缓冲液(0.2M，pH 5.0)，20μL去离子水，50μL超氧化物歧化酶，20μL黄曲霉毒素B1溶液或玉米赤霉烯酮溶液，5μL硫酸锰(40mM)，50μL锰过氧化酶(2000U/L)，5μL过氧化氢(4mM)。以未加入锰过氧化物酶的有机酸体系作为对照，每个锰过氧化物酶设3个重复。于30℃下反应9h，采用高效液相色谱(HPLC)分析黄曲霉毒素B1及玉米赤霉烯酮的降解率，具体实验结果见图1。

如图1中的C、D、E、F所示，重组锰过氧化物酶降解黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮体系中添加超氧化物歧化酶或芦丁后，锰过氧化物酶对黄曲霉毒素B1及玉米赤霉烯酮的降解率均明显降低。由于超氧化物歧化酶和芦丁能有效的消除超氧阴离子和烷基过氧自由基，因此，表明超氧阴离子自由基参与锰过氧化物酶对黄曲霉毒素B1及玉米赤霉烯酮的降解。

实施例2锰过氧化物酶IlMnP5、IlMnP6对染料活性黑5的作用

按如下反应体系：50μL丙二酸缓冲液(0.2M，pH 5.0)，30μL去离子水，50μL超氧化物歧化酶或芦丁，10μL活性黑5溶液，5μL硫酸锰(40mM)，50μL锰过氧化酶(2000U/L)，5μL过氧化氢(4mM)。以未加入锰过氧化物酶的有机酸体系作为对照，每个锰过氧化物酶设3个重复。于30℃下反应9h，采用分光光度计测定活性黑5的降解率，具体实验结果见图2。

如图2所示，在丙二酸体系下，添加超氧歧化酶或芦丁对锰过氧化物酶降解活性黑5具有明显抑制作用，说明超氧阴离子和烷基过氧自由基参与锰过氧化物酶降解染料活性黑5。

实施例3考察不同来源的锰过氧化物酶对活性黑5、霉菌毒素的作用关系

不同来源的锰过氧化物酶分别选择IlMnP1、IlMnP2、IlMnP4、IlMnP5、IlMnP6、PcMnP1、CsMnP和NfMnP。

毒素降解反应按如下体系：50μL丙二酸缓冲液(0.2M，pH 5.0)，20μL去离子水，20μL霉菌毒素溶液，5μL硫酸锰(40mM)，100μL锰过氧化酶(1000U/L)，5μL过氧化氢(4mM)。以未加入锰过氧化物酶的体系作为对照，每个锰过氧化物酶设3个重复。于30℃下反应72h，采用高效液相色谱(HPLC)分析对黄曲霉毒素B1(AFB1)、玉米赤霉烯酮(ZEN)、呕吐毒素(DON)、伏马菌素B1(FB1)的降解率。

活性黑5降解反应按如下体系：50μL丙二酸缓冲液(0.2M，pH 5.0)，20μL去离子水，20μL染料活性黑5溶液，5μL硫酸锰(40mM)，100μL锰过氧化酶(1000U/L)，5μL过氧化氢(4mM)。以未加入锰过氧化物酶的体系作为对照，每个锰过氧化物酶设3个重复。于30℃下反应9h，采用分光光度计测定活性黑5在OD₅₅₆的值，降解率(％)＝[(Ai-At)/Ai]×100。具体实验结果如表1、图3、图4所示。

表1丙二酸体系下霉菌毒素的降解率

如表1、图3所示，进化关系较远、序列一致性较低的锰过氧化物酶均能够在丙二酸体系下对黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素及伏马菌素B1发挥明显的降解效果。

实验结果表明，锰过氧化物酶对霉菌毒素作用72h后，降解率达到最大值，锰过氧化物酶对染料活性黑5作用9h后，降解率已达最大值，即锰过氧化物酶对两种底物的作用均达到最大效果，因此，选择作用霉菌72小时与活性黑5作用9小时，这两个时间点进行对比。

如图4所示，锰过氧化物酶对不同毒素作用72h后的降解率与对染料活性黑5作用9h后的降解率均存在较高正相关性，R²介于0.710-0.945之间，表明染料活性黑5可作为饲料霉菌毒素降解酶的初筛底物。

序列表

<110> 中国农业科学院饲料研究所

<120> 活性黑5的应用及霉菌毒素降解酶的筛选方法

<160> 8

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 358

<212> PRT

<213> 大肠杆菌(Escherichia coli)

<400> 1

Met Ala Phe Lys Thr Ile Leu Ala Phe Val Ala Leu Ala Thr Ala Ala

1 5 10 15

Leu Ala Ala Pro Ser Ser Arg Val Thr Cys Ser Pro Gly Arg Val Val

20 25 30

Ser Asn Gly Ala Cys Cys Lys Trp Phe Asp Val Leu Asp Asp Ile Gln

35 40 45

Glu Asn Leu Phe Asp Gly Gly Val Cys Gly Glu Glu Val His Glu Ser

50 55 60

Leu Arg Leu Thr Phe His Asp Ala Ile Gly Phe Ser Leu Ser Ala Glu

65 70 75 80

Arg Glu Gly Lys Phe Gly Gly Gly Gly Ala Asp Gly Ser Ile Met Ala

85 90 95

Phe Ala Glu Ile Glu Thr Asn Phe His Ala Asn Asn Gly Val Asp Glu

100 105 110

Ile Val Glu Ala Gln Arg Pro Phe Ala Ile Lys His Lys Val Ser Phe

115 120 125

Gly Asp Phe Ile Gln Phe Ala Gly Ala Val Gly Val Ser Asn Cys Leu

130 135 140

Gly Gly Pro Arg Leu Glu Phe Met Ala Gly Arg Ser Asn Ile Ser Arg

145 150 155 160

Ala Ala Pro Asp Leu Thr Val Pro Glu Pro Ser Asp Ser Val Asp Lys

165 170 175

Ile Leu Ala Arg Met Gly Asp Ala Gly Phe Ser Ser Ser Glu Val Val

180 185 190

Asp Leu Leu Ile Ser His Thr Val Ala Ala Gln Asp His Val Asp Pro

195 200 205

Thr Ile Pro Gly Thr Pro Phe Asp Ser Thr Pro Ser Glu Phe Asp Pro

210 215 220

Gln Phe Phe Val Glu Thr Leu Leu Lys Gly Thr Leu Phe Pro Gly Asn

225 230 235 240

Gly Ser Asn Val Gly Glu Leu Gln Ser Pro Leu Arg Gly Glu Phe Arg

245 250 255

Leu Gln Ser Asp Ala Leu Leu Ala Arg Asp Pro Arg Thr Ala Cys Glu

260 265 270

Trp Gln Ser Phe Val Asn Asn Gln Arg Leu Met Val Thr Lys Phe Glu

275 280 285

Ala Val Met Ser Lys Leu Ala Val Leu Gly His Asn Pro Arg Asp Leu

290 295 300

Val Asp Cys Ser Glu Val Ile Pro Val Pro Pro Arg Ala Lys Thr Asn

305 310 315 320

Val Ala Val Leu Pro Ala Gly Lys Thr Arg Ala Asp Val Gln Ala Ala

325 330 335

Cys Ala Ala Thr Pro Phe Pro Thr Leu Gln Thr Ala Pro Gly Pro Ala

340 345 350

Thr Ser Ile Val Pro Val

355

<210> 2

<211> 359

<212> PRT

<213> 大肠杆菌(Escherichia coli)

<400> 2

Met Ala Phe Lys His Leu Val Val Ala Leu Ser Ile Val Leu Ser Leu

1 5 10 15

Gly Val Ala Gln Ala Ala Ile Thr Lys Arg Val Ala Cys Pro Asp Gly

20 25 30

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35 40 45

Asp Asp Ile Gln Ala Asn Leu Phe Asp Gly Gly Glu Cys Gly Glu Glu

50 55 60

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65 70 75 80

Ser Phe Gly Gly Gly Gly Ala Asp Gly Ser Ile Ile Val Phe Asp Asp

85 90 95

Ile Glu Thr Asn Phe His Ala Asn Asn Gly Val Asp Glu Ile Ile Asp

100 105 110

Glu Gln Lys Pro Phe Ile Ala Arg His Asn Ile Thr Pro Gly Asp Phe

115 120 125

Ile Gln Phe Ala Gly Ala Val Gly Val Ser Asn Cys Pro Gly Ala Pro

130 135 140

Arg Leu Asp Phe Phe Leu Gly Arg Pro Asn Pro Val Ala Ala Ala Pro

145 150 155 160

Asp Lys Thr Val Pro Glu Pro Phe Asp Thr Val Asp Ser Ile Leu Ala

165 170 175

Arg Phe Lys Asp Ala Gly Gly Phe Thr Pro Ala Glu Ile Val Ala Leu

180 185 190

Leu Gly Ser His Thr Ile Ala Ala Ala Asp His Val Asp Pro Thr Ile

195 200 205

Pro Gly Thr Pro Phe Asp Ser Thr Pro Glu Val Phe Asp Thr Gln Val

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Phe Val Glu Val Gln Leu Arg Gly Thr Leu Phe Pro Gly Thr Gly Gly

225 230 235 240

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245 250 255

Ser Asp His Asp Leu Ala Arg Asp Ser Arg Thr Ala Cys Glu Trp Gln

260 265 270

Ser Phe Val Asn Asn Gln Ala Lys Leu Gln Ser Ala Phe Lys Ala Ala

275 280 285

Phe Lys Lys Leu Ser Val Leu Gly His Asn Ile Asn Asn Leu Ile Asp

290 295 300

Cys Ser Glu Val Ile Pro Glu Pro Pro Asn Val Lys Val Lys Pro Ala

305 310 315 320

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325 330 335

Thr Thr Pro Phe Pro Thr Leu Ala Thr Asp Pro Gly Pro Ala Thr Ser

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355

<210> 3

<211> 366

<212> PRT

<213> 大肠杆菌(Escherichia coli)

<400> 3

Met Thr Phe Lys Ala Leu Leu Ala Leu Leu Thr Val Thr Ser Ala Val

1 5 10 15

Leu Ala Ala Pro Gln Asp Val Thr Ala Ala Asn Lys Val Ser Cys Gly

20 25 30

Gly Gly Arg Val Ala Gly His Ala Gln Cys Cys Lys Trp Tyr Asp Val

35 40 45

Leu Asp Asp Ile Gln Lys Asn Leu Phe Asp Gly Gly Glu Cys Gly Glu

50 55 60

Glu Val His Glu Ser Leu Arg Leu Thr Phe His Asp Ala Ile Gly Phe

65 70 75 80

Ser Leu Ser Ala Gln Arg Glu Gly Lys Phe Gly Gly Gly Gly Ala Asp

85 90 95

Gly Ser Ile Met Ala Phe Ala Glu Ile Glu Thr Lys Phe His Ala Asn

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Asn Gly Val Asp Glu Ile Ile Glu Ala Gln Arg Pro Phe Ala Leu Asn

115 120 125

His Ser Val Ser Phe Gly Asp Phe Ile Gln Phe Ala Gly Ala Val Gly

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Val Ser Asn Cys Gly Gly Gly Pro Arg Leu Gln Phe Leu Ala Gly Arg

145 150 155 160

Ser Asn Ser Ser Lys Ala Ala Pro Asp Gly Thr Val Pro Glu Pro Phe

165 170 175

Asp Ser Thr Asp Lys Ile Leu Ala His Met Gly Asp Ala Gly Phe Ser

180 185 190

Pro Ser Glu Val Val Asp Leu Leu Ala Ser His Ser Val Ala Ala Gln

195 200 205

Asp His Val Asp Ala Ser Ile Pro Gly Thr Pro Phe Asp Ser Thr Pro

210 215 220

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225 230 235 240

Leu Phe Pro Gly Asn Gly Ser Asn Gln Gly Glu Val Gln Ser Pro Leu

245 250 255

His Gly Glu Phe Arg Leu Gln Ser Asp Phe Glu Leu Ala Arg Asp Ser

260 265 270

Arg Thr Ala Cys Glu Trp Gln Ser Phe Ile Thr Asp His Asn Ser Met

275 280 285

Val Arg Lys Phe Glu Ala Ala Met Ala Lys Leu Ala Val Leu Gly His

290 295 300

Asp Pro Arg Thr Leu Ile Asp Cys Ser Asp Val Ile Pro Gln Pro Lys

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Gly Ala Lys Ser Asn Val Ala Val Leu Pro Ala Gly Lys His Arg Ala

325 330 335

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340 345 350

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355 360 365

<210> 4

<211> 363

<212> PRT

<213> 大肠杆菌(Escherichia coli)

<400> 4

Met Ala Phe Lys Gln Leu Val Ala Thr Leu Ser Leu Ala Leu Leu Ala

1 5 10 15

His Gly Ala Val Val Arg Arg Val Thr Cys Pro Asp Gly Val Asn Thr

20 25 30

Ala Thr Asn Ala Ala Cys Cys Ser Leu Phe Ala Val Arg Asp Asp Ile

35 40 45

Gln Gln Asn Leu Phe Asp Asn Gly Gln Cys Gly Glu Asp Val His Glu

50 55 60

Ser Phe Arg Leu Ser Phe His Asp Ala Ile Gly Ile Ser Pro Lys Ile

65 70 75 80

Ala Ala Thr Gly Gln Phe Gly Gly Gly Gly Ala Asp Gly Ser Ile Ile

85 90 95

Leu Phe Glu Glu Ile Glu Thr Asn Phe His Ala Asn Ile Gly Val Asp

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Glu Ile Val Asp Glu Gln Lys Pro Phe Ile Ala Arg His Asn Ile Thr

115 120 125

Pro Gly Asp Phe Ile Gln Phe Ala Ala Ala Val Gly Val Ser Asn Cys

130 135 140

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<212> PRT

<213> 大肠杆菌(Escherichia coli)

<400> 5

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<213> 大肠杆菌(Escherichia coli)

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<213> 大肠杆菌(Escherichia coli)

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<213> 大肠杆菌(Escherichia coli)

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Claims (8)

1.活性黑5在霉菌毒素筛选中的应用。

2.活性黑5在霉菌毒素筛选中作为霉菌毒素替代物的应用。

3.霉菌毒素降解酶的筛选方法，其特征在于，所述方法包括在有机酸体系中以活性黑5作为检测底物检测待测蛋白酶对活性黑5降解率的步骤，若所述待测蛋白酶对活性黑5具有降解作用，则判断所述待测蛋白酶为霉菌毒素降解酶。

4.根据权利要求3所述的霉菌毒素降解酶的筛选方法，其特征在于，所述待测蛋白酶包括锰过氧化物酶。

5.根据权利要求3所述的霉菌毒素降解酶的筛选方法，其特征在于，所述有机酸体系包括丙二酸-丙二酸钠缓冲液。

6.根据权利要求3所述的霉菌毒素降解酶的筛选方法，其特征在于，丙二酸-丙二酸钠缓冲液的浓度为0.2M，丙二酸-丙二酸钠缓冲液的的pH为5.0。

7.根据权利要求3或5所述的霉菌毒素降解酶的筛选方法，其特征在于，所述有机酸体系还包括硫酸锰溶液，硫酸镁溶液的浓度为40mM。

8.根据权利要求3或5所述的霉菌毒素降解酶的筛选方法，其特征在于，所述有机酸体系还包括过氧化氢溶液，过氧化氢溶液的浓度为4mM。