CN109868205A - 生物样本处理装置及其生物样本处理方法 - Google Patents

Abstract

本发明关于一种生物样本处理装置，包括卡匣本体、至少一第一膜层结构及超声波震荡器。卡匣本体包括第一部件、第二部件及第三部件，第一部件具有入口，以供生物样本流入。第二部件与第一部件相连接，且具有流道，第三部件与第二部件相连接，且具有出口，第一膜层结构设置于第二部件与第三部件连接处，其中包括第一膜层，以架构于抓取生物样本中的目标物，超声波震荡器与第三部件接触并提供超声波能量至卡匣本体，使目标物裂解。藉此，可通过简易的结构使目标物于短时间内裂解，进而达到降低成本以及提升处理效率与检测成效的功效。

Description

生物样本处理装置及其生物样本处理方法

技术领域

本发明关于一种生物样本处理装置，尤指一种以超声波震荡器使目标物裂解的生物样本处理装置及其生物样本处理方法。

背景技术

随着生物医学科技的进步，体外诊断(in vitro diagnostic)技术的应用亦随之普及，由于用于体外诊断的生物样本的结构组成复杂，往往需要预先将其经过处理，例如经过过滤、纯化、裂解或萃取等，以提升后续检测及诊断的成效。

举例而言，可先通过将生物样本中的细胞、病毒或细菌裂解，从中释放出核酸，再将核酸纯化后以进行检测。一种常用的裂解方式为化学处理法，其为通过化学试剂裂解细胞以释放核酸，该化学试剂包含酶，例如溶菌酶(lysozyme)或蛋白酶K(proteinase K)，以及洗涤剂，例如溴化十六烷基三甲铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)或Triton X系列(Triton X series)。

然而，化学处理法所使用的化学试剂可能会对后续的检测造成干扰，于处理过程中往往需经过多次清洗及纯化的步骤，且化学试剂本身的组成复杂，需针对不同生物样本个别进行设计与匹配，于储存及运输时亦须满足特定条件，使得生物样本处理步骤繁复、耗时且成本居高不下。

故此，如何发展一种有别于往的生物样本处理装置及其生物样本处理方法，以改善习知技术中的问题与缺点，简化生物样本处理步骤，并于短时间内完成裂解，同时能够降低成本，且达到提升处理效率及检测成效的功效，实为目前技术领域中的重点课题。

发明内容

本发明的主要目的为提供一种生物样本处理装置及其生物样本处理方法，俾解决习知技术中生物样本处理的步骤繁复、耗时且成本居高不下的问题与缺点。

本发明的另一目的为提供一种生物样本处理装置及其生物样本处理方法，藉由于卡匣本体的流通路径上设置膜层结构，以抓取生物样本中的目标物，并由超声波震荡器提供超声波能量至卡匣本体，藉此可通过简易的结构及步骤使目标物于短时间内裂解，并达到降低成本以及提升处理效率与检测成效的功效。

本发明的另一目的为提供一种生物样本处理装置及其生物样本处理方法，通过设置一个或多个膜层结构，以进行生物样本的纯化及目标物抓取、清洗与裂解，可使生物样本的处理效率与检测成效提升。

本发明的另一目的为提供一种生物样本处理装置及其生物样本处理方法，藉由设置孔径大小不同的第一膜层及第二膜层，以过滤生物样本中的杂质，并抓取生物样本中的目标物，藉此可通过简易的结构及步骤达成样本纯化与裂解。

为达上述目的，本发明的一较佳实施方式为提供一种生物样本处理装置，包括：一第一部件，具有一入口，以供一生物样本流入；一第二部件，与该第一部件相连接，且该第二部件具有一流道；以及一第三部件，与该第二部件相连接，且该第三部件具有一出口，其中该入口、该流道及该出口架构为一流通路径；至少一第一膜层结构，于该流通路径上设置于该第二部件与该第三部件连接处，其中该第一膜层结构包括一第一膜层，以架构于抓取该生物样本中的一目标物；以及一超声波震荡器，与该第三部件接触并提供超声波能量至该卡匣本体，俾使该目标物裂解。

为达上述目的，本发明的另一较佳实施方式为提供一种生物样本处理方法，包括步骤：(a)提供一生物样本处理装置、一生物样本、一清洗液及一超声波溶液，其中，该生物样本处理装置包括一卡匣本体、一第一膜层及一超声波震荡器，其中该卡匣本体具有一入口、一流道及一出口以架构为一流通路径，该第一膜层设置于该流通路径上，且该超声波震荡器与该卡匣本体接触；(b)将该生物样本由该入口流入该卡匣本体；(c)该第一膜层抓取该生物样本中的一目标物，且该生物样本剩余的一残余液由该出口流出；(d)将该清洗液由该入口流入该卡匣本体以清洗该目标物，并由该出口流出；(e)封闭该出口，并将该超声波溶液由该入口流入该卡匣本体至淹没该第一膜层；(f)该超声波震荡器提供超声波能量至该卡匣本体，使该目标物裂解；以及(g)开通该出口，使该超声波溶液与裂解后的该目标物自该出口流出以供检测。

附图说明

图1显示本发明较佳实施例的生物样本处理装置的剖面结构示意图。

图2显示本发明较佳实施例的生物样本处理装置的结构示意图。

图3显示本发明较佳实施例的生物样本处理装置的分解结构示意图。

图4显示本发明较佳实施例的生物样本处理方法的流程图。

图5显示本发明另一较佳实施例的生物样本处理方法的流程图。

图6显示以实时聚合酶链式反应进行检测的Cq-RFU对应图。

图7显示以实时聚合酶链式反应进行检测的核酸产量示意图。

其中，附图标记说明如下：

1：生物样本处理装置

2：卡匣本体

21：第一部件

210：入口

22：第二部件

221：本体部

222：第一连接部

223：第二连接部

220：流道

23：第三部件

230：出口

231：接触部

3：第一膜层结构

30：第一膜层

31：第一支撑板

310：第一通孔

32：第一垫圈

4：超声波震荡器

5：第二膜层结构

50：第二膜层

51：第二支撑板

510：第二通孔

52：第二垫圈

T：厚度

S1：第一表面

S2：第二表面

S10、S20、S25、S30、S40、S50、S60、S70：步骤

具体实施方式

体现本发明特征与优点的一些典型实施例将在后段的说明中详细叙述。应理解的是本发明能够在不同的实施方式上具有各种的变化，其皆不脱离本发明的范围，且其中的说明及附图在本质上系当作说明之用，而非架构于限制本发明。

请参阅图1、图2及图3，其中图1显示本发明较佳实施例的生物样本处理装置的剖面结构示意图，图2显示本发明较佳实施例的生物样本处理装置的结构示意图，以及图3显示本发明较佳实施例的生物样本处理装置的分解结构示意图。如图1、图2及图3所示，本发明较佳实施例的生物样本处理装置1包括卡匣本体2、至少一第一膜层结构3及超声波震荡器4，其中卡匣本体2包括第一部件21、第二部件22及第三部件23。第一部件21具有入口210，以供生物样本流入。第二部件22与第一部件21相连接，且第二部件22具有流道220。第三部件23与第二部件22相连接，且第三部件23具有出口230，其中入口210、流道220及出口230架构为一流通路径，使得流体可于该流通路径中流通。于一些实施例中，第一部件21、第二部件22及第三部件23可以螺纹或热熔的方式相连接，例如通过内螺纹与外螺纹螺合或者超声波热熔焊接，然并不以此为限。

第一膜层结构3于流通路径上设置于第二部件22与第三部件23连接处，其中第一膜层结构3包括第一膜层30，以架构于抓取生物样本中的目标物，且第一膜层30的孔径为例如但不限于10纳米至10微米。其中，生物样本可为例如但不限于全血、血清、血浆、尿液或痰液，第一膜层30所抓取的目标物可为例如但不限于细菌、病毒或寄生物。于一些实施例中，生物样本处理装置1包括多个第一膜层结构3以设计于抓取生物样本中的目标物，然并不以此为限。

超声波震荡器4与第三部件23接触并提供超声波能量至卡匣本体2，俾使所抓取的该目标物裂解。于一些实施例中，第三部件23中与超声波震荡器4所接触处为具有一厚度T的接触部231，亦即，第三部件23具有接触部231，接触部231的表面完全地与超声波震荡器4相接触，且其中接触部231的厚度T为0.01毫米至1毫米，或为0.2至0.8毫米，较佳为0.5毫米，藉此使超声波能量可有效地传导至卡匣本体2，然并不以此为限。

于一些实施例中，卡匣本体2的第二部件22具有本体部221、第一连接部222及第二连接部223，其中本体部221具有位于相异两侧的第一表面S1及第二表面S2。第一连接部222自本体部221的第一表面S1延伸而出，且第一部件21套设于第一连接部222，第二连接部223自本体部221的第二表面S2延伸而出，且第三部件23套设于第二连接部223。于一些实施例中，本体部221的外径大于第一连接部221的外径以及第二连接部223的外径，以使第一部件21、第二部件22与第三部件23间的组配更为稳固。

于一些实施例中，第一膜层结构3更包括第一支撑板31，第一支撑板31设置于第一膜层30的一侧，以于超声波能量传导至卡匣本体2进行裂解时支撑第一膜层30，且第一支撑板31具有至少一个第一通孔310，使得生物样本的目标物受第一膜层30所抓取后，剩余的流体可由第一通孔310通过并自第三部件23的出口230流出。

于一些实施例中，第一膜层结构3更包括第一垫圈32，第一垫圈32相对第一支撑板31设置于第一膜层30的另一侧，且第一垫圈32抵顶于第二部件22，藉此以增强第二部件22与第三部件23组装时的气密性。

换言之，本发明提供的生物样本处理装置，藉由于卡匣本体的流通路径上设置膜层结构，以抓取生物样本中的目标物，并由超声波震荡器提供超声波能量至卡匣本体，以通过简易的结构及步骤使目标物于短时间内裂解，并达到降低成本以及提升处理效率与检测成效的功效。

于一些实施例中，本发明的生物样本处理装置1更包括第二膜层结构5，第二膜层结构5于流通路径上设置于第一部件21与第二部件22连接处，其中第二膜层结构5包括第二膜层50，以架构于过滤该生物样本中的杂质，且第二膜层50的孔径为例如但不限于0.1微米至50微米，该杂质为诸如生物组织或蛋白质等尺寸较大的物质。

本发明的第二膜层结构5更可包括第二支撑板51及第二垫圈52，第二支撑板51设置于第二膜层50的一侧，以于超声波能量传导至卡匣本体2进行裂解时支撑第二膜层50，且第二支撑板51具有至少一个第二通孔510，使得生物样本的杂质由第二膜层50所过滤后，剩余的包含目标物的流体可由第二通孔510通过并进入流道220。第二垫圈52相对第二支撑板51设置于第二膜层50的另一侧，且第二垫圈50抵顶于第一部件21，藉此以增强第一部件21与第二部件22组装时的气密性。

于一些实施例中，第一膜层30的孔径小于第二膜层50的孔径，通过此设计，可使得生物样本自入口210流入后，当中较大尺寸的杂质先由第二膜层50所过滤纯化，而目标物可通过第二膜层50并由第一膜层30所抓取，剩余的残余液则由出口230流出。其中，第一膜层30及第二膜层50选自由尼龙、醋酸纤维素、混合纤维素酯、聚偏二氟乙烯、玻璃纤维或聚砜所组成的群族的至少其中之一者所构成，然并不以此为限。而在生物样本组成较为简单且较干净的情况下，则无须通过第二膜层50将生物样本预先过滤纯化，可省略第二膜层结构5的设置。

易言之，本发明提供的生物样本处理装置，通过设置一个或多个膜层结构，以进行生物样本的纯化及目标物抓取、清洗与裂解，使得生物样本的处理效率与检测成效提升。并且，藉由设置孔径大小不同的第一膜层及第二膜层，以过滤生物样本中的杂质，并抓取生物样本中的目标物，进而通过简易的结构及步骤达成样本纯化与裂解。

请参阅图4，并配合图1、图2及图3，其中图4显示本发明较佳实施例的生物样本处理方法的流程图。如图1、图2、图3及图4所示，本发明较佳实施例的生物样本处理方法包括步骤如下：如步骤S10所示，提供生物样本处理装置1、生物样本、清洗液及超声波溶液，其中该生物样本可为例如但不限于全血、血清、血浆、尿液或痰液，该清洗液与该超声波溶液可为例如但不限于TE缓冲液。生物样本处理装置1包括卡匣本体2、第一膜层30及超声波震荡器4，其中卡匣本体2具有入口210、流道220及出口230以架构为一流通路径，第一膜层30设置于该流通路径上，且超声波震荡器4与卡匣本体2接触。其次，如步骤S20所示，将该生物样本由入口210流入卡匣本体2。接着，如步骤S30所示，第一膜层30抓取生物样本中的一目标物，该目标物可为例如但不限于细胞、细菌、病毒、寄生物或微生物，而该生物样本剩余的残余液由出口230流出。

然后，如步骤S40所示，将清洗液由入口210流入卡匣本体2以清洗该目标物，并由出口230流出。此清洗液可清洗第一膜层30所抓取的目标物，并清除其他剩余的可能干扰后端检测的成分。

接着，如步骤S50所示，封闭出口230，并将超声波溶液由入口210流入卡匣本体2至淹没第一膜层30，其中超声波溶液用于使得超声波能量可传递至第一膜层30抓取的目标物。且于此步骤中，更可提供如盐类或酸碱度等优化条件以增加目标物的稳定度。

然后，如步骤S60所示，超声波震荡器4提供超声波能量至卡匣本体2，使该目标物裂解，例如但不限于通过超声波探头进行15秒至5分钟的超声波处理。最后，如步骤S70所示，开通出口230，使超声波溶液与裂解后的该目标物一并自出口230流出，以供后端检测，后端的检测方式可为例如但不限于以实时聚合酶链式反应(real-time polymerase chainreaction)进行检测。

请参阅图5，并配合图1、图2及图3，其中图5显示本发明另一较佳实施例的生物样本处理方法的流程图。如图1、图2、图3及图5所示，于一些实施例中，提供的生物样本处理装置1更包括第二膜层50，第二膜层50于流通路径上设置于入口210与第一膜层30之间，且于步骤S20与步骤S30之间更包括步骤S25：第二膜层50过滤该生物样本中的杂质，该杂质为诸如生物组织或蛋白质等尺寸较大的物质，藉此以将生物样本预先过滤纯化后，再由第一膜层30抓取生物样本中的目标物以进行裂解。

于一些实施例中，本发明的生物样本处理方法亦可结合化学试剂应用，但并不以此为限。于一些实施例中，所提供的生物样本处理装置1更可与其他用于清洗或后续测试的组件进行组合，该些组件可为例如但不限于用于为生物样本、清洗液与超声波溶液的传送提供动力的注射器或泵，且其中具有可使流体自动流动的流道设计，然亦不以此为限。

换言之，本发明提供的生物样本处理方法，藉由设置于卡匣本体的流通路径上的膜层，过滤生物样本中的杂质或抓取生物样本中的目标物，并提供超声波能量至卡匣本体使目标物裂解。藉此，通过简易的步骤进行生物样本的纯化及目标物抓取、清洗与裂解，使得生物样本的处理效率与检测成效提升。

实施例1

本实施例由枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)悬浮液中提取并检测枯草芽孢杆菌的核酸。

选用孔径为0.45μm的尼龙(Nylon)膜作为第一膜层组装至生物样本处理装置的卡匣本体。首先分别将浓度为1.88×10⁶菌落形成单位(CFU)及1.88×10⁵菌落形成单位(CFU)的枯草芽孢杆菌溶液与TE缓冲液悬浮及离心，以获得两种生物样本。接着将两种生物样本分别注入前述的生物样本处理装置的卡匣本体后，以600μl的TE缓冲液清洗。而后将350μl的TE缓冲液注入生物样本处理装置的卡匣本体，并由超声波探头以70％振幅提供超声波能量，进行为时5分钟的超声波处理。通过实时聚合酶链式反应检测提取物中核酸的浓度，所得到的Cq值如下方表1所示。

表1

表1显示将该两种生物样本分别以本发明的生物样本处理装置及市售试剂盒进行处理后，通过实时聚合酶链式反应检测所得的Cq值，且Cq值越高表示核酸浓度越低。根据结果显示，使用本发明的生物样本处理装置所得的核酸产量高于市售试剂盒，其中此实施例及后续实施例中所使用的市售试剂盒为Qiagen QIAamp DNA Mini kit。且该两种生物样本分别使用本发明的生物样本处理装置及该市售试剂盒处理后进行检测所得的Cq值-相对荧光单位(RFU)的扩增曲线图如图6所示，其中图6显示以实时聚合酶链式反应进行检测的Cq-RFU对应图。

实施例2

本实施例由仿真临床样本的鼻腔样本中提取并检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcus Aureus)核酸。

根据直径为0.8-1.2μm的金黄色葡萄球菌选用孔径为0.22μm的尼龙膜作为第一膜层，并选用孔径为20μm的聚丙烯(polypropylene)膜作为用于预过滤及消除大尺寸物质的第二膜层，将第一膜层与第二膜层组装至生物样本处理装置的卡匣本体。首先以三种不同方式获得三种生物样本，三种制备方式如下方表2所示。

表2

接着将三种生物样本分别注入前述的生物样本处理装置的卡匣本体后，以600μl的TE缓冲液清洗。而后将350μl的TE缓冲液注入生物样本处理装置的卡匣本体，并由超声波探头以70％振幅提供超声波能量，进行为时5分钟的超声波处理。通过实时聚合酶链式反应检测提取物中核酸的浓度，所得到的Cq值与核酸产量如下方表3所示。

表3

表3显示将该三种生物样本分别以本发明的生物样本处理装置及市售试剂盒进行处理后，通过实时聚合酶链式反应检测所得的Cq值与核酸产量。根据结果显示，使用本发明的生物样本处理装置所得的核酸产量高于市售试剂盒，表示本发明的生物样本处理装置对于生物样本的纯化及裂解具有较为优异的表现。且该三种生物样本分别使用本发明的生物样本处理装置及该市售试剂盒处理后进行检测所得的核酸产量示意图如图7所示，其中图7显示以实时聚合酶链式反应进行检测的核酸产量示意图。

实施例3

本实施例由仿真临床样本的痰液样本中提取并检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcus Aureus)的核酸。

根据直径为0.8-1.2μm的金黄色葡萄球菌选用孔径为0.45μm的尼龙膜作为第一膜层，并选用孔径为10μm的聚丙烯膜作为用于预过滤及消除大尺寸物质的第二膜层，将第一膜层与第二膜层组装至本发明的生物样本处理装置的卡匣本体。首先将1ml痰液样本与1ml液体试剂于室温下孵育15分钟，以使痰液样本在液体试剂的作用下发生液化与分解，并与1.8×10⁶CFU的金黄色葡萄球菌悬浮液混合，以获得一种生物样本(S.A+sputum)。另外将不含痰液的1.8×10⁶CFU的金黄色葡萄球菌悬浮液作为对照组，获得另一种生物样本(S.A+TE)。接着将两种生物样本分别注入前述的生物样本处理装置的卡匣本体后，以600μl的TE缓冲液清洗。而后将350μl的TE缓冲液注入生物样本处理装置的卡匣本体，并由超声波探头以70％振幅提供超声波能量，进行为时5分钟的超声波处理。通过实时聚合酶链式反应检测提取物中核酸的浓度，所得到的Cq值与核酸产量如下方表4所示。

表4

表4显示将该些生物样本分别以本发明的生物样本处理装置及市售试剂盒进行处理后，通过实时聚合酶链式反应检测所得的Cq值与核酸产量。根据结果显示，使用本发明的生物样本处理装置所得的核酸产量为市售试剂盒的1.86倍，即本发明的生物样本处理装置对于生物样本的纯化及裂解具有较为优异的表现。

实施例4

本实施例由仿真临床样本的痰液样本中提取并检测非结核分枝杆菌(Nontuberculous Mycobacteria)的核酸。

选用孔径为0.45μm的尼龙膜作为第一膜层，并选用孔径为10μm的聚丙烯膜作为用于预过滤及消除大尺寸物质的第二膜层，将第一膜层与第二膜层组装至本发明的生物样本处理装置的卡匣本体。首先将1ml的痰液样本与1ml的液体试剂于室温下孵育15分钟，以使痰液样本在液体试剂的作用下发生液化与分解，并与浓度分别为150CFU、400CFU及1000CFU的失去活性的非结核分枝杆菌悬浮液混合，获得三种生物样本。接着将三种生物样本分别注入前述的生物样本处理装置的卡匣本体后，以600μl的TE缓冲液清洗。而后将350μl的TE缓冲液注入生物样本处理装置的卡匣本体，并由超声波探头以70％振幅提供超声波能量，进行为时5分钟的超声波处理。通过实时聚合酶链式反应检测提取物中核酸的浓度，所得到的Cq值如下方表5所示。

表5

表5显示将该三种生物样本分别以本发明的生物样本处理装置及市售试剂盒进行处理后，通过实时聚合酶链式反应检测所得的Cq值。根据结果显示，于样本浓度低时，使用本发明的生物样本处理装置的核酸提取效率优于市售试剂盒。

综上所述，本发明提供一种生物样本处理装置及其生物样本处理方法，藉由于卡匣本体的流通路径上设置膜层结构，以抓取生物样本中的目标物，并由超声波震荡器提供超声波能量至卡匣本体，藉此可通过简易的结构及步骤使目标物于短时间内裂解，并达到降低成本以及提升处理效率与检测成效的功效。并且，通过设置一个或多个膜层结构，以进行生物样本的纯化及目标物抓取、清洗与裂解，可使生物样本的处理效率与检测成效提升。同时，藉由设置孔径大小不同的第一膜层及第二膜层，以过滤生物样本中的杂质，并抓取生物样本中的目标物，藉此可通过简易的结构及步骤达成样本纯化与裂解。

纵使本发明已由上述实施例详细叙述而可由本领域普通技术人员任施匠思而为诸般修饰，然皆不脱如附权利要求书所欲保护者。

Claims (15)

1.一种生物样本处理装置，包括：

一卡匣本体，包括：

一第一部件，具有一入口，以供一生物样本流入；

一第二部件，与该第一部件相连接，且该第二部件具有一流道；以及

一第三部件，与该第二部件相连接，且该第三部件具有一出口，其中

该入口、该流道及该出口架构为一流通路径；

至少一第一膜层结构，于该流通路径上设置于该第二部件与该第三部件连接处，其中该第一膜层结构包括一第一膜层，以架构于抓取该生物样本中的一目标物；以及

一超声波震荡器，与该第三部件接触并提供超声波能量至该卡匣本体，俾使该目标物裂解。

2.如权利要求1所述的生物样本处理装置，其中该第一膜层结构更包括一第一支撑板，该第一支撑板设置于该第一膜层的一侧以支撑该第一膜层，且该第一支撑板具有至少一个第一通孔。

3.如权利要求2所述的生物样本处理装置，其中该第一膜层结构更包括一第一垫圈，该第一垫圈相对该第一支撑板设置于该第一膜层的另一侧，且该第一垫圈抵顶于该第二部件。

4.如权利要求1所述的生物样本处理装置，其中该第一膜层的孔径为10纳米至10微米。

5.如权利要求1所述的生物样本处理装置，更包括一第二膜层结构，于该流通路径上设置于该第一部件与该第二部件连接处，其中该第二膜层结构包括一第二膜层，以架构于过滤该生物样本中的一杂质。

6.如权利要求5所述的生物样本处理装置，其中该第二膜层的孔径为0.1微米至50微米。

7.如权利要求5所述的生物样本处理装置，其中该第一膜层的孔径小于该第二膜层的孔径。

8.如权利要求5所述的生物样本处理装置，其中该第一膜层及该第二膜层选自由尼龙、醋酸纤维素、混合纤维素酯、聚偏二氟乙烯、玻璃纤维或聚砜所组成的群族的至少其中的一种所构成。

9.如权利要求5所述的生物样本处理装置，其中该第二膜层结构更包括一第二支撑板及一第二垫圈，该第二支撑板设置于该第二膜层的一侧以支撑该第二膜层，且该第二支撑板具有至少一个第二通孔，该第二垫圈相对该第二支撑板设置于该第二膜层的另一侧，且该第二垫圈抵顶于该第一部件。

10.如权利要求1所述的生物样本处理装置，其中该第二部件具有：

一本体部，具有位于相异两侧的第一表面及一第二表面；

一第一连接部，自该第一表面延伸而出，其中该第一部件套设于该第一连接部；以及

一第二连接部，自该第二表面延伸而出，其中该第三部件套设于该第二连接部。

11.如权利要求1所述的生物样本处理装置，其中该第一部件、该第二部件及该第三部件以螺纹或热熔相连接。

12.如权利要求1所述的生物样本处理装置，其中该第三部件具有一接触部，与该超声波震荡器接触，且该接触部具有一厚度，其中该厚度为0.01毫米至1毫米。

13.如权利要求1所述的生物样本处理装置，其中该生物样本为全血、血清、血浆、尿液或痰液，该目标物为细菌、病毒或寄生物。

14.一种生物样本处理方法，包括步骤：

(a)提供一生物样本处理装置、一生物样本、一清洗液及一超声波溶液，其中，该生物样本处理装置包括一卡匣本体、一第一膜层及一超声波震荡器，其中该卡匣本体具有一入口、一流道及一出口以架构为一流通路径，该第一膜层设置于该流通路径上，且该超声波震荡器与该卡匣本体接触；

(b)将该生物样本由该入口流入该卡匣本体；

(c)该第一膜层抓取该生物样本中的一目标物，且该生物样本剩余的一残余液由该出口流出；

(d)将该清洗液由该入口流入该卡匣本体以清洗该目标物，并由该出口流出；

(e)封闭该出口，并将该超声波溶液由该入口流入该卡匣本体至淹没该第一膜层；

(f)该超声波震荡器提供超声波能量至该卡匣本体，使该目标物裂解；以及

(g)开通该出口，使该超声波溶液与裂解后的该目标物自该出口流出以供检测。

15.如权利要求14所述的生物样本处理方法，其中该生物样本处理装置更包括一第二膜层，于该流通路径上设置于该入口与该第一膜层之间，且于该步骤(b)与该步骤(c)之间更包括步骤(c0)：该第二膜层过滤该生物样本中的一杂质。