CN109868120A - 一种可以使汽车水箱在零下45摄氏度不结冰的防冻液 - Google Patents
一种可以使汽车水箱在零下45摄氏度不结冰的防冻液 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种可以使汽车水箱在零下45摄氏度不结冰的防冻液，它包括电气石(1)，增溶剂(2)，分散剂(3)，吸热试剂(4)，去离子水(5)，电气石(1)溶解于水(5)中，增溶剂(2)使电气石的溶解度增加(1)，分散剂(3)使电气石分散到水分子中，吸热试剂(4)溶解于水中增加了水(5)的吸热量。它们相互作用，就可以使电气石大量溶解于水中，进而使水的吸热量增大。同时使汽车水箱在零下45摄氏度时不结冰。如图1所示。
Description
所属技术领域：
本发明涉及一种可以使汽车水箱在零下45摄氏度不结冰的防冻液。这是一种在汽车发动机停止运行时，可以使汽车水箱在零下45摄氏度不结冰的防冻液
背景技术：
传统汽车水箱防冻液，会随着发动机的运行，温度会不断升高，最终温度会超过100摄氏度，进而蒸发，无法给汽车发动机降温。一种可以使汽车水箱在零下45摄氏度不结冰的防冻液可以在汽车发动机全速运行时，保持自身温度为85摄氏度不变，不可能继续升温而挥发，从而可以持续的给汽车发动机降温。同时，它也是一种可以在汽车发动机停止运行时，使汽车水箱在零下45摄氏度不结冰的防冻液。
一种可以使汽车水箱在零下45摄氏度不结冰的防冻液是一种溶解有大量电气石的去离子水，它含有很多增加电气石在水中的溶解度的试剂，还含有很多增加蒸馏水吸热量的试剂，还含有很多可以分散其他物质在水中溶解的试剂。这些试剂共同作用，就可以使汽车发动机的水箱在发动机全速运行时一直保持在 85摄氏度左右。同时，也可以在汽车发动机停止运行时，使汽车水箱在零下45摄氏度不结冰。
发明内容：
一种可以使汽车水箱在零下45摄氏度不结冰的防冻液，是一种可以保持汽车发动机温度一直是85摄氏度的水溶液，也是一种在汽车发动机停止运行时，使汽车水箱在零下45摄氏度不结冰的防冻液。这种防冻液是由电气石，增溶剂，分散剂，吸热试剂和蒸馏水构成的。增溶剂，分散剂增加电气石在蒸馏水中的溶解度。当大量的电气石溶解于水中时，它产生的负离子就会大量吸收水中的热量，使水很难升温。这就使汽车水箱里面的水升温到85摄氏度时，很难升温到更高温度。同时也使汽车水箱的防冻液在零下45 摄氏度时不结冰。分散剂使电气石分子均匀的分布到水分子中，进而增加了电气石在水中的溶解度。吸热试剂溶解于水中，就会吸收水中的热量，进而使水很难升温。同时也使汽车水箱的防冻液在零下45摄氏度时不结冰。
本发明专利解决技术问题所采用的技术方案是：
试验前先制作1#水样，将20g氨基磺酸放入500ml烧杯中，加入200去离子水，配制成20％的氨基磺酸溶液，再将10g电气石加入到这个溶液中，氨基磺酸和电气石反映后，去掉底层沉淀，上层溶液就是1# 溶液。
A1水样的配制方法为，现配制D水样，D水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，吐温20(聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯)试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是D水样。然后再取200mlD溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样， 10g电气石，30g蔗糖，5g苯甲酸钠，相互混合，再倒入500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是 A1水样。
B1水样的配制方法为，现配制K水样，K水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，硅烷偶联剂KH560试剂5g，丙二醇5ml，200ml去离子水放入500ml 容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是K水样。然后再取200mlK溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石， 30g蔗糖，5g苯甲酸钠，相互混合，再倒入500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是B1水样。
C1水样的配制方法为，现配制F水样，F水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，K12(十二烷基硫酸钠)试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是F水样。然后再取200mlF溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石，30g蔗糖， 5g苯甲酸钠，相互混合，再倒入500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是C1水样。
D1水样的配制方法为，现配制H水样，F水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，油酸钾试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入 200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是F水样。然后再取200mlH溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石，30g蔗糖，5g苯甲酸钠，相互混合，再倒入500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是D1水样。
注意：做试验时，一定要佩带橡胶手套，防止有害试剂KH560，2-甲基奈，从皮肤中渗透到血液中，损害身体
A2水样的配制方法为，现配制D水样，D水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，吐温20(聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯)试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是D水样。然后再取200mlD溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样， 10g电气石，20g蔗糖，5g苯甲酸钠，20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g 尿素相互混合，再倒入500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是A2水样。
B2水样的配制方法为，现配制K水样，K水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，硅烷偶联剂KH560试剂5g，丙二醇5ml，200ml去离子水放入500ml 容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是K水样。然后再取200mlK溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石， 20g蔗糖，5g苯甲酸钠，20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g尿素相互混合，再倒入500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是B2水样。
C2水样的配制方法为，现配制F水样，F水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，K12(十二烷基硫酸钠)试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是F水样。然后再取200mlF溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石，20g蔗糖， 5g苯甲酸钠，20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g尿素相互混合，再倒入 500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是C2水样。
D2水样的配制方法为，现配制H水样，F水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，油酸钾试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是F水样。然后再取200mlH溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石，20g蔗糖，5g苯甲酸钠， 20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g尿素相互混合，再倒入500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是D2水样。
A3水样的配制方法为，现配制D水样，D水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，吐温20(聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯)试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是D水样。然后再取200mlD溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样， 10g电气石，20g蔗糖，5g苯甲酸钠，20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g 尿素相互混合，再倒入500ml烧杯中，然后静止24小时，去掉烧杯底部沉淀，取出烧杯上面溶液就是A3 水样。
B3水样的配制方法为，现配制K水样，K水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，硅烷偶联剂KH560试剂5g，丙二醇5ml，200ml去离子水放入500ml 容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是K水样。然后再取200mlK溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石， 20g蔗糖，5g苯甲酸钠，20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g尿素，10g三氯化铁，10g硝酸铁，10g硫酸铁相互混合，再倒入500ml烧杯中，加热烧杯，此时氨基磺酸盐在催化剂氯化钠的作用下和三氯化铁，硝酸铁，硫酸铁反应，有气泡产生，加热到80摄氏度后，持续加热1小时再停止加热，然后静止24小时，去掉烧杯底部沉淀，取出烧杯上面溶液就是B3水样。
C3水样的配制方法为，现配制F水样，F水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，K12(十二烷基硫酸钠)试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是F水样。然后再取200mlF溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石，20g蔗糖， 5g苯甲酸钠，20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g尿素，10g三氯化铁，10g 硝酸铁，10g硫酸铁相互混合，再倒入500ml烧杯中，加热烧杯，此时氨基磺酸盐在催化剂氯化钠的作用下和三氯化铁，硝酸铁，硫酸铁反应，有气泡产生，加热到80摄氏度后，持续加热1小时再停止加热，然后静止24小时，去掉烧杯底部沉淀，取出烧杯上面溶液就是C3水样。
D3水样的配制方法为，现配制H水样，F水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，油酸钾试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入 200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是F水样。然后再取200mlH溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石，20g蔗糖，5g苯甲酸钠， 20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g尿素，10g三氯化铁，10g硝酸铁，10g 硫酸铁相互混合，再倒入500ml烧杯中，加热烧杯，此时氨基磺酸盐在催化剂氯化钠的作用下和三氯化铁，硝酸铁，硫酸铁反应，有气泡产生，加热到80摄氏度后，持续加热1小时再停止加热，然后静止24小时，去掉烧杯底部沉淀，取出烧杯上面溶液就是D3水样。
反映机理，水样中的K12，油酸钾，KH560，丙二醇，氨基磺酸和电气石的反应物氨基酸盐，氨基酸盐和三氯化铁，硝酸铁名硫酸铁的生成物，都是电气石在水中溶解的助溶剂，它们增加了电气石在水中的溶解度，当电气石在水中溶解度增加了以后就会使水样具有防冻，防升温，防锈的功能。二氧化钛，苯甲酸钠，磷酸二氢钠，聚丙烯酸钠，2-甲基萘都是分散剂，它们帮助电气石分子分散到水分子中，增加了水的吸热量。
蔗糖，苯甲酸钠，氯化钠，氯化钙，N甲基吡咯烷酮，绿色色素，尿素都是易溶于水的物质，它们具有高温吸热多，低温吸热小的特点，这就使水样低温升温快，高温升温慢。
注意：做试验时，一定要佩带橡胶手套，防止有害试剂KH560，2-甲基奈，N甲基吡咯烷酮从皮肤中渗透到血液中，损害身体
本发明专利的有益效果是，采用本发明所述的防冻液可以很容易的使汽车水箱的温度在汽车发动机全速运行时一直保持在85摄氏度左右。同时也使水箱在汽车发动机停止运行时，在零下45摄氏度不结冰。
附图说明：
下面结合附图和实施方式对本发明进一步说明。
图1是配方原理图
在图1中，1.电气石，2.增溶剂，3.分散剂，4.吸热试剂，5.去离子水。
在图1中，电气石(1)溶解于水(5)中，增溶剂(2)使电气石的溶解度增加(1)，分散剂(3)使电气石分散到水分子中，吸热试剂(4)溶解于水中增加了水(5)的吸热量。
具体实施方式：
它们的配方如下：
试验前先制作1#水样，将20g氨基磺酸放入500ml烧杯中，加入200去离子水，配制成20％的氨基磺酸溶液，再将10g电气石加入到这个溶液中，氨基磺酸和电气石反映后，去掉底层沉淀，上层溶液就是1# 溶液。
A1水样的配制方法为，现配制D水样，D水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，吐温20(聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯)试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是D水样。然后再取200mlD溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样， 10g电气石，30g蔗糖，5g苯甲酸钠，相互混合，再倒入500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是 A1水样。
B1水样的配制方法为，现配制K水样，K水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，硅烷偶联剂KH560试剂5g，丙二醇5ml，200ml去离子水放入500ml 容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是K水样。然后再取200mlK溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石， 30g蔗糖，5g苯甲酸钠，相互混合，再倒入500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是B1水样。
C1水样的配制方法为，现配制F水样，F水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，K12(十二烷基硫酸钠)试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是F水样。然后再取200mlF溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石，30g蔗糖， 5g苯甲酸钠，相互混合，再倒入500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是C1水样。
D1水样的配制方法为，现配制H水样，F水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，油酸钾试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入 200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是F水样。然后再取200mlH溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石，30g蔗糖，5g苯甲酸钠，相互混合，再倒入500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是D1水样。
A2水样的配制方法为，现配制D水样，D水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，吐温20(聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯)试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是D水样。然后再取200mlD溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样， 10g电气石，20g蔗糖，5g苯甲酸钠，20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g 尿素相互混合，再倒入500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是A2水样。
B2水样的配制方法为，现配制K水样，K水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，硅烷偶联剂KH560试剂5g，丙二醇5ml，200ml去离子水放入500ml 容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是K水样。然后再取200mlK溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石， 20g蔗糖，5g苯甲酸钠，20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g尿素相互混合，再倒入500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是B2水样。
C2水样的配制方法为，现配制F水样，F水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，K12(十二烷基硫酸钠)试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是F水样。然后再取200mlF溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石，20g蔗糖， 5g苯甲酸钠，20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g尿素相互混合，再倒入 500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是C2水样。
D2水样的配制方法为，现配制H水样，F水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，油酸钾试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入 200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是F水样。然后再取200mlH溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石，20g蔗糖，5g苯甲酸钠， 20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g尿素相互混合，再倒入500ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液就是D2水样。
A3水样的配制方法为，现配制D水样，D水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，吐温20(聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯)试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是D水样。然后再取200mlD溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样， 10g电气石，20g蔗糖，5g苯甲酸钠，20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g 尿素相互混合，再倒入500ml烧杯中，然后静止24小时，去掉烧杯底部沉淀，取出烧杯上面溶液就是A3 水样。
B3水样的配制方法为，现配制K水样，K水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，硅烷偶联剂KH560试剂5g，丙二醇5ml，200ml去离子水放入500ml 容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是K水样。然后再取200mlK溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石， 20g蔗糖，5g苯甲酸钠，20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g尿素，10g三氯化铁，10g硝酸铁，10g硫酸铁相互混合，再倒入500ml烧杯中，加热烧杯，此时氨基磺酸盐在催化剂氯化钠的作用下和三氯化铁，硝酸铁，硫酸铁反应，有气泡产生，加热到80摄氏度后，持续加热1小时再停止加热，然后静止24小时，去掉烧杯底部沉淀，取出烧杯上面溶液就是B3水样。
C3水样的配制方法为，现配制F水样，F水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，K12(十二烷基硫酸钠)试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是F水样。然后再取200mlF溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石，20g蔗糖， 5g苯甲酸钠，20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g尿素，10g三氯化铁，10g 硝酸铁，10g硫酸铁相互混合，再倒入500ml烧杯中，加热烧杯，此时氨基磺酸盐在催化剂氯化钠的作用下和三氯化铁，硝酸铁，硫酸铁反应，有气泡产生，加热到80摄氏度后，持续加热1小时再停止加热，然后静止24小时，去掉烧杯底部沉淀，取出烧杯上面溶液就是C3水样。
D3水样的配制方法为，现配制H水样，F水样为电气石5g，二氧化钛5g，苯甲酸钠5g，磷酸二氢钠 5g，聚丙烯酸钠5g，2-甲基萘5g，油酸钾试剂5g，200ml去离子水放入500ml容量瓶相互混合，再倒入 200ml烧杯中，静止24小时，取出上面溶液放入200ml烧杯中，倒掉底部沉淀，这个水样就是F水样。然后再取200mlH溶液放入500ml容量瓶中，再加入200ml1#水样，10g电气石，20g蔗糖，5g苯甲酸钠， 20g氯化钠，20g氯化钙，10gN甲基吡咯烷酮，5g绿色色素，20g尿素，10g三氯化铁，10g硝酸铁，10g 硫酸铁相互混合，再倒入500ml烧杯中，加热烧杯，此时氨基磺酸盐在催化剂氯化钠的作用下和三氯化铁，硝酸铁，硫酸铁反应，有气泡产生，加热到80摄氏度后，持续加热1小时再停止加热，然后静止24小时，去掉烧杯底部沉淀，取出烧杯上面溶液就是D3水样。
Claims (2)
1.本发明涉及一种可以使汽车水箱在零下45摄氏度不结冰的防冻液，它包括电气石(1)，增溶剂(2)，分散剂(3)，吸热试剂(4)，去离子水(5)，电气石(1)溶解于水(5)中，增溶剂(2)使电气石的溶解度增加(1)，分散剂(3)使电气石分散到水分子中，吸热试剂(4)溶解于水中增加了水(5)的吸热量，本发明的主要特征在于这种防冻液可以在汽车发动机运行时，使汽车水箱的温度一直保持在85摄氏度左右。
2.本发明涉及一种可以使汽车水箱在零下45摄氏度不结冰的防冻液，它包括电气石(1)，增溶剂(2)，分散剂(3)，吸热试剂(4)，去离子水(5)，电气石(1)溶解于水(5)中，增溶剂(2)使电气石的溶解度增加(1)，分散剂(3)使电气石分散到水分子中，吸热试剂(4)溶解于水中增加了水(5)的吸热量，本发明的主要特征在于这种防冻液可以使汽车水箱在零下45摄氏度时不结冰。
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Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1596336A (zh) * | 2001-11-28 | 2005-03-16 | 山口隆司 | 汽车散热器用冷却水 |
| JP2008013841A (ja) * | 2006-06-30 | 2008-01-24 | Fuyuko Kawaguchi | 不凍液用添加剤及び不凍液 |
| CN101270276A (zh) * | 2007-03-19 | 2008-09-24 | 辛忠教 | 用于冷却水和防冻液的添加剂及添加有该添加剂的防冻液 |
| CN101367577A (zh) * | 2008-10-06 | 2009-02-18 | 山东大学 | 利用电气石制备富含羟基自由基的弱碱性水的方法 |
| CN102272260A (zh) * | 2008-11-07 | 2011-12-07 | 霍尼韦尔国际公司 | 传热流体及其所用的腐蚀抑制剂制剂 |
| KR20130058143A (ko) * | 2011-11-25 | 2013-06-04 | 이한국 | 차량용 성능향상제 |
| CN103463658A (zh) * | 2013-08-21 | 2013-12-25 | 苏州康华净化系统工程有限公司 | 一种提神醒脑的空气净化剂及其制备方法 |
| CN103484080A (zh) * | 2013-10-10 | 2014-01-01 | 青岛三立新源电器有限公司 | 一种多功能防冻液配方 |
| CN103866557A (zh) * | 2012-12-17 | 2014-06-18 | 邬汝源 | 一种负离子纤维体的制造方法及此方法制造的负离子纤维体 |
| CN107189770A (zh) * | 2016-03-15 | 2017-09-22 | 新高丽绿色有限公司 | 用于同时去除氮氧化物和颗粒物的防冻液添加剂及含有该添加剂的防冻液 |
-
2017
- 2017-12-01 CN CN201711247745.8A patent/CN109868120A/zh active Pending
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1596336A (zh) * | 2001-11-28 | 2005-03-16 | 山口隆司 | 汽车散热器用冷却水 |
| JP2008013841A (ja) * | 2006-06-30 | 2008-01-24 | Fuyuko Kawaguchi | 不凍液用添加剤及び不凍液 |
| CN101270276A (zh) * | 2007-03-19 | 2008-09-24 | 辛忠教 | 用于冷却水和防冻液的添加剂及添加有该添加剂的防冻液 |
| CN101367577A (zh) * | 2008-10-06 | 2009-02-18 | 山东大学 | 利用电气石制备富含羟基自由基的弱碱性水的方法 |
| CN102272260A (zh) * | 2008-11-07 | 2011-12-07 | 霍尼韦尔国际公司 | 传热流体及其所用的腐蚀抑制剂制剂 |
| KR20130058143A (ko) * | 2011-11-25 | 2013-06-04 | 이한국 | 차량용 성능향상제 |
| CN103866557A (zh) * | 2012-12-17 | 2014-06-18 | 邬汝源 | 一种负离子纤维体的制造方法及此方法制造的负离子纤维体 |
| CN103463658A (zh) * | 2013-08-21 | 2013-12-25 | 苏州康华净化系统工程有限公司 | 一种提神醒脑的空气净化剂及其制备方法 |
| CN103484080A (zh) * | 2013-10-10 | 2014-01-01 | 青岛三立新源电器有限公司 | 一种多功能防冻液配方 |
| CN107189770A (zh) * | 2016-03-15 | 2017-09-22 | 新高丽绿色有限公司 | 用于同时去除氮氧化物和颗粒物的防冻液添加剂及含有该添加剂的防冻液 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 中国硅酸盐学会房建材料分会主编: "《房建材料与绿色建筑》", 31 August 2009, 中国建材工业出版社 * |
| 何铁林: "《水处理化学品手册》", 31 May 2000, 化学工业出版社 * |
| 张晓晖: "《新型环境净化功能材料——电气石及其与ZnO复合粉体的性能研究》", 31 December 2015, 中国地质大学出版社 * |
| 阮美娟等: "《饮料工艺学》", 31 January 2013, 中国轻工业出版社 * |
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