CN109864930A - 一种具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物及其制备方法、应用 - Google Patents
一种具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物及其制备方法、应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物及其制备方法、应用，所述具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物由以下质量百分含量的组分制成：蔓荆果1～98％，龙胆1～98％和何首乌1～98％。本发明提供了一种配伍合理、颜色浅、气味淡、无明显配方禁忌的具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物，该组合物纯天然植物来源，安全性高，在具有抗炎止痒功效的同时，兼具保护头皮、修复损伤、从根本上修复头皮屏障和维护头皮稳态的作用，切实满足消费者对于头皮抗炎止痒产品的需求。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物及其制备方法、应用。
背景技术
头皮作为人体皮肤最薄的部分之一，加之毛囊皮脂腺等皮肤附属器官的高密度分布，使得外界刺激物如紫外线(UV)﹑污染物(PM2.5)等易渗透入头皮，对头皮结构造成损伤，导致头皮的屏障作用比躯干皮肤弱。同时，头皮是人体三大出油区之一，其大量分泌的皮脂可被马拉色菌等微生物利用，导致微生物大量繁殖；而陈旧皮脂在UV作用下产生的过氧化物，比如过氧化角鲨烯﹑丙二醛等，会进一步刺激头皮，造成头皮结构损伤。头皮还孕育了大量的毛发，现代的生活方式和人们的爱美之心使得染发﹑烫发频率过高，而染发液﹑烫发液中的化学物质如过氧化氢等也会刺激头皮，对头皮结构造成损伤。因此，头皮成为人体中最易受到各种刺激，产生炎症的部位之一。头皮炎症在临床上可表现为头屑﹑红斑﹑小疙瘩、灼热刺痛及最为常见的瘙痒。
目前，市面上没有一款针对头皮炎症的功效产品。医院方面常使用地塞米松等激素、配合酮康唑等抗真菌药物使用，虽然有效但副作用及停药反弹等问题明显。同时，院内的洗方成分较多，煎煮处理麻烦；药液中常含有药物颗粒，会摩擦损伤头皮，药液气味也会残留在头皮头发上，造成不适。而商业上使用化妆品常规认为的舒缓成分(如甘草酸二钾、红没药醇等)，虽然成分安全性有保障但功效不强且对头皮无针对性，根本无法满足人们对头皮抗炎的需要。
此外，去屑洗发水是目前洗护市场的主力，其主要功效成分是ZPT(吡硫翁锌)。虽然其有抗真菌的功效，但是由于其水溶性差、有环保问题、含硫等不足，使得其有配方应用范围受限、无法长时间驻留头皮起效、潜在的头皮强刺激可能性(含硫)等风险，因此，ZPT的头皮抗炎作用是受限的。
随着我国经济的飞速发展，国民对健康保养的要求越来越高，粗放型的抗炎舒缓功效成分已经不能满足人们的需求；同时，健康头皮保养的理念随着诸多著名品牌的推广也渐渐深入人心。所以，开发一款具有针对性的头皮抗炎止痒产品对目前而言是及其必要的。
发明内容
本发明为了解决头皮刺激所造成炎症对人们的困扰和生活不便的问题，提供了一种配伍合理、颜色浅、气味淡、无明显配方禁忌的具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物，该组合物纯天然植物来源，安全性高，在具有抗炎止痒功效的同时，兼具保护头皮、修复损伤、从根本上修复头皮屏障和维护头皮稳态的作用。
本发明还提供了一种具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物的制备方法，该方法成本低、工艺简单、产品质量稳定可控，对设备无特殊要求，适合大规模工业化生产。
本发明还提供了一种具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物在化妆品领域中的应用。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物，由以下质量百分含量的组分制成：蔓荆果1～98％，龙胆1～98％和何首乌1～98％。
蔓荆果Viticis Fructus始载于《神农本草经》，具有疏散风热、清利头目之功效，临床主要用于外感风热、头风头痛、齿龈肿痛、目赤多泪等症。其成分包括萜类、黄酮类、蒽醌类、木质素类、酚酸类、甾醇及挥发油等。其中萜类，尤其是结构多样的二萜类成分是其主要的活性物质。半日花烷型、halimane型、松香烷型、降二萜等二萜成分因其空间立体结构而发挥着抗炎抗氧化、抗组胺及结合受体开启癌细胞凋亡通路的作用。
龙胆Gentiana scabra Bunge同样始载于《神农本草经》，具有保肝、利胆、健胃、中枢兴奋作用，抗炎、抗菌作用也很明显。其成分包括环烯醚萜苷类、多糖类、生物碱类。其中有空间立体构型的龙胆苦苷等环烯醚萜苷或酯苷及龙胆碱等生物碱是其功效的物质基础。
何首乌为蓼科植物何首乌(Polygonum multiflorumThunb.)的干燥块根，植物何首乌具有解毒、消痈等作用。其含有二苯乙烯类、卵磷脂、蒽醌类、黄酮类、鞣制等成分。二苯乙烯类活性成分(如白藜芦醇)等有非常有效的抗氧化作用，但是由于本身结构特性，此类成分稳定性较弱。此外，何首乌中的大黄素蒽醌类成分目前研究发现可能具有毒副作用。所以对于何首乌，如何通过简单工艺达到减毒增效的结果是一大难点。
本发明将蔓荆果，龙胆和何首乌按照特定比例进行复配，配方合理科学，蔓荆果中的主要的活性物质多种结构的二萜类成分与龙胆中所含的环烯醚萜苷混合复配后所得的产物，会对何首乌所含具有毒副作用的大黄素蒽醌类成分造成分子结构的破坏，避免了何首乌毒副作用的产生，同时三者协同增效，所得的组合物除了保持常规极佳抗炎作用的同时，兼顾抗氧化(包括抗脂质过氧化)和抗过氧化损伤的作用，皮肤刺激性小。一种具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照上述配比称取蔓荆果，龙胆和何首乌，用乙醇水溶液于30～80℃温度条件下浸泡提取，得乙醇提取液；提取次数为1～3次，每次浸泡提取的时间控制在2～48h，合并乙醇提取液；
(2)将步骤(1)得到的乙醇提取液过滤、浓缩，纯化洗脱，得洗脱液；
(3)将步骤(2)得到的洗脱液浓缩，浓缩液加乙醇稀释，于45～70℃温度条件下加入酒石酸溶液，搅拌均匀，随后缓慢降温，搅拌均匀，静置8～16h过滤，收集得第一上清液；
(4)将步骤(3)所得第一上清液过滤浓缩，用大孔吸附树脂去除多余的酒石酸，洗脱液浓缩，浓缩液加入1,3-丁二醇，搅拌均匀，静置12～36h，收集得第二上清液；
(5)对步骤(4)所得的第二上清液进行离心分离，获得上清液，即得具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物。
与合成化合物的外消旋结构不同，植物化学成分大都天然的含有手性，这也是为何中药或植物药有效的一大原因。但是，即使这些天然化合物(又称植物二次代谢产物)是通过酶介导的植物生物合成途径合成，依旧会因为各种情况(地理、气候、污染、肥料等)造成生物酶缺失，使得对应异构体的含量上升。很多植物化合物的对应异构体不只是活性较低或是无活性，很多都会造成负向作用或不良反应甚至是毒性。此外，在理化方面，其由于空间结构和位阻的因素，容易和其他成分形成氢键或其他结合力，使其他化学成分无法发挥有用功效。
工业上处理外消旋分子的方法是一般会通过合成，在这对外消旋分子结构中接一个大基团，使这对分子的极性产生差距，依靠色谱进行分离，再脱这个大基团。步骤复杂，污染大。本发明所选原料是植物，其中对应异构体的含量相对较少，同时运用天然有机酸(水果中提取)-L-酒石酸，作为手性拆分及盐析除杂的原料，进行植物提取物组合的纯化。该工艺的优点是运用天然的L-酒石酸调节pH及沉淀无活性成分，从而避免有机试剂的使用，减少污染，经济实惠；同时，运用天然的L-酒石酸调节pH及沉淀无活性成分，去除杂质，进一步提高有效成分含量，增加抗炎止痒的功效。
本发明虽然是植物组合物，但通过上述的生产工艺能得到质量可控、功效及配方应用性不输于合成功效原料的产品，并且安全性、环保性都优于合成原料。本发明的组合物是将院内制剂及合成原料的优点融合所得的产品。
作为优选，步骤(1)中，所述乙醇水溶液的体积分数为10～80％。
作为优选，步骤(1)中，所述乙醇水溶液的添加量是蔓荆果，龙胆，何首乌总质量的5～20倍。
作为优选，步骤(2)中，浓缩倍数为10～50倍；纯化洗脱的工艺条件为：采用大孔吸附树脂及/或聚酰胺树脂进行纯化，洗脱步骤所用洗脱剂为体积百分比为10～95％的乙醇水溶液。
作为优选，步骤(2)中，采用改性聚酰胺树脂于可见光照射下进行纯化；以改性聚酰胺树脂总质量为基准，所述改性聚酰胺树脂由二元酸和二元胺缩聚体系中加入0.001～0.01wt％的粒径为20～30nm的g-C3N4纳米微球缩聚所得。
g-C3N4纳米微球具有生物相容性的聚合物半导体，其结构中的CN原子以sp2杂化形成高度离域的π共轭体系。其中Npz轨道组成g-C3N4的最高占据分子轨道(HOMO)，Cpz轨道组成最低未占据分子轨道(LUMO)，禁带宽度～2.7eV，是一种具有可见光响应的光催化剂，其合成方法已经很成熟。本发明采用g-C3N4纳米微球改性聚酰胺树脂，将聚合物半导体分散于二元酸和二元胺缩聚体系中，将少量层状结构的g-C3N4接枝于聚酰胺树脂中，采用该改性聚酰胺树脂于可见光照射下进行纯化，一方面改性后的聚酰胺树脂内部具有更为丰富的活性位点，g-C3N4自身的分子轨道结构也有利于对蔓荆果，龙胆和何首乌中纯天然高分子活性物质如环烯醚萜苷类的络合提纯，能够提高纯化的效果；另一方面在可见光照射下纯化，g-C3N4纳米微球受可见光激发会产生大量的光生载流子，有利于对蔓荆果，龙胆和何首乌中活性成分进一步活化，防止氧化，从而使其在提取过程中保持较高的活性。
作为优选，步骤(3)中，浓缩倍数为10～50倍；加入乙醇量为浓缩后体积的2～10倍。
作为优选，步骤(3)中，所述酒石酸溶液的浓度控制在0.001～0.1g/mL；所述酒石酸溶液的加入量为洗脱液的0.5～10.0％。所述酒石酸溶液的配制步骤为：将0.5～50g L-酒石酸加入500mL水中搅拌均匀。
作为优选，步骤(4)中，洗脱步骤所用洗脱剂为体积分数为10～95％的乙醇水溶液。
作为优选，步骤(4)中，浓缩倍数为10～20倍；所述1,3-丁二醇的添加量为洗脱液体积的0.5～3倍。
一种具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物在化妆品领域的应用。
因此，本发明具有如下有益效果：
(1)提供了一种配伍合理、颜色浅、气味淡、无明显配方禁忌的具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物，该组合物纯天然植物来源，安全性高，在具有抗炎止痒功效的同时，兼具保护头皮、修复损伤、从根本上修复头皮屏障和维护头皮稳态的作用，切实满足消费者对于头皮抗炎止痒产品的需求；
(2)方法成本低、工艺简单、产品质量稳定可控，对设备无特殊要求，适合大规模工业化生产。
附图说明
图1是ABTS抗氧化能力测试图。
图2是NHEK细胞活力测试图。
图3是NHEK细胞炎症因子表达测试图。
具体实施方式
下面通过具体实施例，并结合附图，对本发明的技术方案作进一步具体的说明。
在本发明中，若非特指，所有设备和原料均可从市场购得或是本行业常用的，下述实施例中的方法，如无特别说明，均为本领域常规方法。
实施例1
(1)按照以下质量配比称取原料100g：蔓荆果1g，龙胆1g和何首乌98g，用500g体积百分比为80％的乙醇水溶液于80℃温度条件下浸泡提取，提取次数为3次，每次浸泡提取的时间控制在48h，合并得乙醇提取液；
(2)将步骤(1)得到的乙醇提取液过滤、浓缩至10倍，采用大孔吸附树脂进行纯化洗脱，洗脱步骤所用洗脱剂为体积百分比为70％的乙醇水溶液，得洗脱液；
(3)将洗脱液浓缩45倍后，用等体积乙醇稀释；
(4)将0.5g酒石酸加入含有500mL水中搅拌均匀，制得酒石酸溶液；将步骤(3)得到的洗脱液于45℃温度条件下加入0.1％酒石酸溶液，搅拌均匀，随后缓慢降温，搅拌均匀，静置12h过滤，收集得第一上清液；
(5)将步骤(4)所得第一上清液用大孔树脂吸附除酒石酸，洗脱步骤所用洗脱剂为体积百分比为30％的乙醇水溶液，得洗脱液；
(6)将步骤(5)所得洗脱液浓缩至10倍，加入洗脱液体积的0.5倍的1,3-丁二醇，搅拌均匀，静置12h，收集得第二上清液；
(7)对第二上清液进行离心分离，获得离心上清液，即得具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物。
实施例2
(1)按照以下质量配比称取原料100g：蔓荆果98g，龙胆1g和何首乌1g，用2000g的体积百分比为90％的乙醇水溶液于30℃温度条件下浸泡提取，提取次数为3次，每次浸泡提取的时间控制在2h，合并得乙醇提取液；
(2)将步骤(1)得到的乙醇提取液过滤、浓缩至50倍，采用聚酰胺树脂进行纯化洗脱，洗脱步骤所用洗脱剂为体积百分比为95％的乙醇水溶液，得洗脱液；
(3)将洗脱液浓缩45倍后，用等体积乙醇稀释；
(4)将2.0g酒石酸加入500mL水中搅拌均匀，制得酒石酸溶液；将步骤(2)得到的洗脱液于70℃温度条件下加入0.4％酒石酸溶液，搅拌均匀，随后缓慢降温，搅拌均匀，静置12h过滤，收集得第一上清液；
(5)将步骤(4)所得第一上清液用大孔树脂吸附除酒石酸，洗脱步骤所用洗脱剂为体积百分比为30％的乙醇水溶液，得洗脱液；
(6)将步骤(5)所得洗脱液浓缩至20倍，加入洗脱液体积的3倍的1,3-丁二醇，搅拌均匀，静置36h，收集得第二上清液；
(7)对第二上清液进行离心分离，获得离心上清液，即得具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物。
实施例3
(1)按照以下质量配比称取原料100g：蔓荆果1g，龙胆98g和何首乌1g，用1000g体积百分比为75％的乙醇水溶液于55℃温度条件下浸泡提取，提取次数为3次，每次浸泡提取的时间控制在24h，合并得乙醇提取液；
(2)将步骤(1)得到的乙醇提取液过滤、浓缩至30倍，采用大孔吸附树脂进行纯化洗脱，洗脱步骤所用洗脱剂为体积百分比为85％的乙醇水溶液，得洗脱液；
(3)将洗脱液浓缩20倍后，用2倍体积乙醇稀释；
(4)将50g酒石酸加入500mL水中搅拌均匀，制得酒石酸溶液；将步骤(2)得到的洗脱液于50℃温度条件下加入10.0％的酒石酸溶液，搅拌均匀，随后缓慢降温，搅拌均匀，静置12h过滤，收集得第一上清液；
(5)将步骤(4)所得第一上清液用大孔树脂吸附除酒石酸，洗脱步骤所用洗脱剂为体积百分比为25％的乙醇水溶液，得洗脱液；
(6)将步骤(5)所得洗脱液浓缩至15倍，加入洗脱液体积的2倍的1,3-丁二醇，搅拌均匀，静置24h，收集得第二上清液；
(7)对第二上清液进行离心分离，获得离心上清液，即得具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物。
实施例4
(1)按照以下质量配比称取原料100g：蔓荆果10g，龙胆50g和何首乌40g，用1500g体积百分比为75％的乙醇水溶液于45℃温度条件下浸泡提取，提取次数为3次，每次浸泡提取的时间控制在40h，合并得乙醇提取液；
(2)将步骤(1)得到的乙醇提取液过滤、浓缩至40倍，采用大孔吸附树脂进行纯化洗脱，洗脱步骤所用洗脱剂为体积百分比为80％的乙醇水溶液，得洗脱液；
(3)将步骤(2)得到的洗脱液浓缩至40倍，采用聚酰胺树脂进行纯化洗脱，洗脱步骤所用洗脱剂为体积百分比为80％的乙醇水溶液，得洗脱液；
(4)将洗脱液浓缩20倍后，用2倍体积乙醇稀释；
(5)将30.0g酒石酸加入500mL水中搅拌均匀，制得酒石酸溶液；将步骤(3)得到的洗脱液于45℃温度条件下加入洗脱液的6.0％的酒石酸溶液，搅拌均匀，随后缓慢降温，搅拌均匀，静置12h过滤，收集得第一上清液；
(6)将步骤(4)所得第一上清液用大孔树脂吸附除酒石酸，洗脱步骤所用洗脱剂为体积百分比为35％的乙醇水溶液，得洗脱液；
(7)将步骤(6)所得洗脱液浓缩至10倍，加入洗脱液体积的1.5倍的1,3-丁二醇，搅拌均匀，静置30h，收集得第二上清液；
(8)对第二上清液进行离心分离，获得离心上清液，即得具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物。
实施例5
(1)按照以下质量配比称取原料100g：蔓荆果1g，龙胆1g和何首乌98g，用500g体积百分比为80％的乙醇水溶液于80℃温度条件下浸泡提取，提取次数为3次，每次浸泡提取的时间控制在40h，合并得乙醇提取液；
(2)将步骤(1)得到的乙醇提取液过滤、浓缩至10倍，采用改性聚酰胺树脂于可见光照射下进行纯化洗脱，洗脱步骤所用洗脱剂为体积百分比为70％的乙醇水溶液，得洗脱液；该改性聚酰胺树脂由二元酸和二元胺缩聚体系中加入0.01wt％的粒径为20～30nm的g-C3N4纳米微球缩聚所得；
(3)将洗脱液浓缩45倍后，用等体积乙醇稀释；
(4)将0.5g酒石酸加入含有500mL水中搅拌均匀，制得酒石酸溶液；将步骤(3)得到的洗脱液于45℃温度条件下加入0.1％酒石酸溶液，搅拌均匀，随后缓慢降温，搅拌均匀，静置12h过滤，收集得第一上清液；
(5)将步骤(4)所得第一上清液用大孔树脂吸附除酒石酸，洗脱步骤所用洗脱剂为体积百分比为30％的乙醇水溶液，得洗脱液；
(6)将步骤(5)所得洗脱液浓缩至10倍，加入洗脱液体积的0.5倍的1,3-丁二醇，搅拌均匀，静置12h，收集得第二上清液；
(7)对第二上清液进行离心分离，获得离心上清液，即得具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物。
对本发明制得的具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物作以下性能测试：
抗氧化能力检测ABTS法，是一种采用2,2'-azino-bis3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid(ABTS)作为显色剂，对各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力进行检测的方法。其原理是：ABTS在适当的氧化剂作用下氧化成绿色的ABTS·+(ABTS工作液)，在抗氧化物存在时ABTS·+的产生会被抑制，在405nm测定ABTS·+的吸光度即可测定并计算出样品的总抗氧化能力。
实验所用主要试剂及仪器如表1所示。在96孔板中，依次加入180μl ABTS工作液﹑20μl不同浓度的实施例1所制得的植物提取物组合物，室温反应10min后，于405nm处检测吸光度。
表1.实验所用主要试剂及仪器
| 仪器试剂名称 | 品牌 | 型号 |
| ABTS检测试剂盒 | 碧云天生物 | S0119-300次 |
| VC | 国药 | 10004014-25G |
| 96孔板 | Corning | 3599 |
| 酶标仪 | Thermo | MultiSkan FC |
测试结果如图1所示：实施例1所制得的植物提取物组合物剂量依赖性地还原ABTS·+，使绿色的ABTS工作液还原成无色的ABTS，发挥抗氧化的功效(IC50＝0.068％)。
角质形成细胞是皮肤的重要组成细胞之一，外界刺激物﹑污染物﹑微生物作用于皮肤后，首先会刺激角质形成细胞受到损伤，同时分泌促炎因子，进一步刺激真皮层的炎症应答细胞，最终使得皮肤的结构受损﹑屏障功能下降，产生炎症，出现红﹑肿﹑痒﹑痛﹑热等不良反应。在头皮上，很多文献报导马拉色菌与头屑﹑头痒的产生密不可分。因此，测定角质形成细胞在受到马拉色菌(M.furfur为糠秕马拉色菌)刺激后的细胞活力及炎症因子分泌情况可反应活性物的抗炎止痒能力。
实验所用主要试剂及仪器如表2所示。取对数期的NHEK细胞，弃去培养液，用PBS液清洗1次，加入0.25％胰酶室温放置5min后培养液终止消化，1000rpm离心3min，用DMEM培养基(含10％FBS和1％PS)重悬细胞，进行计数，调节细胞浓度为1.5×105/ml，每孔100μl加入96孔板中。37℃培养过夜，待细胞贴壁后，加入已灭活的M.furfur培养液作为刺激物，和不同浓度的实施例1所制得的植物提取物组合物共同孵育24h，取出上清液，按照ELISA操作手册检测IL-6和PGE-2的表达量。下层细胞中加入200μl 0.3mg/ml的MTT染色液继续孵育3h，弃去多余染色液，加入100μl DMSO室温振荡10min后，于492nm处检测吸光度。
表2.实验所用主要试剂及仪器
如图2所示，M.furfur培养液作为刺激物，可抑制NHEK细胞生长，降低细胞活力，造成细胞损伤。同时检测炎症因子IL-6和PGE-2的表达量发现(图3)，M.furfur培养液使得这两种炎症因子的表达量分别从20.57﹑945.85pg/ml上升至36.77﹑1228.35pg/ml，说明M.furfur培养液可刺激NHEK细胞分泌炎症因子。而组合物可剂量依赖性地降低IL-6和PGE-2的表达，在0.125％的浓度即可达到强效抑制效果，显著强于甘草酸二钾(Ref，0.1％浓度)。
本发明实施例2-5制得的具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物的测试方法与实施例1相同，测试效果与实施例1相当，在此不再赘述。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何形式上的限制，在不超出权利要求所记载的技术方案的前提下还有其它的变体及改型。
Claims (10)
1.一种具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物，其特征在于，由以下质量百分含量的组分制成：蔓荆果1～98％，龙胆1～98％和何首乌1～98％。
2.一种如权利要求1所述的具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)按照上述配比称取蔓荆果，龙胆和何首乌，用乙醇水溶液于30～80℃温度条件下浸泡提取，得乙醇提取液；
(2)将步骤(1)得到的乙醇提取液过滤、浓缩，纯化洗脱，得洗脱液；
(3)将步骤(2)得到的洗脱液浓缩，浓缩液加乙醇稀释，于45～70℃温度条件下加入酒石酸溶液，搅拌均匀，随后缓慢降温，搅拌均匀，静置8～16h过滤，收集得第一上清液；
(4)将步骤(3)所得第一上清液过滤浓缩，用大孔吸附树脂去除多余的酒石酸，洗脱液浓缩，浓缩液加入1,3-丁二醇，搅拌均匀，静置12～36h，收集得第二上清液；
(5)对步骤(4)所得的第二上清液进行离心分离，获得上清液，即得具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物。
3.根据权利要求2所述的具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述乙醇水溶液的体积分数为10～80％。
4.根据权利要求2所述的具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述乙醇水溶液的添加量是蔓荆果，龙胆，何首乌总质量的5～20倍。
5.根据权利要求2所述的具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，浓缩倍数为10～50倍；纯化洗脱的工艺条件为：采用大孔吸附树脂及/或聚酰胺树脂进行纯化，洗脱步骤所用洗脱剂为体积百分比为10～95％的乙醇水溶液。
6.根据权利要求2所述的具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，浓缩倍数为10～50倍；加入乙醇量为浓缩后体积的2～10倍。
7.根据权利要求2所述的具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述酒石酸溶液的浓度控制在0.001～0.1g/mL；所述酒石酸溶液的加入量为洗脱液的0.5～10.0％。
8.根据权利要求2所述的具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，洗脱步骤所用洗脱剂为体积分数为10～95％的乙醇水溶液。
9.根据权利要求2所述的具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，浓缩倍数为10～20倍；所述1,3-丁二醇的添加量为洗脱液体积的0.5～3倍。
10.一种如权利要求1所述的具有抗炎止痒功效的植物提取物组合物在化妆品领域的应用。
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