CN109846792A - 一种微凝珠保湿护肤品及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种微凝珠保湿护肤品及其制备方法，旨在提供一种能够使功效成分缓慢释放，保湿效果好，同时功效成分在使用前能够稳定储存的微凝珠保湿护肤品，该护肤品主要由以下组分组成：季戊四醇四(乙基己酸)酯0.1～7％，丙烯酸(酯)类/C10‑30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.005～0.05％，润肤剂0.4～11％，抗炎剂0.02～0.6％，保湿剂A 8～27％，螯合剂0.01‑0.15％，悬浮剂0.1～0.5％，pH调节剂0.01～0.14％，保湿剂B 0.01～4％，抗氧化剂0.3～1.5％，适量去离子水，属于护肤品技术领域。

Description

一种微凝珠保湿护肤品及其制备方法

技术领域

本发明公开了一种护肤品，具体地说，是一种微凝珠保湿护肤品及其制备方法，属于化妆品技术领域。

背景技术

护肤化妆品主要由保水成分和营养成分组成，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容以及改善皮肤的保水性及柔润性，并具备安全性、稳定性、使用性、有效性等质量特性。

在《现代化妆品科学与技术》、《化妆品配方工艺手册》、《表面活性剂在配方中的应用》等书籍中，保湿类化妆品常规的制备工艺，是将保水成分溶解于去离子水中，溶解完全后，将营养成分加入，搅拌均匀。如果含有油相的成分时，需要添加乳化剂(表面活性剂)，通过乳化均质，水相和油相均匀的混合为一体。而乳化均质一般是利用动态高压微射流均质机进行高压均质。高压均质机是利用液体高速通过狭窄缝隙时受到的强大剪切力，对金属部件高速时产生冲撞力，因静压力突降而产生的空穴爆炸力等一系列由高压产生的综合作用将油水混合。采用高压均质需循环多次，会产生大量的热，需配备冷却设备，因此能耗大，工艺复杂。因此，采用能耗低，工艺简单的制备方法，同时得到油水相态均匀混合且稳定的护肤品是这一领域需要解决的技术问题。

另外，对于传统混合均匀、含有保湿成分的护肤品，保湿成分分散于溶剂中，使用产品时，当护肤品涂抹于皮肤表面初期，保湿成分随着溶剂进入肌肤，但是随着溶剂蒸发，很多保湿成分不能有效渗透到皮肤角质层发挥其实际功效，浪费了诸多的功效成分，达不到理想的保湿效果。同时，有些保湿功效成分在外界环境下很容易因自身不稳定而失活。因此，开发一种制备方法简单、能够达到缓慢释放，同时功效成分在使用前能够稳定储存的护肤品显得非常重要。

发明内容

针对上述不足，本发明的目的是提供一种能够使功效成分缓慢释放，保湿效果好，同时功效成分在使用前能够稳定储存的微凝珠保湿护肤品的制备方法。

为此，本申请提供的第一个技术方案是这样的：

一种微凝珠保湿护肤品的制备方法，依次包括下述步骤：

1)将去离子水加入乳化锅中，搅拌升温至75-80℃；

2)将季戊四醇四(乙基己酸)酯，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物混合均质2-3min至分散均匀无细小颗粒，再加入润肤剂，搅拌升温至70-75℃至溶解为透明的油相溶液；

3)保持乳化锅75-80℃，搅拌速度80-120rpm，缓慢将步骤2)制得的油相溶液加入步骤1)的水相中，搅拌至油相分散为细小颗粒，加完油相，搅拌速度60-80rpm，搅拌10-15min至形成均一的油珠粒子；

4)关闭乳化锅的蒸汽阀，打开冷冻水阀，开启急速降温，降温过程中，搅拌速度90-110rpm，降温至35-45℃，形成均一油珠粒子；

5)将抗炎剂，抗氧化剂、保湿剂A，螯合剂、保湿剂B加至乳化锅中，搅拌均匀，加入用适量去离子水分散好的悬浮剂，提高搅拌速度至140-160rpm，搅拌10-15min，加入用适量去离子水溶解均匀的pH调节剂，提高搅拌速度至180-200rpm，搅拌15-20min至中和完全，搅拌均匀，即可出料。

进一步地，按照微凝珠保湿护肤品总重量百分数计，其主要组分及其占微凝珠保湿护肤品总重量百分含量为：季戊四醇四(乙基己酸)酯0.1～7％，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.005～0.05％，润肤剂0.4～11％，抗炎剂0.02～0.6％，保湿剂A8～27％，螯合剂0.01-0.15％，悬浮剂0.1～0.5％，pH调节剂0.01～0.14％，保湿剂B0.01～4％，抗氧化剂0.3～1.5％，适量去离子水。

其中，所述的润肤剂主要成分为山嵛醇与植物油脂、聚二甲基硅氧烷、石蜡、氢化聚异丁烯中的一种或几种任意组合。这里的润肤剂是形成油性珠子的主要成分，能够将保湿成分有效包裹。

所述的植物油脂为狗牙蔷薇果油、玫瑰花油、霍霍巴籽油、刺阿干树仁油、澳洲坚果籽油、油橄榄果油中的一种或几种任意组合。

进一步地，所述的保湿剂A为双丙甘醇、甘油、1,3-丙二醇、玫瑰花水、丁二醇、1,2-己二醇、山梨(糖)醇//水、木糖醇//脱水木糖醇//木糖醇基葡糖苷中的一种或多种的任意组合；所述的抗炎剂为尿囊素或甘草酸二钾的其中之一或组合；所述的螯合剂为EDTA二钠或六偏磷酸钠；所述的抗氧化剂为对羟基苯乙酮。

进一步地，所述的悬浮剂为卡波姆；所述的pH调节剂为氢氧化钠。

进一步地，所述的保湿剂B主要含有神经酰胺3、沙漠蔷薇叶细胞提取物、库拉索芦荟叶提取物、海藻糖、水前寺紫菜多糖、银耳子实体提取物、氢化卵磷脂、玫瑰花水中的一种或几种组合。

更进一步地，所述的保湿剂B中还包括钩沙菜提取物。

本申请提供的第二个技术方案是一种通过该方法制备的微凝珠保湿护肤品。该护肤品为精华液、水、面膜、啫喱霜中的一种。

与现有技术相比，本发明具有如下优点：

(1)本发明微凝珠保湿护肤品的制备方法与传统制备工艺不同，不需要高压均质机使油水相混合均质，而是采用油水相及悬浮剂自身的界面张力，使护肤品中的油相以微凝珠形式均匀分散在第二相溶剂体系中，微凝珠粒径控制在1～2mm。制备工艺简单，方法易操作，且产品中的微凝珠分散均匀、稳定性好。

(2)本发明提供的护肤品为微凝珠形态，使保湿成分能够缓慢地在肌肤表面释放，深入渗透到皮肤角质层，达到缓慢释放的功效；同时在油相和水相中均添加保湿成分，当该精华涂抹于肌肤表面，首先是精华中的油珠保湿成分释放进入肌肤，其次水相中的保湿成分再次释放进入肌肤，达到双重长效保湿功效。

(3)本发明中，氢化卵磷脂、水前寺紫菜多糖、钩沙菜提取物、银耳子实体提取物协同作用，使得微凝珠在体系中更加稳定，同时氢化卵磷脂能够有效包裹保湿成分，渗透力增强，整个组分因此具有超强的保湿能力，增强水系统，同时改善和提高真皮层糖胺聚糖的合成，保证水份能畅通无阻地从真皮层运输到表皮层，使保湿效果达到最佳。

具体实施方式

为了便于本技术人员的理解，下面结合实施例对本发明做出进一步的说明，实施方式提及的内容并非对本发明的限定。

实施例1

一种微凝珠保湿精华液，包括以下重量百分比的原料：

实施例2

一种微凝珠保湿水，包括以下重量百分比的原料：

实施例3

一种微凝珠保湿面膜，包括以下重量百分比的原料：

实施例4

一种微凝珠保湿啫喱霜，包括以下重量百分比的原料：

实施例5

一种微凝珠保湿啫喱霜，其各原料的组成与实施例4相同，不同之处在于保湿剂B中使用神经酰胺3代替水前寺紫菜多糖。

实施例1～5中任意一种微凝珠保湿护肤品的制备方法是：

1)将去离子水加入乳化锅中，搅拌升温至75-80℃；

2)将季戊四醇四(乙基己酸)酯，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物混合均质2-3min至分散均匀无细小颗粒，再加入润肤剂，搅拌升温至70-75℃至溶解为透明的油相溶液；

3)保持乳化锅75-80℃，搅拌速度80-120rpm，缓慢将步骤2)制得的油相溶液加入步骤1)的水相中，搅拌至油相分散为细小颗粒，加完油相，搅拌速度60-80rpm，搅拌10-15min至形成均一的油珠粒子；

4)关闭乳化锅的蒸汽阀，打开冷冻水阀，开启急速降温，降温过程中，搅拌速度90-110rpm，降温至35-45℃，形成均一油珠粒子；

5)将抗炎剂、抗氧化剂、保湿剂A、螯合剂、保湿剂B加至乳化锅中，搅拌均匀，加入用适量去离子水分散好的悬浮剂，提高搅拌速度至140-160rpm，搅拌10-15min，加入用去离子水溶解均匀的pH调节剂，提高搅拌速度至180-200rpm，搅拌15-20min至中和完全，搅拌均匀，即可出料。

对比例1

将实施例4中的组分按照如下的方法制备：

1)将去离子水、保湿剂A、抗炎剂、悬浮剂、抗氧化剂、螯合剂加入乳化锅中，搅拌升温至75-80℃，溶解为均匀的水相溶液；

2)将季戊四醇四(乙基己酸)酯、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物混合均质分散均匀无细小颗粒，加入润肤剂，搅拌升温至70-75℃至溶解为透明的油相溶液；

3)将步骤2)制备的油相溶液加入水相溶液中，搅拌均匀后均质，保温搅拌20分钟后降温；

4)降温至40℃，加入pH调节剂，搅拌至中和完全，再加入保湿剂B搅拌均匀，即可出料。

为了更好的证明本发明提供的技术方案的有益效果，下面给出本申请提供的技术方案的实验例。

实验例1

稳定性测试

实验方法：针对实施例1～5，对比例1中的样品分别进行光照、耐热、耐寒、寒热交叉、常温条件下的稳定性测试。

1)光照：将实施例1～5，对比例1的测试样品放于光照处，观察样品第0、1、2、4、8周的变化，是否发生变化，结果参见表1。

表1样品在光照条件下的测试结果

其中，√表示样品状态正常，×表示样品状态变化，下同。

从表中可以看出，经过8周时间，实施例1～5的护肤品在光照条件下状态稳定，没有发生状态变化。对比例1方法制备的样品呈分层状态，体系不稳定。

2)耐寒：将实施例1～5，对比例1的测试样品置于-15℃培养箱内低温测试，观察样品变化，结果参见表2。

表2样品的耐寒测试结果

从表中可以看出，经过8周时间，实施例1～5的护肤品在-15℃条件下状态稳定，没有发生状态变化，说明其耐寒效果佳。对比例1方法制备的样品呈分层状态，体系不稳定。

3)耐热：将实施例1～5，对比例1的测试样品置于45℃培养箱内高温测试，观察样品变化，结果参见表3。

表3样品的耐热测试结果

从表中可以看出，经过8周时间，实施例1～5的护肤品在45℃条件下状态稳定，没有发生状态变化，说明其耐热效果佳。对比例1方法制备的样品呈分层状态，体系不稳定。

4)寒热交叉：将实施例1～5，对比例1的测试样品在-15℃/45℃温度交变培养箱内寒热温交叉测试，7天循环一次，循环8个周期，观察样品变化，结果参见表4。

表4样品的寒热交叉测试结果

从表中可以看出，经过8周时间，实施例1～5的护肤品在-15℃/45℃交变条件下状态稳定，没有发生状态变化，说明其耐寒热交叉的效果佳。对比例1方法制备的样品呈分层状态，体系不稳定。

5)常温：将实施例1～5，对比例1的测试样品放于常温中，观察样品变化，结果参见表5。

表5样品的常温测试结果

从表中可以看出，经过8周时间，实施例1～5的护肤品在常温条件下状态稳定，没有发生状态变化，说明其在常温条件下具有较好的稳定性。对比例1方法制备的样品呈分层状态，体系不稳定。

因此，从以上测试结果可以看出，针对实施例1～5的样品进行耐热、耐寒、寒热交叉、光照、常温，测试8周，样品无异常，说明该产品的稳定性好。通过常规方法即对比例1的制备方法所得的护肤品会分层，状态不稳定。

实验例2

保湿功效测试

1)实验方法：采用电容法测定人体皮肤角质层的水分含量是基于水和其他物质的介电常数差异显著，按照皮肤角质层水分含量的不同，测得的皮肤电容值不同，其参数可代表皮肤水分含量。

2)试验仪器

皮肤含水量测试仪Corneometer CM825

3)保湿测试方法：选取平均年龄为25～35岁的志愿者50名，其中，男性志愿者15名，女性志愿者35名。随机分成5组，每组10名，分别使用实施例1～5中的微凝珠保湿护肤品。受试者在脸部涂抹护肤品，每天早晚涂抹两次，连续使用4周。实验期间，受试者在实验部位不能涂抹任何其它化妆品。

在第0天和第28天用皮肤含水量测试仪Corneometer CM825检测皮肤含水量，评估使用微凝珠护肤品前后皮肤的含水量情况。保湿功效测试结果见表6。

表6皮肤含水量变化情况

从表6的实验结果可以看出，实施例1～5中的微凝珠保湿护肤品能显著提高水分含量，说明本发明的护肤品具有很好的保湿功效。当连续使用本发明的护肤品28天后，皮肤的水分含量均增加到23％以上，实施例4的水分含量增加到30％以上；由于对比例制备的产品呈油水分离状态，视为不合格产品，故未进行皮肤检测试验。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种微凝珠保湿护肤品的制备方法，其特征在于，依次包括下述步骤：

1)将去离子水加入乳化锅中，搅拌升温至75-80℃；

2)将季戊四醇四(乙基己酸)酯，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物混合均质2-3min至分散均匀无细小颗粒，再加入润肤剂，搅拌升温至70-75℃溶解为透明的油相溶液；

3)保持乳化锅75-80℃，搅拌速度80-120rpm，缓慢将步骤2)制得的油相溶液加入步骤1)的水相中，搅拌至油相分散为细小颗粒，加完油相，搅拌速度60-80rpm，搅拌10-15min至形成均一的油珠粒子；

4)关闭乳化锅的蒸汽阀，打开冷冻水阀，开启急速降温，降温过程中，搅拌速度90-110rpm，降温至35-45℃，形成均一油珠粒子；

5)将抗炎剂、抗氧化剂、保湿剂A，螯合剂、保湿剂B加至乳化锅中，搅拌均匀，加入用适量去离子水分散好的悬浮剂，提高搅拌速度至140-160rpm，搅拌10-15min，加入用适量去离子水溶解均匀的pH调节剂，提高搅拌速度至180-200rpm，搅拌15-20min至中和完全，搅拌均匀，即可出料。

2.根据权利要求1所述的一种微凝珠保湿护肤品的制备方法，其特征在于，按照微凝珠保湿护肤品总重量百分数计，其主要组分及其占微凝珠保湿护肤品总重量百分含量为：季戊四醇四(乙基己酸)酯0.1～7％，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.005～0.05％，润肤剂0.4～11％，抗炎剂0.02～0.6％，保湿剂A 8～27％，螯合剂0.01-0.15％，悬浮剂0.1～0.5％，pH调节剂0.01～0.14％，保湿剂B 0.01～4％，抗氧化剂0.3～1.5％，适量去离子水。

3.根据权利要求1或2所述的一种微凝珠保湿护肤品的制备方法，其特征在于，所述润肤剂的主要成分为山嵛醇与植物油脂、聚二甲基硅氧烷、石蜡、氢化聚异丁烯中的一种或几种任意组合。

4.根据权利要求3所述的一种微凝珠保湿护肤品的制备方法，其特征在于，所述植物油脂为狗牙蔷薇果油、玫瑰花油、霍霍巴籽油、刺阿干树仁油、澳洲坚果籽油、油橄榄果油中的一种或几种任意组合。

5.根据权利要求1或2所述的一种微凝珠保湿护肤品的制备方法，其特征在于，所述保湿剂A为双丙甘醇、甘油、1,3-丙二醇、玫瑰花水、丁二醇、1,2-己二醇、山梨(糖)醇//水、木糖醇//脱水木糖醇//木糖醇基葡糖苷中的一种或多种的任意组合；所述的抗炎剂为尿囊素或甘草酸二钾的其中之一或组合；所述的螯合剂为EDTA二钠或六偏磷酸钠。

6.根据权利要求1所述的一种微凝珠保湿护肤品的制备方法，其特征在于，所述的悬浮剂为卡波姆，所述的pH调节剂为氢氧化钠，所述的抗氧化剂为对羟基苯乙酮。

7.根据权利要求1所述的一种微凝珠保湿护肤品的制备方法，其特征在于，所述的保湿剂B主要含有神经酰胺3、沙漠蔷薇叶细胞提取物、库拉索芦荟叶提取物、海藻糖、水前寺紫菜多糖、银耳子实体提取物、氢化卵磷脂、玫瑰花水中的一种或几种组合。

8.根据权利要求7所述的一种微凝珠保湿护肤品的制备方法，其特征在于，所述的保湿剂B中还包括钩沙菜提取物。

9.一种由权利要求1所述的制备方法制得的微凝珠保湿护肤品。

10.根据权利要求9所述的微凝珠保湿护肤品，其特征在于，所述护肤品为精华液、水、面膜、啫喱霜中的一种。