CN109843352B - 用于药物的引导中继输送的系统和方法 - Google Patents

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Abstract

提供引导中继输注系统和方法。引导中继系统可以是输注泵的一部分，其能够同时输送来自两个注射器的医疗流体。在注射器中的第一注射器用完医疗流体且注射器中的第二注射器比注射器中的第一注射器有更多的医疗流体时，提供引导中继消息用于从注射器中的第一注射器到注射器中的第二注射器的中继切换，这确保了比注射器中的第一注射器保持的更多的医疗流体的平滑持续的输送。

Description

用于药物的引导中继输送的系统和方法
技术领域
本公开通常涉及医疗流体的给药，且具体地，涉及用于医疗流体的多个注射器输送的系统和方法。
背景技术
医疗流体通常经由注射器输送给患者。然而，在一些情况下，从单个注射器输送医疗流体可能是有问题的。
发明内容
主题技术的各方面涉及对于相同的药物从一个容器源到另一容器源的输注的引导中继的系统和方法。
根据某些方面，提供一种系统，该系统包括：第一可致动组件，其被配置成耦接到包含药物的第一注射器的活塞；第二可致动组件，其被配置成耦接到包含相同药物的第二注射器的活塞；显示器；和处理器。该处理器被配置成：操作所述第一可致动组件，以在第一速率下移动所述第一注射器的所述活塞；在所述第一速率下操作所述第一可致动组件的同时，操作所述第二可致动组件，以在第二速率下移动所述第二注射器的所述活塞；以及操作所述显示器以提供描述所述第一速率的减小和所述第二速率的相应的增加的消息。
根据某些方面，提供一种计算机实施的方法，该方法包括：操作第一注射器，以从所述第一注射器给药医疗流体；检测第二注射器；以及将一个或多个引导中继消息提供给用户，用于将从所述第一注射器给药所述医疗流体过渡到从所述第二注射器给药所述医疗流体。
根据某些方面，提供一种输注泵，其具有处理电路系统和非暂时性机器可读介质，所述非暂时性机器可读介质存储指令，该指令在被所述处理电路系统执行时使所述处理电路系统：操作耦接到所述输注泵的第一注射器，以将医疗流体从所述第一注射器移动到输注导管中；检测耦接到所述输注泵的第二注射器；以及在所述输注泵的显示器上提供一个或多个引导中继消息，用于将从所述第一注射器给药所述医疗流体过渡到从所述第二注射器给药所述医疗流体。
将理解的是，根据本公开，主题技术的各个配置将对本领域技术人员而言是显而易见的，其中，通过说明的方式示出和描述主题技术的各个配置。如将理解的，主题技术能够是其他不同的配置，且其若干细节能够是各种其他方面的修改，所有这些都不偏离主题技术的范围。因此，发明内容、附图和具体实施方式将被理解为本质上是说明性的而不是限制性的。
附图说明
包括附图以提供进一步的理解并且附图被并入并构成本说明书的一部分，附图示出了所公开的实施例，并且与说明书一起用于解释所公开的实施例的原理。在附图中：
图1A是示出根据本公开的某些方面的用于使用多个注射器用于将医疗流体给药到患者的系统的图。
图1B是示出根据本公开的某些方面的用于输送医疗流体的多个注射器的图。
图2示出根据本公开的某些方面的在从两个注射器给药医疗流体期间随时间变化的示例性流量。
图3示出根据本公开的某些方面的在从两个注射器给药医疗流体期间各种示例性患者危险。
图4示出根据本公开的某些方面的在引导中继从两个注射器给药医疗流体期间随时间变化的示例性流量。
图5示出根据本公开的某些方面的在引导中继从两个注射器给药医疗流体期间随时间变化的示例性流量的附加特征。
图6A至图6N示出根据本公开的某些方面的在用于引导中继从两个注射器给药医疗流体的示例性过程期间可在各阶段进行显示的显示屏幕示例。
具体实施方式
下面阐述的详细描述描述了主题技术的各种配置，并且不旨在表示可以实践主题技术的唯一配置。详细描述包括用于提供对主题技术的透彻理解的具体细节。因此，关于某些方面，可以提供尺寸作为非限制性示例。然而，对于本领域技术人员显而易见的是，可以在没有这些具体细节的情况下实践本主题技术。在一些实例中，以框图形式示出了公知的结构和组件，以避免模糊本主题技术的构思。
应理解，本公开包括主题技术的示例，并且不限制所附权利要求的范围。现在将根据特定但非限制性的实施例公开本主题技术的各个方面。本公开中描述的各种实施例可以以不同的方式和变化并且根据期望的应用或实现来执行。
在以下详细描述中，提出许多具体细节以提供对本公开的全面理解。然而，将对本领域技术人员显而易见的是，可在没有一些具体细节的情况下实施本公开的实施例。在其他情况下，不示出公知的结构和技术，以免模糊本公开。
可将医疗流体(如，强心药(inotrope))从一个或多个注射器提供给患者。可在一段时间(如，24小时时间段)内从一个注射器提供强心药。然而，在一些情况下，例如，取决于患者状况，相比于输送完整剂量的时间，需要更频繁地更换用于输送医疗流体(如，强心药)的注射器。医疗流体(如，强心药)还具有短的(如，2分钟)半衰期，且这些药物在身体中的错误的浓度能够对患者导致负面和/或危险的影响。因此，在强心药的连续给药期间可能需要包含与正给药强心药的当前注射器相比相对较新的强心药的新注射器。示例强心药药物包括多巴胺、多巴酚丁胺、去甲肾上腺素和速尿灵(Fusoemide)。
根据一些方面，可提供系统和方法用于对来自多个注射器的医疗流体给药进行引导中继。例如，可提供第一注射器，在第一时段将医疗流体从该第一注射器给药到患者(如，由输注泵控制)。可提供第二注射器，在第一时段后的第二时段期间从该第二注射器给药医疗流体。在第一时段和第二时段之间的过渡时间段期间，可从第一注射器和第二注射器提供医疗流体的组合的给药。在过渡时间段期间，通过在减慢第一注射器的输送速率同时增加第二注射器的输送速率以维持恒定的总输送速率，可将医疗流体的给药从第一注射器中继到第二注射器。如在下文进一步详细描述的，可(如，通过输注泵和/或其他监控设备)提供各种引导中继消息(如，引导警报和通知)以防止在这种中继过渡期间可能发生的患者危险。
根据一些方面，本文所公开的用于医疗流体给药的引导中继的系统和方法可帮助确保临床医师能够在药物输送连续性且在对工作负载增加最小的情况下，将他们的患者从当前注射器过渡到新注射器。如本文所公开的用于医疗流体给药的引导中继的系统和方法可帮助针对患者在期望的输送流量下建立来自多个注射器的组合剂量和输送速率，并可监控和引导临床医师(如，护士)为了(如，强心药)注射器过渡的过程中的始终如一的最终患者效果而将所建立的剂量和输送速率维持在期望的剂量和输送速率。
根据一些方面，本文所公开的用于医疗流体给药的引导中继的系统和方法可通过以下方式帮助防止患者错误，例如：(i)监控两个或更多个注射器的总的组合的流量，以确保总的组合的流量持续满足用于输送到患者的适当的目标水平，(ii)针对注射器过渡显示即将到来的和/或过期步骤的一个或多个提醒，在一些实施例中在床边或远程可视这些提醒，以及(iii)将组合的输注数据提供给患者数据管理系统(PDMS)以允许对输注进行较容易地记录。
根据一些方面，本文所公开的用于医疗流体给药的引导中继的系统和方法可帮助防止以下患者危险，如，(A)由于患者血流中的不一致的药物导致的患者事故，其可能由来自多个注射器的非治疗性的组合的速率导致，(B)临床医师(如，护士)错过注射器过渡窗口，导致第一注射器排空，和/或(C)由于组合的输注是与两个注射器相关联的两个泵模块的和而导致的文档错误。
根据一些方面，监控两个或更多个注射器的总的组合的流量以确保总的组合的流量持续满足输送到患者的适当的水平，可帮助防止与上述危险因素A相关联的药物错误。根据一些方面，针对注射器过渡显示即将到来的和/或过期步骤的一个或多个提醒，可帮助防止与上述危险因素B相关联的药物错误。根据一些方面，将组合的输注数据提供给患者数据管理系统(PDMS)以允许对输注进行较容易的记录，可帮助防止与上述危险因素C相关联的药物错误。
在一些实施例中，引导中继系统可将正发生或要发生注射器过渡的通知提供给一个或多个生命体征监控系统。在过渡期间，引导中继系统和/或生命体征监控系统可提供用于生命体征监控系统的相对更严格的生命体征限制。根据一些方面，将正发生或要发生注射器过渡的通知提供给一个或多个生命体征监控系统可帮助防止与上述危险A、B和C中的一个或多个相关联的药物错误。
在一些实施例中，引导中继系统可包括一个或多个传感器，一个或多个传感器设置在输注线内的一个或多个位置处，以测量输注线内或输注线的不同区段之间的实际流量。流量可被显示给临床医师(如，护士)以监控过渡。根据一些方面，提供设置在输注线内的一个或多个位置处的一个或多个传感器以测量输注线内或输注线的不同区段之间的实际流量，可帮助防止与上述危险A、B和C中的一个或多个相关联的药物错误。
在一些实施例中，引导中继系统可从生命体征监控系统接收患者状况信息(如，生命体征信息)且可动态地调整这样的时间段：在该时间段期间将会基于患者状况信息来控制来自一个或多个药物注射器的流动。根据一些方面，动态地调整这样的时间段：在该时间段期间将会基于患者状况信息来控制来自一个或多个药物注射器的流动，可帮助防止与上述危险A、B和C中的一个或多个相关联的药物错误。
在一些实施例中，引导中继系统可提供远程控制访问，以基于来自患者(如，来自生命体征监控系统)的生命体征读数来远程调整输注速率(如，回到更安全的设置)。根据一些方面，提供远程控制访问以基于来自患者(如，来自生命体征监控系统)的生命体征读数来远程调整输注速率(如，回到更安全的设置)，可帮助防止与上述危险A、B和C中的一个或多个相关联的药物错误。
现在转向附图，图1A示出用于给药医疗流体的示例性系统100。如图1A所示，系统100可包括输注泵102和一个或多个泵模块(如，泵模块104)，一个或多个泵模块用于通过操纵耦接到静脉注射(IV)袋的导管和注射器模块106来控制从IV袋给药医疗流体。一个或多个泵模块104、注射器模块106、和/或其他模块(如，生命体征监控模块(如，血压、心率、氧饱和度(Spo2)、二氧化碳的分压或最大浓度(EtCo2)、或其他生命体征监控器)、或识别模块(如，用于捕获患者标识符(ID)、临床医师ID和/或药物信息的扫描模块))可耦接到输注泵102和/或由输注泵102操作。
尽管图1A中仅示出一个注射器模块106，但两个、三个或更多个注射器模块可耦接到输注泵102和/或由输注泵102操作。例如，输注泵102可包括处理电路系统(如，一个或多个中央处理单元或专用处理器模块)和非暂时性机器可读介质(如，包括永久和/或可移动存储器的易失或非易失性存储器)。非暂时性机器可读介质可存储指令序列或代码，指令序列或代码在由处理电路系统执行时使处理电路系统操作泵模块104、注射器模块106和/或其他模块或组件(如，显示器112、输入/输出组件114、和/或用于与其他系统或装置通信的通信电路系统)中的一个或多个。非暂时性机器可读介质可存储指令序列或代码，指令序列或代码在由处理电路系统执行时使处理电路系统执行引导中继过程，该引导中继过程用于将从第一注射器模块106中的第一注射器输送医疗流体过渡到从第二注射器模块106中的第二注射器的输送医疗流体。以此方式，可将引导中继系统并入输注泵系统。
输注泵102可操作多个注射器模块106以控制从多个注射器输送医疗流体，每个注射器均设置在对应注射器模块的相应的注射器凹槽108中(如，通过移动可致动组件(如，致动平台110)来可控制地压下注射器的活塞)。图1B示出两个示例性注射器150，每个注射器150均设置在相应注射器模块106的对应的注射器凹槽108中。
如图1B所示，每个注射器150的活塞151机械地耦接到注射器模块的可致动组件110，使得泵102能够致动活塞以控制医疗流体从注射器到医用导管152(如，输注导管)的流动。医用导管可耦接到通过静脉接收医疗流体的患者。如图1B所示，传感器154(如，流量传感器)可设置在医用导管中，用于感测导管中医疗流体的流量(如，用于(如，通过泵102)监控来自注射器150的单独的流量和/或来自两个注射器的总流量)。还应当理解，还可(或可替换地)通过监控用于已知的注射器大小和体积的致动构件110的运动来监控来自注射器150的单独的流量和/或来自两个注射器的总流量。如下文进一步详细描述的，可基于使用一个或多个传感器154获得的测得的流量生成一个或多个警报。
尽管本文所描述的引导中继过程有时被描述为通过耦接到注射器模块的输注泵102执行，但是应当理解，在其他实施例中，引导中继过程可通过与输注泵系统分离的其他系统(如，通过通信地耦接到输注泵102的独立的引导中继系统)完全地或部分地执行。
图2示出过渡时间段200期间的说明性示例性流量的流程图，在过渡时间段200期间，医疗流体的给药从第一注射器平滑地中继或“切换”到第二注射器。如图2所示，在框210处，在第一时段201期间，具有剩余医疗流体的第一注射器152或当前注射器152可运行(如，通过利用第一构件110压下第一注射器的活塞151来操作)为以例如2mL/hr的治疗速率202A输送医疗流体。在第一时段201期间，在框212处，第二注射器150或替代注射器150开始运行(如，通过利用第二构件110压下第二注射器的活塞151来操作)为以灌注速率204A(如，0.5mL/hr)输送相同的医疗流体(如，从第二注射器灌注次要输注线154)。
在第二时段203期间(如，在已经灌注次要线之后)，在框214处，替代注射器可继续以灌注速率204A运行，同时将当前注射器输送速率降低(如，自动地或通过临床医师(如，护士))到相对较低的速率202B(如，1.5mL/hr)，以适应以该灌注速率从替代注射器输送医疗流体。
在第二时段203之后，可降低来自第一注射器的输送速率，且可相应地增加来自第二注射器的输送速率(如，0.5mL/hr增量)，直到将医疗流体的输送从第一注射器输送过渡到第二注射器输送。例如，在第三时段205期间，可将来自第一注射器的输送设置为速率202C(如，1ml/hr)，其等于来自第二注射器的输送速率204B。在第四时段207期间，可将来自第一注射器的输送减小到速率202D(如，0.5ml/hr)，且可将来自第二注射器的输送相应地增加到输送速率204C(如，1.5ml/hr)。在第五时段209期间，可将来自第一注射器的输送减小到速率202E(如，通过将输送减小到0ml/hr的速率，可停止从第一注射器输送)，且可将来自第二注射器的输送相应地增加到等于治疗速率的输送速率204D(如，2.0ml/hr)，以完成通过第二注射器输送的过渡和接管。可在第一注射器中的所有流体已经被输送之前停止从第一注射器输送，以确保通过第二注射器平滑过渡和稳定接收。
图3示出图2的图表，图3具有对应于过渡时间段200期间的各个时间的指示符，其中，在不使用本文所描述的引导中继系统的情况下，在过渡时间段200可发生(上述)患者危险A、B和C中的一个或多个。
图4示出可针对引导中继执行的各种操作的流程图，各种操作叠加在图2的图表上。如图4的示例所示，在框400处，系统(如，用于输注泵的引导中继系统)检测到正在准备第二输注(如，正在操作第一注射器输送医疗流体时的第二注射器)，并要求护士进入“引导中继”模式(如，通过在显示器112上提供提示)。在框402处，例如，在流量的下一个过渡的三分钟内，可通过引导中继系统提供信息警报消息(如，警报消息可在系统的显示器(如，图1的显示器112)上显示或闪烁)。在框404处，如果引导中继系统(如，基于注射器凹槽中的传感器、基于注射器活塞的致动或基于来自输注线内的传感器信息)确定在预定的过渡时间之后的某一时间段(如，三分钟)内未发生预定的过渡，则可以响起警告(如，使用输注泵的扬声器)。在框406处，可通过引导中继系统组合输注信息并将输注信息提供给PDMS。
图5示出可针对引导中继执行的各种操作的另一流程图，各种操作叠加在图2的图表上。如图5的示例中所示，在框500处，系统(如，用于输注泵的引导中继系统)检测到正在准备第二输注(如，正在操作第一注射器输送医疗流体时的第二注射器)，并要求护士进入“引导中继”模式。引导中继的步骤的数量和间隔可由系统基于患者信息自动调整。在框502处，在过渡时间段200期间，可更严格地设置患者生命体征监控限制。例如，可修改关于患者血压、血氧含量、心率等的可接受的限制，使得能够快速地检测和处理(如，通过返回到之前的输注状态)可能由输注改变导致的患者生命体征的改变。在框504处，线的不同组件内的一个或多个传感器(如，在与单独的注射器相关联的输注导管内的一个或多个传感器和/或在从两个注射器接收医疗流体的导管内的一个或多个传感器)可提供用于在其中测量实际流量的信号。如果线管理(line management)防止稳定过渡，则来自传感器的信号可用来生成警告。在框506处，如果一个流量过渡导致生命体征下降(如，违反严格的限制中的一个的下降)，则泵可回到之前步骤的流量设置且系统可生成警告或警报。结合图5描述的任一或所有操作可被单独执行，或与结合图4描述的任一或所有操作一起执行。
图6A示出由引导中继系统(如，图1的系统100)生成的示例性显示屏幕700。例如，在一些实现中，可使用图1的显示器112显示显示屏幕700。在图6A的示例中，显示屏幕700示出针对利用第一泵的第一药物(如，丙泊酚1％)的监控信息701和分别针对胰岛素、多巴胺和利用第二泵的多巴胺的输注的监控信息703、705和707。例如，多巴胺的第一50mL注射器可通过第一注射器模块以2mL/hr的流量输注，且临床医师可准备多巴胺的替代注射器且将替代注射器加载到第二注射器模块中，使第二注射器模块处于备用状态。
如图6B所示，可响应于通过引导中继系统对相同医疗流体(如，多巴胺)的两次输注的检测，通过提供包括用于用户输入的可视请求的警报702来修改显示屏幕700(如，问题(如，“检测到了针对该患者的两次多巴胺输注，想要开始‘引导中继’模式吗？”)的可视显示)。也可在所示的警报702中提供用于响应的选项(如，“是”和“否”)。用户(如，临床医师(如，护士))可通过输入例如“是”(如，使用显示器112的触摸屏输入或使用输入/输出组件114(如，按钮)来输入响应)来将用户响应提供至引导中继系统。
如图6C所示，响应于接收到“是”响应而进入‘引导中继’模式，可提供附加的警报704来请求用户确认引导中继的设置或对引导中继的设置进行调整。例如，警报704可包括问题(如，所示的“想要‘引导中继’模式是60分钟内的3步吗？”)的可视显示。也可在所示的警报704中提供用于响应的选项(如，“是”和“否-调整设置”)。用户可输入“是”以接受设置或输入“否-调整设置”以进入设置模式，在设置模式中，用户能够针对引导过渡设置流量和/或过渡时间段。
如图6D所示，响应于接收到“是”响应而接受引导中继设置，在从第一注射器和第二注射器两者输注医疗流体的过渡时间段期间，可提供指示符708，其指示第二注射器或替代注射器，且可提供指示符710，其指示第一注射器或当前注射器。还在图6D中示出了指示符708和710的放大版本，该放大版本示出了指示符708和710怎样可以成为可视地识别哪个注射器具有正在上升或下降的流量的图标。在流量调整时间处，引导中继系统可提供包括消息的视觉警报706，以命令临床医师进行第一流量调整(如，通过减小第一注射器的第一流量并相应增加第二注射器的第二流量)。例如,视觉警报706可包括文本，如，所示的“引导中继消息：请将正排空的注射器减少到1.5mL/hr并将中继注射器增加到.5mL/hr”。可为进行引导中继的任何输注提供附加图标712。
如图6E所示，可使用恒定消息714(如，包括文本(如，“引导中继消息：15分钟到下一速率改变。下一速率改变将要会正排空的注射器改变到1mL且将中继注射器改变到1mL。”)的消息)来计算到下一速率改变窗口的时间。可在例如图4的时间段203期间显示消息714。
图6A至图6E的显示屏幕700可以是引导中继系统的患者视图，其显示特定患者的输注信息。如图6F所示，引导中继系统(如，系统100)还可提供病房视图显示屏幕800，其显示针对医疗保健设施的特定病房中的多个患者的输注信息(如，显示部分802和804)。如病房视图800的显示部分802所示，病房视图可包括引导中继中的药物的指示805和信息消息806，信息消息806包括针对每个注射器的直到下一次速率改变的时间量。
如图6G所示，可在设置时间窗口期间提供附加警报716，以进行速率改变。例如，引导中继系统可更新显示屏幕700，以在警报716中包括向临床医师指示速率改变处于用于速率改变的时间窗口中的消息。例如,警报716可包括文本，如，所示的“引导中继消息：在进行速率改变的窗口内。请将正排空的注射器改变到.5mL且将中继注射器改变到1.5mL。”
如图6H所示，如果未进行预定的速率改变，则可提供附加警报718。例如，引导中继系统可更新显示屏幕700以在警报718中包括消息，该消息包括文本，如，“引导中继消息：超过速率改变窗口5分钟。请将正排空的注射器改变到.5mL且将中继注射器改变到1.5mL。”还可生成声音警报。可以与其他警报和/或消息(如，黄色警报和/或消息)不同的颜色(如，红色)提供警报718，以指示更严重的警报或错误已经或将要发生。
如图6I所示，如果两个多巴胺输注之间的组合的流量不是预期的组合的速率(如，2mL/hr)，则可提供警报720，其具有例如陈述“引导中继消息：多巴胺输注的组合的流量不是期望的速率2mL/hr！”的文本。
如图6J和图6K所示，在响应于警报718或720的适当调整之后，可修改显示屏幕720以显示警报722且然后显示警报724，警报722指示用于下一流量改变的时间和参数，警报724指示用于下一流量范围改变的时间窗口已经到来。可在例如图4的时间段205期间显示消息722。
如图6L和图6M所示，在与警报722和724相关联的过渡之后，可修改显示屏幕720以显示警报726且然后显示警报728，警报726指示用于下一流量改变的时间和参数，警报728指示用于下一流量范围改变的时间窗口已经到来。可在例如图4的时间段207期间显示消息726。
如图6N所示，在从第一注射器到第二注射器的引导中继的过渡完成时，可更新显示屏幕700以包括消息730，消息730请求涉及报告的响应。例如，消息730可包括文本，如，所示的“‘引导中继’完成。将注射器过渡信息发送到PDMS？”。还可在所示的警报730中提供用于响应的选项，如，“是”和“否-保持分离”。用户可输入“是”以将注射器过渡信息发送到PDMS或输入“否-保持分离”以阻止或延迟发送。
尽管本文所描述的引导中继消息和警报包括示例，在示例中引导中继消息和警报包括用于临床医师进行调整的指令，但应当理解，本文所描述的系统和方法还可应用于引导中继消息和警报，其仅通知临床医师正在自动地调整用于本文所述的从第一注射器到第二注射器(或从第一IV袋到第二IV袋)的中继传输的流量(如，通过操作第一注射器和第二注射器的输注泵)。
例如根据以上描述的各方面，示出了主题技术。为方便起见，将这些方面的各种示例描述为已编号的构思或条款(1、2、3等)。这些构思或条款作为示例被提供并且不限制主题技术。注意，任何从属构思可以彼此任意组合地结合或者与一个或多个其它独立构思结合，以形成独立构思。下面是本文呈现的一些构思的非限制性概括：
构思1.一种计算机实施的方法，其包括：
操作第一注射器以将医疗流体从第一注射器给药到患者；
检测第二注射器；
将一个或多个引导中继消息提供给用户，用于将从第一注射器给药医疗流体过渡到从第二注射器给药医疗流体。
构思2.根据构思1或任何其他构思的方法，其中，将从第一注射器给药医疗流体过渡到从第二注射器给药医疗流体包括：在过渡时间段期间，对于过渡时间段的至少一部分将医疗流体从第一注射器和第二注射器同时提供给患者。
构思3.根据构思2或任何其他构思的方法，其中，将从第一注射器给药医疗流体过渡到从第二注射器给药医疗流体还包括：在过渡时间段期间，周期性地减小从第一注射器到患者的医疗流体的第一流量并相应地增加从第二注射器到患者的医疗流体的第二流量。
构思4.根据构思3或任何其他构思的方法，其中，提供一个或多个引导中继消息包括：提供第一引导中继消息，第一引导中继消息包括给用户的指令，用于增加从第二注射器到患者的医疗流体的第二流量并减小从第一注射器到患者的医疗流体的第一流量。
构思5.根据构思4或任何其他构思的方法，其中，提供一个或多个引导中继消息包括：提供第二引导中继消息，第二引导中继消息包括直到下一次调整第一流量和第二流量的时间。
构思6.根据构思5或任何其他构思的方法，其中，提供一个或多个引导中继消息包括：提供第三引导中继消息，第三引导中继消息包括预定的调整未发生的警报。
构思7.根据构思5或任何其他构思的方法，其中，提供一个或多个引导中继消息包括：提供第三引导中继消息，第三引导中继消息包括对应于第一流量和第二流量的组合的流量不等于目标流量的警报。
构思8.根据构思1或任何其他构思的方法，其中，所述操作包括利用泵操作第一注射器。
构思9.根据构思1或任何其他构思的方法，其中，所述提供包括：使用输注泵的显示器提供一个或多个引导中继消息，通过输注泵的引导中继系统操作显示器。
构思10.一种输注泵，其包括处理电路系统和非暂时性机器可读介质，非暂时性机器可读介质存储指令，该指令在被处理电路系统执行时使处理电路系统：
操作耦接到输注泵的第一注射器，以将医疗流体从第一注射器移动到输注导管中；
检测耦接到输注泵的第二注射器；以及
在输注泵的显示器上提供一个或多个引导中继消息，用于将从第一注射器给药医疗流体过渡到从第二注射器给药医疗流体。
构思11.根据构思10或任何其他构思的输注泵，其中，一个或多个引导中继消息包括直到调整第一注射器的第一流量和相应地调整第二注射器的第二流量的时间。
构思12.根据构思11或任何其他构思的输注泵，其中，对第二流量的相应调整与对第一流量的调整相等且相反。
构思13.根据构思11或任何其他构思的输注泵，其中，一个或多个引导中继消息包括第一流量或第二流量的预定的调整未发生的警报。
构思14.根据构思11或任何其他构思的输注泵，其中，一个或多个引导中继消息包括对应于第一流量和第二流量的组合的流量不等于目标流量的警报。
构思15.一种系统，其包括：
第一可致动组件，其被配置成耦接到包含药物的第一注射器的活塞；
第二可致动组件，其被配置成耦接到包含相同药物的第二注射器的活塞；
显示器；和
处理器，其被配置成：
操作第一可致动组件，以在第一速率下移动第一注射器的活塞；
在第一速率下操作第一可致动组件的同时，操作第二可致动组件，以在第二速率下移动第二注射器的活塞；以及
操作显示器以提供描述第一速率的减小和第二速率的相应的增加的消息。
构思16.根据构思15或任何其他构思的系统，其中，处理器还被配置成操作显示器，以提供描述第一速率的进一步减小和第二速率的相应的进一步增加的消息。
构思17.根据构思15或任何其他构思的系统，还包括输注线和至少一个流量传感器，输注线耦接到第一注射器和第二注射器，至少一个流量传感器被配置成获得输注线中的药物的测得的流量。
构思18.根据构思17或任何其他构思的系统，其中，处理器还被配置成操作显示器，以基于测得的流量来生成第一速率或第二速率的预定的调整未发生的警报。
构思19.根据构思17或任何其他构思的系统，其中，处理器还被配置成操作显示器，以基于测得的流量来生成对应于第一速率和第二速率的组合的流量不等于目标流量的警报。
构思20.根据构思15或任何其他构思的系统，其中，所述消息包括用于减小第一速率和增加第二速率的指令。
提供本公开以使本领域技术人员能够实现本文描述的各方面。本公开提供主题技术的各个示例，且主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对本领域技术人员将是非常明显的，且本文限定的一般原则可应用于其他方面。
除非特别说明，否则对单数元件的引用并不意味着“一个且仅一个”，而是“一个或多个”。除非另外特别说明，否则术语“一些”是指一个或多个。男性代词(例如，他的)包括女性和中性(例如，她的和它的)，反之亦然。标题和副标题(如果有的话)仅为了方便使用，并不限制本发明。
本文使用的“示例性”一词意味着“用作示例或说明”。本文描述为“示例性”的任何方面或设计不必被解释为比其他方面或设计更优选或更具优势。在一个方面，可以认为本文描述的各种替代配置和操作至少是等同的。
如这里所使用的，一系列项目(用术语“或”分隔项目中的任一个)之前的短语“至少一个”修饰作为整体的列表，而不是修饰列表的每个项目。短语“至少一个”不要求选择至少一个项目；相反，该短语允许包括以下含义：任何一个项目中的至少一个、和/或项目的任何组合中的至少一个、和/或每个项目中的至少一个。举例来说，短语“A、B、或C中的至少一个”可以指代：仅A、仅B、或仅C；或A、B和C的任意组合。
诸如“方面”之类的短语并不暗示这样的方面对于主题技术是必不可少的，或者这样的方面适用于主题技术的所有配置。与一方面有关的公开内容可适用于所有配置，或一个或多个配置。一方面可提供一个或多个示例。诸如方面的短语可以指代一个或多个方面，反之亦然。诸如“实施例”之类的短语并不暗示这样的实施例对于主题技术是必不可少的，或者这样的实施例适用于主题技术的所有配置。与实施例有关的公开内容可适用于所有实施例，或一个或多个实施例。实施例可提供一个或多个示例。诸如实施例的短语可以指代一个或多个实施例，反之亦然。诸如“配置”之类的短语并不暗示这种配置对于主题技术是必不可少的，或者这种配置适用于主题技术的所有配置。与配置有关的公开内容可以适用于所有配置或一个或多个配置。配置可提供一个或多个示例。诸如配置的短语可以指代一个或多个配置，反之亦然。
在一个方面，除非另有说明，否则在本说明书中(包括所附的权利要求中)阐述的所有测量值、数值、额定值、位置、大小、尺寸和其他规格，都是近似的而不是精确的。在一个方面，它们旨在具有与它们所涉及的功能以及它们所属领域中的惯例一致的合理范围。
应理解，所公开的过程或方法中的步骤或操作的特定顺序或层级是示例性方式的说明。基于实现偏好或场景，应理解，可以重新布置步骤、操作或过程的特定顺序或层级。可以同时执行一些步骤、操作或过程。在一些实现偏好或场景中，可以执行或不执行某些操作。可以在没有用户干预的情况下自动执行步骤、操作或过程中的一些或所有。所附方法权利要求以样本顺序呈现各种步骤、操作或过程的元素，并且不意味着限于所呈现的特定顺序或层级。
本领域普通技术人员已知或以后将知道的贯穿本公开内容所描述的各个方面的元件的所有结构和功能等同物通过引用明确地并入本文，并且旨在被权利要求书涵盖。此外，无论在权利要求中是否明确地叙述了这样的公开内容，本文所公开的内容都不旨在奉献给公众。任何权利要求元素均不得根据35 U.S.C§112(f)的规定解释，除非使用短语“用于……手段(means for)”明确记载该元素，或者在方法权利要求的情况下，使用短语“用于……的步骤(step for)”记载该元素。此外，在使用术语“包括(include)”、“具有(have)”等的方面来说，这种术语旨在以与术语“包含(comprise)”(在权利要求中作为过渡词使用时候解释的“包括(comprise)”)类似的方式是包容性的。
本公开的标题、背景技术、发明内容、附图说明和摘要在此并入本公开中，并且作为本公开的说明性示例提供，而不是作为限制性描述。带着如下理解提交本公开：它们不会用于限制权利要求的范围或含义。另外，在具体实施方式中，可以看出，为了简化本公开，该描述提供了说明性示例并且各种特征在各种实施例中被组合在一起。本公开的该方法不应被解释为反映以下意图：所要求保护的主题需要比每个权利要求中明确记载的特征更多的特征。而是，如随附权利要求所反映的，发明主题在于少于单个公开的配置或操作的所有特征。随附权利要求在此并入具体实施方式中，每个权利要求自身作为单独要求保护的主题。
权利要求不旨在限于本文描述的方面，而是与符合权利要求的语言的全部范围一致并且包含所有合法等同物。尽管如此，没有一项权利要求旨在包含不满足35 U.S.C§101、102或103要求的主题，也不应以这种方式解释。

Claims (19)

1.一种对向患者输送药物进行引导中继的系统，其包括：
第一可致动组件，其被配置为耦接到包含药物的第一注射器的活塞；
第二可致动组件，其被配置为耦接到包含相同药物的第二注射器的活塞；
至少一个流量传感器，所述至少一个流量传感器被配置为获得输注线中的所述药物的测得的流量，所述输注线耦接到所述第一注射器和所述第二注射器中的至少一个；
显示器；和
处理器，其被配置成：
操作所述第一可致动组件，以在第一速率下移动所述第一注射器的所述活塞；
在所述第一速率下操作所述第一可致动组件的同时，操作所述第二可致动组件，以在第二速率下移动所述第二注射器的所述活塞；
操作所述显示器以提供描述所述第一速率的减小和所述第二速率的相应的增加的消息；
操作所述显示器，以基于所述测得的流量来生成所述第一速率或所述第二速率的预定的调整未发生的警报；
在仅所述第一注射器的操作期间接收具有第一监控限制的一个或多个患者生命体征；
在从仅所述第一注射器的操作到仅所述第二注射器的操作的过渡期间，将所述一个或多个患者生命体征的第二监控限制设置得比所述第一监控限制更严格；以及
基于超出所述一个或多个患者生命体征的所述严格的第二监控限制，将所述第一可致动组件和所述第二可致动组件恢复为上一步的流量设置。
2.根据权利要求1所述的对向患者输送药物进行引导中继的系统，其中，所述处理器还被配置为：
操作所述第一可致动组件，以在比所述第一速率降低的速率下移动所述第一注射器的所述活塞；
操作所述第二可致动组件，以在比所述第二速率增加的速率下移动所述第二注射器的所述活塞；以及
操作所述显示器，以提供描述所述第一速率的进一步减小和所述第二速率的相应的进一步增加的消息。
3.根据权利要求1所述的对向患者输送药物进行引导中继的系统，其中，所述处理器还被配置为操作所述显示器，以基于所述测得的流量来生成对应于所述第一速率和所述第二速率的组合的流量不等于目标流量的警报。
4.根据权利要求1所述的对向患者输送药物进行引导中继的系统，其中，所述消息包括用于减小所述第一速率和增加所述第二速率的指令。
5.根据权利要求1所述的对向患者输送药物进行引导中继的系统，其中，在第二速率下移动所述第二注射器的所述活塞包括以初始灌注速率灌注所述第二注射器。
6.根据权利要求1所述的对向患者输送药物进行引导中继的系统，其中，所述处理器被配置为操作所述显示器以提供图示，所述图示可视地指示所述第一注射器的当前正在上升的流量和当前正在下降的流量之一。
7.根据权利要求1所述的对向患者输送药物进行引导中继的系统，其中，在过渡时间段期间，对于所述过渡时间段的至少一部分所述处理器还被配置为同时操作所述第一可致动组件和所述第二可致动组件。
8.根据权利要求1所述的对向患者输送药物进行引导中继的系统，其中，在过渡时间段期间，所述处理器还被配置为操作所述第一可致动组件以在降低的速率下移动所述第一注射器的所述活塞并且相应地操作所述第二可致动组件以在增加的速率下移动所述第二注射器的所述活塞。
9.根据权利要求1所述的对向患者输送药物进行引导中继的系统，其中，所述处理器还被配置为提供引导中继消息，所述引导中继消息包括用于增加所述第二注射器的所述第二速率并且减小所述第一注射器的所述第一速率的指令。
10.根据权利要求1所述的对向患者输送药物进行引导中继的系统，其中，所述处理器还被配置为提供引导中继消息，所述引导中继消息包括直到下一次调整所述第一速率和所述第二速率的时间。
11.根据权利要求1所述的对向患者输送药物进行引导中继的系统，其中，所述处理器还被配置为提供引导中继消息，所述引导中继消息包括所述预定的调整未发生的所述警报。
12.根据权利要求1所述的对向患者输送药物进行引导中继的系统，其中，所述第一可致动组件和所述第二可致动组件中的一个包括泵。
13.根据权利要求1所述的对向患者输送药物进行引导中继的系统，其中，所述处理器还被配置为操作所述显示器以提供病房视图,所述病房视图包括多组第一注射器和第二注射器的信息。
14.根据权利要求1所述的对向患者输送药物进行引导中继的系统，其中，所述显示器是输注泵的一部分，通过所述输注泵的引导中继系统操作所述显示器。
15.一种输注泵，其包括处理电路系统和非暂时性机器可读介质，所述非暂时性机器可读介质存储指令，所述指令在被所述处理电路系统执行时使所述处理电路系统：
操作耦接到所述输注泵的第一注射器，以将医疗流体从所述第一注射器移动到输注导管中；
检测耦接到所述输注泵的第二注射器；
从至少一个流量传感器获得输注线中的医疗流体的测得的流量，所述输注线耦接到所述第一注射器和所述第二注射器中的至少一个；
接收具有第一监控限制的一个或多个患者生命体征；
在所述第一注射器和所述第二注射器的过渡期间，将所述一个或多个患者生命体征的第二监控限制设置得比所述第一监控限制更严格；
基于超出所述一个或多个患者生命体征的所述严格的第二监控限制，将所述第一注射器和所述第二注射器恢复为上一步的流量设置；
在所述输注泵的显示器上提供一个或多个引导中继消息，用于将从所述第一注射器给药所述医疗流体过渡到从所述第二注射器给药所述医疗流体；以及
基于所述测得的流量来提供来自所述第一注射器和所述第二注射器中的一个的流量的预定的调整未发生的警报。
16.根据权利要求15所述的输注泵，其中，所述一个或多个引导中继消息包括直到调整所述第一注射器的第一流量和相应地调整所述第二注射器的第二流量的时间。
17.根据权利要求16所述的输注泵，其中，对所述第二流量的所述相应调整与对所述第一流量的所述调整相等且相反。
18.根据权利要求16所述的输注泵，其中，所述一个或多个引导中继消息包括所述第一流量或所述第二流量的预定的调整未发生的警报。
19.根据权利要求16所述的输注泵，其中，所述一个或多个引导中继消息包括对应于所述第一流量和所述第二流量的组合的流量不等于目标流量的警报。
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