CN109836489A - 一种靶向ny-eso-1的t细胞受体、t细胞受体基因修饰t细胞及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种靶向NY‑ESO‑1的T细胞受体，所述靶向NY‑ESO‑1的T细胞受体包括α链和β链，所述α链包括如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，所述β链包括如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明还提供了一种靶向NY‑ESO‑1的T细胞受体基因修饰T细胞。所述靶向NY‑ESO‑1的T细胞受体基因修饰T细胞可以高效且特异性地杀伤NY‑ESO‑1阳性癌细胞，具有持久的活力和杀伤力，并且对正常细胞不会造成损伤。本发明还提供了一种靶向NY‑ESO‑1的T细胞受体基因修饰T细胞的制备方法和应用。

Description

一种靶向NY-ESO-1的T细胞受体、T细胞受体基因修饰T细胞及 其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及医学生物领域，特别涉及一种靶向NY-ESO-1的T细胞受体、T细胞受体细胞及其制备方法和应用。

背景技术

在众多肿瘤抗原家族中，癌-睾丸抗原(cancer-testis antigen，CTA)特异性强，广泛表达于肿瘤组织。CTA在肿瘤不同时期和不同分化水平的表达水平不同，可能与肿瘤的恶化、进展有关。其中，NY-ESO-1(New York esophageal squamous cell carcimonma 1)属于CTA家族，被认为是目前免疫原性最强的肿瘤抗原之一，在多种肿瘤组织，如恶性黑素瘤、食道癌、卵巢癌等表达，在其他正常的细胞中几乎不表达而备受关注。

近些年来，免疫细胞治疗已经成为继手术、放疗、化疗之后在恶性肿瘤治疗中具有巨大前景的一种治疗方法。免疫细胞治疗具有特异性强、几乎无毒副作用的巨大优势弥补了传统疗法的弊端，在国内外已经用于临床治疗恶性肿瘤。T细胞受体(T cell receptor，TCR)基因修饰T细胞技术(TCR-T)为当前过继性细胞回输治疗技术最新的免疫细胞技术之一，因其能够在体内能激活自身免疫系统，持续性地靶向肿瘤细胞进行杀伤，最终达到清除恶性肿瘤细胞的目的而受到广泛的关注和研究。然而，获取到对肿瘤抗原特异的、高亲和性的TCR基因，以及TCR双链间的正确配对仍是TCR-T技术面临的挑战。此外，目前还未有靶向NY-ESO-1的T细胞受体相关的制备和研究。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种靶向NY-ESO-1的T细胞受体，以及包括所述靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞，所述靶向NY-ESO-1的T细胞受体可以特异性识别的NY-ESO-1，具有高亲和性。所述靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞可以高效且特异性的杀伤NY-ESO-1阳性癌细胞，具有持久的活力和杀伤力，并且对正常细胞不会造成损伤。本发明还提供了一种靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞的制备方法和应用。

第一方面，本发明提供了一种靶向NY-ESO-1的T细胞受体，所述靶向NY-ESO-1的T细胞受体包括α链和β链，所述α链包括如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，所述β链包括如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。

其中，所述靶向NY-ESO-1的T细胞受体(TCR-NY-ESO-1)所包括的α链和β链可以形成异源二聚体结构，对NY-ESO-1蛋白具有很强的特异性。

其中，本发明所述的TCR-NY-ESO-1可以特异性识别并结合NY-ESO-1蛋白，且具有最佳的靶点亲和力。所述靶点亲和力是指基因改造的TCR对于靶点(例如本发明中，TCR-NY-ESO-1对NY-ESO-1蛋白)的结合强度。靶点亲和力对TCR的影响巨大，如果靶点亲和力的结合强度过低，则无法诱导T细胞对癌细胞的特异性杀伤；反之，如果结合强度过高，则丧失特异性，T细胞会杀伤除了肿瘤细胞外的其他低表达TCR靶点的正常细胞。

可选的，所述α链的编码基因序列包括如SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列，所述β链的编码基因序列包括如SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列。

可选的，所述α链的编码基因应该考虑简并碱基，即如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的编码基因包括如SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列，保护范围还应该保护与SEQ IDNO:3具有碱基简并性质的核苷酸序列，这些核苷酸序列对应的氨基酸序列仍然为SEQ IDNO:1。

可选的，所述β链的编码基因应该考虑简并碱基，即如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的编码基因包括如SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列，保护范围还应该保护与SEQ IDNO:4具有碱基简并性质的核苷酸序列，这些核苷酸序列对应的氨基酸序列仍然为SEQ IDNO:2。

本发明第一方面提供了一种靶向NY-ESO-1的T细胞受体，所述靶向NY-ESO-1的T细胞受体对NY-ESO-1蛋白发生特异性结合，促进带该T细胞受体的免疫细胞对肿瘤细胞的识别，对肿瘤细胞具有较强的亲和力。所述靶向NY-ESO-1的T细胞受体尤其能靶向到表达NY-ESO-1的实体瘤细胞，而几乎不靶向正常细胞。

第二方面，本发明提供了一种T细胞受体复合物，所述T细胞受体复合物包括α链和β链的一种或两种，所述α链包括如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，所述β链包括如SEQ IDNO：2所示的氨基酸序列。

其中，所述T细胞受体复合物可以包括α链和β链的任意一种，并结合其他链，例如δ链或γ链；所述T细胞受体复合物还可以包括α链、β链和其他分子的复合结构，例如所述T细胞受体复合物可以是α链、β链和CD3的复合分子，或所述T细胞受体复合物的α链或β链上还具有其他蛋白分子等。

第三方面，本发明提供了一种靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞，包括本发明第一方面所述的靶向NY-ESO-1的T细胞受体。

本发明所述靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞可以特异性识别NY-ESO-1阳性肿瘤细胞，并且与NY-ESO-1阳性肿瘤细胞的亲和性高，可以高效识别并杀伤包括恶性黑素瘤、食道癌、卵巢癌等表达有NY-ESO-1的癌细胞。

本发明第三方面提供的所述靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞，包括靶向NY-ESO-1的T细胞受体TCR-NY-ESO-1，该受体可供所述T细胞专一性地靶向表达NY-ESO-1的肿瘤细胞，在TCR-NY-ESO-1与NY-ESO-1结合后，其可以促进T细胞在患者体内的扩增，并高效且特异性的杀伤肿瘤细胞，而对正常细胞几乎不会造成损伤。

第四方面，本发明提供了一种重组病毒载体，所述重组病毒载体包括本发明第一方面所述的靶向NY-ESO-1的T细胞受体的编码基因。

可选的，所述靶向NY-ESO-1的T细胞受体的编码基因序列包括从5’端到3’端顺次连接的α链、2A肽和β链的基因序列，所述α链的编码基因序列包括如SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列，所述β链的编码基因序列包括如SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列，所述2A肽的编码基因序列包括如SEQ ID NO：5所示的核苷酸序列。

可选的，所述重组病毒载体中的病毒载体包括慢病毒载体、腺病毒载体或逆转录病毒载体。

进一步可选的，所述病毒载体为慢病毒载体。

本发明第四方面提供的所述重组病毒载体具有很高的感染效率以及转录效率，插入的TCR-NY-ESO-1编码基因片段能通过基因重组插入宿主基因组，得到靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞，从而使其持续、稳定地表达靶向NY-ESO-1的T细胞受体TCR-NY-ESO-1。

第五方面，本发明提供了一种宿主细胞，所述宿主细胞包括如第四方面所述的重组病毒载体。

所述宿主细胞用于组装如第三方面所述的重组病毒载体，使其具有感染性。

可选地，所述宿主细胞可以包括HEK293T细胞、293细胞、293T细胞、293FT细胞、SW480细胞、u87MG细胞、HOS细胞、COS1细胞或COS7细胞等，但不限于此。

进一步可选的，所述宿主细胞为HEK293T细胞。

第六方面，本发明提供了一种靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞的制备方法，包括以下步骤：

(1)提供靶向NY-ESO-1的T细胞受体TCR-NY-ESO-1的基因序列，包括从5’端到3’端顺次连接的α链、2A肽和β链的基因序列，所述α链的编码基因序列包括如SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列，所述β链的编码基因序列包括如SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列，所述2A肽的编码基因序列包括如SEQID NO：5所示的核苷酸序列；

(2)将所述TCR-NY-ESO-1的基因序列插入到pLenti载体中，得到pLenti-TCR-NY-ESO-1重组质粒；

(3)将所述pLenti-TCR-NY-ESO-1重组质粒与包膜质粒、包装质粒共转染宿主细胞，得到重组慢病毒；

(4)将所述重组慢病毒转染CD3阳性T淋巴细胞，获得靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞。

上述“从5’端到3’端顺次连接”具体为：所述α链的编码基因序列的3’端与2A肽的编码基因序列的5’端相连，所述2A肽的编码基因序列的3’端与所述β链的5’端相连。

在本发明中所述2A肽为可“自我剪切”的短小肽链，所述2A肽可在蛋白翻译时通过核糖体跳跃从自身最后2个氨基酸C末端断裂。所述2A肽具有以下优点：(1)2A肽序列短，能够有效地实现连接基因之间的共表达；(2)位于2A下游的基因同样可以获得很高的表达水平。由于传统的IRES序列后基因的表达效率显著低于IRES序列前基因的表达，所以与IRES相比，本发明所述的2A肽更具有优势。

可选的，所述2A肽的氨基酸序列包括如SEQ ID NO：6所示的氨基酸序列。

可选的，所述2A肽的编码基因包括如SEQ ID NO：5所示的核苷酸序列。

可选的，所述2A肽的编码基因序列应该考虑简并碱基，即如SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列的编码基因包括如SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列，保护范围还应该保护与SEQID NO:5具有碱基简并性质的核苷酸序列，这些核苷酸序列对应的氨基酸序列仍然为SEQID NO:6。

对于所述α链和β链的编码基因序列，可参见本发明第二方面部分的描述，这里不再赘述。

所述TCR-NY-ESO-1的编码基因序列插入到pLenti载体中MluI和EcoRⅠ酶切位点之间，且位于载体的延伸因子1α(EF1α)之后，以EF1α为启动子。所述TCR-NY-ESO-1的基因序列插入到pLenti载体时，所述TCR-NY-ESO-1的基因序列的5’端还可加入起始密码子(如ATG)与pLenti载体中MluI酶切位点相连，3’端还可加入终止密码子(如TAA)与pLenti载体中EcoRⅠ酶切位点相连。

可选的，所述包膜质粒为PMD2G，所述包装质粒为psPAX2，所述宿主细胞为HEK293T细胞。

所述包膜质粒PMD2G编码水疱性口炎病毒糖蛋白衣壳，所述水疱性口炎病毒糖蛋白衣壳可以协助重组慢病毒向细胞膜粘附，并保持重组慢病毒的感染性。

本发明所述重组慢病毒可以进一步含有来自其它病毒的被膜蛋白。例如，作为这种蛋白质，最好是来自感染人类细胞的病毒被膜蛋白。对这种蛋白质没有特别的限定，可例举出逆转录病毒的兼嗜性病毒手皮膜蛋白等，例如可以使用来自小鼠白血病病毒(MuMLV)4070A株的被膜蛋白。另外，也可以使用来自MuMLV 10Al的被膜蛋白。另外，作为疱疹病毒科的蛋白，可以举出例如，单纯性疱疹病毒的gB、gD、gH、gp85蛋白，EB病毒的gp350、gp220蛋白等。作为嗜肝病毒科的蛋白，可以例举出B型肝炎病毒的S蛋白等。所述被膜蛋白还可为麻疹病毒糖蛋白与其他单链抗体融合后形成。

重组慢病毒的包装通常采用瞬时转染或采用细胞系包装。瞬时转染时可以用作包装细胞使用的人类细胞株，例如包括293细胞、293T细胞、293FT细胞、293LTV细胞、293EBNA细胞及其他的从293细胞分离的克隆；SW480细胞、u87MG细胞、HOS细胞、C8166细胞、MT-4细胞、Molt-4细胞、HeLa细胞、HT1080细胞、TE671细胞等。也可以采用来源于猴子的细胞株，例如，COS1细胞、COS7细胞、CV-1细胞、BMT10细胞等。而且，通常采用的磷酸钙和PEI转染试剂，还有一些转染试剂如Lipofectamine2000、FuGENE和S93fectin也被经常使用。

重组慢病毒的包装也采用一些慢病毒包装细胞系，如使用最普遍的Env糖蛋白、VSVG蛋白或HIV-1gag-pol蛋白所产生的稳定细胞系。

为了安全起见，大规模使用的慢病毒载体系统都是采用分割基因组的方法，即将起不同辅助功能的基因定位于不同的质粒。目前有四质粒系统(编码gag-pol基因、Rev基因、VSVG基因、SIN转移基因分别位于四个不同的质粒)、三质粒系统(去掉了编码Rev基因的质粒，在gag-pol质粒中gag-pol基因采用了在人细胞中偏爱性的密码子)和二质粒系统(慢病毒载体包装所必需的辅助基因位于同一个质粒上，这些辅助基因是单一的基因序列；另一个则是转基因质粒)。也有超过四质粒系统的慢病毒包装系统在使用。

可选的，步骤(4)中，所述CD3阳性T淋巴细胞是从人源外周血单个核细胞中分离获得。

可选的，所述人源外周血单个核细胞来源于自体静脉血、自体骨髓、脐带血和胎盘血等。进一步可选的，来源于癌症患者手术一个月后、放化疗一个月后采集的新鲜外周血或骨髓。

具体的，所述CD3阳性T淋巴细胞的获得过程如下：向外周血单个核细胞中按一定比例加入CD3/CD28免疫磁珠，孵育一段时间后，放入磁铁进行筛选，得到免疫磁珠包被的CD3阳性T淋巴细胞，去除磁珠后，获得CD3阳性T淋巴细胞。

第七方面，本发明提供了一种如第一方面所述的靶向NY-ESO-1的T细胞受体、如第三方面所述的或如第六方面所述的制备方法制得的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞、如第四方面所述的重组病毒载体或如第五方面所述的宿主细胞在制备预防、诊断和治疗恶性肿瘤药物中的应用。

其中，本发明所述应用适用于高表达NY-ESO-1的各类肿瘤细胞的预防、诊断和治疗，包括恶性黑素瘤、食道癌、卵巢癌等的药物中的应用。

所述应用具体为：提供了一种试剂盒，所述试剂盒包括第一方面所述的靶向NY-ESO-1的T细胞受体、如第二方面所述T细胞受体复合物、如第三方面所述的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞、如第四方面所述的重组病毒载体、如第五方面所述的宿主细胞中的一种或多种。

本发明的有益效果：

本发明提供的一种靶向NY-ESO-1的T细胞受体可以特异性识别的NY-ESO-1，亲和性和特异性高，靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞可以高效且特异性的靶向NY-ESO-1，特别是表达NY-ESO-1的实体瘤细胞，产生持久的活性和杀伤力，并且对正常细胞不会造成损伤。

附图说明

图1为本发明实施例提供的pLenti-TCR-NY-ESO-1重组质粒的质粒图谱。

图2为本发明实施例提供的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞的阳性率；图2中(a)为阴性对照组，图2中(b)为本发明实施例提供的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞的实验组。

图3为本发明实施例提供的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞的体外肿瘤细胞杀伤效果图。

图4为本发明实施例提供的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞治疗肿瘤小鼠的效果图。

具体实施方式

以下所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。

实施例一

一种靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞的制备方法，包括以下步骤：

(1)制备靶向NY-ESO-1的T细胞受体TCR-NY-ESO-1的基因序列

分别制备α链、2A肽和β链的编码基因序列，所述α链的编码基因序列包括如SEQ IDNO：3所示的核苷酸序列，所述β链的编码基因序列包括如SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列，所述2A肽的编码基因序列包括如SEQ ID NO：5所示的核苷酸序列。

通过PCR的方法将上述α链、2A肽和β链的编码基因序列依次从5’端到3’端连接到一起，得到靶向NY-ESO-1的T细胞受体TCR-NY-ESO-1的编码基因序列。

(2)构建pLenti-TCR-NY-ESO-1重组质粒

将TCR-NY-ESO-1的编码基因序列插入到pLenti载体的MluI和EcoRⅠ酶切位点之间，并在载体EF1α之后，以EF1α为启动子。所述TCR-NY-ESO-1的编码基因序列插入到pLenti载体时，所述TCR-NY-ESO-1的编码基因序列的5’端可加入起始密码子(如ATG)与pLenti载体中MluI酶切位点相连，3’端可加入终止密码子(如TAA)与pLenti载体中EcoRⅠ酶切位点相连。然后转入大肠杆菌感受态细胞DH5α，进行阳性克隆PCR鉴定和测序鉴定。经过PCR产物凝胶电泳检测和测序鉴定符合目的片段大小和序列，成功构建如图1所示的pLenti-TCR-NY-ESO-1重组质粒。

(3)重组慢病毒构建

将pLenti-TCR-NY-ESO-1重组质粒、包装质粒psPAX2、包膜质粒pMD2G三者共转染入培养好的HEK293T细胞。第48h收获含病毒的上清，经0.45μm滤膜过滤，-80℃超低温冰箱中保存；第72h二次收获含病毒的上清，0.45μm滤膜过滤，与第48h收获的病毒上清合并后一起加入超速离心管中，逐一放入至Beckman超速离心机内，设置离心参数为25000rpm，离心时间为2h，离心温度控制在4℃；离心结束后，弃去上清，尽量去除残留在管壁上的液体，加入病毒保存液，轻轻反复吹打重悬；经充分溶解后，高速离心10000rpm，离心5min后，取上清荧光法测定滴度，病毒按照100μl，2×10⁸个/mL分装，保存于-80℃超低温冰箱，得到重组慢病毒。

(4)靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞的制备

a)PBMC(外周血单个核细胞)的分离

PBMC来源于自体静脉血、自体骨髓、脐带血和胎盘血等。最好是来源于癌症患者手术一个月后、放化疗一个月后采集的新鲜外周血或骨髓。

抽取病人血液，送样至血液分离室；采集外周血单个核细胞，Ficoll离心分离后取中间层细胞；经PBS洗涤后，得到PBMC。

b)免疫磁珠法分离抗原特异性T淋巴细胞

取上述PBMC，加入不含血清的基础培养基，配成细胞悬液；按磁珠与细胞的比例为3:1，加入CD3/CD28免疫磁珠，室温孵1-2h；采用磁铁对孵育好磁珠的细胞进行筛选；对筛选出的细胞去除磁珠，PBS洗涤，得到CD3阳性T淋巴细胞。

c)病毒转染法制备抗原特异性T淋巴细胞

取上述经过免疫磁珠分离法得到的CD3阳性T淋巴细胞，加入与CD3阳性细胞数相应的病毒滴度的所述重组慢病毒进行培养。

培养的第3天，进行细胞计数和换液，调整细胞浓度为1×10⁶个/mL，接种，培养；培养的第5天，观察细胞状态，如果细胞密度增大，则稀释细胞浓度为1×10⁶个/mL，检测细胞活性，继续培养。扩增培养到第9-11天，收集细胞，得到靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞，并保存在回输专用的细胞冻存液中，以供患者回输用。

效果实施例

为了评估本发明所描述的上述方法制备的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞效果，进行如下效果实施例。

效果实施例一：评估本发明所制备的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞的阳性率

将经过本发明方法制备靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞(实验组)与未经制备的T淋巴细胞(阴性对照组)，使用流式细胞仪检测其阳性率，结果如图2所示，其中图2中(a)为阴性对照组，即未经制备的T细胞，图2中(b)为实验组，即为本发明制得的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞。由图2中(a)与(b)比较可得到，本发明所制备的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞的阳性率为50.6％。

效果实施例二：评估靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞的体外肿瘤细胞杀伤情况

将经过本发明方法制得的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞(实验组)与未经制备的T淋巴细胞(阴性对照组)的体外肿瘤杀伤效果进行比较，具体地：在体外将效应细胞(靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞或未经制备的T淋巴细胞)与靶细胞(HCT116细胞)按数量比为1:10、1:3、1:1、3:1和10:1比例，在37℃，5％CO₂下进行共培养，在培养后的第15-18小时，收集细胞，进行流式染色，检测细胞杀伤情况，结果如图3所示。从图3中可看出，经过本发明所述的方法制备的TCR-T-NY-ESO-1细胞的肿瘤杀伤力均在15％以上，甚至可达70％，远远高于阴性对照组。图3的结果说明，经本发明方法制备的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞具有很强的肿瘤杀伤能力。

效果实施例三：评估靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞的小鼠体内肿瘤细胞杀伤情况

将经过本发明方法制备的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞(实验组)、未经制备的T淋巴细胞(阴性对照组)以及生理盐水(空白对照组)，在小鼠肿瘤模型中，给每只小鼠尾静脉注射1×10⁶个HCT116细胞(n＝9)，绘制小鼠的生存曲线，结果如图4所示。从图4可以看出经过本方法制备的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞使得小鼠在培养85天时，其存活率在40％以上，远远超过阴性对照组和空白对照组。图4的结果表明，经过本方法制备的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞能够更好的保护小鼠免于因肿瘤导致的死亡。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

序列表

<110> 深圳宾德生物技术有限公司

<120> 一种靶向NY-ESO-1的T细胞受体、T细胞受体基因修饰T细胞及其制备方法和应用

<160> 5

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 269

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 1

Glu Thr Leu Leu Gly Val Ser Leu Val Ile Leu Trp Leu Gln Leu Ala

1 5 10 15

Arg Val Asn Ser Gln Gln Gly Glu Glu Asp Pro Gln Ala Leu Ser Ile

20 25 30

Gln Glu Gly Glu Asn Ala Thr Met Asn Cys Ser Tyr Lys Thr Ser Ile

35 40 45

Asn Asn Leu Gln Trp Tyr Arg Gln Asn Ser Gly Arg Gly Leu Val His

50 55 60

Leu Ile Leu Ile Arg Ser Asn Glu Arg Glu Lys His Ser Gly Arg Leu

65 70 75 80

Arg Val Thr Leu Asp Thr Ser Lys Lys Ser Ser Ser Leu Leu Ile Thr

85 90 95

Ala Ser Arg Ala Ala Asp Thr Ala Ser Tyr Phe Cys Ala Thr Asp Gly

100 105 110

Ala Gly Lys Ser Thr Phe Gly Asp Gly Thr Thr Leu Thr Val Lys Pro

115 120 125

Asn Ile Gln Lys Pro Asp Pro Ala Val Tyr Gln Leu Arg Asp Ser Lys

130 135 140

Ser Ser Asp Lys Ser Val Cys Leu Phe Thr Asp Phe Asp Ser Gln Thr

145 150 155 160

Asn Val Ser Gln Ser Lys Asp Ser Asp Val Tyr Ile Thr Asp Lys Thr

165 170 175

Val Leu Asp Met Arg Ser Met Asp Phe Lys Ser Asn Ser Ala Val Ala

180 185 190

Trp Ser Asn Lys Ser Asp Phe Ala Cys Ala Asn Ala Phe Asn Asn Ser

195 200 205

Ile Ile Pro Ala Asp Thr Phe Phe Pro Ser Pro Glu Ser Ser Cys Asp

210 215 220

Val Lys Leu Val Glu Lys Ser Phe Glu Thr Asp Thr Asn Leu Asn Phe

225 230 235 240

Gln Asn Leu Ser Val Ile Gly Phe Arg Ile Leu Leu Leu Lys Val Ala

245 250 255

Gly Phe Asn Leu Leu Met Thr Leu Arg Leu Trp Ser Ser

260 265

<210> 2

<211> 308

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 2

Met Asp Ser Trp Thr Leu Cys Cys Val Ser Leu Cys Ile Leu Val Ala

1 5 10 15

Lys His Thr Asp Ala Gly Val Ile Gln Ser Pro Arg His Glu Val Thr

20 25 30

Glu Met Gly Gln Glu Val Thr Leu Arg Cys Lys Pro Ile Ser Gly His

35 40 45

Asp Tyr Leu Phe Trp Tyr Arg Gln Thr Met Met Arg Gly Leu Glu Leu

50 55 60

Leu Ile Tyr Phe Asn Asn Asn Val Pro Ile Asp Asp Ser Gly Met Pro

65 70 75 80

Glu Asp Arg Phe Ser Ala Lys Met Pro Asn Ala Ser Phe Ser Thr Leu

85 90 95

Lys Ile Gln Pro Ser Glu Pro Arg Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys Ala

100 105 110

Ser Thr Ile Gly Ala Gln Pro Gln His Phe Gly Asp Gly Thr Arg Leu

115 120 125

Ser Ile Leu Glu Asp Leu Asn Lys Val Phe Pro Pro Glu Val Ala Val

130 135 140

Phe Glu Pro Ser Glu Ala Glu Ile Ser His Thr Gln Lys Ala Thr Leu

145 150 155 160

Val Cys Leu Ala Thr Gly Phe Phe Pro Asp His Val Glu Leu Ser Trp

165 170 175

Trp Val Asn Gly Lys Glu Val His Ser Gly Val Ser Thr Asp Pro Gln

180 185 190

Pro Leu Lys Glu Gln Pro Ala Leu Asn Asp Ser Arg Tyr Cys Leu Ser

195 200 205

Ser Arg Leu Arg Val Ser Ala Thr Phe Trp Gln Asn Pro Arg Asn His

210 215 220

Phe Arg Cys Gln Val Gln Phe Tyr Gly Leu Ser Glu Asn Asp Glu Trp

225 230 235 240

Thr Gln Asp Arg Ala Lys Pro Val Thr Gln Ile Val Ser Ala Glu Ala

245 250 255

Trp Gly Arg Ala Asp Cys Gly Phe Thr Ser Val Ser Tyr Gln Gln Gly

260 265 270

Val Leu Ser Ala Thr Ile Leu Tyr Glu Ile Leu Leu Gly Lys Ala Thr

275 280 285

Leu Tyr Ala Val Leu Val Ser Ala Leu Val Leu Met Ala Met Val Lys

290 295 300

Arg Lys Asp Phe

305

<210> 3

<211> 807

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 3

gaaactctcc tgggagtgtc tttggtgatt ctatggcttc aactggctag ggtgaacagt 60

caacagggag aagaggatcc tcaggccttg agcatccagg agggtgaaaa tgccaccatg 120

aactgcagtt acaaaactag tataaacaat ttacagtggt atagacaaaa ttcaggtaga 180

ggccttgtcc acctaatttt aatacgttca aatgaaagag agaaacacag tggaagatta 240

agagtcacgc ttgacacttc caagaaaagc agttccttgt tgatcacggc ttcccgggca 300

gcagacactg cttcttactt ctgtgctacg gacggggcag gcaaatcaac ctttggggat 360

gggactacgc tcactgtgaa gccaaatatc cagaagcctg accctgccgt gtaccagctg 420

agagactcta aatccagtga caagtctgtc tgcctattca ccgattttga ttctcaaaca 480

aatgtgtcac aaagtaagga ttctgatgtg tatatcacag acaaaactgt gctagacatg 540

aggtctatgg acttcaagag caacagtgct gtggcctgga gcaacaaatc tgactttgca 600

tgtgcaaacg ccttcaacaa cagcattatt ccagcagaca ccttcttccc cagcccagaa 660

agttcctgtg atgtcaagct ggtcgagaaa agctttgaaa cagatacgaa cctaaacttt 720

caaaacctgt cagtgattgg gttccgaatc ctcctcctga aagtggccgg gtttaatctg 780

ctcatgacgc tgcggctgtg gtccagc 807

<210> 4

<211> 924

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 4

atggactcct ggaccctctg ctgtgtgtcc ctttgcatcc tggtagcaaa gcacacagat 60

gctggagtta tccagtcacc ccggcacgag gtgacagaga tgggacaaga agtgactctg 120

agatgtaaac caatttcagg acacgactac cttttctggt acagacagac catgatgcgg 180

ggactggagt tgctcattta ctttaacaac aacgttccga tagatgattc agggatgccc 240

gaggatcgat tctcagctaa gatgcctaat gcatcattct ccactctgaa gatccagccc 300

tcagaaccca gggactcagc tgtgtacttc tgtgccagca ctatcggggc tcagccccag 360

cattttggtg atgggactcg actctccatc ctagaggacc tgaacaaggt gttcccaccc 420

gaggtcgctg tgtttgagcc atcagaagca gagatctccc acacccaaaa ggccacactg 480

gtgtgcctgg ccacaggctt cttccctgac cacgtggagc tgagctggtg ggtgaatggg 540

aaggaggtgc acagtggggt cagcacggac ccgcagcccc tcaaggagca gcccgccctc 600

aatgactcca gatactgcct gagcagccgc ctgagggtct cggccacctt ctggcagaac 660

ccccgcaacc acttccgctg tcaagtccag ttctacgggc tctcggagaa tgacgagtgg 720

acccaggata gggccaaacc cgtcacccag atcgtcagcg ccgaggcctg gggtagagca 780

gactgtggct ttacctcggt gtcctaccag caaggggtcc tgtctgccac catcctctat 840

gagatcctgc tagggaaggc caccctgtat gctgtgctgg tcagcgccct tgtgttgatg 900

gccatggtca agagaaagga tttc 924

<210> 5

<211> 63

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 5

ggcagtggag agggcagagg aagtctgcta acatgcggtg acgtcgagga gaatcctggc 60

cca 63

Claims (10)

1.一种靶向NY-ESO-1的T细胞受体，其特征在于，所述靶向NY-ESO-1的T细胞受体包括α链和β链，所述α链包括如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，所述β链包括如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。

2.如权利要求1所述的靶向NY-ESO-1的T细胞受体，其特征在于，所述α链的编码基因序列包括如SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列，所述β链的编码基因序列包括如SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列。

3.一种T细胞受体复合物，其特征在于，所述T细胞受体复合物包括α链和β链的一种或两种，所述α链包括如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，所述β链包括如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。

4.一种靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞，其特征在于，包括如权利要求1-2任一项所述的靶向NY-ESO-1的T细胞受体。

5.一种重组病毒载体，其特征在于，所述重组病毒载体包括如权利要求1-2任一项所述的靶向NY-ESO-1的T细胞受体的编码基因。

6.如权利要求5所述的重组病毒载体，其特征在于，所述靶向NY-ESO-1的T细胞受体的编码基因序列包括从5’端到3’端顺次连接的α链、2A肽和β链的基因序列，所述α链的编码基因序列包括如SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列，所述β链的编码基因序列包括如SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列，所述2A肽的编码基因序列包括如SEQ ID NO：5所示的核苷酸序列。

7.一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞包括如权利要求5-6任一项所述的重组病毒载体。

8.一种靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)提供靶向NY-ESO-1的T细胞受体TCR-NY-ESO-1的基因序列，包括从5’端到3’端顺次连接的α链、2A肽和β链的基因序列，所述α链的编码基因序列包括如SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列，所述β链的编码基因序列包括如SEQ ID NO：4所示的核苷酸序列，所述2A肽的编码基因序列包括如SEQ ID NO：5所示的核苷酸序列；

(2)将所述TCR-NY-ESO-1的基因序列插入到pLenti载体中，得到pLenti-TCR-NY-ESO-1重组质粒；

(3)将所述pLenti-TCR-NY-ESO-1重组质粒与包膜质粒、包装质粒共转染宿主细胞，得到重组慢病毒；

(4)将所述重组慢病毒转染CD3阳性T淋巴细胞，获得靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞。

9.如权利要求8所述的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞的制备方法，其特征在于，所述包膜质粒为PMD2G，所述包装质粒为psPAX2，所述宿主细胞为HEK293T细胞。

10.一种如权利要求1-2任一项所述的靶向NY-ESO-1的T细胞受体、如权利要求4所述的或如权利要求8-9任一项所述的制备方法制得的靶向NY-ESO-1的T细胞受体基因修饰T细胞、或如权利要求5-6任一项所述的重组病毒载体或如权利要求7所述的宿主细胞在制备预防、诊断和治疗恶性肿瘤药物中的应用。