CN109810915A - 一种光合细菌培养简便扩培培养基及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种光合细菌培养简便扩培培养基，每升水溶液中包括有以下质量的组分：丙酸钠2.5～3.5g，氯化铵1.0～2.0g，蛋白胨2.5～3.5g，氯化钠8～10g，碳酸氢钠1.0～1.5g，磷酸二氢钾0.4～0.6g，硫酸镁0.1～0.3g，氢氧化钠0.24～0.26g，硫酸锰0.03～0.05g，硫酸亚铁0.002～0.005g，谷氨酸钠0.0006～0.001g。本发明无需使用酵母膏，不仅生产成本低，设备要求低，所用水为自来水或井水即可，生产操作简便，抗杂菌能力强；同时使上述光合细菌培养基生产的光合细菌活菌数高，不易衰退。
Description
技术领域
本发明涉及一种光合细菌培养基，尤其是指一种光合细菌培养简便扩培培养基及其制备方法。
背景技术
光合细菌(Photo Synthetic Bacteria，简称PSB)是能进行不放氧光合作用的一大类细菌的总称，广泛存在于自然界的水田、湖泊、江河、海洋、活性污泥及土壤内，生命力极强。光合细菌营养价值高，菌体蛋白含量60％以上，可以作为鱼虾等的蛋白质饲料来源；也含有丰富的氨基酸、叶酸、B族维生素，尤其是维生素B12和生物素，富含辅酶Q等酶类物质，促进动物消化吸收，提高饲料利用率，提高生长速度。光合细菌在水中迅速生长繁殖，成为优势细菌种群，可以吸收利用有机质和氮、磷等物质，消解硫化物，减少水体污染物，降低发生有毒分解产物的机会，与异养性微生物共同发挥作用，高效率的降解水中有机物，增加水体中的溶解氧含量，抑制有害病菌的繁殖，从而减少水产动物病害的发生。
目前的光合细菌培养基多样，但这些培养基不同程度都存在以下问题：高浓度的酵母膏使得生产成本高并容易染菌、需要进行灭菌处理、设备要求高、易被杂菌污染、光合细菌的生长衰退及菌浓度低的问题，导致对光合细菌有巨大需求的水产养殖户难以自行生产。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的缺点与不足，提供一种光合细菌培养简便扩培培养基及其制备方法，该培养基无需使用酵母膏，不仅生产成本低，设备要求低，所用水为自来水或井水即可，生产操作简便，抗杂菌能力强；同时使上述光合细菌培养基生产的光合细菌活菌数高，不易衰退。
为了实现上述目的，本发明按照以下技术方案实现：
一种光合细菌培养简便扩培培养基，每升水溶液中包括有以下质量的组分：丙酸钠2.5～3.5g，氯化铵1.0～2.0g，蛋白胨2.5～3.5g，氯化钠8～10g，碳酸氢钠1.0～1.5g，磷酸二氢钾0.4～0.6g，硫酸镁0.1～0.3g，氢氧化钠0.24～0.26g，硫酸锰0.03～0.05g，硫酸亚铁0.002～0.005g，谷氨酸钠0.0006～0.001g。
进一步，所述一种光合细菌培养简便扩培培养基，每升水溶液中包括有以下质量的组分：丙酸钠2.5g，氯化铵1.0g，蛋白胨2.5g，氯化钠8g，碳酸氢钠1.0g，磷酸二氢钾0.4g，硫酸镁0.1g，氢氧化钠0.24g，硫酸锰0.03g，硫酸亚铁0.003g，谷氨酸钠0.0006g。
进一步，所述一种光合细菌培养简便扩培培养基，每升水溶液中包括有以下质量的组分：丙酸钠3.0g，氯化铵1.5g，蛋白胨3.0g，氯化钠9g，碳酸氢钠1.0g，磷酸二氢钾0.5g，硫酸镁0.2g，氢氧化钠0.25g，硫酸锰0.04g，硫酸亚铁0.004g，谷氨酸钠0.0008g。
进一步，所述一种光合细菌培养简便扩培培养基，每升水溶液中包括有以下质量的组分：丙酸钠3.5g，氯化铵2.0g，蛋白胨3.5g，氯化钠10g，碳酸氢钠1.5g，磷酸二氢钾0.6g，硫酸镁0.3g，氢氧化钠0.26g，硫酸锰0.05g，硫酸亚铁0.005g，谷氨酸钠0.001g。
上述一种光合细菌培养简便扩培培养基的制备方法，其包括有以下步骤：
S1、按照配比称取各组分原料，加入水体至1L，待全部组分溶解；
S2、接入光合细菌菌种，光合细菌菌种与S1的混合液按1:3～4混合均匀；
S3、混合均匀后将其置于23～35℃室外，自然光照5～7天。
本发明与现有技术相比，其有益效果为：
本发明无需使用酵母膏，不仅生产成本低，设备要求低，采用自来水等普通水体即可，生产操作简便，抗杂菌能力强；同时使上述光合细菌培养基生产的光合细菌活菌数高，不易衰退。本发明的培养基适合各种光合细菌菌剂的生产，尤其适用于水产养殖用户扩培光合细菌。
为了能更清晰的理解本发明，以下将结合附图详细阐述本发明的具体实施方式。
具体实施方式
实施例1
按下述方法配制光合细菌培养基：丙酸钠2.5g，氯化铵1.0g，蛋白胨2.5g，氯化钠8g，碳酸氢钠1.0g，磷酸二氢钾0.4g，硫酸镁0.1g，氢氧化钠0.24g，硫酸锰0.03g，硫酸亚铁0.003g，谷氨酸钠0.0006g，加自来水或井水至1L；待全部溶解后，接入0.25L的光合细菌菌种于上述混合液中，混匀后将其置于23～35℃室外，自然光照5～7天。
实施例2
按下述方法配制光合细菌培养基：丙酸钠3.0g，氯化铵1.5g，蛋白胨3.0g，氯化钠9g，碳酸氢钠1.0g，磷酸二氢钾0.5g，硫酸镁0.2g，氢氧化钠0.25g，硫酸锰0.04g，硫酸亚铁0.004g，谷氨酸钠0.0008g，加自来水或井水至1L；待全部溶解后，接入0.25L的光合细菌菌种于上述混合液中，混匀后将其置于23～35℃室外，自然光照5～7天。
实施例3
按下述方法配制光合细菌培养基：丙酸钠3.5g，氯化铵2.0g，蛋白胨3.5g，氯化钠10g，碳酸氢钠1.5g，磷酸二氢钾0.6g，硫酸镁0.3g，氢氧化钠0.26g，硫酸锰0.05g，硫酸亚铁0.005g，谷氨酸钠0.001g，加自来水或井水至1L；待全部溶解后，接入0.25L的光合细菌菌种于上述混合液中，混匀后将其置于23～35℃室外，自然光照5～7天。
对比实施例
按下述方法配制现有技术中的矢木修身培养基：乙酸钠3.0g，醋酸钠0.3g，磷酸二氢钾0.5g，磷酸氢二钾0.3g，七水硫酸镁0.2g，硫酸铵0.3g，六水氯化钙0.05g，氯化钠0.1g，酵母膏0.05g，加自来水至1L；待全部溶解后，调节pH在7.5～8.0之间，接入0.25L的光合细菌菌种于上述混合液中，混匀后将其置于23～35℃室外，pH自然，自然光照5～7天。
对比实验：如图1所示为OD值比对图，实施例1、实施例2、实施例3与对比实施例矢木修身培养基对比，由图1所显示的数据可知，不经过高压灭菌的矢木修身培养基的光合细菌生长受到抑制；三个实施例的光合细菌培养基可以正常促进光合细菌的生长；室内放置6个月，三个实施例的光合细菌只衰减了18％，而矢木修身培养基的光合细菌衰减了51％。
将实施例1、实施例2、实施例3和对比实施例矢木修身培养基对比，四个例子的杂菌率比对表如下表所示，由表1所显示的数据可知，三个实施例的光合细菌培养基可以抑制杂菌的过度生长。
| 项目 | 杂菌率 |
| 实施例1 | 4.6％ |
| 实施例2 | 5.3％ |
| 实施例3 | 4.2％ |
| 对比实施例矢木修身培养基 | 19.6％ |
综上所述，该简便扩培培养基，即使所采用的井水或自来水不经过消毒灭菌，也可以抑制杂菌的过度生长，保证光合细菌的正常生长。
本发明并不局限于上述具体实施方式，如果对本发明的各种改动或变型不脱离本发明的精神和范围，倘若这些改动和变型属于本发明的权利要求和等同技术范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型。
Claims (5)
1.一种光合细菌培养简便扩培培养基，其特征在于：每升水溶液中包括有以下质量的组分：
丙酸钠2.5～3.5g，氯化铵1.0～2.0g，蛋白胨2.5～3.5g，氯化钠8～10g，碳酸氢钠1.0～1.5g，磷酸二氢钾0.4～0.6g，硫酸镁0.1～0.3g，氢氧化钠0.24～0.26g，硫酸锰0.03～0.05g，硫酸亚铁0.002～0.005g，谷氨酸钠0.0006～0.001g。
2.根据权利要求1所述一种光合细菌培养简便扩培培养基，其特征在于：每升水溶液中包括有以下质量的组分：
丙酸钠2.5g，氯化铵1.0g，蛋白胨2.5g，氯化钠8g，碳酸氢钠1.0g，磷酸二氢钾0.4g，硫酸镁0.1g，氢氧化钠0.24g，硫酸锰0.03g，硫酸亚铁0.003g，谷氨酸钠0.0006g。
3.根据权利要求1所述一种光合细菌培养简便扩培培养基，其特征在于：每升水溶液中包括有以下质量的组分：
丙酸钠3.0g，氯化铵1.5g，蛋白胨3.0g，氯化钠9g，碳酸氢钠1.0g，磷酸二氢钾0.5g，硫酸镁0.2g，氢氧化钠0.25g，硫酸锰0.04g，硫酸亚铁0.004g，谷氨酸钠0.0008g。
4.根据权利要求1所述一种光合细菌培养简便扩培培养基，其特征在于：每升水溶液中包括有以下质量的组分：
丙酸钠3.5g，氯化铵2.0g，蛋白胨3.5g，氯化钠10g，碳酸氢钠1.5g，磷酸二氢钾0.6g，硫酸镁0.3g，氢氧化钠0.26g，硫酸锰0.05g，硫酸亚铁0.005g，谷氨酸钠0.001g。
5.如权利要求1所述一种光合细菌培养简便扩培培养基的制备方法，其特征在于包括有以下步骤：
S1、按照配比称取各组分原料，加入水体至1L，待全部组分溶解；
S2、接入光合细菌菌种，光合细菌菌种与S1的混合液按1:3～4混合均匀；
S3、混合均匀后将其置于23～35℃室外，自然光照5～7天。
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