CN109789274A - 具有肠内连接部件的注射器 - Google Patents

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Abstract

公开了一种具有筒体和非鲁尔接头的注射器，所述非鲁尔接头不能连接到静脉内装置。注射器具有肠内套环接合部件，所述肠内套环接合部件邻近所述注射器筒体的所述远端。注射器具有肠内套环，所述肠内套环具有远端和近端，所述肠内套环的近端具有与所述肠内套环接合部件互补并且可与所述肠内套环接合部件接合的注射器接合部件。肠内套环的尺寸设计成允许连接到肠内装置并且防止连接到具有鲁尔连接器的装置。

Description

具有肠内连接部件的注射器
技术领域
本公开的各方面涉及一种具有肠内连接部件的注射器，该肠内连接部件防止连接到非肠内装置。
背景技术
肠内营养包括向胃肠道输送营养配方或药物。使用肠内进给系统、组件或装置，可以完成对患者供给营养物。肠内进给系统通常利用插入患者鼻中或嘴中的导管，通过该导管向胃肠道供给营养物。注射器或其他装置可以连接到导管以通过导管输送营养物。也可以通过注射器直接向患者的口腔供给营养物和食物，该注射器可以称为药物的“口服注射器”或“口服输送”，并且不需要连接到导管或其他装置。静脉内导管插入患者的脉管中以实现血管内治疗，其借助于进入任何血管而通过循环系统或心血管系统输送药物。此类导管包括插入静脉的静脉内(IV)导管和插入动脉的动脉内导管。
注射器用于输送用于各种医疗应用的流体，包括例如口服输送营养物、通过将注射器连接到肠内连接部件而将流体储存和输送到肠内系统、以及静脉内输送流体或药物。通过静脉内注射器输送药物涉及通过鲁尔连接将注射器的远端连接到导管。标准公鲁尔接头或标准公连接器具有ISO 594-1：1986和594-2：1998中定义的国际标准化组织(ISO)规定的规格，包括从开放式远端到近端增大的6％锥度以及对于刚性材料来说约0.1545英寸(3.925mm)和约0.1570英寸(3.990mm)之间的在接头的远端测量的外横截面直径和对于半刚性材料来说约0.1545英寸(3.925mm)和约0.1585英寸(4.027mm)之间的在接头的远端测量的外横截面直径。标准母鲁尔接口或标准母连接器具有从开放式近端到远端减小的6％锥度以及在开放式近端测量的约0.168英寸(4.270mm)和约0.170英寸(4.315mm)之间的内横截面直径。在具有包括用于连接到相应的公鲁尔锁连接器的突片或凸耳的标准母鲁尔连接器的装置中，标准母鲁尔连接器(包括凸耳)的外横截面直径在约0.307英寸(7.80mm)至约0.308英寸(7.83mm)的范围内。在具有不包括用于连接到相应的公鲁尔锁连接器的突片或凸耳的标准母鲁尔连接器的装置中，基于在ISO 594-2凸耳基部处的标准母鲁尔连接器的最大外径，对于刚性连接器来说，外横截面直径可以是约0.224英寸(5.700mm)，并且对于半刚性连接器来说，外横截面直径可以是0.265英寸(6.730mm)。根据ISO 594-1，标准鲁尔接头和/或标准鲁尔接口的最小长度为0.295英寸(7.500毫米)。如本文所用，用语“标准公鲁尔连接器”、“标准公鲁尔接头”，“标准母鲁尔接口”和“标准母鲁尔连接器”应指具有上述尺寸的连接器。
通过将柱塞推进到筒体中以对筒体内的流体加压并从注射器的远侧末端排出流体，实现从具有筒体以及筒体中的柱塞的注射器输送诸如母乳或配方的肠内流体。口服剂量注射器具有筒体，该筒体具有远侧末端，该远侧末端限定直径基本上大于针套管的直径的通道。对于通常的口腔注射器，远侧末端限定了光滑的外表面，该外表面可插入患者的口中以将药物或其他流体通过口服引入患者体内。
限制使用与血管通路系统一起使用的标准鲁尔接头和连接器是装置制造商和管理机构所接受的一种共识。例如，最近采用的ISO80369-3为肠内应用的小孔连接器提供了统一的标准。然而，采用的ISO 830369-3将导致各种注射器类型通过静脉内、口服和肠内向患者输送流体。理想的是，提供一种注射器，该注射器可用于连接到具有符合ISO 80369-3标准的肠内连接的肠内系统并且还可用作口腔注射器，同时防止连接到标准的鲁尔接头和连接器。
发明内容
本公开的第一方面涉及一种注射器，其包括：注射器筒体，所述注射器筒体具有远端、开放式近端、在所述远端到所述开放式近端之间延伸的侧壁、以及肠内套环接合部件，所述侧壁限定腔室，所述肠内套环接合部件邻近所述注射器筒体的所述远端；非鲁尔接头，其尺寸设计成使得所述非鲁尔接头不能连接到静脉内装置，所述非鲁尔接头限定与所述腔室流体连通的流体通路；以及具有远端和近端的肠内套环，所述肠内套环的近端具有与所述肠内套环接合部件互补并且可与所述肠内套环接合部件接合的注射器接合部件，当所述注射器接合部件与所述肠内套环接合部件接合时，所述肠内套环围绕所述非鲁尔接头，并且所述肠内套环的大小设计成允许连接到一肠内装置并防止连接到具有鲁尔连接器的装置。
本公开的第二方面涉及一种注射器，其包括：注射器筒体，所述注射器筒体具有远端、开放式近端、在所述远端到所述开放式近端之间延伸的侧壁、从所述注射器筒体的所述远端延伸的远侧延伸壁、以及在所述远侧延伸壁上的肠内套环接合部件，所述侧壁限定腔室；非鲁尔接头，其尺寸设计成使得所述非鲁尔接头不能连接到静脉内装置，所述非鲁尔接头限定与所述腔室流体连通的流体通路；以及具有远端和近端的肠内套环，所述肠内套环的近端具有与所述肠内套环接合部件互补并且可与所述肠内套环接合部件接合的注射器接合部件，当所述注射器接合部件与所述肠内套环接合部件接合时，所述肠内套环围绕所述非鲁尔接头，并且所述套环的所述远端包括向外延伸的凸耳，所述凸耳用于接合带螺纹的非鲁尔连接器，并且肠内套环的大小设计成允许连接到一肠内装置。
本公开的另一方面涉及一种注射器，其包括：注射器筒体，所述注射器筒体具有远端、开放式近端、在所述远端到所述开放式近端之间延伸的侧壁，所述侧壁限定腔室；非鲁尔接头，其尺寸设计成使得所述非鲁尔接头不能连接到静脉内装置，所述非鲁尔接头限定与所述腔室流体连通的流体通路；位于所述注射器筒体的所述远端和所述非鲁尔接头之间的外周肠内套环接合部件；以及具有远端和近端的肠内套环，所述肠内套环的近端具有与所述肠内套环接合部件互补并且可与所述肠内套环接合部件接合的注射器接合部件，当所述注射器接合部件与所述肠内套环接合部件接合时，所述肠内套环围绕所述非鲁尔接头，并且所述肠内套环的大小设计成并且包括内螺纹以允许螺纹连接到肠内装置。
附图说明
图1是根据一个实施例的注射器和套环的透视图；
图2是图1中所示的注射器和套环的侧视图；
图3A是根据一个实施例的套环的透视图；
图3B是根据一个实施例的套环的透视图；
图4是图1所示的注射器的远端视图；
图5是图1中所示的注射器和套环的透视图，其中套环连接到注射器；
图6是根据一个实施例的注射器的透视图；
图7是根据一个实施例的注射器和套环的透视图；
图8是图7中所示的套环的透视图；
图9是图7中所示的注射器和套环的透视图，其中套环连接到注射器；
图10是根据一个实施例的注射器的透视图；并且
图11是根据一个或多个实施例的包括管材的线组的视图，该线组可用于连接到注射器。
具体实施方式
在描述本公开的若干示例性实施例之前，应理解，本公开不限于以下描述中阐述的构造或工艺步骤的细节。本公开能够具有其他实施例并且能够以各种方式实践或实施。
在本公开中，遵循如下惯例：其中装置的远端是最靠近患者的端部，并且装置的近端是远离患者并且最靠近医师的端部。
关于公连接器和母连接器的术语“不能连接”是指一个连接器的形状、大小、尺寸或结构防止其连接到另一连接器。例如，母鲁尔连接器的形状、大小、尺寸和/或结构防止其与非鲁尔公连接器形成连接，并且因此不能相对于非鲁尔公连接器连接。然而，这种母鲁尔连接器的形状、大小、尺寸和/或结构允许与公鲁尔连接器形成连接，并且因此可相对于公鲁尔连接器连接。在另一个示例中，非鲁尔母连接器的形状、大小、尺寸和/或结构防止其与公鲁尔连接器形成连接，并且因此不能相对于公鲁尔连接器连接。这种非鲁尔母连接器的形状、大小、尺寸和/或结构允许与非鲁尔公连接器形成连接，并且因此可相对于非鲁尔公连接器连接。
如本文所用，术语“尺寸”应包括本文所述的几何形状或呈该几何形状的部件的长度、直径或宽度。术语“横截面直径”应包括测量的具有圆形或非圆形横截面的物体或部件的横截面的边缘上的两个点之间的最长距离或最大距离。
这两个点可以位于物体的横截面的边缘的内侧表面或外侧表面上。位于物体的横截面的边缘的内侧表面上的两点的横截面直径应称为“内侧横截面直径”，并且位于物体的横截面的边缘的外侧表面上的两点的横截面直径应称为“外侧横截面直径”。应该认识到，具有圆形横截面的物体的“横截面直径”可以称为物体的“横截面尺寸”或“直径”。术语“横截面尺寸”、“横截面直径”和“直径”可互换地用于具有圆形横截面的物体。
一个或多个实施例提供了一种注射器，该注射器具有肠内套环，该套环将使注射器能够满足ISO 80369-3错接要求。在一个或多个实施例中，注射器是非鲁尔锥形口腔注射器，其在筒体上具有用于接纳套环的部件，该用于接纳套环的部件防止与静脉内装置进行连接。在一个或多个实施例中，所述部件包括螺纹或卡扣/锁定部件，所述螺纹或卡扣/锁定部件将允许肠内套环放置并锁定在注射器上。在一个或多个实施例中，在肠内套环附接到注射器之后，套环将不会平移或旋转，然而，在其他实施例中，套环可以平移或旋转。根据一个或多个实施例，注射器可以像当前使用的普通口腔注射器那样用于抽吸、填充和施用口服药物和流体，并且在肠内套环附接注射器之后，它将符合ISO80369-3，并且能够用于肠内给药。根据一个或多个实施例的注射器在药房中或病床侧不需要任何工作流程变化来输送口服药物。因此，一个或多个实施例提供了可用于两种功能(即：口服给药和肠内给药)的注射器。
一个或多个实施例提供了一种注射器，该注射器可以连接到肠内进给装置和进给管。在该行业中，该连接称为ENFit并且符合ISO80369-3。根据一个或多个实施例，提供了一种注射器，其允许注射器连接到肠内管材和肠内装置(例如进给袋)，并防止连接到诸如静脉内管线、导尿管和通气管的非肠内装置。一个或多个实施例提供了符合ENFit装置和ISO80369-3的注射器，并且注射器与鲁尔连接不兼容，因此防止了通过错误路线进行的肠内进给或药物的不当施用。因此，提供了一种注射器，其在附接了套环时具有连接器，该连接器具有独特的肠内特定设计，该设计提供了一种简单的方式来降低肠内管进给的错接风险并改善了患者安全。此外，在连接了套环之后，套环不允许与用于任何其他临床用途的任何其他连接器(例如静脉内装置)连接。根据一个或多个实施例，提供了一种注射器，其在附接了套环时提供肠内特定注射器，该注射器可用于通过符合ISO 80369-3的新型ENFit进给管和延伸装置施用药物、冲洗、水合物或大剂量进给。一个或多个实施例提供了一种具有套环的注射器，该套环不与符合ISO标准594/1和594/2的标准鲁尔连接器连接。因此，本公开的实施例提供了一种注射器，其具有连接器，该连接器的尺寸与标准尺寸的静脉内连接器和端口不兼容，以防止因疏忽将两者进行机械连接。
本公开的各方面涉及一种注射器，该注射器具有带公连接器的肠内套环，该公连接器防止与其他不兼容的母连接器的错接。公连接器在本文中应定义为形状、大小、尺寸或结构与不兼容的母连接器不同的公连接器。不兼容的母连接器可包括标准母鲁尔连接器，其符合ISO594-1：1986和594-2：1998。
在一个或多个实施例中，具有母连接器的不兼容套环可具有不符合ISO 594-1：1986或ISO 594-2：1998的形状、大小、尺寸或结构。在这样的实施例中，不兼容母连接器可具有防止其表征或定义为如上定义的或根据ISO 594-1：1986或ISO 594-2：1998的母鲁尔连接器的形状、大小、尺寸或结构。在一个或多个具体实施例中，不兼容的母连接器的长度和/或横截面直径可以不同于以上定义的或根据ISO594-1：1986或ISO 594-2：1998的母鲁尔连接器。在一个更具体的实施例中，非兼容的母连接器可以具有与以上定义的或根据ISO594-1：1986或ISO 594-2：1998的鲁尔连接器不同的锥度。在一个甚至更具体的实施例中，不兼容的母连接器可以具有比以上定义的或根据ISO594-1：1986或ISO 594-2：1998的母鲁尔连接器更平缓的锥度(例如，5％的锥度)，比以上定义的或根据ISO 594-1：1986或ISO594-2：1998的母鲁尔连接器更小的横截面直径，和/或比以上定义的或根据ISO594-1：1986或ISO 594-2：1998的母鲁尔连接器更长的长度。
现在参考图1-5，示出了注射器10的第一实施例，其包括注射器筒体12，所述注射器筒体具有远端14、开放式近端16、在所述远端14到所述开放式近端16之间延伸的侧壁18、以及肠内套环接合部件22，所述侧壁18限定腔室20，所述肠内套环接合部件22邻近所述注射器筒体12的所述远端14。注射器进一步包括非鲁尔接头24，其尺寸设计成使得所述非鲁尔接头24不能连接到静脉内装置，所述非鲁尔接头24限定与所述腔室20流体连通的流体通路26。注射器还包括肠内套环30，其具有远端32和近端34。肠内套环30的近端34具有与所述肠内套环接合部件22互补并且可与所述肠内套环接合部件22接合的注射器接合部件36，当所述注射器接合部件36与所述肠内套环接合部件22接合时，所述肠内套环30围绕所述非鲁尔接头24。肠内套环30的尺寸设计成允许连接到肠内装置并且防止连接到具有鲁尔连接器的装置。在所示的实施例中，所述非鲁尔接头24位于所述注射器筒体12的所述远端14，并且所述肠内套环接合部件22位于所述注射器筒体的所述开放式近端16和所述远端14之间。
如图5中最佳所示，在一个或多个实施例中，所述肠内连接套环30位于所述流体通路26外部并且不与所述腔室20流体连通。换句话说，包含在注射器10的腔室20中的流体流过远侧末端24，流过远侧末端24的流体不与套环30接触。在一个实施例中，所述肠内套环接合部件22和所述注射器接合部件36包括互补的配合部件，所述互补的配合部件选自棘爪、突片、指状物、狭槽、卡扣配合件、凹部和螺纹。在如图3A和图4中最佳示出的实施例中，注射器接合部件36示出为在肠内套环30的近端34上的多个狭槽或凹部37，其以筒体12的远端14上的突片的形式与肠内套环接合部件22接合。该构造可以颠倒，使得凹部或狭槽位于注射器上并且突片位于套环上。或者，任何类型的互补部件将允许套环30卡扣到注射器10。这种互补部件可包括指状物、棘爪、或套环30和注射器10之间的螺纹配合。因此，如图3B所示，肠内套环接合部件36可包括套环螺纹39，套环螺纹39可与邻近注射器筒体12的远端14的注射器螺纹(未示出)接合。
在一个实施例中，在所述注射器接合部件36和所述肠内套环接合部件22接合之后，所述肠内套环30不能从所述注射器10移除。在一个实施例中，在所述注射器接合部件36和所述肠内套环接合部件22接合之后，所述肠内套环30不能相对于所述注射器10旋转。在图1-5所示的实施例中，注射器筒体12的远端14包括远侧延伸壁15，远侧延伸壁15包括肠内套环接合部件22。在一个实施例中，并且如图4中最佳所示，远侧延伸壁15包括内表面17和外表面19，并且肠内套环环接合部件36位于内表面17上。
如图3A和3B所示，肠内套环30的近端34包括注射器接合部件36，并且肠内套环30的远端32包括向外延伸的阳螺纹或凸耳40，用于接合带螺纹的非鲁尔连接器。在所示的实施例中，肠内套环30包括一对阳螺纹或凸耳40，其可以接合带螺纹的非鲁尔连接器的阴螺纹。任何数量的阳螺纹或凸耳50可以位于肠内套环30的远端32上。在具体实施例中，具有阳螺纹或凸耳40的肠内套环30设置了公连接器，该公连接器提供了符合ISO 80369-3的ENfit连接，并且可与符合ISO80369-3的ENfit母连接器连接。
注射器通常在柱塞和腔室的远端之间的腔室内的空间中保留一定量的药物，并且这些空间通常称为注射器的“死腔”。在一个或多个实施例中，当注射器10的腔室20具有小于5ml的容积和在流体从腔室排出之后将流体保持在腔室中的死腔区域时，其中死腔区域包含小于0.07ml的流体。在一个或多个实施例中，具有容积在5ml至小于10ml的范围的腔室20的注射器10具有小于或等于0.075ml的死腔。在一个或多个实施例中，具有容积小于20ml且大于10ml的腔室20的注射器10具有小于或等于0.10ml的死腔。
现在参考图6-10，示出了注射器110的第二实施例。类似于第一实施例的注射器，注射器110包括注射器筒体112，注射器筒体具有远端114、开放式近端116、在远端114和开放式近端116之间延伸的侧壁118、以及邻近注射器筒体112的远端114的肠内套环接合部件122，所述侧壁118限定腔室20。注射器还包括非鲁尔接头124，其尺寸设计成使得非鲁尔接头124不能连接到静脉内装置，非鲁尔接头24限定了与腔室120流体连通的流体通路126。注射器还包括肠内套环130，其具有远端132和近端134。肠内套环130的近端134具有与肠内套环接合部件122互补并且可与肠内套环接合部件122接合的注射器接合部件136，当注射器接合部件136与肠内套环接合部件122接合时，肠内套环130围绕非鲁尔接头124。肠内套环130的尺寸设计成允许连接到肠内装置并防止连接到具有鲁尔连接器的装置。在所示的实施例中，非鲁尔接头124位于注射器筒体112的远端114处，并且肠内套环接合部件122位于邻近注射器筒体的远端的外周凹部125中。在第二实施例中，肠内套环接合部件122示出为与互补的注射器接合部件136接合的突起或突片122，所述互补的注射器接合部件示出为由倾斜突片138形成的通道137。倾斜突片138还设置间隙135，其允许套环130可滑动地安装到注射器110的远端上，使得突起或突片122定位在间隙135之间。当突起或突片122定位在间隙135之间并且肠内套环130相对于注射器110旋转时，突起或突片122搭在套环130上的倾斜突片138上并且锁定在通道137中。在套环130锁定到注射器110之后，套环不可旋转或移除。在图10所示的另一实施例中，注射器110包括螺纹131，螺纹131与肠内套环130(未示出)的近端上的螺纹配合，并且可以在肠内套环130和注射器110之间形成螺纹连接。如图7中最佳所示，第二实施例中的肠内套环130具有内表面133，内表面133具有内螺纹129。肠内套环130位于流体通道126的外部并且不与腔室120流体连通。
在所示的实施例中，包括内螺纹129的肠内套环130提供非鲁尔母连接器，其可接合非鲁尔公连接器。在具体实施例中，具有内螺纹129的肠内套环130提供母连接器，该母连接器提供符合ISO 80369-3的ENfit连接并且可与符合ISO 80369-3的ENfit公连接器连接。
在一个或多个实施例中，本公开中描述的注射器可以连接到各种肠内装置，例如，进给袋和进给导管，这通常通过将本文中所述的肠内套环连接到柔性管材来实现。图11示出了管材290的示例，其具有连接到肠内进给延伸装置290的公适配器240和母适配器210。公适配器240可以设置在远端292处，并且母适配器210可以设置在近端294处。肠内进给延伸装置290包括医用级柔性管材296。虽然管材296在图11中示出为盘绕的，但是应当理解，柔性管材可以展开并且延伸管材296的整个长度。使用时，公适配器240可以连接到肠内套环130，肠内套环具有连接到注射器110的母适配器。在另一个实施例中，母适配器210可以连接到注射器19的套环30，套环30具有公适配器和凸耳或螺纹40，以与母适配器接合。包括肠内套环的注射器的部件可以由适用于医疗和保健应用的各种材料制成。例如，母适配器或公适配器可以由医用级材料制成，例如但不限于尼龙、聚丙烯、聚碳酸酯、聚偏二氟乙烯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、和聚氯乙烯。
在整个说明书中，所称的“一个实施例”、“某些实施例”、“一个或多个实施例”或“一实施例”意味着结合该实施例描述的特定特征、结构、材料或特性包括在公开内容的至少一个实施例中。因此，在整个说明书中，各处出现的诸如“在一个或多个实施例中”，“在某些实施例中”，“在一个实施例中”或“在一实施例中”的用语不一定是指本公开的同一实施例。此外，特定特征、结构、材料或特性可以在一个或多个实施例中以任何合适的方式组合。
尽管已经参考特定实施例描述了本文中的公开内容，但是应该理解，这些实施例仅仅是对本公开的原理和应用的说明。对于本领域技术人员显而易见的是，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以对本公开的方法和装置进行各种修改和变化。因此，本公开旨在包括在所附权利要求及其等同物的范围内的修改和变化。

Claims (22)

1.一种注射器，包括：
注射器筒体，所述注射器筒体具有远端、开放式近端、在所述远端到所述开放式近端之间延伸的侧壁、以及肠内套环接合部件，所述侧壁限定腔室，所述肠内套环接合部件邻近所述注射器筒体的所述远端；
非鲁尔接头，所述非鲁尔接头的尺寸设计成使得所述非鲁尔接头不能连接到静脉内装置，所述非鲁尔接头限定与所述腔室流体连通的流体通路；以及
肠内套环，所述肠内套环具有远端和近端，所述肠内套环的近端具有与所述肠内套环接合部件互补并且能够与所述肠内套环接合部件接合的注射器接合部件，当所述注射器接合部件与所述肠内套环接合部件接合时，所述肠内套环围绕所述非鲁尔接头，并且所述肠内套环的大小设计成允许连接到肠内装置并防止连接到具有鲁尔连接器的装置。
2.根据权利要求1所述的注射器，其中，所述肠内连接套环位于所述流体通路外部并且不与所述腔室流体连通。
3.根据权利要求1所述的注射器，其中，所述肠内套环接合部件和所述注射器接合部件包括互补的配合部件，所述互补的配合部件选自棘爪、突片、指状物、狭槽、卡扣配合件、凹部和螺纹。
4.根据权利要求1所述的注射器，其中，所述肠内套环接合部件包括套环螺纹，所述套环螺纹能够与邻近所述注射器筒体的所述远端的注射器螺纹接合。
5.根据权利要求1所述的注射器，其中，所述注射器接合部件和所述肠内套环接合部件通过卡扣配合件接合。
6.根据权利要求1所述的注射器，其中，在所述注射器接合部件和所述肠内套环接合部件接合之后，所述肠内套环不能从所述注射器移除。
7.根据权利要求1所述的注射器，其中，在所述注射器接合部件和所述肠内套环接合部件接合之后，所述肠内套环不能相对于所述注射器旋转。
8.根据权利要求1所述的注射器，其中，所述注射器筒体的远端包括延伸壁，所述延伸壁包括所述肠内套环接合部件。
9.根据权利要求1所述的注射器，其中，所述延伸壁包括内表面和外表面，并且所述肠内套环接合部件位于所述内表面上。
10.根据权利要求8所述的注射器，其中，所述肠内套环的所述近端包括所述注射器接合部件，并且所述肠内套环的所述远端包括用于接合带螺纹的非鲁尔连接器的凸耳。
11.根据权利要求10所述的注射器，其中，所述腔室具有小于5ml的容积以及在从所述腔室排出流体之后将流体保持在所述腔室中的死腔区域，其中，所述死腔区域包含小于0.07ml的流体。
12.根据权利要求1所述的注射器，其中，所述非鲁尔接头位于所述注射器筒体的所述远端，并且所述肠内套环接合部件位于所述注射器筒体的所述开放式近端和所述远端之间。
13.根据权利要求12所述的注射器，其中，所述肠内套环接合部件位于邻近所述注射器筒体的所述远端的外周凹部中。
14.根据权利要求12所述的注射器，其中，所述肠内套环具有带螺纹的内表面。
15.根据权利要求10所述的注射器，其中，在所述肠内套环已与所述肠内套环接合部件接合之后，所述肠内套环不能移除或不能旋转。
16.根据权利要求12所述的注射器，其中，所述腔室具有小于5ml的容积以及在从所述腔室排出流体之后将流体保持在所述腔室中的死腔区域，其中，所述死腔区域包含小于0.07ml的流体。
17.一种注射器，包括：
注射器筒体，所述注射器筒体具有远端、开放式近端、在所述远端到所述开放式近端之间延伸的侧壁、从所述注射器筒体的所述远端延伸的远侧延伸壁、以及在所述远侧延伸壁上的肠内套环接合部件，所述侧壁限定腔室；
非鲁尔接头，所述非鲁尔接头的尺寸设计成使得所述非鲁尔接头不能连接到静脉内装置，所述非鲁尔接头限定与所述腔室流体连通的流体通路；以及
肠内套环，所述肠内套环具有远端和近端，所述肠内套环的近端具有与所述肠内套环接合部件互补并且能够与所述肠内套环接合部件接合的注射器接合部件，当所述注射器接合部件与所述肠内套环接合部件接合时，所述肠内套环围绕所述非鲁尔接头，并且所述肠内套环的所述远端包括向外延伸的凸耳，所述凸耳用于接合带螺纹的非鲁尔连接器，所述肠内套环的大小设计成允许连接到肠内装置。
18.根据权利要求17所述的注射器，其中，所述腔室具有5ml到小于10ml的容积以及在从所述腔室排出流体之后将流体保持在所述腔室中的死腔区域，其中，所述死腔区域包含小于0.075ml的流体。
19.根据权利要求17所述的注射器，其中，所述肠内套环位于所述流体通路外部并且不与所述腔室流体连通。
20.一种注射器，包括：
注射器筒体，所述注射器筒体具有远端、开放式近端、在所述远端到所述开放式近端之间延伸的侧壁，所述侧壁限定腔室；
非鲁尔接头，所述非鲁尔接头的尺寸设计成使得所述非鲁尔接头不能连接到静脉内装置，所述非鲁尔接头限定与所述腔室流体连通的流体通路；
位于所述注射器筒体的所述远端和所述非鲁尔接头之间的外周肠内套环接合部件；以及
肠内套环，所述肠内套环具有远端和近端，所述肠内套环的近端具有与所述外周肠内套环接合部件互补并且能够与所述外周肠内套环接合部件接合的注射器接合部件，当所述注射器接合部件与所述外周肠内套环接合部件接合时，所述肠内套环围绕所述非鲁尔接头，设计所述肠内套环的大小并且使其包括内螺纹以允许螺纹连接到肠内装置。
21.根据权利要求20所述的注射器，其中，所述腔室具有5ml到小于10ml的范围中的容积以及在从所述腔室排出流体之后将流体保持在所述腔室中的死腔区域，其中，所述死腔区域包含小于0.075ml的流体。
22.根据权利要求20所述的注射器，其中，所述肠内连接套环位于所述流体通路外部并且不与所述腔室流体连通。
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