CN109771368A - 一种抑菌凝胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种抑菌凝胶及其制备方法。本发明所述抑菌凝胶包括如下质量配比的活性成分:40~100份植物提取物、0.8~1.2份醋酸氯己定、1~5份生物抑菌剂、1~3份壳聚糖、1~2份冰片。其中,所述植物提取物包括益母草提取物、鱼腥草提取物、积雪草提取液、金缕梅提取液、蛇床子提取液、当归提取物、藏红花提取物,各植物提取物功效如下:益母草活血止痛经,鱼腥草抑菌消炎,积雪草紧致,金缕梅收敛,蛇床子、当归、藏红花源自夏姬古方,能杀虫止痒、补血活血;生物抑菌剂包括据聚赖氨酸、乳链菌肽。本发明主要用于阴道卫生护理及保健,能恢复阴道自洁功能,有效提高阴道免疫力,起到抑菌止痒、清洁祛味、缩阴润滑的功效。
Description
技术领域
本发明涉及卫生用品技术领域,特涉及一种抑菌凝胶及其制备方法。
背景技术
随着女性年龄的增长,性生活或生育等均会破坏阴道的平衡环境,引发阴道肌肉松弛,影响女性的身心健康。同时,越来越多的女性受到白带异常、阴部瘙痒、月经不调、白带异味、阴道炎、盆腔炎、附件炎、宫颈糜烂等妇科炎症的困扰。常见的妇科病都是因为妇科炎症引起的,主要是指女性生殖器官的炎症,女性妇科多种器官都可以发生急性和慢性的炎症,急性和慢性的炎症具体可大分为几种,分别是女性外阴炎、宫颈炎、盆腔炎、阴道炎等。这几类常见的妇科炎症尽早的发现都可以早日康复,抑菌凝胶的作用主要针对于这些常见的妇科炎症,可以有效的抑制导致妇科炎症的有害细菌、霉菌等滋生,可以有效杀灭大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等微生物,改善阴道的血液循环,减少阴道内的分泌物,减轻局部组织的充血,有利于妇科炎症的消退。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种抑菌凝胶及其制备方法。本发明的抑菌凝胶包含的植物提取物,能改善阴道环境,紧致收敛阴道,还原女性阴道紧致水润和年轻活力。
本发明的技术方案是:一种抑菌凝胶包括如下质量配比的活性成分:40~100份植物提取物、0.8~1.2份醋酸氯己定、1~5份生物抑菌剂、1~3份壳聚糖、1~2份冰片。
进一步的,植物提取物包括质量配比的如下成分:5~10份益母草提取物、5~10份鱼腥草提取物、10~20份积雪草提取液、10~50份金缕梅提取液、20~50份蛇床子提取液、10~50份当归提取物、10~20份藏红花提取物。
进一步的,生物抑菌剂包括质量配比的如下成分:1~5份乳链菌肽、10~50份聚赖氨酸。
进一步的,所述抑菌凝胶还包括辅料;
优选的,所述辅料包括凝胶基质、增稠剂、助溶剂中的一种或多种;
优选的,所述凝胶基质为纤维素;
优选的,所述增稠剂为卡波姆;
优选的,所述助溶剂为乙醇;
优选的,抑菌凝胶辅料包括纤维素10~20份、卡波姆0.5~1.5份和10-20份乙醇。
本发明提供一种抑菌凝胶的制备方法,包括如下步骤:将醋酸氯己定、冰片、任选的植物提取物、任选的生物抑菌剂和任选的辅料分别溶解于水中,混合均匀,即制得抑菌凝胶。
进一步的,所述抑菌凝胶的制备方法包括如下步骤:
(a)将卡波姆溶解于水中,充分溶胀,得到溶液a;
(b)将醋酸氯己定溶解于水中,混合均匀,得到溶液b;
(c)将植物提取物溶解于水中,混合均匀,得到溶液c;
(d)将冰片溶解于乙醇中,混合均匀,得到溶液d;
(e)将纤维素、壳聚糖溶解于水中,混合均匀,得到溶液e;
(f)将生物抑菌剂溶解于水中,混合均匀,得到溶液f;
将溶液a、溶液b、溶液d、溶液e和任选的溶液c、溶液f混合均匀,即制得抑菌凝胶。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方案做进一步说明。
实施例1
一种抑菌凝胶,其配方按质量百分比如下:
其制备方法包括如下步骤:将卡波姆溶解于水中,充分溶胀,得到溶液a;将醋酸氯己定溶解于水中,混合均匀,得到溶液b;将益母草提取物、鱼腥草提取物、蛇床子提取物溶于水中,得到溶液c;将冰片溶解于乙醇中,混合均匀,得到溶液d;将纤维素、壳聚糖溶解于水中,混合均匀,得到溶液e;将溶液a、b、c、d、e混合均匀,即制得抑菌凝胶。
实施例2
一种抑菌凝胶,其配方按质量百分比如下:
本实施例与实施例1的区别在于配方中各组分配比的不同,其制备方法与实施例1相同。
实施例3
一种抑菌凝胶,其配方按质量百分比如下:
本实施例与实施例1的区别在于植物提取物组成的不同,同时配方中去掉了冰片和乙醇。本实施例的植物提取物为益母草提取物、蛇床子提取物、金缕梅提取物,其制备方法与实施例1相同。
实施例4
一种抑菌凝胶,其配方按质量百分比如下:
本实施例与实施例1的区别在于植物提取物组成的不同,同时配方中去掉了冰片和乙醇。本实施例的植物提取物为益母草提取物、蛇床子提取物、当归提取物、藏红花提取物,其制备方法与实施例1相同。
实施例5
一种抑菌凝胶,其配方按质量百分比如下:
本实施例与实施例1的区别在于配方中加入了生物抑菌剂以及配方中某些组分配比的不同。本实施例的生物抑菌剂为乳链菌肽,其制备方法与实施例1相同。
实施例6
一种抑菌凝胶,其配方按质量百分比如下:
本实施例与实施例1的区别在于配方中加入了生物抑菌剂以及配方中某些组分配比的不同。本实施例的生物抑菌剂为聚赖氨酸,其制备方法与实施例1相同。
本发明还公开了抑菌凝胶的制备方法包括如下步骤:
(a)将卡波姆溶解于水中,充分溶胀,得到溶液a;
(b)将醋酸氯己定溶解于水中,混合均匀,得到溶液b;
(c)将植物提取物溶解于水中,混合均匀,得到溶液c;
(d)将冰片溶解于乙醇中,混合均匀,得到溶液d;
(e)将纤维素、壳聚糖溶解于水中,混合均匀,得到溶液e;
(f)将生物抑菌剂溶解于水中,混合均匀,得到溶液f;
将溶液a、溶液b、溶液d、溶液e和任选的溶液c、溶液f混合均匀,即制得抑菌凝胶。
本发明实施例中的醋酸氯已定具有极强的光谱抑菌、杀菌作用,抗菌广谱且毒性低,能吸附在细菌胞膜的渗透屏障上,破坏病原微生物细胞壁原生质膜,使细胞内容物可以漏出,快速杀死革兰阳性菌、革兰阴性菌、细菌芽孢、真菌等。
本发明实施例中的益母草提取物从益母草中提取制备得到,具有活血、祛淤、调经、消水、利尿消肿、收缩子宫的作用。
本发明实施例中的鱼腥草提取物从鱼腥草中提取制备得到,具有清热解毒、抗菌消炎的作用,可增强免疫力。
本发明实施例中的积雪草提取液从积雪草中提取制备得到,具有清热利湿、活血化瘀、抗菌消炎的作用。
本发明实施例中的蛇床子提取液从蛇床子中提取制备得到,具有清热燥湿,祛风止痒的作用,用于外阴湿疹、妇人阴痒、滴虫性阴道炎。
本发明实施例中的金缕梅提取液从金缕梅中提取制备得到,具有舒缓、收敛、抗菌、抗衰老的作用。
本发明实施例中的当归提取物从当归中提取制备得到,具有补血活血,化瘀调经,润燥止痛的作用,用于月经不调、经闭、痛经。
本发明实施例中的藏红花提取物从藏红花中提取制备得到,具有活血化瘀、凉血解毒的作用。
通过本发明提供的抑菌凝胶中加入特定质量份数的益母草提取物、鱼腥草提取物、积雪草提取液、金缕梅提取液、蛇床子提取液、当归提取物、藏红花提取物协同配合时,能更有效提高阴道免疫力,起到抑菌止痒、清洁祛味、缩阴润滑的功效。
通过本发明提供的抑菌凝胶中加入生物抑菌剂,与醋酸氯己定、植物提取物协同使用,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑制效果更佳。
试验例1
将实施例1-6提供的抑菌凝胶置于37℃恒温箱内3个月,保持相对湿度75%,进行抑菌性能测试,结果表1所示。
表1抑菌凝胶抑菌性性能数据表
从表1(抑菌凝胶抑菌性性能数据表)可以看出,本发明实施例1-6提供的抑菌凝胶能有效杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌,用于阴道卫生护理及保健,维持阴道正常菌群平衡,恢复阴道自洁功能,有效提高阴道免疫力。
试验例2
选自90例患有阴道松弛、外阴瘙痒和异味的女性患者,年龄均为28-50岁,随机分成6组,每组15人,将实施例1-6提供的抑菌凝胶直接挤压到所需保洁部位,每日一次,连续使用14天,分别记录使用前后症状和体征,结果如表2所示。
表2抑菌凝胶疗效表
例数 | 痊愈 | 有效 | 无效 | 有效率 | |
实施例1 | 15 | 10 | 2 | 3 | 80% |
实施例2 | 15 | 11 | 2 | 2 | 87% |
实施例3 | 15 | 9 | 3 | 3 | 80% |
实施例4 | 15 | 8 | 5 | 2 | 87% |
实施例5 | 15 | 10 | 4 | 1 | 93% |
实施例6 | 15 | 11 | 4 | 0 | 100% |
从表2(抑菌凝胶疗效表)可以看出,本发明实施例1-6提供的抑菌凝胶对于阴道松弛、外阴瘙痒和异味的有效率达到80%以上,这说明本发明提供的抑菌凝胶对女性阴道能起到抑菌止痒、清洁祛味、缩阴润滑的功效。
Claims (8)
1.一种抑菌凝胶,其特征在于,所述凝胶包括如下质量配比的活性成分:40~100份植物提取物、0.8~1.2份醋酸氯己定、1~5份生物抑菌剂、1~3份壳聚糖、1~2份冰片,其中,所述植物提取物包括益母草提取物、鱼腥草提取物、积雪草提取液、金缕梅提取液、蛇床子提取液、当归提取物、藏红花提取物中的一种或几种;生物抑菌剂包括聚赖氨酸或乳链菌肽。
2.根据权利要求1所述的抑菌凝胶,其特征在于,所述植物提取物包括质量配比的如下成分:5~10份益母草提取物、5~10份鱼腥草提取物、10~20份积雪草提取液、10~50份金缕梅提取液、20~50份蛇床子提取液、10~50份当归提取物、10~20份藏红花提取物。
3.根据权利要求1所述的抑菌凝胶,其特征在于,所述生物抑菌剂包括质量配比的如下成分:1~5份乳链菌肽、10~50份聚赖氨酸。
4.根据权利要求1所述的抑菌凝胶,其特征在于,所述抑菌凝胶还包括辅料:所述辅料包括凝胶基质、增稠剂、助溶剂中的一种或多种。
5.根据权利要求4所述的抑菌凝胶,其特征在于,所述凝胶基质为纤维素;所述增稠剂为卡波姆;所述助溶剂为乙醇,所述辅料包括质量配比的如下成分:纤维素10~20份、卡波姆0.5~1.5份和10-20份乙醇。
6.根据权利要求1所述的抑菌凝胶,其特征在于,包括如下步骤:将醋酸氯己定、冰片、任选的植物提取物、任选的生物抑菌剂和任选的辅料分别溶解于水中,混合均匀,即制得抑菌凝胶。
7.一种抑菌凝胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(a)将卡波姆溶解于水中,充分溶胀,得到溶液a;
(b)将醋酸氯己定溶解于水中,混合均匀,得到溶液b;
(c)将植物提取物溶解于水中,混合均匀,得到溶液c;
(d)将冰片溶解于乙醇中,混合均匀,得到溶液d;
(e)将纤维素、壳聚糖溶解于水中,混合均匀,得到溶液e;
(f)将生物抑菌剂溶解于水中,混合均匀,得到溶液f;
(g)将溶液a、溶液b、溶液d、溶液e和任选的溶液c、溶液f混合均匀,即制得抑菌凝胶。
8.根据权利要求7所述的一种抑菌凝胶的制备方法,其特征在于,权利要求1至的中任一种抑菌凝胶采用步骤a至步骤g的方法制备。
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