CN109745251B - 一种用于术后修复的化妆品组合物、其喷雾及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于化妆品领域，具体涉及一种用于术后修复的化妆品组合物、其喷雾及其制备方法。该化妆品组合物包括：冬虫夏草提取液、细胞呼吸因子和全效抗敏剂。该组合物能有效舒缓镇静肌肤、减少肌肤泛红，修复肌肤屏障和防御功能，抗炎抑菌，为术后肌肤提供一个洁净安全的修复环境。

Description

一种用于术后修复的化妆品组合物、其喷雾及制备方法

技术领域

本发明属于化妆品领域，具体涉及一种用于术后修复的化妆品组合物及包含该化妆品组合物的喷雾及其制备方法。

背景技术

在“颜值即正义”的当下，“变美”逐渐演变成一个大产业。其中，医学美容成为了女性，甚至男性变美的重要途径，但术后修复却常常被忽视。我们的皮肤，特别是娇嫩的脸部皮肤做完医学美容都处于比较脆弱和急需修复的时期，因为医学美容不同程度损伤了面部皮肤的皮脂膜、角质层等皮肤砖墙结构，如果不做术后护理，就会直接影响了医学美容的效果与维持时间，稍有不慎，还会出现泛红，敏感等受损反应，给肌肤带来二次伤害。因此，术后修复不容忽视，用于术后修复的护肤品也应运而生。

公布号为CN 105288593A，名称为“一种用于美容术后创面修复的组合物”选用地锦草，三丫苦，椿皮，稀莶草，紫珠，白芷，苎麻根，升药这些中药与表皮生长因子配伍，用于美容术后创面修复，虽然能清热解毒，抗菌消炎，促进创口愈合，同时改进了生长因子单独使用稳定性差，易失活的特点，但是对于术后肌肤容易出现的灼热、泛红等症状并没有明确的舒缓改善功效，而且没有考虑到在修复期间抵御恶劣环境对术后肌肤的损害，同时表皮生长因子不仅价格昂贵，最重要的是其存在潜在安全性问题，因此急需提供一种温和无刺激，不存在安全隐患的，同时能有效舒缓镇静肌肤，消肿祛红，抗炎抑菌，减少敏感发生，修复皮肤屏障及防御机能的组合物来改善现状。

发明内容

本发明的目的在于提供一种安全温和、功效完善、配伍性好的，用于术后修复的化妆品组合物及包含该组合物的一种喷雾、及喷雾的制备方法，申请人发现将冬虫夏草提取液、细胞呼吸因子以及全效抗敏组合在一起表现出具有高效协同舒缓紧绷、瘙痒、发热、发红以及修复创口、抗炎抑菌、提升肌肤屏障的功效。

一方面，本发明提供了一种用于术后修复化妆品组合物，由如下组分组成：冬虫夏草提取液、细胞呼吸因子、全效抗敏剂。

在一些实施例中，本发明所述的组合物，按质量百分比，包括如下组分：冬虫夏草提取液0.02-10％、细胞呼吸因子0.01-10％、全效抗敏剂0.001-3％。

在一些实施例中，本发明所述的组合物，按质量百分比，包括如下组分：冬虫夏草提取液0.2-5.0％、细胞呼吸因子0.3-5.0％、全效抗敏剂0.4-2.0％。

在一些实施例中，所述细胞呼吸因子包括酵母菌溶胞物、水；所述全效抗敏剂包括植物甾醇类、浮游小球藻提取物及卵磷脂。

另一方面，本发明提供了一种用于术后修复的喷雾，包括如下组分：多元醇、小分子透明质酸钠、冬虫夏草提取液、细胞呼吸因子、全效抗敏剂。

在一些实施例中，本发明所述的喷雾，按质量百分比，包含如下组分：多元醇0-10％、小分子透明质酸钠0.001-1.0％、冬虫夏草提取液0.02-10％、细胞呼吸因子0.01-10％、全效抗敏剂0.001-3.0％。

在一些实施例中，所述多元醇可以是甘油、丁二醇、丙二醇、二丙二醇、戊二醇、山梨醇中的一种或者几种。

在一些实施例中，本发明所述的喷雾，还包括如下组分：精氨酸、甘草酸二钾、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液。

在一些实施例中，本发明所述的喷雾，按质量百分比，包括如下组分：多元醇0-10％、小分子透明质酸钠0.001-1.0％、冬虫夏草提取液0.02-10％、细胞呼吸因子0.01-10％、全效抗敏剂0.001-3.0％、甘草酸二钾0.01-3.0％、精氨酸0.03-0.30％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液1.0-5.0％，余量为水。

在一些实施例中，本发明所述的喷雾，按质量百分比，包括如下组分：多元醇1.0-8.0％、小分子透明质酸钠0.01-1.0％、冬虫夏草提取液0.2-5.0％、细胞呼吸因子0.3-5.0％、全效抗敏剂0.4-2.0％、甘草酸二钾0.01-2.50％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液0.5-5.0％、精氨酸 0.01-0.5％，余量为水。

优选的，本发明所述用喷雾，按质量百分比，包括如下组分：多元醇2.0-4.0％、小分子透明质酸钠0.01-0.5％、冬虫夏草提取液3.0-5.0％、细胞呼吸因子0.4-2.0％、全效抗敏剂 1.0-1.5％、甘草酸二钾0.05-1.50％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液3.0-5.0％、精氨酸 0.01-0.10％，余量为水。

优选的，本发明所述用喷雾，按质量百分比，包括如下组分：多元醇3.0-5.0％、小分子透明质酸钠0.1-0.5％、冬虫夏草提取液2.0-3.5％、细胞呼吸因子3.0-4.5％、全效抗敏剂 0.5-1.0％、甘草酸二钾1.5-2.5％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液2.0-4.0％、精氨酸0.1-0.25％，余量为水。

优选的，本发明所述用喷雾，按质量百分比，包括如下组分：多元醇5.0-8.0％、小分子透明质酸钠0.5-0.9％、冬虫夏草提取液0.5-2.5％、细胞呼吸因子2.0-3.5％、全效抗敏剂 1.5-2.0％、甘草酸二钾1.0-1.5％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液1.0-3.0％、精氨酸0.25-0.4％，余量为水。

更优选的，本发明所述用喷雾，按质量百分比，包括如下组分：多元醇2.50％、小分子透明质酸钠0.01％、冬虫夏草提取液1.5％、细胞呼吸因子0.5％、全效抗敏剂2.5％、甘草酸二钾0.2％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液3.0％、精氨酸0.03％，余量为水。

更优选的，本发明所述用喷雾，按质量百分比，包括如下组分：多元醇3.0％、小分子透明质酸钠0.05％、冬虫夏草提取液1.0％、细胞呼吸因子1.5％、全效抗敏剂2.0％、甘草酸二钾0.3％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液2.8％、精氨酸0.045％，余量为水。

更优选的，本发明所述用喷雾，按质量百分比，包括如下组分：多元醇4.50％、小分子透明质酸钠0.07％、冬虫夏草提取液2.5％、细胞呼吸因子1.0％、全效抗敏剂1.5％、甘草酸二钾0.45％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液2.65％、精氨酸0.05％，余量为水。

另一方面，本发明提供了一种本发明所述用于术后修复的喷雾的制备方法，其制备步骤如下：

将多元醇与小分子透明质酸钠混合液与第一水混合后，进行加热处理，所述加热处理是在80-90℃的温度下进行3-10min，以获得第一混合液；

将加热处理后的所述第一混合液进行第一冷却处理，所述第一冷却处理后的温度为 50-60℃；

将第一冷却处理后的第一混合液与精氨酸溶液混合，以获得第二混合液；

将第二混合液进行第二冷却处理，所述第二冷却处理后的温度为30-40℃；

将第二冷却处理的第二混合液与冬虫夏草提取液、细胞呼吸因子、全效抗敏剂、甘草酸二钾以及明串球菌/萝卜根发酵产物滤液，进行第三次混合处理，以获得所述喷雾；

其中所述精氨酸溶液包括精氨酸和第二水。

在一些实施例中，本发明所述喷雾的制备方法，以质量百分比计，所述第一水的质量百分比为70-97％，所述多元醇1.0-8.0％、小分子透明质酸钠0.01-1％、冬虫夏草提取液0.2-5.0％、细胞呼吸因子0.3-5.0％、全效抗敏剂0.4-2.0％、甘草酸二钾0.01-2.50％、精氨酸 0.01-0.5％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液0.5-5％，所述第二水的质量百分比为0.05-1.5％。

本发明中，冬虫夏草提取液是以专利号ZL 20141 0740160.X所述提取的，最大限度的保留了冬虫夏草的功效成分活性，能及时为肌肤注入营养，修复受损细胞，提高细胞活性，从而减少外在环境对肌肤细胞的伤害，有助于术后肌肤修复。

本发明中，细胞呼吸因子不仅能促进胶原蛋白纤维原细胞的合成，以促进创口的修复，同时能舒缓镇静肌肤，减少术后肌肤瘙痒，而且具有抗氧化和紫外线防护的性能，改善皮肤屏障功能。

本发明中，全效抗敏剂能镇静舒缓肌肤，平衡炎症因子，缓解术后肌肤的瘙痒，减少术后肌肤泛红，还具有修复肌肤屏障的功效，预防外界环境对肌肤的刺激。

本发明中所述的组合物不含任何化学防腐剂，安全温和无刺激，不会对术后肌肤造成二次伤害，而且功效兼容性好，拥有相对高的协同特性和有效性，功效和谐配伍，从而发挥其整体的最大优势，能有效解决术后肌肤容易出现的红肿、瘙痒、干燥等症状，不仅能舒缓镇静肌肤，还能全方面补充肌肤修复提供所需营养和水分，以促进创口修复，抑菌抗炎效果优异，维持肌肤表面洁净环境，为术后肌肤提供一个良好的修复环境。

相关术语定义说明

术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

术语“质量百分比”或“质量％”表示某一成分所占总质量的百分比例。例如按质量百分比，精氨酸0.01-0.1％，表明精氨酸重量占化妆品总质量的0.01-0.1％。

如无特别说明，本申请所述的“化妆品”可以做广义理解，既包括彩妆产品，也包括护肤品，如面膜、乳液、洁面乳、沐浴乳、喷雾等。

本发明的优点在于：

本发明提供的化妆品组合物中，将冬虫夏草提取物、细胞呼吸因子以及全效抗敏剂组合在一起，专为微整术后肌肤设计，除了能协同舒缓、镇静肌肤，缓解肌肤瘙痒和泛红外，在内能促进肌肤吸收，为肌肤提供营养，提高细胞呼吸能力，促进伤口修复，在外能抑菌抗炎，维护肌肤表面洁净环境的同时，修护肌肤屏障，预防外界对肌肤的刺激，内养外修，为微整术后肌肤提供全面护理。

本组合物兼具以上功效的同时，不添加任何化学防腐剂，温和安全，不会给微整术后受损肌肤带来刺激和不适，该组合物制备的化妆品更加温和有效，也更加适合于微整术后及敏感肌肤使用。

附图说明

图1示皮肤水分含量变化；

图2示皮肤经皮失水率变化。

具体实施方式

以下所述的是本发明的优选实施方式，对本发明的技术方案作进一步的描述，应当指出，本发明所保护的不限于以下优选实施方式，凡是不背离本发明的构思改变或者等同替代，都属于本发明的保护范围。

实施例中所用试剂，其中，冬虫夏草提取液为专利号为ZL 20141 0740160.X，名称为“一种化妆品用冬虫夏草活性物的提取方法”，由乳源南岭好山好水化妆品有限公司提取后提供；其余试剂均为市场购买获得，细胞呼吸因子购买自肯托工业技术有限公司(KentoIndustry CO.,LTD)；全效抗敏剂购买自GREENALTECH S.L。

配方组成：

本发明提供了一种用于术后修复喷雾的制备方法，按照重量百分比所述配方组成为：

优选地，本发明提供的用于术后修复的喷雾，按照重量百分比所述配方组成为：

更优选地，本发明提供的用于术后修复的喷雾，按照重量百分比所述配方组成为：

配方工艺：

按照重量配比称取上述原材料后再按以下步骤进行

1)将A相中的纯化水加入烧杯中，再加入提前分散好的B相，加热至80-85℃，保温5min；

2)随后边搅拌边冷却，待温度降至55-60℃，加入提前溶解好的C相；

3)随后边搅拌边冷却，待温度降至30-35℃，依次加入D相物料，加完料后继续搅拌均匀；

4)停止搅拌，取样做理化检测，出料；

5)静止、灌装，本发明半成品适合使用喷雾泵瓶。

其中，步骤1)中B相配方的制备方法为：将小分子透明质酸钠加入到含有B相中多元醇的烧杯中，之后搅拌至分散呈不结团状态。

其中，步骤3)中C相的制备方法为：将C相中的精氨酸加入到含有C相水的烧杯中，之后搅拌至溶液透明为止。

实施例1-3具体组成质量比如下：

表1：实施例1-3具体配方组分组成

制备工艺：

1)将A相中的纯化水加入烧杯中，再加入提前分散好的B相，加热至80-85℃，保温5min；

2)随后边搅拌边冷却，待温度降至55-60℃，加入提前溶解好的C相；

3)随后边搅拌边冷却，待温度降至30-35℃，依次加入D相物料，加完料后继续搅拌均匀；

4)停止搅拌，取样做理化检测，出料；

5)静止、灌装，本发明半成品适合使用喷雾泵瓶。

对比例1-3具体组成质量比如下：

表2：对比例1-3具体组分组成

其中，对比例1-3与实施例2制备工艺相同，区别如下：

对比例1未添加细胞呼吸因子；

对比例2未添加全效抗敏剂；

对比例3未添加冬虫夏草提取液。

功效评估：

对实施例1-3和对比例1-3所得样品进行功效评价，主要包括补水保湿、舒缓止痒去红肿、修复肌肤屏障的功效评估。

选取面部才做过微整手术，处于修复期的试用者30人，随机分成6组，每组5人，采用德国CK皮肤测试仪MPA 580测试受试区域肌肤。用实施例1-3和对比例1-3获得的喷雾样品进行测试，分别在喷涂试用样品0min、10min和20min后测试皮肤水分含量值与未喷涂样品区域的皮肤水分含量对比来评价样品的即时(平行)效果；在两周和一个月后测试皮肤水分含量值和皮肤水分散失值来评价样品的长期(前后)功效；测定使用样品前、使用样品2周和1月后的皮肤经表皮失水率，以此来评估样品的修复皮肤屏障效果。

选取180名年龄在40-60岁之间的，肌肤出现瘙痒泛红的受试者，随机分成6组，每组 30人，通过受试者主观感受评估样品舒缓止痒肌肤的功效，通过观察喷涂样品后肌肤泛红的变化来评估样品的去红肿效果。

为确保测试数值的准确性，测试期间，要求试用者指定区域不能使用其他护肤品，环境温度控制在20±2℃，环境湿度控制在40-60％，同时要求受试者进入测试房间休息等待 10-20min方可进入测试。测试值均为小组内各平行样的平均值。

A补水保湿效果评估

补水保湿效果评估进行了即时效果和长期效果评估两相测试，即时效果评估采用平行试验对比，将样品测试区域每隔一段时间的测试值与没涂样品的空白区域作同时间点的平行对比。比较排除因环境因素或个人身体变化而引起的肤质变化。实施例1-3和对比例1-3 的即时补水效果如表3所示：

表3：保湿补水即时效果评估

结论：由表3数据分析可知，虽然六个样品均具有良好的补水保湿效果，但是实施例的即时补水效果明显优于对比例，能显著提高肌肤含水量，使用10min后即可有效缓解肌肤干燥，镇静肌肤。

长期功效采用前后对比测试，即将当次回访的区域测试值与上次回访的测试值进行对比。比较得出使用产品后，每隔一段时间的功效变化情况。

图1表示实施例1-3和对比例1-3分别经受试者试用2周和1个月后的皮肤水分含量的变化。

结论：由图1数据分析可知，无论是2周还是1月，实施例的补水效果均优于对比例。

皮肤水分含量值越高，说明肌肤含水量越高，越水润。

B舒缓去红肿效果评估

选取180名年龄在40-60岁之间的，肌肤出现瘙痒泛红的受试者，随机分成6组，每组30人，在涂抹样品30min、1h以及2h后，记录实施例1-3和对比例1-3对应时间达到舒缓止痒以及祛红的人数。

表4：舒缓去红肿效果评估(单位：人数)

结论：由上表可知，实施例1-3的舒缓止痒效果以及祛红效果优于对比例1-3。

C修复皮肤屏障功能效果评估

采用Tewameter TM300探头分别测试喷涂样品前、使用样品2周和1月后的皮肤经表皮失水率(g/hm²)，计算使用样品后和使用样品前的皮肤经表皮失水率的差值，即为皮肤经表皮失水率变化值，以此来评估样品的修复皮肤屏障功能，测试结果如图2所示。

结论：由图2的数据分析可知，试用样品后皮肤经表皮失水率均有所下降，但是实施例的皮肤屏障修复功效比对比例好，且能缩短皮肤屏障修复的时间。

皮肤经表皮失水率越低，说明肌肤屏障功能越好。

温和安全性评估：

微整术后的肌肤或大或小都会有创口，这就要求所使用的的护肤品具有功效的同时还要兼具温和无刺激的特点，不然容易对肌肤造成二次伤害，按照《化妆品安全技术规范》 2015年版急性眼刺激/腐蚀性实验的方法测试实施例2所制备的样品的刺激性，主要测试其对哺乳动物的眼睛是否有刺激作用或腐蚀作用及其程度，受试物以一次剂量0.1mL(100mg) 滴入(或涂入)每只试验动物右侧眼睛结膜囊中进行试验，以未作处理的左侧眼睛作为自身对照，实验结果详见下表5。

表5：实验动物观察记录表

结论：该样品动物于给药后72h内角膜、虹膜、结膜均未见异常，判断为无刺激性。

当然，本发明还可有其它多种实施例，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员当可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。

Claims (10)

1.一种用于术后修复的喷雾，其特征在于，按质量百分比，包括如下组分：多元醇1.0-8.0％、小分子透明质酸钠0.01-1.0％、冬虫夏草提取液0.2-5.0％、细胞呼吸因子0.3-5.0％、全效抗敏剂0.4-2.0％、甘草酸二钾0.01-2.50％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液0.5-5.0％、精氨酸0.01-0.5％，余量为水；

其中，所述细胞呼吸因子包括酵母菌溶胞物、水；所述全效抗敏剂包括水、植物甾醇类、浮游小球藻提取物及卵磷脂；所述多元醇是甘油、丁二醇、丙二醇、二丙二醇、戊二醇、山梨醇中的一种或者几种。

2.根据权利要求1所述的用于术后修复的喷雾，其特征在于，按质量百分比，包括如下组分：多元醇2.0-4.0％、小分子透明质酸钠0.01-0.5％、冬虫夏草提取液3.0-5.0％、细胞呼吸因子0.4-2.0％、全效抗敏剂1.0-1.5％、甘草酸二钾0.05-1.50％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液3.0-5.0％、精氨酸0.01-0.10％，余量为水。

3.根据权利要求1所述的用于术后修复的喷雾，其特征在于，按质量百分比，包括如下组分：多元醇3.0-5.0％、小分子透明质酸钠0.1-0.5％、冬虫夏草提取液2.0-3.5％、细胞呼吸因子3.0-4.5％、全效抗敏剂0.5-1.0％、甘草酸二钾1.5-2.5％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液2.0-4.0％、精氨酸0.1-0.25％，余量为水。

4.根据权利要求1所述的用于术后修复的喷雾，其特征在于，按质量百分比，包括如下组分：多元醇5.0-8.0％、小分子透明质酸钠0.5-0.9％、冬虫夏草提取液0.5-2.5％、细胞呼吸因子2.0-3.5％、全效抗敏剂1.5-2.0％、甘草酸二钾1.0-1.5％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液1.0-3.0％、精氨酸0.25-0.4％，余量为水。

5.根据权利要求1所述的用于术后修复的喷雾，其特征在于，按质量百分比，包括如下组分：多元醇2.50％、小分子透明质酸钠0.01％、冬虫夏草提取液1.5％、细胞呼吸因子0.5％、全效抗敏剂2.5％、甘草酸二钾0.2％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液3.0％、精氨酸0.03％，余量为水。

6.根据权利要求1所述的用于术后修复的喷雾，其特征在于，按质量百分比，包括如下组分：多元醇3.0％、小分子透明质酸钠0.05％、冬虫夏草提取液1.0％、细胞呼吸因子1.5％、全效抗敏剂2.0％、甘草酸二钾0.3％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液2.8％、精氨酸0.045％，余量为水。

7.根据权利要求1所述的用于术后修复的喷雾，其特征在于，按质量百分比，包括如下组分：多元醇4.50％、小分子透明质酸钠0.07％、冬虫夏草提取液2.5％、细胞呼吸因子1.0％、全效抗敏剂1.5％、甘草酸二钾0.45％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液2.65％、精氨酸0.05％，余量为水。

8.一种权利要求1所述喷雾的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将多元醇与小分子透明质酸钠混合液与第一水混合后，进行加热处理，所述加热处理是在80-90℃的温度下进行3-10min，以获得第一混合液；

2)将加热处理后的所述第一混合液进行第一冷却处理，所述第一冷却处理后的温度为50-60℃；

3)将第一冷却处理后的第一混合液与精氨酸溶液混合，以获得第二混合液；

4)将第二混合液进行第二冷却处理，所述第二冷却处理后的温度为30-40℃；

5)将第二冷却处理的第二混合液与冬虫夏草提取液、细胞呼吸因子、全效抗敏剂、甘草酸二钾以及明串球菌/萝卜根发酵产物滤液，进行第三次混合处理，以获得所述喷雾；

其中所述精氨酸溶液包括精氨酸和第二水。

9.根据权利要求8所述喷雾的制备方法，其特征在于，按质量百分比，所述第一水的质量百分比为70-97％，所述多元醇1.0-8.0％、小分子透明质酸钠0.01-1％、冬虫夏草提取液0.2-5.0％、细胞呼吸因子0.3-5.0％、全效抗敏剂0.4-2.0％、甘草酸二钾0.01-2.50％、精氨酸0.01-0.5％、明串球菌/萝卜根发酵产物滤液0.5-5％，所述第二水的质量百分比为0.05-1.5％。

10.一种权利要求2-7任一项所述喷雾的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将多元醇与小分子透明质酸钠混合液与第一水混合后，进行加热处理，所述加热处理是在80-90℃的温度下进行3-10min，以获得第一混合液；

2)将加热处理后的所述第一混合液进行第一冷却处理，所述第一冷却处理后的温度为50-60℃；

3)将第一冷却处理后的第一混合液与精氨酸溶液混合，以获得第二混合液；

4)将第二混合液进行第二冷却处理，所述第二冷却处理后的温度为30-40℃；

5)将第二冷却处理的第二混合液与冬虫夏草提取液、细胞呼吸因子、全效抗敏剂、甘草酸二钾以及明串球菌/萝卜根发酵产物滤液，进行第三次混合处理，以获得所述喷雾；

其中所述精氨酸溶液包括精氨酸和第二水。

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