CN109735084B - 一种温度可控的聚碳酸酯组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种温度可控的聚碳酸酯组合物及其制备方法，采用以下组分及重量份含量的原料制备得到：聚碳酸酯树脂：80‑99份，二氧化钒分散液：1～20份，抗氧剂：0.1～1份，将去离子水和二氧化钒按照8:2的组成，搅拌分散得到二氧化钒分散液，PC树脂、抗氧剂加入混合搅拌机中进行混合，从挤出机的主喂料口喂入，二氧化钒分散液从挤出机的侧喂料口用液体泵喂入，进行共混造粒，得到所述温度可控的的聚碳酸酯组合物。本发明的方法简单易行，利用二氧化钒的固态热致变色性能，低于相变温度，对于红外的透射率高，高于相变温度时，对于红外的反射率高，获得温度可控的聚碳酸酯组合物，通过溶液预分散的方式，解决了二氧化钒的分散问题。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域，尤其是涉及一种温度可控的聚碳酸酯组合物及其制备方法。
背景技术
聚碳酸酯由于其优异的透明性、耐热和韧性，被广泛的应用在遮阳板、仪表、汽车等一系列应用中。透明的聚碳酸酯是对红外光完全穿过的，容易导致温度上升。
二氧化钒(VO2)是一种固态热致变色材料，VO2薄膜在热驱动下具有半导体-金属相变特性，相变前后，红外光区域光学透过率发生可逆性突变。低温下，VO2是具有单斜结构的半导体相；高温时变为具有四方金红石结构的金属相。相变温度为68℃。当温度低于相变温度时，二氧化钒薄膜在红外区域透射率较高，当温度高于相变温度时，二氧化钒薄膜在红外区域反射率较高，从而达到选择性地吸收或反射太阳辐射。也就是，室内温度低时，二氧化钒薄膜让红外光进入室内，提高室内温度；当温度升高到一定温度时，二氧化钒薄膜自动降低红外光的透过率，室内温度则逐渐降低；当温度降到一定值后再自动提高对红外光的透过。
目前未有温度可控的聚碳酸酯材料开发，一般都是通过添加金属氧化物吸收光里的红外光产生热量，提高温度，但并没有温度可控材料的开发。
发明内容
本发明的目的就是提供一种温度可控的聚碳酸酯组合物及其制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
一种温度可控的聚碳酸酯组合物，采用以下组分及重量份含量的原料制备得到：聚碳酸酯树脂：80-99份，二氧化钒分散液：1～20份，抗氧剂：0.1～1份。
所述聚碳酸酯树脂为芳香族聚碳酸酯树脂。
所述聚碳酸酯树脂的重均分子量为22000-41000。
所述二氧化钒分散液为去离子水与二氧化钒按重量比为8:2混合分散获得的分散液。
所述抗氧剂包括抗氧剂245、抗氧剂1076或抗氧剂168中的一种或几种。
一种温度可控的聚碳酸酯组合物的制备方法，采用以下步骤：
(1)将去离子水和二氧化钒按照8:2的组成，用搅拌器分散，速度为200rpm，分散时间为5min，制备得到二氧化钒分散液，二氧化钒在高分子熔体中由于粘度太高难以分散，在低粘度液体里例如水，通过控制时间和分散速度，能够达到均匀的预分散，在高分子溶体里加入预分散液，就能获得好的分散；
(2)PC树脂、抗氧剂加入混合搅拌机中进行混合，从挤出机的主喂料口喂入，二氧化钒分散液从挤出机的侧喂料口用液体泵喂入，进行共混造粒，挤出温度为260-280℃，转速为450-550rpm，压力为1.8-2.2MPa，得到所述温度可控的聚碳酸酯组合物。。
与现有技术相比，本发明简单易行，利用二氧化钒的固态热致变色性能，低于相变温度，对于红外的透射率高，高于相变温度时，对于红外的反射率高，获得温度可控的聚碳酸酯组合物，通过溶液预分散的方式，解决了二氧化钒的分散问题。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
一种温度可控的聚碳酸酯组合物，采用以下组分及重量份含量的原料制备得到：聚碳酸酯树脂：80-99份，二氧化钒分散液：1～20份，抗氧剂：0.1～1份。所采用的聚碳酸酯树脂为芳香族聚碳酸酯树脂，重均分子量为22000-41000。述二氧化钒分散液为去离子水与二氧化钒按重量比为8:2混合分散获得的分散液。抗氧剂包括抗氧剂245、抗氧剂1076或抗氧剂168中的一种或几种。
一种温度可控的聚碳酸酯组合物的制备方法，采用以下步骤：
(1)将去离子水和二氧化钒按照8:2的组成，用搅拌器分散，速度为200rpm，分散时间为5min，制备得到二氧化钒分散液
(2)PC树脂、抗氧剂加入混合搅拌机中进行混合，从挤出机的主喂料口喂入，二氧化钒分散液从挤出机的侧喂料口用液体泵喂入，进行共混造粒，挤出温度为260-280℃，转速为450-550rpm，压力为1.8-2.2MPa，得到所述温度可控的聚碳酸酯组合物。
以下是更加详细的实施案例，通过以下实施案例进一步说明本发明的技术方案以及所能够获得的技术效果。
以下实施例及对比例中选用的PC用日本帝人的PC-1125；二氧化钒购自国药公司，氧剂为Basf公司的Irganox 1076和Irganox 168，其重量比为1：1。
对比例1
一种温度可控的聚碳酸酯组合物，该方法包括以下步骤：
(1)按重量份称取各组分：PC树脂：100份，抗氧剂：0.1～1份。
(2)将所有原料加入混合搅拌机中进行混合从喂料口喂入，在200～280℃下熔融挤出，螺杆挤出机转速为500rpm，压力为2MPa，经过熔融挤出，造粒即得到产品。
对比例2
一种温度可控的聚碳酸酯组合物，该方法包括以下步骤：
(1)按重量份称取各组分：PC树脂：96份，二氧化钒：4份，抗氧剂：0.1～1份。
(2)将所有原料加入混合搅拌机中进行混合从喂料口喂入，在200～280℃下熔融挤出，螺杆挤出机转速为500rpm，压力为2MPa，经过熔融挤出，造粒即得到产品。
实施例1
一种温度可控的聚碳酸酯组合物及其制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)PC树脂：80份，二氧化钒分散液:20份，抗氧剂：0.5份。
(2)将去离子水和二氧化钒按照质量分数8:2的组成，用搅拌器分散，速度为200rpm,分散时间为5min，制成二氧化钒分散液；
(3)PC树脂、抗氧剂加入混合搅拌机中进行混合，从挤出机的主喂料口喂入，二氧化钒分散液从挤出机的侧喂料口用液体泵喂入，进行共混造粒，挤出温度为260℃，转速为450rpm，压力为1.8MPa，得到所述温度可控的聚碳酸酯组合物。
实施例2
一种温度可控的聚碳酸酯组合物及其制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)PC树脂：90份，二氧化钒分散液:10份，抗氧剂：0.5份。
(2)将去离子水和二氧化钒按照质量分数8:2的组成，用搅拌器分散，速度为200rpm,分散时间为5min，制成二氧化钒分散液；
(3)PC树脂、抗氧剂加入混合搅拌机中进行混合，从挤出机的主喂料口喂入，二氧化钒分散液从挤出机的侧喂料口用液体泵喂入，进行共混造粒，挤出温度为270℃，转速为500rpm，压力为2MPa，得到所述温度可控的聚碳酸酯组合物。
实施例3
一种温度可控的聚碳酸酯组合物及其制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)PC树脂：99份，二氧化钒分散液:1份，抗氧剂：0.5份。
(2)将去离子水和二氧化钒按照质量分数8:2的组成，用搅拌器分散，速度为200rpm,分散时间为5min，制成二氧化钒分散液；
(3)PC树脂、抗氧剂加入混合搅拌机中进行混合，从挤出机的主喂料口喂入，二氧化钒分散液从挤出机的侧喂料口用液体泵喂入，进行共混造粒，挤出温度为280℃，转速为550rpm，压力为2.2MPa，得到所述温度可控的聚碳酸酯组合物。
实施例4
取实施例1-3及对比例1-2的粒料样品，冲击强度按照ISO 179-1标准进行，弯曲模量按照ISO 178标准进行，注塑成100mm*100mm*1mm的高光板，透光率按照GB/T2410标准进行。将6块高光板组成一个透明盒子，在红外灯下照射1h，测试盒子内温度，记为T加热。关闭红外灯后1h，测试盒子内温度，记为T冷却。
具体结果如表1所示。
表1对比例、实施例性能参数
由上表可知，实施例2T加热T冷却都温度变化小，实现温度可控，同时冲击高，模量高，透光率高。利用二氧化钒的固态热致变色性能，低于相变温度，对于红外的透射率高，高于相变温度时，对于红外的反射率高，获得温度可控的聚碳酸酯组合物，通过溶液预分散的方式，解决了二氧化钒的分散问题。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种温度可控的聚碳酸酯组合物，其特征在于，采用以下组分及重量份含量的原料制备得到：聚碳酸酯树脂：80-99份，二氧化钒分散液：1~20份，抗氧剂：0.1～1份；所述二氧化钒分散液为去离子水与二氧化钒按重量比为8:2混合分散获得的分散液；该组合物采用以下步骤制备：
（1）将去离子水和二氧化钒按照8:2的组成，用搅拌器分散，速度为200rpm，分散时间为5min，制备得到二氧化钒分散液
（2）PC树脂、抗氧剂加入混合搅拌机中进行混合，从挤出机的主喂料口喂入，二氧化钒分散液从挤出机的侧喂料口用液体泵喂入，进行共混造粒，得到所述温度可控的聚碳酸酯组合物。
2.根据权利要求1所述的一种温度可控的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述聚碳酸酯树脂为芳香族聚碳酸酯树脂。
3.根据权利要求1所述的一种温度可控的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述聚碳酸酯树脂的重均分子量为22000-41000。
4.根据权利要求1所述的一种温度可控的聚碳酸酯组合物，其特征在于，所述抗氧剂包括抗氧剂245、抗氧剂1076或抗氧剂168中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的一种温度可控的聚碳酸酯组合物，其特征在于，步骤（2）中挤出温度为260-280℃，转速为450-550rpm，压力为1.8-2.2MPa。
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| CN105754313A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-07-13 | 魏勇 | 一种纳米隔热母粒及其制备方法和应用 |
| CN107406755A (zh) * | 2015-03-24 | 2017-11-28 | 柯尼卡美能达株式会社 | 热致变色膜 |
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| CN107406755A (zh) * | 2015-03-24 | 2017-11-28 | 柯尼卡美能达株式会社 | 热致变色膜 |
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