CN109734982A - 一种高密度耐低温聚乙烯材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及材料领域,具体的说是一种高密度耐低温聚乙烯材料及其制备方法。由如下质量份数的原料制成:超高分子量聚乙烯树脂70~80份、聚乙烯树脂20~30份、抗氧剂0.5~2份、润滑剂0.1~1份和颜料0.1~2份;所述超高分子量聚乙烯树脂的相对密度为0.920~0.960,分子量为200万至600万之间。本发明同现有技术相比,在‑180℃以下,仍具有极高的强度、韧性、耐腐蚀性,可加工成各种形状的塑料件,表面平整光滑,适用于各种低温环境中装置组件。

Description

一种高密度耐低温聚乙烯材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及材料领域,具体的说是一种高密度耐低温聚乙烯材料及其制备方法。
背景技术
聚乙烯材料具备优良的耐低温性能,通常在-70℃的情况下,仍然可以保持优良的性能。但随着温度更低,聚乙烯材料的性能会随着温度的降低急剧变化,随着温度越低,聚乙烯材料会变脆,导致无法使用。中国专利2015104391850一种耐低温PVC板材及其制备方法中提及,以PVC为主体树脂,加入少量超高分子量聚乙烯,通过挤出的方式制成板材,但未提及板材的表面光滑与否及低温程度,且PVC为极性材料,化学稳定性不如非极性PE材料。
发明内容
本发明为克服现有技术的不足,设计一种高密度耐低温聚乙烯材料及其制备方法,通过特殊的材料改性和制备方法,使聚乙烯的耐低温性能大大提高,在-180℃的情况下仍然具备优良的性能。
为实现上述目的,设计一种高密度耐低温聚乙烯材料,其特征是由如下质量份数的原料制成:超高分子量聚乙烯树脂70~80份、聚乙烯树脂20~30份、抗氧剂0.5~2份、润滑剂0.1~1份和颜料0.1~2份;所述超高分子量聚乙烯树脂的相对密度为0.920~0.960,分子量为200万至600万之间;
其制备方法包括:S1,将超高分子量聚乙烯树脂、聚乙烯树脂、抗氧剂、润滑剂和颜料进行混合得到混合物;S2,装具,按照板材需要的厚度调节模具厚度,然后将混合物放入到模具中,压制成板材;S3,将板材经数控机床加工成制件;所述步骤S2中压制包括如下步骤:S21,使用点压法将模具中的空气排至10~15MPa,并重复三次,直至压强保持在10~15MPa;S22,升温,在压强10~15MPa的情况下,升温至140~180℃,并恒温保持20~30分钟;S23,升温升压,恒温结束后将压强升至30~40MPa,并升温至250~280℃,达到设定的温度压强后保温保压4~6小时;S24,保温保压结束后,进行自然降温,此时压强仍然保持在30~40MPa;S25,冷却,在自然降温的过程中,当温度降低至120℃时,打开鼓风机进行降温直至室温;S26,设备降至室温后,释放压力至常压;S27,将板材从模具中顶出,并通过沙箱压住板材,定型48~72小时;S28,定型完成的板材,经过平整度检测后,使用切割机对板材进行修剪,最后称重。
所述聚乙烯树脂的相对密度为0.920~0.960,在190℃的温度下和2160g条件下测得的熔指为0.01~3g/10min。
所述抗氧剂选自四[3-(3’5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸]季戊四醇、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)丙酸正十八碳醇酯、4,4’-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)的一种或多种。
所述润滑剂选自聚乙烯蜡、氧化聚乙烯蜡、硅氧烷、硅酮、氟弹性体中的一种或多种。
所述步骤S1中包括如下步骤:S11,按配比称取原料;S12,将称取的原料同时放入高速混料机进行混料,混料机速度800~1000转,混料时间20~30min,混料温度小于等于50℃。
所述步骤S12中包括如下步骤:S121,在混料达到500秒时,将混料机中的原料放出一部分,通过肉眼观看颜色和颜色分散度,再将原料放回到混料机中;S122,持续混料1000~1200秒;S123,放料。
本发明同现有技术相比,在-180℃以下,仍具有极高的强度、韧性、耐腐蚀性,可加工成各种形状的塑料件,表面平整光滑,适用于各种低温环境中装置组件。
具体实施方式
本发明中颜料可以选用杜邦钛白粉、卡博特炭黑、汽巴固美透橙、汽巴固美透红、康纳铬黄等中任一种或多种混合。
实施例一:
称取超高分子量聚乙烯树脂80份、聚乙烯树脂20份、抗氧剂0.8份、润滑剂0.5份和颜料1份。
所述超高分子量聚乙烯树脂的相对密度为0.935,分子量为500万。所述聚乙烯树脂的相对密度为0.940,在190℃的温度下和2160g条件下的熔指为2.0g/10min。
所述抗氧剂为四[3-(3’5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸]季戊四醇,所述润滑剂为聚乙烯蜡。
制备时,称取上述的物料,然后将称取的原料同时放入到高速混料机中,在混料达到500秒时,观察颜色和颜色分散度,再混料1000秒,再放料。
根据需要的厚度将模具的厚度进行调节,然后将混料完成后的原料放入到模具中,首先使用点压法将模具中的空气排至15MPa,并重复三次,直至压强保持在15MPa,并且不出现持续下降的情况。然后升温,在压强15MPa的情况下,升温至160℃,并恒温保持30分钟。然后升温升压,恒温结束将压强升至40MPa,并升温至260℃,并恒温恒压保持6小时。保温保压结束后,进行自然降温,此时压强仍然保持40MPa,并在自然降温过程中,当温度降至120℃后,打开鼓风机进行降温直至室温。当降温直至室温后,释放压力至常压。然后将板材从模具中顶出,并通过沙箱压住板材,定型72小时。定型后,经过平整度检测,用切割机对板材进行修剪称重。完成后使用数控机床将板材加工成制件。
实施例二:
称取超高分子量聚乙烯树脂70份、聚乙烯树脂30份、抗氧剂1份、润滑剂0.8份和颜料1.2份。
所述超高分子量聚乙烯树脂的相对密度为0.935,分子量为300万。所述聚乙烯树脂的相对密度为0.935,在190℃的温度下和2160g条件下的熔指为1.0g/10min。
所述抗氧剂为4,4’-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚),所述润滑剂为硅氧烷。
制备时,称取上述的物料,然后将称取的原料同时放入到高速混料机中,在混料达到500秒时,观察颜色和颜色分散度,再混料1200秒,再放料。
根据需要的厚度将模具的厚度进行调节,然后将混料完成后的原料放入到模具中,首先使用点压法将模具中的空气排至12MPa,并重复三次,直至压强保持在12MPa,并且不出现持续下降的情况。然后升温,在压强12MPa的情况下,升温至150℃,并恒温保持30分钟。然后升温升压,恒温结束将压强升至30MPa,并升温至250℃,并恒温恒压保持5小时。保温保压结束后,进行自然降温,此时压强仍然保持30MPa,并在自然降温过程中,当温度降至120℃后,打开鼓风机进行降温直至室温。当降温直至室温后,释放压力至常压。然后将板材从模具中顶出,并通过沙箱压住板材,定型48小时。定型后,经过平整度检测,用切割机对板材进行修剪称重。完成后使用数控机床将板材加工成制件。
本发明中聚乙烯分子链比超高分子量聚乙烯短,加工时先熔融,流动性好,超高分子量聚乙烯分子链长,后熔融。二种材料混合在一起采用分段式加温加压,使聚乙烯先熔融,裹住超高分子量聚乙烯,在表面形成很薄的一层膜,达到表面光滑又具有出色的低温性,该材料在特殊场合中使用。

Claims (6)

1.一种高密度耐低温聚乙烯材料,其特征是由如下质量份数的原料制成:超高分子量聚乙烯树脂70~80份、聚乙烯树脂20~30份、抗氧剂0.5~2份、润滑剂0.1~1份和颜料0.1~2份;所述超高分子量聚乙烯树脂的相对密度为0.920~0.960,分子量为200万至600万之间;
其制备方法包括:S1,将超高分子量聚乙烯树脂、聚乙烯树脂、抗氧剂、润滑剂和颜料进行混合得到混合物;S2,装具,按照板材需要的厚度调节模具厚度,然后将混合物放入到模具中,压制成板材;S3,将板材经数控机床加工成制件;所述步骤S2中压制包括如下步骤:S21,使用点压法将模具中的空气排至10~15MPa,并重复三次,直至压强保持在10~15MPa;S22,升温,在压强10~15MPa的情况下,升温至140~180℃,并恒温保持20~30分钟;S23,升温升压,恒温结束后将压强升至30~40MPa,并升温至250~280℃,达到设定的温度压强后保温保压4~6小时;S24,保温保压结束后,进行自然降温,此时压强仍然保持在30~40MPa;S25,冷却,在自然降温的过程中,当温度降低至120℃时,打开鼓风机进行降温直至室温;S26,设备降至室温后,释放压力至常压;S27,将板材从模具中顶出,并通过沙箱压住板材,定型48~72小时;S28,定型完成的板材,经过平整度检测后,使用切割机对板材进行修剪,最后称重。
2.根据权利要求1所述的一种高密度耐低温聚乙烯材料及其制备方法,其特征是:所述聚乙烯树脂的相对密度为0.920~0.960,在190℃的温度下和2160g条件下测得的熔指为0.01~3g/10min。
3.根据权利要求1所述的一种高密度耐低温聚乙烯材料及其制备方法,其特征是:所述抗氧剂选自四[3-(3’5’-二叔丁基-4’-羟基苯基)丙酸]季戊四醇、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)丙酸正十八碳醇酯、4,4’-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种高密度耐低温聚乙烯材料及其制备方法,其特征是:所述润滑剂选自聚乙烯蜡、氧化聚乙烯蜡、硅氧烷、硅酮、氟弹性体中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的一种高密度耐低温聚乙烯材料及其制备方法,其特征是所述步骤S1中包括如下步骤:S11,按配比称取原料;S12,将称取的原料同时放入高速混料机进行混料,混料机速度800~1000转,混料时间20~30min,混料温度小于等于50℃。
6.根据权利要求5所述的一种高密度耐低温聚乙烯材料及其制备方法,其特征是所述步骤S12中包括如下步骤:S121,在混料达到500秒时,通过肉眼观看颜色和颜色分散度;S122,持续混料1000~1200秒;S123,放料。
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Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101240092A (zh) * 2008-03-14 2008-08-13 株洲时代新材料科技股份有限公司 超高分子量聚乙烯低摩耐磨复合材料及其制备和用途
CN101550281A (zh) * 2009-04-29 2009-10-07 株洲时代工程塑料制品有限责任公司 一种热塑性弹性体复合材料制备方法及其制品
WO2010049320A1 (en) * 2008-10-31 2010-05-06 Basf Se Method of modifying gloss with melamine derivatives and related products and uses
CN102627796A (zh) * 2012-04-11 2012-08-08 中国科学院化学研究所 一种用于制造锂电池隔膜的聚乙烯组合物
CN103012907A (zh) * 2011-09-28 2013-04-03 深圳市冠力新材料有限公司 超高分子量聚乙烯的改性方法
CN103724750A (zh) * 2013-11-11 2014-04-16 吉林喜丰节水科技股份有限公司 一种耐磨管材专用料
CN104961963A (zh) * 2015-07-13 2015-10-07 山东鲍尔浦实业有限公司 一种高耐候的超高分子量聚乙烯板材物料及其应用
CN105001826A (zh) * 2015-07-14 2015-10-28 苏州科淼新材料有限公司 一种耐低温复合材料的制备方法
CN105058665A (zh) * 2015-08-19 2015-11-18 胡承华 一种超高分子量聚乙烯树脂高效模压成型的加工工艺
CN108407165A (zh) * 2018-03-14 2018-08-17 西陇科学股份有限公司 具有梯度结构的超纯试剂包装用桶的滚塑制备方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101240092A (zh) * 2008-03-14 2008-08-13 株洲时代新材料科技股份有限公司 超高分子量聚乙烯低摩耐磨复合材料及其制备和用途
WO2010049320A1 (en) * 2008-10-31 2010-05-06 Basf Se Method of modifying gloss with melamine derivatives and related products and uses
CN101550281A (zh) * 2009-04-29 2009-10-07 株洲时代工程塑料制品有限责任公司 一种热塑性弹性体复合材料制备方法及其制品
CN103012907A (zh) * 2011-09-28 2013-04-03 深圳市冠力新材料有限公司 超高分子量聚乙烯的改性方法
CN102627796A (zh) * 2012-04-11 2012-08-08 中国科学院化学研究所 一种用于制造锂电池隔膜的聚乙烯组合物
CN103724750A (zh) * 2013-11-11 2014-04-16 吉林喜丰节水科技股份有限公司 一种耐磨管材专用料
CN104961963A (zh) * 2015-07-13 2015-10-07 山东鲍尔浦实业有限公司 一种高耐候的超高分子量聚乙烯板材物料及其应用
CN105001826A (zh) * 2015-07-14 2015-10-28 苏州科淼新材料有限公司 一种耐低温复合材料的制备方法
CN105058665A (zh) * 2015-08-19 2015-11-18 胡承华 一种超高分子量聚乙烯树脂高效模压成型的加工工艺
CN108407165A (zh) * 2018-03-14 2018-08-17 西陇科学股份有限公司 具有梯度结构的超纯试剂包装用桶的滚塑制备方法

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