CN109730085A - 一种消毒物质生成剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本申请实施例公开了一种消毒物质生成剂。所述消毒物质生成剂包括：钝化稳定剂，其选自纳米凹凸棒；二氧化氯发生剂；以及催化剂，其选自酸类。所述消毒物质生成剂的制备方案可以包括将钝化稳定剂和二氧化氯发生剂加入混合设备进行混合，获取第一混合物。以及向所述混合设备中加入催化剂与所述第一混合物进行混合，获取所述消毒物质生成剂。本申请中选用的钝化稳定剂具有多通道结构和吸附作用，可以将二氧化氯发生剂包覆钝化起来，阻止二氧化氯发生剂在撞击或者过热情况下爆炸起火的现象，使得最终产品具有很好的安全性。同时降低或避免了在生产过程中造成火灾或爆炸，生产安全性得到了保障。

Description

一种消毒物质生成剂及其制备方法

技术领域

本申请涉及消毒领域，特别涉及一种消毒物质生成剂及其制备方法。

背景技术

细菌是引起物质腐败和动植物疾病的原因，消毒、灭菌一直是人类所面临的一项严峻 挑战。在这个过程中，所出现的消毒剂，包括苯酚、漂白粉、次氯酸钠(例如，84消毒液)、 季胺盐类(例如，洁尔灭)、碘伏等等。但是这些消毒剂具有气味大、有腐蚀性、毒性大、可以产生致癌物质等缺点，对人类生活及居住环境会产生恶劣影响。

稳定化二氧化氯具有不使蛋白质改性、对高等动物细胞基本无影响、杀菌效果比现在 普遍使用的含氯消毒剂高、无氯气的气味和刺激性、只产生氧化物不产生氯化有机物以及无 致畸性和致癌性的优点，是一种高效、广普、低毒、快速、无腐蚀和无刺激性气味的新型消 毒剂。

目前，稳定化二氧化氯产品主要有液态和固态两种形式。固态产品较液态产品在使用、 运输等方面更为方便。但目前所使用的固态二氧化氯消毒剂大多是将亚氯酸钠与固体酸化剂 分开包装，在使用中有诸多不便。

中国专利CN1104610A公开了一种稳定化二氧化氯及其生产方法，将硬脂酸或蜂蜡作 包覆剂融化后加入亚氯酸钠制成微胶囊颗粒，再与干燥的酒石酸或草酸颗粒混合装袋。该产 品的不足之处在于一方面包覆剂水溶性差影响使用效果，另一方面包覆剂融化后会污染水质。

中国专利CN1415533A公开了一种粉状二氧化氯消毒剂及其生产方法，该生产方法制 备的消毒剂为一元包装，解决了使用不便的问题，但它采用还原性很强的草酸作催化剂，受 热或受撞击时因发生反应而发生意外。

中国专利CN1439268A公开了一种固体稳定二氧化氯消毒剂及其制备方法，它采用可 溶性聚乙烯醇等有机聚合物包覆亚氯酸钠，虽延长了产品的储存时间，但引入的聚乙烯醇等 有机聚合物的生物可降解性很差，不符合生态环保概念。

中国专利CN1406208A公开了用于生产高转化率的二氧化氯溶液的块状体，它采用有 机原料二氯异氰尿酸钠或三氯异氰尿酸钠作为辅助二氧化氯发生剂，虽然提高了二氧化氯的 发气量，但由于所述有机原料可以分解成次氯酸而产生氯气的刺激气味，也不符合生态环保 概念。

综上所述，现有的稳定化二氧化氯消毒剂产品普遍存在使用不便、储运不便、含不安 全的有机物和刺激性原料以及不符合生态环保要求等缺陷。并且目前稳定化二氧化氯消毒剂 产品的原料大多为强氧化剂亚氯酸钠，其具有不稳定性，在生产、储运和使用过程中存在燃 烧、爆炸的风险。为了克服上述现有产品和技术中存在的不足之处，提供一种避免起火和没 有爆炸风险的适合家居日常消毒、杀菌、清洁的安全二氧化氯消毒剂产品及其制备方法。本 申请采用纳米凹凸棒对二氧化氯消毒剂进行钝化保护，既保证二氧化氯消毒剂的稳定性，又 保证消毒剂中二氧化氯含量较高，消毒效果更优。

发明内容

本申请实施例之一提供一种消毒物质生成剂。所述一种消毒物质生成剂可以包括：钝 化稳定剂，其选自纳米凹凸棒；二氧化氯发生剂；以及催化剂，其选自酸类。

在一些实施例中，所述消毒物质生成剂还可以包括离子强度维持剂，其选自无机盐类。

在一些实施例中，所述消毒物质生成剂还可以包括粘结剂，其选自高分子化合物。

在一些实施例中，所述纳米凹凸棒的纯度大于或等于95％；或者所述纳米凹凸棒为纯 度大于或等于97％；或者所述纳米凹凸棒为纯度大于或等于99％；或者所述纳米凹凸棒为纯 度大于或等于99.9％。

在一些实施例中，所述纳米凹凸棒的重量可以占所述消毒物质生成剂总重量的44-50％；或者所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45-47％；或者所述纳米 凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45.5-46.5％；或者所述纳米凹凸棒的重量占所 述消毒物质生成剂总重量的45.9-46.1％。

在一些实施例中，所述纳米凹凸棒的重量可以占所述消毒物质生成剂总重量的46％。

在一些实施例中，所述纳米凹凸棒的直径可以为20-50nm；或者所述纳米凹凸棒的直 径为25-45nm；或者纳米凹凸棒的直径为30-40nm；或者所述纳米凹凸棒的直径为34-36nm；。

在一些实施例中，所述二氧化氯发生剂可以选自亚氯酸盐类或氯酸盐类中的一种或多 种的组合。

在一些实施例中，所述二氧化氯发生剂可以为无水亚氯酸钠。

在一些实施例中，所述无水亚氯酸钠的纯度大于或等于75％；或者所述无水亚氯酸钠 的纯度大于或等于80％；或者所述无水亚氯酸钠的纯度大于或等于85％；或者所述无水亚氯 酸钠的纯度大于或等于90％。

在一些实施例中，所述二氧化氯发生剂的重量可以占所述消毒物质生成剂总重量的 10-20％；所述二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15-17％；或者所述二氧 化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15.5-16.5％；或者所述二氧化氯发生剂的 重量占所述消毒物质生成剂总重量的15.9-16.1％。

在一些实施例中，所述二氧化氯发生剂的重量可以占所述消毒物质生成剂总重量的 16％。

在一些实施例中，所述催化剂可以包括苹果酸、氨基磺酸、或柠檬酸中的一种或多种 的组合。

在一些实施例中，所述催化剂的重量可以占所述消毒物质生成剂总重量的27-33％； 或者所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的28-30％；或者所述催化剂的重量占所 述消毒物质生成剂总重量的28.5-29.5％；或者所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重 量的28.9-29.1％。

在一些实施例中，所述催化剂的重量可以占所述消毒物质生成剂总重量的29％。

在一些实施例中，所述离子强度维持剂可以包括碱金属无机盐类中的一种或以上的组 合。

在一些实施例中，所述离子强度维持剂可以包括硫酸钾、碳酸钠和碳酸氢钠中的一种 或多种的混合物。

在一些实施例中，所述离子强度维持剂可以包括硫酸钾、碳酸钠和碳酸氢钠的等比例 混合物。

在一些实施例中，所述离子强度维持剂可以为过碳酸钠。

在一些实施例中，所述离子强度维持剂的重量可以占所述消毒物质生成剂总重量的 2-3％；或者所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.7％；或者所述离 子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.4％；或者所述离子强度维持剂的重 量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.1％。

在一些实施例中，所述粘合剂可以为聚维酮K-30或PEG6000。

在一些实施例中，所述粘结剂的重量可以占所述消毒物质生成剂总重量的5-7％。

在一些实施例中，所述消毒物质生成剂可以为粉末状或片剂。

本申请实施例之一提供制备所述消毒物质生成剂的方法，所述方法可以包括：将钝化 稳定剂和二氧化氯发生剂加入混合设备进行混合，获取第一混合物；向所述混合设备中加入 催化剂与所述第一混合物进行混合，获取所述消毒物质生成剂。

在一些实施例中，所述将钝化稳定剂和二氧化氯发生剂加入混合设备进行混合，获取 第一混合物，可以包括：向所述混合设备中加入所述钝化稳定剂预设时间后加入所述二氧化 氯发生剂进行混合，获取所述第一混合物。

在一些实施例中，所述方法可以进一步包括：在向所述混合设备中加入所述催化剂之 前，加入离子强度维持剂进行混合。

在一些实施例中，所述加入离子强度维持剂进行混合，可以包括：向所述混合设备加 入所述离子强度维持剂总量的第一百分比量，混合第一时间段；向所述混合设备加入所述离 子强度维持剂总量的第二百分比量进行混合，所述第二百分比量与所述第一百分比量的总和 为所述离子强度维持剂的总量。

在一些实施例中，所述方法可以进一步包括：在向所述混合设备中加入所述钝化稳定 剂和二氧化氯发生剂后，加入粘结剂进行混合。

在一些实施例中，所述加入粘结剂进行混合，可以包括：向所述混合设备加入所述粘 结剂总量的第三百分比量，混合第二时间段；向所述混合设备加入所述粘结剂总量的第四百 分比量进行混合，所述第四百分比量与所述第三百分比量的总和为所述粘结剂的总量。

附图说明

本申请将以示例性实施例的方式进一步说明，这些示例性实施例将通过附图进行详细 描述。这些实施例并非限制性的，在这些实施例中，相同的编号表示相同的结构，其中：

图1是根据本申请一些实施例所示的纳米凹凸棒TEM照片；

图2是根据本申请一些实施例所示的制备消毒物质生成剂的方法的示例性流程图；

图3是根据本申请一些实施例所示的另一种制备消毒物质生成剂的方法的示例性流 程图；

具体实施方式

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附 图作简单的介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些示例或实施例，对于 本领域的普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图将本申请 应用于其它类似情景。除非从语言环境中显而易见或另做说明，图中相同标号代表相同结构 或操作。

如本申请和权利要求书中所示，除非上下文明确提示例外情形，“一”、“一个”、“一种”和/或“该”等词并非特指单数，也可包括复数。一般说来，术语“包括”与“包含”仅提示包括 已明确标识的步骤和元素，而这些步骤和元素不构成一个排它性的罗列，方法或者设备也可 能包含其它的步骤或元素。

本申请中使用了流程图用来说明根据本申请的实施例的系统所执行的操作。应当理解 的是，前面或后面操作不一定按照顺序来精确地执行。相反，可以按照倒序或同时处理各个 步骤。同时，也可以将其他操作添加到这些过程中，或从这些过程移除某一步或数步操作。

本申请公开了一种消毒物质生成剂。所述消毒物质生成剂可以是用于杀灭病原微生物 (例如，细菌、真菌、病毒、孢子等)，且安全、高效、稳定的混合物质，可以至少包括钝化稳定剂、二氧化氯发生剂和催化剂。在一些实施例中，所述消毒物质生成剂为粉末状(粉剂)、片状(片剂)、颗粒状、针状、凝胶状和其他形状等或其任意组合。在与水进行接触 后(液态水或空气中的水蒸气)，二氧化氯发生剂在催化剂的作用下，可以产生二氧化氯， 起到杀菌消毒的作用。

在一些实施例中，所述钝化稳定剂可以指能够降低强氧化性物质的活性的物质。所述 钝化稳定剂可以降低强氧化性物质的活性，例如，二氧化氯发生剂的活性，从而降低或者避 免在所述消毒物质生成剂的制备和/或使用过程中发生起火或者爆炸的风险。仅作为示例，当 所述消毒物质生成剂所包括的二氧化氯发生剂为亚氯酸盐时，所述钝化稳定剂可以在制备过 程、成品存储过程和/或使用过程中保持所述消毒物质生成剂的稳定性，避免发生危险情况(例 如，爆炸和/或起火)。在一些实施例中，所述钝化稳定剂可以是多孔材料、纳米材料等或其 任意组合。优选地，所述钝化稳定剂可以是凹凸棒石。特别优选地，所述钝化稳定剂可以是 纳米凹凸棒。

所述纳米凹凸棒是一种含水富镁的纳米级多孔纤维硅酸盐化合物，主要成分可以是 Mg₅(H₂O)₄[Si₄O₁₀]₂(OH)₂。在一些实施例中，组成所述消毒物质生成剂的纳米凹凸棒可以是粉 状、颗粒状、针状、或者经过高速旋转打散后形成的凝胶状等物质或其任意组合。优选地， 所述纳米凹凸棒可以为晶束已解离的白色针状物质。在一些实施例中，所述纳米凹凸棒的直 径可以为20-50nm。优选地，所述纳米凹凸棒的直径可以为25-45nm。优选地，所述纳米凹 凸棒的直径可以为30-40nm。优选地，所述纳米凹凸棒的直径可以为31-39nm。优选地，所 述纳米凹凸棒的直径可以为32-38nm。优选地，所述纳米凹凸棒的直径可以为33-37nm。优 选地，所述纳米凹凸棒的直径可以为34-36nm。参考图1，图1是根据本申请一些实施例所示 的纳米凹凸棒的透射电镜(Transmission Electron Microscope，TEM)照片。如图1所示，所 述纳米凹凸棒为单个的针状结晶体，而非由多个组合的晶束。同时，根据TEM照片的标尺， 进行测量可以得到，所述纳米凹凸棒的直径为20nm-50nm左右，长度为1μm±50nm。由于纳 米凹凸棒具有阳离子可交换性、吸水性、吸附脱色性，大的比表面积(＞500m²/g)以及胶质 价和膨胀容等优点，在作为钝化稳定剂时，可以将二氧化氯发生剂吸附与孔洞中，达到降低 二氧化氯发生剂的活性的目的。仅作为另一示例，市售的纳米凹凸棒一般根据成分比例分为 多个等级。在一些实施例中，组成所述消毒物质生成剂的纳米凹凸棒可以是食品级的，即， 可作为添加剂加入食品中。在一些实施例中，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于95％。 优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于96％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以 大于或等于97％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于98％。优选地，所述纳米 凹凸棒的纯度可以大于或等于99％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于99.1％。 优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于99.2％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可 以大于或等于99.3％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于99.4％。优选地，所 述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于99.5％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等 于99.6％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于99.7％。优选地，所述纳米凹凸 棒的纯度可以大于或等于99.8％。特别优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于99.9％。 在一些实施例中，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的44-50％。优选地， 所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45-49％。优选地，所述纳米凹凸棒的 重量占所述消毒物质生成剂总重量的45-48％。优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物 质生成剂总重量的45-47％。优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的 45.1-46.9％。优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45.2-46.8％。优 选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45.3-46.7％。优选地，所述纳 米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45.4-46.6％。优选地，所述纳米凹凸棒的重 量占所述消毒物质生成剂总重量的45.5-46.5％。优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒 物质生成剂总重量的45.6-46.4％。优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总 重量的45.7-46.3％。优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的 45.8-46.2％。优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45.9-46.1％。特 别优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的46％。

所述二氧化氯发生剂可以产生二氧化氯，例如，与其他物质进行反应后可以生成二氧 化氯。所述二氧化氯发生剂可以包括次氯酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐等或其任意组 合。在一些实施例中，所述二氧化氯发生剂可以是亚氯酸盐类或氯酸盐类中的一种或多种的 组合，包括亚氯酸锂、亚氯酸铍、亚氯酸钠、亚氯酸镁、亚氯酸钾、亚氯酸钙、亚氯酸铷、 亚氯酸锶、亚氯酸铯、亚氯酸钡、氯酸锂、氯酸铍、氯酸钠、氯酸镁、氯酸钾、氯酸钙、氯酸铷、氯酸锶、氯酸铯、氯酸钡、氯酸铝、氯酸铬、氯酸锰、氯酸铁、氯酸钴、氯酸镍、氯 酸铜、氯酸锌等。优选地，所述二氧化氯发生剂可以为无水亚氯酸钠。在一些实施例中，所 述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于75％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或 等于80％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于85％。优选地，所述无水亚氯 酸钠的纯度可以大于或等于90％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于95％。 优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于99％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于99.1％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于99.2％。优选地， 所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于99.3％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大 于或等于99.4％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于99.5％。优选地，所述 无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于99.6％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或 等于99.7％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于99.8％。优选地，所述无水 亚氯酸钠的纯度可以大于或等于99.9％。在一些实施例中，所述无水亚氯酸钠的粒度可以根 据具体情况变化，例如，制备消毒物质生成剂的片剂成品时所选用的无水亚氯酸钠的粒度可 以较小，比如20目，有利于提高流动性。又例如，制备消毒物质生成剂的粉剂(粉状)成品 时所选用无水亚氯酸钠的粒度可以较大，比如30目或40目。无水亚氯酸钠在常温下为白色 或微带黄绿色的粉末或晶体，性质稳定。遇水时在催化剂(例如，酸)的作用下可以分解释 放出高纯度二氧化氯，达到消毒杀菌的目的。且不会释放出有害气体，比如，氯气、氯化氢 气体等。同时，使用无水亚氯酸钠作为二氧化氯发生剂，在制备所述消毒物质生成剂时具有 工艺简单、设备容易操作及维护的优势。在一些实施例中，所述二氧化氯发生剂的重量占所 述消毒物质生成剂总重量的10-20％。优选地，所述二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生 成剂总重量的11-19％。优选地，所二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的 12-18％。优选地，所二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的13-17％。优选地， 所二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15-17％。优选地，所二氧化氯发生 剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15.1-16.9％。优选地，所二氧化氯发生剂的重量占 所述消毒物质生成剂总重量的15.2-16.8％。优选地，所二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物 质生成剂总重量的15.3-16.7％。优选地，所二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总 重量的15.4-16.6％。优选地，所二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的 15.5-16.5％。优选地，所二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15.6-16.4％。 优选地，所二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15.7-16.3％。优选地，所 二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15.8-16.2％。优选地，所二氧化氯发 生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15.9-16.1％。特别优选地，所述二氧化氯发生剂 的重量占所述消毒物质生成剂总重量的16％。

所述催化剂可以在特定条件(例如，遇水)下与所述二氧化氯发生剂进行反应，释放 出二氧化氯气体。单纯的将上述两种混合则不会有新物质产生。在一些实施例中，所述催化 剂可以是是酸类，例如，无机酸或有机酸中的一种或几种的任意组合。示例性的无机酸可以 包括氢氟酸、氢氯酸(盐酸)、次氯酸、亚氯酸、氯酸、高氯酸、氢溴酸、亚溴酸、溴酸、高溴酸、氢碘酸、碘酸、高碘酸、氢硫酸、亚硫酸、硫酸、过硫酸、硒酸、亚硒酸、碲酸、 次磷酸、亚磷酸、磷酸、偏磷酸、过磷酸、焦磷酸、磷钼酸、磷钨酸、钼酸、钨酸、硅酸、 硅钨酸、磺酸、过铼酸、砷酸、偏锡酸、碳酸、硼酸、偏铝酸等或其任意组合。示例性的有 机酸可以包括甲酸、乙酸、乙二酸、三氟乙酸、乙二胺四乙酸、丙酸、丙烯酸、抗坏血酸、 乙醇酸、乳酸、丙酮酸、扁桃酸、草酸、苯甲酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、正己酸、己二 酸、正庚酸、庚二酸、正辛酸、辛二酸、异辛酸、硬脂酸、马来酸、富马酸、酞酸、异酞酸、 对苯二酸、氨基酸、氨基磺酸、苹果酸、酒石酸和柠檬酸等或其任意组合。在一些实施例中， 所述催化剂可以是固态且具有水溶性，以便制备所述消毒物质生成剂的粉状或片状成品，同 时在使用时可以快速与二氧化氯发生剂发生反应。所述催化剂的酸性应当适宜。若酸性太强， 则在与二氧化氯发生剂发生反应时会将氯元素的价态氧化至零价或负一价，生成具有刺激性 气味和污染性质的氯气或氯化氢气体。若酸性太弱，则有可能无法与二氧化氯发生剂进行反 应。

在一些实施例中，所述催化剂可以是苹果酸、氨基磺酸、或柠檬酸中的一种或多种的 组合。优选地，所述催化剂可以是苹果酸，包括植物源苹果酸或人工合成的苹果酸。考虑到 苹果酸的市场价格相对较高，可以将苹果酸可以与其它酸配合使用。在一些实施例中，可以 将苹果酸与柠檬酸配合使用。仅作为示例，可以将95％重量份的苹果酸与5％重量份的柠檬 酸配合使用。水是所述消毒物质生成剂产生二氧化氯的触发媒介，即，当二氧化氯生成剂和 催化剂遇水后才可以进行反应。由于苹果酸具有较强和吸湿性，柠檬酸容易受潮结块，因此， 在使用苹果酸和/或柠檬酸作为催化剂时，需要控制酸本身的含水量(游离水)，以防止在成 品未使用时就已失效。在一些实施例中，所述催化剂中的水份含量需要满足国家标准。在一 些实施例中，所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的27-33％。优选地，所述催化 剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的28-32％。优选地，所述催化剂的重量占所述消毒物 质生成剂总重量的28-30％。优选地，所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的 28.1-29.9％。优选地，所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的28.2-29.8％。优选地， 所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的28.3-29.7％。优选地，所述催化剂的重量 占所述消毒物质生成剂总重量的28.4-29.6％。优选地，所述催化剂的重量占所述消毒物质生 成剂总重量的28.5-29.5％。优选地，所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的 28.6-29.4％。优选地，所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的28.7-29.3％。优选地， 所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的28.8-29.2％。优选地，所述催化剂的重量 占所述消毒物质生成剂总重量的28.9-29.1％。特别优选地，所述催化剂的重量占所述消毒物 质生成剂总重量的29％。

在一些实施例中，所述消毒物质生成剂还可以包括离子强度维持剂。所述离子强度维 持剂可以是加快二氧化氯发生剂溶于水中的速度所添加的试剂。当二氧化氯发生剂溶解速率 过小时，会影响整个消毒物质生成剂的成品效果。所添加的离子强度维持剂，可以产生类似 崩解剂的效果，使二氧化氯发生剂(例如，亚氯酸钠)在水中发生泡腾作用，加快二氧化氯 发生剂的溶解速率。可以理解的是，离子强度维持剂并非消毒物质生成剂的必要组成成分， 向消毒物质生成剂是否加入离子强度维持剂可以根据具体情况变化。例如，当所述消毒物质 生成剂为片剂成品时，可以加入离子强度维持剂。因为片剂成品与水的接触面积相对较小， 需要离子强度维持剂加速溶解。又例如，当所述消毒物质生成剂为粉剂成品时，可以不加入 离子强度维持剂，因为粉剂成品与水的接触面相对较大，在没有离子强度维持剂作用下也能 快速溶解在水中。

在一些实施例中，所述离子强度维持剂可以是碱金属无机盐或碱土金属无机盐中的一 种或多种的组合。示例性的碱金属无机盐可以包括碳酸盐、过碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、 硫酸氢盐、氯化盐、硝酸盐、次磷酸盐、亚磷酸盐、磷酸盐、过磷酸盐、硼酸盐、过硼酸盐等或其任意组合。在一些实施例中，所述离子强度维持剂可以是经反应后可产生气体的物质， 例如，碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱土金属碳酸盐、碱土金属碳酸氢盐等。因为碳酸 盐或碳酸氢盐属于碱性化合物，在溶解过程中会消耗部分由二氧化氯发生剂产生的二氧化氯。 因此，可以向改变离子强度维持剂的组成成分，降低二氧化氯的损失量。

在一些实施例中，所述离子强度维持剂可以包括硫酸钾、碳酸钠和碳酸氢钠中的一种 或多种的混合物。具体的，碳酸钠和/或碳酸氢钠在溶解后与生成的二氧化氯发生反应以产生 二氧化碳，二氧化碳微溶于水，会从水中逸出产生类似泡腾的效果，从而加速二氧化氯发生 剂的溶解速度。加入硫酸钾用于平衡二氧化氯的消耗量。在一些实施例中，所述离子强度维 持剂可以是硫酸钾、碳酸钠和碳酸氢钠的混合物。根据对二氧化氯发生剂的溶解速度的不同 要求，三种成分的比例可以进行调整。例如，如需加快二氧化氯发生剂的溶解速度，可以减 少硫酸钾的占比。反之，则可以增加硫酸钾的占比。优选地，所述离子强度维持剂可以是硫 酸钾、碳酸钠和碳酸氢钠的等比例(1：1：1)混合物。所述等比例可以是摩尔量相同、质量 相同、体积相同等。在一些实施例中，所述离子强度维持剂可以是过碳酸钠。过碳酸钠遇潮 时可释放出氧气，同时生成的碳酸钠可以与二氧化氯反应生成二氧化碳，泡腾效果显著。在 一些实施例中，所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-3％。优选地， 所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.9％。优选地，所述离子强度 维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.8％。优选地，所述离子强度维持剂的重量 占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.7％。优选地，所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物 质生成剂总重量的2-2.6％。优选地，所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重 量的2-2.5％。优选地，所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.4％。 优选地，所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.3％。优选地，所述 离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.2％。优选地，所述离子强度维持 剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.1％。特备优选的，所述离子强度维持剂的重量 占所述消毒物质生成剂总重量的2％。

应当注意的是，在使用所述离子强度维持剂时，需要将其包含的水分减少或去除，以 免在制备过程中因为水的原因消耗二氧化氯发生剂，使成品效果下降。仅作为示例，可以将 离子强度维持剂放置于一定温度(例如，100℃)下烘干一段时间(例如，6小时)以保证所 述离子强度维持剂中的水分尽量少。

在一些实施例中，所述消毒物质生成剂还可以包括粘结剂。所述粘结剂可以指用于粘 结粉料的试剂。可以理解，所述粘结剂并非消毒物质生成剂的必要组成成分。在制备消毒物 质生成剂的粉状成品时，不需要使用所述粘结剂。在制备消毒物质生成剂的片剂成品时，需 要将制备原料(粉末状)粘合在一起以便定型制片。示例性的粘结剂可以是高分子化合物/聚 合物，例如，热固性粘结剂、热塑性粘结剂、橡胶型粘结剂、复合型粘结剂等或其任意组合。 其中，热固性粘结剂可以包括酚醛树脂、环氧树脂、聚氨酚等或其任意组合。热塑性粘结剂 可以包括聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇缩醛等或其任意组合。橡胶型粘结剂可以氯丁橡胶、丁 腈橡胶、聚硫橡胶等或其任意组合。在一些实施例中，所述粘结剂可以包括聚维酮K-30、 PEG2000、PEG4000、PEG6000等或其任意组合。其中，所述聚维酮K-30可以指主要活性成 分为1-乙烯基-2-吡咯烷酮的均聚物。所述PEG(polyethylene glycol，聚乙二醇)可以指环氧 乙烷的寡聚物或聚合物。优选地，所述粘结剂可以是聚维酮K-30或PEG600。特别优选地， 所述粘合剂可以为聚维酮K-30。在一些实施例中，所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂 总重量的5-7％。优选地，所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的6-7％。优选地， 所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的6.1-7％。优选地，所述粘结剂的重量占所 述消毒物质生成剂总重量的6.2-7％。优选地，所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重 量的6.3-7％。优选地，所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的6.4-7％。优选地， 所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的6.5-7％。优选地，所述粘结剂的重量占所 述消毒物质生成剂总重量的6.6-7％。优选地，所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重 量的6.7-7％。优选地，所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的6.8-7％。优选地， 所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的6.9-7％。特别优选的，所述粘结剂的重量 占所述消毒物质生成剂总重量的7％。

需要注意的是，以上对于消毒物质生成剂、钝化稳定剂、二氧化氯发生剂、催化剂、离子强度维持剂和粘合剂的描述，仅为描述方便，并不能把本申请限制在所举实施例范围之 内。可以理解，对于本领域的技术人员来说，在了解本申请的原理后，可能在不背离这一原 理的情况下，对各个部分进行任意修改和改变。例如，所述粘结剂可以选用其他非高分子的 化合物，比如其他有机或无机粘合剂。诸如此类的变形，均在本申请的保护范围之内。

制备所述消毒物质生成剂的粉状成品的一种通用方法可以包括，例如，加入钝化稳定 剂和二氧化氯发生剂进行混合，一段时间后加入催化剂继续混合后得到最终成品。在制备其 他类型的成品时，比如，片状成品时，可以加入离子强度维持剂和粘结剂。例如，在加入催 化剂之间加入离子强度维持剂和粘结剂进行混合。以下通过图2-3的描述，详细说明所述消 毒物质生成剂的制备过程。

图2是根据本申请一些实施例所示的制备消毒物质生成剂的方法200的示例性流程图。 方法200可以包括以下操作。

步骤210，将钝化稳定剂和二氧化氯发生剂加入混合设备进行混合，获取第一混合物。 仅作为示例，所述混合设备可以包括三维运动混合机、双锥混合机、真空混合机、犁刀混合 机、V型混合机、锥形双螺杆螺旋混合机、行星混合机、卧式螺杆混合机等。所述混合设备 所使用的材料可以是金属(例如，钢、工业纯钛)、合金(例如，不锈钢、钛合金)、复合 材料(例如，四氟合金)和塑料(例如，UPVC、PVC)等及其任意组合。优选地，所述混合 设备可以食品级304不锈钢共混设备。在一些实施例中，所述钝化稳定剂可以是多孔材料、 纳米材料等或其任意组合。选地，所述钝化稳定剂可以是凹凸棒石。特别优选地，所述钝化 稳定剂可以是纳米凹凸棒。所述二氧化氯发生剂可以包括氯酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、高氯 酸盐等或其任意组合。优选地，所述二氧化氯发生剂可以是亚氯酸盐类或氯酸盐类中的一种 或多种的组合。特别优选地，所述二氧化氯发生剂可以为无水亚氯酸钠。在一些实施例中， 所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于95％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等 于96％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于97％。优选地，所述纳米凹凸棒的 纯度可以大于或等于98％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于99％。优选地， 所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于99.1％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于99.2％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于99.3％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于99.4％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于99.5％。 优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于99.6％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可 以大于或等于99.7％。优选地，所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于99.8％。特别优选地， 所述纳米凹凸棒的纯度可以大于或等于99.9％。所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成 剂总重量的44-50％。优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45-49％。 优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45-48％。优选地，所述纳米 凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45-47％。优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所 述消毒物质生成剂总重量的45.1-46.9％。优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生 成剂总重量的45.2-46.8％。优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的 45.3-46.7％。优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45.4-46.6％。优 选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45.5-46.5％。优选地，所述纳 米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45.6-46.4％。优选地，所述纳米凹凸棒的重 量占所述消毒物质生成剂总重量的45.7-46.3％。优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒 物质生成剂总重量的45.8-46.2％。优选地，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总 重量的45.9-46.1％。特别优选地，所述纳米凹凸棒的重量占制备原料总重量的46％。在一些 实施例中，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于75％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯 度可以大于或等于80％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于85％。优选地， 所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于90％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于 或等于95％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于99％。优选地，所述无水亚 氯酸钠的纯度可以大于或等于99.1％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于 99.2％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于99.3％。优选地，所述无水亚氯酸 钠的纯度可以大于或等于99.4％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于99.5％。 优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于99.6％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯 度可以大于或等于99.7％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于99.8％。优选地，所述无水亚氯酸钠的纯度可以大于或等于99.9％。所述二氧化氯发生剂的重量占制备原 料总重量的10-20％。优选地，所述二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的 11-19％。优选地，所二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的12-18％。优选地， 所二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的13-17％。优选地，所二氧化氯发生 剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15-17％。优选地，所二氧化氯发生剂的重量占所述 消毒物质生成剂总重量的15.1-16.9％。优选地，所二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生 成剂总重量的15.2-16.8％。优选地，所二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量 的15.3-16.7％。优选地，所二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15.4-16.6％。 优选地，所二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15.5-16.5％。优选地，所 二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15.6-16.4％。优选地，所二氧化氯发 生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15.7-16.3％。优选地，所二氧化氯发生剂的重量 占所述消毒物质生成剂总重量的15.8-16.2％。优选地，所二氧化氯发生剂的重量占所述消毒 物质生成剂总重量的15.9-16.1％。特别优选地，所述二氧化氯发生剂的重量占制备原料总重 量的16％。在一些实施例中，向所述共混设备中加入所述钝化稳定剂和所述二氧化氯发生剂 的顺序可以是任意的。例如，可以同时加入，也可以先加入钝化稳定剂一段时间后再加入二 氧化氯发生剂，还可以先加入二氧化氯发生剂一段时候再加入钝化稳定剂。优选地，可以在 向所述混合设备中加入所述钝化稳定剂预设时间后加入所述二氧化氯发生剂进行混合，以获 取所述第一混合物。所述预设时间段可以是一个默认值，(例如，5分钟、10分钟、15分钟、 20分钟等)，也可以根据实际情况进行调整(例如，制备量大的情况下，所述预设时间可以 适当延长)。在混合设备存在杂质(例如，水、有机物等)的情况下，如果先加入二氧化氯 发生剂，在没有钝化稳定剂的保护下二氧化氯发生剂很容易与杂质发生反应从而被消耗，同 时会产生其他杂质。

步骤220，向所述混合设备中加入催化剂与所述第一混合物进行混合，获取所述消毒 物质生成剂。在一些实施例中，所述催化剂可以是酸类，例如，无机酸、有机酸等或其任意 组合。氢氟酸、氢氯酸(盐酸)、次氯酸、亚氯酸、氯酸、高氯酸、氢溴酸、亚溴酸、溴酸、 高溴酸、氢碘酸、碘酸、高碘酸、氢硫酸、亚硫酸、硫酸、过硫酸、硒酸、亚硒酸、碲酸、 次磷酸、亚磷酸、磷酸、偏磷酸、过磷酸、焦磷酸、磷钼酸、磷钨酸、钼酸、钨酸、硅酸、 硅钨酸、磺酸、过铼酸、砷酸、偏锡酸、碳酸、硼酸、偏铝酸等或其任意组合。示例性的有 机酸可以包括甲酸、乙酸、乙二酸、三氟乙酸、乙二胺四乙酸、丙酸、丙烯酸、抗坏血酸、 乙醇酸、乳酸、丙酮酸、扁桃酸、草酸、苯甲酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、正己酸、己二 酸、正庚酸、庚二酸、正辛酸、辛二酸、异辛酸、硬脂酸、马来酸、富马酸、酞酸、异酞酸、 对苯二酸、氨基酸、氨基磺酸、苹果酸、酒石酸和柠檬酸等或其任意组合。在一些实施例中， 所述催化剂可以是苹果酸、氨基磺酸、或柠檬酸中的一种或多种的组合。优选地，所述催化 剂可以是苹果酸，包括植物源苹果酸或人工合成的苹果酸。在一些实施例中，可以将苹果酸 与其它酸配合使用。例如，苹果酸可以和柠檬酸配合使用。仅作为示例，可以将95％重量份 的苹果酸与5％重量份的柠檬酸配合使用。所述催化剂中的水份含量需要满足国家标准。在一 些实施例中，所述催化剂的重量占制备原料总重量的27-33％。优选地，所述催化剂的重量占 所述消毒物质生成剂总重量的28-32％。优选地，所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总 重量的28-30％。优选地，所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的28.1-29.9％。优 选地，所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的28.2-29.8％。优选地，所述催化剂 的重量占所述消毒物质生成剂总重量的28.3-29.7％。优选地，所述催化剂的重量占所述消毒 物质生成剂总重量的28.4-29.6％。优选地，所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量 的28.5-29.5％。优选地，所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的28.6-29.4％。优选地，所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的28.7-29.3％。优选地，所述催化剂 的重量占所述消毒物质生成剂总重量的28.8-29.2％。优选地，所述催化剂的重量占所述消毒 物质生成剂总重量的28.9-29.1％。特别优选地，所述催化剂的重量占制备原料总重量的29％。

在一些实施例中，在加入的原料(包括钝化稳定剂、二氧化氯发生剂、催化剂等)在混合设备内混合一段时间后，可以将混合均匀后的混合物确定为所述消毒物质生成剂。可选 地，所获取的消毒物质生成剂可以被直接密封包装或在压模设备中压成片剂产品后包装。仅 作为示例，所述包装材料可以是抗氧化、耐腐蚀的材料，例如，聚合材料(比如聚乙烯醇、 EVA)、铝箔纸、无纺布等或其任意组合。

在一些实施例中，制备方法200可以在常温、标准大气压下实施。仅作为示例，所述混合设备的转速可以根据具体条件而定，例如，因为片剂成品需要母料较好的流动性，转速越慢，混合越均匀，流动性越好，因此制备粉剂成品的时候，转速可以偏快(比如15转/分钟)，制备片剂成品的时候，转速可以偏慢(比如10转/分钟)。优选地，所述混合设备的 转速可以是10-15转/分钟。又例如，不同阶段(例如，步骤210中二氧化氯发生剂加入前后) 和不同步骤(比如步骤210、步骤220)所述混合设备的转速可以相同，也可以不同。

在一些实施例中，本申请制备的消毒物质生成剂还可以用于新风系统中，借助新风系 统的风来控制二氧化氯发生剂与水的接触，控制二氧化氯的释放量，从而控制消毒效果。所 述新风系统可以指送风系统和排风系统组成的一套独立空气处理系统。

图3是根据本申请一些实施例所示的另一种制备消毒物质生成剂的方法300的示例性 流程图。方法300可以包括以下操作。

步骤310，将钝化稳定剂和二氧化氯发生剂加入混合设备进行混合。在一些实施例中， 步骤310与方法200中的步骤210相同和/或类似，在此不再赘述。

步骤320，向所述混合设备加入离子强度维持剂进行混合。所述离子强度维持剂可以 是加快二氧化氯发生剂溶于水中的速度所添加的试剂。在一些实施例中，所述离子强度维持 剂可以是碱金属无机盐或碱土金属无机盐中的一种或多种的组合。示例性的碱金属无机盐可 以包括碳酸盐、过碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、硫酸氢盐、氯化盐、硝酸盐、次磷酸盐、亚 磷酸盐、磷酸盐、过磷酸盐、硼酸盐、过硼酸盐等或其任意组合。在一些实施例中，所述离 子强度维持剂可以是经反应后可产生气体的物质，例如，碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、 碱土金属碳酸盐、碱土金属碳酸氢盐等。在一些实施例中，所述离子强度维持剂可以包括硫 酸钾、碳酸钠和碳酸氢钠中的一种或多种的混合物。在一些实施例中，所述离子强度维持剂 可以是硫酸钾、碳酸钠和碳酸氢钠的混合物。根据对二氧化氯发生剂的溶解速度的不同要求， 三种成分的比例可以进行调整。例如，如需加快二氧化氯发生剂的溶解速度，可以减少硫酸 钾的占比。反之，则可以增加硫酸钾的占比。优选地，所述离子强度维持剂可以是硫酸钾、 碳酸钠和碳酸氢钠的等比例(1：1：1)混合物。所述等比例可以是摩尔量相同、质量相同、 体积相同等。在一些实施例中，所述离子强度维持剂可以是过碳酸钠。仅作为示例，所述离 子强度维持剂的重量占制备原料总重量的2-3％。优选地，所述离子强度维持剂的重量占所述 消毒物质生成剂总重量的2-2.9％。优选地，所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成 剂总重量的2-2.8％。优选地，所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的 2-2.7％。优选地，所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.6％。优选 地，所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.5％。优选地，所述离子 强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.4％。优选地，所述离子强度维持剂的 重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.3％。优选地，所述离子强度维持剂的重量占所述消 毒物质生成剂总重量的2-2.2％。优选地，所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂 总重量的2-2.1％。特备优选的，所述离子强度维持剂的重量占制备原料总重量的2％。应当 注意的是，在使用所述离子强度维持剂时，需要将其包含的水分减少或去除，以免在制备过 程中因为水的原因消耗二氧化氯发生剂，使成品效果下降。仅作为示例，可以将离子强度维 持剂放置于一定温度(例如，100℃)下烘干一段时间(例如，6小时)以保证所述离子强度 维持剂中的水分尽量少。

在一些实施例中，可以向所述混合设备加入所述离子强度维持剂总量的第一百分比量， 混合第一时间段。所述第一百分比量可以指所述离子强度维持剂的总重量的与一个百分比的 乘积的值，例如，假定加入的离子强度维持剂的总重量为100g，则所述第一百分比量可以60g， 即60％与总重量100g的乘积。所述第一时间段可以是一个默认值，例如10分钟、20分钟、 30分钟等，也可以根据实际情况进行调整，例如，当所述第一百分比量越大，所述第一时间 段可以越长，本申请不做具体限定。在混合所述第一时间段后，可以向所述混合设备加入所 述离子强度维持剂总量的第二百分比量进行混合，所述第二百分比量与所述第一百分比量的 总和为所述离子强度维持剂的总量。所述第二百分比量的含义与所述第一百分比量的含义相 同，且两者的和等于加入的离子强度维持剂的总量。例如，假如第一百分比量为60g，则第 二百分比量为100g-60g＝40g。可以理解的是，分批次加入离子强度维持剂是为了使原料混合 的更加均匀。同时，一次性全部加入也不会对最终产物产生决定性的影响。所述离子强度维 持剂加入的次数不受本申请的限制，可以是一次性加入，也可以是分两次或两次以上加入。

步骤330，向所述混合设备加入粘结剂进行混合。所述粘结剂可以指用于粘结粉料的 试剂。在一些实施例中，所述粘结剂可以是高分子化合物/聚合物，例如，热固性粘结剂、热 塑性粘结剂、橡胶型粘结剂、复合型粘结剂等或其任意组合。其中，热固性粘结剂可以包括 酚醛树脂、环氧树脂、聚氨酚等或其任意组合。热塑性粘结剂可以包括聚甲基丙烯酸酯、聚 乙烯醇缩醛等或其任意组合。橡胶型粘结剂可以氯丁橡胶、丁腈橡胶、聚硫橡胶等或其任意 组合。在一些实施例中，所述粘结剂可以包括聚维酮K-30、PEG2000、PEG4000、PEG6000等或其任意组合。其中，所述聚维酮K-30可以指主要活性成分为1-乙烯基-2-吡咯烷酮的均聚物。所述PEG(polyethylene glycol，聚乙二醇)可以指环氧乙烷的寡聚物或聚合物。优选地，所述粘结剂可以是聚维酮K-30或PEG600。特别优选地所述粘合剂可以为聚维酮K-30。仅作为示例，所述粘结剂的重量占制备原料总重量的5-7％。优选地，所述粘结剂的重量占所 述消毒物质生成剂总重量的6-7％。优选地，所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量 的6.1-7％。优选地，所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的6.2-7％。优选地，所 述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的6.3-7％。优选地，所述粘结剂的重量占所述 消毒物质生成剂总重量的6.4-7％。优选地，所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量 的6.5-7％。优选地，所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的6.6-7％。优选地，所 述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的6.7-7％。优选地，所述粘结剂的重量占所述 消毒物质生成剂总重量的6.8-7％。优选地，所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量 的6.9-7％。特别优选的，优选地，所述粘结剂的重量占制备原料总重量的7％。

在一些实施例中，可以向所述混合设备加入所述粘结剂总量的第三百分比量，混合第 二时间段。所述第三百分比量可以指所述粘结剂的总重量的与一个百分比的乘积的值，例如， 假定加入的粘结剂的总重量为100g，则所述第一百分比量可以是50g，即50％与总重量100g 的乘积。所述第二时间段可以是一个默认值，例如10分钟、20分钟、30分钟等，也可以根 据实际情况进行调整，例如，当所述第三百分比量越大，所述第二时间段可以越长，本申请 不做具体限定。在混合所述第二时间段后，可以向所述混合设备加入所述粘结剂总量的第四 百分比量进行混合，所述第四百分比量与所述第三百分比量的总和为所述粘结剂的总量。所 述第四百分比量的含义与所述第三百分比量的含义相同，且两者的和等于加入的粘结剂的总 量。例如，假如第三百分比量为50g，则第四百分比量为100g-50g＝50g。可以理解的是，粘 结剂并非必须加入的制备原料。在制备粉状成品时，无需加入粘结剂。在制造片状成品时， 可以加入粘结剂以粘合混合原料。分批次加入粘结剂是为了使原料混合的更加均匀。同时， 一次性全部加入也不会对最终产物产生决定性的影响。所述粘结剂加入的次数不受本申请的 限制，可以是一次性加入，也可以是分两次或两次以上加入。

步骤340，向所述混合设备加入催化剂进行混合，获取所述消毒物质生成剂。步骤340 与方法200中的步骤220相同和/或相似，在此不再赘述。

在一些实施例中，所述制备方法可以在常温、标准大气压下实施。仅作为示例，所述 混合设备的转速可以根据具体条件而定。优选地，所述混合设备的转速可以是10-15转/分钟。 例如，不同阶段(例如，步骤310中二氧化氯发生剂加入前后)不同步骤(比如步骤310、 步骤320、步骤330和步骤340)混合设备的转速可以相同，也可以不同。

在一些实施例中，方法300中的步骤的实时顺序并非固定的。仅作为示例，步骤320可以是在步骤310实施之后、步骤340实施之前执行。步骤330可以是在步骤310实施之后 执行。例如，步骤330可以是在步骤320之前实施，也可以是在步骤320之后实施，还可以 是在步骤340之后执行。作为另一示例，步骤320和步骤330可以分别实施，也可以合成一 步，例如，同时加入离子强度维持剂和粘结剂。

在一些实施例中，步骤420和步骤430不是必须的步骤，可以省略步骤420或者步骤430，也可以同时省略步骤420和步骤430。

应当注意的是，任何以纳米凹凸棒为基础的消毒物质生成剂，即使改变各组分种类和 比例仍属于本申请的范围之内。同时，上述有关制备消毒物质生成剂的方法的描述仅仅是为 了示例和说明，而不限定本申请的适用范围。对于本领域技术人员来说，在本申请的指导下 可以对制备消毒物质生成剂的方法进行各种修正和改变。然而，这些修正和改变仍在本申请 的范围之内。例如，所述钝化稳定剂、二氧化氯发生剂或所述催化剂也可以分两次或以上加 入到混合设备中。

本申请实施例可能带来的有益效果还可以包括但不限于：(1)本申请中选用的钝化 稳定剂为纳米凹凸棒，其具有特殊的多通道结构和吸附作用，可以将二氧化氯发生剂包覆钝 化起来，隔绝与其他成分的直接接触，有效阻止二氧化氯发生剂在撞击或者过热情况下爆炸 起火的现象，从而使得最终产品具有很好的安全性；(2)本申请中所述钝化稳定剂的钝化、 包覆作用降低或避免了在生产过程中混合机械的转动，或者压片机的机械撞击造成的火灾， 安全性得到了保障。

实施例

下面通过具体实施例对本申请做进一步阐述。

实施例1

制备过程如下：第一步，在304不锈钢共混设备内加入直径为20-50nm纳米凹凸棒50Kg；第二步，在上述设备内加入无水亚氯酸钠20Kg，启动设备，混合30min；第三步，在 上述设备内加入苹果酸30Kg，启动设备，混合30min即得到消毒物质生成剂母粉；第四步， 将所述母粉用袋装包装机按产品需求计量包装，便得到不同重量分装的消毒物质生成剂粉剂产品；第五步，将所述母粉用压片机按产品需求计量压片，并包装，便得到不同重量分装的消毒物质生成剂片剂产品；第六步，安全性质检，抽取样品，通过规定方法(参见下述检测方法)测定，即为合格品。

实施例2

制备过程如下：第一步，在304不锈钢共混设备内加入直径为20-50nm纳米凹凸棒46Kg；第二步，在上述设备内加入无水亚氯酸钠19Kg，启动设备，混合30min；第三步，在 上述设备内加入硫酸钾、碳酸钠和碳酸氢钠的等比例(1：1：1)混合物3Kg，启动设备，混 合10min；第四步，在上述设备内加入苹果酸32Kg，启动设备，混合30min即得到消毒物质 生成剂母粉；第五步，将所述母粉用袋装包装机按产品需求计量包装，便得到不同重量分装 的消毒物质生成剂粉剂产品；第六步，将所述母粉用压片机按产品需求计量压片，并包装， 便得到不同重量分装的消毒物质生成剂片剂产品；第七步，安全性质检，抽取样品，通过规 定方法(参见下述检测方法)测定，即为合格品。

实施例3

制备过程如下：第一步，在304不锈钢共混设备内加入直径为20-50nm纳米凹凸棒46Kg；第二步，在上述设备内加入无水亚氯酸钠16Kg，启动设备，混合30min；第三步，在 上述设备内加入7Kg聚维酮K-30，启动设备，混合10min；第四步，在上述设备内加入苹果 酸31Kg，启动设备，混合30min即得到消毒物质生成剂母粉；第五步，将所述母粉用袋装包 装机按产品需求计量包装，便得到不同重量分装的消毒物质生成剂粉剂产品；第六步，将所述母粉用压片机按产品需求计量压片，并包装，便得到不同重量分装的消毒物质生成剂片剂 产品；第七步，安全性质检，抽取样品，通过规定方法(参见下述检测方法)测定，即为合格品。

实施例4

制备过程如下：第一步，在304不锈钢共混设备内加入直径为20-50nm纳米凹凸棒46Kg；第二步，在上述设备内加入无水亚氯酸钠16Kg，启动设备，混合30min；第三步，在 上述设备内加入7Kg聚维酮K-30，启动设备，混合10min；第四步，在上述设备内加入硫酸 钾、碳酸钠和碳酸氢钠的等比例(1：1：1)混合物2Kg，启动设备，混合10min；第五步， 在上述设备内加入苹果酸29Kg，启动设备，混合30min即得到消毒物质生成剂母粉；第六步， 将所述母粉用袋装包装机按产品需求计量包装，便得到不同重量分装的消毒物质生成剂粉剂 产品；第七步，将所述母粉用压片机按产品需求计量压片，并包装，便得到不同重量分装的 消毒物质生成剂片剂产品；第八步，安全性质检，抽取样品，通过规定方法(参见下述检测 方法)测定，即为合格品。

实施例5

制备过程如下：第一步，在304不锈钢共混设备内加入直径为20-50nm纳米凹凸棒44Kg；第二步，在上述设备内加入无水亚氯酸钠20Kg，启动设备，混合30min；第三步，在 上述设备内加入6Kg聚维酮K-30，启动设备，混合10min；第四步，在上述设备内加入硫酸 钾、碳酸钠和碳酸氢钠的等比例(1：1：1)混合物3Kg，启动设备，混合10min；第五步， 在上述设备内加入苹果酸27Kg，启动设备，混合30min即得到产品母粉；第六步，将所述母 粉用袋装包装机按产品需求计量包装，便得到不同重量分装的消毒物质生成剂粉剂产品；第 七步，将所述母粉用压片机按产品需求计量压片，并包装，便得到不同重量分装的消毒物质 生成剂片剂产品；第八步，安全性质检，抽取样品，通过规定方法(参见下述检测方法)测 定，即为合格品。

实施例6

制备过程如下：第一步，在304不锈钢共混设备内加入直径为20-50nm纳米凹凸棒50Kg；第二步，在上述设备内加入无水亚氯酸钠10Kg，启动设备，混合30min；第三步，在 上述设备内加入5Kg聚维酮K-30，启动设备，混合10min；第四步，在上述设备内加入硫酸 钾、碳酸钠和碳酸氢钠的等比例(1：1：1)混合物2Kg，启动设备，混合10min；第五步， 在上述设备内加入苹果酸33Kg，启动设备，混合30min即得到产品母粉；第六步，将所述母 粉用袋装包装机按产品需求计量包装，便得到不同重量分装的消毒物质生成剂粉剂产品；第 七步，将产品母粉用压片机按产品需求计量压片，并包装，便得到不同重量分装的消毒物质 生成剂片剂产品；第八步，安全性质检，抽取样品，通过规定方法(参见下述检测方法)测 定，即为合格品。

实施例7

安全性评价：选取实施例4-6生成的消毒物质生成剂，通过与对照样对比，对产品的 安全性进行评价。鉴于所述产品安全性评价没有国家标准，特设定撞击和受热两种极限试验。

实验方法及检测结果如下：

实验方法：模拟产品受到撞击和受到高热时的实验现象。

实验过程：(1)样品制备：称取上述实施例4-6制备的消毒物质生成剂的粉剂、片剂各30mg，分别用锡纸紧密包装作为实验样品。对照样品：称取市售不含纳米凹凸棒成分的固体二氧化氯消毒剂粉剂、片剂各30mg，分别用锡纸紧密包装作为对照样品。(2)撞击试验：将用锡纸紧密包装的实验样品和对照样品分别放置于花岗岩石板(长×宽×厚 ＝50cm×50cm×10cm)中心位置，用200g铁质榔头，举高70cm用力(约75Kg)击打样品， 观察样品是否燃烧或者爆炸，记录实验结果。(3)受热实验：将用锡纸紧密包装的实验样品 和对照样品分别放置于烘箱中的不锈钢盘中，逐渐升高温度至80℃(考虑产品储运过程中的 环境温度一般是在常温、烈日下或者受重击时的极限温度，设定实验温度为80℃)，恒温60min， 观察样品是否燃烧或者爆炸，记录实验结果。

实验结果：参见表1

表1：实验结果

注：安全评级按照五星级评价，星越多，安全性越好。

实验结果表明：本申请实施例制备的消毒物质生成剂可以显著提高二氧化氯消毒剂的 安全性和稳定性。

需要说明的是，不同实施例可能产生的有益效果不同，在不同的实施例里，可能产生 的有益效果可以是以上任意一种或几种的组合，也可以是其他任何可能获得的有益效果。

上文已对基本概念做了描述，显然，对于本领域技术人员来说，上述详细披露仅仅作 为示例，而并不构成对本申请的限定。虽然此处并没有明确说明，本领域技术人员可能会对 本申请进行各种修改、改进和修正。该类修改、改进和修正在本申请中被建议，所以该类修 改、改进、修正仍属于本申请示范实施例的精神和范围。

同时，本申请使用了特定词语来描述本申请的实施例。如“一个实施例”、“一实施例”、 和/或“一些实施例”意指与本申请至少一个实施例相关的某一特征、结构或特点。因此，应强 调并注意的是，本说明书中在不同位置两次或多次提及的“一实施例”或“一个实施例”或“一个 替代性实施例”并不一定是指同一实施例。此外，本申请的一个或多个实施例中的某些特征、 结构或特点可以进行适当的组合。

此外，本领域技术人员可以理解，本申请的各方面可以通过若干具有可专利性的种类 或情况进行说明和描述，包括任何新的和有用的工序、机器、产品或物质的组合，或对他们 的任何新的和有用的改进。

此外，除非权利要求中明确说明，本申请所述处理元素和序列的顺序、数字字母的使 用、或其他名称的使用，并非用于限定本申请流程和方法的顺序。尽管上述披露中通过各种 示例讨论了一些目前认为有用的发明实施例，但应当理解的是，该类细节仅起到说明的目的， 附加的权利要求并不仅限于披露的实施例，相反，权利要求旨在覆盖所有符合本申请实施例 实质和范围的修正和等价组合。例如，虽然以上所描述的系统组件可以通过硬件设备实现， 但是也可以只通过软件的解决方案得以实现，如在现有的服务器或移动设备上安装所描述的 系统。

同理，应当注意的是，为了简化本申请披露的表述，从而帮助对一个或多个发明实施 例的理解，前文对本申请实施例的描述中，有时会将多种特征归并至一个实施例、附图或对 其的描述中。但是，这种披露方法并不意味着本申请对象所需要的特征比权利要求中提及的 特征多。实际上，实施例的特征要少于上述披露的单个实施例的全部特征。

一些实施例中使用了描述成分、属性数量的数字，应当理解的是，此类用于实施例描 述的数字，在一些示例中使用了修饰词“大约”、“近似”或“大体上”来修饰。除非另外说明，“大 约”、“近似”或“大体上”表明所述数字允许有±20％的变化。相应地，在一些实施例中，说明书 和权利要求中使用的数值参数均为近似值，该近似值根据个别实施例所需特点可以发生改变。 在一些实施例中，数值参数应考虑规定的有效数位并采用一般位数保留的方法。尽管本申请 一些实施例中用于确认其范围广度的数值域和参数为近似值，在具体实施例中，此类数值的 设定在可行范围内尽可能精确。

针对本申请引用的每个专利、专利申请、专利申请公开物和其他材料，如文章、书籍、 说明书、出版物、文档等，特此将其全部内容并入本申请作为参考。与本申请内容不一致或 产生冲突的申请历史文件除外，对本申请权利要求最广范围有限制的文件(当前或之后附加 于本申请中的)也除外。需要说明的是，如果本申请附属材料中的描述、定义、和/或术语的 使用与本申请所述内容有不一致或冲突的地方，以本申请的描述、定义和/或术语的使用为准。 最后，应当理解的是，本申请中所述实施例仅用以说明本申请实施例的原则。其他的变形也 可能属于本申请的范围。因此，作为示例而非限制，本申请实施例的替代配置可视为与本申 请的教导一致。相应地，本申请的实施例不仅限于本申请明确介绍和描述的实施例。

Claims (30)

1.一种消毒物质生成剂，其特征在于，包括：

钝化稳定剂，其选自纳米凹凸棒；

二氧化氯发生剂；以及

催化剂，其选自酸类。

2.根据权利要求1所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述消毒物质生成剂还包括离子强度维持剂，其选自无机盐类。

3.根据权利要求1所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述消毒物质生成剂还包括粘结剂，其选自高分子化合物。

4.根据权利要求1所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述纳米凹凸棒为纯度大于或等于95％；或者所述纳米凹凸棒为纯度大于或等于97％；或者所述纳米凹凸棒为纯度大于或等于99％；或者所述纳米凹凸棒为纯度大于或等于99.9％。

5.根据权利要求1所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的44-50％；或者所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45-47％；或者所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45.5-46.5％；或者所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的45.9-46.1％。

6.根据权利要求1所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述纳米凹凸棒的重量占所述消毒物质生成剂总重量的46％。

7.根据权利要求1所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述纳米凹凸棒的直径为20-50nm；或者所述纳米凹凸棒的直径为25-45nm；或者纳米凹凸棒的直径为30-40nm；或者所述纳米凹凸棒的直径为34-36nm；。

8.根据权利要求1所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述二氧化氯发生剂选自亚氯酸盐类或氯酸盐类中的一种或多种的组合。

9.根据权利要求1所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述二氧化氯发生剂为无水亚氯酸钠。

10.根据权利要求9所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述无水亚氯酸钠的纯度大于或等于75％；或者所述无水亚氯酸钠的纯度大于或等于80％；或者所述无水亚氯酸钠的纯度大于或等于85％；或者所述无水亚氯酸钠的纯度大于或等于90％；。

11.根据权利要求1所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的10-20％；所述二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15-17％；或者所述二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15.5-16.5％；或者所述二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的15.9-16.1％。

12.根据权利要求1所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述二氧化氯发生剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的16％。

13.根据权利要求1所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述催化剂包括苹果酸、氨基磺酸、或柠檬酸中的一种或多种的组合。

14.根据权利要求1所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的27-33％；或者所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的28-30％；或者所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的28.5-29.5％；或者所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的28.9-29.1％。

15.根据权利要求1所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述催化剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的29％。

16.根据权利要求2所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述离子强度维持剂包括碱金属无机盐类中的一种或以上的组合。

17.根据权利要求16所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述离子强度维持剂包括硫酸钾、碳酸钠和碳酸氢钠中的一种或多种的混合物。

18.根据权利要求16所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述离子强度维持剂包括硫酸钾、碳酸钠和碳酸氢钠的等比例混合物。

19.根据权利要求16所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述离子强度维持剂为过碳酸钠。

20.根据权利要求2所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-3％；或者所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.7％；或者所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.4％；或者所述离子强度维持剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的2-2.1％。

21.根据权利要求3所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述粘合剂为聚维酮K-30或PEG6000。

22.根据权利要求3所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的5-7％；或者所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的6-7％；或者所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的6.5-7％；或者所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的6.9-7％。

23.根据权利要求3所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述粘结剂的重量占所述消毒物质生成剂总重量的7％。

24.根据权利要求1所述的消毒物质生成剂，其特征在于，所述消毒物质生成剂为粉末状或片剂。

25.一种制备如权利要求1～24中任意一项所述的消毒物质生成剂的方法，其特征在于，所述方法包括：

将钝化稳定剂和二氧化氯发生剂加入混合设备进行混合，获取第一混合物；

向所述混合设备中加入催化剂与所述第一混合物进行混合，获取所述消毒物质生成剂。

26.根据权利要求25所述的方法，其特征在于，所述将钝化稳定剂和二氧化氯发生剂加入混合设备进行混合，获取第一混合物，包括：

向所述混合设备中加入所述钝化稳定剂预设时间后加入所述二氧化氯发生剂进行混合，获取所述第一混合物。

27.根据权利要求25所述的方法，其特征在于，所述方法进一步包括：

在向所述混合设备中加入所述催化剂之前，加入离子强度维持剂进行混合。

28.根据权利要27所述的方法，其特征在于，所述加入离子强度维持剂进行混合，包括：

向所述混合设备加入所述离子强度维持剂总量的第一百分比量，混合第一时间段；

向所述混合设备加入所述离子强度维持剂总量的第二百分比量进行混合，所述第二百分比量与所述第一百分比量的总和为所述离子强度维持剂的总量。

29.根据权利要求25所述的方法，其特征在于，所述方法进一步包括：

在向所述混合设备中加入所述钝化稳定剂和二氧化氯发生剂后，加入粘结剂进行混合。

30.根据权利要求29所述的方法，其特征在于，所述加入粘结剂进行混合，包括：

向所述混合设备加入所述粘结剂总量的第三百分比量，混合第二时间段；

向所述混合设备加入所述粘结剂总量的第四百分比量进行混合，所述第四百分比量与所述第三百分比量的总和为所述粘结剂的总量。