CN109721094A - 一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法 - Google Patents

一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109721094A
CN109721094A CN201910146195.3A CN201910146195A CN109721094A CN 109721094 A CN109721094 A CN 109721094A CN 201910146195 A CN201910146195 A CN 201910146195A CN 109721094 A CN109721094 A CN 109721094A
Authority
CN
China
Prior art keywords
zinc
solution
sodium hydroxide
oxide nano
heating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910146195.3A
Other languages
English (en)
Inventor
郑志勤
易发成
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Southwest University of Science and Technology
Original Assignee
Southwest University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Southwest University of Science and Technology filed Critical Southwest University of Science and Technology
Priority to CN201910146195.3A priority Critical patent/CN109721094A/zh
Publication of CN109721094A publication Critical patent/CN109721094A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法,首先准备好三种反应物质:去离子水、醋酸锌和氢氧化钠;将10g醋酸锌加入到100‑200ml的去离子水中,搅拌均匀,得醋酸锌溶液;将7g氢氧化钠加入到100‑150ml的去离子水中,搅拌均匀,得氢氧化钠溶液;将氢氧化钠溶液滴加到醋酸锌溶液中,边滴加边搅拌,同时对其进行加热,加热的温度保持在30‑80℃,加热结束后将其转移至水热釜中进行保温反应,即得氧化锌纳米胶体溶液。本发明的制备方法简单,所用设备少,对设备要求低,通过保温反应,制得的氧化锌纳米胶体溶液粒径均匀,稳定性好,适于推广运用至纺织、医疗等领域中。

Description

一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法
技术领域
本发明属于推拉窗技术领域,特别是涉及一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法。
背景技术
纳米氧化锌(ZnO)粒径介于1-100nm之间,是一种高端的高功能精细无机产品,表现出许多特殊的性质,如非迁移性、荧光性、压电性、吸收和散射紫外线能力等,利用其在光、电、磁、敏感等方面的奇妙性能,可制造气体传感器、荧光体、变阻器、紫外线遮蔽材料、图像记录材料、压电材料、压敏电阻、高效催化剂、磁性材料和塑料薄膜等。微观的变化很多人看不到纳米材料的优异特性,通过实践,现在纳米氧化锌在橡胶等各个领域以其优异的特性得到越来越广泛的应用。
传统制备纳米氧化锌的方法分为物理法和化学法。物理法包括球磨法、脉冲激光沉积法等。化学法包括水热反应法、电化学法等。这些方法均是用于制造氧化锌纳米颗粒的。但某些领域的产品处理却需要氧化锌纳米胶体溶液来完成,如纺织品等。现有制备氧化锌纳米胶体溶液的方法少,制备过程复杂,对设备要求高,制得的胶体溶液不够均匀,稳定性差,使用效果差。
因此,如何解决上述技术问题成为了本领域技术人员亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明的目的就是提供一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法,能完全解决上述现有技术的不足之处。
本发明的目的通过下述技术方案来实现:
一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法,首先准备好三种反应物质:去离子水、醋酸锌和氢氧化钠;将10g醋酸锌加入到100-200ml的去离子水中,搅拌均匀,得醋酸锌溶液;将7g氢氧化钠加入到100-150ml的去离子水中,搅拌均匀,得氢氧化钠溶液;将氢氧化钠溶液滴加到醋酸锌溶液中,边滴加边搅拌,同时对其进行加热,加热的温度保持在30-80℃,加热结束后将其转移至水热釜中进行保温反应,即得氧化锌纳米胶体溶液。
作为优选,首先准备好三种反应物质:去离子水、醋酸锌和氢氧化钠;将10g醋酸锌加入到150ml的去离子水中,搅拌均匀,得醋酸锌溶液;将7g氢氧化钠加入到100ml的去离子水中,搅拌均匀,得氢氧化钠溶液;将氢氧化钠溶液滴加到醋酸锌溶液中,边滴加边搅拌,同时对其进行加热,加热的温度保持在30-80℃,加热结束后将其转移至水热釜中进行保温反应,即得氧化锌纳米胶体溶液。
作为优选,加热的温度保持在60℃。
作为优选,至少持续加热45min。
作为优选,保温反应的时间为1-6h。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:制备方法简单,所用设备少,对设备要求低,通过保温反应,制得的氧化锌纳米胶体溶液粒径均匀,稳定性好,适于推广运用至纺织、医疗等领域中。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例一
一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法,首先准备好三种反应物质:去离子水、醋酸锌和氢氧化钠。将10g醋酸锌加入到100ml的去离子水中,搅拌均匀,得醋酸锌溶液。将7g氢氧化钠加入到100ml的去离子水中,搅拌均匀,得氢氧化钠溶液。将氢氧化钠溶液滴加到醋酸锌溶液中,边滴加边搅拌,同时对其进行加热,加热的温度保持在30℃,至少持续加热45min。加热结束后将其转移至水热釜中进行保温反应1h,即得粒径均匀、性能稳定的氧化锌纳米胶体溶液。
实施例二
一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法,首先准备好三种反应物质:去离子水、醋酸锌和氢氧化钠;将10g醋酸锌加入到150ml的去离子水中,搅拌均匀,得醋酸锌溶液;将7g氢氧化钠加入到100ml的去离子水中,搅拌均匀,得氢氧化钠溶液;将氢氧化钠溶液滴加到醋酸锌溶液中,边滴加边搅拌,同时对其进行加热,加热的温度保持在60℃,至少持续加热45min。加热结束后将其转移至水热釜中进行保温反应3h,即得粒径均匀、性能稳定的氧化锌纳米胶体溶液。
实施例三
一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法,首先准备好三种反应物质:去离子水、醋酸锌和氢氧化钠;将10g醋酸锌加入到200ml的去离子水中,搅拌均匀,得醋酸锌溶液;将7g氢氧化钠加入到150ml的去离子水中,搅拌均匀,得氢氧化钠溶液;将氢氧化钠溶液滴加到醋酸锌溶液中,边滴加边搅拌,同时对其进行加热,加热的温度保持在80℃,至少持续加热45min。加热结束后将其转移至水热釜中进行保温反应6h,即得粒径均匀、性能稳定的氧化锌纳米胶体溶液。
本发明制备方法简单,所用设备少,对设备要求低,通过保温反应,制得的氧化锌纳米胶体溶液粒径均匀,稳定性好,适于推广运用至纺织、医疗等领域中。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法,其特征在于:首先准备好三种反应物质:去离子水、醋酸锌和氢氧化钠;将10g醋酸锌加入到100-200ml的去离子水中,搅拌均匀,得醋酸锌溶液;将7g氢氧化钠加入到100-150ml的去离子水中,搅拌均匀,得氢氧化钠溶液;将氢氧化钠溶液滴加到醋酸锌溶液中,边滴加边搅拌,同时对其进行加热,加热的温度保持在30-80℃,加热结束后将其转移至水热釜中进行保温反应,即得氧化锌纳米胶体溶液。
2.根据权利要求1所述的制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法,其特征在于:首先准备好三种反应物质:去离子水、醋酸锌和氢氧化钠;将10g醋酸锌加入到150ml的去离子水中,搅拌均匀,得醋酸锌溶液;将7g氢氧化钠加入到100ml的去离子水中,搅拌均匀,得氢氧化钠溶液;将氢氧化钠溶液滴加到醋酸锌溶液中,边滴加边搅拌,同时对其进行加热,加热的温度保持在30-80℃,加热结束后将其转移至水热釜中进行保温反应,即得氧化锌纳米胶体溶液。
3.根据权利要求1或2所述的制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法,其特征在于:加热的温度保持在60℃。
4.根据权利要求1或2所述的制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法,其特征在于:至少持续加热45min。
5.根据权利要求1或2所述的制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法,其特征在于:保温反应的时间为1-6h。
CN201910146195.3A 2019-02-27 2019-02-27 一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法 Pending CN109721094A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910146195.3A CN109721094A (zh) 2019-02-27 2019-02-27 一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910146195.3A CN109721094A (zh) 2019-02-27 2019-02-27 一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109721094A true CN109721094A (zh) 2019-05-07

Family

ID=66300780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910146195.3A Pending CN109721094A (zh) 2019-02-27 2019-02-27 一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109721094A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101544396A (zh) * 2008-03-25 2009-09-30 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种高分散性氧化锌颗粒及其胶体的制备方法
CN102757085A (zh) * 2011-04-28 2012-10-31 昆山智集材料科技有限公司 一种溶胶凝胶法制备纳米氧化锌的工艺
CN103318945A (zh) * 2013-07-11 2013-09-25 苏州大学 一种纳米氧化锌胶体溶液的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101544396A (zh) * 2008-03-25 2009-09-30 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种高分散性氧化锌颗粒及其胶体的制备方法
CN102757085A (zh) * 2011-04-28 2012-10-31 昆山智集材料科技有限公司 一种溶胶凝胶法制备纳米氧化锌的工艺
CN103318945A (zh) * 2013-07-11 2013-09-25 苏州大学 一种纳米氧化锌胶体溶液的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吴全文: "氧化锌溶胶对真丝织物的导电性能研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Li et al. Absorption and electrochromic modulation of near-infrared light: realized by tungsten suboxide
Bu et al. Oleic acid/oleylamine cooperative-controlled crystallization mechanism for monodisperse tetragonal bipyramid NaLa (MoO4) 2 nanocrystals
Wang et al. Remarkable changes in the optical properties of CeO2 nanocrystals induced by lanthanide ions doping
CN101914821B (zh) Ni-Zn铁氧体/SiO2复合纳米纤维及其制备方法
CN104148047B (zh) 一种碳掺杂氧化锌基可见光催化剂的宏量制备方法
RU2018143304A (ru) Стеклянные изделия со специально разработанными профилями состава и способы их получения
CN106152279B (zh) 一种具有散射面的高效光生负离子净化模块
JP4134314B2 (ja) 導電性粉末の製造方法
CN106811832B (zh) 一种珠帘状BiFeO3微纳米纤维的制备方法及所得产品
Gaudon et al. Synthesis temperature effect on the structural features and optical absorption of Zn1− x Co x Al2O4 oxides
CN103951415A (zh) 一种高电压梯度氧化锌压敏电阻及其制备方法
CN103556304A (zh) 一种铁氧体纳米纤维带及其制备方法
CN106280551B (zh) 一种复合包裹型硫化铈红色颜料的制备方法及其制得的产品
Trabelsi et al. Synthesis of upconversion TiO2: Er3+-Yb3+ nanoparticles and deposition of thin films by spin coating technique
CN105776311A (zh) 一种氧化铜纳米材料的制备方法
CN109721094A (zh) 一种制备氧化锌纳米胶体溶液的制备方法
Mezyen et al. Visible light activated SnO 2: Dy thin films for the photocatalytic degradation of methylene blue
CN103224595B (zh) 一种聚合物基纳米吸波材料
Mariammal et al. Ethanol Sensor Using Zn1− x Cd x O (x= 0.00 and 0.10) Nanorods by Fiber-Optic Technique
JP2011102229A (ja) 結晶性の高い微細なito粉末とその用途および製造方法等
CN109517217A (zh) 一种钨掺杂二氧化钒/石墨烯复合物及其制备方法与应用
JPS6046925A (ja) 低電気抵抗酸化スズ微粉末の製造法
CN108862399A (zh) 一种单分散的微米级六边形氧化铁片的制备方法
Reni et al. Preparative methods and recent technological applications of ceria-based nanostructured catalyst materials in chemical and other fields–a review
JP5334047B2 (ja) 結晶化ガラス、それを用いた光触媒部材及びそれを用いた光学部材

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190507