CN109690319A - 用于诊断性分析的集成设备 - Google Patents

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Abstract

用于诊断性分析的集成设备，包括：支撑结构(11)，所述支撑结构(11)中设置有第一冷藏容器(26)以容纳包含于安瓿瓶或小药瓶(27)中的至少一组抗生素(n)，所述抗生素(n)由液体复溶以使其在液相中分配，并且根据多个可由操作员选定的分子进行测试，并且还可以根据多个浓度(m)进行测试，以便对所选定的每种抗生素进行可调药敏谱和MIC(最小抑制浓度)测试；分析区域(32)，所述分析区域(32)中多个微孔板(35)与多个容器或孔(36)被一同设置，所述多个容器或孔(36)中插入有一部分初级样本；样本移出和递送单元(20)，所述样本移出和递送单元(20)被设置为从相应的试管(13)中移出一部分初级样本并将其递送到所述微孔板(35)的所述孔(36)中；含有所述初级样本的所述微孔板(35)的温度控制区域(30)；以及机头(14)，所述机头(14)被设置为与所述样本移出和递送单元(20)相配合，以便将从所述试管(13)中所取出的初级样本转移至所述分析区域(32)的所述微孔板(35)中，并将所述微孔板(35)转移至所述温度控制区域(30)，并且所述机头(14)被设置为将所述样品和液相形式的一种所述抗生素(n)的一部分插入所述微孔板(35)的每个所述孔(36)中，其中所述样本中已鉴定出细菌生长，所述抗生素是由操作员根据所鉴定出的菌种类型而选定的。

Description

用于诊断性分析的集成设备
技术领域
本发明涉及一种用于对天然或从患者取得的生物样本进行诊断性分析的集成设备。本发明用于验证样本中是否存在一种或多种细菌以对细菌类型进行分类或鉴定，继而以便选择适用于治疗的适当抗生素，然后将其与所鉴定出的细菌一起进行分析以进行有效性的验证，并且在任何情况下提供自动的细菌学分析流程，而无需操作员的从将样本取入尿液收集容器、试管、各种容器或其它所开始的人工干预。
待分析的生物样本或初级生物样本可以是例如尿液，或其它无菌和非无菌的人体生物液体。分析程序的自动化步骤提供有：液体艾格培养基中的细菌生长、通过生化测试的细菌种类的鉴定、麦克法兰(McFarland)0.5浊度值的自动测量以及液相抗生素的分配，以提供适用于特定细菌菌种的药敏谱(antibiogram)和MIC，即所选定的每种抗生素的最小抑制浓度。
背景技术
在诊断性分析领域中已知存在有各种技术，这些技术用于检查生物样本中是否有病原生物和微生物、分类和/或鉴定其细菌菌种以及鉴定能够启动靶向抗生素治疗的抗生素组。上述最后一步操作在技术上被称为药敏谱测定。
用于进行药敏谱测定的已知技术可用于在分离的细菌悬液中验证抗生素的功能性，其中该细菌在获得之前接种并培养于培养皿中的固体培养基上，而这些技术需要对每个样本进行12/24小时的孵育。
已知的细菌鉴定流程提供了生物化学类型的分析技术，这些流程均从分离的菌落开始。
进行培养测试(即对细菌生长的评估)、鉴定以及抗菌检测的执行过程需要较长的时间，因而可能对患者造成危险，特别是对于严重感染的患者而言。因此，在没有诊断测试的支持且仅基于临床推测的情况下预先给予患者广谱抗生素是常用的用以立即开始治疗的医学手段。
不加以选择地使用这些抗生素会引起所说的耐药现象。事实上，尽管最初可有效地抑制细菌生长，这些广谱抗生素的使用所产生的缺点包括：其不仅可能无法完全根除所有的细菌菌落，同时幸存的细菌可通过基因突变对所选定的抗生素产生抗性，随后进行增殖继而使感染加重。
已知Barnes等人的于1980年10月12日在Journal of Clinical Microbiology期刊第4期第12卷所发表的“Clinical Evaluation of Automated AntibioticSusceptibility Testing with the MS-2System”(“使用MS-2系统进行自动抗生素敏感性试验的临床评价”)，该科学出版物描述了开始于从培养皿或盘中预先分离出细菌的自动抗生素敏感性分析过程。然而，这要求先前手动或自动地进行接种以获得分离的细菌。此外，Barnes等人提供了通过操作员的调整至所需的麦克法兰浊度的手动视觉调整方法，并使用预先选定的药盒(cartridge)进行药敏谱测定。
针对上述缺点的一种解决方案已在专利申请WO-A-2006/021519中以本申请人的名义被提出，并且其涉及一种用于诊断性分析的集成设备。
虽然该解决方案因其能够在非常短的时间内获得样本的阳性指示并且选择出有效抗生素家族而显得有效，其已被证明可以在阳性样本中的细菌类型的鉴定和分离方面得到改进。
专利申请WO-A-2010/097683中以本申请人的名义，描述了一种用于诊断性分析的集成设备，该设备能够提供完整且自动化的细菌学检查，用以特别是实现细菌生长与药敏谱测定，这允许其一方面可以获得快速且足够可靠的结果，另一方面以完全自动化的传统方法确认结果，即将操作员的干预降到最低，而这从采集初级样本开始便显现出操作上的优势。
该解决方案虽然非常有效，但随着时间的推移已在若干方面显示出可改进之处，例如从试管的递送和供给、取样和从试管中分配样本、涉及或有助于取样和样本分配的元件的灭菌过程以及其它角度来看。
此外，从构成该设备的各种基块或操作元件的布局和操作方法的角度来看，该设备已表明其自身的可改进之处，特别是关于药敏谱测定的完善，及其与其它操作类型的分析的一同实施的完善，例如最小抑制浓度(MIC)的实施。
在阅读本说明书的其余部分之后，本领域技术人员将在参考附图和随后的实施例的描述的情况下清晰地理解关于传统解决方案和技术的其它限制和缺点，但与本说明书相关的现有技术的描述不应被认为是承认本文所描述的内容在现有技术中是已知的。
因此，当前需要获得一种用于诊断性分析的集成设备，该设备可以克服现有技术的至少一个缺点。
因此，本发明的一个目的在于提供一种用于诊断性分析的集成设备，该设备可以以完全自动化的方式执行测试以鉴定样本和随后的协同药敏谱，其通过最小抑制浓度测定的实施而得到完善。
本发明的另一个目的在于获得一种用于诊断性分析的集成设备，该设备包括操作组或其组成元件的配置，其比已知装置更有效且具有更高性能。
本发明的另一个目的在于获得一种用于诊断性分析的集成设备，该设备的自动化和工作能力显着增加，特别是关于含有初级样本的试管的递送和供给。
本发明的另一个目的在于获得一种用于诊断性分析的集成设备，该设备从取样和样本分配的角度来看是有效且快速的，并且从涉及或有助于取样和样本分配的元件的灭菌的角度来看也是非常有效的。
申请人已经设计、测试以及实施了本发明以克服现有技术的缺点，同时以获得上述及其它目的和优点。
发明内容
本发明在独立权利要求中被提出并定义，而从属权利要求描述的为本发明的其它特征或主要发明思想的其它变型。
根据上述目的与本发明的第一个方面，本发明提供了一种用于诊断性分析的集成设备，其包括支撑结构，所述支撑结构中设置有第一冷藏容器以容纳包含于安瓿瓶或小药瓶中的至少一组抗生素，所述抗生素由液体复溶以使其在液相中分配，并且根据多个可由操作员选定的分子进行测试，并且还可以根据多个浓度进行测试，以便对所选定的每种抗生素进行可调药敏谱和最小抑制浓度测试；分析区域，所述分析区域中多个微孔板与多个容器(receptacle)或孔被一同设置，所述多个容器或孔中插入有一部分初级样本；样本移出和递送单元，所述样本移出和递送单元被设置为从相应的试管中移出一部分初级样本并将其递送到所述微孔板的所述孔中；含有所述初级样本的所述微孔板(35)的温度控制区域(30)；以及机头(14)，所述机头(14)被设置为与所述样本移出和递送单元(20)相配合，以便将从所述试管(13)中所取出的初级样本转移至所述分析区域(32)的所述微孔板(35)中，并将所述微孔板(35)转移至所述温度控制区域(30)，并且所述机头(14)被设置为将所述样品和液相形式的一种所述抗生素(n)的一部分插入所述微孔板(35)的每个所述孔(36)中，其中所述样本中已鉴定出细菌生长，所述抗生素是由操作员根据所鉴定出的菌种类型而选定的。
因此，有利地，在本发明的用于诊断性分析的集成设备中可以对样本进行鉴定测试，并且可以通过实现抗生素的最小抑制浓度的测定来实施协同药敏谱测定。
根据本发明的另一个方面，自动药敏谱测定是对例如带有败血症的没有经过鉴定的样本进行的，也可以是对先前通过化学系统或其它所鉴定的样本进行的。
此外，在上述自动进行的药敏谱测定中，还对麦克法兰0.5浊度值进行了自动检测。
具有液体形式的抗生素的独特性不同于任何其它现有类型，这是因为其它发明提出了预先停放在具有预设抗生素板的微孔板或卡中的抗生素组。该优点允许操作员根据所鉴定的菌种来选择抗生素、根据国际标准自动进行药敏谱测定，并根据国际标准的要求对麦克法兰0.5浊度值的菌液进行前述药敏谱测定。本发明的另一个独特性为允许对阳性血液样本进行临床药敏谱测定以测试给予败血症患者的抗生素疗法的功效。这些鉴于其败血症状况而被认为是重度病患的患者给予特定抗生素或3/5抗生素的混合物，而无需等待感染的细菌菌种类型的鉴定。检查对抗生素的反应，即药敏性或耐药性结果，对患者的生命而言至关重要。通过我们的方法，从检测样本阳性到细菌血液培养的3-5小时内，可以获得对细菌存在和药敏谱测试呈阳性的血液样本的分析时间。因此，验证细菌菌种对所施用的抗生素是否敏感或产生抗性所需的时间较短，而这也使得可以验证所给予的抗生素疗法，并且在适当的情况下改变已开始的抗生素疗法。
根据本发明的另一个方面，所述设备包括样本承载装置，所述样本承载装置被手动地插入并与所述支撑结构相联，并且被设置成可以连续地向所述设备，特别是向所述样本移出和递送单元供给多个试管。
在一些实施例中，所述样本承载装置包括与至少两个复位齿轮机构相联的环形支撑件，其中至少一个所述复位齿轮机构是机动化的。
所述设备还可包括一个接口，所述接口可与将所述试管载至所述设备的自动装载系统相联。所述接口可与所述被手动插入的样本承载装置组合使用。
所述样本移出和递送单元优选地包括多个针，所述多个针与相应的针承载头相联；其中所述针承载头被设置为选择性地与所述机头相联。
有利地，所述样本移出和递送单元包括所述针的清洗和/或灭菌单元。
在一些实施例中，所述设备包括磁力-机械系统，所述磁力-机械系统被设置为允许所述机头与所述针承载头之一的选择性机械式和液压式连接。
根据本发明的另一个方面，所述设备包括用于读取和鉴定所述微孔板的装置。
所述设备可包括第二冷藏容器以暂时停放能够随后被接种于培养皿上的样本。
根据本发明的其它方面，所述设备包括一个单元，所述单元(34)基于光散射技术读取所述微孔板，以用于培养测试、残留抗生素活性(RAA)测试和药敏谱测定。
因此，有利地，在本发明的设备中可以容纳用于对微孔板进行读取与鉴定的装置，例如光度计，以及可以容纳用于基于散射技术读取微孔板的单元。
因此，本发明使用两种不同且独特的测量技术，即能够读取微孔板的光度计，以用于细菌生长、药敏谱和MIC测定，以用于细菌生长、药敏谱和MI测定，以及用于临床药敏谱的激光散射读取模块，其用于血液培养和诸如MDRO、MRSA、ESBL或其它测试。
本申请所公开的这些与其它方面、特征与优点将在参考以下描述、附图和所附权利要求后得到更好的理解。
并入且构成本说明书一部分的附图示出了本发明实施例的一些形式，并与说明书一同旨在描述本发明的原理。
在可能的情况下，可以单独应用本说明书中所描述的各个方面和特征。这些单独的方面，例如说明书或所附的从属权利要求中描述的方面和特征，可以是分案申请的对象。
应当理解的是，在专利申请过程中发现的任何已知的任何方面或特征均不被保护，并且是免责声明的对象。
附图说明
在以下参考附图作为非限制性示例所给出的一些实施例的描述中，本发明的这些和其他特征将变得更易理解，其中：
图1是根据本发明的用于诊断性分析的集成设备的布局的示意图；
图2是本发明的用于诊断性分析的集成设备的前视图；
图3是本发明的用于诊断性分析的集成设备的侧视图。
为了便于理解，在可能的情况下，本申请使用相同的附图标记来标识附图中的相同的共有元件。应当理解的是，一个实施例的元件和特征可以方便地结合到其他实施例中而无需进一步说明。
具体实施方式
现在我们将详细参考本发明的各种实施例，其中一个或多个实施例在附图中被示出。每个实施例均以说明本发明的方式被提出的，而不应理解为对本发明的限制。例如，由于所示出或描述的特征是一个实施例的一部分，则其可以在其他实施例中被参用或与其相联以产生另一个实施例。应理解的是，本发明应包括所有这些修改和变型。
在描述这些实施例之前，我们还必须阐明，本说明书不限于其附图中所描述的部件的构造和布置细节的应用。本说明书可以提供其他实施例，并且可以通过各种其他方式来获得或执行。我们还必须阐明，本文所使用的措辞和术语仅用于描述目的，而不能被认为是限制性的。
参考附图，根据本发明的用于诊断性分析的集成设备10包括支撑结构11，用于运输和供给样本的样本承载装置12与支撑结构11相联，例如手动插入的样本运载链。
样本承载装置12中容纳有一系列试管13，每个试管内都有纯的生物样本，例如尿液，或其他无菌和非无菌的人体生物液体，或容纳有阳性血液培养物的烧瓶。
样本承载装置12包括环形支撑件16，其优选地于支撑结构11的整个前侧17上延伸。
样本承载装置12的环形支撑件16在其内部包括齿，环形支撑件16通过该齿啮合于相应的复位齿轮18和19中，该齿轮中的至少一个是机动的。
样本承载装置12的任务是装载大量试管13并承载与样本移出和递送单元20相对应的试管。
样本承载装置12适用于各种样本收集试管，包括尿液和生物液体以及血液培养试管。条形码可识别所装载的样本类型，继而确定合适的工作流程。必要时，阳性血液培养样本将被直接分配到容器中，并在容器中进行直接或临床药敏谱测试，以验证对患者所给予抗生素治疗的敏感性或抗性反应。如上所述，该流程从接种到进入前述临床药敏谱测试的试管中需时3小时。
样本移出和递送单元20包括多个针承载头21，其设置有用于提升和降低该针的相应的致动装置，例如附图中所示的六个针承载头。
前述样本移出和递送单元20还包括针清洗和/或灭菌单元22，其被设置为给特定针分配例如氯等液体消毒剂物质，并且例如通过加热对针进行灭菌。每个样本都需要被取出与分配，确保针为无菌以避免分配中的污染。在取样后，该结构使得3/6的针加热到100℃以上，随后用氯和水清洗。在该移出和样本分配过程之后，每个针被插入合适的净化室中，并通过高于100℃的加热步骤、氯清洗及水清洗操作来进行随后的移出和分配过程。
每个针承载头21也可以连接到管子，例如与泵送装置想配合的柔性管子，以用于从试管13中取出液体样本并将其分配到集成设备10的不同操作区域中。
每个针承载头21可以由机头14机械地和液压地接合，例如通过磁力-机械系统。
在样本移出和递送单元20中，与每个针承载头21相联的针由单元22清洗与灭菌，并被停放以便随后由机头部14移出。
机头部14与移动单元23相联，该移动单元23例如位于支撑结构11的上部区域中并且包括引导件24以允许机头部14沿着至少两个彼此垂直的方向滑动。
数据控制及处理单元与支撑结构11通过例如支撑臂15相联，通过该单元可以命令和显示由集成设备10执行的各种操作。
邻近样本移出和递送单元20设置有分析区域32，其中设置有一个或多个微孔板35，该微孔板包括容器或孔36，其中储存有可供快速培养测试的初级样本。
在分析区域32中，从微孔板35的某些孔36中的试管13的初级样本中取出的给定量的液体继而被递送。
与样本移出和递送单元20和分析区域32相邻的区域中设置有传感器25，以验证由机头部14接合的特定针承载头21的针的正确对准。
邻近分析区域32有利地设置有第一冷藏容器26，其中容纳有多个小药瓶27，其中包含有抗生素和/或其他类型的试剂
在集成设备10中还设置有第二冷藏容器28，其中设有一系列容器29，例如微孔。样本可被暂时停放于该微孔中，之后将被接种于培养皿上。
前述集成设备10的中心区域中设置有温度控制区域30，其中设置有微孔板，以使其保持恒定温度。
在有利地邻近温度控制区域30的集成设备的区域中，设置有读取装置31以读取微孔板35的每个孔36，例如由控制单元控制的光度计。读取装置31可用于读取每个微孔板35中所包含的生物样本的信息，继而读取该生物样本所取自的患者的信息。
在位于相对于分析区域32的相对侧的集成设备10的部分中，设置有该集成设备上的试管的自动装载系统与接口33，以替代手动装载样本承载装置12或与之组合使用。
前述集成设备10中设有针对微孔板35的孔36的基于光散射技术的读取组34，其用于培养测试、残留抗生素活性或RAA(残留抗微生物活性)测试和药敏谱测定。
因此，本发明的设备有利地使用两种不同且独特的测量技术，即能够读取微孔板的装置31，以用于细菌生长、药敏谱和MI测定，以及用于临床药敏谱的激光散射读取模块34，其用于血液培养和诸如MDRO、MRSA、ESBL或其它测试。
随后，包含于试管13中的初级样本可通过两个可能的接口插入集成设备10中，该两个可能的接口为：第一手动接口，即通过样本承载装置12，和/或通过承载试管13的自动装载装置的装载接口33。
机头14通过磁力-机械系统机械地和液压地接合样本移出和递送单元20的一个针承载头21。所选择的针承载头将通过清洗和/或灭菌单元22设置有灭菌后的针。
机头部14使用带有灭菌后的针的针承载头21以从特定的试管13中取出一定量的初级样本，该试管13通过样本承载装置12的环形支撑件16的旋转被带至样本移出和递送单元20。
通过用前述的针对试管13的塞子进行穿孔来从试管13中移出一定量的初级样本，或者，如果试管相对应地开放于初级样本去除和递送单元20，则简单地通过将针浸入试管13的初级样本中来移出一定量的初级样本。
从试管13中所取出的样本的这一部分可以部分地被递送到第二冷藏容器28的容器29中，以便在培养皿上进行接种，并且部分地被分配到分析区域32的一个或多个微孔板35上的一个或多个孔36中。
用于从试管13进行初级样本的上述移出操作并且将其递送到第二冷藏容器28和/或分析区域32的针是由机头14返还到单元22，以便进行清洗和/或灭菌。同时，机头部14机械地和液压地将另一个针承载头21与预先灭菌的针接合，因此集成设备的工作循环有利地保持连续而没有中断。
当定量的初级样本被引入分析区域32的一个或多个微孔板35的某些孔36中时，微孔板35将被机头14移动至微孔板的温度控制区域30中。
机头部14被循环且始终地使用，将每个微孔板35带至酶标仪读取装置31，并可以获得与记录微孔板35的每个特定孔36的细菌生长数据。
因此，在工作循环期间，微孔板35的特定孔36中样本有关的各种读数均被记录，并且随着时间的推移可以获得可能的细菌生长曲线。
该工作循环中的后续步骤为鉴定微孔板35的一个孔36内的细菌生长。该细菌生长步骤可持续例如约1至5小时。一旦在微孔板35的一个或多个孔36内检测到细菌生长，则表明该一个或多个孔36具有阳性样本。
随后对细菌进行鉴定，其可以通过各种方法与集成设备10内部或外部的各种器来完成，例如质谱仪或神经网络算法等。
细菌鉴定这一步骤的目的在于建立待测试的抗生素组，因此，一旦细菌被充分鉴定并且已经在微孔板35的相应孔36内达到合适浓度后，其在微孔板35的其它一定数量的孔36中被重悬，以供用不同浓度的不同抗生素进行测试，即有利地协同地进行药敏谱测试。这些抗生素始终以完全自动化的方式并且通过机头部14从第二冷藏容器28的容器29中被移出。
因此，本发明可以通过所分配并同时起作用的不同类型的抗生素来测量药敏谱中的协同作用。
通过使用基于光散射技术的读取器单元34，还可以筛选对一种或多种抗微生物剂具有抗性的细菌，即所说的多重耐药菌(MDRO)。
集成设备10内部可以设置有多达16个微孔板35，每个微孔板35包含24个孔36，因此总体上可以有384个可供插入样本的可用位置。
如前述，在鉴定细菌之后则进行协同药敏谱测定步骤，其可以有利地通过确定最小抑制浓度(即给予患者的抗生素的最小量)来实施。
MIC根据液体稀释技术在表型上确定。假设有一组待测抗生素，其包含第二冷藏容器28的相应容器29中所含的一定种类数量的抗生素。同时，还假设m是每种抗生素待测抗生素的浓度数，因此，已检测到细菌生长并且具有合适浓度的细菌的样本被递送到微孔板35的n*m个容器或孔36中。这些n*m个孔36的每一个中加入有一定量的该n种抗生素中的一种，以保证建立该m个浓度中的一个浓度。该n种抗生素中的每一种都被施以此操作以测试其m种浓度中的每一种。
以这种方式，可以进行有效的协同药敏谱测定，即测试不同抗生素的协同作用。
借助于适当地从集成设备10的一个区域移动到另一个区域的机头部，同时借助于通过使用样本承载装置12与可能的通过接口33与该设备相联的试管的自动转载系统而大大增加的工作能力，并且借助于包括多个针头承载头21和有效的所述针的洗涤和/或灭菌单元22的样本移出和递送单元20，可以连续地为每次样本采集步骤提供经清洗和/或灭菌的针。
综上所述，根据本发明的自动化集成设备有利地提供了液相中的抗生素，其允许用户可以进行定制化选择，而无须在抗生素的量和类型的选择中使用预定义的面板，从而提供自动执行的药敏谱检测。
药敏谱测定可以针对没有事先经过鉴定的样本自动进行，例如对于患有败血症的患者，也可以对先前经过化学或其他各种方法鉴定的样本进行。
在为得到标准药敏谱的情况下，该自动药敏谱测定还使用了麦克法兰0.5值的自动检测。
本发明的该设备还可以在仅3小时内对呈细菌生长阳性的血液样本直接进行临床药敏谱测定，以验证并确定所给予患者的抗生素疗法，并且提供敏感性或抗性结果。
如我们所见，该设备设有样本装载链或装置，其可适用于含有尿液、生物液体或血液培养物的任何类型试管。
本发明的设备还设置有用于对取样针和分配针进行灭菌的自动装置，以便获得与本设备的样本容量一致的工作流。
本发明的设备还有利地使用两种数据采集技术，即光度测定和激光散射。
此外，在本发明的设备中可以使用各种尺寸的微孔板，例如具有96、192、360孔的预先填充有艾格培养液且适于细菌生长，以及用于进行药敏谱和MIC测试的微孔板。
显然，在不脱离本发明的领域和范围的情况下，可以对如上所述的用于诊断性分析的集成设备进行部件上的修改和/或添加。
还应当清楚的是，尽管已经参考一些具体的实施例对本发明进行了描述，但本领域技术人员显然能够实现如权利要求中所述的用于诊断性分析的集成设备的许多其他等效形式，因此所有这些等效的设备都归于本申请的保护范围内。
在以下权利要求中，括号中的引用的唯一目的是便于阅读：其不应被视为关于特定权利要求中所要求保护的技术方案的领域的限制因素。

Claims (12)

1.用于诊断性分析的集成设备，其特征在于，包括：
支撑结构(11)，所述支撑结构(11)中设置有第一冷藏容器(26)以容纳包含于安瓿瓶或小药瓶(27)中的至少一组抗生素(n)，所述抗生素(n)由液体复溶以使其在液相中分配，并且根据多个可由操作员选定的分子进行测试，并且还可以根据多个浓度(m)进行测试，以便对所选定的每种抗生素进行可调药敏谱和MIC(最小抑制浓度)测试；
分析区域(32)，所述分析区域(32)中多个微孔板(35)设置有多个容器或孔(36)，所述多个容器或孔(36)中插入有一部分初级样本；
样本移出和递送单元(20)，所述样本移出和递送单元(20)被设置为从相应的试管(13)中移出一部分初级样本并将其递送到所述微孔板(35)的所述孔(36)中；
含有所述初级样本的所述微孔板(35)的温度控制区域(30)；以及
机头(14)，所述机头(14)被设置为与所述样本移出和递送单元(20)相配合，以便将从所述试管(13)中所取出的初级样本转移至所述分析区域(32)的所述微孔板(35)中，并将所述微孔板(35)转移至所述温度控制区域(30)，并且所述机头(14)被设置为将所述样品和液相形式的一种所述抗生素(n)的一部分插入所述微孔板(35)的每个所述孔(36)中，其中所述样本中已鉴定出细菌生长，所述抗生素是由操作员根据所鉴定出的菌种类型而选定的。
2.如权利要求1所述的设备，其特征在于，包括对样本进行自动药敏谱测定的实施装置，所述样本是没有经过鉴定的样本，例如带有败血症的样本，和先前通过化学系统或其它所鉴定的样本。
3.如权利要求1或2所述的设备，其特征在于，包括检测麦克法兰0.5浊度值的自动检测装置。
4.如前述任一权利要求所述的设备，其特征在于，包括样本承载装置(12)，所述样本承载装置(12)被手动地插入并与所述支撑结构(11)相联，并且被设置成可以连续地向所述设备，特别是向所述样本移出和递送单元(20)供给多个试管(13)。
5.如权利要求4所述的设备，其特征在于，所述样本承载装置(12)包括与至少两个复位齿轮机构(18，19)相联的环形支撑件(16)，其中至少一个所述复位齿轮机构是机动化的。
6.如前述任一权利要求所述的设备，其特征在于，包括一个接口(33)，所述接口(33)可与将所述试管(13)载至所述设备的自动装载系统相联。
7.如前述任一权利要求所述的设备，其特征在于，所述样本移出和递送单元(20)包括多个针，所述多个针与相应的针承载头(21)相联，其中所述针承载头(21)被设置为选择性地与所述机头(14)相联。
8.如权利要求7所述的设备，其特征在于，所述样本移出和递送单元(20)包括所述针的清洗和/或灭菌单元(22)。
9.如权利要求7所述的设备，其特征在于，包括磁力-机械系统，所述磁力-机械系统被设置为允许所述机头(14)与所述针承载头(21)之一的选择性机械式和液压式连接。
10.如前述任一权利要求所述的设备，其特征在于，包括用于读取和鉴定所述微孔板(35)的装置(31)。
11.如前述任一权利要求所述的设备，其特征在于，包括第二冷藏容器(28)以暂时停放能够随后被接种于培养皿上的样本。
12.如权利要求10所述的装置，其特征在于，包括一个单元(34)，所述单元(34)基于光散射技术读取所述微孔板(35)，以用于培养测试、残留抗生素活性(RAA)测试和药敏谱测定。
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