CN109662519B - 一种组合式床垫 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种组合式床垫，包括中间层，及设置于所述中间层上下侧位置处的表层，所述表层与所述中间层之间连接有魔术贴，所述中间层包括一布质的外套，及缝合固定于所述外套内侧的橡胶层，所述橡胶层具有弹性，所述橡胶层上、下平行设置有两层，在两层所述橡胶层上对应设置有孔，所述孔均布有多个，在所述孔内安插有缓冲柱，在所述外套的上、下侧面处均缝合有包布层，所述表层包括表布层，及设置于所述表布层内的内芯层；本产品可以由用户自行选择搭配，增加适用度。

Description

一种组合式床垫
技术领域
本发明涉及一种组合式床垫。
背景技术
现有技术中的床垫均采用整体结构，其一层为相对较软，另一层相对较硬，以满足不同人群的使用需要，但是其通用性较差，不能灵活的组合，因此导致了每个品牌所推出的床垫的受众人群有限，影响产品销量。
基于上述问题，需要提供一种可以由用户自行选择搭配，增加适用度的组合式床垫。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种可以由用户自行选择搭配，增加适用度的组合式床垫。
本发明是通过以下技术方案来实现的：
一种组合式床垫，包括中间层，及设置于所述中间层上下侧位置处的表层，所述表层与所述中间层之间连接有魔术贴，所述中间层包括一布质的外套，及缝合固定于所述外套内侧的橡胶层，所述橡胶层具有弹性，所述橡胶层上、下平行设置有两层，在两层所述橡胶层上对应设置有孔，所述孔均布有多个，在所述孔内安插有缓冲柱，在所述外套的上、下侧面处均缝合有包布层，所述表层包括表布层，及设置于所述表布层内的内芯层。
优选地，所述内心层为丝棉填充物或乳胶填充物，丝棉填充物或乳胶填充物的密度不同，则所获得的内芯层的硬度也就不同，因此厂家在生产时，可以生产1～10种不同硬度的内芯层，让客户自己触摸感受，选择合适硬度的内芯层作为包布层内的填充。
优选地，所述缓冲柱包括橡胶立柱，及设置于所述橡胶立柱上、下端的乳胶缓冲块，所述橡胶立柱的外壁处注塑形成有两个挡圈，所述橡胶立柱与所述孔之间过渡配合，所述挡圈形变后穿过所述孔，并限位在所述橡胶层的内侧。
优选地，所述橡胶层的厚度为4mm～6mm。
优选地，所述橡胶立柱的上、下端均注塑形成有凸柱，所述乳胶缓冲块具有插入所述凸柱用的凹孔，所述凸柱与所述凹孔之间设置有粘结胶。
优选地，所述橡胶立柱的表面径向贯穿设置有一溃缩孔，利用溃缩孔可以增加橡胶立柱高度方向的压缩形变能力，便于吸收下压力。
所述表布层采用下述方法制备得到：将基布在整理液中二浸二轧，浴比1：(20-30)，浸渍10-20分钟，轧余率75-85％，在90-110℃预烘90-180秒，再在120-160℃焙烘40-80秒，再在30-40℃干燥40-60min，然后水洗，在30-40℃干燥5-10小时，采用常规工艺裁剪得到所述表布层。
所述整理液采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将吸湿排汗整理剂2-6份、聚丙烯酸钠1-2份、抗菌剂0.1-1份、负离子增效剂0.1-0.5份加入到100-150份水中，以100-300转/分搅拌10-20分钟，再加入电气石5-10份，以300-600转/分搅拌20-40分钟，得到所述整理液。
优选地，所述整理液采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将吸湿排汗整理剂2-6份、聚丙烯酸钠1-2份、抗菌剂0.1-1份、负离子增效剂0.1-0.5份加入到100-150份水中，以100-300转/分搅拌10-20分钟，再加入改性电气石5-10份，以300-600转/分搅拌20-40分钟，得到所述整理液。
所述改性电气石采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：取电气石20-40份和5-10wt％硫酸水溶液150-250份混合，在40-60℃以100-300转/分搅拌20-40分钟，以3000-6000转/分离心10-20分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在80-100℃干燥至恒重，得到预处理电气石，将预处理电气石20-40份加入到80-100mL水中，超声分散20-40分钟，超声频率35-45kHz，超声功率200-300W，超声温度40-60℃，用5-10wt％碳酸氢钠pH为7.5-8.5，再加入2-6份氧化锌，在40-60℃以100-300转/分搅拌60-90分钟，以3000-6000转/分离心10-20分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在80-100℃干燥3-6小时，再在300-500℃保温1-3小时，得到改性电气石。
优选地，所述改性电气石采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：取电气石20-40份和5-10wt％硫酸水溶液150-250份混合，在40-60℃以100-300转/分搅拌20-40分钟，以3000-6000转/分离心10-20分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在80-100℃干燥至恒重，得到预处理电气石，将预处理电气石20-40份加入到80-100mL水中，超声分散20-40分钟，超声频率35-45kHz，超声功率200-300W，超声温度40-60℃，再加入1-3份水杨酸，在40-60℃以100-300转/分搅拌1-3小时，用5-10wt％碳酸氢钠pH为7.5-8.5，再加入2-6份氧化锌，在40-60℃以100-300转/分搅拌60-90分钟，以3000-6000转/分离心10-20分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在80-100℃干燥3-6小时，再在300-500℃保温1-3小时，得到改性电气石。
所述负离子增效剂为铁酸镁和/或铁酸铋。
优选地，所述负离子增效剂为铁酸镁和铁酸铋的混合物，其中所述铁酸镁和铁酸铋的质量比为(1-3):1。
所述抗菌剂为黄精提取物和/或杜仲提取物。
所述抗菌剂为黄精提取物和杜仲提取物的混合物，其中所述黄精提取物和杜仲提取物的质量比为(1-5):(1-5)。
所述黄精提取物采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将黄精粉碎，过40-80目筛，得到粉碎物，取1-5份粉碎物，加入10-20份水，在60-70℃超声提取60-90分钟，采用200-500目滤布过滤，滤液减压浓缩至50℃的密度为1.05-1.10g/mL，得到黄精提取物。
所述杜仲提取物采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将杜仲粉碎，过40-80目筛，得到粉碎物，取1-5份粉碎物，加入10-20份1-3wt％的柠檬酸水溶液，在60-70℃浸泡10-20分钟，再在60-70℃超声提取60-90分钟，采用200-500目滤布过滤，滤液减压浓缩至50℃的密度为1.05-1.10g/mL，得到杜仲提取物。
所述吸湿排汗整理剂为聚酯聚醚的嵌段共聚物。
所述的基布所述基体面料为棉面料、涤纶面料、锦纶面料、腈纶面料、氨纶面料、蚕丝面料中的一种。
本发明的有益效果是：本装置采用组合式的结构，上、下位置处的表层是可进行选择的，方便用户选择适合自己的表层，增加使用舒适度，并且表层是通过魔术贴进行粘贴的，当有客人来家时，如果没有多余的床铺，则可以将其中一片表层拆卸下来单独使用，作为临时的床铺，本装置中，每个缓冲柱均是独立结构的，是可独立拆卸的，而人体躺着的位置，缓冲柱的受力时间最长，易发生下陷，下陷后，可以对形变严重的缓冲柱进行单独拆卸后替换，便于恢复原状，修复方法较为简单，用户可自行操作，本装置的结构较为简单，成本较为低廉，适合推广使用。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明的主视图；
图2为中间层的局部示意图；
图3为外套与橡胶层的配合示意图；
图4为缓冲柱的结构爆炸示意图；
图5为表层的立体图。
具体实施方式
本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。
本说明书(包括任何附加权利要求、摘要和附图)中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即，除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“一端”、“另一端”、“外侧”、“上”、“内侧”、“水平”、“同轴”、“中央”、“端部”、“长度”、“外端”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
此外，在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“套接”、“连接”、“贯穿”、“插接”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
基布，香月楠纺织品源头厂家生产的100％棉面料，克重200g/m2。
聚丙烯酸钠，粘均分子量4000，购买自苏州金鸿福纺织新材料有限公司。
吸湿排汗整理剂，实施例中具体采用申请号为201510941048.7的发明专利中实施例1的方法制备得到。
电气石，上海沪正纳米科技有限公司，粒径1μm。
氧化锌，购买自苏州优锆纳米材料有限公司纳米氧化锌，型号：UG-J10，平均粒径10-20nm。
水杨酸，购买自麦克林生化科技有限公司，产品编号：S817529。
铁酸镁，参照申请号为201110071394.6的发明专利中实施例的方法制备得到。
铁酸铋，参照申请号为201611137198.3的发明专利中实施例5的方法制备得到。
黄精，实施例采用购买自毫州市博润堂药业销售有限公司的杜仲，原产地：安徽。
杜仲，实施例采用购买自毫州市博润堂药业销售有限公司的杜仲，原产地：安徽。
实施例1
如图1至图5所示的一种组合式床垫，包括中间层1，及设置于所述中间层1上下侧位置处的表层2，所述表层2与所述中间层1之间连接有魔术贴3，所述中间层1包括一布质的外套101，及缝合固定于所述外套101内侧的橡胶层102，所述橡胶层102具有弹性，所述橡胶层102上、下平行设置有两层，在两层所述橡胶层102上对应设置有孔103，所述孔103均布有多个，相邻两个孔103的圆心间距在8cm，在所述孔103内安插有缓冲柱4，在所述外套101的上、下侧面处均缝合有包布层5，所述表层2包括表布层201，及设置于所述表布层201内的内芯层202。
本发明中一个较佳的实施例，上层所述内心层202为丝棉填充物，下层所述内芯层202为乳胶填充物，双面可自由选择，丝棉填充物或乳胶填充物的密度不同，则所获得的内芯层的硬度也就不同，因此厂家在生产时，可以生产1～10种不同硬度的内芯层，让客户自己触摸感受，选择合适硬度的内芯层作为包布层内的填充。
本发明中一个较佳的实施例，所述缓冲柱4包括橡胶立柱411，及设置于所述橡胶立柱411上、下端的乳胶缓冲块412，所述橡胶立柱411的外壁处注塑形成有两个挡圈413，所述橡胶立柱411与所述孔103之间过渡配合，所述挡圈413形变后穿过所述孔103，并限位在所述橡胶层102的内侧。
本发明中一个较佳的实施例，所述橡胶层102的厚度为4mm。
本发明中一个较佳的实施例，所述橡胶立柱411的上、下端均注塑形成有凸柱441，所述乳胶缓冲块412具有插入所述凸柱441用的凹孔442，所述凸柱与所述凹孔之间设置有粘结胶。
本发明中一个较佳的实施例，所述橡胶立柱411的表面径向贯穿设置有一溃缩孔444，利用溃缩孔可以增加橡胶立柱高度方向的压缩形变能力，便于吸收下压力。
本发明的有益效果是：本装置采用组合式的结构，上、下位置处的表层是可进行选择的，方便用户选择适合自己的表层，增加使用舒适度，并且表层是通过魔术贴进行粘贴的，当有客人来家时，如果没有多余的床铺，则可以将其中一片表层拆卸下来单独使用，作为临时的床铺，本装置中，每个缓冲柱均是独立结构的，是可独立拆卸的，而人体躺着的位置，缓冲柱的受力时间最长，易发生下陷，下陷后，可以对形变严重的缓冲柱进行单独拆卸后替换，便于恢复原状，修复方法较为简单，用户可自行操作，本装置的结构较为简单，成本较为低廉，适合推广使用。
实施例2
如图1至图5所示的一种组合式床垫，包括中间层1，及设置于所述中间层1上下侧位置处的表层2，所述表层2与所述中间层1之间连接有魔术贴3，所述中间层1包括一布质的外套101，及缝合固定于所述外套101内侧的橡胶层102，所述橡胶层102具有弹性，所述橡胶层102上、下平行设置有两层，在两层所述橡胶层102上对应设置有孔103，所述孔103均布有多个，相邻两个孔103的圆心间距在8cm，在所述孔103内安插有缓冲柱4，在所述外套101的上、下侧面处均缝合有包布层5，所述表层2包括表布层201，及设置于所述表布层201内的内芯层202。
上层所述内心层202为丝棉填充物，下层所述内芯层202为乳胶填充物，双面可自由选择，丝棉填充物或乳胶填充物的密度不同，则所获得的内芯层的硬度也就不同，因此厂家在生产时，可以生产1～10种不同硬度的内芯层，让客户自己触摸感受，选择合适硬度的内芯层作为包布层内的填充。
所述缓冲柱4包括橡胶立柱411，及设置于所述橡胶立柱411上、下端的乳胶缓冲块412，所述橡胶立柱411的外壁处注塑形成有两个挡圈413，所述橡胶立柱411与所述孔103之间过渡配合，所述挡圈413形变后穿过所述孔103，并限位在所述橡胶层102的内侧。
所述橡胶层102的厚度为4mm。
所述橡胶立柱411的上、下端均注塑形成有凸柱441，所述乳胶缓冲块412具有插入所述凸柱441用的凹孔442，所述凸柱与所述凹孔之间设置有粘结胶。
所述橡胶立柱411的表面径向贯穿设置有一溃缩孔444，利用溃缩孔可以增加橡胶立柱高度方向的压缩形变能力，便于吸收下压力。
所述表布层采用下述方法制备得到：将基布在整理液中二浸二轧，浴比1：25，浸渍15分钟，轧余率80％，在100℃预烘120秒，再在140℃焙烘60秒，再在35℃干燥60min，然后水洗，在35℃干燥8小时，采用常规工艺裁剪得到所述表布层。
所述整理液采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将吸湿排汗整理剂4份、聚丙烯酸钠1.5份、抗菌剂0.5份、负离子增效剂0.3份加入到120份去离子水中，以200转/分搅拌15分钟，再加入电气石8份，以500转/分搅拌30分钟，得到所述整理液。
所述负离子增效剂为铁酸镁。
所述抗菌剂为黄精提取物。
所述黄精提取物采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将黄精粉碎，过40目筛，得到粉碎物，取3份粉碎物，加入15份水，在65℃超声提取80分钟，采用500目滤布过滤，滤液在温度为50℃、绝对压力为0.02MPa减压浓缩至50℃的密度为1.08g/mL，得到黄精提取物。
实施例3
与实施例2基本相同，区别仅在于：
所述整理液采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将吸湿排汗整理剂4份、聚丙烯酸钠1.5份、抗菌剂0.5份、负离子增效剂0.3份加入到120份去离子水中，以200转/分搅拌15分钟，再加入改性电气石8份，以500转/分搅拌30分钟，得到所述整理液。
所述改性电气石采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：取电气石30份和6wt％硫酸水溶液200份混合，在50℃以200转/分搅拌30分钟，以5000转/分离心15分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在90℃干燥至恒重，得到预处理电气石，将预处理电气石30份加入到90mL水中，超声分散30分钟，超声频率40kHz，超声功率300W，超声温度50℃，用8wt％碳酸氢钠pH为8.0，再加入4份氧化锌，在50℃以200转/分搅拌80分钟，以5000转/分离心15分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在90℃干燥5小时，再在400℃保温2小时，得到改性电气石。
所述负离子增效剂为铁酸镁。
所述抗菌剂为黄精提取物。
所述黄精提取物采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将黄精粉碎，过40目筛，得到粉碎物，取3份粉碎物，加入15份水，在65℃超声提取80分钟，采用500目滤布过滤，滤液在温度为50℃、绝对压力为0.02MPa减压浓缩至50℃的密度为1.08g/mL，得到黄精提取物。
实施例4
与实施例2基本相同，区别仅在于：
所述整理液采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将吸湿排汗整理剂4份、聚丙烯酸钠1.5份、抗菌剂0.5份、负离子增效剂0.3份加入到120份去离子水中，以200转/分搅拌15分钟，再加入改性电气石8份，以500转/分搅拌30分钟，得到所述整理液。
所述改性电气石采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：取电气石30份和6wt％硫酸水溶液200份混合，在50℃以200转/分搅拌30分钟，以5000转/分离心15分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在90℃干燥至恒重，得到预处理电气石，将预处理电气石30份加入到90mL水中，超声分散30分钟，超声频率40kHz，超声功率300W，超声温度50℃，再加入2份水杨酸，在50℃以200转/分搅拌2小时，用8wt％碳酸氢钠pH为8.0，再加入4份氧化锌，在50℃以200转/分搅拌80分钟，以5000转/分离心15分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在90℃干燥5小时，再在400℃保温2小时，得到改性电气石。
所述负离子增效剂为铁酸镁。
所述抗菌剂为黄精提取物。
所述黄精提取物采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将黄精粉碎，过40目筛，得到粉碎物，取3份粉碎物，加入15份水，在65℃超声提取80分钟，采用500目滤布过滤，滤液在温度为50℃、绝对压力为0.02MPa减压浓缩至50℃的密度为1.08g/mL，得到黄精提取物。
实施例5
与实施例2基本相同，区别仅在于：
所述整理液采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将吸湿排汗整理剂4份、聚丙烯酸钠1.5份、抗菌剂0.5份、负离子增效剂0.3份加入到120份去离子水中，以200转/分搅拌15分钟，再加入改性电气石8份，以500转/分搅拌30分钟，得到所述整理液。
所述改性电气石采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：取电气石30份和6wt％硫酸水溶液200份混合，在50℃以200转/分搅拌30分钟，以5000转/分离心15分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在90℃干燥至恒重，得到预处理电气石，将预处理电气石30份加入到90mL水中，超声分散30分钟，超声频率40kHz，超声功率300W，超声温度50℃，再加入2份水杨酸，在50℃以200转/分搅拌2小时，用8wt％碳酸氢钠pH为8.0，再加入4份氧化锌，在50℃以200转/分搅拌80分钟，以5000转/分离心15分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在90℃干燥5小时，再在400℃保温2小时，得到改性电气石。
所述负离子增效剂为铁酸铋。
所述抗菌剂为黄精提取物。
所述黄精提取物采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将黄精粉碎，过40目筛，得到粉碎物，取3份粉碎物，加入15份水，在65℃超声提取80分钟，采用500目滤布过滤，滤液在温度为50℃、绝对压力为0.02MPa减压浓缩至50℃的密度为1.08g/mL，得到黄精提取物。
实施例6
与实施例2基本相同，区别仅在于：
所述整理液采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将吸湿排汗整理剂4份、聚丙烯酸钠1.5份、抗菌剂0.5份、负离子增效剂0.3份加入到120份去离子水中，以200转/分搅拌15分钟，再加入改性电气石8份，以500转/分搅拌30分钟，得到所述整理液。
所述改性电气石采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：取电气石30份和6wt％硫酸水溶液200份混合，在50℃以200转/分搅拌30分钟，以5000转/分离心15分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在90℃干燥至恒重，得到预处理电气石，将预处理电气石30份加入到90mL水中，超声分散30分钟，超声频率40kHz，超声功率300W，超声温度50℃，再加入2份水杨酸，在50℃以200转/分搅拌2小时，用8wt％碳酸氢钠pH为8.0，再加入4份氧化锌，在50℃以200转/分搅拌80分钟，以5000转/分离心15分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在90℃干燥5小时，再在400℃保温2小时，得到改性电气石。
所述负离子增效剂为铁酸镁和铁酸铋的混合物，其中所述铁酸镁和铁酸铋的质量比为2:1。
所述抗菌剂为黄精提取物。
所述黄精提取物采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将黄精粉碎，过40目筛，得到粉碎物，取3份粉碎物，加入15份水，在65℃超声提取80分钟，采用500目滤布过滤，滤液在温度为50℃、绝对压力为0.02MPa减压浓缩至50℃的密度为1.08g/mL，得到黄精提取物。
实施例7
与实施例2基本相同，区别仅在于：
所述整理液采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将吸湿排汗整理剂4份、聚丙烯酸钠1.5份、抗菌剂0.5份、负离子增效剂0.3份加入到120份去离子水中，以200转/分搅拌15分钟，再加入改性电气石8份，以500转/分搅拌30分钟，得到所述整理液。
所述改性电气石采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：取电气石30份和6wt％硫酸水溶液200份混合，在50℃以200转/分搅拌30分钟，以5000转/分离心15分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在90℃干燥至恒重，得到预处理电气石，将预处理电气石30份加入到90mL水中，超声分散30分钟，超声频率40kHz，超声功率300W，超声温度50℃，再加入2份水杨酸，在50℃以200转/分搅拌2小时，用8wt％碳酸氢钠pH为8.0，再加入4份氧化锌，在50℃以200转/分搅拌80分钟，以5000转/分离心15分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在90℃干燥5小时，再在400℃保温2小时，得到改性电气石。
所述负离子增效剂为铁酸镁和铁酸铋的混合物，其中所述铁酸镁和铁酸铋的质量比为2:1。
所述抗菌剂为杜仲提取物。
所述杜仲提取物采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将杜仲粉碎，过40目筛，得到粉碎物，取3份粉碎物，加入15份2wt％的柠檬酸水溶液，在65℃浸泡15分钟，再在65℃超声提取80分钟，采用500目滤布过滤，滤液在温度为50℃、绝对压力为0.02MPa减压浓缩至50℃的密度为1.08g/mL，得到杜仲提取物。
实施例8
与实施例2基本相同，区别仅在于：
所述整理液采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将吸湿排汗整理剂4份、聚丙烯酸钠1.5份、抗菌剂0.5份、负离子增效剂0.3份加入到120份去离子水中，以200转/分搅拌15分钟，再加入改性电气石8份，以500转/分搅拌30分钟，得到所述整理液。
所述改性电气石采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：取电气石30份和6wt％硫酸水溶液200份混合，在50℃以200转/分搅拌30分钟，以5000转/分离心15分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在90℃干燥至恒重，得到预处理电气石，将预处理电气石30份加入到90mL水中，超声分散30分钟，超声频率40kHz，超声功率300W，超声温度50℃，再加入2份水杨酸，在50℃以200转/分搅拌2小时，用8wt％碳酸氢钠pH为8.0，再加入4份氧化锌，在50℃以200转/分搅拌80分钟，以5000转/分离心15分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在90℃干燥5小时，再在400℃保温2小时，得到改性电气石。
所述负离子增效剂为铁酸镁和铁酸铋的混合物，其中所述铁酸镁和铁酸铋的质量比为2:1。
所述抗菌剂为黄精提取物和杜仲提取物的混合物，其中所述黄精提取物和杜仲提取物的质量比为2:3。
所述黄精提取物采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将黄精粉碎，过40目筛，得到粉碎物，取3份粉碎物，加入15份水，在65℃超声提取80分钟，采用500目滤布过滤，滤液在温度为50℃、绝对压力为0.02MPa减压浓缩至50℃的密度为1.08g/mL，得到黄精提取物。
所述杜仲提取物采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将杜仲粉碎，过40目筛，得到粉碎物，取3份粉碎物，加入15份2wt％的柠檬酸水溶液，在65℃浸泡15分钟，再在65℃超声提取80分钟，采用500目滤布过滤，滤液在温度为50℃、绝对压力为0.02MPa减压浓缩至50℃的密度为1.08g/mL，得到杜仲提取物。
测试例1
测试实施例中得到的提花表布的负离子释放性能。测试方法依据SN/T2558.2-2011《进出口功能性纺织品检验方法第二部分：负离子含量》中的方法进行。测试在封闭的测试箱内进行，将实施例中的提花表布裁剪成20cm×10cm，得到试样，测试时佩戴绝缘手套，双手握住两端5cm处，试样距离负离子测试仪(美国ALP负离子检测仪AIC2000)2cm，均匀用力对试样进行摩擦，速度为2次/秒，动程10±1cm，记录下10s内负离子测试仪示数的最大值，将该值减去负离子本底值，即为试样的负离子释放量，测试箱内的负离子本底值约为50个/cm3。
耐水洗性测试：将实施例中得到的提花表布在2g/L的洗衣液中40℃水洗10min，在70℃干燥2h，即为一次水洗，水洗30次后测试试样的负离子释放量。
具体测试结果见表1。
表1负离子释放性能和耐水洗性测试结果表
Figure BDA0001962083140000131
测试例2
对实施例得到的提花表布的抑菌性能进行测试，根据GB/T20944.3-2008《纺织品抑菌性能的评价第3部分：振荡法》，测试对大肠杆菌(AATCC 11229)和金黄色葡萄球菌(AATCC 6538)的抑菌率。
具体测试结果见表2。
表2抑菌性能测试结果表
Figure BDA0001962083140000132
Figure BDA0001962083140000141
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。

Claims (6)

1.一种组合式床垫，其特征在于：包括中间层，及设置于所述中间层上下侧位置处的表层，所述表层与所述中间层之间连接有魔术贴，所述中间层包括一布质的外套，及缝合固定于所述外套内侧的橡胶层，所述橡胶层具有弹性，所述橡胶层上、下平行设置有两层，在两层所述橡胶层上对应设置有孔，所述孔均布有多个，在所述孔内安插有缓冲柱，在所述外套的上、下侧面处均缝合有包布层，所述表层包括表布层，及设置于所述表布层内的内芯层；
所述表布层采用下述方法制备得到：将基布在整理液中二浸二轧，浴比1：(20-30)，浸渍10-20分钟，轧余率75-85％，在90-110℃预烘90-180秒，再在120-160℃焙烘40-80秒，再在30-40℃干燥40-60min，然后水洗，在30-40℃干燥5-10小时，采用常规工艺裁剪得到所述表布层；
所述整理液采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：将吸湿排汗整理剂2-6份、聚丙烯酸钠1-2份、抗菌剂0.1-1份、负离子增效剂0.1-0.5份加入到100-150份水中，以100-300转/分搅拌10-20分钟，再加入改性电气石5-10份，以300-600转/分搅拌20-40分钟，得到所述整理液；
所述改性电气石采用下述方法制备得到，所述份均为重量份：取电气石20-40份和5-10wt％硫酸水溶液150-250份混合，在40-60℃以100-300转/分搅拌20-40分钟，以3000-6000转/分离心10-20分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在80-100℃干燥至恒重，得到预处理电气石，将预处理电气石20-40份加入到80-100mL水中，超声分散20-40分钟，超声频率35-45kHz，超声功率200-300W，超声温度40-60℃，再加入1-3份水杨酸，在40-60℃以100-300转/分搅拌1-3小时，用5-10wt％碳酸氢钠pH为7.5-8.5，再加入2-6份氧化锌，在40-60℃以100-300转/分搅拌60-90分钟，以3000-6000转/分离心10-20分钟，沉淀用水洗涤至洗液为中性，在80-100℃干燥3-6小时，再在300-500℃保温1-3小时，得到改性电气石；
所述负离子增效剂为铁酸镁和铁酸铋的混合物，其中所述铁酸镁和铁酸铋的质量比为(1-3):1。
2.根据权利要求1所述的组合式床垫，其特征在于：所述内芯层为丝棉填充物或乳胶填充物。
3.根据权利要求1所述的组合式床垫，其特征在于：所述缓冲柱包括橡胶立柱，及设置于所述橡胶立柱上、下端的乳胶缓冲块，所述橡胶立柱的外壁处注塑形成有两个挡圈，所述橡胶立柱与所述孔之间过渡配合，所述挡圈形变后穿过所述孔，并限位在所述橡胶层的内侧。
4.根据权利要求1或3所述的组合式床垫，其特征在于：所述橡胶层的厚度为4mm～6mm。
5.根据权利要求3所述的组合式床垫，其特征在于：所述橡胶立柱的上、下端均注塑形成有凸柱，所述乳胶缓冲块具有插入所述凸柱用的凹孔，所述凸柱与所述凹孔之间设置有粘结胶。
6.根据权利要求3所述的组合式床垫，其特征在于：所述橡胶立柱的表面径向贯穿设置有一溃缩孔。
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