CN109652461A - 一种提高微生物诱导碳酸钙产率的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种提高微生物诱导碳酸钙产率的方法,取营养液,控制营养液pH值为11,加入1‑3g/100mL的Al2O3;按体积比1%接种后置于摇床中振荡培养得到菌种接种液,添加醋酸钙和尿素混合液,混合后,碳酸钙生成明显增大,醋酸钙和尿素混合液与营养液等体积添加,醋酸钙和尿素摩尔浓度均为0.5mol/L。

Description

一种提高微生物诱导碳酸钙产率的方法
技术领域
本发明旨在提高微生物诱导碳酸钙产率的一种方法。
背景技术
微生物诱导碳酸钙(MICP)已有不少研究,其原理是通过微生物生长繁殖过程中产生脲酶,不断分解尿素,形成CO3 2-,在菌体细胞膜界面处带负电荷的水溶液中,与有机质不断螯合环境中的Ca2+,诱导出局部的晶体阴离子(CO3 2-),随着CO3 2-浓度进一步增大,进一步吸引更多的Ca2+,直到晶体表面CaCO3浓度增大到不断核化,最终沉积出CaCO3颗粒。正是利用微生物诱导碳酸钙这一原理进行混凝土构件修复,但是由于混凝土构件裂缝中pH值很高(PH=11~13),该高pH值的环境不利于菌种生长繁殖。现在的研究集中在降低pH值有利于提高菌种的活性,这样可提高碳酸钙的产出率。
中国专利CN106284280A公开了一种利用微生物制备碳酸钙固化砂土的方法,利用这一方法去修复混凝与裂缝,其效果不佳,主要由于碱环境碳酸钙产出的速度和效率偏低,直接影响该技术的推广应用。
发明内容
本发明解决现有技术中存在的上述技术问题,提供一种提高微生物诱导碳酸钙产率的方法,是通过降低强碱环境pH值从而提高微生物诱导碳酸钙产率的方法。
为解决上述问题,本发明的技术方案如下:
一种提高微生物诱导碳酸钙产率的方法,步骤如下:
步骤1,取营养液100ml,控制营养液初始pH值为11,加入1-3g的Al 2 O 3
步骤2,按体积比1%接种后置于30℃摇床中振荡培养48h;
步骤3,得到的菌种接种液,添加100mL摩尔浓度都为0.5mol/L的醋酸钙和尿素混合液,混合后,碳酸钙生成明显增大。其中2天的碳酸钙生成效率提升更明显。
本发明通过添加Al 2 O 3 来降低微生物生活环境的pH值,从而提高制备的碳酸钙产量。该方法的原理是添加的Al 2 O 3 会产生Al 3+ ,溶液中的Al 3+ 会发生水解反应,从而消耗了溶液中的OH-,则产生多余的H+,使溶液pH值降低。该方法经济环保,操作简易且碳酸钙产率明显提高。
本发明中所涉及的“接种”、“营养液”的信息,在发明人之前申请的专利文件中有所披露(申请号2016106618897,申请日2016-08-12,公开日2016-11-09),即所述的“接种”是将巴氏芽孢杆菌(Bacillus pasteurii)接种至培养基中;所述的营养液中加入了酪蛋白胨、豆粉蛋白胨和酵母浸膏三种营养物质。
附图说明
图1为添加Al 2 O 3 后得到的碳酸钙沉淀提升情况,可见,添加Al 2 O 3 后随着Al 2 O 3 添加质量的增大,碳酸钙生成效率明显增大,其中虽然都是随着反应天数的增加,碳酸钙生成效率提高,但添加Al 2 O 3 导致的碳酸钙产率提升效果2天时最明显。
具体实施方式
以下将结合实施例具体说明本发明的技术方案:
实施例1:
一种提高微生物诱导碳酸钙产率的方法,步骤如下:
1)取营养液100ml,控制营养液初始pH值为11,加入1gAl 2 O 3
2)按体积比1%接种后置于30℃摇床振荡培养液;
3)分别测量2d、4d后的pH值与电导率变化率,添加Al2O3能降低菌液初始pH值,分别为8.2和8.0,有利于增加菌种的活性;将电导率变化率转化为脲酶活性,发现添加Al 2 O 3 能明显提高菌液脲酶活性,分别为305μM/min和289μM/min;第4天脲酶活性降低是因为前期菌种活性较高,大量消耗了菌液中的营养物质。
4)步骤3得到的菌种接种液中,添加100mL(与营养液等体积)摩尔浓度均为0.5mol/L的醋酸钙和尿素的混合液,进行搅拌,添加Al 2 O 3 降低了钙化过程中的pH值,得到2天的碳酸钙生成效率为11%,4天的碳酸钙生成效率为31%。
综上所述,分别测量1d、2d后的pH值与电导率变化率,添加Al2O3能降低菌液初始pH值,且随着Al2O3添加量的增大pH降的越低,有利于增加菌种的活性;将电导率变化率转化为脲酶活性,发现添加Al 2 O 3 能明显提高菌液脲酶活性。
添加Al2O3降低了钙化过程中的pH值,随着Al 2 O 3 添加质量的增大,碳酸钙生成效率明显增大,其中虽然都是随着反应天数的增加,碳酸钙生成效率提高,但添加Al 2 O 3 导致的碳酸钙产率提升效果2天时最明显。
因此,本发明通过添加Al2O3来降低微生物生活环境的pH值,从而提高制备的碳酸钙产量,该方法经济环保,操作简易且碳酸钙产率明显提高。
实施例2-3、对比例1-2是对不同Al 2 O 3 加入量对结果的影响考察
在实施例1的步骤(1)中,100ml营养液中,加入不同质量Al 2 O 3 ,考察Al 2 O 3 加入量对结果的影响,其余均同实施例1。结果见表1:
表1
实施例1 实施例2 实施例3 对比例1 对比例2
<i>Al</i><sub><i>2</i></sub><i>O</i><sub><i>3</i></sub>加入量 1g 2g 3g 0 4g
pH值/2d后 8.2 8.3 7.9 9.3 7.3
pH值/4d后 8.0 8.0 7.7 8.7 6.7
菌液脲酶活性/2d后 305 400 520 171 149
菌液脲酶活性/4d后 289 199 112 187 151
碳酸钙生成效率/2d后 11% 15% 25% 7 % 8 %
碳酸钙生成效率/4d后 31% 40% 45% 20% 22%
对比例3:
1)取营养液100ml,控制营养液初始pH值为11,加入1gMgO
2)按按体积比1%接种后置于30℃摇床振荡培养液;
3)分别测量2d、4d后的pH值与电导率变化率,添加MgO也能略微降低菌液初始pH值,分别为8.9和8.5,增加菌种活性;将电导率变化率转化为脲酶活性,发现添加MgO能提高菌液脲酶活性,分别为208 μM/min和217 μM/min,但提升效果不如添加1g Al 2 O 3
4)将步骤3得到的菌种接种液,添加100mL摩尔浓度都为0.5mol/L的醋酸钙和尿素混合液,进行搅拌,添加MgO降低了钙化过程中的pH值,得到2天的碳酸钙生成效率为8%,4天的碳酸钙生成效率为23 %。
对比例4:
1)取营养液100ml,控制营养液初始pH值为11,加入1gNa 2 O
2)按按体积比1%接种后置于30℃摇床振荡培养液;
3)分别测量2d、4d后的pH值与电导率变化率,添加Na 2 O不能降低菌液初始pH值,分别为9.3和8.8;将电导率变化率转化为脲酶活性,发现添加Na 2 O也不能提高菌液脲酶活性,分别为168 μM/min和182 μM/min。
4)将步骤3得到的菌种接种液,添加100mL摩尔浓度都为0.5mol/L的醋酸钙和尿素混合液,进行搅拌,添加MgO降低了钙化过程中的pH值,得到2天的碳酸钙生成效率为6%,4天的碳酸钙生成效率为18 %。
其中,菌液脲酶活性的单位是:μM/min。

Claims (4)

1.一种提高微生物诱导碳酸钙产率的方法,其特征在于,步骤如下:
步骤1,取营养液,控制营养液pH值为11,加入Al2O3
步骤2,按体积比1%接种后的培养基,置于摇床中振荡培养;
步骤3,得到的菌种接种液,添加醋酸钙和尿素混合液,混合后,碳酸钙生成明显增大。
2.根据权利要求1所述的提高微生物诱导碳酸钙产率的方法,其特征在于,步骤1的营养液中,Al2O在营养液的浓度为1-3g/100mL。
3.根据权利要求1所述的提高微生物诱导碳酸钙产率的方法,其特征在于,步骤3,所添加的醋酸钙和尿素混合液与营养液等体积添加,醋酸钙和尿素摩尔浓度均为0.5mol/L。
4.根据权利要求1所述的提高微生物诱导碳酸钙产率的方法,其特征在于,步骤3中,摇床震荡条件是:30℃,振荡培养48h。
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