CN109651786A - 一种全生物可降解石油防渗膜及其制备方法 - Google Patents
一种全生物可降解石油防渗膜及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109651786A CN109651786A CN201910001580.9A CN201910001580A CN109651786A CN 109651786 A CN109651786 A CN 109651786A CN 201910001580 A CN201910001580 A CN 201910001580A CN 109651786 A CN109651786 A CN 109651786A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- full
- antiseepage film
- petroleum
- polylactic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 13
- 229920000229 biodegradable polyester Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000004622 biodegradable polyester Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 claims description 33
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 28
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 23
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims description 12
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 7
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 1,4-butanediol Substances OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 5
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N ethyl butyrate Chemical compound CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 4
- -1 pentaerythritol ester Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N n-octadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004209 oxidized polyethylene wax Substances 0.000 claims description 2
- 235000013873 oxidized polyethylene wax Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FGHOOJSIEHYJFQ-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butylphenyl) dihydrogen phosphite Chemical class CC(C)(C)C1=CC=C(OP(O)O)C(C(C)(C)C)=C1 FGHOOJSIEHYJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid Chemical compound C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 abstract description 11
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 229920006381 polylactic acid film Polymers 0.000 abstract description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 56
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 8
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 8
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 8
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 7
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000008301 phosphite esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/04—Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2403/00—Characterised by the use of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
- C08J2403/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2467/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2467/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2467/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2467/04—Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2491/00—Characterised by the use of oils, fats or waxes; Derivatives thereof
- C08J2491/06—Waxes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种全生物可降解石油防渗膜及其制备方法,包括按重量份计的淀粉5‑30份,全生物降解聚酯聚乳酸60‑90份和辅料5~10份,通过混合,塑化、剪切和挤出得到全降解材料母粒,然后母粒经过熔融、挤出和冷却得到该全生物可降解石油防渗膜。本发明本发明石油防渗膜采用淀粉和全生物降解聚酯聚乳酸合成,相比于单独使用聚酯聚乳酸共混物,通过将淀粉参与到聚酯聚乳酸的配方中,利用淀粉表面亲水性强的特点解决了普通聚酯聚乳酸薄膜耐油性差的缺点,同时成本低廉的淀粉属于自然来源,降解性能更为优良。
Description
技术领域
本发明涉及一种全生物可降解石油防渗膜及其制备方法,属于功能膜制备领域。
背景技术
随着油田区域井况老化增多,修井作业频率越来越高。在修井作业过程中需要将井内管柱提出,才能进行井下作业维修。原油井管柱本体上带有原油及油泥砂等污染物质,以往管柱提出后为便于修井作业施工完毕下井方便,都是在井场内就地铺设防渗布,将管柱摆放在防渗布上。以往的防渗布分塑料防渗布和编织型防渗布两种,优点是材料成本较低,缺点是使用完后集中回收运输至热电厂进行高温焚烧处理,产生二次成本费用。而且随着国家环保控制力度的加大,坚决杜绝有毒物质的焚烧与排放,而以上两种防渗布在高温焚烧时产生大量硫等有毒物质,已被明令禁止。防渗布使用后无法进行后续处理给油田修井作业带来极大的困扰和难度,给环境留下严重隐患。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种可用于替代普通石油防渗膜的全生物降解石油防渗膜。
为了解决上述技术问题,本发明采取的技术方案如下:
一种全生物可降解石油防渗膜,包括如下重量份的组分:
淀粉5-30份,
全生物降解聚酯聚乳酸60-90份,
以及辅料5~10份。
其中,所述全生物降解聚酯聚乳酸选自聚乳酸、聚己内酯、对苯二甲酸-己二酸-1,4-丁二醇三元共聚酯、琥珀酸丁二酯和聚羟基丁酸酯中的一种或两种以上的组合物,优选聚乳酸与至少一种共聚酯的复合物。
所述辅料包括抗氧剂、润滑剂和色母粒等。
其中抗氧剂选自四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(抗氧剂1010)、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯(抗氧剂1076)和三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯(抗氧剂168)中的一种或两种以上的组合物,优选抗氧剂1010与抗氧剂168按照质量比为1:1混合的复配物。
润滑剂选自硬脂酸锌、硬脂酸甘油酯、液体石蜡和氧化聚乙烯蜡中的一种或两种以上的组合物,优选硬脂酸锌和液体石蜡的复配物。
本发明还提供上述全生物可降解石油防渗膜的制备方法,包括如下步骤:
步骤一:将淀粉、全生物降解聚酯聚乳酸和辅料混合均匀;
步骤二:将步骤一混合好的物料加入到双螺杆挤出机中,在110-200℃下经塑化、剪切和挤出得到全降解材料母粒;
步骤三:将步骤二得到的母粒投入单螺杆吹膜机组,经过熔融、挤出和冷却即得全生物可降解石油防渗膜。
步骤二中,所述塑化的温度优选为170-185℃,塑化时间优选为1-2分钟;所用双螺杆挤出机为通用型,无需特殊模式。
步骤三中,单螺杆吹膜机组熔融挤出所设温度为180-200℃,吹胀2-4倍,采用空气冷却,环境温度可定为20-30℃。
所述全生物可降解石油防渗膜的挤出厚度为0.02-0.08mm。
有益效果:
本发明石油防渗膜采用淀粉和全生物降解聚酯聚乳酸合成,相比于单独使用聚酯聚乳酸共混物,通过将淀粉参与到聚酯聚乳酸的配方中,利用淀粉表面亲水性强的特点解决了普通聚酯聚乳酸薄膜耐油性差的缺点,同时成本低廉的淀粉属于自然来源,降解性能更为优良。
具体实施方式
根据下述实施例,可以更好地理解本发明。
实施例1
取淀粉10份,聚乳酸(PLA)20份、聚己内酯(PCL)10份、对苯二甲酸-己二酸-1,4-丁二醇三元共聚酯(PBAT)10份、琥珀酸丁二酯(PBS)10份、聚羟基丁酸酯(PHB)10份;其他成分为辅料,包括:抗氧剂1010 1.5份,硬脂酸锌1.5份,滑石粉1份,液蜡1.5份,色母粒4.5份等共计10份。将主要原料干燥后投入到高速混合机中,并将辅料加入其中,混合5分钟,转速为400转/分钟;混合好的原料加入到双螺杆挤出机中,加工温度为160℃,经塑化、剪切、挤出、出料,制得全降解材料母粒。将母粒投入单螺杆吹膜机组,经过180℃熔融、挤出、吹胀2-4倍、风冷、牵引、收卷等进一步制备成石油防渗膜,厚度为0.05mm。将制得的薄膜作为原油开采过程中的防渗膜使用,效果良好,膜无破损
实施例2
取淀粉30份,对苯二甲酸-己二酸-1,4-丁二醇三元共聚酯(PBAT)40份、聚羟基丁酸酯(PHB)20份;其他成分为辅料,包括:抗氧剂1010 1.5份,硬脂酸锌1.5份,滑石粉1份,液蜡1.5份,色母粒4.5份等共计10份。将主要原料干燥后投入到高速混合机中,并将辅料加入其中,混合10分钟,转速为200转/分钟;混合好的原料加入到双螺杆挤出机中,加工温度为180℃,经塑化、剪切、挤出、出料,制得全降解材料母粒。将母粒投入单螺杆吹膜机组,经过180℃熔融、挤出、吹胀2-4倍、风冷、牵引、收卷等进一步制备成石油防渗膜,厚度为0.08mm。将制得的薄膜作为原油开采过程中的防渗膜使用,效果良好,膜无破损
实施例3
取淀粉5份,聚乳酸(PLA)15份、聚己内酯(PCL)10份、琥珀酸丁二酯(PBS)35份、聚羟基丁酸酯(PHB)25份;其他成分为辅料,包括:抗氧剂1010 1份,抗氧剂1681份,硬脂酸锌1份,滑石粉1份,液蜡1.5份,色母粒4.5份等共计10份。将主要原料干燥后投入到高速混合机中,并将辅料加入其中,混合8分钟,转速为300转/分钟;混合好的原料加入到双螺杆挤出机中,加工温度为175℃,经200℃塑化、剪切、挤出、出料,制得全降解材料母粒。将母粒投入单螺杆吹膜机组,经过熔融、挤出、吹胀2-4倍、风冷、牵引、收卷等进一步制备成石油防渗膜,厚度为0.02mm。将制得的薄膜作为原油开采过程中的防渗膜使用,效果良好,膜无破损。
实施例4
取淀粉10份,聚乳酸(PLA)20份、聚己内酯(PCL)10份、对苯二甲酸-己二酸-1,4-丁二醇三元共聚酯(PBAT)40份、琥珀酸丁二酯(PBS)10份;其他成分为辅料,包括:抗氧剂10101份,抗氧剂168 1份,硬脂酸锌1份,滑石粉1份,液蜡1.5份,色母粒4.5份等共计10份。将主要原料干燥后投入到高速混合机中,并将辅料加入其中,混合5分钟,转速为400转/分钟;混合好的原料加入到双螺杆挤出机中,加工温度为165℃,经塑化、剪切、挤出、出料,制得全降解材料母粒。将母粒投入单螺杆吹膜机组,经过200℃熔融、挤出、吹胀2-4倍、风冷、牵引、收卷等进一步制备成石油防渗膜,厚度为0.04mm。将制得的薄膜作为原油开采过程中的防渗膜使用,效果良好,膜无破损
实施例5
取淀粉5份,聚乳酸(PLA)25份、对苯二甲酸-己二酸-1,4-丁二醇三元共聚酯(PBAT)40份、琥珀酸丁二酯(PBS)20份;其他成分为辅料,包括:抗氧剂1010 1份,抗氧剂1681份,硬脂酸锌1份,滑石粉1份,液蜡1.5份,色母粒4.5份等共计10份。将主要原料干燥后投入到高速混合机中,并将辅料加入其中,混合6分钟,转速为280转/分钟;混合好的原料加入到双螺杆挤出机中,加工温度为185℃,经塑化、剪切、挤出、出料,制得全降解材料母粒。将母粒投入单螺杆吹膜机组,经过190℃熔融、挤出、吹胀2-4倍、风冷、牵引、收卷等进一步制备成石油防渗膜,厚度为0.07mm,将制得的膜作为原油开采过程中的防渗膜使用,效果良好,膜无破损。
实施例6
取淀粉30份,聚乳酸(PLA)20份、聚己内酯(PCL)40份;其他成分为辅料,包括抗氧剂1010 1份,抗氧剂168 1份,硬脂酸锌1份,滑石粉1份,液蜡1.5份,色母粒4.5份等共计10份。将主要原料干燥后投入到高速混合机中,并将辅料加入其中,混合10分钟,转速为200转/分钟;混合好的原料加入到双螺杆挤出机中,加工温度为200℃,经塑化、剪切、挤出、出料,制得全降解材料母粒。将母粒投入单螺杆吹膜机组,经过190℃熔融、挤出、吹胀2-4倍、风冷、牵引、收卷等进一步制备成石油防渗膜,厚度为0.03mm。将制得的薄膜作为原油开采过程中的防渗膜使用,效果良好,膜无破损
实施例7
取淀粉10份,聚己内酯(PCL)40份、对苯二甲酸-己二酸-1,4-丁二醇三元共聚酯(PBAT)20份、琥珀酸丁二酯(PBS)20份;其他成分为辅料,包括:抗氧剂1010 1.5份,硬脂酸锌1.5份,滑石粉1份,液蜡1.5份,色母粒4.5份等共计10份。将主要原料干燥后投入到高速混合机中,并将辅料加入其中,混合10分钟,转速为300转/分钟;混合好的原料加入到双螺杆挤出机中,加工温度为140℃,经塑化、剪切、挤出、出料,制得全降解材料母粒。将母粒投入单螺杆吹膜机组,经过200℃熔融、挤出、吹胀2-4倍、风冷、牵引、收卷等进一步制备成石油防渗膜,厚度为0.08mm。将制得的薄膜作为原油开采过程中的防渗膜使用,效果良好,膜无破损。
实施例8
取淀粉10份,聚乳酸(PLA)10份、琥珀酸丁二酯(PBS)30份、聚羟基丁酸酯(PHB)40份;其他成分为辅料,包括:抗氧剂1010 1.5份,硬脂酸锌1.5份,滑石粉1份,液蜡1.5份,色母粒4.5份等共计10份。将主要原料干燥后投入到高速混合机中,并将辅料加入其中,混合5分钟,转速为400转/分钟;混合好的原料加入到双螺杆挤出机中,加工温度为155℃,经塑化、剪切、挤出、出料,制得全降解材料母粒。将母粒投入单螺杆吹膜机组,经过200℃熔融、挤出、吹胀2-4倍、风冷、牵引、收卷等进一步制备成石油防渗膜,厚度为0.07mm。将制得的薄膜作为原油开采过程中的防渗膜使用,效果良好,膜无破损。
对比例1
取琥珀酸丁二酯(PBS)90份;其他成分为辅料,包括:抗氧剂1010 1份,抗氧剂1681份,硬脂酸锌1份,滑石粉1份,液蜡1.5份,色母粒4.5份等共计10份。将主要原料干燥后投入到高速混合机中,并将辅料加入其中,混合7分钟,转速为350转/分钟;混合好的原料加入到双螺杆挤出机中,加工温度为110℃,经塑化、剪切、挤出、出料,制得全降解材料母粒。将母粒投入单螺杆吹膜机组,经过200℃熔融、挤出、吹胀2-4倍、风冷、牵引、收卷等进一步制备成石油防渗膜,厚度为0.05mm,将制得的薄膜作为原油开采过程中的防渗膜使用,膜出现少量油液渗透。
本发明提供了一种全生物可降解石油防渗膜及其制备方法的思路及方法,具体实现该技术方案的方法和途径很多,以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。本实施例中未明确的各组成部分均可用现有技术加以实现。
Claims (9)
1.一种全生物可降解石油防渗膜,其特征在于,包括如下重量份的组分:
淀粉5-30份,
全生物降解聚酯聚乳酸60-90份,
以及辅料5~10份。
2.根据权利要求1所述一种全生物可降解石油防渗膜,其特征在于,所述全生物降解聚酯聚乳酸选自聚乳酸、聚己内酯、对苯二甲酸-己二酸-1,4-丁二醇三元共聚酯、琥珀酸丁二酯和聚羟基丁酸酯中的一种或两种以上的组合物。
3.根据权利要求1所述一种全生物可降解石油防渗膜,其特征在于,所述辅料包括抗氧剂、润滑剂和色母粒。
4.根据权利要求3所述一种全生物可降解石油防渗膜,其特征在于,所述抗氧剂选自四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯和三[2.4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯中的一种或两种以上的组合物。
5.根据权利要求3所述一种全生物可降解石油防渗膜,其特征在于,所述润滑剂选自硬脂酸锌、硬脂酸甘油酯、液体石蜡和氧化聚乙烯蜡中的一种或两种以上的组合物。
6.权利要求1所述全生物可降解石油防渗膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一:将淀粉、全生物降解聚酯聚乳酸和辅料混合均匀;
步骤二:将步骤一混合好的物料加入到双螺杆挤出机中,在110-200℃下经塑化、剪切和挤出得到全降解材料母粒;
步骤三:将步骤二得到的母粒投入单螺杆吹膜机组,经过熔融、挤出和冷却即得全生物可降解石油防渗膜。
7.根据权利要求6所述的全生物可降解石油防渗膜的制备方法,其特征在于,步骤二中,所述塑化的温度为170-185℃,塑化时间为1-2分钟。
8.根据权利要求6所述的全生物可降解石油防渗膜的制备方法,其特征在于,步骤三中,单螺杆吹膜机组熔融挤出所设温度为180-200℃,吹胀2-4倍,采用空气冷却,环境温度为20-30℃。
9.根据权利要求6所述的全生物可降解石油防渗膜的制备方法,其特征在于,步骤三中,全生物可降解石油防渗膜的挤出厚度为0.02-0.08mm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910001580.9A CN109651786B (zh) | 2019-01-02 | 2019-01-02 | 一种全生物可降解石油防渗膜及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910001580.9A CN109651786B (zh) | 2019-01-02 | 2019-01-02 | 一种全生物可降解石油防渗膜及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109651786A true CN109651786A (zh) | 2019-04-19 |
CN109651786B CN109651786B (zh) | 2021-04-30 |
Family
ID=66117456
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910001580.9A Active CN109651786B (zh) | 2019-01-02 | 2019-01-02 | 一种全生物可降解石油防渗膜及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109651786B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115647026A (zh) * | 2022-10-18 | 2023-01-31 | 湖南省蔬菜研究所 | 一种作物套种原位修复重金属污染土壤的方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4824579B2 (ja) * | 2003-12-18 | 2011-11-30 | イーストマン ケミカル カンパニー | 改善された熱的性質を有する高透明度フィルム |
US8188185B2 (en) * | 2008-06-30 | 2012-05-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Biodegradable packaging film |
US20170359965A1 (en) * | 2014-12-19 | 2017-12-21 | E I Du Pont De Nemours And Company | Polylactic acid compositions with accelerated degradation rate and increased heat stability |
CN106009564A (zh) * | 2016-06-22 | 2016-10-12 | 新疆加福萨斯石油设备有限公司 | 一种油田用可降解环保防渗膜及其制备方法 |
CN108790343A (zh) * | 2017-05-05 | 2018-11-13 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种全降解油田防渗布及其制备方法和应用 |
CN107417982A (zh) * | 2017-05-19 | 2017-12-01 | 柏翠云 | 一种食品包装材料及其制作工艺 |
CN107722373A (zh) * | 2017-11-07 | 2018-02-23 | 徐红亚 | 一种生物降解塑料及制作方法 |
-
2019
- 2019-01-02 CN CN201910001580.9A patent/CN109651786B/zh active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115647026A (zh) * | 2022-10-18 | 2023-01-31 | 湖南省蔬菜研究所 | 一种作物套种原位修复重金属污染土壤的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109651786B (zh) | 2021-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3404067B1 (en) | Plasticised biodegradable polyester film and preparation method therefor | |
CN104650506B (zh) | 一种可降解的环保塑料 | |
CN106700134B (zh) | 淀粉基生物可降解流延膜及其制备方法 | |
CN105237886A (zh) | 一种聚丙烯增韧抗冲管材的制备方法 | |
JP2020521834A5 (zh) | ||
JP2009527592A (ja) | 環境分解性ポリマーブレンド及び環境分解性ポリマーブレンドを得る方法 | |
CN104072957A (zh) | 一种食品级可生物降解聚乳酸基复合材料及其应用 | |
CN102277005A (zh) | 一种高填充的全生物降解包装材料 | |
CN111154243A (zh) | 一种生物基可堆肥降解耐热型薄膜复合材料及其制备方法 | |
CN105907069A (zh) | 植物粉改性聚乳酸3d打印材料及其制备方法 | |
CN101469111A (zh) | 全降解生物塑料聚3-羟基丁酸酯4-羟基丁酸酯共聚物与植物纤维共混合金 | |
JP4618649B2 (ja) | アセチルセルロース樹脂組成物 | |
CN106279881A (zh) | 一种高抗冲防水片材及其制备方法 | |
CN110128804A (zh) | 一种提高聚羟基脂肪酸酯熔融加工性能和力学性能的方法 | |
CN111621239A (zh) | 一种全生物降解胶带及其制备方法 | |
CN102391626B (zh) | 非石油基可完全降解色母粒及其制备方法 | |
CN109651786A (zh) | 一种全生物可降解石油防渗膜及其制备方法 | |
CN118290845A (zh) | 一种具有优良的塑性形变和强度性能的水利土工膜及其制造工艺与应用 | |
CN113461930B (zh) | 一种酸酐及环氧类高分子扩链增粘剂及其制备方法和应用 | |
CN108219210B (zh) | 一种复合增塑剂及利用其制备淀粉/pbs共混料的方法 | |
CN111531741B (zh) | 聚乳酸熔体在线制备改性聚乳酸材料的装置和方法 | |
JP5332552B2 (ja) | ポリ乳酸系樹脂組成物からなるチップ状物 | |
JP4042838B2 (ja) | アセチルセルロース樹脂組成物の製造方法 | |
CN102875987B (zh) | 一种有机成核剂及其制备和应用 | |
CN109082088A (zh) | 一种生物降解覆盖地膜及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |