CN109646408A - 一种薄荷配方颗粒及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种薄荷配方颗粒，每克含相当生药量12克；颗粒中挥发油的含量介于0.6％‑1.2％之间。其制备方法为：取20份薄荷叶粉碎，过筛，得到薄荷粉末；加水进行搅拌，得到薄荷混合液；高温蒸馏，收集挥发油，过滤后得到薄荷药渣，备用；加入倍他环糊精和水进行混合，包结，搅拌，在冷藏室冷藏；冷藏液用筛网过滤，在低温下干燥粉碎，得到倍他环糊精包结物细粉，备用；薄荷药渣加水煎煮，然后将水煎液用筛网过滤，得到滤液；滤液浓缩处理，得到清膏；清膏进行喷雾处理，然后进行干燥，得到薄荷喷雾粉，倍他环糊精包结物细粉和薄荷喷雾粉加入糊精，混合均匀，制粒，得到薄荷配方颗粒；真空打包，装盒。

Description

一种薄荷配方颗粒及其制备方法
技术领域
本发明药物提取技术领域，尤其涉及一种薄荷配方颗粒及其制备方法。
背景技术
薄荷（ Mentha haplocalyx Britq) 为唇形科薄荷属多年生宿根草本植物，又名水薄荷、苏薄荷、鱼香草、人丹草、升阳草、夜息花等。 全株具有浓烈的清凉香味，其地上部分干燥后可以入药，是我国传统的中药之一。
薄荷用途很广，可用于医药、食品、化妆品、香料、烟草工业等。作为中药，其味辛性凉，可用于风热感冒、风温初起、头痛、目赤、喉痹、 咽喉肿痛、口舌生疮、牙痛、荨麻疹、风疹等。薄荷的记载最早见于《唐本草》，早在 2 000 多年前，古人就已采集薄荷供食用和药用。目前我国薄荷研究主要集中在药理作用、挥发油和非挥发性成分提取、繁殖培育、栽培管理的研究。 薄荷的研究偏向于其挥发性成分的研究， 而对于其非挥发性成分的研究甚少， 在挥发性成分的研究则偏向于薄荷油的提取， 虽然薄荷的发展前景很好，但是针对其有效利用成分研究不平衡， 应该进一步增加其他成分的研究，使得薄荷能够被充分利用，提高其附加值，促进经济作物的发展。
中药配方颗粒，是在中医药理论指导下，对中药饮片经过各种工艺加工而成，用于临床中医处方调配使用的颗粒剂；与传统的中药煎剂相比，其服用方便，服用量小，质量可控，容易保存，便于携带；中药配方颗粒在国内目前处于试点生产状态，产品工艺及质量标准不统一。薄荷配方颗粒是常用中药配方颗粒的一种，目前薄荷配方颗粒多为传统水提取，或者提取挥发油后水提取，且不同生产单位由于生产设备和生产工艺不同，挥发油提取率和利用率存在很大差异，水提工艺也存在着差异。目前的挥发油提取工艺欠科学，或者很难得到其主要有效成分挥发油类，大大降低药效；或者挥发油量过大，造成药性过猛，出现不良反应。其质量标准一般为薄荷脑薄层定性鉴别及挥发油含量测定，该标准的专属性受一定的实验条件和范围所限，缺乏产品的其他应有的质量信息，该标准无法全面判定薄荷配方颗粒产品的质量优劣及全貌。
发明内容
本发明提出了一种薄荷配方颗粒及其制备方法，本发明使薄荷的提取纯度高，工艺流程简单可操作。
本发明提出了一种薄荷配方颗粒，每克含相当生药量12克；颗粒中挥发油的含量介于0.6％-1.2％之间。
一种薄荷配方颗粒的制备方法，包括如下步骤：
S1、取20份薄荷叶粉碎，过筛，得到薄荷粉末；
S2、将步骤S1中的薄荷粉末加水160-200份，进行搅拌，得到薄荷混合液；
S3、将步骤S2中的放入薄荷混合液进行高温蒸馏3-4小时，收集挥发油，过滤后得到薄荷药渣，备用；
S4、将步骤S3中的挥发油加入倍他环糊精和水进行混合，包结，搅拌1.5-2小时，然后放在冷藏室冷藏12h；
S5、将步骤S4中的冷藏液用40~60目筛网过滤，在低温下干燥粉碎，得到倍他环糊精包结物细粉，备用；
S6、将步骤S3中的薄荷药渣加160-180份水煎煮1小时，然后将水煎液用60~120目筛网过滤，得到滤液；
S7、将步骤S4中的滤液浓缩处理，得到清膏；
S8、将步骤S5中的清膏进行喷雾处理，然后进行干燥，得到薄荷喷雾粉；
S9、将步骤S5中的倍他环糊精包结物细粉和步骤S8中的薄荷喷雾粉加入20-40份的糊精，混合均匀，制粒，得到薄荷配方颗粒；
S10、真空打包，装盒。
优选的，在S3中，高温蒸馏的温度控制在175℃-250℃。
优选的，在S4中，挥发油：倍他环糊精：水的混合比例为1:8:60，包结温度控制在50℃-55℃。
优选的，在S7中，滤液在40℃-60℃下进行浓缩至相对密度为1.10-1.15。
本发明的有益效果在于：
1、本发明的一种薄荷配方颗粒纯植物精华，无抗生素无激素添加，无毒副作用，不会产生抗药性，可以直接作用于人体，可用于改善风热感冒、风温初起、头痛、目赤、喉痹、 咽喉肿痛、口舌生疮、牙痛、荨麻疹、风疹等。
2、本发明的一一种薄荷配方颗粒具有完整的、先进的生产工艺及专属性强的、可控的质量控制标准，工艺先进可以实现。
附图说明
图1为本发明一种薄荷配方颗粒制备的工艺流程图。
具体实施方式
传统的中药煎煮方法中，以挥发油类为主要药效的药物，一般采用煎煮的方法，本发明的一种薄荷配方颗粒，通过蒸馏、浓缩、糊精搅拌混合提取，可达到每克含相当生药量12克；颗粒中挥发油的含量介于0.6％-1.2％之间。
实施例1
一种薄荷配方颗粒的制备方法，包括如下步骤：
S1、取20份薄荷叶粉碎，过筛，得到薄荷粉末；
S2、将步骤S1中的薄荷粉末加水160份，进行搅拌，得到薄荷混合液；
S3、将步骤S2中的放入薄荷混合液进行在175℃高温下蒸馏4小时，收集挥发油，过滤后得到薄荷药渣，备用；
S4、将步骤S3中的挥发油加入倍他环糊精和水进行混合，包结，搅拌1.5小时，然后放在冷藏室冷藏12h，其中水的混合比例为1:8:60，包结温度控制在50℃；
S5、将步骤S4中的冷藏液用40目筛网过滤，在低温下干燥粉碎，得到倍他环糊精包结物细粉，备用；
S6、将步骤S3中的薄荷药渣加160份水煎煮1小时，然后将水煎液用60目筛网过滤，得到滤液；
S7、将步骤S4中的滤液在40℃下进行浓缩至相对密度为1.15，得到清膏；
S8、将步骤S5中的清膏进行喷雾处理，然后进行干燥，得到薄荷喷雾粉。
S9、将步骤S5中的倍他环糊精包结物细粉和步骤S8中的薄荷喷雾粉加入20份的糊精，混合均匀，制粒，得到薄荷配方颗粒；
S10、真空打包，装盒。
实施例2
一种薄荷配方颗粒的制备方法，包括如下步骤：
S1、取20份薄荷叶粉碎，过筛，得到薄荷粉末；
S2、将步骤S1中的薄荷粉末加水180份，进行搅拌，得到薄荷混合液；
S3、将步骤S2中的放入薄荷混合液进行在250℃高温下蒸馏3小时，收集挥发油，过滤后得到薄荷药渣，备用；
S4、将步骤S3中的挥发油加入倍他环糊精和水进行混合，包结，搅拌2小时，然后放在冷藏室冷藏12h，其中水的混合比例为1:8:60，包结温度控制在50℃；
S5、将步骤S4中的冷藏液用60目筛网过滤，在低温下干燥粉碎，得到倍他环糊精包结物细粉，备用；
S6、将步骤S3中的薄荷药渣加180份水煎煮1小时，然后将水煎液用80目筛网过滤，得到滤液；
S7、将步骤S4中的滤液在40℃下进行浓缩至相对密度为1.15，得到清膏；
S8、将步骤S5中的清膏进行喷雾处理，然后进行干燥，得到薄荷喷雾粉。
S9、将步骤S5中的倍他环糊精包结物细粉和步骤S8中的薄荷喷雾粉加入20份的糊精，混合均匀，制粒，得到薄荷配方颗粒；
S10、真空打包，装盒。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种薄荷配方颗粒，其特征在于该薄荷配方颗粒每克含相当生药量12克；颗粒中挥发油的含量介于0.6％-1.2％之间。
2.一种薄荷配方颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、取20份薄荷叶粉碎，过筛，得到薄荷粉末；
S2、将步骤S1中的薄荷粉末加水160-200份，进行搅拌，得到薄荷混合液；
S3、将步骤S2中的放入薄荷混合液进行高温蒸馏3-4小时，收集挥发油，过滤后得到薄荷药渣，备用；
S4、将步骤S3中的挥发油加入倍他环糊精和水进行混合，包结，搅拌1.5-2小时，然后放在冷藏室冷藏12h；
S5、将步骤S4中的冷藏液用40~60目筛网过滤，在低温下干燥粉碎，得到倍他环糊精包结物细粉，备用；
S6、将步骤S3中的薄荷药渣加160-180份水煎煮1小时，然后将水煎液用60~120目筛网过滤，得到滤液；
S7、将步骤S4中的滤液浓缩处理，得到清膏；
S8、将步骤S5中的清膏进行喷雾处理，然后进行干燥，得到薄荷喷雾粉；
S9、将步骤S5中的倍他环糊精包结物细粉和步骤S8中的薄荷喷雾粉加入20-40份的糊精，混合均匀，制粒，得到薄荷配方颗粒；
S10、真空打包，装盒。
3.根据权利要求2所述的一种薄荷喷雾粉的制备工艺，其特征在于，在S3中，高温蒸馏的温度控制在175℃-250℃。
4.根据权利要求2所述的一种薄荷喷雾粉的制备工艺，其特征在于，在S4中，挥发油：倍他环糊精：水的混合比例为1:8:60，包结温度控制在50℃-55℃。
5.根据权利要求2所述的一种薄荷喷雾粉的制备工艺，其特征在于，在S7中，滤液在40℃-60℃下进行浓缩至相对密度为1.10-1.15。
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