CN109613180B - 原位标定方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种原位标定方法，所述原位标定方法包括以下步骤：(A1)分时间地将已知含量Ai和已知含量Bi的待测物质置于原位检测路径中，含量Ai＞0，i≥1，i∈N；含量Bi≥0，i≥1，i∈N；Ai‑Bi≠0；(A2)分别获得测量环境和已知含量Ai的待测物质叠加后的含量Ci，i≥1，i∈N，以及测量环境和已知含量Bi的待测物质叠加后的含量Di，i≥1，i∈N；(A3)获得
Figure DDA0001880823110000011
Fi＝Ci‑Di，
Figure DDA0001880823110000012
(A4)判断H是否小于阈值：如H小于阈值，输出标定系数修正值
Figure DDA0001880823110000013
(A5)利用所述标定系数修正值去校正标定系数。本发明具有标定准确、可信度高等优点。

Description

原位标定方法
技术领域
本发明涉及分析仪器，特别涉及原位式分析仪器的原位标定方法。
背景技术
对于原位测量的分析仪器，可以及时、准确地测量被测环境中的物质含量，但是也给标定过程带来了困扰。原位测量的分析仪器在标定的时候，需要从测量安装状态拆除下来，这个过程不仅工作量大，而且还必须停止测量工作，最主要的是在拆下进行标定的时候，分析仪所测量的环境已经不同于正常工作状态，标定过程不具备典型意义。
发明内容
为了解决上述现有技术方案中的不足，本发明提供了一种标定精确、可信度高的原位标定方法，替代了离位式标定。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一种原位标定方法，所述原位标定方法包括以下步骤：
(A1)分时间地将已知含量Ai和已知含量Bi的待测物质置于原位检测路径中，含量Ai＞0，i≥1，i∈N；含量Bi≥0，i≥1，i∈N；Ai-Bi≠0；
(A2)分别获得测量环境和已知含量Ai的待测物质叠加后的含量Ci，i≥1，i∈N，以及测量环境和已知含量Bi的待测物质叠加后的含量Di，i≥1，i∈N；
(A3)获得
Figure BDA0001880823090000011
(A4)判断H是否小于阈值：
如H小于阈值，输出标定系数修正值
Figure BDA0001880823090000012
(A5)利用所述标定系数修正值K去校正标定系数。
与现有技术相比，本发明具有的有益效果为：
1.实现了真正的原位标定，在不改变原位测量环境的情况下实现了标定，并和原位测量同时进行，无需拆下分析仪器，无需停止原位测量；
2.操作方便，仅需根据需要地将含量不同的待测物质置于检测路径中即可，后续计算利用软件或电路处理即可实现。
附图说明
参照附图，本发明的公开内容将变得更易理解。本领域技术人员容易理解的是：这些附图仅仅用于举例说明本发明的技术方案，而并非意在对本发明的保护范围构成限制。图中：
图1是根据本发明实施例1的原位标定方法的流程图。
具体实施方式
图1和以下说明描述了本发明的可选实施方式以教导本领域技术人员如何实施和再现本发明。为了教导本发明技术方案，已简化或省略了一些常规方面。本领域技术人员应该理解源自这些实施方式的变型或替换将在本发明的范围内。本领域技术人员应该理解下述特征能够以各种方式组合以形成本发明的多个变型。由此，本发明并不局限于下述可选实施方式，而仅由权利要求和它们的等同物限定。
实施例1：
图1示意性地给出了本发明实施例的原位标定方法的流程图，如图1所示，所述原位标定方法包括以下步骤：
(A1)分时间地将已知含量Ai和已知含量Bi的待测物质置于原位检测路径中，如穿过测量环境以及已知含量的待测物质的光路上，含量Ai＞0，i≥1，i∈N；含量Bi≥0，i≥1，i∈N；相邻通入的已知含量的待测物质的含量不同，也即Ai-Bi≠0；已知含量Ai和/或Bi是不变或变化的常数；
(A2)分别获得检测路径上测量环境和已知含量Ai的待测物质叠加后的含量Ci，i≥1，i∈N，以及检测路径上测量环境和已知含量Bi的待测物质叠加后的含量Di，i≥1，i∈N；
(A3)获得
Figure BDA0001880823090000031
(A4)判断H是否小于阈值：
如H小于阈值，输出标定系数修正值
Figure BDA0001880823090000032
(A5)利用所述标定系数修正值去校正标定系数，具体为：利用K·α去替代原标定系数α。
为了将已知含量的待测物质置于检测路径中，进一步地，所述已知含量Ai和已知含量Bi的待测物质封装在容器内，并根据需要地将容器置于和移出所述检测路径中；或者，
仅将气体腔固定在检测路径中，根据需要地向所述气体腔内分别注入含量Ai和含量Bi的待测物质。
为了不影响检测路径，进一步地，容器和气体腔适于检测媒介如光的穿过，所述检测媒介沿着所述检测路径。
实施例2：
根据本发明实施例1的原位标定方法在在位式激光气体分析仪中的应用例。
在该应用例中，检测媒介为光，处于光源(半导体激光器)和探测器之间的光路上，检测光穿过测量环境以及根据需要置于光路中的容器；容器包括第一容器和第二容器，第一容器内密封有已知含量不为零且为固定常数的待测气体，第二容器内密封有已知含量为零的待测气体；第一容器和第二容器间隔地、周期性地置于光路中并移出，如电动方式或手动方式。或者第二容器固定在光路上。
实施例3：
根据本发明实施例1的原位标定方法的应用例。与实施例2不同的是：
1.仅有一个容器，固定设置在光路上；
2.所述容器与外界的标气和零气连通，根据标气和零气配制含量不同的待测气体，配好的气体、标气及零气根据需要地注入容器内；
3.已知含量Ai和已知含量Bi均是变化的常数，且相邻地通入容器的待测气体的含量Ai-Bi≠0；如A1＝20ppm、A2＝40ppm、A3＝60ppm、A4＝100ppm，B1＝10ppm、B2＝32ppm、B3＝0ppm、B4＝22ppm。

Claims (10)

1.一种不改变原位测量环境的原位标定方法，所述原位标定方法包括以下步骤：
(A1)分时间地将已知含量Ai和已知含量Bi的待测物质置于原位检测路径中，含量Ai＞0，i≥1，i∈N；含量Bi≥0，i≥1，i∈N；Ai-Bi≠0；
(A2)分别获得测量环境和已知含量Ai的待测物质叠加后的含量Ci，i≥1，i∈N，以及测量环境和已知含量Bi的待测物质叠加后的含量Di，i≥1，i∈N；
(A3)获得
Figure FDA0003511034910000011
Fi＝Ci-Di，
Figure FDA0003511034910000012
(A4)判断H是否小于阈值：
如H小于阈值，输出标定系数修正值
Figure FDA0003511034910000013
(A5)利用所述标定系数修正值去校正标定系数。
2.根据权利要求1所述的原位标定方法，其特征在于：已知含量Ai和/或Bi是不变或变化的常数。
3.根据权利要求1所述的原位标定方法，其特征在于：所述已知含量Ai和已知含量Bi的待测物质封装在容器内，并根据需要地将容器置于和移出所述检测路径中；或者，
仅将气体腔固定在检测路径中，根据需要地向所述气体腔内分别注入含量Ai和含量Bi的待测物质。
4.根据权利要求3所述的原位标定方法，其特征在于：容器和气体腔适于检测媒介的穿过，所述检测媒介沿着所述检测路径。
5.根据权利要求4所述的原位标定方法，其特征在于：所述检测媒介为光，处于光源和探测器之间的光路上。
6.根据权利要求1所述的原位标定方法，其特征在于：周期性地将已知含量Ai和已知含量Bi的待测物质置于检测路径中。
7.根据权利要求1所述的原位标定方法，其特征在于：所述校正的具体方式为：
用K·α去替代原标定系数α。
8.根据权利要求1所述的原位标定方法，其特征在于：含量Ai为不变的常数，含量Bi＝0。
9.根据权利要求1所述的原位标定方法，其特征在于：含量Ai和含量Bi的待测物质在标定现场配制。
10.根据权利要求1所述的原位标定方法，其特征在于：已知含量Ai和已知含量Bi的待测物质被间隔地通入检测路径中。
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