CN109609946B - 一种银器发黑药剂及其发黑方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种银器发黑药剂及其发黑方法，其由下述重量份数的组分配制而成：去离子水65～89份，过氧化苯甲酰或过氧化氢5～25份，纳米二氧化钛1～25份，吐温20或脂肪醇聚氧乙烯醚0.1～0.5份。本药剂利用纳米二氧化钛做为氧化还原催化剂，通过波长小于400纳米的紫外光或日光照射，纳米二氧化钛吸收光能，通过吸收光能，在溶液中形成大量强氧化性能的光生空穴，光生空穴可以催化氧化银单质为氧化银；同时纳米二氧化钛生产大量强还原性的光生电子，而光生电子可以通过将过氧化苯甲酰或过氧化氢等氧化剂还原而湮没，整个过程不产生二次污染。本药剂用于银器表面发黑操作方便；无须加热，能耗低。

Description

一种银器发黑药剂及其发黑方法
技术领域
本发明涉及一种发黑剂，尤其是一种银器发黑药剂及其发黑方法。
背景技术
现代银饰制作工艺中，可采用重铬酸钾等氧化性物质溶液浸泡银饰，使其快速形成黑色表面；艺术化地在银器表面形成黑色物质附着层，能使银器独具装饰感。另有乌银发黑工艺是在银首饰上把银、硫的混合物融化，并以玻璃质状态形成覆盖层。乌黑与白银的光洁银白形成鲜明对比，产生特殊的视觉效果。
但是传统乌银工艺操作复杂，乌银合金制备成本高；银饰自然佩戴或放置发黑耗时太长，无法实现工艺化；采用重铬酸钾溶液浸泡，存在铬重金属污染等缺点。
寻找一些简便可行且无污染的方法制作乌银成为许多科研工作者的研究对象。如中国专利申请201510023846.1公开了一种银器发黑剂，包括硫化钠1～3份，蛋氨酸2～5份，硫脲1～3份，氯化铵或硫酸铵1～5份，柠檬酸钠1～5份，硫酸钠10～20份，六偏磷酸钠1～2，十二烷基硫酸钠0.1～0.2份；该银器发黑剂为粉末剂，使用时需加水溶解成25～35％的水溶液，使用稍显不便。
同样还有中国专利申请201710004779.8公开了一种银器发黑泡沫剂及其制备方法，其组分为：二巯基丙醇3～5份，硫化钠2～5份，次亚磷酸钠1～3份，鞣花酸1～2份，松醇油12～15份，全氟辛烷磺酸钾12～15份，水20～25份；其制作工艺复杂。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种制作简单、使用方便、发黑效果好的银器发黑药剂；本发明还提供了一种银器发黑药剂的发黑方法。
为解决上述技术问题，本发明由下述重量份数的组分配制而成：去离子水65～89份，过氧化苯甲酰或过氧化氢5～25份，纳米二氧化钛1～25份，吐温20或脂肪醇聚氧乙烯醚0.1～0.5份。
优选的，所述组分的重量份数为：去离子水75份，过氧化苯甲酰或过氧化氢15份，纳米二氧化钛5份，吐温20或脂肪醇聚氧乙烯醚0.2份。
本发明所述纳米二氧化钛为15～50nm。
本发明方法为：将去除表面油污和灰尘的银器浸没在洗液中，或将洗液喷涂在银器表面；然后采用日光或紫外光照射；最后将银器清洗干净即可。
本发明方法所述照射时间为12～24小时。
本发明方法采用紫外光照射时，光源距银器表面15～25cm。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于：本发明利用纳米二氧化钛做为氧化还原催化剂，通过波长小于400纳米的紫外光或日光照射，纳米二氧化钛吸收光能，通过吸收光能，在溶液中形成大量强氧化性能的光生空穴，光生空穴可以催化氧化银单质为氧化银；同时纳米二氧化钛生产大量强还原性的光生电子，而光生电子可以通过将过氧化苯甲酰、过氧化氢等过氧化物还原而湮没，整个过程不产生二次污染。本发明中过氧化物作为牺牲剂被还原，吐温20或脂肪醇聚氧乙烯醚作为润湿剂，使银器表面更容易被洗液润湿。本发明用于银器表面发黑操作方便；无须加热，能耗低。
本发明能将银器表面的银氧化成氧化银，而有效形成银器表面黑色。可以有效处理镀银或有精细花纹的银器；操作方便，小件、大件银器及家庭、工厂都可适用。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
图1是本发明的发黑效果图。
图中：从左到右条状发黑部分分别为1号样黑斑、2号样黑斑、3号样黑斑和4号样黑斑。
具体实施方式
实施例1：本银器发黑药剂及其发黑方法采用下述工艺。
（1）发黑药剂（重量）：去离子水75份，过氧化苯甲酰15份，30nm的纳米二氧化钛5份，吐温20 0.2份。将上述组分混合均匀，即可得到所述的发黑药剂。
（2）发黑方法：所述发黑药剂喷涂在去除表面油污和灰尘的银器表面，然后采用日光射18h，最后将银器用水清洗干净即可。
（3）发黑效果：本实施例发黑效果为图1中1号样黑斑，图中银片未发黑处为金属银本色。由1号样黑斑发黑效果图可见，其色斑颜色整体为黑色，局部泛白，可能是药剂分布不均造成。发黑后颜色稳定，经长期放置无变化。
实施例2：本银器发黑药剂及其发黑方法采用下述工艺。
（1）发黑药剂（重量）：去离子水82份，过氧化氢25份，20nm的纳米二氧化钛12份，吐温20 0.4份。将上述组分混合均匀，即可得到所述的发黑药剂。
（2）发黑方法：所述发黑药剂喷涂在去除表面油污和灰尘的银器表面，然后采用紫外光射15h，光源距银器表面20cm，最后将银器用水清洗干净即可。
（3）发黑效果：本实施例发黑效果为图1中2号样黑斑，图中银片未发黑处为金属银本色。由2号样黑斑发黑效果图可见，其色斑颜色整体为黑色，且稍有暗红；发色均匀，未出现局部泛白。发黑后颜色稳定，经长期放置无变化。
实施例3：本银器发黑药剂及其发黑方法采用下述工艺。
（1）发黑药剂（重量）：去离子水65份，过氧化苯甲酰10份，15nm的纳米二氧化钛20份，脂肪醇聚氧乙烯醚0.5份。将上述组分混合均匀，即可得到所述的发黑药剂。
（2）发黑方法：所述发黑药剂喷涂在去除表面油污和灰尘的银器表面，然后采用日光射20h，最后将银器用水清洗干净即可。
（3）发黑效果：本实施例发黑效果为图1中3号样黑斑，图中银片未发黑处为金属银本色。由3号样黑斑发黑效果图可见，其色斑颜色整体为黑色，但发色不够均匀，出现局部泛白且相对面积较大。发黑后颜色稳定，经长期放置无变化。
实施例4：本银器发黑药剂及其发黑方法采用下述工艺。
（1）发黑药剂（重量）：去离子水80份，过氧化苯甲酰20份，40nm的纳米二氧化钛25份，吐温20 0.1份。将上述组分混合均匀，即可得到所述的发黑药剂。
（2）发黑方法：所述发黑药剂喷涂在去除表面油污和灰尘的银器表面，然后采用紫外光射12h，光源距银器表面15cm，最后将银器用水清洗干净即可。
（3）发黑效果：本实施例发黑效果为图1中4号样黑斑，图中银片未发黑处为金属银本色。由4号样黑斑发黑效果图可见，其色斑颜色整体为黑红色，发色均匀，未出现局部泛白现象。发黑后颜色稳定，经长期放置无变化。
实施例5：本银器发黑药剂及其发黑方法采用下述工艺。
（1）发黑药剂（重量）：去离子水89份，过氧化氢5份，50nm的纳米二氧化钛1份，脂肪醇聚氧乙烯醚0.3份。将上述组分混合均匀，即可得到所述的发黑药剂。
（2）发黑方法：将去除表面油污和灰尘的银器浸没在洗液中，然后采用紫外光射24h，光源距银器表面25cm，最后将银器用水清洗干净即可。
（3）发黑效果：本实施例发黑后，其色斑颜色整体为黑红色，发色均匀，未出现局部泛白现象。发黑后颜色稳定，经长期放置无变化。

Claims (5)

1.一种银器发黑药剂，其特征在于，其由下述重量份数的组分配制而成：去离子水65～89份，过氧化苯甲酰或过氧化氢5～25份，纳米二氧化钛1～25份，吐温20或脂肪醇聚氧乙烯醚0.1～0.5份；所述纳米二氧化钛为15～50nm；所述纳米二氧化钛为氧化还原催化剂，氧化剂作为牺牲剂被还原。
2.根据权利要求1所述的一种银器发黑药剂，其特征在于，所述组分的重量份数为：去离子水75份，过氧化苯甲酰或过氧化氢15份，纳米二氧化钛5份，吐温20或脂肪醇聚氧乙烯醚0.2份。
3.权利要求1所述银器发黑药剂的发黑方法，其特征在于：将去除表面油污和灰尘的银器浸没在洗液中，或将洗液喷涂在银器表面；然后采用日光或紫外光照射；最后将银器清洗干净即可。
4.根据权利要求3所述的一种银器发黑药剂的发黑方法，其特征在于：所述照射时间为12～24小时。
5.根据权利要求3或4所述的一种银器发黑药剂的发黑方法，其特征在于：采用紫外光照射时，光源距银器表面15～25cm。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1264753A (zh) * 2000-02-24 2000-08-30 华南理工大学 化学镀镍层的发黑处理方法
JP2006233327A (ja) * 2005-01-30 2006-09-07 Shinichiro Mitsune 金属黒化処理液
CN105063598A (zh) * 2015-09-17 2015-11-18 南京科润工业介质股份有限公司 一种有机-无机余热发黑剂及其制备方法
CN106460188A (zh) * 2014-06-24 2017-02-22 奥野制药工业株式会社 铜系金属或银系金属的黑化处理用组合物
CN107630214A (zh) * 2017-10-25 2018-01-26 上海造币有限公司 一种用于纯银纪念币/章局部上色处理的工艺
CN107761146A (zh) * 2017-10-27 2018-03-06 嘉兴学院 一种镀银黑化处理的方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR940000875B1 (ko) * 1991-12-30 1994-02-03 포항종합제철 주식회사 흑색화 표면처리강판 및 그 제조방법
CN102168247B (zh) * 2011-04-15 2012-10-03 河南大学 一种TiO2/WO3复合薄膜的制备方法及所得薄膜的应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1264753A (zh) * 2000-02-24 2000-08-30 华南理工大学 化学镀镍层的发黑处理方法
JP2006233327A (ja) * 2005-01-30 2006-09-07 Shinichiro Mitsune 金属黒化処理液
CN106460188A (zh) * 2014-06-24 2017-02-22 奥野制药工业株式会社 铜系金属或银系金属的黑化处理用组合物
CN105063598A (zh) * 2015-09-17 2015-11-18 南京科润工业介质股份有限公司 一种有机-无机余热发黑剂及其制备方法
CN107630214A (zh) * 2017-10-25 2018-01-26 上海造币有限公司 一种用于纯银纪念币/章局部上色处理的工艺
CN107761146A (zh) * 2017-10-27 2018-03-06 嘉兴学院 一种镀银黑化处理的方法

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