CN109596717A - 一种检测畜类组织中维吉尼霉素残留量的方法 - Google Patents
一种检测畜类组织中维吉尼霉素残留量的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109596717A CN109596717A CN201710913104.5A CN201710913104A CN109596717A CN 109596717 A CN109596717 A CN 109596717A CN 201710913104 A CN201710913104 A CN 201710913104A CN 109596717 A CN109596717 A CN 109596717A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- virginiamycin
- detection
- residual quantity
- domestic animals
- limited
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种检测畜类组织中维吉尼霉素残留量的方法，选用0.2%甲酸的乙腈/水（80∶20,V/V）溶液为提取液,经Oasis PRi ME HLB固相萃取小柱净化,在液相色谱‑串联质谱仪上进行检测。结果表明,维吉尼霉素M1在0.25200 ng/m L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数（R2）大于0.999。猪肉、鸡肉组织中维吉尼霉素M1的检测限为0.5μg/kg,定量限为2.0μg/kg。在2200μg/kg（2MRL）添加浓度水平上,回收率范围为80%100%,批内、批间RSD均小于8.0%。本发明一种检测畜类组织中维吉尼霉素残留量的方法，该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点。
Description
技术领域
本发明属于生物与新医药技术领域，具体涉及兽药检测技术领域。
背景技术
维吉尼亚霉素（virginiamycin，简称VGM）是维吉尼亚链霉菌发酵产生的一类链阳性抗生素，由两个完全无关的分子M因子（约占70%）和S因子（约占30%）组成。M因子是一种巨环内酯，分子式为C28H35N3O7，对金黄色球菌特别有效，S因子是一种环状多肽，分子式为C43H49N7O10，对藤黄八叠球菌特别有效。两者均能在核糖体水平上抑制蛋白质的合成，且二者相互协同，对大部分革兰氏阳性菌有效；同时可以减少耐药菌的产生。经研究，维吉尼亚霉素在动物肠道内不易被吸收，体内组织残留量小，毒性小，有较好的生物降解性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种检测畜类组织中维吉尼霉素残留量的方法，该方法操作简便，所用原料价廉，节省人力物力，生产效率高。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案，选用0.2%甲酸的乙腈/水（80∶20,V/V）溶液为提取液,经Oasis PRi ME HLB固相萃取小柱净化,在液相色谱-串联质谱仪上进行检测。结果表明,维吉尼霉素M1在0.25200 ng/m L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数（R2）大于0.999。猪肉、鸡肉组织中维吉尼霉素M1的检测限为0.5μg/kg,定量限为2.0μg/kg。在2200μg/kg（2MRL）添加浓度水平上,回收率范围为80%100%,批内、批间RSD均小于8.0%。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点。
具体实施方式
对本发明的较佳实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。
本发明提供一种技术方案：选用0.2%甲酸的乙腈/水（80∶20,V/V）溶液为提取液,经Oasis PRi ME HLB固相萃取小柱净化,在液相色谱-串联质谱仪上进行检测。结果表明,维吉尼霉素M1在0.25200 ng/m L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数（R2）大于0.999。猪肉、鸡肉组织中维吉尼霉素M1的检测限为0.5μg/kg,定量限为2.0μg/kg。在2200μg/kg（2MRL）添加浓度水平上,回收率范围为80%100%,批内、批间RSD均小于8.0%。尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (2)
1.一种检测畜类组织中维吉尼霉素残留量的方法，选用0.2%甲酸的乙腈/水（80∶20,V/V）溶液为提取液,经Oasis PRi ME HLB固相萃取小柱净化,在液相色谱-串联质谱仪上进行检测。
2.根据权利要求1所述的维吉尼霉素M1在0.25200 ng/m L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数（R2）大于0.999，猪肉、鸡肉组织中维吉尼霉素M1的检测限为0.5μg/kg,定量限为2.0μg/kg，在2200μg/kg（2MRL）添加浓度水平上,回收率范围为80%100%,批内、批间RSD均小于8.0%。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710913104.5A CN109596717A (zh) | 2017-09-30 | 2017-09-30 | 一种检测畜类组织中维吉尼霉素残留量的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710913104.5A CN109596717A (zh) | 2017-09-30 | 2017-09-30 | 一种检测畜类组织中维吉尼霉素残留量的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109596717A true CN109596717A (zh) | 2019-04-09 |
Family
ID=65955511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710913104.5A Pending CN109596717A (zh) | 2017-09-30 | 2017-09-30 | 一种检测畜类组织中维吉尼霉素残留量的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109596717A (zh) |
-
2017
- 2017-09-30 CN CN201710913104.5A patent/CN109596717A/zh active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Turan et al. | Quorum sensing: Little talks for an effective bacterial coordination | |
| CN106883849A (zh) | 一种含氮硫参杂的石墨烯量子点及其制备方法与在制备赖氨酸荧光检测试剂上的应用 | |
| CN104530192B (zh) | 一种抗氧化多肽aop‑om1及其制备方法与应用 | |
| CN104814985A (zh) | 一种海藻多糖的应用 | |
| CN102432672A (zh) | 一组新型合成抗菌肽及其应用 | |
| Rivera et al. | Backyard farms represent a source of wide host range Salmonella phages that lysed the most common Salmonella serovars | |
| Gad et al. | Determination of antibiotic sensitivities of Clostridium perfringens isolates from commercial turkeys in Germany in vitro | |
| Pelyuntha et al. | Oral administration of a phage cocktail to reduce salmonella colonization in broiler gastrointestinal tract—a pilot study | |
| CN109596717A (zh) | 一种检测畜类组织中维吉尼霉素残留量的方法 | |
| CN106674331B (zh) | 抗菌脂肽bacaucin及其制备方法与应用 | |
| CN109298180A (zh) | 一种检测鼠伤寒沙门氏菌的方法 | |
| Horváth et al. | Molecular typing of foodborne coagulase-positive Staphylococcus isolates identified by MALDI-TOF MS | |
| CN106883288B (zh) | 一种抗菌肽bv21及其用途 | |
| CN101648917B (zh) | 一种乙酰甲喹代谢产物及其制备方法和应用 | |
| CN109913396A (zh) | 一种液体培养基及利用其分离培养鸡毒支原体的方法 | |
| CN102070540B (zh) | 1-氧-2-(1-羟乙基)-3-甲基-喹噁啉及其制备方法和应用 | |
| CN110079531A (zh) | 一种抗菌肽及其应用 | |
| CN103130875B (zh) | 一种从发酵液中提取多粘菌素b的方法 | |
| CN103539847B (zh) | 一种环状的合成多肽b及其抗菌抗病毒应用 | |
| Chenu et al. | A novel miniaturized most probable number method for the enumeration of Campylobacter spp. from poultry-associated matrices | |
| CN103539848B (zh) | 一种环状的合成多肽a及其抗菌抗病毒应用 | |
| CN103539846B (zh) | 一种环状的合成多肽f及其抗菌抗病毒应用 | |
| CN102675145B (zh) | 一种愈创木酚磺酸多西环素的制备方法 | |
| CN103539844A (zh) | 一种环状的合成多肽c及其抗菌抗病毒应用 | |
| CN111122754A (zh) | 禽蛋中氟苯尼考及其代谢产物总量的检测方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20190409 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |