CN1095739A - 一种活性抛光剂及其制备方法 - Google Patents

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周昌明
邓文良
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Abstract

本发明属于抛光剂的组分及制备方法的改进。 采用颗粒直径在1×10-6m~2×10-5m之间的SiO2、 Al2O3、Na2O或/和K2O或/和Li2O、CaO或/和 MgO、以及ZnO混合组成的粉状物或膏状物,莫氏 硬度可在5~7之间调整,可以适用于玻璃、玛瑙、刚 玉、宝石制品的表面抛光,取材容易,制备成本低,活 性好,高效无毒,不污染工作环境。

Description

本发明属于抛光剂的组份及制备方法的改进。
现有的应用于玻璃、金属、玛瑙、钢玉、宝石等制品表面抛光的抛光剂,大多采用金刚石、α-Al2O3、氧化锗、甲长石(K2O·Al2O3·iO2)、红粉等作为抛光料,其缺点是:或成本高、或工效低,或抛光光泽度低,或活性差(易沉淀结块),或所加填充料有毒性,对工作环境有污染等等。已申请中国专利的若干这方面的发明,如“锗酸铋(GBO)单晶的表面抛光技术”(CN 86100517A,CO9K3/14,CO9G1/02,B24B9/00),如“磨料”(88104040.1,CO9K3/14)等,也只是在某些领域内部分地解决上述缺点,且适用面窄。
本发明的目的是:发明一种新型的适用面广泛的抛光剂(可以是粉状物或膏状物),不仅可用于玻璃制品、金属制品的表面抛光,在原料不变的情况下,调整各原料的重量比(即改变其莫氏硬度)后还可以适用于玛瑙、钢玉、宝石等制品的表面抛光;活性要好,即用这种抛光剂配制的抛光液不易沉淀结块,即使稍有沉淀,略加搅拌或晃动即可复原;无毒性,无腐蚀,不污染工作环境。
本发明的实质性技术内容的特征如下所述:
1.本发明的原料及其组分
这种活性抛光剂是由50%~80%(重量比,下同)的S1O2、8%~15%的Al2O3、2%~15%的(Na2O或/和K2O)或/和Li2O、1.5%~17%的CaO(或/和CaCO3)或/和MgO(或/和MgCO3)、2.5%~6.5%的ZnO混合而成的粉状物或膏状物。
如果原料中同时使用Na2O和K2O,则它们各自的重量比最好为:K2O占2.5%~8.5%,Na2O占1.5%~6.5%。
如果原料中同时使用CaO和MgO,则它们各自的重量比最好为:CaO(或/和CaCO3)占3%~10.5%,MgO(或/和MgCO3)占1.5%~6.5%。
在上述各原料中,SiO2和Al2O3是这种抛光剂的基本成份,它们与CaO(或/和CaCO3)或/和MgO(或/和MgCO3)一起在总重量中的重量比,以及它们相互之间的重量比,可以确定整个抛光剂的莫氏硬度,改变它们各自的重量比,就可以改变整个抛光剂的莫氏硬度,增加SiO2和Al2O3的重量比,减少CaO(或/和CaCO3)或/和MgO(或/和MgCO3)的重量比,就可以提高抛光剂的莫氏硬度,反之,则可以降低抛光剂的莫氏硬度,以适应不同的抛光对象材质的需要,达到使这种抛光剂适用面广的发明目的。按前述重量比范围配制的抛光剂的莫氏硬度可在5~7之间变化。
在上述各原料中,K2O或/和Na2O或/和Li2O以及ZnO的作用是使本抛光剂具有好的活性,它们的重量比之和越高,抛光剂的活性越好;反之,则活性越差。从降低成本和取材容易的角度考虑,最好使用K2O和Na2O以及ZnO。不能无限制地提高上述活性原料的重量比,否则会因基本成份重量比的下降而影响抛光剂的莫氏硬度。一般地,它们的重量比之和在8%~13%就可以了。注意:ZnO是必不可少的;在同时使用K2O和Na2O时,Na2O的重量比最好不要超过K2O的重量比。
需要特别说明的是,上述原料中,CaO(或/和CaCO3)或/和MgO(或/和MgCO3)可以CaO(或CaCO3)或/和MgO(或MgCO3)的形式加入,也可以是把CaCO3或/和MgCO3煅烧后形成CaO或/和MgO加入。若是后者,原料中会有残余的CaCO3或/和MgCO3,甚至还会带入Fe2O3或/和TiO2等杂质。CaCO3或/和MgCO3的存在不影响本抛光剂的性能和质量,即Ca或/和Mg可以是氧化物或/和碳酸盐的形式出现。但Fe2O3或/和TiO2等杂质的重量比则一般不能超过3%。
所有上述各种组成抛光剂的原料的颗粒直径均应在1×10-6m至2×10-6m之间,其中,当用抛光剂作精抛时,应选直径在1×10-6m至5×10-6m之间者;当作精磨或粗抛光时,可选直径在5×10-6m至2×10-6m之间者。
上述抛光剂,在使用时一般应将粉剂或膏剂加水配制成抛光液,醮涂使用。抛光液的配制比例一般可为:粉剂∶水=1∶3~5(重量比)。若使用膏剂,可视膏剂的含水量适当减少加水比例。
2.本发明的制备方法
本发明的制备方法与混合物的制备方法相仿,其特征主要在于工艺流程,可分为粉剂工艺流程和膏剂工艺流程两类。
粉剂的制备工艺流程为:各种原料经化学、物理性能分析→分类→分别粉碎→部分煅烧后再粉碎→按配方称量→混合拌匀→细碎→除铁过筛→加水搅拌静置除沉淀→脱水→细磨→过筛→检测→包装入库。
膏剂的制备工艺流程为:各种原料经化学、物理性能分析→分类→分别粉碎→部分煅烧后再粉碎→按配方称量→混合拌匀→细碎→除铁过筛→加水搅拌静置除沉淀→部分脱水→检测→包装入库。
在上述两种工艺流程中,每道工序的具体做法均为公知技术,发明特点仅在于这若干工序的顺序组合,需要作以下说明:
1.所谓的“部分煅烧”工序,主要是指对SiO2、Al2O3、CaCO3或/和MgCO3的部分煅烧。
2.所谓的“细碎”工序,是使产品达到颗粒直径指标的关键工序。可应用公知技术中的任意一种或多种组合来达到指标。
3.所谓的“加水搅拌静置除沉淀”工序,是保证本发明的产品质量的又一关键工序。一般做法是:取一份粉料加四份水,搅拌几分钟后静置90~180分钟,取出未沉淀部分倒入另一容器,进入下一道工序。已沉淀部分可脱水后再回复至细碎工序,也可以取出后作为磨料使用。在取未沉淀部分时,还可以分层取液,最上层的部分颗粒最细,中间层颗粒较粗,下层则颗粒更粗。这样分别取出的未沉淀液经分别脱水、细磨后,可作为不同直径的产品作不同用途。
4.所谓的“细磨”工序,即对脱水后形成的料块进行磨碎。
使用依本发明制备的活性抛光剂,有如下效果:
1.成本低、取材容易、制备简单;
2.适用面广,在不改变原料的情况下,只须调整各原料的配方比,改变抛光剂的莫氏硬度,就可以适用于不同的加工对象;
3.活性好,配制的抛光液不易沉淀,即使稍有沉淀,轻晃或略加搅拌即可恢复原样,可以回收反复使用;
4.高效低耗,抛光光泽度好,耗用量低于传统抛光剂;
5.无毒,无腐蚀,不污染工作环境;
综上所述,本发明的发明目的,全部实现。
实施例一:适用于抛光玻璃制品,莫氏硬度为5~5.5。
原料:SiO2Al2O3CaO MgO K2O Na2O ZnO Fe3O3TiO2
重量比:57.8  12.8  7.5  5.5  7.1  4  4.3  ≤0.8  ≤0.2
实施例二:适用于抛光玛瑙制品,莫氏硬度为6~6.5。
原料:SiO2Al2O3CaO MgO K2O Na2O ZnO Fe2O3TiO2
重量比:70  10.5  3.5  4.5  4.5  1.6  4  ≤1.2  ≤0.2

Claims (6)

1、一种活性抛光剂,其特征在于它是由50%~80%(重量比,下同)的SiO2、8%~15%的Al2O3、2%~15%的Na2O或/和K2O或/和Li2O、1.5%~17%的CaO(或/和CaCO3)或/和MgO(或/和MgCO3)、2.5%~6.5%的ZnO混合组成的粉状物或膏状物,其颗粒直径在1×10-6m~2×10-5m之间。
2、权利要求1所说的活性抛光剂,所用原料中既有K2O也有Na2O,其特征在于K2O的重量比为2.5%~8.5%,Na2O的重量比为1.5%~6.5%。
3、权利要求1所说的活性抛光剂,所用原料中既有CaO(或/和CaCO3)也有MgO(或/和MgCO3),其特征在于CaO(或/和CaCO3)的重量比为3%~10.5%,MgO(或/和MgCO3)的重量比为1.5%~6.5%。
4、权利要求2所说的活性抛光剂,所用原料中既有CaO(或/和CaCO3)也有MgO(或/和MgCO3),其特征在于CaO(或/和CaCO3)的重量比为3%~10.5%,MgO(或/和MgCO3)的重量比为1.5%~6.5%。
5、权利要求1~4所说的活性抛光剂的粉剂制备方法,其特征在于由以下工艺流程组成:各种原料经化学、物理性能分析→分类→分别粉碎→部分煅烧后再粉碎→按配方称量→混合拌匀→细碎→除铁过筛→加水搅拌静置除沉淀→脱水→细磨→过筛→检测→包装入库。
6、权利要求1~4所说的活性抛光剂的膏剂制备方法,其特征在于由以下工艺流程组成:各种原料经化学、物理性能分析→分类→分别粉碎→部分煅烧后再粉碎→按配方称量→混合拌匀→细碎→除铁过筛→加水搅拌静置除沉淀→部分脱水→检测→包装入库。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107529715A (zh) * 2015-04-17 2018-01-02 住友化学株式会社 包衣水稻种子及其制备方法
CN111117792A (zh) * 2019-11-22 2020-05-08 北海市龙浩光电科技有限公司 一种用于清洗大尺寸玻璃盖板的磨粉液

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