CN109562033A - 毛发化妆组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明的毛发化妆组合物，其为单剂型或多剂型毛发化妆组合物，含有以下组分(A)至(D)：(A)：选自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐及乙醛酰胺中的化合物；(B)：在至少一个间位上具有供电子基团且在邻位及对位中的至少一者上具有氢原子的酚化合物，其中该间位上的该供电子基团可与相邻碳原子一起形成可选地经一个或多个羟基取代的苯环；(C)：增稠聚合物，其在20℃下以10质量％水溶液形式且使用B型粘度计测定时在4或更低的pH值区域的至少一部分内显示100mPa·s或更高的粘度；及(D)：水。

Description

毛发化妆组合物
技术领域
本发明涉及一种毛发化妆组合物，其可半永久或永久地对毛发塑形。
背景技术
通常，毛发的半永久或永久变形通过诸如使用还原剂(例如烫发)或使用强碱性毛发处理剂(pH：12至14)、典型的为碱性松弛剂的技术进行。然而，已熟知的是这些技术历时长周期显著损伤毛发。近年来，已开发采用大量甲醛的卷发或曲发拉直方法，作为在较少毛发损伤的情况下使毛发半永久或永久地变形的方法。然而，由于甲醛的高挥发性，采用高毒性甲醛的该方法必须小心地进行。因此，该方法并非较佳的毛发处理方法。
为了克服这些缺点，已研究不损伤毛发的此类处理方法，其不采用甲醛，且其对人体更安全。举例而言，专利文献1揭示拉直强烈卷曲毛发的技术，该技术包括施用α-酮酸，特别是乙醛酸，且利用烙铁在200℃±50℃下加热毛发。专利文献2揭示对角蛋白纤维连续松弛处理的方法，该方法包括将聚羟基芳族化合物施用至毛发及在110℃或高于110℃下加热毛发。专利文献3揭示强烈曲发可通过将含有乙醛酸及增稠剂的组合物施用至毛发，及利用烙铁加热毛发而拉直。在此技术中，可急剧减少在通过烙铁加热期间产生的烟尘。
同时，通过使用塑形剂实现临时毛发变形，其中被塑形毛发可通过用水冲洗而自由。举例而言，专利文献4揭示含有通过硼酸或硅酸存在下的甘油醛及间苯二酚的热回流产生的寡聚物的发用组合物。组合物增强毛发定型性能及抗湿性。当使用者润湿毛发时，可进行毛发的新颖塑形。另外，可增强毛发的机械强度。
专利文献1：EP-A-2538916
专利文献2：JP-A-2009-537619
专利文献3：WO2014/131469
专利文献4：US4278659
发明内容
本发明提供毛发化妆组合物，其为由单一制剂组成的单剂型毛发化妆组合物，或由多种制剂组成的多剂型毛发化妆组合物，
其中毛发化妆组合物完全包含以下组分(A)至(D)：
(A)：一种或多种选自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐及乙醛酰胺中的物质；
(B)：在至少一个间位上具有供电子基团且在邻位及对位中的至少一者上具有氢原子的酚化合物，其中，间位上的供电子基团可与相邻碳原子一起形成可选地被一个或多个羟基取代的苯环；
(C)：增稠聚合物，其在使用B型粘度计在20℃下以10质量％水溶液形式测定时在4或更低的pH区域的至少一部分内显示100mPa·s或更高的粘度；及
(D)：水。
本发明另外提供处理毛发以实现毛发的半永久或永久变形的方法，该方法包含以下步骤(i)及(ii)：
(i)将毛发化妆组合物施用至毛发的步骤；及
(ii)对被施用毛发化妆组合物的毛发加热及塑形的步骤。
具体实施方式
当通过使用任何如用于专利文献1至3中揭示的方法的毛发处理剂进行毛发处理时，毛发无法半永久或永久地成波状或卷曲，半永久拉直是可能的。另外，当使用者希望将半永久或永久拉直的毛发半永久或永久地改变为新颖毛发形状(例如波状或卷曲)时，需要采用还原剂的通常进行的处理。此通常技术极繁琐且耗时，且处理的毛发受损。
揭示于专利文献4中的技术采用寡聚物作为毛发处理剂，其可用水洗掉。因此，通过重复的洗发过程恢复设定毛发形状。在此意义上，毛发变形不定义为半永久或永久变形。
本发明人先前构想毛发可通过施用含有乙醛酸及特定酚化合物的毛发化妆组合物及加热毛发而半永久地拉直或具有任何形状，诸如卷曲或波状。然而，发现毛发处理方法有问题。具体而言，在加热处理之后从加热棒上释放变形(例如卷曲或波状)的毛发中遇到困难。另外，这样处理的毛发具有存在问题的触感，诸如在冲洗毛发期间的硬度或粘性。
鉴于前述，本发明涉及一种毛发化妆组合物，其对人体安全且对毛发造成较少损伤；其可半永久或永久地拉直毛发或赋予毛发波浪形状或卷曲形状；其可在不使用诸如还原剂的毛发化妆组合物且不对毛发造成损伤的情况下以简单方式将塑形的毛发形状半永久或永久地改变为另一毛发形状；且其实现变形毛发在加热处理之后从加热棒上易释放且预防毛发冲洗期间的粘性。
本发明人已有如下发现。具体而言，含有乙醛酸及特定酚化合物的毛发化妆组合物可半永久地拉直毛发或赋予毛发卷曲形状或波浪形状；且可仅利用诸如烫发器或卷发器的加热构件，在不通过使用诸如还原剂的毛发处理剂进行处理的情况下，在毛发已通过毛发化妆组合物的毛发处理进行处理时将毛发形状改变为与其不同的任何形状。此外，通过向上述毛发化妆组合物添加特定增稠聚合物，水从毛发化妆组合物中的蒸发受到抑制，由此，可在冲洗毛发期间不提供诸如硬度或粘性的有问题的触感的情况下，容易地自加热棒上移除被处理毛发。已基于这些发现实现本发明。
如本文所用，表述“使毛发半永久或永久地变形”是指在重复的洗发过程之后维持毛发形状(也即具有极佳耐洗发性)。更具体而言，表述及等效表述是指当用洗发剂洗涤被变形毛发、用水充分地冲洗且自然风干时，毛发形状在洗发之前及之后不变。值得注意的是，表述“毛发形状不改变”是指波浪发的波浪数目在洗发之前及之后无重大变化，或在对直发洗发之后未大量产生波浪发或卷发。
如本文所用，术语“使毛发变形(或毛发变形)”是指不通过毛发组分蛋白的S-S键的断裂或重组的毛干形状的变化，且包括自直发至卷发或其类似者的变化，及自波浪发、卷发或其类似者以及天然曲发或其类似者至直发的变化。
本发明的毛发化妆组合物涵盖由单一制剂组成的单剂型毛发化妆组合物，及由多种制剂组成的多剂型毛发化妆组合物(例如2制剂毛发化妆组合物)。多剂型毛发化妆组合物分类为：单次施用组合物，其在混合第一制剂、第二制剂及其他组分之后施用至毛发；及连续施用组合物，其第一制剂、第二制剂及其类似物连续施用至毛发。
如本文所用，术语“整个毛发化妆组合物”在单剂型毛发化妆组合物的情况下是指形成单剂型毛发化妆组合物的单一制剂，且在单次施用多剂型毛发化妆组合物的情况下，是指以落入本发明的范畴内的此类组成比例含有所有形成多剂型毛发化妆组合物的组合物的混合物，其中组合物在毛发施用之前混合。在连续施用多剂型毛发化妆组合物(其在施用之前并非实际混合物)的情况下，“整个毛发化妆组合物”是指以落入本发明的范畴内的此类组成比例含有形成多剂型毛发化妆组合物的所有组合物的概念性混合物。
[组分(A)：乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐或乙醛酰胺]
组分(A)包括乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐及乙醛酰胺中的任一者。乙醛酸水合物的实例包括乙醛酸单水合物。乙醛酸盐的实例包括碱金属乙醛酸盐及碱土金属乙醛酸盐。碱金属的实例包括锂、钠及钾，且碱土金属的实例包括镁及钙。乙醛酰胺的实例包括N-乙醛酰羧甲半胱氨酸及N-乙醛酰角蛋白氨基酸。
自增强本发明的毛发化妆组合物使毛发形状变形的效应、进一步增强毛发形状针对洗发的抗性、进一步增强已通过加热半永久变形的毛发的再变形效应及进一步增强毛发在再变形之后针对洗发的抗性的观点来看，本发明的毛发化妆组合物较佳具有相对于毛发化妆组合物的所有组合物及以乙醛酸计的以下组分(A)的含量：1.0质量％或更高，更佳为2.0质量％或更高，更佳为2.5质量％或更高，更佳为3.0质量％或更高。除上述观点以外，自抑制对皮肤的刺激的另一观点，组分(A)的含量较佳为30质量％或更低，更佳为25质量％或更低，更佳为20质量％或更低，更佳为15质量％或更低，更佳为12质量％或更低。
[组分(B)：具有特定结构的酚化合物]
组分(B)为在至少一个间位上(较佳两个间位上)具有供电子基团且在邻位及对位中的至少一者上具有氢原子的酚化合物。间位上的供电子基团可与相邻碳原子一起形成苯环，其可另外被一个或多个羟基取代。自毛发渗透率的观点来看，组分(B)的分子量较佳为100或更高，更佳110或更高，且1，000或更低，更佳700或更低，更佳500或更低。组分(B)的酚化合物的实例包括以下组分(B1)、(B2)及(B3)：
(B1)间苯二酚；
(B2)由式(1)表示的化合物；及
(B3)由式(2)表示的化合物。
组分(B1)为由下式表示的间苯二酚。
组分(B2)为由式(1)表示的化合物：
其中：
R1表示氢原子或甲基；
可彼此相同或不同的A1及A2各表示氢原子、C1至C12直链或支链烷基或烯基、可选地被取代的C7至C12芳烷基或芳基烯基、C1至C6直链或支链烷氧基或烯氧基、卤素原子或-CO-R2(其中R2表示C1至C12直链或支链烷基或烯基、可选地被取代的C7至C12芳烷基或芳基烯基或可选地被取代的C6至C12芳族烃基)；
B表示氢原子、C1至C12直链或支链烷基或烯基、可选地被取代的C7至C12芳烷基或芳基烯基、或-OR3或-COOR3(其中R3表示氢原子或C1至C6直链或支链烷基或烯基)；
D表示氢原子、羟基、甲基或C1至C12直链或支链烷氧基或烯氧基；且
E表示氢原子、羟基、C1至C6直链或支链烷基或烯基或C1至C6直链或支链烷氧基或烯氧基，
其中A1、A2、B及E中的两者或三者各为氢原子，其中，其余中的每一者为并非磺酸基的基团，且在D为氢原子或甲基的情况下，A1及B或A2及B与两个相邻碳原子形成可选地被羟基取代的苯环。
在由式(1)表示中的芳烷基、芳基烯基或芳族烃基具有取代基的情况下，取代基的实例包括羟基、C1至C6直链或支链烷基或烯基、及C1至C12烷氧基。芳烷基、芳基烯基或芳族烃基的碳原子数(Cn)是指碳原子(包括形成取代基的那些)的总数。
R3或E的C1至C6直链或支链烷基或烯基的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、1-甲基戊基、正己基、异己基、乙烯基、烯丙基、丁烯基及己烯基。
A1、A2或E的C1至C6直链或支链烷氧基或烯氧基的实例包括氧原子结合至上述C1至C6烷基或烯基的基团。
A1、A2、R2及B中的C1至C12直链或支链烷基或烯基的实例包括上述C1至C6烷基或烯基、正庚基、2,4-二甲基戊基、1-正丙基丁基、正辛基、2-乙基己基、正壬基、1-甲基壬基、正癸基、3，7-二甲基辛基、2-异丙基-5-甲基己基、正十一烷基、正十二烷基及癸烯基。
D的C1至C12直链或支链烷氧基或烯氧基的实例包括由氧原子结合至上述C1至C12烷基或烯基形成的基团。
A1、A2、R2及B的可选地被取代的C7至C12芳烷基或芳基烯基的实例包括苯甲基、羟基苯甲基、二羟基苯甲基、苯乙基、苯基乙烯基、羟基苯乙基、二羟基苯乙基、羟基苯乙烯基、二羟基苯乙烯基、苯丙基、苯丙烯基、苯丁基、苯丁烯基、苯戊基、苯戊烯基、苯己基及苯己烯基。
R2的可选地被取代的C6至C12芳族烃基的实例包括苯基、羟基苯基、二羟基苯基、三羟基苯基、萘基、羟萘基及二羟萘基。
A1及A2的卤素原子的实例包括氟、氯及溴。
由式(1)表示的化合物的特定实例包括由式(1-1)表示的间苯二酚衍生物、由式(1-2)表示的二苯甲酮衍生物及由式(1-3-a)或(1-3-b)表示的萘酚衍生物，其显示于下文中。
其中，R1、A1、A2、B及E如上文所定义，且D1表示羟基或甲氧基
其中，R1具有与上文所定义相同的含义；D2表示羟基或C1至C12烷氧基；G表示羟基、C1至C6直链或支链烷基或烯基，或C1至C6烷氧基；且n为0至2的整数
其中，R1、A2、E、D、G及n如上文所定义。
其中，R1、A1、E、D、G及n如上文所定义。
由式(1-1)表示的化合物较佳为化合物(1-1-1)至(1-1-3)中的任一者。
(1-1-1)由下式(1-1-1)表示的间二甲氧基苯衍生物
其中，A1、A2、B及E如上文所定义。
A1及A2中的每一者较佳为氢原子、C1至C4直链或支链烷基或烯基，更佳为氢原子。
B较佳为氢原子、C1至C4烷基或烯基、可选地被取代的C7至C10芳基烯基或羟基，更佳为氢原子、可选地被取代的C7至C10芳基烯基或羟基。
E较佳为氢原子、C1至C4直链或支链烷基或烯基，更佳为氢原子。
化合物(1-1-1)的实例包括1,3-二甲氧基苯、3,5-二甲氧基苯酚、2，6-二甲氧基苯酚及5-(羟基苯乙烯基)-1,3-二甲氧基苯(俗名：紫檀芪(pterostilbene))。
(1-1-2)由下式(1-1-2)表示的间甲氧基苯酚衍生物
其中，A1、A2、B及E如上文所定义。
A1及A2中的每一者较佳为氢原子、C1至C12直链或支链烷基或烯基或可选地被取代的C7至C12芳烷基或芳基烯基，更佳为氢原子、C1至C6直链或支链烷基或可选地被取代的C7至C10芳基烯基。
B较佳为氢原子、C1至C12直链或支链烷基或烯基、可选地被取代的C7至C12芳烷基或芳基烯基或-OR3(其中R3为氢原子或C1至C6直链或支链烷基或烯基)，更佳为氢原子、C1至C4烷基或烯基、可选地被取代的C7至C10芳基烯基或羟基，更佳为氢原子、可选地被取代的C7至C10芳基烯基或羟基。
E较佳为氢原子、羟基、C1至C4直链或支链烷基或烯基或C1至C4直链或支链烷氧基或烯氧基，更佳为氢原子或羟基。
化合物(1-1-2)的实例包括3-甲氧基苯酚、5-甲氧基间苯二酚、3-甲氧基苯-1，2-二醇、4-丁基-3-甲氧基苯酚、3-甲氧基-4-(1-苯乙基)苯酚及5-(4-羟基苯乙烯基)-1-羟基-3-甲氧基苯(俗名：松芪(pinostilbene))。
(1-1-3)由下式(1-1-3)表示的间苯二酚衍生物
其中，A1、A2、B及E如上文所定义。
由式(1-1-3)表示的间苯二酚衍生物的实例包括由下式(i)或(ii)表示的间苯二酚衍生物。
其中，A1、A2及B如上文所定义；E1表示羟基、C1至C6直链或支链烷基或烯基、或C1至C6直链或支链烷氧基或烯氧基。
A1及A2中的每一者较佳为氢原子或C1至C12直链或支链烷基或烯基，更佳为氢原子。
B较佳为氢原子、可选地被取代的C7至C12芳烷基或芳基烯基，或-OR3(其中R3为氢原子或C1至C4直链或支链烷基或烯基)。
E1较佳为羟基、C1至C4直链或支链烷基或烯基、或C1至C4直链或支链烷氧基或烯氧基。
由式(i)表示的间苯二酚衍生物的实例包括2-烷基间苯二酚，诸如2-甲基间苯二酚、2-乙基间苯二酚及2-丙基间苯二酚；连苯三酚；2-烷氧基间苯二酚，诸如2-甲氧基间苯二酚；没食子酸酯，诸如没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、没食子酸丙酯及没食子酸丁酯；及5-(苯基乙烯基)-2-异丙基间苯二酚。
其中，A1、A2及B如上文所定义。
由式(ii)表示的间苯二酚衍生物更佳为由式(ii-1)或(ii-2)表示的间苯二酚衍生物。
其中，A1及A2如上文所定义。
由式(ii-1)表示的间苯二酚衍生物的实例包括：
4-烷基间苯二酚，诸如4-甲基间苯二酚、4-乙基间苯二酚、4-丙基间苯二酚、4-异丙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚(俗名：噜忻喏(rucinol))、4-异丁基间苯二酚、4-仲丁基间苯二酚、4-叔丁基间苯二酚、4-戊基间苯二酚、4-异戊基间苯二酚、4-第二戊基间苯二酚、4-第三戊基间苯二酚、4-新戊基间苯二酚、4-己基间苯二酚、4-异己基间苯二酚、4-庚基间苯二酚、4-辛基间苯二酚、4-(2-乙基己基)间苯二酚、4-壬基间苯二酚、4-癸基间苯二酚、4-十一基间苯二酚及4-十二基间苯二酚；
4-烯基间苯二酚，诸如4-乙烯基间苯二酚、4-烯丙基间苯二酚、4-丁烯基间苯二酚、4-己烯基间苯二酚及4-癸烯基间苯二酚；
4-芳烷基间苯二酚，诸如4-苯甲基间苯二酚、4-(1-苯乙基)间苯二酚(俗称：Symwhite 377)、4-呋喃基乙基间苯二酚、4-四氢哌喃基间苯二酚、4-(2-苯乙基)间苯二酚及4-(3-苯丙基)间苯二酚；
4-羟基芳烷基间苯二酚，诸如4-(4-羟基苯甲基)间苯二酚、4-(2,4-二羟基苯甲基)间苯二酚、4-(4-羟基苯乙基)间苯二酚及4-(2,4-二羟基苯乙基)间苯二酚；
4-芳烯基间苯二酚，诸如4-(1-苯基乙烯基)间苯二酚及4-(3-苯丙烯基)间苯二酚；
4-羟基芳烯基间苯二酚，诸如4-(4-羟基苯乙烯基)间苯二酚及4-(2，4-二羟基苯乙烯基)间苯二酚；
4-(1-甲基萘基)间苯二酚；
4-烷氧基间苯二酚，诸如4-甲氧基间苯二酚、4-乙氧基间苯二酚、4-异丙氧基间苯二酚、4-丙氧基间苯二酚、4-丁氧基间苯二酚、4-第二丁氧基间苯二酚、4-第三丁氧基间苯二酚及4-戊氧基间苯二酚；
卤基间苯二酚，诸如4-氯间苯二酚及4-溴间苯二酚；
4-烷酰基间苯二酚，诸如4-乙酰基甲苯二酚、4-丙酰基间苯二酚、4-丁酰基间苯二酚、4-戊酰基间苯二酚及4-己酰基间苯二酚；及
4-芳基烷酰基间苯二酚，诸如4-苯基乙酰基间苯二酚、4-苯基丙酰基间苯二酚、4-苯基丁酰基间苯二酚、4-苯基戊酰基间苯二酚、4-苯基己酰基间苯二酚、3-(羟苯基)-1-(2,4-二羟基苯基)丙烯-1-酮(俗称：异甘草素(isoliquiritigenin))。
其中，自使用本发明的毛发化妆组合物进行处理之后获得毛发形状的更显著变化、改良塑形毛发的洗发抗性、在通过加热使毛发形状半永久性再变形期间获得毛发形状的更显著变化、及在毛发形状通过毛发中形成的组分(A)及组分(B)的缩合物再变形之后改良塑形毛发的洗发抗性的观点来看，一个或多个选自由4-烷基间苯二酚、4-芳烷基间苯二酚及4-卤化间苯二酚组成的群的成员较佳，且一个或多个选自由4-己基间苯二酚、噜忻喏、Symwhite及4-氯间苯二酚组成的群的成员更佳。
其中，A1及A2如上文所定义；B1表示C1至C12直链或支链烷基或烯基、可选地被取代的C7至C12芳烷基或芳基烯基，或-OR3或-COOR3(其中R3表示氢原子或C1至C6直链或支链烷基或烯基)]
由式(ii-2)表示的间苯二酚衍生物更佳为由式(ii-2-a)或(ii-2-b)表示的间苯二酚衍生物。
其中，B1具有与上文所定义相同的含义。
由式(ii-2-a)表示的间苯二酚衍生物的实例包括：
5-烷基间苯二酚，诸如5-甲基间苯二酚、5-乙基间苯二酚、5-丙基间苯二酚、5-异丙基间苯二酚、5-丁基间苯二酚、5-异丁基间苯二酚、5-仲丁基间苯二酚、5-叔丁基间苯二酚、5-戊基间苯二酚(俗称：橄榄醇(olivetol))、5-异戊基间苯二酚、5-新戊基间苯二酚、5-己基间苯二酚、5-异己基间苯二酚、5-庚基间苯二酚、5-辛基间苯二酚、5-(2-乙基己基)间苯二酚、5-壬基间苯二酚、5-癸基间苯二酚、5-十一基间苯二酚及5-十二基间苯二酚；
5-烯基间苯二酚，诸如5-乙烯基间苯二酚、5-烯丙基间苯二酚、5-丁烯基间苯二酚、5-己烯基间苯二酚及5-癸烯基间苯二酚；
间苯三酚；
5-烷氧基苯-1，3-二醇，诸如5-乙氧基苯-1，3-二醇、5-丙氧基苯-1，3-二醇及5-丁氧基苯-1,3-二醇；
3,5-二羟基苯甲酸；
3,5-二羟基苯甲酸酯，诸如3,5-二羟基苯甲酸甲酯、3,5-二羟基苯甲酸乙酯、3,5-二羟基苯甲酸丙酯、3,5-二羟基苯甲酸丁酯、3,5-二羟基苯甲酸戊酯及3,5-二羟基苯甲酸己酯；
5-芳烷基间苯二酚，诸如5-苯甲基间苯二酚、5-(1-苯乙基)间苯二酚、5-(2-苯乙基)间苯二酚及5-(苯丙基)间苯二酚；
5-羟基芳烷基间苯二酚，诸如5-(4-羟基苯甲基)间苯二酚、5-(2,4-二羟基苯甲基)间苯二酚、5-(羟基苯乙基)间苯二酚(俗称：二氢藜芦醇(dihydroresveratrol))及5-(2，4-二羟基苯乙基)间苯二酚；
5-芳烯基间苯二酚，诸如5-(苯基乙烯基)间苯二酚(俗名：银松素(pinosylvin))及5-(苯丙烯基)间苯二酚；及
5-羟基芳烯基间苯二酚，诸如5-(4-羟基苯乙烯基)间苯二酚(俗称：白藜芦醇(resveratrol))、5-(4-甲氧基苯乙烯基)间苯二酚(俗称：4-甲氧基白藜芦醇)、5-(2,4-二羟基苯乙烯基)间苯二酚(俗称：氧化白藜芦醇)、5-(2-甲氧基-4-羟基苯乙烯基)间苯二酚(俗称：闭苞素(gnetucleistol)D)、5-(3，4-二甲氧基苯乙烯基)间苯二酚(俗称：闭苞素E)、5-(3-羟基-4-甲氧基苯乙烯基)间苯二酚(俗称：丹叶大黄素(rhapontigenin))、5-(4-羟基-3-甲氧基苯乙烯基)间苯二酚(俗称：异丹叶大黄素(isorhapontigenin))及5-(二羟基苯乙烯基)间苯二酚(俗称：白皮杉醇(piceatannol))。
其中，A1、A2及B1如上文所定义。
A1及A2中的每一者较佳为氢原子、C1至C4直链或支链烷基或烯基、或C1至C4烷氧基或烯氧基。
由式(ii-2-b)表示的间苯二酚衍生物的实例包括：
2-烷基苯-1,3,5-三醇，诸如2-甲苯-1,3,5-三醇、2-乙苯-1，3,5-三醇、2-丙基苯-1,3,5-三醇、2-丁基苯-1,3,5-三醇、2-己基苯-1,3,5-三醇、2-辛基苯-1,3,5-三醇及2-十二烷基苯-1，3，5-三醇；
2-芳烷基-1，3，5-三醇，诸如2-苯甲基苯-1,3，5-三醇、2-(苯乙基)苯-1,3,5-三醇及2-(苯丙基)苯-1,3,5-三醇；
2,4,6-三羟苯基芳烷基酮，诸如2-乙酰基苯-1,3,5-三醇、2-丙酰基苯-1,3,5-三醇、2-丁酰基苯-1,3,5-三醇、2-苯乙酰基苯-1,3,5-三醇、2-羟苯基-1-(苯-2,4,6-三醇)乙-1-酮、3-羟苯基-1-(苯-2，4，6-三醇)丙-1-酮(俗称：根皮素(phloretin))、4-羟苯基-1-(苯-2,4,6-三醇)丁-1-酮、2-苯甲酰基苯-1,3,5-三醇、2-(羟基苯甲酰基)苯-1,3,5-三醇、2-(3,5-二羟基苯甲酰基)苯-1,3,5-三醇及2-(2,4-二羟基苯甲酰基)苯-1,3,5-三醇；及
3,5-二羟基苯甲酸酯，诸如3,5-二羟基-2-甲基苯甲酸、3,5-二羟基-2-甲基苯甲酸甲酯、3,5-二羟基-2-乙基苯甲酸、3,5-二羟基-2-乙基苯甲酸甲酯、3，5-二羟基-2-丙基苯甲酸、3，5-二羟基-2-丙基苯甲酸甲酯、3,5-二羟基-2-丁基苯甲酸及3，5-二羟基-2-丁基苯甲酸甲酯。
由式(1-2)表示的二苯甲酮衍生物的实例包括4-苯甲酰基间苯二酚(俗称：二苯甲酮-1)、4-(羟基苯甲酰基)间苯二酚、4-(二羟基苯甲酰基)间苯二酚、4-(2，4-二羟基苯甲酰基)间苯二酚(俗称：二苯甲酮-2)、4-(甲基苯甲酰基)间苯二酚、4-(乙基苯甲酰基)间苯二酚、4-(二甲基苯甲酰基)间苯二酚、4-(二乙基苯甲酰基)间苯二酚、4-萘甲酰基间苯二酚、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(俗称：二苯甲酮-3)、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(俗称：二苯甲酮-6)、2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮(俗称：二苯甲酮-8)、2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮(俗称：二苯甲酮-10)及2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮(俗称：二苯甲酮-12)。
在由式(1-3-a)或(1-3-b)表示的萘酚衍生物中，较佳为其中R1为氢原子或C1至C4烷基或烯基的由式(1-3-a)或(1-3-b)表示的那些，其中氢原子更佳。
另外，在上述萘酚衍生物中，A1及A2中的每一者较佳为氢原子、羟基、C1至C4直链或支链烷基或C1至C4烷氧基，更佳为氢原子或羟基。
另外，在上述萘酚衍生物中，D较佳为氢原子、羟基、C1至C4直链或支链烷基或C1至C4烷氧基。
另外，在上述萘酚衍生物中，E较佳为氢原子、羟基、C1至C4烷基或C1至C4烷氧基。
以上化合物的实例包括1-萘酚、2-萘酚、3-甲基萘-1-醇、萘-1，4-二醇、萘-1，5-二醇及萘-1，8-二醇。
在由式(1)表示的化合物中，较佳为由式(1-1-1)表示的间二甲氧基苯衍生物、由式(1-1-3)表示的间苯二酚衍生物、由式(1-2)表示的二苯甲酮衍生物及由式(1-3-a)或(1-3-b)表示的萘酚衍生物。更佳化合物为2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、4-烷基间苯二酚、4-芳烷基间苯二酚、4-酰化间苯二酚、5-烷基间苯二酚、5-芳烷基间苯二酚、5-羟基芳烯基间苯二酚、2，4，6-三羟苯基芳烷基酮、没食子酸及没食子酸酯。更佳化合物为4-丁基间苯二酚(俗称：噜忻喏)、4-己基间苯二酚、4-(1-苯乙基)间苯二酚(俗称：Symwhite 377)、4-呋喃基乙基间苯二酚、4-四氢哌喃基间苯二酚、5-(羟基苯乙烯基)间苯二酚(俗称：白藜芦醇)、3-羟苯基-1-(苯-2，4，6-三醇)丙-1-酮(俗称：根皮素)、4-(2，4-二羟基苯甲酰基)间苯二酚(俗称：二苯甲酮-2)、5-(羟基苯乙烯基)-1，3-二甲氧基苯(俗称：紫檀芪)及1-萘酚。更佳化合物为2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、1-萘酚、4-正丁基间苯二酚、4-(1-苯乙基)间苯二酚、5-(羟基苯乙烯基)间苯二酚、3-羟苯基-1-(苯-2，4，6-三醇)丙-1-酮及4-(2，4-二羟基苯甲酰基)间苯二酚。
另外，在由通式(1)表示的化合物中，该化合物通过毛发中形成的组分(A)及组分(B)的缩合物，在使用本发明的毛发化妆组合物处理之后获得毛发形状的更显著变化，以及改良由化学处理受损的受损毛发的修复，一个或多个选自由以下组成的群的成员为较佳的：由通式(1-1-1)表示的间二甲氧基苯衍生物、由通式(1-1-3)表示的间苯二酚衍生物、由通式(1-2)表示的二苯甲酮衍生物及由通式(1-3-a)或(1-3-b)表示的萘酚衍生物。
此外，一个或多个选自由以下组成的群的成员为较佳的：2-烷基间苯二酚、4-烷基间苯二酚、4-芳烷基间苯二酚、4-卤化间苯二酚、5-羟基芳烯基间苯二酚、2，4，6-三羟苯基芳烷基酮、二苯甲酮衍生物、萘酚、4-酰化间苯二酚、5-烷基间苯二酚、5-芳烷基间苯二酚、没食子酸及没食子酸酯。
此外，一个或多个选自由以下组成的群的成员为较佳的：2-甲基间苯二酚、4-丁基间苯二酚(俗称：噜忻喏)、4-己基间苯二酚、4-(1-苯乙基)间苯二酚(俗称：Symwhite 377)、4-氯间苯二酚、5-(羟基苯乙烯基)间苯二酚(俗称：白藜芦醇)、5-(羟基苯乙烯基)-1，3-二甲氧基苯(俗称：紫檀芪)、3-羟苯基-1-(苯-2，4，6-三醇)丙烷-1-酮(俗称：根皮素)、4-(2，4-二羟基苯甲酰基)间苯二酚(俗称：二苯甲酮-2)及1-萘酚。
由式(1)表示的化合物的分子量较佳为120或更高，且自毛发渗透率的观点来看，为1,000或更低，更佳500或更低，更佳300或更低。
组分(B3)为由下式(2)表示的化合物。
其中，
R4表示氢原子或甲基；
X表示氢原子、羟基或甲氧基；
Y表示氢原子、氧原子、羟基或甲氧基；
Z表示氢原子或C1至C5直链或支链烷基或烯基；
Rx表示氢原子；氧原子；羟基；甲氧基；或芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代且其可选地与1,3-二氧杂环戊烷形成稠环；
Ry表示氢原子；羟基；甲氧基；芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代且其可选地与1,3-二氧杂环戊烷形成稠环；或芳基羰氧基或芳烷基羰氧基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代；
点线部分可为双键；
邻接于Rx或Y的点线及实线的组合中的每一者在Rx或Y为氧原子的情况下表示双键，且在其他情况下表示单键；且
Z仅在Rx或Ry为邻,对-二羟基芳族烃基时表示C1至C5直链或支链烷基或烯基，且在其他情况下表示氢原子。
Z的C1至C5直链或支链烷基或烯基的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、第二戊基、第三戊基、新戊基、1-甲基戊基、乙烯基、烯丙基及丁烯基。
Rx或Ry的芳族烃基的实例包括苯基及萘基。与1，3-二氧杂环戊烷形成稠环的芳族烃基的实例包括1，3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基。
Ry的芳基羰氧基的实例包括苯甲酰氧基，且Ry的芳烷基羰氧基的实例包括苯甲基羰氧基、苯乙基羰氧基、苯丙基羰氧基及苯丁基羰氧基。
由式(2)表示的化合物的特定实例包括由以下式(2-1)至(2-5)表示的化合物。
(2-1)由下式(2-1)表示的黄烷醇
其中，
R4及X如上文所定义；
Y1表示氢原子、羟基或甲氧基；
Rx1表示芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代且其可选地与1,3-二氧杂环戊烷形成稠环；且
Ry1表示氢原子；羟基；甲氧基；芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代且其可选地与1,3-二氧杂环戊烷形成稠环；或芳基羰氧基或芳烷基羰氧基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代。
(2-2)由下式(2-2)表示的黄烷酮或双氢黄酮醇
其中，R4、X、Z及Rx1如上文所定义，且Ry2表示氢原子、羟基或甲氧基；且
Z仅在Rx1为邻,对-二羟基芳族烃基时表示C1至C5直链或支链烷基或烯基，且在其他情况下表示氢原子。
(2-3)由下式(2-3)表示的黄烷酮或双氢黄酮醇
其中，R4、X、Z、Rx1及Ry2如上文所定义。Z仅在Rx1为邻，对-二羟基芳族烃基时为C1至C5直链或支链烷基或烯基。在其他情况下，Z为氢原子。]
(2-4)由下式(2-4)表示的异黄酮及异黄烷
其中，
R4、X、Z及点线如上文所定义；
Y2表示氢原子或氧原子；
Rx2表示氢原子、羟基或甲氧基；
Ry3表示芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代且其可选地与1,3-二氧杂环戊烷形成稠环；
邻接于Y2的点线及实线的组合在Y2为氧原子的情况下表示双键，且在其他情况下表示单键；且
Z仅在Ry3为邻，对-二羟基芳族烃基时表示C1至C5直链或支链烷基或烯基，且在其他情况下表示氢原子。
(2-5)由式(2-5)表示的香豆素
其中，R4及X如上文所定义。
化合物(2-1)较佳为由下式(2-1-A)至(2-1-C)表示的化合物。
(2-1-A)由下式(2-1-A)表示的黄烷-3-醇
其中，R4、X及Rx1如上文所定义；Ry11表示羟基；甲氧基；芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代且其可选地与1,3-二氧杂环戊烷形成稠环；或芳基羰氧基或芳烷基羰氧基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代。
由式(2-1-A)表示的黄烷-3-醇较佳为R4及X与上文所定义相同的那些；Rx1为芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代；Ry1为氢原子；羟基；甲氧基；或芳基羰氧基或芳烷基羰氧基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代。
(2-1-A)的化合物的实例包括儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、美西达醇(meciadanol)、阿福豆素(afzelechin)、表阿夫儿茶精(epiafzelechin)、儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、phylloflavan、非瑟酮醇(fisetinidol)、guibourtinidol及刺槐亭醇(robinetinidol)。
(2-1-B)由下式(2-1-B)表示的黄烷-4-醇
其中，R4、X及Rx1如上文所定义，且Y11表示羟基或甲氧基。
由式(2-1-B)表示的黄烷-4-醇较佳为如下化合物：其中R4及X如上文所定义，Y11为羟基，且Rx1为芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代。
(2-1-B)的化合物的实例包括apiforol及luteoforol。
(2-1-C)由下式(2-1-C)表示的黄烷-3，4-二醇
其中，R4、X、Y11、Rx1及Ry11如上文所定义。
由式(2-1-C)表示的黄烷-3，4-二醇较佳为如下化合物：其中，R4及X如上文所定义；Y11为羟基或甲氧基；Rx1为芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代；且Ry1为羟基或甲氧基。
(2-1-C)的化合物的实例包括无色花青素(leucocyanidin)、无色翠雀定(leucodelphinidin)、白天竺葵甙元(leucopelargonidin)、花白甙(leucopeonidin)及白漆甙元(leucofisetinidin)。
(2-2)的化合物较佳为由下式(2-2-A)或(2-2-B)表示的化合物中的任一者。
(2-2-A)由下式(2-2-A)表示的黄烷酮
其中，R4、X、Z及Rx1如上文所定义，且
Z仅在Rx1为邻，对-二羟基芳族烃基时表示C1至C5直链或支链烷基或烯基，且在其他情况下表示氢原子。
由式(2-2-A)表示的黄烷酮较佳为如下化合物：其中，R4及X如上文所定义；Z为氢原子；且Rx1为芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代；且Ry1为羟基或甲氧基。
(2-2-A)的化合物的实例包括圣草酚(eriodictyol)、柚皮素(naringenin)、松属素(pinocembrin)、陈皮素(hesperetin)、高圣草素(homoeriodictyol)、异樱花亭(isosakuranetin)、sterubin、樱花亭(sakuranetin)、山姜素(alpinetin)及紫铆素(butin)。
(2-2-B)由下式(2-2-B)表示的双氢黄酮醇
其中，R4、X、Z及Rx1如上文所定义；Ry21表示羟基或甲氧基；
Z仅在Rx1为邻,对-二羟基芳族烃基时表示C1至C5直链或支链烷基或烯基，且在其他情况下表示氢原子。
由式(2-2-B)表示的双氢黄酮醇较佳为如下化合物：其中，R4及X如上文所定义；Z为氢原子；且Rx1为芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代；且Ry1为羟基或甲氧基。
(2-2-B)的化合物的实例包括香橙素(aromadendrin)、紫杉叶素(taxifolin)及二氢山柰素(dihydrokaempferide)。
(2-3)的化合物较佳为由下式(2-3-A)或(2-3-B)表示的化合物中的任一者。
(2-3-A)由下式(2-3-A)表示的黄酮
其中，R4、X、Z及Rx1如上文所定义；且
Z仅在Rx1为邻,对-二羟基芳族烃基时表示C1至C5直链或支链烷基或烯基，且在其他情况下表示氢原子。
由式(2-3-A)表示的黄酮较佳为如下化合物：其中，R4及X如上文所定义；Z为氢原子；且Rx1为芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代。
(2-3-A)的化合物的实例包括木犀草素(luteolin)、芹黄素(apigenin)、金黄素(chrysin)、降桂木生黄亭(norartocarpetin)、五羟黄酮(tricetin)、香叶木素(diosmetin)、刺槐素(acacetin)、金圣草黄素(chrysoeriol)、芫花黄碱素(genkwanin)、杨芽黄素(techtochrysin)、小麦黄素(tricin)、4'，7-二羟基黄酮及车轴草醇(pratol)。
(2-3-B)由下式(2-3-B)表示的黄酮醇
其中，R4、X、Z、Rx1及Ry21如上文所定义；且
Z仅在Rx1为邻，对-二羟基芳族烃基时表示C1至C5直链或支链烷基或烯基，且在其他情况下表示氢原子。
由式(2-3-B)表示的黄酮醇较佳为如下化合物：其中，R4及X如上文所定义；Z为氢原子；且Rx1为芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代；且Ry1为羟基或甲氧基。
(2-3-B)的化合物的实例包括槲皮素(quercetin)、杨梅素(myricetin)、桑色素(morin)、堪非醇(kaempferol)、高良姜黄素(galangin)、山奈素(kaempferide)、柽柳黄素(tamarixetin)、西伯利亚落叶松黄酮(laricitrin)、annulatin、异鼠李素(isorhamnetin)、丁香黄素(syringetin)、鼠李素(rhamnetin)、europetin、杜鹃黄素(azaleatin)、5-O-甲基杨梅素、瑞士黄酮(retusin)、藿香黄酮醇(pachypodol)、鼠李金(rhamnazin)、阿亚黄素(ayanin)、商陆黄素(ombuin)及非瑟酮(fisetin)。
(2-4)的化合物较佳为由下式(2-4-A)至(2-4-C)表示的化合物中的任一者。
(2-4-A)由下式(2-4-A)表示的异黄酮
其中，R4、X、Z及Ry3如上文所定义；且
Z仅在Ry3为邻,对-二羟基芳族烃基时表示C1至C5直链或支链烷基或烯基，且在其他情况下表示氢原子。
由式(2-4-A)表示的异黄酮较佳为如下化合物：其中，R4及X如上文所定义；Z为氢原子或C1至C5直链或支链烷基或烯基；且Ry3为芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代且可选地与1,3-二氧杂环戊烷形成稠环。
(2-4-A)的化合物的实例包括金雀异黄素(genistein)、大豆黄素(daidzein)、奥洛波尔(orobol)、鸡豆黄素(biochanin)A、红车轴草素(pratensein)、5-O-甲基金雀异黄素、樱黄素(prunetin)、毛蕊异黄酮(calycosin)、芒柄花黄素(formononetin)、7-O-甲基羽扇豆异黄酮、羽扇豆异黄酮(luteone)及伪赝靛甙元(pseudobaptigenin)。
(2-4-B)由下式(2-4-B)表示的异黄烷
其中，R4、X及Ry3如上文所定义。
由式(2-4-B)表示的异黄烷较佳为如下化合物：其中，R4及X如上文所定义；且Ry3为芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代且可选地与1,3-二氧杂环戊烷形成稠环。
(2-4-B)的化合物的实例包括雌马酚(equol)。
(2-4-C)由下式(2-4-C)表示的异黄烯
其中，R4、Rx2及Ry3如上文所定义。
由式(2-4-C)表示的异黄烯较佳为如下化合物：其中，R4及RX2如上文所定义；且Ry3为芳族烃基，其可被1至3个羟基或甲氧基取代且可选地与1,3-二氧杂环戊烷形成稠环。
(2-4-C)的化合物的实例包括haginin D、haginin E及2-甲氧基犹太蒿素(methoxyjudaicin)。
化合物(2-5)的实例包括伞酮(umbelliferone)。
在由式(2)表示的前述化合物中，较佳化合物为由式(2-1-A)表示的黄烷-3-醇、由式(2-3-B)表示的黄酮醇、由式(2-2-A)表示的黄烷酮、由式(2-3-A)表示的黄酮、由式(2-4-A)表示的异黄酮、由式(2-4-B)表示的异黄烷及由式(2-5)表示的香豆素。更佳化合物的特定实例包括儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、槲皮素、桑色素、陈皮素、柚皮素、金黄素、大豆黄素、雌马酚及伞酮。在这些化合物中，儿茶素、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、柚皮素及雌马酚更佳。也可使用含有前述化合物的混合物，诸如绿茶。
由式(2)表示的化合物中的每一者较佳具有150或更高的分子量。自毛发渗透率的观点来看，分子量较佳为1,000或更低，更佳为700或更低，更佳为500或更低。
在组分(B)中，自使用本发明的毛发化妆组合物进行处理之后获得毛发形状的更显著变化、改良塑形毛发的洗发抗性、在通过加热使毛发形状半永久性再变形期间获得毛发形状的更显著变化、及在毛发形状利用毛发中形成的组分(A)及组分(B)的缩合物再变形之后改良塑形毛发的洗发抗性的观点来看，一个或多个选自由以下组成的群的成员较佳：由通式(ii-1)表示的间苯二酚衍生物、由通式(1-1-1)表示的间二甲氧基苯衍生物、由通式(1-1-3)表示的间苯二酚衍生物、由通式(1-2)表示的二苯甲酮衍生物、由通式(1-3-a)或(1-3-b)表示的萘酚衍生物、由通式(2-1-A)表示的黄烷-3-醇、由通式(2-3-B)表示的黄酮醇、由通式(2-2-A)表示的黄烷酮、由通式(2-3-A)表示的黄酮、由通式(2-4-A)表示的异黄酮、由通式(2-4-B)表示的异黄烷及由通式(2-5)表示的香豆素，且归类于各组分的有利化合物如上文所述。
组分(B)的子组分可单独或与两种或两种以上物质组合使用。可组合使用(B1)至(B3)中的两者或多于两者。在本发明中，自更一致地变形毛发的观点来看，(B2)或(B3)较佳。
为了在通过本发明的毛发化妆组合物处理后获得毛发形状的显著变化、进一步增强毛发形状对洗发的抗性、在通过加热使毛发半永久地再变形后获得毛发形状的更显著变化、及进一步增强再变形毛发对洗发的抗性，本发明的毛发化妆组合物的总组分(B)的含量较佳为相对于整个毛发化妆组合物的0.2质量％或更高，更佳0.5质量％或更高，更佳1.0质量％或更高，更佳1.5质量％或更高。除上述观点以外，为了适当地混合组分，总组分(B)的含量较佳为40质量％或更低，更佳30质量％或更低，更佳25质量％或更低，更佳23质量％或更低，更佳20质量％或更低。
在组分(B1)用作组分(B)的情况下，相对于整个毛发化妆组合物的本发明的毛发化妆组合物的组分(B1)的含量(也即较佳组分(B)的含量)更佳为2质量％或更高，更佳为3质量％或更高，更佳为4质量％或更高，更佳为5质量％或更高，且为了适当地混合组分，更佳为17质量％或更高。
在组分(B2)用作组分(B)的情况下，组分(B2)的含量(也即较佳组分(B)的含量)更佳为2质量％或更高，且为了适当地混合组分，更佳为17质量％或更低，更佳为15质量％或更低，更佳为12质量％或更低。
在组分(B3)用作组分(B)的情况下，为了适当地混合组分，本发明的毛发化妆组合物的组分(B3)的含量(也即较佳组分(B)的含量)更佳为17质量％或更低，更佳为15质量％或更低，更佳为12质量％或更低。
为了在通过本发明的毛发化妆组合物进行处理后通过毛干中形成的组分(A)与组分(B)的缩合产物获得毛发形状的显著变化、进一步增强毛发形状对洗发的抗性、在通过加热使毛发半永久地再变形后获得毛发形状的更显著变化、及进一步增强再变形毛发对洗发的抗性，施用至毛发的本发明的毛发化妆组合物的组分(B)与组分(A)的摩尔比(B)/(A)较佳为0.001或更高，更佳为0.1或更高，更佳为0.2或更高，更佳为0.25或更高，且较佳低于2.5，更佳为2.3或更低，更佳为2.1或更低，更佳为1.9或更低，更佳为1.7或更低，更佳为1.6或更低。
在组分(B1)用作组分(B)的情况下，施用至毛发的本发明的毛发化妆组合物的组分(B1)与组分(A)的摩尔比(B1)/(A)较佳为0.2或更高，更佳为0.3或更高，更佳为0.4或更高，更佳为0.5或更高，更佳为0.7或更高，且较佳低于2.5，更佳为2.3或更低，更佳为2.0或更低，更佳为1.5或更低，更佳为1.2或更低。
在组分(B2)用作组分(B)的情况下，施用至毛发的本发明的毛发化妆组合物的组分(B2)与组分(A)的摩尔比(B2)/(A)较佳为0.001或更高，更佳为0.1或更高，更佳为0.2或更高，更佳为0.25或更高，且较佳低于2.5，更佳为2.3或更低，更佳为2.0或更低，更佳为1.5或更低，更佳为1.2或更低。
在组分(B3)用作组分(B)的情况下，施用至毛发的本发明的毛发化妆组合物的组分(B3)与组分(A)的摩尔比(B3)/(A)较佳为0.001或更高，更佳为0.1或更高，更佳为0.2或更高，更佳为0.25或更高，且较佳低于2.5，更佳为2.3或更低，更佳为2.0或更低，更佳为1.5或更低。
[组分(C)：增稠聚合物]
组分(C)为增稠聚合物，其在使用B型粘度计在20℃下以10质量％水溶液形式测定时，在4或更低的pH区域的至少一部分内显示100mPa·s或更大的粘度。自增强处理性能及赋形效应的观点来看，充当组分(C)的增稠聚合物较佳具有500mPa·s或更大、更佳1,000mPa·s或更大的上述条件下测定的粘度。10质量％水性增稠聚合物溶液的pH可通过氢氧化钠或盐酸调节。当10质量％水溶液的粘度超过利用B型粘度计的测定上限时，获自其恰当稀释样品的粘度数据被外插，从而计算10质量％水溶液的粘度。此外，增稠聚合物的1质量％水溶液较佳至少在4或更低的pH区域的一部分中具有100mPa·s或更大、更佳500mPa·s或更大、更佳1,000mPa·s或更大的利用B型粘度计在20℃下测定的粘度。只要粘度满足上述条件，可使用任何增稠聚合物。然而，自处理特性的观点来看，增稠聚合物的1质量％水溶液较佳至少在4或更低的pH区域的一部分中具有1,000,000mPa·s的利用B型粘度计在20℃下测定的粘度。
在本发明中，当目标粘度为20,000mPa·s或更小时，组合物的粘度利用B型粘度计TVB-10M(Toki Sangyo Co.，Ltd.的产品)测定。在目标粘度超过20,000mPa·s的情况下，组合采用B型粘度计TVB-10R(Toki Sangyo Co.，Ltd.的产品)及T-BAR STAGE TS-10(TokiSangyo Co.，Ltd.的产品)。在通过以如下旋转频率使用以下转子旋转目标样品60秒之后，在20℃下测定粘度。当组合物的粘度为10mPa·s或更小时，旋转频率调节至30rpm。类似地，旋转频率调节至60rpm(粘度：大于10mPa·s及20mPa·s或更小)、30rpm(粘度：大于20mPa·s及20,000mPa·s或更小)、5rpm(粘度：大于20,000mPa·s及400,000mPa·s或更小)及1rpm(粘度：大于400,000mPa·s)。当组合物的粘度为10mPa·s或更小时，采用的转子的类型为L/Adp。类似地，采用转子M1(粘度：大于10mPa·s及200mPa·s或更小)、M2(粘度：大于200mPa·s及1,000mPa·s或更小)、M3(粘度：大于1,000mPa·s及4,000mPa·s或更小)、M4(粘度：大于4,000mPa·s及20，000mPa·s或更小)、T-B(粘度：大于20,000mPa·s及160,000mPa·s或更小)及T-C(粘度：大于160,000mPa·s)。
可用于本发明中的增稠聚合物为至少一种选自非离子聚合物、阴离子聚合物、阳离子聚合物及两性聚合物的物质。
非离子聚合物
未对非离子聚合物强加特定限制，且可采用一般用于毛发化妆组合物中的任何非离子增稠聚合物。本发明的毛发化妆组合物可含有一种或多种非离子聚合物。除非离子聚合物以外，化妆组合物可另外含有一种或多种呈组合形式的阴离子、阳离子及/或两性聚合物。
非离子聚合物的实例包括聚乙烯吡咯啶酮、聚丙烯酰胺、中性多糖及其衍生物(诸如醚及酯)。多糖衍生物的实例包括中性胶(诸如瓜尔胶及羟丙基瓜尔)、纤维素醚(诸如羟乙基纤维素(HEC)、甲基羟乙基纤维素(MHEC)、乙基羟乙基纤维素(EHEC)、甲基乙基羟乙基纤维素(MEHEC)、羟丙基纤维素(HPC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)及其疏水性衍生物(例如HM-EHEC))，以及淀粉及其衍生物(例如糊精)。
其中，自改进可操作性及赋形效应的观点来看，一个或多个选自由纤维素醚诸如MHEC、MEHEC及聚丙烯酰胺组成的群的成员较佳。其商业产品的实例包括STRUCTURE(注册商标)CEL 12000M(MEHEC)(购自Akzo Nobel，12，000(cps)的粘度)。
阴离子聚合物
未对阴离子聚合物强加特定限制，且可采用一般用于毛发化妆组合物中的任何阴离子增稠聚合物。本发明的毛发化妆组合物可含有一种或多种阴离子聚合物。除阴离子聚合物以外，化妆组合物可另外含有一种或多种呈组合形式的非离子、阳离子及/或两性聚合物。
阴离子聚合物的实例包括阴离子多糖及其衍生物(例如海藻酸盐、果胶及玻尿酸盐)、阴离子胶(诸如黄原胶、脱氢黄原胶、羟丙基黄原胶、阿拉伯胶、卡拉牙胶及黄蓍胶)、阴离子纤维素衍生物(诸如羧甲基纤维素(CMC))。
实例也包括合成阴离子聚合物，诸如聚丙烯酸及丙烯酸、中性乙烯基单体及/或中性丙烯酸单体的共聚物，及其盐(例如聚丙烯酸钠盐)。
其中，自针对pH变化的稳定性及改进使毛发成形的可操作性及赋形效应的观点来看，阴离子胶为较佳的，且一个或多个选自由黄原胶、羟丙基黄原胶及脱氢黄原胶组成的群的成员为更佳的。
或者，也可使用含有非离子聚合物及/或阴离子聚合物的乳液形式增稠剂。其实例包括聚丙烯酰胺/(C13,C14)异烷烃/月桂醇醚-7(Sepigel305，Seppic的产品)。
阳离子聚合物
未对阳离子聚合物强加特定限制，且可采用一般用于毛发化妆组合物中的任何阳离子增稠聚合物。本发明的毛发化妆组合物可含有一种或多种阳离子聚合物。除阳离子聚合物以外，化妆组合物可另外含有一种或多种呈组合形式的非离子、阴离子及/或两性聚合物。
阳离子聚合物为具有阳离子基团，诸如季铵基，或可使特定基团阳离子化的另一基团，诸如伯、仲、叔氨基或类似基团的聚合物。通常，阳离子聚合物为具有作为聚合物侧链基团的氨基或铵基，或充当聚合物单元的季二烯丙基铵盐的聚合物。
在这些阳离子聚合物中，具有叔氨基或季铵基的聚合物较佳，其中，具有季铵基的聚合物更佳。相比之下，具有伯氨基的聚合物有可能与组分(A)经历缩合反应，进而减小有效浓度，其为不佳的。
较佳阳离子聚合物的实例包括阳离子化纤维素、阳离子淀粉、阳离子瓜尔胶、具有季铵侧链的乙烯基或(甲基)丙烯酸聚合物或共聚物、季化聚乙烯吡咯啶酮、(甲基)丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯共聚物、胺取代的聚(甲基)丙烯酸酯交联聚合物、季二烯丙基铵盐聚合物或共聚物及季化聚乙烯吡咯啶酮。
阳离子化纤维素的特定实例包括通过添加缩水甘油基三甲基氯化铵至羟乙基纤维素获得的季铵盐聚合物(聚季铵盐-10)、羟乙基纤维素/二甲基二烯丙基氯化铵聚合物(聚季铵盐-4)，及通过使羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物及月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应获得的季铵盐聚合物(聚季铵盐-67)。
具有季铵侧链的乙烯基或(甲基)丙烯酸聚合物或共聚物的实例包括聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵)(聚季铵盐-37)。
季化聚乙烯吡咯啶酮的特定实例包括自乙烯吡咯啶酮(VP)-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物与硫酸二乙酯合成的合成季铵盐(聚季铵盐-11)。
(甲基)丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯共聚物的实例包括(丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-30烷基PEG-20衣康酸酯)共聚物。
胺取代的聚(甲基)丙烯酸酯交联聚合物的实例包括聚丙烯酸酯-1交联聚合物及聚季铵盐-52。
其中，自改进可操作性及赋形效应的观点来看，具有季铵侧链的乙烯基或(间)丙烯酸聚合物或共聚物较佳，其中，聚季铵盐-37尤其较佳。
两性聚合物
两性聚合物具有阳离子基团以及阴离子基团。在结构态样中，两性聚合物可衍生自另外将阴离子基团或共聚单体并入至上述阳离子聚合物中的任一者中。
与阳离子聚合物类似，当具有有效正电荷时，两性聚合物可提供毛发调理效应。
未对两性聚合物强加特定限制，且可采用一般用于毛发化妆组合物中的任何两性增稠聚合物。本发明的毛发化妆组合物可含有一种或多种两性聚合物。除两性聚合物以外，化妆组合物可另外含有一种或多种呈组合形式的非离子、阴离子及/或阳离子聚合物。
两性聚合物的实例包括羧基改质或磺酸酯改质阳离子多糖(例如羧甲基壳聚糖)。
实例进一步包括阳离子乙烯基或(甲基)丙烯酸单体的共聚物及(甲基)丙烯酸共聚物(诸如二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物(聚季铵盐-22)。
其中，聚季铵盐-22作为两性聚合物较佳。
在增稠聚合物中，自改进可操作性及赋形效应的观点来看，较佳为一个或多个选自由以下组成的群的成员：非离子聚合物、阴离子聚合物、含有非离子聚合物或阴离子聚合物的乳化增稠剂及阳离子聚合物；更佳为一个或多个选自由以下组成的群的成员：聚丙烯酰胺、纤维素醚、阴离子胶、具有季铵侧链的乙烯基或(间)丙烯酸聚合物或共聚物；具体而言，更佳为一个或多个选自由以下组成的群的成员：脱氢黄原胶(例如Amaze XT)、聚季铵盐-37(例如Synthalen)。
由预防毛发处理期间自毛发的水蒸发、促进被处理毛发自加热棒的释放、在毛发冲洗期间预防诸如硬度及粘性的不利触感及有效地使毛发变形的观点来看，相对于毛发化妆组合物的所有组合物的本发明的毛发化妆组合物的增稠聚合物含量较佳为0.01质量％或更高，更佳为0.05质量％或更高，更佳为0.1质量％或更高，更佳为0.5质量％或更高，且较佳为15质量％或更低，更佳为10质量％或更低，更佳为5质量％或更低，更佳为2质量％或更低。在毛发化妆组合物为多剂型毛发化妆组合物的情况下，组分(C)可在单独施用(单次施用)时包含于一种及/或其他组合物中。然而，组分(C)较佳包含于各组合物中。在连续施用的情况下，组分(C)可包含于一种及/或其他组合物中，但较佳包含于各组合物中。在单次施用的情况下，组分(C)浓度较佳在混合第一制剂、第二制剂及其类似物之后落入上述范围内。在连续施用的情况下，增稠聚合物含量较佳落入上述范围内(按第一制剂、第二制剂或其类似物的所有组合物计)。
[组分(D)：水]
本发明的毛发化妆组合物的介质为(D)水。在多剂型组合物的情况下，第一制剂、第二制剂及其类似物中的每一者采用(D)水作为介质。
本发明的毛发化妆组合物可为单剂型组合物或多剂型(例如双剂型)组合物。然而，为了增强组分(A)及(B)的毛发渗透率以获得增强的本发明效应，多剂型组合物，其中，组分(A)及组分(B)包含于不同制剂中且其以连续施用型式使用。另外，双剂型组合物更佳。在连续施用型多剂型组合物的较佳模式中，组分(B)及(D)并入至第一制剂中，其首先施用至毛发，且组分(A)及(D)并入至第二制剂中，其在施用第一制剂之后施用至毛发。在此模式下，组分(C)可并入至第一制剂或第二制剂中。然而，组分(C)更佳并入至第一制剂中，且更佳并入至第一及第二制剂两者中。
[粘度]
由预防毛发处理期间自毛发的水蒸发、促进被处理毛发自加热棒的释放、在毛发冲洗期间预防诸如硬度及粘性的不利触感及有效地使毛发变形的观点来看，本发明的毛发化妆组合物的粘度较佳为10mPa·s或更高，更佳为100mPa·s或更高，更佳为1，000mPa·s或更高，且自预防由过高粘度所致的可操作性降低的观点来看，较佳为1，000，000mPa·s或更低，更佳为500，000mPa·s或更低，更佳为100，000mPa·s或更低。值得注意的是，上述粘度为通过与测定组分(C)增稠聚合物的粘度中所采用相同的方法测定的粘度值。在单剂型组合物的情况下，采用毛发化妆组合物自身的粘度。在单次施用型多剂型毛发化妆组合物的情况下，采用混合之后的第一制剂及第二制剂的混合物的粘度。在连续施用型多剂型毛发化妆组合物的情况下，采用第二制剂的粘度。连续施用型组合物的第一制剂的粘度为1mPa·s或更高，更佳为10mPa·s或更高，更佳为100mPa·s或更高，更佳为1，000mPa·s或更高，且自预防由过高粘度所致的可操作性降低的观点来看，较佳为1，000，000mPa·s或更低，更佳为500，000mPa·s或更低，更佳为100，000mPa·s或更低。
[pH]
在单剂型组合物的情况下，自毛发渗透率的观点来看，本发明的毛发化妆组合物的pH较佳为4.0或更低，更佳为3.0或更低，更佳为2.5或更低，更佳为2.0或更低，且自抑制对毛发的损害及对皮肤的刺激的观点来看，较佳为1.0或更高，更佳为1.2或更高，更佳为1.5或更高。在多剂型组合物的情况下，含有组分(A)的制剂，也即第二制剂的pH较佳调节至落入上述范围内。在多剂型组合物的情况下，自预防组合物变色的观点来看，含有组分(B)的制剂，也即第一制剂的pH较佳为6.0或更低，更佳为5.0或更低，更佳为4.5或更低，且较佳为2.5或更高，更佳为3.0或更高，更佳为3.5或更高。值得注意地，本发明的毛发化妆组合物的pH是指利用pH计(型号F-52，HORIBA的产品)在室温(25℃)下测定的毛发化妆组合物的非稀释或非处理样品的pH值。
为了将毛发化妆组合物的pH调节至落入以上范围内，可恰当地使用pH调节剂。可在本发明中使用的碱性pH调节剂的实例包括氨及其盐；烷醇胺，诸如单乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇及2-氨基丁醇及其盐；烷二胺，诸如1，3-丙二胺及其盐；碳酸盐，诸如碳酸鈲、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠及碳酸氢钾；及氢氧化物，诸如氢氧化钠及氢氧化钾。可在本发明中使用的酸性pH调节剂的实例包括无机酸，诸如盐酸及磷酸；盐酸盐，诸如单乙醇胺盐酸盐；磷酸盐，诸如二氢磷酸钾及磷酸氢二钠；除组分(A)以外的有机酸，诸如乳酸及苹果酸。
[其他组分]
为了改良被处理毛发的触感以进一步增强本发明的效果，形成毛发化妆组合物的一种或多种组合物较佳含有阳离子界面活性剂。阳离子界面活性剂较佳为具有一个C8至C24烷基及三个C1至C4烷基的单长链季烷基铵盐。
较佳地，至少一种季单长链烷基铵界面活性剂选自由下式表示的化合物：
其中，R5表示C8至C22饱和或不饱和直链或支链烷基、R9-CO-NH-(CH2)m-或R9-CO-O-(CH2)m-(其中，R9表示C7至C21饱和或不饱和直链或支链烷基链，且m为1至4的整数)；R6、R7及R8各表示C1至C4烷基或C1至C4羟基烷基；且An-表示氯离子、溴离子、甲基硫酸离子或乙基硫酸离子。
较佳阳离子界面活性剂的实例包括长链季铵化合物，诸如鲸蜡基三甲基氯化铵、肉豆蔻基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化胺、鲸蜡基三甲基溴化铵及硬脂酰胺丙基三甲基氯化胺。这些化合物可单独或以其混合物形式使用。
相对于毛发化妆组合物的所有组合物的本发明的毛发化妆组合物的阳离子界面活性剂含量较佳为0.05质量％或更高，更佳为0.1质量％或更高，且较佳为10质量％或更低，更佳为5质量％或更低。在毛发化妆组合物为多剂型组合物的情况下，阳离子界面活性剂可包含于第一制剂及/或第二制剂中。
为了改良被处理毛发的触感及毛发可整理性，本发明的毛发化妆组合物较佳含有聚硅氧。聚硅氧较佳为二甲基聚硅氧烷或氨基改质聚硅氧。
作为上述二甲基聚硅氧烷，可使用环状及非环状二甲基聚硅氧烷聚合物中的任一者。二甲基聚硅氧烷的实例包括SH200系列、BY22-019、BY22-020、BY11-026、B22-029、BY22-034、BY22-050A、BY22-055、BY22-060、BY22-083及FZ-4188(Dow Corning Toray的产品)，及KF-9088、KM-900系列、MK-15H及MK-88(Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.的产品)。
作为上述氨基改质聚硅氧，可使用任何具有氨基或铵基的聚硅氧。其实例包括：氨基改质聚硅氧油，其中，全部或一部分末端羟基被甲基或其类似基团封端；及末端未被封端的氨基封端二甲聚硅氧烷。其中，由下式表示的化合物：
其中，R'表示氢原子、羟基或RZ；RZ表示被取代或非被取代的C1至C20单价烃基；J表示RZ、R”-(NHCH2CH2)aNH2、ORZ或羟基；R”表示C1至C8二价烃基；a为0至3的数目；且b+c(平均数目)为10或更大且小于20,000，较佳为20或更大且小于3,000，更佳为30或更大且小于1,000，更佳为40或更大且小于800，可用作较佳氨基改质聚硅氧。
较佳氨基改质聚硅氧商业产品的特定实例包括：氨基改质聚硅氧油，诸如SF8452C及SS3551(Dow Corning Toray的产品)、KF-8004、KF-867S及KF-8015(Shin-Etsu ChemicalCo.，Ltd.)；及氨基封端二甲聚硅氧烷乳液，诸如SM8704C、SM8904、BY22-079、FZ-4671及FZ-4672(Dow Corning Toray的产品)。
相对于毛发化妆组合物的所有组合物的本发明的毛发化妆组合物的聚硅氧含量较佳为0.1质量％或更高，更佳为0.2质量％或更高，更佳为0.5质量％或更高，且较佳为20质量％或更低，更佳为10质量％或更低，更佳为5质量％或更低。在毛发化妆组合物为多剂型组合物的情况下，聚硅氧可包含于第一制剂及/或第二制剂中。
可选地，抗氧化剂可添加至毛发化妆组合物的一种或多种组分。抗氧化剂的类型及量可为一般用于此项技术中的那些。其实例为抗坏血酸。
除上述组分以外，本发明的毛发化妆组合物可另外含有一般用于毛发化妆组合物中的其他适当组分。然而，本发明的毛发化妆组合物较佳基本上不含前体，其并入至氧化毛发染料中，染料通过前体与偶合剂之间的氧化反应而使毛发染色。换言之，本发明的毛发化妆组合物基本上不含具有至少一个氨基且在氧化之后具有密封式醌型结构的芳族化合物，其中，一个氨基在相对于第一氨基的芳族环的邻位或对位处具有另一氨基或羟基。组分(B)的任何化合物具有与间苯二酚类似的结构，间苯二酚为氧化毛发染料的典型偶合剂。然而，本发明的技术特征在于组分(A)及组分(B)在毛干中聚合，由此毛发形状可视需要通过后热处理而改变。因此，本发明的技术概念完全不同于在氧化毛发染料中使用间苯二酚。
另外，本发明的毛发化妆组合物的技术概念不同于专利文献3中揭示的技术；也即在硼酸或硅酸存在下形成甘油醛及间苯二酚的寡聚物。因此，较佳地，本发明组合物基本上不含硼酸或硅酸。
更佳地，本发明的毛发化妆组合物基本上不含毛发还原剂。本发明的典型特征为不通过毛干中的蛋白质的S-S键的断裂而实现毛发变形。因此，本发明绝对地不同于烫发剂，其通过还原剂的作用而使毛干的S-S键断裂。毛发还原剂的实例包括硫醇，诸如硫代乙醇酸、二硫代乙醇酸、半胱氨酸、乙酰基半胱氨酸及丁内酯硫醇、亚硫酸氢盐，及其盐。
在本说明书中，表述“基本上不含特定化合物”或等效表述是指相对于毛发化妆组合物的所有组合物，毛发化妆组合物具有较佳小于0.1质量％、更佳小于0.01质量％的目标化合物含量。更佳地，毛发化妆组合物不含目标化合物。
本发明的毛发化妆组合物对人体高度安全且给予毛发较少损害。因此，组合物可适当地尤其施用于人类毛发。
[毛发变形处理方法]
用于处理毛发，实现毛发的半永久或永久变形且采用本发明的毛发化妆组合物的方法可通过包含以下步骤(i)及(ii)的毛发处理方法进行。值得注意地，关于毛发处理的本说明书中的术语“毛发化妆组合物”是指实际上施用至毛发的组合物且涵盖以下中的任一者：单剂型毛发化妆组合物；单次施用型多剂型毛发化妆组合物，其为第一制剂及第二制剂的混合物；及采用第一制剂及第二制剂的连续施用型多剂型毛发化妆组合物。
·单剂型毛发化妆组合物的情况：
(i)将单剂型毛发化妆组合物施用至毛发的步骤；及
(ii)对被施用毛发化妆组合物的毛发加热及塑形的步骤。
·呈单次施用型式的多剂型毛发化妆组合物的情况：
(i)混合多剂型毛发化妆组合物的第一制剂及第二制剂且将获得的毛发化妆组合物施用至毛发的步骤；及
(ii)对被施用毛发化妆组合物的毛发加热及塑形的步骤。
呈连续施用型式的多制剂类型毛发化妆组合物的情况：
(i)将多剂型毛发化妆组合物的第一制剂施用至毛发且接着将组合物的第二制剂施用至已施用第一制剂的毛发的一部分的步骤；及
(ii)对被施用毛发化妆组合物的毛发加热及塑形的步骤。
在步骤(i)中，毛发化妆组合物可施用至干毛发或湿毛发。然而，目标毛发较佳在步骤(i)之前用水润湿以使毛发膨胀及促进毛发化妆组合物向毛发的渗透。在步骤(i)中施用至毛发的毛发化妆组合物的相对质量，即液体与毛发的质量比(毛发化妆组合物的质量/毛发的质量)较佳为0.05或更高，更佳为0.10或更高，更佳为0.25或更高，更佳为0.5或更高，且较佳为5或更低，更佳为3或更低，更佳为2或更低。在连续施用型多剂型毛发化妆组合物的情况下，自适用性的观点来看，第一制剂及第二制剂中的每一者较佳满足以上液体:毛发条件。目标毛发可为总毛发或毛发的一部分。
在步骤(i)中，当使用连续施用型多剂型毛发化妆组合物时，首先施用第一制剂。为了促进毛发化妆组合物的渗透及增强本发明的效果，可使已施用毛发化妆组合物的第一制剂的毛发静置一定时段，且接着可另外向其中，施用第二制剂。为了适当地使得毛发化妆组合物渗透及扩散于毛发中，允许静置的时间较佳为1分钟或更长，更佳为3分钟或更长，更佳为5分钟或更长，且较佳为1小时或更短，更佳为30分钟或更短，更佳为20分钟或更短。在此状况下，为了促进第一制剂的渗透，毛发可被加热。加热温度较佳为40至90℃。
在步骤(i)中，当使用连续施用型多剂型毛发化妆组合物时，可在第一制剂的施用及停留之后及第二制剂的施用之前进行第一制剂的洗涤的步骤(在下文中可称为“中间冲洗步骤”)。自缩短总处理时间的观点来看，处理方法较佳不包括中间冲洗步骤。当不包括中间冲洗步骤时，第一制剂中包含的组分(B)的分子量较佳为100至180，更佳为100至140，以进一步增强使毛发形状变形的效应。相比之下，自增强毛发变形处理之后的触觉的观点来看，处理方法较佳包括中间冲洗步骤。当包括中间冲洗步骤时，第一制剂中包含的组分(B)的分子量较佳为140至1,000，更佳为180至1，000，以进一步增强使毛发形状变形的效应及在毛发变形之后获得有利的触感。
另外，当使用连续施用型多剂型毛发化妆组合物时，对施用至毛发的第一及第二制剂的量不强加特定限制。在毛发化妆组合物的施用中，施用至毛发的组分(B)与组分(A)的摩尔比(B)/(A)较佳为0.001或更高，更佳为0.1或更高，更佳为0.2或更高，且更佳为0.25或更高，且较佳低于2.5，更佳为2.3或更低，更佳为2.0或更低，更佳为1.5或更低，在本说明书中，施用至毛发的组分(A)及(B)的量中的每一者是计算自施用至毛发的第一制剂或第二制剂的量及第一制剂或第二制剂的组分(A)的含量或组分(B)的含量。
使已施用毛发化妆组合物的毛发静置特定时段的可选地存在的步骤可包括于步骤(i)与步骤(ii)之间。在此状况下，为了适当地使得毛发化妆组合物渗透及扩散于毛发中，允许静置的时间较佳为1分钟或更长，更佳为3分钟或更长，更佳为5分钟或更长，且较佳为1小时或更短，更佳为30分钟或更短，更佳为20分钟或更短。
在使毛发静置的步骤中，毛发可被加热以促进毛发化妆组合物的渗透。当进行加热时，加热温度较佳为40至90℃。尽管加热，低分子量寡聚物可在步骤(ii)之前聚合于毛干中。因此，可更有利地进行步骤(ii)，其为较佳的。
在步骤(i)与步骤(ii)之间，已施用毛发化妆组合物的毛发可被冲洗或可不被冲洗。然而，较佳不进行冲洗。在此状况下，可进一步确保充分地保留毛发中的毛发化妆组合物的组分，赋予毛发半永久形状，及通过加热使毛发半永久地再变形的效应。
对于通过加热赋予毛发半永久形状及使变形毛发半永久地再变形，步骤(ii)中的加热温度较佳为50℃或更高，更佳为60℃或更高，更佳为80℃或更高。为了抑制加热期间的水的快速蒸发，加热温度较佳为250℃或更低，更佳为240℃或更低，更佳为230℃或更低。加热构件的实例包括烫发器、电加热棒及卷发器。
根据步骤(ii)中采用的装置及温度恰当地调节步骤(ii)中的加热时间。然而，为了使毛发化妆组合物渗透及扩散于毛干中以诱发令人满意的聚合，加热时间较佳为1秒或更长，更佳为5秒或更长，更佳为1分钟或更长，更佳为5分钟或更长，更佳为15分钟或更长，更佳为30分钟或更长。自抑制对毛发的损害的观点来看，加热时间较佳为2小时或更短，更佳为1小时或更短，更佳为45分钟或更短。
步骤(ii)中进行的塑形涵盖拉直及卷曲。拉直方法的实例包括利用吹风机吹干头发，同时利用诸如手、梳子或刷子的工具拉伸毛发，且利用烫发器加热毛发。自塑形容易度的观点来看，较佳采用烫发器。在通过用烫发器加热而拉直毛发的一种模式中，毛发通过烙铁夹持，且使得烙铁自发根滑动至发梢。在另一模式中，毛发通过烙铁夹持，同时利用诸如手、梳子或刷子的工具拉伸毛发，且将毛发维持于该状态。不用说，可组合两种模式。在使毛发卷曲中，卷曲方法的实例包括加热通过电加热棒、卷发器或其类似物卷绕一定时段的毛发，且通过卷发棒卷绕毛发一定时段。
较佳地，在快速水蒸发被抑制的条件下进行步骤(ii)。抑制水蒸发的特定方法包括用塑料薄膜(例如食品包装膜)、帽子或其类似物包裹已施用毛发化妆组合物的毛发，且向毛发连续喷洒蒸汽(例如过热蒸汽)。
在进行步骤(ii)之后，可冲洗或可不冲洗塑形毛发。然而，较佳进行冲洗以预防由剩余的聚合物所致的损伤毛发触感。
(毛发再变形方法)
在毛发已通过包括步骤(i)或(ii)的方法变形之后，变形的毛发可经受通过加热使毛发半永久地变形为不同形状的步骤(也即再变形步骤)。再变形中的加热温度较佳为30℃或更高，更佳为40℃或更高，且较佳为230℃或更低，更佳为220℃或更低，更佳为210℃或更低。在毛发再变形中，施用本发明的毛发化妆组合物，较佳省去含有还原剂(例如烫发剂)的处理剂，或诸如碱性松弛剂的另一类型的毛发处理剂。
在下文中，将描述通过加热使毛发半永久地变形为不同形状的步骤的特定程序。
·使塑形卷发再变形为直发
使塑形卷发再变形为直发的方法的实例包括利用吹风机吹干毛发，同时利用诸如手、梳子或刷子的工具拉伸毛发，且利用烫发器加热毛发。自毛发变形容易度的观点来看，较佳采用烫发器。在通过用烫发器加热而拉直毛发的一种程序中，毛发通过烫发器夹持，且使得烫发器自发根滑动至发梢。在另一程序中，毛发通过烫发器夹持，同时利用诸如手、梳子或刷子的工具拉伸毛发，且将毛发维持于该状态。可组合两种程序。
在包括烫发器的类型、其加热部件的材料、采用的加热温度及烫发器的操作模式的任何条件下，为了达到半永久或永久毛发变形，加热毛发期间的实际温度(毛发温度)较佳为120℃或更高，更佳为150℃或更高。自预防毛发损害及使毛发半永久或永久地变形的观点来看，温度较佳为230℃或更低，更佳为220℃或更低，更佳为210℃或更低。
加热毛发的温度可利用例如辐射温度计(型号ST653，SENTRY的产品)监测。
·使拉直的毛发再变形为卷发
将拉直毛发变形为卷发的方法的实例包括加热通过电加热棒、卷发器或其类似物卷绕一定时段的毛发，且通过卷发棒卷绕毛发一定时段。
在再变形方法中，加热毛发期间的实际温度(毛发温度)较佳为30℃或更高，更佳为40℃或更高，以使毛发永久或半永久地适当变形。自预防毛发损伤及使毛发半永久或永久地变形的观点来看，温度较佳为180℃或更低，更佳为120℃或更低，更佳为100℃或更低，更佳为80℃或更低，更佳为60℃或更低。
在毛发的再变形中，可在干燥毛发时或毛发已通过水润湿之后进行加热。自使毛发半永久或永久地变形的观点来看，加热较佳在毛发已通过水润湿之后进行。
在毛发再变形中加热毛发的时间可根据加热工具、加热温度及加热中采用的其他条件恰当地调整。自使毛发半永久或永久地变形的观点来看，加热时间较佳为1秒或更长，更佳为5秒或更长，更佳为1分钟或更长，更佳为5分钟或更长，更佳为15分钟或更长，更佳为30分钟或更长。为了预防毛发损伤，加热时间较佳为2小时或更短，更佳为1小时或更短，更佳为45分钟或更短。
可半永久或永久地使毛发塑形的毛发处理方法不特定受限于一些实施例。较佳的毛发处理方法包括以下三个实施例(模式)。
模式1：单剂型毛发化妆组合物的情况
1)可选地用水弄湿毛发；
2)将含有以下组分(A)至(D)的本发明的毛发化妆组合物施用至毛发：
组分(A)：一种或多种选自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐及乙醛酰胺中的化合物；
组分(B)：在至少一个间位上具有供电子基团且在邻位及对位中的至少一者上具有氢原子的酚化合物，其中，间位上的供电子基团可与相邻碳原子一起形成可选地经一个或多个羟基取代的苯环；
组分(C)：增稠聚合物，其10质量％水溶液在4或更低的pH区域的至少一部分内具有100mPa·s或更大的利用B型粘度计在20℃下测定的粘度；及
组分(D)：水；
3)可选地使已施用毛发化妆组合物的毛发静置1分钟或大于1分钟及1小时或小于1小时，其中，毛发可可选地在40至90℃下加热；
4)在50至250℃下对毛发加热及塑形；
5)可选地冲洗毛发；
6)可选地在40至230℃下对毛发加热及再成形；且
7)可选地在40至230℃下对再变形的毛发加热及进一步塑形。
模式2：单次施用多剂型毛发化妆组合物的情况
1)可选地用水弄湿毛发；
2)将含有以下组分(A)至(D)的本发明的毛发化妆组合物施用至毛发：
组分(A)：一种或多种选自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐及乙醛酰胺中的化合物；
组分(B)：在至少一个间位上具有供电子基团且在邻位及对位中的至少一者上具有氢原子的酚化合物，其中，间位上的供电子基团可与相邻碳原子一起形成可选地经一个或多个羟基取代的苯环；
组分(C)：增稠聚合物，其10质量％水溶液在4或更低的pH区域的至少一部分内具有100mPa·s或更大的利用B型粘度计在20℃下测定的粘度；及
组分(D)：水，其中，通过混合含有组分(B)及(D)且较佳含有组分(C)的第一制剂与较佳含有组分(C)的第二制剂(其中，组分(C)基本上包含于第一及第二制剂中的至少一者中)而制备组合物；
3)可选地使已施用毛发化妆组合物的毛发静置1分钟或大于1分钟及1小时或小于1小时，其中，毛发可可选地在40至90℃下加热；
4)在50至250℃下对毛发加热及塑形；
5)可选地冲洗毛发；
6)可选地在40至230℃下对毛发加热及再成形；且
7)可选地在40至230℃下对再变形的毛发加热及进一步塑形。
模式3：连续施用多剂型毛发化妆组合物的情况
1)可选地用水弄湿毛发；
2)向毛发施用含有以下组分(B)及(D)，且较佳含有组分(C)的第一制剂(其中，组分(C)基本上包含于第一及第二制剂中的至少一者中)：
组分(B)：在至少一个间位上具有供电子基团且在邻位及对位中的至少一者上具有氢原子的酚化合物，其中，间位上的供电子基团可与相邻碳原子一起形成苯环，所述可选地经一个或多个羟基取代；
组分(C)：增稠聚合物，其10质量％水溶液在4或更低的pH区域的至少一部分内具有100mPa·s或更大的利用B型粘度计在20℃下测定的粘度；及
组分(D)：水；
3)可选地使已施用毛发化妆组合物的毛发静置1分钟或大于1分钟及1小时或小于1小时，其中，毛发可可选地在40至90℃下加热；
4)可选地冲洗掉毛发上剩余的第一制剂；
5)向已施用第一制剂的毛发的一部分另外施用含有以下组分(A)及(D)，且较佳含有组分(C)的第二制剂：
组分(A)：一种或多种选自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐及乙醛酰胺中的化合物；
组分(C)：增稠聚合物，其10质量％水溶液在4或更低的pH区域的至少一部分内具有100mPa·s或更大的利用B型粘度计在20℃下测定的粘度；及
组分(D)：水；
6)可选地使已施用毛发化妆组合物的毛发静置1分钟或大于1分钟及1小时或小于1小时，其中，毛发可可选地在40至90℃下加热；
7)在50至250℃下对毛发加热及塑形；
8)可选地冲洗毛发；
9)可选地在40至230℃下对毛发加热及再成形；且
10)可选地在40至230℃下对再变形的毛发加热及进一步塑形。
本发明的毛发处理方法的技术特征完全不同于通常技术，诸如通过使用还原剂的永久处理及通过使用具有12至14的pH的强碱性毛发处理剂的松弛处理，且可将毛发塑形为所需形式。因此，本发明的毛发处理方法不包括向毛发施用含有还原剂的毛发处理剂或具有12至14的pH的强碱性毛发处理剂的步骤。因此，如相比于通常毛发变形方法，根据本发明的毛发处理方法有利，因为可在不损伤毛发的情况下使毛发变形。
关于前述实施方式，随后将揭示本发明的更佳实施方式。
<1>
一种毛发化妆组合物，其为由单一制剂组成的单剂型毛发化妆组合物，或由多种制剂组成的多剂型毛发化妆组合物，
其中，毛发化妆组合物完全包含以下组分(A)至(D)：
(A)：一种或多种选自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐及乙醛酰胺中的化合物；
(B)：在至少一个间位，较佳两个或三个位置上具有供电子基团且在邻位及对位中的至少一者上具有氢原子的酚化合物，其中，间位上的供电子基团可与相邻碳原子一起形成可选地经一个或多个羟基取代的苯环；
(C)：增稠聚合物，其在使用B型粘度计在20℃下以10质量％水溶液形式测定时在4或更低的pH区域的至少一部分内显示100mPa·s或更大的粘度；及
(D)：水。
<2>
如上文<1>中所述的毛发化妆组合物，其中，施用至毛发的组分(B)与组分(A)的摩尔比(B)/(A)较佳为0.001或更高，更佳为0.1或更高，更佳为0.2或更高，更佳为0.25或更高，且较佳低于2.5，更佳为2.3或更低，更佳为2.1或更低，更佳为1.9或更低，更佳为1.7或更低，更佳为1.6或更低。
<3>
如上文<1>或<2>中所述的毛发化妆组合物，其中，组分(C)为在使用B型粘度计在20℃下以1质量％水溶液形式测定时在4或更低的pH区域的至少一部分内显示100mPa·s或更大、更佳500mPa·s或更大、更佳1，000mPa·s或更大且较佳1,000，000mPa·s或更小的粘度的增稠聚合物。
<4>
如上文<1>至<3>中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，组分(C)较佳为至少一种选自以下的物质：非离子聚合物、阴离子聚合物、阳离子聚合物及两性聚合物。
<5>
如上文<1>至<4>中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，相对于毛发化妆组合物的所有组合物及以乙醛酸计的组分(A)的含量较佳为1质量％或更高，更佳为2质量％或更高，更佳为2.5质量％或更高，更佳为3质量％或更高，且较佳为30质量％或更低，更佳为25质量％或更低，更佳为20质量％或更低，更佳为15质量％或更低，更佳为12质量％或更低。
<6>
如上文<1>至<5>中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，相对于毛发化妆组合物的所有组合物及以乙醛酸计的组分(B)的含量较佳为较佳为0.2质量％或更高，更佳为0.5质量％或更高，更佳为1质量％或更高，更佳为1.5质量％或更高，且较佳为40质量％或更低，更佳为30质量％或更低，更佳为25质量％或更低，更佳为23质量％或更低，更佳为20质量％或更低。
<7>
如上文<1>至<6>中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，组分(B)较佳为间苯二酚(B1)。
<8>
如上文<7>中所述的毛发化妆组合物，其中，相对于毛发化妆组合物的所有组合物的组分(B1)的含量较佳为0.2质量％或更高，更佳为0.5质量％或更高，更佳为1.0质量％或更高，更佳为1.5质量％或更高，更佳为2质量％或更高，更佳为3质量％或更高，更佳为4质量％或更高，更佳为5质量％或更高，且较佳为40质量％或更低，更佳为30质量％或更低，更佳为25质量％或更低，更佳为23质量％或更低，更佳为20质量％或更低，更佳为17质量％或更低。
<9>
如上文<7>或<8>中所述的毛发化妆组合物，其中，施用至毛发的毛发化妆组合物的组分(B1)与组分(A)的摩尔比(B1)/(A)较佳为0.2或更高，更佳为0.3或更高，更佳为0.4或更高，更佳为0.5或更高，更佳为0.7或更高，且较佳低于2.5，更佳为2.3或更低，更佳为2.0或更低，更佳为1.5或更低，更佳为1.2或更低。
<10>
如上文<1>至<6>中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，组分(B)较佳为一种或多种由下式(1)表示的化合物(B2)：
(其中，
R1表示氢原子或甲基；
可彼此相同或不同的A1及A2各表示氢原子、C1至C12直链或支链烷基或烯基、可选地经取代的C7至C12芳烷基或芳基烯基、C1至C6直链或支链烷氧基或烯氧基、卤素原子或-CO-R2(其中，R2表示C1至C12直链或支链烷基或烯基、可选地经取代的C7至C12芳烷基或芳基烯基或可选地经取代的C6至C12芳族烃基)；
B表示氢原子、C1至C12直链或支链烷基或烯基、可选地经取代的C7至C12芳烷基或芳基烯基、或-OR3或-COOR3(其中，R3表示氢原子或C1至C6直链或支链烷基或烯基)；
D表示氢原子、羟基、甲基或C1至C12直链或支链烷氧基或烯氧基；且
E表示氢原子、羟基、C1至C6直链或支链烷基或烯基或C1至C6直链或支链烷氧基或烯氧基，
其中，A1、A2、B及E中的两者或三者各为氢原子，其中，其余中的每一者为并非磺酸基的基团，且在D为氢原子或甲基的情况下，A1及B或A2及B与两个相邻碳原子形成可选地经羟基取代的苯环)，更佳为由下式(1-1)、(1-2)、(1-3-a)或(1-3-b)表示的化合物：
其中，R1、A1、A2、B及E如上文所定义，且D1表示羟基或甲氧基；
其中，R1具有与上文所定义相同的含义；D2表示羟基或C1至C12烷氧基；G表示羟基、C1至C6直链或支链烷基或烯基，或C1至C6烷氧基；且n为0至2的整数；
其中，R1、A2、E、D、G及n如上文所定义；或
其中，R1、A1、E、D、G及n如上文所定义，更佳为一种或多种由式(1-1-1)、(1-1-2)或(1-1-3)表示的化合物：
其中，A1、A2、B及E如上文所定义；
其中，A1、A2、B及E如上文所定义；或
其中，A1、A2、B及E如上文所定义。
<11>
如上文<10>中所述的毛发化妆组合物，其中，组分(B2)较佳为一种或多种选自由以下组成的群的物质：2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、4-烷基间苯二酚、4-芳烷基间苯二酚、4-酰化间苯二酚、5-烷基间苯二酚、5-芳烷基间苯二酚、5-羟基芳烯基间苯二酚、2，4，6-三羟苯基芳烷基酮、没食子酸及没食子酸酯；更佳为4-丁基间苯二酚(俗称：噜忻喏)、4-(1-苯乙基)间苯二酚(俗称：Symwhite 377)、5-(羟基苯乙烯基)间苯二酚(俗称：白藜芦醇)、3-羟苯基-1-(苯-2，4，6-三醇)丙-1-酮(俗称：根皮素)、4-(2,4-二羟基苯甲酰基)间苯二酚(俗称：二苯甲酮-2)、5-(羟基苯乙烯基)-1,3-二甲氧基苯(俗称：紫檀芪)及1-萘酚；更佳为2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、1-萘酚、4-正丁基间苯二酚、4-苯基间苯二酚、5-(羟基苯乙烯基)间苯二酚、3-羟苯基-1-(苯-2，4，6-三醇)丙-1-酮及4-(2,4-二羟基苯甲酰基)间苯二酚。
<12>
如上文<10>或<11>中所述的毛发化妆组合物，其中，相对于毛发化妆组合物的所有组合物的组分(B2)的含量较佳为0.2质量％或更高，更佳为0.5质量％或更高，更佳为1.0质量％或更高，更佳为1.5质量％或更高，更佳为2质量％或更高，且自混合组分的容易度的观点来看，较佳为40质量％或更低，更佳为30质量％或更低，更佳为25质量％或更低，更佳为23质量％或更低，更佳为20质量％或更低，更佳为17质量％或更低，更佳为15质量％或更低，更佳为12质量％或更低。
<13>
如上文<10>至<12>中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，施用至毛发的毛发化妆组合物的组分(B2)与组分(A)的摩尔比(B2)/(A)较佳为0.001或更高，更佳为0.1或更高，更佳为0.2或更高，更佳为0.25或更高，且较佳低于2.5，更佳为2.3或更低，更佳为2或更低，更佳为1.5或更低，更佳为1.2或更低。
<14>
如上文<1>至<6>中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，组分(B)较佳为一种或多种由下式(2)表示的化合物(B3)：
其中，
R4表示氢原子或甲基；
X表示氢原子、羟基或甲氧基；
Y表示氢原子、氧原子、羟基或甲氧基；
Z表示氢原子或C1至C5直链或支链烷基或烯基；
Rx表示氢原子；氧原子；羟基；甲氧基；或芳族烃基，其可经1至3个羟基或甲氧基取代且其可选地与1,3-二氧杂环戊烷形成稠环；
Ry表示氢原子；羟基；甲氧基；芳族烃基，其可经1至3个羟基或甲氧基取代且其可选地与1,3-二氧杂环戊烷形成稠环；或芳基羰氧基或芳烷基羰氧基，其可经1至3个羟基或甲氧基取代；
点线部分可为双键；
邻接于Rx或Y的点线及实线的组合中的每一者在Rx或Y为氧原子的情况下表示双键，且在其他情况下表示单键；且
Z仅在Rx或Ry为邻,对-二羟基芳族烃基时表示C1至C5直链或支链烷基或烯基，且在其他情况下表示氢原子，更佳为一种或多种由下式(2-1)、(2-2)、(2-3)、(2-4)或(2-5)表示的化合物；
R4及X如上文所定义；
Y1表示氢原子、羟基或甲氧基；
Rx1表示芳族烃基，其可经1至3个羟基或甲氧基取代且其可选地与1，3-二氧杂环戊烷形成稠环；且
Ry1表示氢原子；羟基；甲氧基；芳族烃基，其可经1至3个羟基或甲氧基取代且其可选地与1，3-二氧杂环戊烷形成稠环；或芳基羰氧基或芳烷基羰氧基，其可经1至3个羟基或甲氧基取代；
其中，R4、X、Z及Rx1如上文所定义，且Ry2表示氢原子、羟基或甲氧基；且
Z仅在Rx1为邻，对-二羟基芳族烃基时表示C1至C5直链或支链烷基或烯基，且在其他情况下表示氢原子；
其中，R4、X、Z、Rx1及Ry2如上文所定义，且
Z仅在Rx1为邻，对-二羟基芳族烃基时为C1至C5直链或支链烷基或烯基。在其他情况下，Z为氢原子；
其中，
R4、X、Z及点线部分如上文所定义；
Y2表示氢原子或氧原子；
Rx2表示氢原子、羟基或甲氧基；
Ry3表示芳族烃基，其可经1至3个羟基或甲氧基取代且其可选地与1，3-二氧杂环戊烷形成稠环；
邻接于Y2的点线及实线的组合在Y2为氧原子的情况下表示双键，且在其他情况下表示单键；且
Z仅在Ry3为邻，对-二羟基芳族烃基时表示C1至C5直链或支链烷基或烯基，且在其他情况下表示氢原子；或
其中，R4及X如上文所定义。
<15>
如上文<14>中所述的毛发化妆组合物，其中，组分(B3)较佳为一种或多种选自由以下组成的群的化合物：儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、槲皮素、桑色素、陈皮素、柚皮素、金黄素、大豆黄素、雌马酚及伞酮。
<16>
如上文<14>或<15>中所述的毛发化妆组合物，其中，相对于整个毛发化妆组合物的组分(B3)的含量较佳为0.2质量％或更高，更佳为0.5质量％或更高，更佳为1.0质量％或更高，更佳为1.5质量％或更高，且自适当地混合组分的观点来看，较佳为40质量％或更低，更佳为30质量％或更低，更佳为25质量％或更低，更佳为23质量％或更低，更佳为20质量％或更低，更佳为17质量％或更低，更佳为15质量％或更低，更佳为12质量％或更低。
<17>
如上文<14>至<16>中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，施用至毛发的毛发化妆组合物的组分(B3)与组分(A)的摩尔比(B3)/(A)较佳为0.001或更高，更佳为0.1或更高，更佳为0.2或更高，更佳为0.25或更高，且较佳低于2.5，更佳为2.3或更低，更佳为2或更低，更佳为1.5或更低。
<18>
如上文<1>至<17>中任一项所述的毛发化妆组合物，其较佳为单剂型毛发化妆组合物。
<19>
如上文<18>中所述的毛发化妆组合物，其pH较佳为4.0或更低，更佳为3.0或更低，更佳为2.5或更低，更佳为2.0或更低，且较佳为1.0或更高，更佳为1.2或更高，更佳为1.5或更高。
<20>
如上文<18>或<19>中所述的毛发化妆组合物，其中，相对于整个毛发化妆组合物的组分(C)的含量较佳为0.01质量％或更高，更佳为0.05质量％或更高，更佳为0.1质量％或更高，更佳为0.5质量％或更高，且较佳为15质量％或更低，更佳为10质量％或更低，更佳为5质量％或更低，更佳为2质量％或更低。
<21>
如上文<1>至<17>中任一项所述的毛发化妆组合物，其为包含以下的多剂型组合物：含有组分(B)及(D)的第一制剂，及含有组分(A)及(D)的第二制剂，其中，组分(C)包含于第一制剂及/或第二制剂中。
<22>
如上文<21>中所述的毛发化妆组合物，其中，第一制剂的pH较佳为6.0或更低，更佳为5.0或更低，更佳为4.5或更低，且较佳为2.5或更高，更佳为3.0或更高，更佳为3.5或更高。
<23>
如上文<21>或<22>中所述的毛发化妆组合物，其中，第二制剂的pH较佳为4.0或更低，更佳为3.0或更低，更佳为2.5或更低，更佳为2.0或更低，且较佳为1.0或更高，更佳为1.2或更高，更佳为1.5或更高。
<24>
如上文<21>至<23>中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，相对于整个毛发化妆组合物的组分(C)的含量较佳为0.01质量％或更高，更佳为0.05质量％或更高，更佳为0.1质量％或更高，更佳为0.5质量％或更高，且较佳为15质量％或更低，更佳为10质量％或更低，更佳为5质量％或更低，更佳为2质量％或更低。
<25>
如上文<1>至<24>中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，形成毛发化妆组合物的一种或多种组合物含有一种或多种选自由以下组成的群的物质：阳离子界面活性剂、聚硅氧及阳离子聚合物。
<26>
一种处理毛发，实现毛发的半永久或永久变形的方法，该方法包含以下步骤(i)及(ii)；
(i)将如<18>至<20>中任一项所述的毛发化妆组合物施用至毛发的步骤；及
(ii)对施用该毛发化妆组合物的毛发加热及塑形的步骤。
<27>
如<26>中所述的实现毛发的半永久或永久变形的毛发处理方法，该方法包含以下步骤；
1)可选地用水弄湿毛发；
2)将如<18>至<20>中任一项所述的毛发化妆组合物施用至毛发；
3)可选地使已施用毛发化妆组合物的毛发静置1分钟或大于1分钟及1小时或小于1小时，其中，毛发可可选地在40℃或高于40℃及90℃或低于90℃下加热；
4)在50℃或高于50℃及250℃或低于250℃下加热及塑形毛发；
5)可选地冲洗毛发；
6)可选地在40℃或高于40℃及230℃或低于230℃下对毛发加热及再成形；且
7)可选地在40℃或高于40℃及230℃或低于230℃下对再变形的毛发加热及进一步塑形。
<28>
一种处理毛发，实现毛发的半永久或永久变形的方法，该方法包含以下步骤(i)及(ii)；
(i)混合如<21>至<24>中任一项所述的毛发化妆组合物的第一制剂及第二制剂且将获得的毛发化妆组合物施用至毛发的步骤；及
(ii)对施用该毛发化妆组合物的毛发加热及塑形的步骤。
<29>
如<28>中所述的毛发处理方法，该方法包含以下步骤：
1)可选地用水弄湿毛发；
2)(i)混合如<21>至<24>中任一项所述的毛发化妆组合物的第一制剂及第二制剂且将获得的毛发化妆组合物施用至毛发；
3)可选地使已施用毛发化妆组合物的毛发静置1分钟或大于1分钟及1小时或小于1小时，其中，毛发可可选地在40℃或高于40℃及90℃或低于90℃下加热；
4)在50℃或高于50℃及250℃或低于250℃下加热及塑形毛发；
5)可选地冲洗毛发；
6)可选地在40℃或高于40℃及230℃或低于230℃下对毛发加热及再成形；且
7)可选地在40℃或高于40℃及230℃或低于230℃下对再变形的毛发加热及进一步塑形。
<30>
一种处理毛发，实现毛发的半永久或永久变形的方法，该方法包含以下步骤(i)及(ii)；
(i)将如<21>至<24>中任一项所述的多剂型毛发化妆组合物的第一制剂施用至毛发且接着将如<21>至<24>中任一项所述的组合物的第二制剂施用至已施用第一制剂的毛发的一部分的步骤；及
(ii)对施用该毛发化妆组合物的毛发加热及塑形的步骤。
<31>
如<30>中所述的毛发处理方法，该方法包含以下步骤：
1)可选地用水弄湿毛发；
2)将如<21>至<24>中任一项所述的多剂型毛发化妆组合物的第一制剂施用至毛发；
3)可选地使已施用第一制剂的毛发静置1分钟或大于1分钟及1小时或小于1小时，其中，毛发可可选地在40℃或高于40℃及90℃或低于90℃下加热；
4)可选地通过冲洗毛发而冲洗施用至毛发上的第一制剂；
5)将如<21>至<24>中任一项所述的多剂型毛发化妆组合物的第二制剂施用至已施用第一制剂的毛发的一部分；
6)可选地使已施用第二制剂的毛发静置1分钟或大于1分钟及1小时或小于1小时，其中，毛发可可选地在40℃或高于40℃及90℃或低于90℃下加热；
7)在50℃或高于50℃及250℃或低于250℃下加热及塑形毛发；
8)可选地冲洗毛发；
9)可选地在40℃或高于40℃及230℃或低于230℃下对毛发加热及再成形；且
10)可选地在40℃或高于40℃及230℃或低于230℃下对再变形的毛发加热及进一步塑形。
<32>
如<26>至<31>中任一项所述的毛发处理方法，其中，对毛发加热及塑形的步骤较佳在水蒸发经抑制的条件下进行。
<33>
如<26>至<32>中任一项所述的毛发处理方法，该方法较佳不包括将含有还原剂的毛发处理剂施用至毛发的步骤。
<34>
如<26>至<33>中任一项所述的毛发处理方法，该方法较佳不包括将具有12或更高及14或更低的pH的强碱性毛发处理剂施用至毛发的步骤。
＜35＞
一种毛发化妆组合物，其为由单一制剂组成的单剂型毛发化妆组合物，或由多种制剂组成的多剂型毛发化妆组合物，
其中，毛发化妆组合物完全包含以下组分(A)至(D)：
(A)：2.5质量％或更高及25质量％或更低的一种或多种选自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐及乙醛酰胺中的化合物，
(B1)：5质量％或更高及40质量％或更低的间苯二酚，
(C)：0.1质量％或更高及10质量％或更低的一种或多种选自由以下组成的群的增稠聚合物：聚丙烯酰胺、黄原胶、羟丙基黄原胶、脱氢黄原胶及聚季铵盐-37，及
(D)：水；
其中，组分(B1)与组分(A)的摩尔比(B1)/(A)为0.5或更高及1.7或更低，
其中，毛发化妆组合物的pH在毛发化妆组合物为单剂型组合物的情况下为1.0或更高及3.0或更低，
且其中，含有组分(B1)的第一制剂的pH在毛发化妆组合物为多剂型组合物的情况下为2.5或更高及5.0或更低。
＜36＞
一种使毛发形状半永久或永久地变形的毛发处理方法，该方法包含以下步骤(i)及(ii)：
(i)施用毛发化妆组合物的步骤；及
(ii)对被施用毛发化妆组合物的毛发加热及塑形的步骤；
其中，该毛发化妆组合物为由单一制剂组成的单剂型毛发化妆组合物，或由多种制剂组成的多剂型毛发化妆组合物，
其中，毛发化妆组合物完全包含以下组分(A)至(D)：
(A)：2.5质量％或更高及25质量％或更低的一种或多种选自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐及乙醛酰胺中的化合物，
(B1)：5质量％或更高及40质量％或更低的间苯二酚，
(C)：0.1质量％或更高及10质量％或更低的一种或多种选自由以下组成的群的增稠聚合物：聚丙烯酰胺、黄原胶、羟丙基黄原胶、脱氢黄原胶及聚季铵盐-37，及
(D)：水；
其中，组分(B1)与组分(A)的摩尔比(B1)/(A)为0.5或更高及1.7或更低，
其中，毛发化妆组合物的pH在毛发化妆组合物为单剂型组合物的情况下为1.0或更高及3.0或更低，
且其中，含有组分(B1)的第一制剂的pH在毛发化妆组合物为多剂型组合物的情况下为2.5或更高及5.0或更低。
＜37＞
一种毛发化妆组合物，其为由单一制剂组成的单剂型毛发化妆组合物，或由多种制剂组成的多剂型毛发化妆组合物，
其中，毛发化妆组合物完全包含以下组分(A)至(D)：
(A)：2.5质量％或更高及25质量％或更低的一种或多种选自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐及乙醛酰胺中的化合物，
(B2)：5质量％或更高及30质量％或更低的一种或多种选自由以下组成的群的酚化合物：2-甲基间苯二酚、4-丁基间苯二酚(俗称：噜忻喏)、4-己基间苯二酚、4-(1-苯乙基)间苯二酚(俗称：Symwhite 377)、4-氯间苯二酚、5-(羟基苯乙烯基)间苯二酚(俗称：白藜芦醇)、5-(羟基苯乙烯基)-1，3-二甲氧基苯(俗称：紫檀芪)、3-羟苯基-1-(苯-2，4，6-三醇)丙烷-1-酮(俗称：根皮素)、4-(2，4-二羟基苯甲酰基)间苯二酚(俗称：二苯甲酮-2)及1-萘酚，
(C)：0.1质量％或更高及10质量％或更低的一种或多种选自由以下组成的群的增稠聚合物：聚丙烯酰胺、黄原胶、羟丙基黄原胶、脱氢黄原胶及聚季铵盐-37，及
(D)：水；
其中，组分(B2)与组分(A)的摩尔比(B2)/(A)为0.1或更高及2.0或更低，
其中，毛发化妆组合物的pH在毛发化妆组合物为单剂型组合物的情况下为1.0或更高及3.0或更低，
且其中，含有组分(B2)的第一制剂的pH在毛发化妆组合物为多剂型组合物的情况下为2.5或更高及5.0或更低。
＜38＞
一种使毛发形状半永久或永久地变形的毛发处理方法，该方法包含以下步骤(i)及(ii)：
(i)施用毛发化妆组合物的步骤；及
(ii)对被施用毛发化妆组合物的毛发加热及塑形的步骤；
其中，该毛发化妆组合物为由单一制剂组成的单剂型毛发化妆组合物，或由多种制剂组成的多剂型毛发化妆组合物，
其中，毛发化妆组合物完全包含以下组分(A)至(D)：
(A)：2.5质量％或更高及25质量％或更低的一种或多种选自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐及乙醛酰胺中的化合物，
(B2)：5质量％或更高及30质量％或更低的一种或多种选自由以下组成的群的酚化合物：2-甲基间苯二酚、4-丁基间苯二酚(俗称：噜忻喏)、4-己基间苯二酚、4-(1-苯乙基)间苯二酚(俗称：Symwhite 377)、4-氯间苯二酚、5-(羟基苯乙烯基)间苯二酚(俗称：白藜芦醇)、5-(羟基苯乙烯基)-1，3-二甲氧基苯(俗称：紫檀芪)、3-羟苯基-1-(苯-2，4，6-三醇)丙烷-1-酮(俗称：根皮素)、4-(2，4-二羟基苯甲酰基)间苯二酚(俗称：二苯甲酮-2)及1-萘酚，
(C)：0.1质量％或更高及10质量％或更低的一种或多种选自由以下组成的群的增稠聚合物：聚丙烯酰胺、黄原胶、羟丙基黄原胶、脱氢黄原胶及聚季铵盐-37，及
(D)：水；
其中，组分(B2)与组分(A)的摩尔比(B2)/(A)为0.1或更高及2.0或更低，
其中，毛发化妆组合物的pH在毛发化妆组合物为单剂型组合物的情况下为1.0或更高及3.0或更低，
且其中，含有组分(B2)的第一制剂的pH在毛发化妆组合物为多剂型组合物的情况下为2.5或更高及5.0或更低。
＜39＞
一种毛发化妆组合物，其为由单一制剂组成的单剂型毛发化妆组合物，或由多种制剂组成的多剂型毛发化妆组合物，
其中，毛发化妆组合物完全包含以下组分(A)至(D)：
(A)：2.5质量％或更高及25质量％或更低的一种或多种选自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐及乙醛酰胺中的化合物，
(B3)：5质量％或更高及30质量％或更低的一种或多种选自由以下组成的群的酚化合物：儿茶素、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、柚皮素及雌马酚，
(C)：0.1质量％或更高及10质量％或更低的一种或多种选自由以下组成的群的增稠聚合物：聚丙烯酰胺、黄原胶、羟丙基黄原胶、脱氢黄原胶及聚季铵盐-37，及
(D)：水；
其中，组分(B3)与组分(A)的摩尔比(B3)/(A)为0.1或更高及2.0或更低，
其中，毛发化妆组合物的pH在毛发化妆组合物为单剂型组合物的情况下为1.0或更高及3.0或更低，
且其中，含有组分(B3)的第一制剂的pH在毛发化妆组合物为多剂型组合物的情况下为2.5或更高及5.0或更低。
＜40＞
一种使毛发形状半永久或永久地变形的毛发处理方法，该方法包含以下步骤(i)及(ii)：
(i)施用毛发化妆组合物的步骤；及
(ii)对被施用毛发化妆组合物的毛发加热及塑形的步骤；
其中，该毛发化妆组合物为由单一制剂组成的单剂型毛发化妆组合物，或由多种制剂组成的多剂型毛发化妆组合物，
其中，毛发化妆组合物完全包含以下组分(A)至(D)：
(A)：2.5质量％或更高及25质量％或更低的一种或多种选自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐及乙醛酰胺中的化合物，
(B3)：5质量％或更高及30质量％或更低的一种或多种选自由以下组成的群的酚化合物：儿茶素、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、柚皮素及雌马酚，
(C)：0.1质量％或更高及10质量％或更低的一种或多种选自由以下组成的群的增稠聚合物：聚丙烯酰胺、黄原胶、羟丙基黄原胶、脱氢黄原胶及聚季铵盐-37，及
(D)：水；
其中，组分(B3)与组分(A)的摩尔比(B3)/(A)为0.1或更高及2.0或更低，
其中，毛发化妆组合物的pH在毛发化妆组合物为单剂型组合物的情况下为1.0或更高及3.0或更低，
且其中，含有组分(B3)的第一制剂的pH在毛发化妆组合物为多剂型组合物的情况下为2.5或更高及5.0或更低。
＜41＞
如<35>、<37>或<39>中所述的毛发化妆组合物，其中，前体的量较佳为0.1质量％或更低，组合物更佳基本上不含前体。
＜42＞
如<36>、<38>或<40>中所述的毛发处理方法，其中，毛发化妆组合物中的前体的量较佳为0.1质量％或更低，组合物更佳基本上不含前体。
＜43＞
如<35>、<37>或<39>中所述的毛发化妆组合物，其中，硼酸及硅酸的量较佳为0.1质量％或更低，组合物更佳基本上不含硼酸及硅酸。
＜44＞
如<36>、<38>或<40>中所述的毛发处理方法，其中，毛发化妆组合物中的硼酸及硅酸的量较佳为0.1质量％或更低，组合物更佳基本上不含硼酸及硅酸。
＜45＞
如<35>、<37>或<39>中所述的毛发化妆组合物，其中，毛发还原剂的量较佳为0.1质量％或更低，组合物更佳基本上不含毛发还原剂。
＜46＞
如<36>、<38>或<40>中所述的毛发处理方法，其中，毛发化妆组合物中的毛发还原剂的量较佳为0.1质量％或更低，组合物更佳基本上不含毛发还原剂。
＜47＞
一种毛发化妆组合物的用途，该毛发化妆组合物为由单一制剂组成的单剂型毛发化妆组合物，或由多种制剂组成的多剂型毛发化妆组合物，且其完全包含以下组分(A)至(D)：
(A)：一种或多种选自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐及乙醛酰胺中的化合物；
(B)：在至少一个间位，较佳两个或三个位置上具有供电子基团且在邻位及对位中的至少一者上具有氢原子的酚化合物，其中，间位上的供电子基团可与相邻碳原子一起形成可选地经一个或多个羟基取代的苯环；
(C)：增稠聚合物，其在使用B型粘度计在20℃下以10质量％水溶液形式测定时在4或更低的pH区域的至少一部分内显示100mPa·s或更高的粘度；及
(D)：水，
其用于使毛发形状半永久或永久地变形。
实施例
实施例1至5以及比较例1
制备表1中显示的单剂型毛发化妆组合物。通过以下程序且基于以下标准评估赋形效应、处理性能(以自加热棒释放毛发的容易度形式)及触感。结果也显示于表1中。各组合物的pH获自在制备之后不稀释的组合物样品且利用pH计(型号F-52，HORIBA的产品)在室温(25℃)下测定。
<半永久卷曲(赋形效应)>
1.25cm高加索人直发的发绺(未处理)(0.5g)在30℃下用自来水润湿30秒，且润湿的发绺缠绕于塑料棒(直径：14mm)周围，接着通过夹子固定。
2.向因此缠绕的发绺上施用各毛发化妆组合物(1g)，且通过塑料薄膜紧密地包裹缠绕于该条上方的发绺。样品在烘箱中在90℃下加热1小时。
3.自烘箱中移除发绺，且冷却至室温。
4.自该棒上移除发绺，且接着用流动自来水在30℃下冲洗30秒。此后，用于评估的洗发剂涂抹于发绺上60秒。
5.发绺用流动自来水在30℃下冲洗30秒，且在30℃下以无限浴比浸没于自来水中60秒。此后，将发绺平缓地自水中向上拉出，同时固持其根部，且接着通过对其轻微地振荡而排出水。
6.使发绺样品在实验室中静置2小时，同时将样品悬浮，且经干燥，接着梳理。此后，测定垂直悬浮的发绺样品的长度(也即自样品根部至距其最远的点的距离)。
(评估标准)
将根据以下算式获自未处理发绺样品的长度(L0)及经处理发绺样品的长度(L)的发绺长度的减少百分比(I，％)：
I＝[(L0-L)/L0]×100
定义为卷曲紧密度。
将获自不含组分(C)的毛发化妆组合物样品(比较例1)的发绺长度的减少百分比(I0)用作标准。测定获自含有组分(C)的毛发化妆组合物样品(实施例1至5中的任一者)的发绺长度的减少百分比(IC)，且通过以下算式测定相对百分比(％)：
相对于无组分(C)的情况的相对赋形效应(％)＝(Ic/I0)×100。
<处理性能(自加热棒释放毛发的容易度)>
基于以下标准评估在<半永久卷曲>的步骤4中，发绺样品自加热棒释放的容易度。
(评估标准)
5:甚至比未处理毛发更易于移除
4:比未处理毛发更易于移除
3:与未处理毛发一样容易
2:比未处理毛发更难以移除
1:甚至比未处理毛发更难以移除
<处理之后的触感>
通过紧接在<半永久卷曲(赋形效应)>之后的发绺样品评估发绺样品的触感且基于用手触摸期间的柔韧度进行评估。
(评估标准)
5：相比于未处理毛发极柔软的触感
4：相比于未处理毛发柔软的触感
3：与未处理毛发相同的触感
2：相比于未处理毛发坚硬的触感
1：相比于未处理毛发极坚硬的触感
(用于评估的洗发剂的配方)
[表1]
*1：Amaze XT(Akzo Nobel)/丙二醇分散液(聚合物含量：33质量％)
*2：Sepigel 305(SEPPIC)
*3：Synthalen CR(3V Sigma)
*4：用于调节pH的量
实施例6及比较例2
制备表2中显示的双剂型毛发化妆组合物。赋形效应、处理性能及触感通过以下步骤且基于以下标准评估。结果也显示于表2中。
<半永久卷曲(赋形效应)>
1.25cm高加索人直发的发绺(未处理)(0.5g)在30℃下用自来水润湿30秒，且润湿的发绺缠绕于塑料棒(直径：14mm)周围，接着通过夹子固定。
2.向因此缠绕的发绺上施用第一制剂调配物(1g)，且通过塑料薄膜紧密地包裹缠绕于该棒上方的发绺。样品在烘箱中在90℃下加热1小时。
3.自烘箱移除发绺样品，且冷却至室温。
4.自该棒移除发绺，且接着用流动自来水在30℃下冲洗30秒。此后，用于评估的洗发剂涂抹于发绺上60秒，且接着用流动自来水在30℃下冲洗30秒。
5.湿发绺缠绕于塑料棒(直径：14mm)周围且通过夹子固定。
6.向因此缠绕的发绺上施用第二制剂调配物(1g)，且通过塑料薄膜紧密地包裹缠绕于该棒上方的发绺。样品在烘箱中在90℃下加热1小时。
7.自烘箱移除发绺样品，且冷却至室温。
8.发绺样品自该棒释放且用自来水流在30℃下冲洗30秒。接着，用于评估的洗发剂涂抹于发绺上60秒。
9.发绺用流动自来水在30℃下冲洗30秒，且在30℃下以无限浴比浸没于自来水中60秒。此后，将发绺平缓地自水中向上拉出，同时固持其根部，且接着通过对其轻微地振荡而排出水。
10.使发绺样品在实验室中静置2小时，同时将样品悬浮，且经干燥，接着梳理。此后，测定垂直悬浮的发绺样品的长度(也即自样品根部至距其最远的点的距离)。
值得注意地，也使用上述用于评估的洗发剂。
根据以下算式获自未处理发绺样品的长度(L0)及经处理发绺样品的长度(L)的发绺长度的减少百分比(I，％)：
I＝[(L0-L)/L0]×100
被定义为卷曲紧密度。
获自不含组分(C)的毛发化妆组合物样品(比较例2)的发绺长度的减少百分比(I0)用作标准。测定获自含有组分(C)的毛发化妆组合物样品(实施例6)的发绺长度的减少百分比(IC)，且通过以下算式测定相对百分比(％)：
相对于无组分(C)的情况的相对赋形效应(％)＝(Ic/I0)×100。
<处理性能(自加热棒释放毛发的容易度)>
基于以下标准评估在<半永久卷曲>的步骤4中，发绺样品自加热棒释放的容易度。
(评估标准)
5：甚至比未处理毛发更易于移除
4：比未处理毛发更易于移除
3：与未处理毛发一样容易
2：比未处理毛发更难以移除
1：甚至比未处理毛发更难以移除
<处理之后的触感>
通过紧接在<半永久卷曲(赋形效应)>之后的发绺样品评估发绺样品的触感且基于用手触摸期间的柔韧度进行评估。
(评估标准)
5：相比于未处理毛发极柔软的触感
4：相比于未处理毛发柔软的触感
3：与未处理毛发相同的触感
2：相比于未处理毛发坚硬的触感
1：相比于未处理毛发极坚硬的触感
[表2]
*1：Amaze XT(Akzo Nobel)/丙二醇分散液(聚合物含量：33质量％)
*4：用于调节pH的量
实施例7及8，及比较例3
制备表3中示出的毛发化妆组合物，且通过与表2中示出的毛发化妆组合物的情况下所采用的方法相同的方法评估处理性能及触感。
实施例7及8的样品获得高赋形效应，但不含组分(C)的比较例3的样品过度干燥。因此，发绺在自加热棒移除样品期间破损。因此，未评估不含组分(C)的样品的相对赋形效应。
[表3]
*1：Amaze XT(Akzo Nobel)/丙二醇分散液(聚合物含量：33质量％)
*4：用于调节pH的量。

Claims (28)

1.一种毛发化妆组合物，其为由单一制剂组成的单剂型毛发化妆组合物，或由多种制剂组成的多剂型毛发化妆组合物，
其中，该毛发化妆组合物总共包含以下组分(A)至(D)：
(A)：一种或多种选自乙醛酸、乙醛酸水合物、乙醛酸盐及乙醛酰胺中的化合物；
(B)：在至少一个间位上具有供电子基团且在邻位及对位中的至少一者上具有氢原子的酚化合物，其中，该间位上的该供电子基团可与相邻碳原子一起形成可选地经一个或多个羟基取代的苯环；
(C)：增稠聚合物，其在20℃下以10质量％水溶液形式且使用B型粘度计测定时在4以下的pH值区域的至少一部分内显示100mPa·s以上的粘度；及
(D)：水。
2.如权利要求1所述的毛发化妆组合物，其中，
组分(C)为增稠聚合物，其在使用B型粘度计在20℃下以1质量％水溶液形式测定时在4以下的pH值区域的至少一部分内显示100mPa·s以上的粘度。
3.如权利要求1或2所述的毛发化妆组合物，其中，
施用至毛发的该毛发化妆组合物的组分(B)与组分(A)的摩尔比(B)/(A)为0.001以上且低于2.5。
4.如权利要求1至3中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，
该整个毛发化妆组合物中的组分(A)的含量以乙醛酸计为1质量％以上且30质量％以下。
5.如权利要求1至4中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，
该整个毛发化妆组合物中的组分(B)的含量为0.2质量％以上且30质量％以下。
6.如权利要求1至5中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，
组分(A)的乙醛酰胺为N-乙醛酰羧甲半胱氨酸或N-乙醛酰角蛋白氨基酸。
7.如权利要求1至6中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，
组分(B)为组分(B2)，其为由下式(1)表示的化合物：
其中：
R1表示氢原子或甲基；
可彼此相同或不同的A1及A2各表示氢原子、C1至C12直链或支链烷基或烯基、可选地经取代的C7至C12芳烷基或芳基烯基、C1至C6直链或支链烷氧基或烯氧基、卤素原子或-CO-R2，其中，R2表示C1至C12直链或支链烷基或烯基、可选地经取代的C7至C12芳烷基或芳基烯基或可选地经取代的C6至C12芳族烃基；
B表示氢原子、C1至C12直链或支链烷基或烯基、可选地经取代的C7至C12芳烷基或芳基烯基、或-OR3或-COOR3，其中R3表示氢原子或C1至C6直链或支链烷基或烯基；
D表示氢原子、羟基、甲基或C1至C12直链或支链烷氧基或烯氧基；且
E表示氢原子、羟基、C1至C6直链或支链烷基或烯基或C1至C6直链或支链烷氧基或烯氧基，
其中，A1、A2、B及E中的两者或三者各为氢原子，其中，其余中的每一者为并非磺酸基的基团，且在D为氢原子或甲基的情况下，A1及B或A2及B与两个相邻碳原子一起形成可选地经羟基取代的苯环。
8.如权利要求1至6中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，
组分(B)为组分(B3)，其为由下式(2)表示的化合物：
其中，
R4表示氢原子或甲基；
X表示氢原子、羟基或甲氧基；
Y表示氢原子、氧原子、羟基或甲氧基；
Z表示氢原子或C1至C5直链或支链烷基或烯基；
Rx表示：氢原子；氧原子；羟基；甲氧基；或芳族烃基，其可选地经至多三个羟基或甲氧基取代且其可选地与1,3-二氧杂环戊烷形成稠环；
Ry表示：氢原子；羟基；甲氧基；或芳族烃基，其可选地经至多三个羟基或甲氧基取代且其可选地与1,3-二氧杂环戊烷形成稠环；或芳基羰氧基或芳烷基羰氧基，其可选地经至多三个羟基或甲氧基取代；
点线部分可为双键；
邻接于Rx或Y的点线及实线的组合中的每一者在Rx或Y为氧原子的情况下表示双键，且在其他情况下表示单键；且
Z仅在Rx或Ry为邻,对-二羟基芳族烃基时表示C1至C5直链或支链烷基或烯基，且在其他情况下表示氢原子。
9.如权利要求1至6中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，
组分(B)为组分(B1)，其为间苯二酚。
10.如权利要求1至9中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，
组分(C)为一种或多种选自非离子聚合物、阴离子聚合物、阳离子聚合物及两性聚合物中的物质。
11.如权利要求1至10中任一项所述的毛发化妆组合物，其中，
以该整个毛发化妆组合物计，还原毛发蛋白的组分的总量低于0.1质量％。
12.如权利要求1至11中任一项所述的毛发化妆组合物，其为单剂型毛发化妆组合物。
13.如权利要求12所述的毛发化妆组合物，其pH值为4.0以下。
14.如权利要求12或13所述的毛发化妆组合物，其中，
该整个毛发化妆组合物中的组分(C)的含量为0.01质量％以上且15质量％以下。
15.如权利要求1至11中任一项所述的毛发化妆组合物，其为多剂型组合物，该组合物包含含有组分(B)及(D)的第一制剂及含有组分(A)及(D)的第二制剂，其中，组分(C)包含于所述第一制剂及/或所述第二制剂中。
16.如权利要求15所述的毛发化妆组合物，其中，
所述第二制剂的pH值为4.0以下。
17.如权利要求15或16所述的毛发化妆组合物，其中，
所述第一制剂及第二制剂各自的整个组合物计，所述第一制剂及所述第二制剂各自中的组分(C)的含量为0.01质量％以上且15质量％以下。
18.一种使毛发形状半永久或永久地变形的毛发处理方法，该方法包含以下步骤(i)及(ii)：
(i)将如权利要求12至14中任一项所述的毛发化妆组合物施用至毛发的步骤；及
(ii)对被施用该毛发化妆组合物的毛发加热及塑形的步骤。
19.一种使毛发形状半永久或永久地变形的毛发处理方法，该方法包含以下步骤(i)及(ii)：
(i)混合如权利要求15至17中任一项所述的毛发化妆组合物的所述第一制剂及所述第二制剂且将该获得的毛发化妆组合物施用至毛发的步骤；及
(ii)对被施用该毛发化妆组合物的毛发加热及塑形的步骤。
20.一种使毛发形状半永久或永久地变形的毛发处理方法，该方法包含以下步骤(i)及(ii)：
(i)将如权利要求15至17中任一项所述的毛发化妆组合物的所述第一制剂施用至毛发，接着将如权利要求15至17中任一项所述的毛发化妆组合物的所述第二制剂施用至已施用所述第一制剂的毛发部分上的步骤；及
(ii)对被施用该毛发化妆组合物的毛发加热及塑形的步骤。
21.如权利要求20所述的毛发处理方法，其包含在向毛发施用所述第一制剂之后，且在将所述第二制剂施用至已施用所述第一制剂的毛发部分上之前，在步骤(i)中冲洗所述第一制剂的步骤。
22.如权利要求21所述的毛发处理方法，其包含在向毛发施用所述第一制剂之后，且在冲洗所述第一制剂之前，使毛发静置1分钟以上且1小时以下的步骤。
23.如权利要求18至22中任一项所述的毛发处理方法，其包含在步骤(i)之后使已施用该毛发化妆组合物的毛发静置1分钟以上且1小时以下的步骤。
24.如权利要求18至23中任一项所述的毛发处理方法，其包含在步骤(i)之前弄湿毛发的步骤。
25.如权利要求18至24中任一项所述的毛发处理方法，其中，
步骤(ii)中的加热温度为50℃以上且250℃以下。
26.如权利要求18至25中任一项所述的毛发处理方法，其中，
步骤(ii)在抑制水蒸发的条件下进行。
27.如权利要求18至26中任一项所述的毛发处理方法，该方法不包括向毛发施用含有还原剂或具有12以上且14以下的pH值的强碱性毛发处理剂的毛发化妆组合物的步骤。
28.如权利要求18至27中任一项所述的毛发处理方法，其包含在步骤(ii)之后加热毛发及使毛发形状再变形为不同形状的步骤。
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