CN109561730A - 具有新型烟草基质的气溶胶生成制品 - Google Patents

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Abstract

一种加热式气溶胶生成制品(10)包括:气溶胶形成基质(20),所述气溶胶形成基质包括烟草和金属基硫化物清除剂化合物,其中所述气溶胶形成基质(20)中的所述硫化物清除剂化合物的金属组分的量占所述气溶胶形成基质(20)的总干重的比重至少为0.05重量百分比。所述硫化物清除剂化合物是基于过渡金属。

Description

具有新型烟草基质的气溶胶生成制品
技术领域
本发明涉及并入有新型烟草基质的气溶胶生成制品以及包含此气溶胶生成制品的气溶胶生成装置。
背景技术
所属领域中已经提出了烟草在其中被加热而非燃烧的多种吸烟制品。此类加热式吸烟制品的一个目的是减少传统香烟中因烟草的燃烧和热解降解而产生的类型的已知危害性烟成分。
通常在此类加热式吸烟制品中,通过从热源到物理上分开的气溶胶形成基质或材料的热传递而生成气溶胶,所述气溶胶形成基质或材料可位于热源内、热源周围或热源下游。在吸烟期间,挥发性化合物通过来自热源的热传递而从气溶胶形成基质释放并且夹带在被抽吸通过吸烟制品的空气中。随着所释放的化合物冷却,所述化合物冷凝以形成由使用者吸入的气溶胶。
许多现有技术文献公开用于消耗或抽吸加热式吸烟制品的气溶胶生成装置。此类装置包含例如电加热气溶胶生成装置,其中气溶胶通过热从气溶胶生成装置的一个或多个电加热元件传递到加热式吸烟制品的气溶胶形成基质而生成。此电吸烟系统的一个优点是其显著地减少侧流烟,同时准许使用者选择性地暂停和重新开始吸烟。
在使用电加热气溶胶生成装置期间,供应到加热元件的电力受到控制以便实现随着时间推移将基本上一致的气溶胶递送提供给消费者的具体的加热概况。在本文中被称作“预加热阶段”的加热概况的第一阶段期间,电力被提供到加热元件以使其从环境温度升高到第一温度,气溶胶在所述第一温度下从气溶胶形成基质生成。在许多装置中,需要在启动装置之后尽快生成具有所要成分的气溶胶,这是由于消费者不想在进行第一次抽吸之前必须在启动装置后等待大量时间。出于此原因,在第一阶段中,电力可被供应到加热元件以使其尽快升高到第一温度。在预加热阶段之后,加热概况转变到第二加热阶段,其中电力被供应到加热元件以使其保持在通常低于第一温度的第二温度,以在消费者在气溶胶生成制品上抽吸时实现到消费者的一致气溶胶递送。
已发现,在预加热阶段期间,某些化合物在气溶胶形成基质温度上升时从气溶胶形成基质释放,从而产生可被消费者检测到的不期望的难闻气味。引起这一难闻气味的主要化合物中的一种化合物已经被识别为硫化氢,其具有令人不适的硫磺气味。例如甲硫醇和硫化羰的其它化合物也可造成所述难闻气味,但是通常程度较轻。
需要提供一种气溶胶生成制品,其具有用于在预加热阶段期间减少难闻气味的新型方式。尤其需要提供一种具有可在不显著修改气溶胶生成制品的构造的情况下并入的用于减少难闻气味的构件的气溶胶生成制品。将进一步需要提供可在对消费者的吸烟体验具有最小影响的情况下并入的用于减少难闻气味的此类构件。
发明内容
根据本发明的第一方面,提供一种气溶胶生成制品,其包括:气溶胶形成基质,所述气溶胶形成基质包括烟草和金属基硫化物清除剂化合物。气溶胶形成基质中的硫化物清除剂化合物的金属组分的量占气溶胶形成基质的总干重的比重至少为0.05重量百分比。
根据本发明的第二方面,提供一种气溶胶生成系统,其包括:包括加热元件的气溶胶生成装置;以及适用于气溶胶生成装置的气溶胶生成制品,所述气溶胶生成制品包括:气溶胶形成基质,所述气溶胶形成基质包括烟草和金属基硫化物清除剂化合物。气溶胶形成基质中的硫化物清除剂化合物的金属组分的量占气溶胶形成基质的总干重的比重至少为0.05重量百分比。
根据本发明的第三方面,提供一种用于气溶胶生成制品的气溶胶形成基质,所述气溶胶形成基质包括烟草和金属基硫化物清除剂化合物。气溶胶形成基质中的硫化物清除剂化合物的金属组分的量占气溶胶形成基质的总干重的比重至少为0.05重量百分比。
根据本发明的第四方面,提供一种基于过渡金属的硫化物清除剂化合物在加热式气溶胶生成制品的气溶胶形成基质中的用途,其用以减少在所述气溶胶生成制品的加热期间释放的硫化氢的量。
下文关于本发明的一个方面或实施例所描述的特征还可适用于其它方面和实施例。举例来说,关于根据本发明的气溶胶生成制品的气溶胶形成基质描述的特征通常还将适用于根据本发明的气溶胶生成系统的气溶胶生成制品的气溶胶形成基质和根据本发明的气溶胶形成基质。
如本文中所使用,术语“加热式气溶胶生成制品”是指包括气溶胶形成基质的加热不燃烧制品,当加热时,所述气溶胶形成基质释放出可形成气溶胶的挥发性化合物。由根据本发明的吸烟制品的气溶胶形成基质产生的气溶胶可为可见的或不可见的,并且可包含蒸气(例如,处于气态的物质的细颗粒,其在室温下通常为液体或固体)以及气体和冷凝蒸气的液滴。
如本文中所使用,术语“气溶胶生成装置”是指与气溶胶生成制品的气溶胶形成基质相互作用以生成气溶胶的装置。
如本文中所使用,术语“上游”和“下游”用以描述气溶胶生成制品的元件或元件的部分相对于使用者在气溶胶生成制品的使用期间对其进行抽吸的方向的相对位置。
如本文中所使用,术语“硫化物清除剂化合物”是指可能与例如硫化氢的硫化物化合物进行化学反应以将其转化成挥发性较弱的形式的化合物。某些硫化物清除剂化合物可另外用以减少其它硫化合物,包含例如硫醇,例如甲硫醇。
根据本发明的气溶胶生成制品将硫化物清除剂化合物并入到气溶胶形成基质中,所述硫化物清除剂化合物用以移除在上文所描述的所述预加热阶段期间从所述气溶胶形成基质释放的至少一定比例的硫化氢。进而阻止所述硫化氢到达消费者,使得可有效地较少或消除预加热期间的难闻气味。
通过在气溶胶形成基质中连同烟草材料一起提供硫化物清除剂化合物,硫化物清除剂化合物有利地被定位成在预加热期间与从气溶胶形成基质释放的硫化物化合物接触。
硫化物清除剂化合物可有利地在气溶胶生成制品的组装之前与形成气溶胶形成基质的烟草材料组合,以使得气溶胶生成制品的构造和制造基本上不受影响。
如上定义,根据本发明的气溶胶生成制品的气溶胶形成基质并入有金属基的硫化物清除剂化合物。这意味着所述化合物包括金属作为主要成分中的一种。优选地,包装材料包括选自由以下各项组成的组的硫化物清除剂化合物:金属盐、金属络合物、金属氧化物,或其组合。
优选的是,所述硫化物清除剂化合物是基于过渡金属。术语“过渡金属”在本文中用以指周期表的d区中的金属。优选的是,所述过渡金属选自由以下组成的群组:锌、铁和铜。在尤其优选的实施例中,所述硫化物清除剂化合物是基于锌。
在所述硫化物清除剂化合物是金属盐的实施例中,可使用任何合适的盐,所述合适的盐可由所属领域的技术人员取决于所述金属来选择。举例来说,所述金属盐可以是碳酸盐、氯化物、硫酸盐、氢氧化物、硝酸盐、苹果酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐或溴化物。
在所述硫化物清除剂化合物是金属络合物的实施例中,可使用任何合适的络合物,所述合适的络合物可由所属领域的技术人员取决于所述金属来选择。举例来说,所述金属络合物可以是螯合络合物,例如具有乙二胺四乙酸(EDTA)或其共轭碱的络合物。
合适的基于锌的硫化物清除剂化合物包含但不限于:碳酸锌、碱性碳酸锌、氯化锌、硫酸锌、例如锌EDTA等锌螯合剂,和溴化锌。
合适的基于铁的硫化物清除剂化合物包含但不限于:硫酸铁。
合适的基于铜的硫化物清除剂化合物包含但不限于:碳酸铜、硫酸铜、硝酸铜、氯化铜和叶绿酸或铜络合物。
合适的基于锡的清除剂化合物包含但不限于:氟化亚锡、氯化亚锡和溴化亚锡。
根据本发明,气溶胶形成基质并入有硫化物清除剂化合物的金属组分的至少0.05重量百分比。优选地,气溶胶形成基质并入有占气溶胶形成基质的总干重的比重至少约0.1重量百分比、更优选至少约0.2重量百分比、更优选至少约0.25重量百分比的硫化物清除剂化合物的金属组分。这有效地对应于气溶胶形成基质中的金属组分的按重量计的“浓度”。或者或另外,气溶胶形成基质优选地并入有占气溶胶形成基质的总干重的比重不超过约5重量百分比、更优选不超过约3重量百分比、最优选地不超过约2.5重量百分比的硫化物清除剂化合物的金属组分。优选地,气溶胶形成基质并入有占气溶胶形成基质的总干重的比重介于约0.05重量百分比与约5重量百分比之间、优选地约0.01重量百分比与约5重量百分比之间、更优选约0.2重量百分比与约3重量百分比之间、更优选约0.25重量百分比与约2.5重量百分比之间的硫化物清除剂化合物的金属组分。
根据本发明的单个气溶胶生成制品的气溶胶形成基质优选地并入有总量在约0.1毫克与约15毫克之间、更优选在约0.5毫克与约8毫克之间的硫化物清除剂化合物的金属组分。这些值是基于具有近似275毫克的干重的气溶胶形成基质。
优选的是,所述硫化物清除剂化合物以足够量并入以相较于在气溶胶形成基质中不具有硫化物清除剂化合物的同等气溶胶生成制品在预加热测试期间实现硫化氢的至少30重量百分比的减少,更优选地为至少约50%,最优选地为至少约70%。出于此比较的目的,在气溶胶形成基质中具有和不具有硫化物清除剂化合物的气溶胶生成制品在下文所定义的预加热测试中被预加热。
在预加热测试中,气溶胶生成制品插入到气溶胶生成装置中,所述气溶胶生成装置包括用于加热气溶胶生成制品的气溶胶形成基质的加热元件。所述加热元件经过编程以在350摄氏度下加热30秒并随后断开,以在正常使用期间模仿气溶胶生成制品的预加热阶段。在加热气溶胶生成制品期间,气溶胶生成制品放置在密封玻璃瓶中,使得收集在加热期间从气溶胶生成制品释放的气相成分。接着去除收集在瓶内的气相成分的样本,且使用液相层析-质谱分析法确定硫化氢的浓度。用于预加热测试的合适气溶胶生成装置是可市面上购得的来自菲利普·莫里斯国际公(Philip Morris International)的加热不燃烧装置。
优选地,硫化物清除剂化合物对从气溶胶形成基质到使用者的尼古丁递送的影响最小。
硫化物清除剂化合物可以多种不同方式并入到气溶胶形成基质中。举例来说,硫化物清除剂化合物可以喷涂、喷洒、撒布或以其它方式施加于已经由烟草材料形成的气溶胶形成基质。替代地,在气溶胶形成基质的形成之前,硫化物清除剂可以与用以制作气溶胶形成基质或气溶胶形成基质的一部分的一种或多种组分掺合。在某些实施例中,硫化物清除剂化合物可以溶解于或悬浮于用以制作气溶胶形成基质或气溶胶形成基质的一部分的液体组合物中。
根据本发明的气溶胶生成制品的气溶胶形成基质包括烟草。优选地,气溶胶形成基质是固体气溶胶形成基质。气溶胶形成基质可以包括固体和液体组分两者。
气溶胶形成基质可以进一步包括气溶胶形成剂。合适的气溶胶形成剂的实例包含(但不限于)甘油和丙二醇。气溶胶形成基质优选地具有占气溶胶形成基质的总干重的比重介于约5重量百分比与约30重量百分比之间的气溶胶形成剂含量。在一个优选实施例中,气溶胶形成基质具有占气溶胶形成基质的总干重的比重约为20重量百分比的气溶胶形成剂含量。
如果气溶胶形成基质是固体基质,那么所述固体基质可以包括例如以下各项中的一个或多个:粉末、颗粒、球粒、碎片、股束、条带或薄片。固体基质可含有以下各项中的一个或多个:草本植物叶、烟草叶、烟草茎、膨胀烟草,和均质化烟草。
固体气溶胶形成基质可以呈塞的形式,其包括由纸或其它包装材料包围的气溶胶生成材料。
任选地,固体气溶胶形成基质可以含有在加热固体气溶胶形成基质时释放的烟草或非烟草挥发性香味化合物。固体气溶胶形成基质还可以含有胶囊,所述胶囊例如包含额外烟草或非烟草挥发性香味化合物,并且此类胶囊可以在加热固体气溶胶形成基质期间熔化。
任选地,固体气溶胶形成基质可以设置在热稳定载体上或包埋于热稳定载体中。载体可呈粉末、颗粒、球粒、碎片、丝束、条带或薄片的形式。固体气溶胶形成基质可以例如薄片、泡沫、凝胶或浆液的形式沉积在载体的表面上。固体气溶胶形成基质可以沉积于载体的完整表面上,或替代地可以图案来沉积以便在使用期间提供不均匀的香味递送。
优选地,气溶胶形成基质包括均质化烟草材料。如本文中所使用,术语“均质化烟草材料”表示通过聚结颗粒烟草形成的材料。
气溶胶形成基质可以包括均质化烟草材料的聚集薄片。如本文中所使用,术语“薄片”表示宽度和长度基本上大于其厚度的层压元件。如本文所使用,术语“聚集”表示基本上横向于吸烟制品的纵向轴线而卷绕、折叠或以其它方式压缩或收缩的薄片。均质化烟草材料的薄片可以是卷曲的。如本文所使用,术语“卷曲”表示薄片具有多个基本上平行的隆脊或波纹。优选地,当气溶胶生成制品已被组装时,基本上平行的隆脊或波纹沿着气溶胶生成制品的纵向轴线延伸或平行于所述纵向轴线延伸。
优选地,通过在生产工艺期间将硫化物清除剂化合物并入到均质化烟草浆液中来生产根据本发明的气溶胶生成制品的气溶胶形成基质,如下参考本发明的方法所述。
根据本发明的包括硫化物清除剂化合物的气溶胶形成基质可具有任何合适的大小或形状。优选地,气溶胶形成基质是基本上长形的。举例来说,气溶胶形成基质可以是基本上圆柱形的形状。
气溶胶形成基质可具有从约7mm到约15mm的长度。优选地,气溶胶形成基质具有约10mm的长度。替代地,气溶胶形成基质可具有约12mm的长度。如本文所使用,术语“长度”指代在气溶胶生成制品的纵向方向上的尺寸。
气溶胶形成基质优选地具有近似等于含有基质的气溶胶生成制品的外径的外径。优选地,气溶胶形成基质具有从约5mm到约12mm的外径。举例来说,气溶胶形成基质可具有约7.2mm的外径。
在本发明的优选实施例中,气溶胶生成制品适用于包括加热元件的气溶胶生成装置。在此类实施例中,气溶胶形成基质经过优选地调适以被气溶胶生成制品在吸烟期间插入的气溶胶生成装置的加热元件穿透。在前塞设置在气溶胶形成基质上游的情况下,所述前塞可经过调适以被加热元件穿透。
在本发明的替代实施例中,气溶胶生成制品可并入有邻近于气溶胶形成基质的热源,使得不需要单独的气溶胶生成装置。
根据本发明的气溶胶生成制品优选地进一步包括支撑元件,其紧接在气溶胶形成基质下游定位使得气溶胶形成基质和支撑元件在轴向方向上彼此对接。当气溶胶生成制品的上游端插入到需要插入力的装置中时,支撑元件优选地阻止气溶胶形成基质的向下游移动,例如当将气溶胶生成制品插入到具有配置成穿入气溶胶形成基质的加热元件的装置中时,可能需要如此。
气溶胶形成基质优选地位于气溶胶生成制品的上游端处。或者,前塞可并入在气溶胶形成基质的上游。
根据本发明的气溶胶生成制品可进一步包括定位在支撑元件下游的气溶胶冷却元件。如本文中所使用,术语“气溶胶冷却元件”描述具有较大表面区域和低抽吸阻力的元件。在使用中,由从气溶胶形成基质释放的挥发性化合物形成的气溶胶在被使用者吸入之前且被冷却。相比于高抽吸阻力的过滤器和其它衔嘴,气溶胶冷却元件具有低抽吸阻力。气溶胶生成制品内的腔室和腔也不被认为是气溶胶冷却元件。
或者或另外,根据本发明的气溶胶生成制品可进一步包括位于气溶胶生成制品的下游端处的衔嘴。衔嘴可包括过滤器。过滤器可由一种或多种合适的过滤材料形成。许多此类过滤材料在所属领域中是已知的。在一个实施例中,衔嘴可包括由乙酸纤维素丝束形成的过滤器。
气溶胶形成基质和气溶胶生成制品的存在的任何其它元件可以由外包装材料包围。外包装材料可以由任何合适材料或材料组合形成。在一个实施例中,外包装材料是卷烟纸。
WO-A-2013/098405中描述合适气溶胶形成基质、支撑元件、气溶胶冷却元件和衔嘴。
根据本发明的气溶胶生成系统包括如上文结合气溶胶生成装置详细描述的气溶胶生成制品,所述气溶胶生成装置经过调适以在吸烟期间接纳气溶胶生成制品的上游端。气溶胶生成装置包括加热元件,所述加热元件经过调适以加热气溶胶形成基质以便在使用期间生成气溶胶。优选的是,加热元件经过调适以当气溶胶生成制品插入到气溶胶生成装置中时穿透气溶胶形成基质。
优选的是,气溶胶生成装置另外包括壳体、连接到加热元件的电源和配置成控制电力从电源到加热元件的供应的控制元件。此控制元件控制加热以产生包含上文所论述的预加热阶段的加热概况。
WO-A-2013/098405中描述用于本发明的气溶胶生成系统中的合适气溶胶生成装置。
本发明进一步延伸到用于生产如上文所描述的气溶胶生成制品的方法。所述方法包括以下步骤:提供烟草颗粒材料;形成包括烟草颗粒材料的浆液;将金属基硫化物清除剂化合物并入到烟草颗粒材料的浆液中;从包括烟草颗粒材料和金属基硫化物清除剂化合物的浆液形成烟草薄片;将烟草薄片形成为塞以提供气溶胶形成基质;以及组合气溶胶形成基质与一种或多种组分以形成气溶胶生成制品。
优选地,根据本发明的方法从均质化烟草材料产生气溶胶形成基质,所述均质化烟草材料是由烟草颗粒材料形成,如上文所描述。
优选地,将烟草薄片聚集为塞,如上文所描述。在某些优选实施例中,烟草薄片是卷曲的。
通常,通过组合烟草颗粒材料、硫化物清除剂化合物和任何其它添加剂与水来形成浆液。可以在将材料添加到浆液之前组合硫化物清除剂化合物与烟草颗粒材料。替代地,可以与烟草颗粒材料分开地将硫化物清除剂化合物添加到水。
优选地,浆液包括介于约15重量百分比与约25重量百分比之间、更优选地大约20%的烟草颗粒材料。优选地,烟草颗粒材料包括一种或多种类型的烟草的烟草粉末的掺合物。烟草粉末可具有任何合适的平均粉末大小。举例来说,烟草粉末可具有介于从约0.03mm到约0.12mm的范围内的平均粉末大小。
浆液优选地还包括纤维素纤维。纤维素纤维可以任何合适的量存在。举例来说,纤维素纤维可以从按干重计约1%到约3%的范围存在。纤维素纤维可具有任何合适的大小。举例来说,纤维素纤维可具有介于从约0.2mm到约4mm的范围内的平均大小。
或者或另外,浆液优选地还包括粘结剂。粘结剂可以任何合适的量存在。举例来说,粘结剂可以从按干重计在约1%到约5%之间的范围存在。可以使用任何合适的粘结剂。合适的粘结剂的实例包含但不限于乙基纤维素、乙酰基纤维素、羧甲基纤维素、羟基乙基纤维素或其它合适的纤维素衍生物、果胶、瓜尔胶、角豆仁粉、琼脂、海藻酸钠或其它合适的海藻酸盐及其组合。
一旦烟草颗粒材料、硫化物清除剂化合物和其它任选组分已经并入到浆液中,就可以使用浆液来使用常规方法和设备形成烟草薄片。
附图说明
现将参考附图,仅借助于实例进一步描述本发明,在附图中:
图1是根据本发明的实施例的气溶胶生成制品的示意性横截面图;
图2是包括气溶胶生成装置和根据图1中说明的实施例的气溶胶生成制品的气溶胶生成系统的示意性横截面图;以及
图3是图2的电加热气溶胶生成装置的示意性横截面图。
具体实施方式
图1中示出的气溶胶生成制品10包括布置成同轴对准的四个元件:气溶胶形成基质20、支撑元件30、气溶胶冷却元件40,和衔嘴50。四个元件中的每一个由对应的塞包装(未展示)包围。这四个元件依序布置且由外包装材料60包围以形成气溶胶生成制品10。气溶胶生成10具有用户在使用期间插入他或她的口中的近端或口端70,以及位于气溶胶生成制品10中与口端70相对的端部的远端80。
在使用中,空气由使用者从远端80通过气溶胶生成制品被抽吸到口端70。气溶胶生成制品的远端80也可以被描述为气溶胶生成制品10的上游端,且气溶胶生成制品10的口端70也可以被描述为气溶胶生成制品10的下游端。位于口端70与远端80之间的气溶胶生成制品10的元件可被描述为在口端70上游,或者在远端80下游。
气溶胶形成基质20位于气溶胶生成制品10的最远端或上游端处。在图1中所说明的实施例中,气溶胶形成基质20包括由包装材料包围的卷曲均质化烟草材料的聚集薄片。均质化烟草材料的卷曲薄片包括甘油作为气溶胶形成剂。气溶胶形成基质20还包括占气溶胶形成基质20的总干重的比重至少为0.05重量百分比的硫化物清除剂化合物。合适的硫化物清除剂化合物在以下表2中提供。
支撑元件30定位成紧接在气溶胶形成基质20下游且对接气溶胶形成基质20。在图1中所展示的实施例中,所述支撑元件是中空乙酸纤维素管。支撑元件30将气溶胶形成基质20定位在气溶胶生成制品10的最远端80处使得其可被气溶胶生成装置的加热元件穿透。如下文进一步描述,当气溶胶生成装置的加热元件插入到气溶胶形成基质20中时,支撑元件30用以阻止气溶胶形成基质20在气溶胶生成制品10内向下游被迫朝向气溶胶冷却元件40。支撑元件30还充当使气溶胶生成制品10的气溶胶冷却元件40与气溶胶形成基质20间隔开的间隔件。
气溶胶冷却元件40定位成紧接在支撑元件30下游且对接支撑元件30。在使用中,从气溶胶形成基质20释放的挥发性物质沿着气溶胶冷却元件40朝向气溶胶生成制品10的口端70转移。挥发性物质可以在气溶胶冷却元件40内冷却,以形成供使用者吸入的气溶胶。在图1中所说明的实施例中,气溶胶冷却元件包括被包装材料90包围的聚乳酸的卷曲和聚集薄片。聚乳酸的卷曲且聚集薄片限定沿着气溶胶冷却元件40的长度延伸的多个纵向通道。
衔嘴50定位成紧接在气溶胶冷却元件40下游且对接气溶胶冷却元件40。在图1中所说明的实施例中,衔嘴50包括常规的具有低过滤效率的乙酸纤维素丝束过滤器。
为了组装气溶胶生成制品10,对准上文所描述的四个元件,并且使其紧紧地包装在外包装材料60内。在图1中所示出的实施例中,外包装材料60是常规卷烟纸。如图1所示,在外包装材料60的区中提供包围气溶胶生成制品10的支撑元件30的任选的一行穿孔。气溶胶生成制品10的外包装材料60的远端部分由接装纸带(未图示)包围。
图1中所说明的气溶胶生成制品10被设计成与包括加热元件的气溶胶生成装置接合以便由使用者消耗。在使用中,气溶胶生成装置的加热元件将气溶胶生成制品10的气溶胶形成基质20加热到充分温度以形成气溶胶,所述气溶胶通过气溶胶生成制品10被向下游抽吸且由使用者吸入。
在预加热阶段期间,气溶胶形成基质中的硫化物清除剂化合物用以减少从气溶胶形成基质中的烟草放出的硫化氢的量。在如上定义的预加热测试中,与相似构造的气溶胶生成制品相比,实现的减少是至少30%,但常规气溶胶形成基质不包含硫化物清除剂化合物。对于许多硫化物清除剂化合物,可实现硫化氢量的高达70%的减少。硫化氢的量的此减少意味着来自硫化氢的难闻气味降至最低且可能完全不会被消费者检测到。
图2图示了包括气溶胶生成装置110和根据上文描述且图1中说明的实施例的气溶胶生成制品10的气溶胶生成系统100的一部分。
气溶胶生成装置110包括加热元件120。如图2中所展示,加热元件120安装在气溶胶生成装置110的气溶胶生成制品接纳腔室内。在使用中,使用者将气溶胶生成制品10插入到气溶胶生成装置110的气溶胶生成制品接纳腔室中,以使得加热元件120直接插入到气溶胶生成制品10的气溶胶形成基质20中,如图2所示。在图2中示出的实施例中,气溶胶生成装置110的加热元件120是加热器叶片。
气溶胶生成装置110包括允许加热元件120被致动的电力供应器和电子器件(图3中所示)。这样的致动可以手动操作或可以响应于使用者抽吸插入到气溶胶生成装置110的气溶胶生成制品接纳腔室中的气溶胶生成制品10而自动发生。在气溶胶生成装置中提供多个开口以允许空气流动到气溶胶生成制品10;空气流的方向由图2中的箭头图示。
气溶胶生成制品10的支撑元件40在气溶胶生成装置110的加热元件120插入到气溶胶形成基质20期间抵抗气溶胶生成制品10经历的穿透力。气溶胶生成制品10的支撑元件40进而在气溶胶生成装置110的加热元件120插入到气溶胶形成基质20中期间抵抗气溶胶生成制品10内的气溶胶形成基质20的向下游的移动。
一旦内部加热元件120插入到气溶胶生成制品10的气溶胶形成基质20中且加热元件120被致动,气溶胶生成制品10的气溶胶形成基质20便被气溶胶生成装置110的加热元件120加热到近似375摄氏度的温度。在此温度下,挥发性化合物从气溶胶生成制品10的气溶胶形成基质20放出。当使用者在气溶胶生成制品10的口端70上抽吸时,从气溶胶形成基质20放出的挥发性化合物向下游被抽吸通过气溶胶生成制品10且冷凝以形成气溶胶,所述气溶胶被抽吸通过气溶胶生成制品10的衔嘴50进入使用者的口部。
当气溶胶向下游完全通过气溶胶冷却元件40时,由于从气溶胶到气溶胶冷却元件40的热能传递,气溶胶的温度降低。当气溶胶进入气溶胶冷却元件40时,其温度是近似60摄氏度。由于在气溶胶冷却元件40内的冷却,气溶胶在其退出气溶胶冷却元件时的温度是近似40摄氏度。
图3中,气溶胶生成装置110的组件以简化方式示出。具体来说,气溶胶生成装置110的组件在图3中未按比例绘制。对于实施例的理解并不相关的组件已经省略以简化图3。
如图3中所示,气溶胶生成装置110包括壳体130。加热元件120安装在壳体130内的气溶胶生成制品接纳腔室内。气溶胶生成制品10(图3中由虚线所示)插入到气溶胶生成装置110的壳体130内的气溶胶生成制品接纳腔室中,以使得加热元件120直接插入到气溶胶生成制品10的气溶胶形成基质20中。
在壳体130内存在电能供应器140,例如可再充电锂离子电池。控制器150连接到加热元件120、电能供应器140和使用者界面160,例如按钮或显示器。控制器150控制被供应给加热元件120的电力以便调节其温度。
实例
对于以下表2中指示的硫化物清除剂化合物中的每一个,硫化物清除剂化合物以指示的浓度并入到具有图1中示出的组成的烟草浆液中。烟草薄片由烟草浆液形成,且烟草薄片是使用常规技术形成为气溶胶形成基质。随后组装如上文参考图1所描述的气溶胶生成制品。每种气溶胶生成制品经受如上文所定义的预加热测试。
相对于对照样本测量硫化氢和甲硫醇的百分比减少,其中未添加硫化物清除剂化合物到气溶胶形成基质。
从以下结果可见,对于每一种化合物,观察到相对于对照样本的硫化氢的超过50%的减少。在许多情况下,观察到超过70%的减少。还观察到甲硫醇的显著减少。
浆液组分 浆液中的重量%
烟草粉末 21
瓜尔胶 0.75
纤维素纤维 0.5
甘油 5
72.75
表1
表2。

Claims (12)

1.一种加热式气溶胶生成制品,其包括:气溶胶形成基质,所述气溶胶形成基质包括烟草和基于过渡金属的硫化物清除剂化合物,其中所述气溶胶形成基质中的所述硫化物清除剂化合物的过渡金属组分的量占所述气溶胶形成基质的总干重的比重至少为0.05重量百分比。
2.根据权利要求1所述的加热式气溶胶生成制品,其中所述气溶胶形成基质包括选自由以下各项组成的组的硫化物清除剂化合物:过渡金属盐、过渡金属络合物、过渡金属氧化物,或其组合。
3.根据权利要求1或2所述的加热式气溶胶生成制品,其中所述硫化物清除剂化合物是基于锌或铜。
4.根据任一前述权利要求所述的加热式气溶胶生成制品,其中所述硫化物清除剂化合物的所述过渡金属组分的量占所述气溶胶形成基质的总干重的比重介于0.05重量百分比与5重量百分比之间。
5.根据权利要求5所述的加热式气溶胶生成制品,其中所述硫化物清除剂化合物的所述过渡金属组分的量占所述气溶胶形成基质的总干重的比重介于0.25重量百分比与2.5重量百分比之间。
6.根据任一前述权利要求所述的加热式气溶胶生成制品,其中所述硫化物清除剂化合物的所述过渡金属组分的量占所述气溶胶形成基质的总干重的比重至少为0.1重量百分比。
7.根据任一前述权利要求所述的加热式气溶胶生成制品,其中与在所述气溶胶形成基质中无所述硫化物清除剂化合物的同等气溶胶生成制品相比,所述气溶胶形成基质中的所述硫化物清除剂化合物在预加热测试期间提供硫化氢的至少50重量百分比的减少。
8.一种气溶胶生成系统,其包括:
气溶胶生成装置,其包括加热元件;以及
适用于所述气溶胶生成装置的加热式气溶胶生成制品,所述加热式气溶胶生成制品包括:气溶胶形成烟草基质,所述气溶胶形成烟草基质包括烟草和基于过渡金属的硫化物清除剂化合物,其中所述气溶胶形成基质中的所述硫化物清除剂化合物的金属组分的量占所述气溶胶形成基质的总干重的比重至少为0.05重量百分比。
9.一种用于加热式气溶胶生成制品的气溶胶形成基质,所述气溶胶形成基质包括烟草和基于过渡金属的硫化物清除剂化合物,其中所述气溶胶形成基质中的所述硫化物清除剂化合物的过渡金属组分的量占所述气溶胶形成基质的总干重的比重至少为0.05重量百分比,且其中在包括所述气溶胶形成基质的气溶胶生成制品中,与在所述气溶胶形成基质中无所述硫化物清除剂化合物的同等气溶胶生成制品相比,所述气溶胶形成基质中的所述硫化物清除剂化合物在预加热测试期间提供硫化氢的至少50重量百分比的减少。
10.一种用于生产加热式气溶胶生成制品的方法,所述方法包括以下步骤:
提供烟草颗粒材料;
从所述烟草颗粒材料形成浆液;
将基于过渡金属的硫化物清除剂化合物并入到所述烟草颗粒材料的所述浆液中;
从包括所述烟草颗粒材料和所述金属基硫化物清除剂化合物的所述浆液形成烟草薄片;
将所述烟草薄片形成为塞以提供气溶胶形成基质;以及
组合所述气溶胶形成基质与一种或多种组分以形成气溶胶生成制品。
11.根据权利要求10所述的方法,其中还将纤维素纤维并入到所述浆液中。
12.一种基于过渡金属的硫化物清除剂化合物在加热式气溶胶生成制品的气溶胶形成基质中的用途,所述硫化物清除剂化合物用以减少在所述气溶胶生成制品的加热期间释放的硫化氢的量。
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