CN109554181B - 液晶介质和包含其的液晶显示器 - Google Patents
液晶介质和包含其的液晶显示器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109554181B CN109554181B CN201811117308.9A CN201811117308A CN109554181B CN 109554181 B CN109554181 B CN 109554181B CN 201811117308 A CN201811117308 A CN 201811117308A CN 109554181 B CN109554181 B CN 109554181B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compounds
- atoms
- formula
- group
- alkoxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title description 74
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 408
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 42
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 151
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 86
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 64
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 55
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 48
- 125000004991 fluoroalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 33
- 125000004428 fluoroalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 33
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 33
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N N-chlorosuccinimide Chemical compound ClN1C(=O)CCC1=O JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 7
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 230000004044 response Effects 0.000 abstract description 12
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 abstract description 4
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 222
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 56
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 39
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 37
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 37
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 31
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 31
- -1 ZnO Chemical class 0.000 description 27
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 23
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Substances C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 21
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 19
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 19
- CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N (1e,4e)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium Chemical compound [Pd].[Pd].C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N 0.000 description 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 18
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- NHTGODVRLWMDLC-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C(=CC=C1OC(F)(F)F)C1=C(C(=C(C=C1)C1=CCC(CC1)CCC)F)F)O Chemical compound FC1=C(C(=CC=C1OC(F)(F)F)C1=C(C(=C(C=C1)C1=CCC(CC1)CCC)F)F)O NHTGODVRLWMDLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- GFGCQKNTJAUCQB-UHFFFAOYSA-N FC=1C(=C(C=CC=1OC(F)(F)F)C1=C(C(=C(C=C1)C1=CCC(CC1)CCC)F)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F Chemical compound FC=1C(=C(C=CC=1OC(F)(F)F)C1=C(C(=C(C=C1)C1=CCC(CC1)CCC)F)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F GFGCQKNTJAUCQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 14
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 14
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 14
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 14
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 12
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 11
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 11
- KPUYLONNBZJKPC-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C=CC2=C1SC1=C2C=CC(=C1F)OC(F)(F)F)C1=CCC(CC1)CCC Chemical compound FC1=C(C=CC2=C1SC1=C2C=CC(=C1F)OC(F)(F)F)C1=CCC(CC1)CCC KPUYLONNBZJKPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 10
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 10
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YSYNWSMUZYYJRT-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-2-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenol Chemical compound BrC1=CC=C(C(=C1O)F)OC(F)(F)F YSYNWSMUZYYJRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 9
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 8
- SYLFVRBLNMNIKR-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C=CC2=C1SC1=C2C=CC(=C1F)C(F)(F)F)C1(CCC(CC1)CCC)O Chemical compound FC1=C(C=CC2=C1SC1=C2C=CC(=C1F)C(F)(F)F)C1(CCC(CC1)CCC)O SYLFVRBLNMNIKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- WHZYIELWVAJFCB-UHFFFAOYSA-N 1-[4,6-difluoro-7-(trifluoromethoxy)dibenzofuran-3-yl]-4-propylcyclohexan-1-ol Chemical compound FC1=C(C=CC2=C1OC1=C2C=CC(=C1F)OC(F)(F)F)C1(CCC(CC1)CCC)O WHZYIELWVAJFCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N triflic anhydride Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)F WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 5
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- CLERKPGBDHWYME-UHFFFAOYSA-N 4,6-difluoro-3-(4-propylcyclohexen-1-yl)-7-(trifluoromethoxy)dibenzofuran Chemical compound FC1=C(C=CC2=C1OC1=C2C=CC(=C1F)OC(F)(F)F)C1=CCC(CC1)CCC CLERKPGBDHWYME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 description 4
- 101100132433 Arabidopsis thaliana VIII-1 gene Proteins 0.000 description 4
- UCNRTCATTBODRM-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C=CC2=C1SC1=C2C=CC(=C1F)C(F)(F)F)C1=CCC(CC1)CCC Chemical compound FC1=C(C=CC2=C1SC1=C2C=CC(=C1F)C(F)(F)F)C1=CCC(CC1)CCC UCNRTCATTBODRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZNZUDHFPOMKFDA-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C=CC2=C1SC1=C2C=CC(=C1F)C(F)(F)F)C1CCC(CC1)CCC Chemical compound FC1=C(C=CC2=C1SC1=C2C=CC(=C1F)C(F)(F)F)C1CCC(CC1)CCC ZNZUDHFPOMKFDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YDUQUEWVIDCROY-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C=CC2=C1SC1=C2C=CC(=C1F)OC(F)(F)F)C1CCC(CC1)CCC Chemical compound FC1=C(C=CC2=C1SC1=C2C=CC(=C1F)OC(F)(F)F)C1CCC(CC1)CCC YDUQUEWVIDCROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYXZOQOZERSHHQ-UHFFFAOYSA-N [2-(2-diphenylphosphanylphenoxy)phenyl]-diphenylphosphane Chemical compound C=1C=CC=C(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=1OC1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RYXZOQOZERSHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000006193 alkinyl group Chemical group 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 4
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 4
- MEKOFIRRDATTAG-UHFFFAOYSA-N 2,2,5,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol Chemical compound C1CC(C)(C)OC2=C1C(C)=C(O)C=C2C MEKOFIRRDATTAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TWYHQFKBNJTZIZ-UHFFFAOYSA-N 4,6-difluoro-3-(4-propylcyclohexen-1-yl)-7-(trifluoromethyl)dibenzofuran Chemical compound FC1=C(C=CC2=C1OC1=C2C=CC(=C1F)C(F)(F)F)C1=CCC(CC1)CCC TWYHQFKBNJTZIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OXICBLZZGPYUQZ-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenol Chemical compound BrC1=CC=C(C(=C1O)F)C(F)(F)F OXICBLZZGPYUQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CJQWLNNCQIHKHP-UHFFFAOYSA-N Ethyl 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound CCOC(=O)CCS CJQWLNNCQIHKHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YJVDENBPDWXGFG-UHFFFAOYSA-N FC=1C(=C(C=CC=1C(F)(F)F)C1=C(C(=CC=C1)F)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F Chemical compound FC=1C(=C(C=CC=1C(F)(F)F)C1=C(C(=CC=C1)F)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F YJVDENBPDWXGFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- APORGYZEQRAVIX-UHFFFAOYSA-N FC=1C(=C(C=CC=1OC(F)(F)F)C1=C(C(=C(C=C1)C1CCC(CC1)CCC)F)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F Chemical compound FC=1C(=C(C=CC=1OC(F)(F)F)C1=C(C(=C(C=C1)C1CCC(CC1)CCC)F)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F APORGYZEQRAVIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 3
- 238000000819 phase cycle Methods 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 2
- UOBQDYFTAJKQAL-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylcyclohexan-1-one Chemical class O=C1CCCCC1C1CCCCC1 UOBQDYFTAJKQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPTRPZHWTZLPPF-UHFFFAOYSA-N 4,6-difluoro-3-(4-propylcyclohexyl)-7-(trifluoromethoxy)dibenzofuran Chemical compound FC1=C(C=CC2=C1OC1=C2C=CC(=C1F)OC(F)(F)F)C1CCC(CC1)CCC WPTRPZHWTZLPPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKSRQRSJUCGZEK-UHFFFAOYSA-N 4,6-difluoro-3-(trifluoromethoxy)dibenzofuran Chemical compound FC1=C(C=CC2=C1OC1=C2C=CC=C1F)OC(F)(F)F YKSRQRSJUCGZEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHYMBWGSXOJYGS-UHFFFAOYSA-N 4,6-difluoro-3-(trifluoromethyl)dibenzothiophene Chemical compound Fc1cccc2c1sc1c(F)c(ccc21)C(F)(F)F SHYMBWGSXOJYGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQEDLIZOPMNZMC-UHFFFAOYSA-N 4-propylcyclohexan-1-one Chemical compound CCCC1CCC(=O)CC1 NQEDLIZOPMNZMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYUANEGXBBVLOS-UHFFFAOYSA-N 6-(2,3-difluorophenyl)-2-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenol Chemical compound FC1=C(C(=CC=C1OC(F)(F)F)C1=C(C(=CC=C1)F)F)O RYUANEGXBBVLOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100459319 Arabidopsis thaliana VIII-2 gene Proteins 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UTOXYERBXRTFOE-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C(=CC=C1C(F)(F)F)C1=C(C(=C(C=C1)C1CCC(CC1)CCC)F)F)O Chemical compound FC1=C(C(=CC=C1C(F)(F)F)C1=C(C(=C(C=C1)C1CCC(CC1)CCC)F)F)O UTOXYERBXRTFOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CCAIVUAEHDRGQW-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C(=CC=C1C(F)(F)F)C1=C(C(=CC=C1)F)F)O Chemical compound FC1=C(C(=CC=C1C(F)(F)F)C1=C(C(=CC=C1)F)F)O CCAIVUAEHDRGQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MAGIWOBQZNUZJU-UHFFFAOYSA-N FC1=C(C(=CC=C1OC(F)(F)F)C1=C(C(=C(C=C1)C1CCC(CC1)CCC)F)F)O Chemical compound FC1=C(C(=CC=C1OC(F)(F)F)C1=C(C(=C(C=C1)C1CCC(CC1)CCC)F)F)O MAGIWOBQZNUZJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004990 Smectic liquid crystal Substances 0.000 description 2
- DSJCEJSYYVYPAP-UHFFFAOYSA-N [2,3-difluoro-4-(4-propylcyclohexyl)phenyl]boronic acid Chemical compound C1CC(CCC)CCC1C1=CC=C(B(O)O)C(F)=C1F DSJCEJSYYVYPAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000002288 cocrystallisation Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N lithium diisopropylamide Chemical compound [Li+].CC(C)[N-]C(C)C ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical class CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 description 2
- KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N oxidanium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound O.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004115 pentoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 2
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 2
- 125000005407 trans-1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])[C@]([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])[*:1] 0.000 description 2
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 2
- VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N (1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-[6-[[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]pyridin-3-yl]methanone Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC(F)=CC=2)C=1COC(N=C1)=CC=C1C(=O)N1CCS(=O)(=O)CC1 VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N (e)-4-(6-aminopurin-9-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2C\C=C\CO DYLIWHYUXAJDOJ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 125000004955 1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- SUODCTNNAKSRHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 3-sulfanylpropanoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCS SUODCTNNAKSRHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJWXAIPHNJGIAI-UHFFFAOYSA-N 3,4,6-trifluoro-7-(4-propylcyclohexen-1-yl)dibenzofuran Chemical compound CCCC1CCC(=CC1)c1ccc2c(oc3c(F)c(F)ccc23)c1F KJWXAIPHNJGIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBJJJHPEJHOXCA-UHFFFAOYSA-N 3,4,6-trifluoro-7-(4-propylcyclohexyl)dibenzofuran Chemical compound FC1=C(C=CC2=C1OC1=C2C=CC(=C1F)F)C1CCC(CC1)CCC PBJJJHPEJHOXCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDDOUGFWUPWLHN-UHFFFAOYSA-N 4,6-difluoro-3-(4-propylcyclohexyl)-7-(trifluoromethyl)dibenzofuran Chemical compound FC1=C(C=CC2=C1OC1=C2C=CC(=C1F)C(F)(F)F)C1CCC(CC1)CCC GDDOUGFWUPWLHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 8-(3-methyl-1-benzothiophen-5-yl)-N-(4-methylsulfonylpyridin-3-yl)quinoxalin-6-amine Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(C=NC=C1)NC=1C=C2N=CC=NC2=C(C=1)C=1C=CC2=C(C(=CS2)C)C=1 CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001270131 Agaricus moelleri Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDGAUUSMDZPPSL-UHFFFAOYSA-N FC=1C(=C(C=CC=1C(F)(F)F)C1=C(C(=C(C=C1)C1CCC(CC1)CCC)F)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F Chemical compound FC=1C(=C(C=CC=1C(F)(F)F)C1=C(C(=C(C=C1)C1CCC(CC1)CCC)F)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F GDGAUUSMDZPPSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010033104 M-81 Proteins 0.000 description 1
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYCPARAPKDAOEN-LJQANCHMSA-N N-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]-6,6-dimethyl-3-[(2-methyl-4-thieno[3,2-d]pyrimidinyl)amino]-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1([C@H](NC(=O)N2C(C=3NN=C(NC=4C=5SC=CC=5N=C(C)N=4)C=3C2)(C)C)CN(C)C)=CC=CC=C1 AYCPARAPKDAOEN-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 241000620457 Telestes souffia Species 0.000 description 1
- UYVPRHVGHPJXTK-UHFFFAOYSA-N [2,3-difluoro-4-(4-propylcyclohexen-1-yl)phenyl]boronic acid Chemical compound C1C(CCC)CCC(C=2C(=C(F)C(B(O)O)=CC=2)F)=C1 UYVPRHVGHPJXTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L aluminum chloride hydroxide hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-] YCLAMANSVUJYPT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- JHIVVAPYMSGYDF-PTQBSOBMSA-N cyclohexanone Chemical class O=[13C]1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-PTQBSOBMSA-N 0.000 description 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexyloxide Natural products O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N dmpu Chemical compound CN1CCCN(C)C1=O GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 108010023700 galanin-(1-13)-bradykinin-(2-9)-amide Proteins 0.000 description 1
- 108700039708 galantide Proteins 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- PEECTLLHENGOKU-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridin-4-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1.CN(C)C1=CC=NC=C1 PEECTLLHENGOKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N nonivamide Chemical compound CCCCCCCCC(=O)NCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000006798 ring closing metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- XGVXKJKTISMIOW-ZDUSSCGKSA-N simurosertib Chemical compound N1N=CC(C=2SC=3C(=O)NC(=NC=3C=2)[C@H]2N3CCC(CC3)C2)=C1C XGVXKJKTISMIOW-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran thf Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- RMNIZOOYFMNEJJ-UHFFFAOYSA-K tripotassium;phosphate;hydrate Chemical compound O.[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O RMNIZOOYFMNEJJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/44—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3491—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3048—Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3098—Unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexene rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/137—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0466—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the linking chain being a -CF2O- chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/122—Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/123—Ph-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/124—Ph-Ph-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3004—Cy-Cy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/301—Cy-Cy-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3019—Cy-Cy-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3003—Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
- C09K2019/3025—Cy-Ph-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K19/3405—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a five-membered ring
- C09K2019/3408—Five-membered ring with oxygen(s) in fused, bridged or spiro ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K2019/3422—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1343—Electrodes
- G02F1/134309—Electrodes characterised by their geometrical arrangement
- G02F1/134363—Electrodes characterised by their geometrical arrangement for applying an electric field parallel to the substrate, i.e. in-plane switching [IPS]
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/137—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering
- G02F1/13706—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering the liquid crystal having positive dielectric anisotropy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
本发明涉及液晶介质，优选具有向列相和展现出0.5或更大的介电各向异性，其包含一种或多种式B的化合物、一种或多种式S的化合物其中表示和表示
Description
技术领域
本发明涉及尤其用于液晶显示器的新型液晶介质，和涉及这些液晶显示器，尤其涉及使用IPS(面内切换型)或优选FFS(边缘场切换型)效应(均使用介电正性液晶)的液晶显示器。后者偶尔也称为SB-FFS(超亮FFS)效应。对于该效应，使用介电正性液晶，其包含一种或多种同时具有平行于分子指向矢和垂直于分子指向矢的高介电常数的化合物，这导致大的平均介电常数和高的介电比以及同时优选的相对较小的介电各向异性。该液晶介质任选额外包含介电负性、介电中性化合物或两者都有。该液晶介质用于沿面的(即平面)初始配向。本发明的液晶介质具有正性介电各向异性并包含同时具有平行于分子指向矢和垂直于分子指向矢的大介电常数的化合物。
所述介质的特征在于在各自显示器中特别高的透射率和降低的响应时间，这通过它们独特的物理性能组合，尤其是通过它们的介电性能和特别是通过它们高的(ε⊥/εav.)比或它们高的介电比值(ε⊥/△ε)带来。这也导致它们在根据本发明的显示器中的优异表现。
背景技术
使用介电正性液晶的IPS和FFS显示器是本领域熟知的并且已经广泛被采用于多种类型的显示器，例如桌面监视器和电视机，而且用于移动应用。
然而，最近，广泛采用使用介电负性液晶的IPS和特别是FFS显示器。后者有时也被称为UB-FFS(超亮FFS)。例如在US 2013/0207038 A1中公开了这种显示器。相比于先前使用的IPS-和FFS显示器(它们已经是介电正性液晶)，这些显示器的特征在于显著增加的透射率。然而，使用介电负性液晶的这些显示器具有严重的缺点：相比于使用介电正性液晶的各显示器而言需要更高的操作电压。用于UB-FFS的液晶介质具有-0.5或更小和优选-1.5或更小的介电各向异性。
用于HB-FFS(高亮度FFS)的液晶介质具有0.5或更大和优选1.5或更大的介电各向异性。包含介电负性和介电正性液晶化合物二者的各介质，或者介晶化合物公开于例如US2013/0207038 A1中。这些介质的特征在于已经有相当大的ε⊥和εav.值，但它们的比(ε⊥/△ε)相对较小。
然而，根据本申请，优选的是具有呈沿面配向的介电正性液晶介质的IPS或FFS效应。
该效应在电光显示器元件中的工业应用需要必须满足多种要求的液晶相。此处特别重要的是对水分、空气的化学耐性和物理影响，如热，红外线、可见光和紫外区域的辐射，和直流(DC)和交流(AC)电场。
此外，工业可用的液晶相需要在适合的温度范围和低粘度下具有液晶中间相。
迄今已经公开的具有液晶中间相的系列化合物均不包括符合所有这些要求的单一化合物。因此，通常制备2-25种，优选3-18种化合物的混合物以获得可用作液晶相的物质。
已知矩阵液晶显示器(MLC显示器)。可用于各个像素单独切换的非线性元件为，例如有源元件(即晶体管)。于是使用术语“有源矩阵”，其中通常使用薄膜晶体管(TFT)，其通常安置在作为基板的玻璃板上。
两种技术之间的区别在于：包含化合物半导体，例如CdSe，或金属氧化物如ZnO的TFT，或基于多晶和尤其是无定形硅的TFT。目前后一技术在全球范围内已经具有最大的商业重要性。
将TFT矩阵施用于显示器的一个玻璃板的内侧，而另一玻璃板在其内侧带有透明反电极。与像素电极的尺寸相比，TFT非常小且对图像几乎没有不利作用。该技术还可推广至全色功能的显示器，其中将红、绿和蓝滤光片的镶嵌物(mosaic)以使得滤光片元件与每个可切换的像素相对设置的方式排列。
迄今最常使用的TFT显示器通常使用传输中的交叉起偏器操作并且是背光照明的。对于TV应用，使用ECB(或VAN)盒或FFS盒，而监视器通常使用IPS盒或TN(扭曲向列)盒，和笔记本、膝上型电脑和移动应用通常使用TN、VA或FFS盒。
此处术语MLC显示器包括具有集成非线性元件的任何矩阵显示器，即除了有源矩阵外，还有具有无源元件的显示器，例如变阻器或二极管(MIM＝金属-绝缘体-金属)。
这种类型的MLC显示器特别适用于TV应用、监视器和笔记本或用于例如在汽车制造或航空器构造中的具有高信息密度的显示器。除了关于对比度的角度依赖性和响应时间的问题之外，由于液晶混合物不够高的比电阻，MLC显示器中也还产生一些问题[TOGASHI,S.,SEKIGUCHI,K.,TANABE,H.,YAMAMOTO,E.,SORIMACHI,K.,TAJIMA,E.,WATANABE,H.,SHIMIZU,H.,Proc.Eurodisplay 84,Sept.1984:A 210-288Matrix LCD Controlled byDouble Stage Diode Rings,pp.141ff.,Paris；STROMER,M.,Proc.Eurodisplay84,Sept.1984:Design of Thin Film Transistors for Matrix Addressing of TelevisionLiquid Crystal Displays,pp.145ff.,Paris]。随着电阻的降低，MLC显示器的对比度劣化。因为由于与显示器内表面的相互作用，液晶混合物的比电阻通常随MLC显示器的寿命下降，所以对于显示器来说高的(初始)电阻是非常重要的，以在长的操作期间必须具有可接受的电阻值。
除了IPS显示器(例如：Yeo,S.D.,Paper 15.3:“An LC Display for the TVApplication“,SID 2004International Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book II,pp.758和759)和长久已知的TN显示器之外，使用ECB效应的显示器已经确立为所谓的VAN(垂直配向向列)显示器，作为当今最重要的三种较新型液晶显示器之一，特别是用于电视应用而言。
此处可以提及最重要的设计:MVA(多域垂直配向，例如:Yoshide,H.等人,Paper3.1:“MVA LCD for Notebook or Mobile PCs...”,SID 2004InternationalSymposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book I,pp.6至9,和Liu,C.T.等人,Paper15.1:“A46-inch TFT-LCD HDTV Technology...”,SID 2004International Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book II,pp.750至753)，PVA(图案垂直配向，例如:Kim,SangSoo,Paper 15.4:“Super PVA Sets New State-of-the-Art for LCD-TV”,SID2004International Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book II,pp.760至763)和ASV(先进超视觉，例如：Shigeta,Mitzuhiro and Fukuoka,Hirofumi,Paper 15.2:“Development of High Quality LCDTV”，SID 2004International Symposium,Digest ofTechnical Papers,XXXV,Book II,pp.754至757)。VA效应的更现代的版本是所谓的PAVA(光配向VA)和PSVA(聚合物稳定VA)。
以一般的形式，例如在Souk,Jun,SID Seminar 2004,Seminar M-6:“RecentAdvances in LCD Technology”,Seminar Lecture Notes,M-6/1至M-6/26,和Miller,Ian,SID Seminar 2004,Seminar M-7:“LCD-Television”,Seminar Lecture Notes,M-7/1至M-7/32中比较了所述技术。虽然现代ECB显示器的响应时间已经用过驱动(overdrive)通过寻址方法显著地得以改善，例如Kim,Hyeon Kyeong等人,Paper 9.1:“A 57-in.Wide UXGATFT-LCD for HDTV Application”,SID 2004International Symposium,Digest ofTechnical Papers,XXXV,Book I,pp.106至109，但实现视频兼容的响应时间，特别是在灰阶的切换中，仍然是未满意解决的问题。
ECB显示器，如ASV显示器，使用具有负性介电各向异性(△ε)的液晶介质，而TN和迄今所有常规IPS显示器使用具有正性介电各向异性的液晶介质。然而，目前对于利用介电负性液晶介质的IPS和FFS显示器存在增加的需求。
在这种类型的液晶显示器中，液晶被用作电介质，当施加电压时其光学性能可逆地变化。
因为通常在显示器中，即也在根据这些所提及效应的显示器中，操作电压应当尽可能低，使用通常主要由液晶化合物组成的液晶介质，所有这些液晶化合物具有相同符号的介电各向异性并且具有最高可能的介电各向异性值。通常，最多采用相对小比例的中性化合物和如果可能不采用具有与介质的介电各向异性相反符号的介电各向异性的化合物。在例如用于ECB或UB-FFS显示器的具有负性介电各向异性的液晶介质的情况下，因此主要采用具有负性介电各向异性的化合物。所采用的各液晶介质通常主要由和通常甚至实质上由具有负性介电各向异性的液晶化合物组成。
在根据本申请使用的介质中，通常采用显著量的介电正性液晶化合物和通常仅非常少量的介电化合物或甚至完全没有介电化合物，因为通常液晶显示器旨在具有最低可能的寻址电压。同时，在某些情况下可以有利地使用少量的介电中性化合物。
US 2013/0207038 A1公开了用于HB-FFS显示器的液晶介质，提议通过额外并入介电负性液晶改善使用具有正性介电各向异性的液晶的FFS显示器的性能。然而，这导致需要对所得介质的整体介电各向异性补偿这些化合物的负性贡献。为此，必须增加介电正性材料的浓度，其反而使得在混合物中使用介电中性化合物作为稀释剂的空间变小了，或者，替代地，必须使用具有更强正性介电各向异性的化合物。这些替代方案均具有增加显示器中液晶的响应时间的强烈缺陷。
已经公开了用于IPS和FFS显示器的具有正性介电各向异性的液晶介质。在以下将给出一些实例。
CN 104232105 A公开了具有正性介电各向异性的液晶介质，其具有最多0.7的介电比(ε⊥/△ε)。
WO 2014/192390也公开了具有正性介电各向异性的液晶介质，其具有相当高的ε||值，但仅具有约0.5的介电比(ε⊥/△ε)。
WO 2015/007173公开了具有正介电各向异性的液晶介质，其中一些具有约0.7和略微更高(至多0.88)的介电比(ε⊥/△ε)。
公开的DE 102016003902、EP 3 081 620和EP 3 095 834涉及应用于各个显示器的液晶化合物或液晶介质。
本申请的申请人的未决、尚未公开的申请EP 17164891.8、EP 16190393.5、EP16194162.0、EP 16197206.2和EP 16199580.8也涉及应用于各个显示器的液晶化合物或液晶介质。
明显地，液晶混合物的向列相范围必须足够宽以用于意欲的显示器应用。
显示器中液晶介质的响应时间也必须得以改善，即降低。这对于电视或多媒体应用的显示器而言是特别重要的。为了改善响应时间，过去已经反复提议优化液晶介质的旋转粘度(γ1)，即获得具有最低可能旋转粘度的介质。然而，此处所实现的结果对于许多应用是不足的，并且因此似乎希望找到进一步优化的方法。
介质对于极限载荷，特别对于UV曝光和加热的足够的稳定性是非常特别重要的。特别地在移动设备(例如移动电话)显示器中应用的情况下，这可以是关键的。
除了它们相对差的透射率和它们相对长的响应时间，迄今公开的MLC显示器，具有其它的缺点。这些例如是它们相对低的对比度，它们相对高的视角依赖性和在这些显示器中灰阶的再生困难，尤其是当从倾斜视角观察时，以及它们不足的VHR和它们不足的寿命。需要显示器透射率和它们响应时间的所期望的改善以分别改善它们的能量效率或者它们渲染迅速移动图片的能力。
因此对于具有非常高的比电阻同时大的工作温度范围、短的响应时间和低的阈值电压的MLC显示器持续具有大的需求，在该显示器的帮助下，可以生产多种灰阶并且其特别具有良好和稳定的VHR。
发明内容
本发明的目的为提供MLC显示器，不仅用于监视器和TV应用，而且还用于移动应用，例如电话和导航系统，它们基于ECB、IPS或FFS效应，而不具有以上所述缺陷或仅以减少的程度具有以上所述缺点，并且同时具有非常高的比电阻值。特别地，对于移动电话和导航系统必须保证它们还在极其高和极其低的温度下工作。
令人惊讶地，已经发现如果在这些显示元件中使用向列液晶混合物可以获得这样的液晶显示器，其特别是在IPS和FFS显示器中具有低的阈值电压以及短的响应时间，足够宽的向列相，有利、相对低的双折射率(△n)和同时还有高透射率，对于通过加热和UV曝光分解的良好稳定性，和稳定的高VHR，所述向列液晶混合物包含一种或多种化合物，优选两种或更多种式B的化合物，优选选自子式B-1和B-2的化合物，一种或多种化合物，优选两种或更多种式S的化合物，优选选自子式S-1和S-2和任选的式S0，优选选自式S0-1，S0-2，和任选的式I，优选选自I-1、I-2、I-3和I-4，特别优选子式I-2和/或I-3和/或I-4的这些，更优选I-2和/或I-4，和优选额外地至少一种、优选两种或更多种选自式II和III化合物的化合物(前者优选式II-1和/或II-2)，和/或至少一种，优选两种或更多种选自式IV和/或V的化合物，和优选一种或多种选自式VII至IX的化合物(所有式在文本中如以下定义)。
这种类型的介质可以特别地用于具有有源矩阵寻址的电光显示器，如IPS-或FFS显示器。
本发明介质优选额外包含一种或多种选自式II和III化合物的化合物，优选一种或多种式II化合物，更优选额外还有一种或多种式III化合物，和最优选，额外有一种或多种选自式IV和V化合物的化合物和再次优选一种或多种选自式VI-IX化合物的化合物(所有式如下定义)。
根据本发明的混合物展示出非常宽的向列相范围(清亮点≥70℃)，非常有利的电容阈值，相对高的保留率值和同时良好的-20℃和-30℃下的低温稳定性，以及非常低的旋转粘度。根据本发明的混合物进一步特征在于清亮点与旋转粘度的良好比值以及相对高的正性介电各向异性。
现在，已经令人意外地发现使用具有正性介电各向异性的液晶的FFS类型液晶可以通过使用特殊选择的液晶介质实现。这些介质的特征在于物理性能的特定组合。这些之中最决定性的是它们的介电性能并且此处是高的平均介电常数(εav.)，高的垂直于液晶分子指向矢的介电常数(ε⊥)，高的介电各向异性值(△ε)，和特别地，相对高的这后两个值的比：(ε⊥/△ε)。
根据本发明的液晶介质优选具有正介电各向异性，优选在1.5或更大至20.0或更小的范围，更优选在3.0或更大至8.0或更小的范围，和最优选在4.0或更大至7.0或更小的范围。
根据本发明的液晶介质优选具有5.0或更大，更优选6.0或更大，更优选7.0或更大，更优选8.0或更大，更优选9或更大，和最优选10.0或更大的垂直于液晶分子指向矢的介电常数(ε⊥)。
根据本发明的液晶介质优选具有0.65或更大，更优选0.75或更大，和最优选1.0或更大的介电比(ε⊥/△ε)。
在本发明的优选实施方案中，液晶介质(优选具有0.5或更大的介电各向异性(△ε))优选包含
a)一种或多种式B的化合物，优选选自式B-1和B-2的化合物的组，优选浓度范围为1％至60％，更优选范围为5％至40％，特别优选范围为8％至35％，
其中
表示
在每次出现时彼此独立地表示
优选
n表示1或2，优选1，
RB表示烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基(优选具有1至7个C原子)，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基，优选烷基、烷氧基、烯基或烯氧基，更优选烷基、烯基、烷氧基或烯氧基，和最优选烷基，和
XB表示F，Cl，氟代烷基，氟代烯基，氟代烷氧基或氟代烯氧基，后四个基团优选具有1至4个C原子，更优选F，Cl，CF3或OCF3，和
b)一种或多种式S的化合物，其同时具有垂直于指向矢和平行于指向矢的高介电常数，优选浓度范围为1％至60％，更优选范围为5％至40％，特别优选范围为8％至35％，
其中
表示
表示
n表示1或2，
RS表示烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基(优选具有1至7个C原子)，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基和优选烷基或烯基，和
XS表示F，Cl，CN，NCS，氟代烷基，氟代烯基，氟代烷氧基或氟代烯氧基，后四个基团优选具有1至4个C原子，优选F，Cl，CF3或OCF3，更优选F，CF3或OCF3，和
b)一种或多种选自式II和III化合物的化合物，其是介电正性的，优选各自具有3或更大的介电各向异性的化合物:
其中
R2表示具有1至7个C原子的烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基和优选烷基或烯基,
在每次出现时彼此独立地表示
优选
L21和L22彼此独立地表示H或F，优选L21表示F，
X2表示卤素、具有1-3个C原子的卤代烷基或烷氧基、或具有2或3个C原子的卤代烯基或烯氧基，优选F、Cl、-OCF3、-O-CH2CF3、-O-CH＝CH2、-O-CH＝CF2或-CF3，非常优选F、Cl、-O-CH＝CF2或-OCF3，
m表示0、1、2或3，优选1或2并且特别优选1，
R3表示具有1-7个C原子的烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，具有2-7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基并且优选烷基或烯基，
在每次出现时彼此独立地为
优选
L31和L32,彼此独立地表示H或F，优选L31表示F，
X3表示卤素，具有1-3个C原子的卤代烷基或烷氧基、或具有2或3个C原子的卤代烯基或烯氧基，F、Cl、-OCF3、-OCHF2、-O-CH2CF3、-O-CH＝CF2、-O-CH＝CH2或-CF3，非常优选F、Cl、-O-CH＝CF2、-OCHF2或-OCF3，
Z3表示-CH2CH2-、-CF2CF2-、-COO-、反式-CH＝CH-、反式-CF＝CF-、-CH2O-或单键，优选-CH2CH2-、-COO-、反式-CH＝CH-或单键并且非常优选-COO-、反式-CH＝CH-或单键，和
n表示0、1、2或3，优选1、2或3和特别优选1，和
c)任选的一种或多种选自式IV和V的化合物，其优选是介电中性的：
其中
R41和R42彼此独立地具有以上在式II下对于R2所指出的含义，优选R41表示烷基和R42表示烷基或烷氧基或R41表示烯基和R42表示烷基，
彼此独立地并且如果
出现两次,
则这些也彼此独立地表示
优选
的一个或多个
表示,
Z41和Z42彼此独立地并且如果Z41出现两次，则这些也彼此独立地表示-CH2CH2-、-COO-、反式-CH＝CH-、反式-CF＝CF-、-CH2O-、-CF2O-、-C≡C-或单键，优选其的一个或多个表示单键，和
p表示0、1或2，优选0或1，和
R51和R52彼此独立地具有对于R41和R42给出的含义之一并且优选表示具有1-7个C原子的烷基，优选正烷基，特别优选具有1-5个C原子的正烷基，具有1-7个C原子的烷氧基，优选正烷氧基，特别优选具有2-5个C原子的正烷氧基，具有2-7个C原子、优选具有2-4个C原子的烷氧基烷基、烯基或烯氧基，优选烯氧基，
至/>
如果存在，各自彼此独立地表示
优选
优选
表示/>和，如果存在，/>
优选表示/>
Z51至Z53各自彼此独立地表示-CH2-CH2-、-CH2-O-、-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-或单键，优选-CH2-CH2-、-CH2-O-或单键和特别优选单键，
i和j各自彼此独立地表示0或1，
(i+j)优选表示0、1或2，更优选0或1，和最优选1。
d)再任选地，替代性地或额外地，一种或多种选自式VI至IX的化合物，其优选是介电负性的：
其中
R61表示具有1-7个C原子的未取代的烷基，优选直链烷基，更优选正烷基，最优选丙基或戊基，具有2-7个C原子的未取代的烯基，优选直链烯基，特别优选具有2-5个C原子的，具有1-6个C原子的未取代的烷氧基或具有2-6个C原子的未取代的烯氧基，
R62表示具有1-7个C原子的未取代的烷基，具有1-6个C原子的未取代的烷氧基或具有2-6个C原子的未取代的烯氧基，和
l表示0或1,
R71表示具有1-7个C原子的未取代的烷基，优选直链烷基，更优选正烷基，最优选丙基或戊基，或具有2-7个C原子的未取代的烯基，优选直链烯基，特别优选具有2-5个C原子的，
R72表示具有1-7个C原子、优选具有2-5个C原子的未取代的烷基，具有1-6个C原子、优选具有1、2、3或4个C原子的未取代的烷氧基，或具有2-6个C原子、优选具有2、3或4个C原子的未取代的烯氧基，和
表示
R81表示具有1-7个C原子的未取代的烷基，优选直链烷基，更优选正烷基，最优选丙基或戊基，或具有2-7个C原子的未取代的烯基，优选直链烯基，特别优选具有2-5个C原子的，
R82表示具有1-7个C原子、优选具有2-5个C原子的未取代的烷基，具有1-6个C原子、优选具有1、2、3或4个C原子的未取代的烷氧基，或具有2-6个C原子、优选具有2、3或4个C原子的未取代的烯氧基，
表示
优选
更优选
Z8表示-(C＝O)-O-、-CH2-O-、-CF2-O-或-CH2-CH2-，优选
-(C＝O)-O-或-CH2-O-，和
o表示0或1,
R91和R92彼此独立地具有以上对于R72给出的含义，
R91优选表示具有2-5个C原子的烷基，优选具有3-5个C原子，
R92优选表示具有2-5个C原子的烷基或烷氧基，更优选具有2-4个C原子的烷氧基，或具有2-4个C原子的烯氧基。
表示/>
p和q彼此独立地表示0或1，和
(p+q)优选表示0或1，和若
表示/>
则替代性地，优选p＝q＝1，
e)再任选地，一种或多种式I的化合物，其同时具有垂直于指向矢和平行于指向矢的高介电常数，优选浓度为1％-60％、更优选5％-40％、特别优选8％-35％，
其中
表示
表示
n表示0或1，
R11和R12彼此独立地表示烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基(优选具有1-7个C原子)，具有2-7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基和优选烷基、烷氧基、烯基或烯氧基，最优选烷基、烷氧基或烯氧基，和R11替代地表示R1，和R12替代地表示X1，
R1表示烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基(优选具有1至7个C原子)，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基和优选烷基或烯基，和
X1表示F，Cl，氟代烷基，氟代烯基，氟代烷氧基或氟代烯氧基，后四个基团优选具有1至4个C原子，优选F，Cl，CF3或OCF3，特别是对于式I-1和I-2来说优选F和对于式I-4来说优选OCF3和
f)再任选地，一种或多种式S0的化合物，其具有垂直于指向矢和平行于指向矢的高介电常数二者，优选浓度范围为1％至60％，更优选范围为5％至40％，特别优选范围为8％至35％,
其中
表示
表示
RS1和RS2彼此独立地表示烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基(优选具有1至7个C原子)，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基和优选烷基、烷氧基、烯基或烯氧基，最优选烷基、烷氧基或烯氧基，和RS1替代性地表示RS，和RS2替代性地表示XS，
RS和XS具有上文在式S下给出的含义，
n表示0，和若RS2表示XS,则替代性地可表示1。
根据本申请的液晶介质优选具有向列相。
优选式B的化合物选自式B-1和B-2的化合物的组:
其中
RB表示烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基(优选具有1至7个C原子)，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基和优选烷基或烯基，和
XB表示F，Cl，CN，NCS，氟代烷基，氟代烯基，氟代烷氧基或氟代烯氧基，后四个基团优选具有1至4个C原子，优选F，Cl，CF3或OCF3，更优选F，CF3，或OCF3，和最优选，OCF3或CF3。
优选式S的化合物选自式S-1和S-2的化合物的组:
其中
RS表示烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基(优选具有1至7个C原子)，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基和优选烷基、烷氧基、烯基或烯氧基，最优选烷氧基或烯氧基，
XS表示F，Cl，CN，NCS，氟代烷基，氟代烯基，氟代烷氧基或氟代烯氧基，后四个基团优选具有1至4个C原子，优选F，Cl，CF3或OCF3，更优选CF3或OCF3。
式B的化合物根据以下方案制备(方案B1)。
其中参数具有在以上式B下所给出的各个含义。
B-1的立体异构体(如果有的话)通过常规方法分离，例如急骤色谱法和/或重结晶(在使用或不使用晶种的情况下)，其可以以单一，单独的步骤或重复和/或与彼此组合。该方法和反应混合物的随后处理(work-up)可基本上作为间歇反应进行或者以连续的反应方式进行。连续的反应方式包括，例如，在连续搅拌釜反应器、搅拌反应器级联、环管或交叉流动反应器、流动管或微型反应器中反应。反应混合物任选被处理，根据需要通过固相过滤、色谱法、不混溶相之间的分离(例如萃取)、吸附于固体载体之上、蒸馏出溶剂和/或共沸混合物、选择性蒸馏、升华、结晶、共结晶或通过膜纳滤。
式I的化合物根据WO 02/055463制备，并且含有两个烷氧基(R11＝>R1-O；R12＝>R2-O)的式I-1化合物优选起始于基础化合物二苯并呋喃根据以下方案制备：(方案B2)。
-方案B2的继续-
-方案B2的继续-
方案B2.具有两个烷氧基端基的式I-1的化合物的合成
含有一个烷氧基(R1-O)和一个烷基(R2)，(R11＝>R1-O；R12＝>R2)的式I-1的化合物优选起始于根据以下方案的基础化合物二苯并呋喃来制备:(方案B3)。
方案B3.具有一个烷基和一个烷氧基端基的式I-1的化合物的合成。基团R对应于基团例如相应地缩短一个碳原子的R2。
含有两个烷基(R11＝>R1；R12＝>R2)的式I-1的化合物优选起始于根据以下方案的基础化合物二苯并呋喃来制备:(方案B4)。
方案B4.式I-1的化合物的合成。所采用的醛的基团R对应于基团例如相应地缩短一个碳原子的R2。
式I-2的化合物优选例如根据以下方案制备(方案B5)。
方案B5.式I-2化合物的合成。
式S的化合物，特别是式S-1和S-2的化合物可以通过各种合成途径来制备。必要的步骤是在所有情况下通过相继的Migita偶联和由碱引起的环闭合形成S-杂环环体系。这些反应任选地并且在许多情况下有益地可以作为“一锅”(或“单锅”)反应进行。
以类似于按照WO02/055463的式I-3的化合物和含有两个烷氧基的式S-1的化合物的合成来制备式(S-1)的化合物：(方案S1)
方案S1:.一般合成方案
备注:
X1＝F，CF3或OCF3；R＝乙基或2-乙基己基，R1＝烷基，或在1,4-亚环己烯基化合物的情况下，替代性地也是烯基。
显然，代替环己酮化合物，也可以使用相应的环己基环己酮衍生物。
对于以下式S-1的丙基同系物，举例说明了另一种替代性的路线。
方案S2:.替代性的一般合成方案
备注:
X1＝F，CF3或OCF3；R＝乙基或2-乙基己基，R1＝烷基或烯基。
(Tf＝三氟甲磺酰基＝-SO2-CF3
同样在此，产物可以被氢化，导致产生相应的1,4-亚环己基化合物，并且可以使用相应的环己基环己酮衍生物来代替环己酮化合物。
以下参考方案S3解释了根据本发明使用的式S-1和S-2化合物的特别合适的合成路线。
方案S3.式S的化合物的合成。基团R，A，Z，X1，X2，Y和指数m具有在式S下针对环AS1，RS，XS所指出的相应含义。
方案3只应被视为是说明性的。本领域技术人员将能够进行所呈现的合成的相应变化，并且还遵循其他合适的合成路线，以获得式S-1和S-2的化合物。
根据以上和以下描述的合成，本发明在实施方案中还包括一种或多种制备式S-1和式S-2的化合物的方法。
因此，本发明包括制备式I化合物的方法，其特征在于它包括其中在碱存在下，将式II化合物转化成式S-1和S-2化合物的方法步骤，如方案S4所示，和其中R，A，Z，X1，X2，W和m具有上述含义，G表示-OH，-SH或SG'，且G'表示硫醇的碱不稳定性保护基团。优选的保护基是乙酰基，二甲基氨基羰基，2-四氢吡喃基，乙氧基羰基乙基，叔丁基，甲基和2-乙基己氧基羰基乙基，特别优选乙氧基羰基乙基或2-乙基己氧基羰基乙基。
方案S4.式S-1和S-2化合物的制备方法。
该方法和反应混合物的随后处理(work-up)可基本上作为间歇反应进行或者以连续的反应程序进行。连续的反应程序包括，例如，在连续搅拌釜反应器、搅拌反应器级联、环管或交叉流动反应器、流动管或微型反应器中反应。反应混合物任选被处理，必要时通过固相过滤、色谱法、不混溶相之间的分离(例如萃取)、吸附于固体载体之上、通过蒸馏除去溶剂和/或共沸混合物、选择性蒸馏、升华、结晶、共结晶或通过膜纳滤。
此外，本发明涉及根据本发明的液晶混合物和液晶介质在IPS和FFS显示器中的用途，特别是在含有液晶介质的SG-FFS显示器中的用途，用于改善响应时间和/或透射率。
此外，本发明涉及含有根据本发明的液晶介质的液晶显示器，特别是IPS或FFS显示器，特别优选FFS或SG-FFS显示器。
此外，本发明涉及包含液晶盒的IPS或FFS类型的液晶显示器，所述液晶盒由两个基板(其中至少一个基板对光是透明的并且至少一个基板具有电极层)，和位于所述基板之间的液晶介质层组成，所述液晶介质包含聚合的组分和低分子量组分，其中聚合的组分可通过在液晶盒的基板之间的液晶介质中一种或多种可聚合化合物的聚合获得，优选在施加电压情况下聚合并且其中低分子量组分是上下文描述的根据本发明的液晶混合物。
根据本发明的显示器优选通过有源矩阵(有源矩阵LCD，简称AMD)寻址，优选通过薄膜晶体管(TFT)的矩阵寻址。然而，根据本发明的液晶也可以有利的方式在具有其它已知寻址装置的显示器中使用。
此外，本发明涉及制备根据本发明液晶介质的方法，通过将一种或多种式S的化合物(优选选自式S-1和S-2的化合物)与一种或多种低分子量液晶化合物或液晶混合物和任选与其它液晶化合物和/或添加剂混合进行。
上下文适用以下含义：
除非另有说明，术语“FFS”用于表示FFS和SG-FFS显示器。
术语“介晶基团”是本领域技术人员已知并且描述于文献中，并且表示由于其吸引和排斥相互作用的各向异性，实质上有助于在低分子量或聚合型物质中引起液晶(LC)相的基团。含有介晶基团的化合物(介晶化合物)不必须本身具有液晶相。介晶化合物也可以仅在与其它化合物混合和/或在聚合之后展现出液晶相行为。典型的介晶基团例如为刚性棒状或圆盘状的单元。与介晶或液晶化合物相关使用的术语和定义的综述在PureAppl.Chem.73(5),888(2001)和C.Tschierske,G.Pelzl,S.Diele,Angew.Chem.2004,116,6340-6368中给出。
术语“间隔基团”或简称“间隔基”(在上下文中也被称为“Sp”)为本领域技术人员所已知并描述于文献中，参见例如Pure Appl.Chem.73(5),888(2001)和C.Tschierske,G.Pelzl,S.Diele,Angew.Chem.2004,116,6340-6368。除非另有说明，上下文中术语“间隔基团”或“间隔基”表示在可聚合的介晶化合物中使介晶基团和可聚合基团彼此连接的柔性基团。
为了本发明的目的，术语“液晶介质”旨在表示包含液晶混合物和一种或多种可聚合化合物(例如反应性介晶)的介质。术语“液晶混合物”(或“主体混合物”)旨在表示仅由不可聚合的低分子量化合物，优选两种或更多种液晶化合物和任选的其它添加剂，例如手性掺杂剂或稳定剂组成的液晶混合物。
特别优选具有向列相的液晶混合物和液晶介质，特别是在室温下具有向列相。
在本发明的优选实施方案中,该液晶介质包含一种或多种式I的化合物，优选选自式I-1至I-4的化合物
其中参数具有以上给出的含义和优选
R11和R12彼此独立地表示烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基(优选具有1至7个C原子)，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基和优选烷基、烷氧基、烯基或烯氧基，最优选烷氧基或烯氧基，
R1表示优选具有1至7个C原子的烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基和优选烷基或烯基，和
X1表示F,Cl,CN,NCS,氟代烷基,氟代烯基,氟代烷氧基或氟代烯氧基,后四个基团优选具有1至4个C原子,优选F、Cl、CF3或OCF3，特别是对于式I-1和I-2优选F和对于式I-4优选OCF3。
在本发明的优选实施方案中,液晶介质包含一种或多种式S0的化合物，优选选自式S0-1和S0-2的化合物
其中参数具有以上给出的含义和优选
RS1和RS2彼此独立地表示烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基(优选具有1至7个C原子)，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基和优选烷基、烷氧基、烯基或烯氧基，最优选烷氧基或烯氧基，
XS表示F，Cl，CN，NCS，氟代烷基，氟代烯基，氟代烷氧基或氟代烯氧基，后四个基团优选具有1至4个C原子，优选F，Cl，CF3或OCF3，更优选CF3或OCF3。
在本发明的优选的实施方案中，所述液晶介质包含一种或多种，具有3或更大的介电各向异性的介电正性的化合物，其选自式II-1和II-2的化合物：
其中参数具有以上在式II下指出的各个含义，且L23和L24彼此独立地表示H或F，优选L23表示F，和
具有对于/>给出的含义之一，
和在式II-1和II-2的情况下，X2优选表示F或OCF3，特别优选F，和在式II-2的情况下，
彼此独立地优选表示
和/或选自式III-1和III-2的化合物：
其中参数具有在式III下给出的含义，
和根据本发明的介质替代性地或除了式III-1和/或III-2的化合物之外还可以包含一种或多种式III-3的化合物
其中参数具有以上指出的各个含义，和参数L31和L32彼此独立并独立于其它参数地表示H或F。
所述液晶介质优选包含选自式II-1和II-2的化合物的化合物，其中L21和L22和/或L23和L24均表示F。
在优选的实施方案中,所述液晶介质包含选自式II-1和II-2的化合物的化合物，其中L21、L22、L23和L24均表示F。
所述液晶介质优选包含一种或多种式II-1的化合物。式II-1的化合物优选选自式II-1a至II-1e的化合物，优选一种或多种式II-1a和/或II-1b和/或II-1d的化合物，优选选自式II-1a和/或II-1d或II-1b和/或II-1d，最优选选自式II-1d：
其中参数具有以上指出的各个含义，且L25和L26彼此独立并且独立于其它参数地表示H或F，并且优选
在式II-1a和II-1b中，
L21和L22均表示F，
在式II-1c和II-1d中，
L21和L22均表示F和/或L23和L24均表示F，和
在式II-1e中，
L21、L22和L23表示F。
所述液晶介质优选包含一种或多种式II-2的化合物，其优选选自式II-2a至II-2k的化合物，优选一种或多种各自为式II-2a和/或II-2h和/或II-2j的化合物；
/>
/>
其中参数具有以上指出的各个含义，和L25至L28彼此独立地表示H或F，优选L27和L28均表示H，特别优选L26表示H。
所述液晶介质优选包含选自式II-1a至II-1e的化合物的化合物，其中L21和L22均表示F和/或L23和L24均表示F。
在优选的实施方案中，所述液晶介质包含选自式II-2a至II-2k的化合物的化合物，其中L21、L22、L23和L24均表示F。
尤其优选的式II-2的化合物是下式的化合物，特别优选式II-2a-1和/或II-2h-1和/或II-2k-2：
/>
其中R2和X2具有以上指出的含义，和X2优选表示F。
所述液晶介质优选包含一种或多种式III-1的化合物。式III-1的化合物优选选自式III-1a至III-1j的化合物，优选选自式III-1c、III-1f、III-1g和III-1j：
/>
其中参数具有以上给出的含义并且优选其中参数具有以上指出的各个含义，参数L35和L36彼此独立并且独立于其它参数地表示H或F，和参数L35和L36彼此独立并且独立于其它参数地表示H或F。
所述液晶介质优选包含一种或多种式III-1c的化合物，其优选选自式III-1c-1至III-1c-5的化合物，优选式III-1c-1和/或III-1c-2，最优选式III-1c-1：
/>
其中R3具有以上指出的含义。
所述液晶介质优选包含一种或多种式III-1f的化合物，其优选选自式III-1f-1至III-1f-6的化合物，优选式III-1f-1和/或III-1f-2和/或III-1f-3和/或III-1f-6，更优选式III-1f-3和/或III-1f-6，更优选式III-1f-6：
/>
其中R3具有以上指出的含义。
所述液晶介质优选包含一种或多种式III-1g的化合物，其优选选自式III-1g-1至III-1g-5的化合物，优选式III-1g-3：
/>
其中R3具有以上指出的含义。
所述液晶介质优选包含一种或多种式III-1h的化合物，其优选选自式III-1h-1至III-1h-3的化合物，优选式III-1h-3：
其中参数具有以上给出的含义，并且X3优选表示F。
所述液晶介质优选包含一种或多种式III-1i的化合物，其优选选自式III-1i-1和III-1i-2的化合物，优选式III-1i-2：
其中参数具有以上给出的含义，和X3优选表示F。
所述液晶介质优选包含一种或多种式III-1j的化合物，其优选选自式III-1j-1和III-1j-2的化合物，优选式III-1j-1：
其中参数具有以上给出的含义。
所述液晶介质优选包含一种或多种式III-2的化合物。式III-2的化合物优选选自式III-2a和III-2b的化合物，优选式III-2b：
其中参数具有以上指出的各个含义，和参数L33和L34彼此独立并且独立于其它参数地表示H或F。
所述液晶介质优选包含一种或多种式III-2a的化合物，其优选选自式III-2a-1至III-2a-6的化合物：
其中R3具有以上指出的含义。
所述液晶介质优选包含一种或多种式III-2b的化合物，其优选选自式III-2b-1至III-2b-4，优选III-2b-4的化合物：
其中R3具有以上指出的含义。
替代性地或除了式III-1和/或III-2的化合物之外，根据本发明的介质还可以包含一种或多种式III-3的化合物
其中参数具有以上在式III下指出的各个含义。
这些化合物优选选自式III-3a和III-3b：
其中R3具有以上指出的含义。
根据本发明的液晶介质优选包含一种或多种介电中性化合物(优选具有-1.5至3范围的介电各向异性)，优选选自式VI、VII、VIII和IX的化合物。
在本申请中，元素均包括它们各自的同位素。特别地，在化合物中一个或多个H可以被D代替，和这在一些实施方案中也是特别优选的。相应化合物的相应高程度的氘化例如使得能够探测和识别该化合物。这在一些情况下是非常有助的，特别是在式I化合物的情况下。
在本申请中
alkyl(烷基)特别优选表示直链烷基，特别是CH3-、C2H5-、n-C3H7-、n-C4H9-或n-C5H11-，和
alkenyl(烯基)特别优选表示CH2＝CH-、E-CH3-CH＝CH-、CH2＝CH-CH2-CH2-、E-CH3-CH＝CH-CH2-CH2-或E-(n-C3H7)-CH＝CH-。
在本发明的优选实施方案中，各种情况下根据本发明的介质包含一种或多种式VI化合物，其选自式VI-1和VI-2化合物，优选一种或多种各为式VI-1的化合物和一种或多种式VI-2化合物，
其中参数具有以上在式VI下给出的各个含义，并且优选
在式VI-1中
R61和R62彼此独立地表示甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基，又或者戊氧基，优选乙氧基、丁氧基或戊氧基，更优选乙氧基或丁氧基，和最优选丁氧基。
在式VI-2中
R61优选表示乙烯基、1-E-丙烯基、丁-4-烯-1-基、戊-1-烯-1-基或戊-3-烯-1基和n-丙基或n-戊基和
R62表示具有1-7个C原子、优选具有2-5个C原子的未取代的烷基，或优选具有1-6个C原子、特别优选具有2或4个C原子的未取代的烷氧基，和最优选乙氧基，和
在本发明的优选的实施方案中,根据本发明的介质在每种情况下包含一种或多种式VII的化合物，其选自式VII-1至VII-3的化合物，优选一种或多种各自为式VII-1的化合物和一种或多种式VII-2的化合物，
/>
其中参数具有以上在式VII下给出的各个含义，并且优选
R71优选表示乙烯基、1-E-丙烯基、丁-4-烯-1-基、戊-1-烯-1-基或戊-3-烯-1基、正丙基或正戊基和
R72表示具有1-7个C原子、优选具有2-5个C原子的未取代的烷基，或优选具有1-6个C原子、特别优选具有2或4个C原子的未取代的烷氧基，和最优选乙氧基，
在本发明的优选的实施方案中,根据本发明的介质在每种情况下包含一种或多种式VI-1的化合物，其选自以下化合物：
在本发明的优选的实施方案中，根据本发明的介质在每种情况下包含一种或多种式VI-2的化合物，其选自以下化合物：
在本发明的优选的实施方案中,根据本发明的介质在每种情况下包含一种或多种式VII-1的化合物，其选自以下化合物：
在本发明的优选的实施方案中，根据本发明的介质在每种情况下包含一种或多种式VII-2的化合物，其选自以下化合物：
除了式I的化合物或其优选的子式之外，根据本发明的介质优选还包含一种或多种选自式VI和VII的化合物的化合物(优选介电中性的)，优选其总浓度在5％或更高至90％或更低，优选10％或更高至80％或更低，特别优选20％或更高至70％或更低的范围。
在本发明的优选的实施方案中，根据本发明的介质在每种情况下包含一种或多种式VIII的化合物，其选自式VIII-1至VIII-3的化合物，优选一种或多种各自为式VIII-1的化合物和/或一种或多种式VIII-3的化合物，
其中参数具有以上在式VIII下给出的各个含义，并且优选
R81表示乙烯基、1-E-丙烯基、丁-4-烯-1-基、戊-1-烯-1-基或戊-3-烯-1-基、乙基、正丙基或正戊基、烷基，优选乙基、正丙基或正戊基和
R82表示具有1-7个C原子的未取代的烷基(优选具有1-5个C原子)或具有1-6个C原子的未取代的烷氧基。
在式VIII-1和VIII-2中，R82优选表示具有2或4个C原子的烷氧基，和最优选乙氧基和在式VIII-3中其优选表示烷基，优选甲基、乙基或正丙基，最优选甲基。
在进一步优选的实施方案中，所述介质包含一种或多种式IV的化合物，
一种或多种式IV的化合物
其中
R41表示具有1-7个C原子的未取代的烷基或具有2-7个C原子的未取代的烯基，优选正烷基，特别优选具有2、3、4或5个C原子的，和
R42表示具有1-7个C原子的未取代的烷基，具有2-7个C原子的未取代的烯基，或具有1-6个C原子的未取代的烷氧基(均优选具有2-5个C原子的)，具有2-7个C原子的未取代的烯基(优选具有2、3或4个C原子的)，更优选乙烯基或1-丙烯基和特别是乙烯基。
在特别优选的实施方案中，所述介质包含一种或多种式IV的化合物，其选自式IV-1至IV-4的化合物，优选式IV-1，
其中
alkyl和alkyl'彼此独立地表示具有1-7个C原子、优选具有2-5个C原子的烷基，
alkenyl和alkenyl'彼此独立地表示具有2-5个C原子、优选具有2至4个C原子、特别优选2个C原子的烯基，
alkenyl'表示具有2-5个C原子的烯基基团，优选具有2-4个C原子，特别优选具有2至3个C原子，和
alkoxy表示具有1-5个C原子、优选具有2-4个C原子的烷氧基。
在特别优选的实施方案中，根据本发明的介质包含一种或多种式IV-1的化合物和/或一种或多种式IV-2的化合物。
在进一步优选的实施方案中，所述介质包含一种或多种式V的化合物。
根据本发明的介质优选以指出的总浓度包含以下化合物：
1–60％，优选1–30wt％的一种或多种选自式B化合物的化合物，和
1–60％，优选1–30wt％的一种或多种选自式S化合物的化合物，和
2–61％,优选3–50wt％的一种或多种选自式B和S化合物的化合物，和
0–60wt％、优选1–60wt％的一种或多种选自式I化合物的化合物，和/或
5-60wt％的一种或多种式II的化合物，优选选自式II-1和II-2的化合物，和/或
5-25wt％的一种或多种式III的化合物，和/或
5-45wt％的一种或多种式IV的化合物，和/或
5-25wt％的一种或多种式V的化合物，和/或
5-25wt％的一种或多种式VI的化合物，和/或
5-20wt％的一种或多种式VII的化合物，和/或
5-30wt％的一种或多种式VIII的化合物，优选选自式VIII-1和VIII-2的化合物，和/或
0-60wt％的一种或多种式IX的化合物，
其中存在的所有式B、S、S0以及I至IX的化合物在介质中的总含量优选为95％或更高，并且更优选100％。
后一条件对于所有根据本申请的介质是优选的。
在进一步优选的实施方案中，除了式S或其优选子式，和/或式I或其优选子式的化合物和式VI和/或VII和/或VIII和/或IX的化合物之外，根据本发明的介质还优选包含一种或多种选自式IV和V的化合物的化合物(优选介电中性的)，优选其总浓度在5％或更高至90％或更低的范围、优选10％或更高至80％或更低、特别优选20％或更高至70％或更低。
在特别优选的实施方案中根据本发明的介质包含
一种或多种式II的化合物，其总浓度在5％或更高至50％或更低的范围，优选10％或更高至40％或更低的范围，和/或
一种或多种式VII-1的化合物，其总浓度在5％或更高至30％或更低的范围，和/或
一种或多种式VII-2的化合物，其总浓度在3％或更高至30％或更低的范围。
优选地，在根据本发明的介质中式S化合物的浓度在1％或更高至60％或更低的范围，更优选5％或更高至40％或更低，最优选8％或更高至35％或更低。
优选地，在根据本发明的介质中式I化合物(如果存在)的浓度在1％或更高至60％或更低的范围，更优选5％或更高至40％或更低，最优选8％或更高至35％或更低。
在本发明的优选实施方案中，所述介质包含一种或多种式S的化合物(优选选自式S-1和S-2)和一种或多种式I的化合物(优选选自式I-1至I-4，优选式I-3和/或I-4)。
在本发明的优选的实施方案中，在介质中式II化合物的浓度在3％或更高至60％或更低的范围，更优选5％或更高至55％或更低，更优选10％或更高至50％或更低，和最优选15％或更高至45％或更低。
在本发明的优选的实施方案中，在介质中式VII化合物的浓度为2％或更高至50％或更低的范围，更优选5％或更高至40％或更低，更优选10％或更高至35％或更低，和最优选15％或更高至30％或更低。
在本发明的优选的实施方案中，在介质中式VII-1的化合物的浓度在1％或更高至40％或更低的范围，更优选2％或更高至35％或更低，或替代性地15％或更高至25％或更低。
在本发明的优选的实施方案中，如果存在，在介质中式VII-2的化合物的浓度在1％或更高至40％或更低的范围，更优选5％或更高至35％或更低，和最优选10％或更高至30％或更低。
本发明还涉及含有根据本发明的液晶介质的电光显示器或电光组件。优选基于VA、ECB、IPS或FFS效应，更优选基于VA、IPS或FFS效应的电光显示器，和特别是通过有源矩阵寻址器件寻址的那些。
因此，本发明同样涉及根据本发明的液晶介质在电光显示器或在电光组件中的用途，和涉及制备根据本发明的液晶介质的方法，其特征在于将一种或多种式I的化合物与一种或多种式II的化合物(优选与一种或多种子式II-1和/或II-2的化合物)和/或与一种或多种式VII的化合物(优选与一种或多种子式VII-1和/或VII-2的化合物)，特别优选一种或多种来自两种或更多种、优选三种或更多种上述那些式的不同式的化合物，和非常特别优选来自这些式II-1、II-2、VII-1和VII-2的所有四个的化合物，和一种或多种其它化合物(优选选自式IV和V的化合物)，更优选与一种或多种式IV和式V二者的化合物混合。
在进一步优选的实施方案中，所述介质包含一种或多种式IV的化合物，选自式IV-2和IV-3的化合物，
其中
alkyl和alkyl'彼此独立地表示具有1-7个C原子、优选具有2-5个C原子的烷基，
alkoxy表示具有1-5个C原子、优选具有2-4个C原子的烷氧基。
在进一步优选的实施方案中，所述介质包含一种或多种式V的化合物，其选自式V-1和V-2的化合物，优选式V-1的化合物，
其中参数具有以上在式V下给出的含义，并且优选
R51表示具有1-7个C原子的烷基或具有2-7个C原子的烯基，和
R52表示具有1-7个C原子的烷基，具有2-7个C原子的烯基或具有1-6个C原子的烷氧基，优选烷基或烯基，特别优选烷基。
在进一步优选的实施方案中，所述介质包含一种或多种式V-1的化合物，其选自式V-1a和V-1b的化合物，
其中
alkyl和alkyl'彼此独立地表示具有1-7个C原子、优选具有2-5个C原子的烷基，和
alkenyl表示具有2-7个C原子、优选具有2-5个C原子的烯基。
此外，本发明涉及降低液晶介质双折射率的波长色散的方法，所述液晶介质包含一种或多种式II的化合物，任选地一种或多种选自式VII-1和VII-2化合物的化合物和/或一种或多种式IV的化合物和/或一种或多种式V的化合物，特征在于在介质中使用一种或多种式I的化合物。
除了式I至V的化合物之外，也可以存在其它成分，例如量为整个混合物的至多45％、但优选至多35％、特别是至多10％。
根据本发明的介质也可任选包含介电正性成分，其总浓度优选20％或更小，更优选10％或更小，基于所有介质计。
在优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质基于整个混合物总共包含：
1％或更高至50％或更低，优选2％或更高至35％或更低，特别优选3％或更高至25％或更低的式S的化合物，
1％或更高至20％或更低，优选2％或更高至15％或更低，特别优选3％或更高至12％或更低的式I的化合物，
20％或更高至50％或更低，优选25％或更高至45％或更低，特别优选30％或更高至40％或更低的式II和/或III的化合物，和
0％或更高至35％或更低，优选2％或更高至30％或更低，特别优选3％或更高至25％或更低的式IV和/或V的化合物，和
5％或更高至50％或更低，10％或更高至45％或更低，优选15％或更高至40％或更低的式VI和/或VII和/或VIII和/或IX的化合物。
根据本发明的液晶介质可以包含一种或多种手性化合物。
本发明特别优选的实施方案满足以下条件的一个或多个，
其中在表A至C中解释了首字母缩写(缩写)并且在表D中通过实例阐明。
优选地，根据本发明的介质满足以下条件的一个或多个。
i.所述液晶介质具有0.060或更大的双折射率，特别优选0.070或更大。
ii.所述液晶介质具有0.200或更小的双折射率，特别优选0.180或更小。
iii.所述液晶介质具有0.090或更大至0.120或更小的范围的双折射率。
iv.所述液晶介质包含一种或多种特别优选的式I-4的化合物。
v.在整个混合物中式IV化合物的总浓度为25％或更高，优选30％或更高，和优选在25％或更高至49％或更低的范围，特别优选在29％或更高至47％或更低的范围，和非常特别优选在37％或更高至44％或更低的范围。
vi.所述液晶介质包含一种或多种选自下式化合物的式IV的化合物：CC-n-V和/或CC-n-Vm和/或CC-V-V和/或CC-V-Vn和/或CC-nV-Vn，特别优选CC-3-V，优选其浓度至多60％或更低、特别优选至多50％或更低，和任选地额外地CC-3-V1，优选其浓度至多15％或更低，和/或CC-4-V，优选其浓度至多24％或更低、特别优选至多30％或更低。
vii.所述介质包含式CC-n-V的化合物，优选CC-3-V，优选其浓度为1％或更高至60％或更低、更优选浓度为3％或更高至35％或更低。
viii.在整个混合物中式CC-3-V的化合物的总浓度优选为15％或更低，优选10％或更低或20％或更高，优选25％或更高。
ix.在整个混合物中式Y-nO-Om的化合物的总浓度为2％或更高至30％或更低，优选5％或更高至15％或更低。
x.在整个混合物中式CY-n-Om的化合物的总浓度为5％或更高至60％或更低，优选15％或更高至45％或更低。
xi.在整个混合物中式CCY-n-Om和/或CCY-n-m，优选CCY-n-Om的化合物的总浓度为5％或更高至40％或更低，优选1％或更高至25％或更低。
xii.在整个混合物中式CLY-n-Om化合物的总浓度为5％或更高至40％或更低，优选10％或更高至30％或更低。
xiii.所述液晶介质包含一种或多种式IV，优选式IV-1和/或IV-2的化合物，优选其总浓度为1％或更高、特别是2％或更高和非常特别优选3％或更高至50％或更低、优选35％或更低。
xiv.所述液晶介质包含一种或多种式V、优选式V-1和/或V-2的化合物，优选其总浓度为1％或更高，特别是2％或更高，和非常特别优选15％或更高至35％或更低，优选30％或更低。
xv.在整个混合物中式CCP-V-n，优选CCP-V-1的化合物的总浓度优选为5％或更高至30％或更低，优选15％或更高至25％或更低。
xvi.在整个混合物中式CCP-V2-n，优选CCP-V2-1的化合物的总浓度优选为1％或更高至15％或更低，优选2％或更高至10％或更低。
此外，本发明涉及具有基于VA、ECB、IPS、FFS或UB-FFS效应的有源寻址的电光显示器，特征在于其含有根据本发明的液晶介质作为电介质。
所述液晶混合物优选具有有着至少70度宽度的向列相。
旋转粘度γ1优选为200mPa·s或更小，优选150·s或更小并且特别地120mPa·s或更小。
根据本发明的混合物适用于所有使用介电正性液晶介质的IPS和FFS-TFT应用，例如SG-FFS(超控FFS)。
根据本发明的液晶介质优选几乎完全由4至18种，特别是5至15种和特别优选12种或更少的化合物组成。这些优选选自式B、S、S0、I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII和IX的化合物。
根据本发明的液晶介质可以任选地还包含超过18种的化合物。在这种情况下，它们优选包含18至25种化合物。
在优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质主要由，优选实质上由和最优选几乎完全由不含氰基的化合物组成。
在优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质包含选自式B、S、S0、I、II和III、IV和V和VI至IX的化合物的化合物，优选选自式B-1、B-2、S-1、S-2、S0的化合物，优选选自式S0-1和S0-2，I(优选选自I-1、I-2、I-3和I-4)，II(优选选自II-1和II-2)、III(优选选自III-1和III-2)、IV、V、VII(优选选自VII-1和VII-2)、VIII和IX的化合物的化合物；它们优选主要由、特别优选实质上由和非常特别优选几乎完全由所述式的化合物组成。
根据本发明的液晶介质在每种情况下优选具有至少-10℃或更低至70℃或更高,特别优选-20℃或更低至80℃或更高，非常特别优选-30℃或更低至85℃或更高和最优选-40℃或更低至90℃或更高的向列相。
此处表述“具有向列相”在一方面是指在低温下在相应的温度下未观察到近晶相和结晶，和在另一方面在从向列相加热时未发生清亮。在低温下的研究在相应的温度下在流动粘度计中进行并且通过储存在具有对应于至少100小时的电光应用的盒厚度的测试盒中检查。如果在相应的测试盒中在-20℃的温度下的储存稳定性为1000小时或更长，则该介质被视为在该温度下稳定。在-30℃和-40℃的温度下，相应的时间分别为500小时和250小时。在高温下，通过常规方法在毛细管中测量清亮点。
在优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质的特征在于在适中至低范围的光学各向异性值。双折射率值优选为0.075或更大至0.130或更小，特别优选0.085或更大至0.120或更小和非常特别优选0.090或更大至0.115或更小。
在该实施方案中，根据本发明的液晶介质具有正性介电各向异性和相对高的介电各向异性△ε的绝对值，其优选为0.5或更大、优选1.0或更大、更优选2.0或更大至20或更小、更优选至15或更小、更优选3.0或更大至10或更小、特别优选4.0或更大至9.0或更小和非常特别优选4.5或更大至8.0或更小。
根据本发明的液晶介质优选具有相对低的阈值电压(V0)值，其范围为1.0V或更高至2.7V或更低，优选1.2V或更高至2.5V或更低，特别优选1.3V或更高至2.2V或更低。
在进一步优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质优选具有相对高的平均介电常数值(εav.≡(ε||+2ε⊥)/3)，其优选为4.0或更大至25.0或更小、优选5.0或更大至20.0或更小、仍更优选6.0或更大至19.0或更小、特别优选10.0或更大至18.0或更小和非常特别优选9.0或更大至16.5或更小。
此外，根据本发明的液晶介质在液晶盒中具有高的VHR值。
在20℃下新鲜填充的盒中，在盒中，这些VHR值为大于或等于95％，优选大于或等于97％，特别优选大于或等于98％和非常特别优选大于或等于99％，和在100℃下于炉中5分钟之后，在盒中，这些值为大于或等于90％，优选大于或等于93％，特别优选大于或等于96％和非常特别优选大于或等于98％。
通常，此处具有低寻址电压或阈值电压的液晶介质相比具有更高寻址电压或阈值电压的那些具有更低的VHR，并且反之亦然。
各物理性能的这些优选值在各种情况下也优选通过根据本发明的介质彼此结合来保持。
本申请中，术语“化合物(compound)”，也写作“一种或多种化合物(compound(s))”，既指单一的也指多种的化合物，除非另有明确说明。
在一个优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质包含
一种或多种式B化合物和
一种或多种式S化合物和
一种或多种式S0化合物和/或
一种或多种式I化合物和/或
一种或多种式II化合物，优选式PUQU-n-F，CDUQU-n-F，APUQU-n-F和PGUQU-n-F的化合物，和/或
一种或多种式III化合物，优选式CCP-n-OT，CLP-n-T，CGG-n-F，和CGG-n-OD的化合物，和/或
一种或多种式IV化合物，优选式CC-n-V，CC-n-Vm，CC-n-m，和CC-V-V的化合物和/或
一种或多种式V化合物，优选式CCP-n-m，CCP-V-n，CCP-V2-n，CLP-V-n，CCVC-n-V，和CGP-n-m的化合物和/或
一种或多种式VI化合物，优选式Y-n-Om，Y-nO-Om和/或CY-n-Om，选自式Y-3-O1，Y-4O-O4，CY-3-O2，CY-3-O4，CY-5-O2和CY-5-O4化合物，和/或
任选地，优选强制地，一种或多种式VII-1化合物，优选选自式CCY-n-m和CCY-n-Om化合物，优选式CCY-n-Om，优选选自式CCY-3-O2，CCY-2-O2，CCY-3-O1，CCY-3-O3，CCY-4-O2，CCY-3-O2和CCY-5-O2化合物，和/或
任选地，优选强制地，一种或多种式VII-2化合物，优选式CLY-n-Om，优选选自式CLY-2-O4，CLY-3-O2，CLY-3-O3化合物，和/或
一种或多种式VIII化合物，优选式CZY-n-On和CCOY-n-m和/或
一种或多种式IX化合物，优选式PYP-n-m和/或
任选地，优选强制地，一种或多种式IV化合物，优选选自式CC-n-V，CC-n-Vm和CC-nV-Vm化合物，优选CC-3-V，CC-3-V1，CC-4-V，CC-5-V和CC-V-V，特别优选选自化合物CC-3-V，CC-3-V1，CC-4-V和CC-V-V，非常特别优选化合物CC-3-V，和任选额外的化合物CC-4-V和/或CC-3-V1和/或CC-V-V，和/或
任选地，优选强制地，一种或多种式V化合物，优选式CCP-V-1和/或CCP-V2-1。
在本发明的一个特别优选的实施方案中，根据本发明的介质包含一种或多种式IX的化合物，
式IX化合物，也高度适用作液晶混合物中的稳定剂，尤其是在p＝q＝1和环A9＝1,4-亚苯基的情况下。特别地，它们稳定了混合物抵抗UV曝露的VHR。
在一个优选的实施方案中，根据本发明的介质包含一种或多种选自一种或多种式IX-1至IX-4化合物的式IX化合物，非常特别优选式IX-1至IX-3，
其中参数具有式IX中所给出的含义。
在进一步优选的实施方案中，所述介质包含一种或多种式IX-3的化合物，优选式IX-3-a，
其中
alkyl和alkyl',彼此独立地表示具有1-7个C原子的烷基，优选具有2-5个C原子的。
在式IX化合物用于根据本申请液晶介质的情况下，它们优选以20％或更小的浓度存在，更优选10％或更小和最优选5％或更小和对于各个即(同系(homologous))化合物优选浓度为10％或更小和更优选5％或更小。
对于本发明，应用以下定义以说明组合物的组成，除非在各个情况下另有指明：
-“包含”：组合物中讨论中的成分浓度优选5％或更大，特别优选10％或更大，非常特别优选20％或更大，
-“主要由……组成”：组合物中讨论中的成分浓度优选50％或更大，特别优选55％或更大和非常特别优选60％或更大，
-“实质上由……组成”：组合物中讨论中的成分浓度优选80％或更大，特别优选90％或更大和非常特别优选95％或更大，和
-“几乎完全由……组成”：组合物中讨论中的成分浓度优选98％或更大，特别优选99％或更大和非常特别优选100.0％。
这既适用于作为具有其成分(其可以是组分和化合物)的组合物的介质，并且也适用于具有其成分(化合物)的组分。只有当涉及相对于作为整体的介质的各个化合物的浓度时，术语“包含”意指：讨论中的化合物的浓度优选1％或更大，特别优选2％或更大，非常特别优选4％或更大。
对于本发明，“≤”意指小于或等于，优选小于，和“≥”意指大于或等于，优选大于。
对于本发明，
表示反式-1,4-亚环己基，
表示1,4-亚环己基，优选反式-1,4-亚环己基，和
表示1,4-亚苯基。
对于本发明，表述“介电正性化合物”意指具有△ε>1.5的化合物，表述“介电中性化合物”意指其中-1.5≤△ε≤1.5的那些和表述“介电负性化合物”意指其中△ε<-1.5的那些。此处化合物的介电各向异性通过将10％的化合物溶解于液晶主体中并且在1kHz下在至少一个具有垂面表面配向和具有沿面表面配向的具有20μm盒厚度的测试盒中测量所得混合物在每种情况下的电容而测定。测量电压通常为0.5V至1.0V，但总是低于所研究的各液晶混合物的电容阈值。
用于介电正性和介电中性化合物的主体混合物为ZLI-4792并且用于介电负性化合物的主体混合物为ZLI-2857，二者均来自Merck KGaA，德国。待研究各化合物的值由在添加待研究化合物之后主体混合物的介电常数的变化并且外推至100％所采用的化合物而获得。以10％的量将待研究化合物溶解于主体混合物中。如果物质的溶解度对于该目的太低，则逐步将浓度减半直到研究可在期望的温度下进行。
如果必要，根据本发明的液晶介质也可以通常的量包含其它添加剂，例如稳定剂和/或多色性染料，例如二色性染料和/或手性掺杂剂。所采用的这些添加剂的量优选总计为0％或更大至10％或更小，基于整个混合物的量计，特别优选0.1％或更大至6％或更小。所采用的各化合物的浓度优选0.1％或更大至3％或更小。当指定液晶介质中液晶化合物的浓度和浓度范围时，通常不考虑这些和类似添加剂的浓度。
在一个优选的实施方案中，根据本发明的液晶介质包含聚合物前体，所述聚合物前体包含一种或多种反应性化合物，优选反应性介晶，并且如果需要也以通常的量进一步包含其他添加剂，例如聚合引发剂和/或聚合缓和剂。基于整个混合物的量计，所采用的这些添加剂的量总计为0％或更大至10％或更小，优选0.1％或更大至2％或更小。当指定液晶介质中液晶化合物的浓度和浓度范围时，不考虑这些和类似添加剂的浓度。
所述组合物由多种化合物组成，优选3种或更多种至30种或更少种，特别优选6种或更多种至20种或更少种和非常特别优选10种或更多种至16种或更少种化合物，它们以常规的方式混合。通常，将所期望量的以较少量使用的组分溶解于组成混合物主要成分的组分中。这有利地在升高的温度下进行。如果所选择的温度高于主要成分的清亮点，则特别容易观察到溶解操作完成。然而，也可以其它常规的方式制备液晶混合物，例如使用预混合或由所谓的“多瓶体系”制备。
根据本发明的混合物展现出具有65℃或更高的清亮点的非常宽的向列相范围，非常有利的电容阈值，相对高的电压保持率(VHR)值以及同时在-30℃和-40℃下非常良好的低温稳定性。此外，根据本发明的混合物的特征在于低的旋转粘度γ1。
对本领域技术人员不言而喻的是用于VA、IPS、FFS或PALC显示器的根据本发明的介质还可以包含其中例如H，N，O，Cl，F已被相应同位素替代的化合物。
根据本发明的液晶显示器的结构对应于一般的几何结构，如例如EP-A 0 240 379中所描述的。
根据本发明的液晶相可通过适合的添加剂以它们可在迄今所公开的任何类型例如IPS和FFS LCD显示器中使用的方式变化。
下表E指出了可添加至根据本发明的混合物中的可能的掺杂剂。如果混合物包含一种或多种掺杂剂，则其(它们)以0.01％至4％，优选0.1％至1.0％的量采用。
例如，可以优选0.01％至6％、特别地0.1％至3％的量添加至根据本发明的混合物中的稳定剂示于下表F中。
为了本发明的目的，除非另有明确说明，所有浓度以重量百分比表示，且除非另有明确说明，所有浓度相对于作为整体的相应混合物或相对于还是作为整体的各混合物组分。上下文中，术语“混合物”描述的是液晶介质。
除非另有明确说明，本申请中所述所有温度的值，例如熔点T(C,N)，从近晶(S)相到向列(N)相的转变T(S,N)以及清亮点T(N,I)，以摄氏温度(℃)表示并且所有的温度差异相应地以差示度(°或度)表示。
对于本发明，术语“阈值电压”指的是电容性阈值(V0)，也称为Freedericks-阈值，除非另外明确说明。
所有物理性能是并且已经依据“Merck Liquid Crystals，Physical Propertiesof Liquid Crystals”，Status 1997年11月，Merck KGaA(德国)测定的，并且适用于温度20℃，且Δn在436nm、589nm和633nm下测定，和Δε在1kHz下测定，除非每种情形下另有明确说明。
电光性能，例如阈值电压(V0)(电容性测量)(这是切换行为)是在Merck Japan生产的测试盒中测量的。所述测量盒具有钠钙玻璃基板并且在具有聚酰亚胺配向层的ECB或VA配置中构造(具有稀释剂**26的SE-1211(混合比1:1)，均来自Nissan Chemicals，日本)，其已彼此垂直摩擦并且影响液晶的垂面配向。透明的、几乎正方形的ITO电极的表面积为1cm2。
除非另有说明，不将手性掺杂剂添加至所使用的液晶混合物中，但后者也特别适用于其中这种类型的掺杂是必需的应用中。
旋转粘度使用旋转永久磁体方法测量并且流动粘度在改进的乌氏粘度计中测量。对于液晶混合物ZLI-2293、ZLI-4792和MLC-6608(所有都是来自Merck KGaA，Darmstadt，德国的产品)，在20℃下测定的旋转粘度值分别为161mPa·s，133mPa·s和186mPa·s，和流动粘度值(ν)分别为21mm2·s-1，14mm2·s-1和27mm2·s-1。
对于实际目的，材料的折射率色散(dispersion)可方便地以以下方式表征，除非另有明确说明，其在整个申请中使用。双折射率值在20℃的温度下在几个固定波长下使用改进的阿贝折射计测定，其中垂面配向的表面在棱镜的侧面上与材料接触。双折射率值在436nm(低压汞灯的各所选光谱线)、589nm(钠“D”线)和633nm(HE-Ne激光器的波长，该激光器与衰减器/扩散器组合使用以防止对观察者的眼睛造成伤害)的特定波长值下测定。在下表中，△n在589nm处给出和△(△n)作为△(△n)＝△n(436nm)-△n(633nm)给出。
除非另有明确说明，使用以下符号：
V0阈值电压，电容性[V]，在20℃下，
ne在20℃和589nm下测量的非寻常折射率，
no在20℃和589nm下测量的寻常折射率，
△n在20℃和589nm下测量的光学各向异性，
λ波长λ[nm]，
△n(λ)在20℃和波长λ下测量的光学各向异性，
△(△n)光学各向异性的变化，定义为：
△n(20℃，436nm)-△n(20℃，633nm)，
△(△n*)“光学各向异性的相对变化”，定义为：
△(△n)/△n(20℃,589nm)，
ε⊥在20℃和1kHz下垂直于指向矢的电介质极化率，
ε||在20℃和1kHz下平行于指向矢的电介质极化率，
△ε在20℃和1kHz下的介电各向异性，
T(N,I)或cl.p.清亮点[℃]，
ν在20℃下测量的流动粘度[mm2·s-1]，
γ1在20℃下测量的旋转粘度[mPa·s]，
k11弹性常数，在20℃下“斜展”变形[pN]，
k22弹性常数，在20℃下“扭曲”变形[pN]，
k33弹性常数，在20℃下“弯曲”变形[pN]，
LTS在测试盒中测量的，相的低温稳定性，
VHR电压保持率，
△VHR电压保持率的降低，和
Srel VHR的相对稳定性，
具体实施方式
以下实施例解释了本发明，而不是限制它。然而，它们向本领域技术人员显示了使用优选待采用的化合物和其各自浓度以及其彼此组合的优选混合物构思。此外，实施例阐明了可获得的性能和性能组合。
对于本发明和在以下实施例中，液晶化合物的结构通过缩略词表示，根据下表A至C转成化学式。所有基团CnH2n+1，CmH2m+1和ClH2l+1或CnH2n，CmH2m和ClH2l为直链烷基基团或亚烷基基团，各种情况下各自具有n，m和l个C原子。优选地，n，m和l彼此独立地为1，2，3，4，5，6或7。表A显示了化合物核的环要素的代码，表B列举了桥接单元，和表C列举了分子左手和右手端基的符号含义。缩略词由具有任选连接基团的环要素的代码，之后是第一连字符以及左手端基代码，和第二连字符以及右手端基代码组成。表D显示了化合物的示例性结构和它们各自的缩写。
表A：环要素
/>
/>
表B：桥接单元
表C：端基
/>
其中n和m各为整数，和三个点“...”为来自该表的其它缩写的占位符。
除了式I化合物之外，根据本发明的混合物优选包含一种或多种以下提及的化合物的化合物。
使用以下缩写：
(n，m和l各自彼此独立地为整数，优选1-6，l也可能为0并且优选0或2)
表D
示例性的优选的具有高ε⊥的式I化合物：
/>
以及
/>
以及
/>
/>
示例性的优选的介电正性化合物：
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
示例性的优选的介电中性化合物
/>
/>
/>
/>
示例性的优选的介电负性化合物
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
表E显示了优选在根据本发明的混合物中采用的手性掺杂剂。
表E
/>
/>
在本发明的优选实施方案中，根据本发明的介质包含一种或多种选自表E化合物的化合物。
表F显示除了式I化合物之外，还可优选在根据本发明的混合物中采用的稳定剂。此处参数n表示1-12的整数。特别地，所显示的酚类衍生物可作为额外的稳定剂采用，因为它们充当抗氧剂。
表F
/>
/>
/>
/>
在本发明的优选实施方案中，根据本发明的介质包含一种或多种选自表F化合物的化合物，特别地一种或多种选自以下两式化合物的化合物
实施例
以下实施例解释了本发明而不以任何方式对其进行限制。然而，物理性能使得对于本领域技术人员可以实现何种性能以及在哪些范围它们可以调整是清楚的。特别地，因此对于本领域技术人员来说可以优选实现的多种性能的组合是良好限定的。
合成实施例
合成示例性的式B化合物(具有垂直于指向矢(ε⊥)的高介电常数)。
合成实施例B1
合成4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲氧基-二苯并呋喃:
步骤1.1:3,2',3'-三氟-4-三氟甲氧基-联苯-2-醇
将6-溴-2-氟-3-三氟甲氧基苯酚(2)(100g，0.36mol)，碳酸钾(75g，0.54mol)，三(二亚苄基丙酮)-二钯(0)(1.6g，1.7mmol)和CataCXium A(2.0g，5.3mmol)在THF(500mL)和蒸馏水(250mL)中的混合物在氮气氛下加热至回流，然后滴加2,3-二氟-4-苯基硼酸(1)(63g，0.38mol)在THF(250mL)中的溶液。将反应混合物在回流温度下加热过夜。然后将其冷却至室温并用MTB醚和蒸馏水稀释。在整个申请中，除非另有明确说明，否则室温和环境温度同义使用并且表示约20℃的温度，通常为(20℃±1)℃。分离水相并用MTB醚萃取。将合并的有机相用蒸馏水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并真空浓缩。通过硅胶色谱法(溶剂二氯甲烷，然后使用1-氯丁烷)纯化残余物。分离出呈棕色固体的3,2'，3'-三氟-4-三氟甲氧基-联苯-2-醇(3)。
步骤1.2:4,6-二氟-3-三氟甲氧基-二苯并呋喃
将3,2'，3'-三氟-4-三氟甲氧基-联苯-2-醇(3)(11.0g，35mmol)和磷酸钾一水合物(10.0g，44mmol)在DMPU(300mL)中的混合物在110℃下搅拌16小时。然后将其冷却至室温并用MTB醚和蒸馏水稀释。分离水相并用MTB醚萃取。将合并的有机相用蒸馏水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并真空浓缩。通过硅胶色谱法(溶剂1-氯丁烷)纯化残余物，得到呈淡黄色晶体的4,6-二氟-3-三氟甲氧基-二苯并呋喃(4)。
步骤1.3:1-(4,6-二氟-7-三氟甲氧基-二苯并呋喃-3-基)-4-丙基-环己醇
在-70℃下，在氮气氛下将正丁基锂(27mL，15％，在己烷中，43mmol)加入到4,6-二氟-3-三氟甲氧基-二苯并呋喃(4)(10.3g，34mmol)在THF(100mL)中的溶液中。1小时后，加入4-丙基环己酮(6.0g，43mmol)在THF(100mL)中的溶液，并将反应混合物在-70℃下搅拌2小时。然后将其温热至室温并再搅拌72小时。在0℃下用蒸馏水和盐酸(2N)骤冷(quench)反应，并用MTB醚稀释。分离水相并用MTB醚萃取。将合并的有机相用蒸馏水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并真空浓缩。通过硅胶色谱法(溶剂1-氯丁烷)纯化残余物，得到呈黄色晶体的1-(4,6-二氟-7-三氟甲氧基-二苯并呋喃-3-基)-4-丙基-环己醇(5)。
步骤1.4:4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲氧基-二苯并呋喃
将1-(4,6-二氟-7-三氟甲氧基-二苯并呋喃-3-基)-4-丙基-环己醇(5)(7.9g，15mmol)和甲苯-4-磺酸一水合物(300mg，1.7mmol)在甲苯(100mL)中的溶液在Dean Stark分水器中在回流温度下加热过夜。然后将其冷却至室温并用MTB醚和蒸馏水稀释。分离水相并用MTB醚萃取。将合并的有机相用蒸馏水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并真空浓缩。通过硅胶色谱法(溶剂1-氯丁烷)纯化残余物。随后从甲醇/庚烷和乙醇中重结晶粗产物，得到4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲氧基-二苯并呋喃(B-2-A)的无色晶体。该化合物具有以下相特征：K 62℃ SA 121℃ I。
合成实施例B2
合成4,6-二氟-3-(4-丙基-环己基)-7-三氟甲氧基-二苯并呋喃:
步骤2.1:4,6-二氟-3-(4-丙基-环己基)-7-三氟甲氧基-二苯并呋喃
在活性炭上在催化量的钯存在下，将在甲苯(30mL)中的4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲氧基-二苯并呋喃(B-2-A)(2.4g，6mmol)与氢气反应24小时。将反应混合物真空浓缩，并将残余物通过硅胶色谱法(溶剂1-氯丁烷)纯化，得到所需产物的反式异构体。在随后从乙醇和庚烷中重结晶后，分离出呈无色晶体的4,6-二氟-3-(4-丙基-环己基)-7-三氟甲氧基-二苯并呋喃(B-1-A)。
该化合物具有以下相特征：Tg-49℃ K 69℃ SA 86℃ N 98℃ I。
合成实施例B3
合成4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲基-二苯并呋喃:
起始于6-溴-2-氟-3-三氟甲基苯酚和2,3-二氟-4-苯基硼酸(1)，类似于4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲氧基-二苯并呋喃(B-2-A)合成4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲基-二苯并呋喃(B-2-B)。从庚烷中重结晶粗产物，得到4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲基-二苯并呋喃(B-2-B)的无色结晶。该化合物具有以下相特征:
K 89℃ SA 108℃ I。
合成实施例B4
合成4,6-二氟-3-(4-丙基-环己基)-7-三氟甲基-二苯并呋喃:
该化合物类似于合成实施例2的化合物制备。其具有以下相特征:
K 116℃ SA(64℃)N(84.4℃)I。
合成实施例B5
合成4,6,7-三氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)二苯并呋喃:
该化合物类似于合成实施例1和3的化合物制备。其具有以下相特征:
K 103℃ N(93.0℃)I。
合成实施例B6
合成4,6,7-三氟-3-(4-丙基-环己基)二苯并呋喃:
该化合物类似于合成实施例2和4的化合物制备。其具有以下相特征:
K 123℃ N(106.4℃)I。
类似地制备式B-1的化合物
其中
/>
类似地制备式B-2的化合物
其中
/>
化合物实施例
具有垂直于指向矢的高介电常数(ε⊥)和高的平均介电常数(εav.)的示例性的化合物在以下化合物实施例中示例。
化合物实施例B1.1至B1.3
式B-1的化合物是例如
该化合物(CB-3-OT)具有的玻璃化转变温度(Tg)为-49℃，熔点为69℃，外推的清亮点(5％，在ZLI-4792中)为102℃，相序为Tg-49℃ K69℃ SA 86℃ N 98C I，△ε为1.7和ε⊥为10.5。
化合物实施例B1.4至B1.6
该化合物(LB-3-OT)具有的熔点为62℃，外推的清亮点(5％，在ZLI-4792中)为97℃，相序为K 62℃ SA 121℃ I，△ε为2.5和ε⊥为10.5。
该化合物(LB-3-T)具有的熔点为89℃，相序为K 89℃ SA 108℃ I，外推的清亮点(10％，在ZLI-4792中)为83℃，△ε为3.5和ε⊥为12.5。
合成实施例1
以下缩写用于合成实施例中。
DMAP 4-(二甲基氨基)吡啶
MTB醚 叔丁基甲基醚
TEA 三乙胺
THF 四氢呋喃
合成实施例1(LB(S)-3-OT)
合成4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲氧基-二苯并噻吩:
/>
步骤1.1:3,2',3'-三氟-4’-(4-丙基-环己-1-烯基)-4-三氟甲氧基-联苯-2-醇
6-溴-2-氟-3-三氟甲氧基苯酚(2，CAS 1805580-01-1)(68.0g，0.25mol)，碳酸钾(50.0g，0.36mol)，三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(1.2g，1.25mmol)和CataCXium A，(1.4g，3.71毫摩尔)在THF(500毫升)和蒸馏水(100毫升)中的混合物在氮气氛下加热至回流，接着滴加2,3-二氟-4-(4-丙基-环己-1-烯基)-苯基硼酸(1，CAS947607-78-5)(70.6g，0.25mol)在THF(200mL)中的溶液。将反应混合物在回流温度下加热过夜。然后将其冷却至室温并用MTB醚和蒸馏水稀释。在整个申请中，除非另有明确说明，室温和环境温度同义使用并表示约20℃，通常(20±1)℃的温度。将水相分离并用MTB醚萃取。将合并的有机相用蒸馏水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并真空浓缩。残余物通过硅胶色谱法(溶剂1-氯丁烷/庚烷1：1)纯化。3,2'，3'-三氟-4'-(4-丙基-环己-1-烯基)-4-三氟甲氧基-联苯-2-醇(3)作为棕色固体分离。
步骤1.2:三氟甲磺酸3,2',3'-三氟-4'-(4-丙基-环己-1-烯基)-4-三氟甲氧基-联苯-2-基酯
在氮气氛下，在5℃下，将三氟甲磺酸酐(31mL，0.19mol)缓慢加入到3,2'，3'-三氟-4'-(4-丙基-环己-1-烯基)-4-三氟甲氧基-联苯-2-醇(3)(66g，0.15mol)，TEA(32mL，0.23mol)和DMAP(560mg，4.58mmol)在二氯甲烷(500mL)中的溶液中。将溶液在室温下搅拌过夜。通过硅胶色谱法(溶剂二氯甲烷)纯化反应混合物，得到呈棕色油状物的三氟甲磺酸3,2'，3'-三氟-4'-(4-丙基-环己-1-烯基)-4-三氟甲氧基-联苯-2-基酯(4)。
步骤1.3:4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲氧基-二苯并噻吩
该反应以一锅反应进行。在第一步中，将三氟甲磺酸3,2'，3'-三氟-4'-(4-丙基-环己-1-烯基)-4-三氟甲氧基-联苯-2-基酯(4)(87g，0.15mol)，3-巯基-丙酸2-乙基己基酯(45mL，0.19mol)，N-乙基二异丙基胺(40mL，0.24mol)和甲苯(350mL)的溶液用氩气脱气1h。迅速将三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(1.5g，1.56mmol)和(氧基二-2,1-亚苯基)双(二苯基膦)(1.6g，2.91mmol)加入到溶液中，并将反应混合物在回流温度下加热过夜。然后将其冷却至室温。在第二步中，将叔丁醇钾(22g，0.20mol)在THF(200mL)中的溶液原位加入到含有中间体(5)的反应混合物中。将反应混合物在回流温度下加热过夜，随后加入第二部分叔丁醇钾(11g，0.1mol)在THF(100mL)中的溶液。将反应混合物在回流温度下再次加热过夜。然后将其冷却至室温，用蒸馏水和盐酸(25％)(在0℃)骤冷并用MTB醚稀释。将水相分离并用MTB醚萃取。将合并的有机相用蒸馏水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并真空浓缩。通过硅胶色谱法(溶剂庚烷)纯化残余物，得到呈白色晶体的4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲氧基-二苯并噻吩(6)。
化合物(6)具有以下相特性:
K 66℃ SmA 181℃ I。
合成实施例2(LB(S)-3-T)
合成4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲基-二苯并噻吩:
步骤1.1:3,2',3'-三氟-4-三氟甲基-联苯-2-醇
将6-溴-2-氟-3-三氟甲基苯酚(2,CAS 1804908-52-8)(100g，0.38mol)，碳酸钾(80g，0.58mol)，三(二亚苄基丙酮)-二钯(0)(1.9g，2.0mmol)和CataCXium A(2.2g，5.8mmol)在THF(500mL)和蒸馏水(200mL)中的混合物在氮气氛下加热至回流，随后滴加2,3-二氟-4-苯基硼酸(1，CAS 121219-16-7)(70g，0.43mol)在THF(300mL)中的溶液。将反应混合物在回流温度下加热过夜。然后将其冷却至室温并用MTB醚和蒸馏水稀释。在整个申请中，除非另有明确说明，室温和环境温度同义使用并表示约20℃，通常(20±1)℃的温度。将水相分离并用MTB醚萃取。将合并的有机相用蒸馏水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并真空浓缩。残余物通过硅胶色谱法(溶剂二氯甲烷)纯化。3,2'，3'-三氟-4-三氟甲基-联苯-2-醇(3)作为棕色固体分离。
步骤1.2:三氟甲磺酸3,2',3'-三氟-4-三氟甲基-联苯-2-基酯
在氮气氛下，在5℃下，将三氟甲磺酸酐(30.0mL，0.18mol)缓慢加入到3,2'，3'-三氟-4-三氟甲基-联苯-2-醇(3)(46.8g，0.15mol)，TEA(32mL，0.23mol)和DMAP(600mg，4.9mmol)在二氯甲烷(300mL)中的溶液。将溶液在室温下搅拌过夜。通过硅胶色谱法(溶剂二氯甲烷)纯化反应混合物，得到呈黄色油状物的三氟甲磺酸3,2'，3'-三氟-4-三氟甲基-联苯-2-基酯(4)。
步骤1.3:4,6-二氟-3-三氟甲基-二苯并噻吩
该反应以一锅反应进行。在第一步骤中，将三氟甲磺酸3,2'，3'-三氟-4-三氟甲基-联苯-2-基酯(4)(66g，0.15mol)和3-巯基丙酸乙酯(24mL，0.18mol)在甲苯(500mL)中的溶液在氮气氛下加热至80℃。将碳酸钾(50g，0.36mol)，三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(7.0g，7.3mmol)和(氧基二-2,1-亚苯基)双(二苯基膦)(8.0g，14.6mmol)迅速添加至该溶液，并将反应混合物在回流温度下加热过夜。然后将其冷却至室温。在第二步骤中，将叔丁醇钾(18g，0.16mol)在THF(150mL)中的溶液原位加入到含有中间体(5)的反应混合物中。将反应混合物在回流温度下加热过夜。然后将其冷却至室温，用蒸馏水和盐酸(25％)(在0℃)骤冷并用MTB醚稀释。将水相分离并用MTB醚萃取。将合并的有机相用蒸馏水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并真空浓缩。通过硅胶色谱法(溶剂庚烷)纯化残余物，得到呈黄色晶体的4,6-二氟-3-三氟甲基-二苯并噻吩(6)。
步骤1.4:1-(4,6-二氟-7-三氟甲基-二苯并噻吩-3-基)-4-丙基-环己醇
/>
在-70℃下，在氮气氛下，将二异丙基氨基锂(6mL，2M，在环己烷/乙苯/THF中，12mmol)加入至4,6-二氟-3-三氟甲基-二苯并噻吩(6)(3.2g，10mmol)在THF(100mL)中的溶液。1小时后加入4-丙基环己酮(1.7g，12mmol)在THF(10mL)中的溶液，并将反应混合物在-70℃下搅拌2小时。然后将其温热至室温并搅拌过夜。反应用蒸馏水和盐酸(25％)(在0℃)骤冷并用MTB醚稀释。将水相分离并用MTB醚萃取。将合并的有机相用蒸馏水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并真空浓缩。通过硅胶色谱法(溶剂二氯甲烷)纯化残余物，得到呈黄色晶体的1-(4,6-二氟-7-三氟甲基-二苯并噻吩-3-基)-4-丙基-环己醇(7)。
步骤1.5:4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲基-二苯并噻吩
将1-(4,6-二氟-7-三氟甲基-二苯并噻吩-3-基)-4-丙基-环己醇(7)(1.2g，2.5mmol)和甲苯-4-磺酸一水合物(50mg，0.3mmol)在甲苯(50毫升)中的溶液在Dean Stark分水器中在回流温度下加热过夜。然后将其冷却至室温并用MTB醚和蒸馏水稀释。将水相分离并用MTB醚萃取。将合并的有机相用蒸馏水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并真空浓缩。残余物通过硅胶色谱法(溶剂1-氯丁烷)纯化。粗产物随后从庚烷中重结晶得到4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲基-二苯并噻吩的无色结晶。
化合物(7)具有以下相特性:
K 121℃ SmA 162℃ I。
合成实施例2
合成实施例3(CB(S)-3-T)
合成4,6-二氟-3-(4-丙基-环己基)-7-三氟甲基-二苯并噻吩:
步骤3.1:3,2',3'-三氟-4’-(4-丙基-环己基)-4-三氟甲基-联苯-2-醇
将6-溴-2-氟-3-三氟甲基苯酚(2,CAS 1804908-52-8)(7.1克，26.9毫摩尔)，碳酸钾(5.6克，40.5毫摩尔)，三(二亚苄基丙酮)-二钯(0)(130mg，0.14mmol)和CataCXium A(150mg，0.40mmol)在THF(50mL)和蒸馏水(15mL)中的混合物在氮气氛下加热至回流，接着滴加2,3-二氟-4-(4-丙基-环己基)-苯基硼酸(1，CAS183438-45-1)(7.8g，27.2mmol)在THF(25mL)中的溶液。将反应混合物在回流温度下加热过夜。然后将其冷却至室温并用MTB醚和蒸馏水稀释。在整个申请中，除非另有明确说明，室温和环境温度同义使用并表示约20℃，通常(20±1)℃的温度。将水相分离并用MTB醚萃取。将合并的有机相用蒸馏水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并真空浓缩。残余物通过硅胶色谱法(溶剂1-氯丁烷/庚烷1：1)纯化。3,2'，3'-三氟-4'-(4-丙基-环己基)-4-三氟甲基-联苯-2-醇(3)作为黄色固体分离。
步骤3.2:三氟甲磺酸3,2',3'-三氟-4'-(4-丙基-环己基)-4-三氟甲基-联苯-2-基酯
在氮气氛下，在5℃下，将三氟甲磺酸酐(2.8mL，17.0mmol)缓慢加入到3,2'，3'-三氟-4'-(4-丙基-环己基)-4-三氟甲基-联苯-2-醇(3)(5.5克，13.2毫摩尔)，TEA(2.8毫升，20.2毫摩尔)和DMAP(50毫克，0.41毫摩尔)在二氯甲烷(50毫升)中的溶液中。将溶液在室温下搅拌过夜。通过硅胶色谱法(溶剂二氯甲烷)纯化反应混合物，得到呈黄色油状物的三氟甲磺酸3,2'，3'-三氟-4'-(4-丙基-环己基)-4-三氟甲基-联苯-2-基酯(4)。
步骤3.3:4,6-二氟-3-(4-丙基-环己基)-7-三氟甲基-二苯并噻吩
该反应以一锅反应进行。在第一步骤中，将三氟甲磺酸3,2'，3'-三氟-4'-(4-丙基-环己基)-4-三氟甲基-联苯-2-基酯(4)(7.3g，13.1mmol)和3-巯基丙酸乙酯(2.2mL，16.7mmol)在甲苯(70mL)中的溶液在氮气氛下迅速加热至80℃。将碳酸钾(5.0g，36.2mmol)，三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(0.7g，0.73mmol)和(氧基二-2,1-亚苯基)双(二苯基膦)(0.8g，1.46mmol)迅速添加至该溶液，并将反应混合物在回流温度下加热过夜。然后将其冷却至室温。在第二步中，将叔丁醇钾(1.8g，16.0mmol)在THF(20mL)中的溶液原位加入到含有中间体(5)的反应混合物中。将反应混合物在回流温度下加热过夜，然后加入第二部分的叔丁醇钾(1.8g，16.0mmol)在THF(20mL)中的溶液。将反应混合物在回流温度下加热过夜。然后将其冷却至室温，用蒸馏水和盐酸(25％)(在0℃)骤冷并用MTB醚稀释。将水相分离并用MTB醚萃取。将合并的有机相用蒸馏水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并真空浓缩。通过硅胶色谱法(溶剂庚烷)纯化残余物，得到呈淡黄色晶体的4,6-二氟-3-(4-丙基-环己基)-7-三氟甲基-二苯并噻吩(6)。
化合物(6)具有以下相特性:
K 150℃ N(139℃)I
合成实施例3a(CB(S)-3-T)
替代性地，通过氢化4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲基-二苯并噻吩而获得4,6-二氟-3-(4-丙基-环己基)-7-三氟甲基-二苯并噻吩:
合成实施例4(CB(S)-3-OT)
合成4,6-二氟-3-(4-丙基-环己基)-7-三氟甲氧基-二苯并噻吩:
步骤4.1:3,2',3'-三氟-4’-(4-丙基-环己基)-4-三氟甲氧基-联苯-2-醇
将6-溴-2-氟-3-三氟甲氧基苯酚(2，CAS 1805580-01-1)(33.0g，0.12mol)，碳酸钾(25.0g，0.18mol)，三(二亚苄基丙酮)-二钯(0)(600mg，0.6mmol)和CataCXium A(700mg，1.9mmol)在THF(250mL)和蒸馏水(75mL)中的混合物在氮气氛下加热至回流，然后滴加2,3-二氟-4-(4-丙基-环己基)-苯基硼酸(1，CAS 183438-45-1)(34.4g，0.12mol)在THF(100mL)中的溶液。将反应混合物在回流温度下加热过夜。然后将其冷却至室温并用MTB醚和蒸馏水稀释。在整个申请中，除非另有明确说明，室温和环境温度同义使用并表示约20℃，通常(20±1)℃的温度。将水相分离并用MTB醚萃取。将合并的有机相用蒸馏水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并真空浓缩。残余物通过硅胶色谱法(溶剂1-氯丁烷/庚烷1：1)纯化。3,2'，3'-三氟-4'-(4-丙基-环己基)-4-三氟甲氧基-联苯-2-醇(3)作为黄色固体分离。
步骤4.2:三氟甲磺酸3,2',3'-三氟-4'-(4-丙基-环己基)-4-三氟甲氧基-联苯-2-基酯
在氮气氛下，在5℃下，将三氟甲磺酸酐(6.0mL，36.4mmol)缓慢加入到3,2'，3'-三氟-4'-(4-丙基-环己基)-4-三氟甲氧基-联苯-2-醇(3)(12.6g，29.0mmol)，TEA(6.3mL，45.4mmol)和DMAP(110mg，0.9mmol)在二氯甲烷(100mL)中的溶液。将溶液在室温下搅拌过夜。通过硅胶色谱法(溶剂二氯甲烷)纯化反应混合物，得到呈黄色油状物的三氟甲磺酸3,2'，3'-三氟-4'-(4-丙基-环己基)-4-三氟甲氧基-联苯-2-基酯(4)。
步骤4.3:4,6-二氟-3-(4-丙基-环己基)-7-三氟甲氧基-二苯并噻吩
该反应以一锅反应进行。在第一步骤中，将三氟甲磺酸3,2'，3'-三氟-4'-(4-丙基-环己基)-4-三氟甲氧基-联苯-2-基酯(4)(16.3g，28.1mmol)和3-巯基丙酸乙酯(5.0mL，37.9mmol)在甲苯(150mL)中的溶液在氮气氛下迅速加热至80℃。将碳酸钾(10g，72.4mmol)，三(二亚苄基-丙酮)二钯(0)(1.4g，1.5mmol)和(氧基二-2,1-亚苯基)双(二苯基膦)(1.6g，2.9mmol)迅速加入到溶液中，并将反应混合物在回流温度下加热过夜。然后将其冷却至室温。在第二步骤中，将叔丁醇钾(3.5g，31.2mmol)在THF(50mL)中的溶液原位加入到含有中间体(5)的反应混合物中。将反应混合物在回流温度下加热过夜，接着加入第二部分叔丁醇钾(3.5g，31.2mmol)在THF(50mL)中的溶液。将反应混合物在回流温度下加热过夜。然后将其冷却至室温，用蒸馏水和盐酸(25％)(在0℃)骤冷并用MTB醚稀释。将水相分离并用MTB醚萃取。将合并的有机相用蒸馏水和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)并真空浓缩。通过硅胶色谱法(溶剂庚烷)纯化残余物，得到呈无色晶体的4,6-二氟-3-(4-丙基-环己基)-7-三氟甲氧基-二苯并噻吩(6)。
化合物(6)具有以下相特性:
K108℃ SmA 141℃ N 169℃ I
合成实施例4a(CB(S)-3-OT)
替代性地，通过氢化4,6-二氟-3-(4-丙基-环己-1-烯基)-7-三氟甲氧基-二苯并噻吩而获得4,6-二氟-3-(4-丙基-环己基)-7-三氟甲氧基-二苯并噻吩:
化合物实施例
具有垂直于指向矢的高介电常数(ε⊥)和高平均介电常数(εav.)的示例性化合物在以下化合物实施例中示例。
化合物实施例1至6
式S-1的化合物是例如
该化合物(LB(S)-3-F)具有133℃的熔点，155.3℃的清亮点，K133℃ N 155.3℃ I的相范围和+1.3的△ε。
该化合物(LB(S)-3-OT),合成实施例2的化合物,具有66℃的熔点，181℃的清亮点，K 66℃ SA 181℃ I的相范围和+4.7的△ε。
式的化合物S-2是例如
该化合物(LB(S)-3-T)具有121℃的熔点，162℃的清亮点，121℃SA 162℃ I的相范围和+7.8的△ε。
该化合物(CB(S)-3-F)具有157℃的熔点，170.3℃的清亮点，K157℃ N 170.3I的相范围。
/>
该化合物(CB(S)-3-OT)，合成实施例2的化合物,具有108℃的熔点，168.5℃的清亮点，K 108℃ SA 141℃ N 168.5℃ I的相范围和+4.5的△ε。
该化合物(CB(S)-3-T)具有150℃的熔点，138.8℃(单变性(monotropic))的清亮点，K 150℃ N(138.8℃)I的相范围和+8.1的△ε。
类似地制备以下式S-1的化合物
/>
/>
类似地制备以下式S-2的化合物
/>
混合物实施例
以下是所公开的示例性的混合物。
实施例1
制备和研究以下混合物(M-1)。
/>
备注:t.b.d.：待测定
实施例2
制备和研究以下混合物(M-2)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例3
制备和研究以下混合物(M-3)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例4
制备和研究以下混合物(M-4)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例5
制备和研究以下混合物(M-5)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例6
制备和研究以下混合物(M-6)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例7
制备和研究以下混合物(M-7)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例8
制备和研究以下混合物(M-8)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例9
制备和研究以下混合物(M-9)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例10
制备和研究以下混合物(M-10)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例11
制备和研究以下混合物(M-11)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例12
制备和研究以下混合物(M-12)。
/>
备注:t.b.d.：待测定
实施例13
制备和研究以下混合物(M-13)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例14
制备和研究以下混合物(M-14)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例15
制备和研究以下混合物(M-15)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例16
制备和研究以下混合物(M-16)。
/>
备注:t.b.d.：待测定
实施例17
制备和研究以下混合物(M-17)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例18
制备和研究以下混合物(M-18)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例19
制备和研究以下混合物(M-19)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例20
制备和研究以下混合物(M-20)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例21
制备和研究以下混合物(M-21)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例22
制备和研究以下混合物(M-22)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例23
制备和研究以下混合物(M-23)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例32
制备和研究以下混合物(M-32)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例24
制备和研究以下混合物(M-24)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例25
制备和研究以下混合物(M-25)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例26
制备和研究以下混合物(M-26)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例27
制备和研究以下混合物(M-27)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例28
制备和研究以下混合物(M-28)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例29
制备和研究以下混合物(M-29)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例30
制备和研究以下混合物(M-30)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例31
制备和研究以下混合物(M-31)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例32
制备和研究以下混合物(M-32)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例33
制备和研究以下混合物(M-33)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例34
制备和研究以下混合物(M-34)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例35
制备和研究以下混合物(M-35)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例36
制备和研究以下混合物(M-36)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例37
制备和研究以下混合物(M-37)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例38
制备和研究以下混合物(M-38)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例39
制备和研究以下混合物(M-39)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例40
制备和研究以下混合物(M-40)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例41
制备和研究以下混合物(M-41)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例42
制备和研究以下混合物(M-42)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例43
制备和研究以下混合物(M-43)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例44
制备和研究以下混合物(M-44)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例45
制备和研究以下混合物(M-45)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例46
制备和研究以下混合物(M-46)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例47
制备和研究以下混合物(M-47)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例48
制备和研究以下混合物(M-48)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例49
制备和研究以下混合物(M-49)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例50
制备和研究以下混合物(M-50)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例51
制备和研究以下混合物(M-51)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例52
制备和研究以下混合物(M-52)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例53
制备和研究以下混合物(M-53)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例54
制备和研究以下混合物(M-54)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例55
制备和研究以下混合物(M-55)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例56
制备和研究以下混合物(M-56)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例57
制备和研究以下混合物(M-57)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例58
制备和研究以下混合物(M-58)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例59
制备和研究以下混合物(M-59)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例60
制备和研究以下混合物(M-60)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例61
制备和研究以下混合物(M-61)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例62
制备和研究以下混合物(M-62)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例63
制备和研究以下混合物(M-63)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例64
制备和研究以下混合物(M-64)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例65
制备和研究以下混合物(M-65)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例66
制备和研究以下混合物(M-66)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例67
制备和研究以下混合物(M-67)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例68
制备和研究以下混合物(M-68)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例69
制备和研究以下混合物(M-69)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例70
制备和研究以下混合物(M-70)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例71
制备和研究以下混合物(M-71)。
/>
备注:t.b.d.：待测定
实施例72
制备和研究以下混合物(M-72)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例73
制备和研究以下混合物(M-73)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例74
制备和研究以下混合物(M-74)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例75
制备和研究以下混合物(M-75)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例76
制备和研究以下混合物(M-76)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例77
制备和研究以下混合物(M-77)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例78
制备和研究以下混合物(M-78)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例79
制备和研究以下混合物(M-79)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例80
制备和研究以下混合物(M-80)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例81
制备和研究以下混合物(M-81)。
实施例82
制备和研究以下混合物(M-82)。
实施例83
制备和研究以下混合物(M-83)。
实施例84
制备和研究以下混合物(M-84)。
实施例85
制备和研究以下混合物(M-85)。
实施例86
制备和研究以下混合物(M-86)。
实施例87
制备和研究以下混合物(M-87)。
备注:t.b.d.：待测定
实施例88
制备和研究以下混合物(M-88)。
实施例89
制备和研究以下混合物(M-89)。
实施例90
制备和研究以下混合物(M-90)。
实施例91
制备和研究以下混合物(M-91)。
/>
实施例92
制备和研究以下混合物(M-92)。
实施例93
制备和研究以下混合物(M-93)。
实施例94
制备和研究以下混合物(M-94)。
/>
实施例95
制备和研究以下混合物(M-95)。
实施例96
制备和研究以下混合物(M-96)。
实施例97
制备和研究以下混合物(M-97)。
/>
实施例98
制备和研究以下混合物(M-98)。
实施例99
制备和研究以下混合物(M-99)。
实施例100
制备和研究以下混合物(M-100)。
实施例101
制备和研究以下混合物(M-101)。
实施例102
制备和研究以下混合物(M-102)。
实施例103
制备和研究以下混合物(M-103)。
向99.96％的该混合物(M-103)中添加0.04％的n＝3的式ST的化合物
和研究所得混合物。其具有与基础混合物几乎相同的出色的物理特性和特征在于优异的稳定性。
实施例104
制备和研究以下混合物(M-104)。
实施例105
制备和研究以下混合物(M-105)。
/>
备注:t.b.d.：待测定
向99.96％的该混合物(M-105)中添加0.04％的n＝3的式ST的化合物和研究所得混合物。其具有与基础混合物几乎相同的出色的物理特性和特征在于优异的稳定性。
实施例106
制备和研究以下混合物(M-106)。
备注:t.b.d.：待测定
向99.96％的该混合物(M-106)中添加0.04％的n＝3的式ST的化合物和研究所得混合物。其具有与基础混合物几乎相同的出色的物理特性和特征在于优异的稳定性。
实施例107
制备和研究以下混合物(M-107)。
向99.96％的该混合物(M-107)中添加0.04％的n＝3的式ST的化合物和研究所得混合物。其具有与基础混合物几乎相同的出色的物理特性和特征在于优异的稳定性。
实施例108
制备和研究以下混合物(M-108)。
/>
向99.96％的该混合物(M-108)中添加0.04％的n＝3的式ST的化合物和研究所得混合物。其具有与基础混合物几乎相同的出色的物理特性和特征在于优异的稳定性。
实施例109
制备和研究以下混合物(M-109)。
向99.96％的该混合物(M-109)中添加0.04％的n＝3的式ST的化合物和研究所得混合物。其具有与基础混合物几乎相同的出色的物理特性和特征在于优异的稳定性。
实施例110
制备和研究以下混合物(M-110)。
向99.96％的该混合物(M-110)中添加0.04％的n＝3的式ST的化合物和研究所得混合物。其具有与基础混合物几乎相同的出色的物理特性和特征在于优异的稳定性。
实施例111
制备和研究以下混合物(M-111)。
备注:t.b.d.：待测定
向99.96％的该混合物(M-111)中添加0.04％的n＝3的式ST的化合物和研究所得混合物。其具有与基础混合物几乎相同的出色的物理特性和特征在于优异的稳定性。
实施例112
制备和研究以下混合物(M-112)。
向99.96％的该混合物(M-112)中添加0.04％的n＝3的式ST的化合物和研究所得混合物。其具有与基础混合物几乎相同的出色的物理特性和特征在于优异的稳定性。
实施例113
制备和研究以下混合物(M-113)。
向99.96％的该混合物(M-112)中添加0.04％的n＝3的式ST的化合物和研究所得混合物。其具有与基础混合物几乎相同的出色的物理特性和特征在于优异的稳定性。
实施例114
制备和研究以下混合物(M-114)。
备注:t.b.d.：待测定
向99.96％的该混合物(M-114)中添加0.04％的n＝3的式ST的化合物和研究所得混合物。其具有与基础混合物几乎相同的出色的物理特性和特征在于优异的稳定性。
实施例115
制备和研究以下混合物(M-115)。
备注:t.b.d.：待测定
向99.96％的该混合物(M-115)中添加0.04％的n＝3的式ST的化合物和研究所得混合物。其具有与基础混合物几乎相同的出色的物理特性和特征在于优异的稳定性。
Claims (15)
1.液晶介质，其特征在于其包含一种或多种式B的化合物
其中
表示
在每次出现时彼此独立地表示
n表示1或2，
RB表示烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基，和
XB表示F，Cl，氟代烷基，氟代烯基，氟代烷氧基或氟代烯氧基和
一种或多种式S的化合物
其中
表示
在每次出现时彼此独立地表示
n表示1或2，
RS表示烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基，和
XS表示F，Cl，CN，NCS，氟代烷基，氟代烯基，氟代烷氧基或氟代烯氧基。
2.根据权利要求1的介质，其特征在于其包含一种或多种式B的化合物，其选自式B-1和B-2的化合物:
其中
RB表示烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基，和
XB表示F，Cl，氟代烷基，氟代烯基，氟代烷氧基或氟代烯氧基。
3.根据权利要求1或2的介质，其特征在于其包含一种或多种式S的化合物，其选自式S-1和S-2的化合物:
其中
RS表示烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基，和
XS表示F，Cl，CN，NCS，氟代烷基，氟代烯基，氟代烷氧基或氟代烯氧基。
4.根据权利要求3的介质，其特征在于其包含一种或多种式S-1的化合物和一种或多种式S-2的化合物。
5.根据权利要求1或2的介质，其特征在于其包含一种或多种选自式II和III化合物的化合物:
其中
R2表示具有1至7个C原子的烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基,
在每次出现时彼此独立地表示
L21和L22表示H或F，
X2表示卤素，具有1至3个C原子的卤代烷基或烷氧基或具有2或3个C原子的卤代烯基或烯氧基，
m表示0，1，2或3，
R3表示具有1至7个C原子的烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基
在每次出现时彼此独立地为
L31和L32彼此独立地表示H或F，
X3表示卤素、具有1-3个C原子的卤代烷基或烷氧基或具有2或3个C原子的卤代烯基或烯氧基，
Z3表示-CH2CH2-、-CF2CF2-、-COO-、反式-CH＝CH-、反式-CF＝CF-、-CH2O-或单键，和
n表示0、1、2或3。
6.根据权利要求1或2的液晶介质，其特征在于其包含一种或多种选自式IV和V的化合物:
其中
R41和R42彼此独立地表示具有1至7个C原子的烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基，
彼此独立地并且如果
出现两次,
则这些也彼此独立地表示
Z41和Z42彼此独立地，且如果Z41出现两次，则这些也彼此独立地表示-CH2CH2-、-COO-、反式-CH＝CH-、反式-CF＝CF-、-CH2O-、-CF2O-、-C≡C-或单键，
p表示0、1或2，
R51和R52彼此独立地具有针对R41和R42所给出的含义之一，
至/>
如果存在，各自彼此独立地表示
Z51至Z53各自彼此独立地表示-CH2-CH2-、-CH2-O-、-CH＝CH-、-C≡C-、-COO-或单键，和
i和j各自彼此独立地表示0或1。
7.根据权利要求6的液晶介质，其特征在于其包含一种或多种选自式VI至IX的化合物:
其中
R61表示具有1-7个C原子的未取代的烷基基团，具有2-7个C原子的未取代的烯基基团，具有1-6个C原子的未取代的烷氧基基团或具有2-6个C原子的未取代的烯氧基基团，
R62表示具有1-7个C原子的未取代的烷基基团，具有1-6个C原子的未取代的烷氧基基团或具有2-6个C原子的未取代的烯氧基基团，和
l表示0或1，
R71表示具有1-7个C原子的未取代的烷基基团，或具有2-7个C原子的未取代的烯基基团，
R72表示具有1-7个C原子的未取代的烷基基团，具有1-6个C原子的未取代的烷氧基基团或具有2-6个C原子的未取代的烯氧基基团，
表示
R81表示具有1-7个C原子的未取代的烷基基团,或具有2-7个C原子的未取代的烯基基团，
R82表示具有1-7个C原子的未取代的烷基基团，具有1-6个C原子的未取代的烷氧基基团或具有2-6个C原子的未取代的烯氧基基团，
表示
Z8表示-(C＝O)-O-，-CH2-O-，-CF2-O-或-CH2-CH2-，
o表示0或1，
R91和R92彼此独立地具有以上针对R72给出的含义，
表示/>
p和q彼此独立地表示0或1。
8.根据权利要求1或2的介质，其特征在于其包含一种或多种式I的化合物
其中
表示
表示
n表示0或1，
R11和R12彼此独立地表示烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基和R11替代性地表示R1，和R12替代性地表示X1，
R1表示烷基、烷氧基、氟代烷基或氟代烷氧基，具有2至7个C原子的烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟代烯基，和
X1表示F，Cl，氟代烷基，氟代烯基，氟代烷氧基或氟代烯氧基。
9.根据权利要求1或2的介质，其特征在于在整体介质中式B和S的化合物的总浓度为1％或更高至61％或更低。
10.根据权利要求1或2的介质，其特征在于其额外包含一种或多种手性化合物。
11.电光显示器或电光组件，其特征在于其包含根据权利要求1至10中任一项的液晶介质。
12.根据权利要求11的显示器，其特征在于其基于IPS-或FFS模式和任选包含有源矩阵寻址器件。
13.根据权利要求1至10中任一项的介质在电光显示器或在电光组件中的用途。
14.根据权利要求11和12中任一项的显示器，其特征在于其是移动显示器或TV显示器。
15.制备根据权利要求1至10中任一项的液晶介质的方法，其特征在于将一种或多种式S的化合物和一种或多种式B的化合物与一种或多种额外的介晶化合物混合。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17193293.2 | 2017-09-26 | ||
| EP17193293 | 2017-09-26 | ||
| EP18185216.1 | 2018-07-24 | ||
| EP18185216 | 2018-07-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109554181A CN109554181A (zh) | 2019-04-02 |
| CN109554181B true CN109554181B (zh) | 2023-10-31 |
Family
ID=63683001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811117308.9A Active CN109554181B (zh) | 2017-09-26 | 2018-09-26 | 液晶介质和包含其的液晶显示器 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10774263B2 (zh) |
| EP (1) | EP3460025B1 (zh) |
| JP (1) | JP7258495B2 (zh) |
| CN (1) | CN109554181B (zh) |
| TW (1) | TWI822700B (zh) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2921487B1 (de) * | 2014-03-17 | 2018-01-03 | Merck Patent GmbH | 4,6-Difluor-dibenzofuran-Derivate |
| EP3127991B1 (de) * | 2015-08-05 | 2020-04-15 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines medium |
| JP7297665B2 (ja) * | 2016-11-18 | 2023-06-26 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体およびそれを含む液晶ディスプレイ |
| EP3421570B1 (en) * | 2017-06-30 | 2020-11-11 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same |
| EP3697868A1 (en) * | 2017-10-18 | 2020-08-26 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same |
| EP4209568A1 (en) * | 2018-09-27 | 2023-07-12 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystal medium |
| KR20200125902A (ko) * | 2019-04-26 | 2020-11-05 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 액정 매질 |
| CN113072957A (zh) * | 2020-01-03 | 2021-07-06 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种具有高对比度的正性液晶组合物 |
| CN115003779A (zh) * | 2020-01-23 | 2022-09-02 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
| CN113667488A (zh) * | 2020-05-15 | 2021-11-19 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物和液晶显示器件 |
| CN113667493A (zh) * | 2020-05-15 | 2021-11-19 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物和液晶显示器件 |
| CN113845925B (zh) * | 2020-06-28 | 2024-05-14 | 江苏和成显示科技有限公司 | 一种包含二苯并衍生物的液晶组合物及液晶显示器件 |
| WO2022023399A1 (en) * | 2020-07-31 | 2022-02-03 | Merck Patent Gmbh | Dibenzofuran and dibenzothiophene derivatives |
| CN114105919A (zh) * | 2020-08-26 | 2022-03-01 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种液晶化合物及其制备方法和应用 |
| CN115678568A (zh) * | 2021-07-22 | 2023-02-03 | 江苏和成显示科技有限公司 | 一种液晶组合物及包含其的液晶显示器件 |
| WO2024125537A1 (zh) * | 2022-12-15 | 2024-06-20 | 江苏和成显示科技有限公司 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102307967A (zh) * | 2009-02-06 | 2012-01-04 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和液晶显示器 |
| CN105131976A (zh) * | 2014-04-22 | 2015-12-09 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
| CN105153112A (zh) * | 2014-04-22 | 2015-12-16 | 默克专利股份有限公司 | 4,6-二氟二苯并噻吩衍生物 |
| CN106045953A (zh) * | 2015-04-13 | 2016-10-26 | 默克专利股份有限公司 | 氟化的二苯并呋喃和二苯并噻吩的衍生物 |
| CN106281357A (zh) * | 2015-05-21 | 2017-01-04 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和包含其的液晶显示器 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2595157B1 (fr) | 1986-02-28 | 1988-04-29 | Commissariat Energie Atomique | Cellule a double couche de cristal liquide, utilisant l'effet de birefringence controlee electriquement et procede de fabrication d'un milieu uniaxe d'anisotropie optique negative utilisable dans cette cellule |
| US7018685B2 (en) | 2001-01-11 | 2006-03-28 | Merck Patent Gmbh | Fluorinated aromatic compounds and the use of the same in liquid crystal mixtures |
| DE10101022A1 (de) | 2001-01-11 | 2002-07-18 | Clariant Internat Ltd Muttenz | Fluorierte Aromaten und ihre Verwendung in Flüssigkristallmischungen |
| DE502006002167D1 (de) * | 2005-08-09 | 2009-01-08 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
| EP2292720A1 (en) * | 2009-09-08 | 2011-03-09 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystal display |
| EP2628779B1 (en) | 2012-02-15 | 2017-05-17 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium |
| TWI631207B (zh) | 2013-05-28 | 2018-08-01 | 日商捷恩智股份有限公司 | 液晶組成物與其用途及液晶顯示元件 |
| CN104293357B (zh) | 2013-07-16 | 2016-06-29 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 具有高透过率的液晶组合物及其显示器件 |
| CN104232105A (zh) | 2014-08-18 | 2014-12-24 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种液晶混合物、液晶显示面板、液晶显示装置 |
| EP3067405B1 (de) * | 2015-03-10 | 2019-03-27 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines medium |
| EP3081620B1 (en) | 2015-04-13 | 2020-04-01 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same |
| EP3127991B1 (de) * | 2015-08-05 | 2020-04-15 | Merck Patent GmbH | Flüssigkristallines medium |
| EP3162875B1 (en) * | 2015-10-30 | 2018-05-23 | Merck Patent GmbH | Polymerisable compounds and the use thereof in liquid-crystal displays |
| EP3228681B1 (en) * | 2016-04-07 | 2018-11-14 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same |
| JP7297665B2 (ja) * | 2016-11-18 | 2023-06-26 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体およびそれを含む液晶ディスプレイ |
| EP3421570B1 (en) * | 2017-06-30 | 2020-11-11 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display comprising the same |
-
2018
- 2018-09-24 EP EP18196149.1A patent/EP3460025B1/en active Active
- 2018-09-25 TW TW107133637A patent/TWI822700B/zh active
- 2018-09-25 JP JP2018178234A patent/JP7258495B2/ja active Active
- 2018-09-26 CN CN201811117308.9A patent/CN109554181B/zh active Active
- 2018-09-26 US US16/142,306 patent/US10774263B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102307967A (zh) * | 2009-02-06 | 2012-01-04 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和液晶显示器 |
| CN105131976A (zh) * | 2014-04-22 | 2015-12-09 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
| CN105153112A (zh) * | 2014-04-22 | 2015-12-16 | 默克专利股份有限公司 | 4,6-二氟二苯并噻吩衍生物 |
| CN106045953A (zh) * | 2015-04-13 | 2016-10-26 | 默克专利股份有限公司 | 氟化的二苯并呋喃和二苯并噻吩的衍生物 |
| CN106281357A (zh) * | 2015-05-21 | 2017-01-04 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和包含其的液晶显示器 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 林玉福 ; 陈卫强 ; 段宣明 ; .具有C_(2v)对称性二苯并噻吩衍生物的合成及光学特性.北京化工大学学报(自然科学版).2007,(第04期),第367-372页. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US10774263B2 (en) | 2020-09-15 |
| KR20190035545A (ko) | 2019-04-03 |
| US20190093013A1 (en) | 2019-03-28 |
| TWI822700B (zh) | 2023-11-21 |
| EP3460025A1 (en) | 2019-03-27 |
| JP7258495B2 (ja) | 2023-04-17 |
| EP3460025B1 (en) | 2020-06-17 |
| JP2019059929A (ja) | 2019-04-18 |
| CN109554181A (zh) | 2019-04-02 |
| TW201920625A (zh) | 2019-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109554181B (zh) | 液晶介质和包含其的液晶显示器 | |
| CN110023457B (zh) | 液晶介质和包含其的液晶显示器 | |
| CN107868667B (zh) | 液晶介质和包含其的液晶显示器 | |
| CN109207161B (zh) | 液晶介质和包含其的液晶显示器 | |
| CN111094512B (zh) | 液晶介质和包含其的液晶显示器 | |
| CN107267155B (zh) | 液晶介质和包含其的液晶显示器 | |
| CN106281357B (zh) | 液晶介质和包含其的液晶显示器 | |
| CN106047370B (zh) | 液晶介质和包括其的液晶显示器 | |
| TW201928024A (zh) | 液晶介質及含彼之液晶顯示器 | |
| KR102677218B1 (ko) | 액정 매질 및 이를 포함하는 액정 디스플레이 | |
| CN112996882A (zh) | 液晶介质和包含其的液晶显示器 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |