CN109513111A - 可植入引导件 - Google Patents

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Abstract

本公开涉及一种可植入引导件(100、200、300)，包括：细长的引导件主体(101)，在所述引导件主体(101)中具有至少一个内腔(102a‑102d、103)和至少一个通孔(105a)；以及至少一根导电线(104a‑104c)。对于所述至少一个内腔(102a‑102d)中的至少一个内腔，第一通孔(105a)从引导件主体(101)的外表面延伸到所述内腔(102a)中，并且导电线(104a)布置在所述第一通孔(105a)的至少一侧上的所述内腔(102a)中。另外，所述导电线(104a)还布置成经由所述第一通孔(105a)离开内腔(102a)并绕引导件主体(101)的外表面的预定部分缠绕的构造。

Description

可植入引导件
技术领域
本公开涉及诸如可植入起搏器和/或除颤器之类的有源医疗可植入设备领域。具体地，本公开涉及一种可植入引导件，其包括细长管状主体和至少一根导电线，其中，上述主体具有至少一个内腔。
背景技术
用于诸如可植入起搏器和/或除颤器之类的有源可植入引导件通常包括：细长的引导件主体；近端，其构造成插入有源可植入医疗设备的外壳的专用插座；以及远端，其构造成用于感测和/或刺激组织。
通常，可植入引导件的近端包括可插拔电连接器，其通常根据本领域的标准进行构造。例如，其可以构造成如EP 1 641 084 B1那样的标准的IS-1或DF-1连接器，或者根据最近开发的标准的IS-4或DF-4连接器。在后一标准中，位于引导件近端处的电连接器构件包括：一组三个导电环，它们在连接器的纵向方向上彼此间隔开；以及轴向触针，其从连接器构件的自由端或近端突出。通常，环和针专用于诸如使用标准IS-4连接器的引导件之类的刺激用的引导件中的低压线。相反，在同样用于除颤的引导件，诸如使用标准DF-4连接器的引导件中，两个导电环专用于高压线，而第三导电环和轴向触针专用于低压线。
转而，已知的可植入引导件的远端通常包括一组感测和/或刺激电极，其至少在IS-4或DF-4标准的情况下，经由布置在引导件主体的至少一个内腔内的相应导电线连接到可插拔电连接器的相应环。在通常与DF-4标准结合使用的已知的多腔型引导件主体中，每个导电线布置在与引导件主体的主内腔平行地延伸的相应(副)内腔中。另一导电线可以连接到轴向针，该轴向针一般收纳于主内腔的近端，并从可植入引导件的近端穿过连接器构件突出，且根据期望的标准构造成可插拔。
已知的可植入引导件、具体为使用多内腔引导件主体的DF-4型引导件的缺点在于，从电连接器构件露出的引导件主体的部分经常受到强烈的机械应力，具体为弯曲应力，该弯曲应力在植入过程中医生进行操作的时候和具有植入设备的患者的日常运动期间产生。特别是在从连接器构件露出的引导件主体的水平处施加的这种机械应力会损坏引导件主体，特别是该引导件主体中的导电线，从而导致由机械疲劳引起的该导电线可能发生的断裂。引导件主体的其它区域也可能受到弯曲应力，例如引导件的配置在心腔(例如心房或心室)中的部分。
在同样用于除颤目的的诸如DF-4型之类的引导件的具体情况下，已知其使用微型线缆来实现上述多内腔引导件主体中的各种电线。通常这些微型线缆可以是例如EP 2 559453 A1和EP 2 664 354 A1所述的直径至多为2Fr(0.66mm)的柔性元件。还已知该微型线缆对张力具有抗性，但对弯曲的抗性不大。因此，引导件的受到弯曲应力的任何区域都面临一条或多条微型线缆断裂的风险。
发明内容
鉴于上述情况，本公开的目的在于减小引导件主体和导电线上可能受到弯曲应力的区域、具体为引导件主体从连接器构件露出的区域处的机械应力，同时仍确保必要的电连接。
上述目的通过根据权利要求1的可植入引导件来实现。可植入引导件包括：细长的引导件主体，在该引导件主体中具有至少一个内腔和至少一个通孔；以及至少一根导电线。对于所述至少一个内腔中的至少一个内腔，第一通孔从引导件主体的外表面延伸到所述内腔中，并且导电线布置在所述第一通孔的至少一侧上的所述内腔中。此外，所述导电线布置成经由所述第一通孔离开内腔并绕引导件主体的外表面的预定部分缠绕的构造。
在可植入引导件中，至少一根导电线设置有特定的构造。在引导件主体的预定部分之前，导线布置在内腔内。另外，导电线在通孔处离开内腔，之后在引导件主体的预定部分上方绕引导件主体大致以螺旋构造缠绕，其中，所述通孔从引导件主体的外表面穿入内腔并限定处引导件主体的预定部分的起始部，所述预定部分大致是所述引导件主体的预定长度的部分。这种构造有利地为导电线提供了提高的机械阻力和耐用性，尤其是在预定部分的长度范围内抵抗任何机械应力，具体为任何弯曲应力。有利地，预定部分可以设置在引导件主体的已知受到强烈的机械应力、具体为弯曲应力的区域处。因此，在包括电连接器构件的可植入引导件的实施例中，可以设置预定部分作为引导件主体的从连接器构件的远端露出的部分。另外，可以沿着引导件设置一个以上的该预定部分，以在已知受到强烈机械应力、具体为弯曲应力的任何其它所需区域处保护该引导件，例如，该区域为引导件的通常配置在心腔内的更远端部分。
在本公开中，应理解的是，“通孔”不同于“内腔”，“内腔”此处大致被理解为引导件主体的纵向方向上的孔，其通常可以是大致管状的结构，而“通孔”此处被理解为穿过引导件主体侧壁的开口，该开口在引导件主体的外表面与引导件主体的内腔之间延伸。此外，引导件主体可以具有仅一个内腔或多个内腔，并且一个腔可以相对于细长引导件主体的主轴居中或偏心。
另外，设备或结构的术语“近侧”或“近端”将用于表示结构的将面向有源医疗可植入设备外壳插座的方向或端部，而术语“远侧”或“远端”将用于表示结构的相反方向或端部。
可植入引导件的其它有利方面和变型也在从属权利要求中描述，并且在以下公开中将变得更加清楚可见。
根据一实施例，不同于第一通孔的第二通孔可以从引导件主体的外表面延伸到所述至少一个内腔中的一个内腔中，并且所述导电线可以布置成经由所述第二通孔进入所述至少一个内腔的其中一个内腔中的构造。因此，可以使导电线在超过预定部分的所需长度的缠绕构造之后再次进入内腔。由于其允许在引导件主体的任何部分处设置预定部分，因此较为有利。
根据一实施例的变型，所述第一通孔和所述第二通孔可以延伸到同一内腔中，由此，所述导电线布置在预定部分的任一侧上的同一内腔内。虽然在一些实施例中是优选的，但是这种构造并非是限制性的，并且提供了以下优点：可以在可植入引导件的两端处识别相同的导线而不会混淆，特别是在多内腔引导件主体中，作为供至少一根导电线再次进入引导件主体的内腔可以与导线布置在预定部分的另一侧的内腔相同。
根据一实施例的另一变型，当引导件主体具有一个以上的内腔时，所述第一通孔和所述第二通孔可以延伸到不同的相应内腔中，由此，所述导电线布置在预定部分的任一侧上的不同内腔内。这种替代或补充构造也并非是限制性的，并且提供了在多内腔主体内布置导线的柔性的优点，因为作为供至少一根导电线再次进入引导件主体的内腔不需要与导线布置在预定部分的另一侧的内腔相同。
根据一实施例，第一通孔和/或第二通孔可以在引导件主体的纵向方向上间隔开。以这种方式，可以避免具有彼此靠太近的过多通孔的引导件主体在相同部分产生薄弱点。
根据一实施例，第一通孔和/或第二通孔可以在引导件主体的周向方向上相对于彼此偏移。具体地，第一通孔和/或第二通孔可以在引导件主体的周向方向上相对于彼此偏移60°的步长或该步长的倍数。由于它们特别是在多内腔引导件主体中有利于导线布置，因此这些构造较为有利。在这些情况下，但不限于此，这些构造在导线在预定部分之后不需要再次进入相同内腔的实施例中较为有利。
根据一实施例，所述导电线还可以布置成绕引导件主体外表面的预定部分缠绕至少一次，具体为至少一次与六次之间的构造。由于将导电线缠绕在引导件主体的较大直径上并且缠绕在预定部分的长度上增大了对由机械疲劳引起的断裂的抗性，因此这种结构较为有利，其中，上述机械疲劳具体由弯曲应力引起，在可植入引导件的寿命期间，引导件主体的从连接器构件露出的部分受到该弯曲应力。
根据一实施例，引导件主体可以是包括主内腔的多内腔引导件主体，并且所述至少一个内腔可以不同于主内腔。例如，设置有第一通孔和/或第二通孔的一个或多个内腔可以布置成大致平行于主内腔。在这种情况下，应当理解的是，“主”内腔不需要是“中心”内腔，并且自身可以相对于细长引导件主体的主轴偏心。在任何情况下，通过本公开，可以使用多内腔引导件主体来改善可植入引导件。由于使用DF-4标准连接器的可植入引导件倾向于使用多内腔引导件主体，因此，本公开的优点在于，可以提供具有这种标准连接的更高电阻的可植入引导件。
根据一实施例，所述至少一根导电线可以是微型线缆。当应用于还用于除颤目的的例如DF-4型的可植入引导件时，本发明有利地为微型线缆提供了针对弯曲应力的保护，已知该微型线缆原本对张力具有抗性但对弯曲不具有抗性。换言之，对于具有上述导电线构造的一个或多个预定区域，在微型电缆的情况下，本公开可以提供一种可植入引导件，其具有改善的弯曲应力抗性的一个或多个区域。
根据一实施例，引导件主体可以具有：近端部分，其构造成用于将可植入引导件连接到有源医疗可植入设备的外壳；以及远端部分，其构造成用于感测和/或刺激组织，并且所述第一通孔和/或第二通孔可以布置成相对于远端部分更靠近近端部分。由于预定部分因此而可以是引导件主体的朝向近端的部分，具体地，该预定部分可以是引导件主体的位于连接器构件内的部分和/或从该连接器构件露出的部分，因此，这种构造为较佳的。
根据实施例的一变型，可植入引导件还可以包括电连接器插头，其布置在引导件主体的近端部分处，并且预定部分可以是引导件主体的跟随电连接器插头的部分，具体为紧随电连接器插头后方的部分。如上所述，本公开的优点在于，可应用于包括标准化连接的可植入引导件，并且提供具有改善的弯曲应力抗性的区域，具体为紧靠连接器部分后方的区域。
根据一实施例，可植入引导件还可以包括至少一个保护套管，其布置在引导件主体上，且至少在预定部分上延伸。由于其提供了额外的保护和稳定性，同时确保了预定部分必要的柔性，具体为高机械应力抗性，该机械应力诸如为在操作和将插入到有源可植入医疗设备的可植入引导件植入期间由医生引起的高弯曲应力，因此较为有利。
根据一实施例的变型，电连接器插头的远端部分可以布置在保护套管的近端部分上，由此，保护套管的一部分放置成未被电连接器插头覆盖。因此，与保护、机械稳定性以及耐久性有关的优点可以有利地延伸到连接器构件内的一部分。
根据一实施例，可植入引导件还可以包括绝缘套管，其布置在引导件主体上，且至少在预定部分上延伸，具体地，在一实施例的一具体变型中，至少在保护套管上延伸，更具体地，在一个实施例的一更具体的变型中，在电连接器插头的远端部分上延伸，且至少在保护套管的未覆盖部分上延伸。这较为有利，以确保在患者长时间使用后体液不会在预定部分和/或连接器构件中过滤。
根据一实施例的变型，保护套管和/或绝缘套管可以由柔性材料、具体为柔性生物相容材料制成。以这种方式，可以根据需要定制由套管覆盖的区域的柔性程度、保护、机械稳定性以及耐久性。
附图说明
下文将参照附图对附加特征和优点进行描述，其中：
图1示出了可植入引导件的实施例的近侧部分的剖视图；
图2示出了可植入引导件的其它实施例的近侧部分；
图3示出了可植入引导件的又一其它实施例的近侧部分的另一剖视图。
具体实施方式
应当理解的是，附图和以下描述旨在说明本公开的优选实施例，并且这些实施例不一定代表本公开的全部范围。
在以下描述中，相同的附图标记可以用于在示出具体实施例的所有附图中表示相同的特征。另外，类似的附图标记可以用于在不同实施例中表示相同的特征或实现相同功能的特征，并且为了简洁起见，读者可参照在先描述。
下文参照图1至图3描述的实施例涉及可植入引导件100、200、300，其与诸如可植入起搏器和/或除颤器之类的有源可植入医疗设备一起使用。在这些实施例中，应当理解的是，每个可植入引导件100、200、300的远端构造成用于根据众所周知的构造来感测和/或刺激组织。具体地，应当理解的是，可植入引导件100、200、300的相应远端包括至少一个远端感测和/或刺激电极(其可以是环形电极、露出(emerging)电极等)，其连接到相应的导电线104a、204a、304a，该导电线104a、204a、304a布置在细长主体101、201、301中，并朝向相应的可植入引导件100、200、300的近端延伸。由于其在可植入引导件领域的技术人员的掌握之内，因此，为了简洁起见，将省略对可植入引导件100、200、300的远端的详细描述。
图1示出了根据本公开实施例的可植入引导件100的近侧部分的剖视图。如上所述，可植入引导件100包括细长且可呈大致管状的主体101。在这种情况下，引导件主体101具有在该引导件主体101中延伸的至少一个内腔102a。但并不限于此，可以通过挤压或模制诸如聚氨酯之类的生物相容的、优选地柔性的材料来制造引导件主体101。
亦如上所述，可植入引导件100包括至少一根导电线104a，其在引导件主体101中从远端(未示出)朝向引导件主体101的近端延伸，其在图1所示的可植入引导件100的截面中可见。具体地，在图1所示的可见部分中，导电线104a收纳在内腔102a中至第一开口或通孔105a，在引导件主体101中，该第一开口或通孔105a在引导件主体101的外表面与内腔102a之间延伸。导电线104a还可以根据以下构造进行布置：导电线104a经由开口或通孔105a离开内腔102a，接着绕引导件主体101的外表面缠绕在预定部分上，换言之，其围绕并沿着引导件主体101的预定长度的部分盘绕。虽然所示实施例引导件主体101的近端部分，但如上所述，预定部分可以设置在引导件主体101的任何所需部分处，例如朝向其远端的部分或中间部分。与导电线在内腔内从引导件主体的远端一直延伸到近端的已知构造相比，如上所述和图1所示的本公开的有利构造提高了导电线104a在整个预定部分上相对于机械应力、具体为弯曲应力的柔性和耐久性。这些优点通过下文描述的各种实施例和变型得以加强。
在引导件主体101的实际近端处，导电线104a可以连接到终端或电接触部108a，与有源可植入医疗设备(未示出)外壳的相应结构(例如，插座)的电连接需要该终端或电接触部108a。但不限于此，虽然可以使用其它方法和/或技术，但电接触部108a可以沿着EP 1641 084 B1的线设置成露出连结部。因此，由图1可见，在一些实施例中，这可以使用例如通过焊接和/或卷边和/或胶合和/或任何其它已知方法附接到导电线104a端部的电接触部108a来实现，电接触部108a穿过另一个近端开口或通孔107a从引导件主体101、此处从内腔102a露出，其中，上述近端开口或通孔107a是布置在引导件主体101近端附近的开口或通孔。对于可植入引导件领域中的标准连接要求，根据导电线和感测和/或刺激电极的数量，可能必须提供一个以上这样的电接触部108a。例如，对于待设置在引导件主体101的近端部分上的IS-4或DF-4标准连接器，将需要三个这样的电接触部108a，在该情况下，三个电接触部108a可以纵向地和/或沿着引导件体101的周向，优选地彼此间隔或偏移约120°。
图1还示出以下另一有利实施例，引导件主体101可以包括至少一个第二开口或通孔106a，其设置在距第一开口或通孔105a预定距离处，因此不同于第一通孔105a，具体地，在本实施例中，第二开口或通孔106a在引导件主体101的纵向方向上比第一开口或通孔105a更靠近近端。当如上所述使用露出连结部时，第二开口或通孔106a不同于上述近侧开口或通孔107a。具体地，在沿着引导件主体101距第一开口或通孔105a预定距离之后，第二开口或通孔106a可以设置在第一开口或通孔105a与近端开口或通孔107a之间，以便放置引导件主体101的预定近端部分，其包括用于连接目的的近端开口或通孔107a。然而，如上所述，在其它实施例中，第一通孔105a和第二通孔106a可以更朝向引导件主体101的远端，或甚至朝向其中间部分，并且可以在引导件主体101的不同部分设置一个以上的预定部分。在任何情况下，除了供导电线104a绕引导件主体101的外表面缠绕的部分以外，具有提高的柔性和耐久性的预定部分将会是在第一通孔105a与相应的第二通孔106a之间延伸的部分。
此处所述的各种通孔，无论是至少一个第一开口或通孔105a、至少一个第二开口或通孔106a，还是近侧开口或通孔107a，都可以例如使用激光烧蚀技术或者适用于此目的的任何其它已知技术来实现。
在任何情况下，当如上所述设置有至少一个第二开口或通孔106a时，之后可以根据以下构造进一步布置导电线104a：在缠绕之后，或换言之，在绕引导件主体101的外表面盘绕预定部分的长度之后，导电线104a之后可以经由第二开口或通孔106a再次进入引导件主体101，以收纳在该引导件主体101的内腔中。在图1所示的实施例中，由于第二开口或通孔106a还延伸到内腔102a中，因此，导电线104a布置在预定部分的任一侧上的同一内腔102a内。因此，在预定部分上，导电线104a布置成大致螺旋构造，具体为绕引导件主体101外表面的大致螺旋构造，当与已知构造相比时，或者当与供导电线布置在内腔102a内的预定部分的任一侧上的部分相比时，这为其提供了相对于机械应力、具体为弯曲应力更大的柔性和耐久性。
另外，在一些实施例中，导电线104a可以在预定部分的长度上绕引导件主体101缠绕一次以上。例如，不限于此，导电线104a的构造可以是：其将盘绕一次与六次之间，其中，根据相对于机械应力所需程度的柔性和/或耐久性，如此限定的各种螺旋或多或少地彼此接近。这可以调整为例如使得由导电线104a在预定部分的长度上的螺旋构造限定的螺旋可以均匀地布置，换言之，在连续的螺旋之间具有均等的步长。实现均等步长的一种方式可以是在组装过程中拉动导电线104a的任一端或两端。之后，例如可以是微型线缆等的导电线104a的自然刚性将在螺旋构造中提供均等的步长。
另外，无论是导电线全部布置在所述一个主内腔内，还是每根导电线布置在多内腔引导件主体中的相应内腔内，上述原理均可以适用于引导件主体仅具有一个主内腔或多内腔型的实施例和/或使用多根导电线的实施例。
在一些实施例中，可植入引导件的主体可以是仅包括一个主内腔的管状引导件主体。在其它实施例中，引导件主体可以是多内腔管状引导件主体，例如图1所示，其表示引导件主体101具有：主内腔103，其可以具有较大的直径；以及至少一个内腔102a，其平行于主内腔103，且可以具有较小的相应直径。在图1的剖视图中，示出了除主内腔103以外的四个内腔102a、102b、102c、102d，但技术人员将理解的是，在不脱离本公开范围的情况下，多内腔引导件主体中内腔的数量和实际布置可以与图示不同(更多或更少的内腔，不一定绕主内腔均匀布置)。另外，主内腔103不需要在引导件主体101的主轴上居中，也可以偏心。同样清楚的是，内腔不需要精确地沿着或平行于引导件主体的主纵轴延伸。
另外，可植入引导件可以包括一个以上的远端感测和/或刺激电极，其经由相应的导电线连接到相应的近端电接触部，并布置在引导件主体的相同内腔内或相应的不同内腔内。在图1的剖视图中，除了上述导电线104a以外，还示出了具有类似构造的两根导电线104b、104c，但本领域技术人员将理解的是，在不脱离本公开范围的情况下，导电线的数量可以不同于图示。
因此，根据实施例，当可植入引导件的主体仅包括一个主内腔以及一个或多个导电线时，可以借助于延伸到所述主内腔中的至少一个开口或通孔来提供预定部分。在这种情况下，一个或多个导电线可以布置成具有上述构造和变型。
另外，当引导件主体为多内腔型时，例如，在图1所示的实施例的变型中，至少一个导电线104a不需要布置在预定部分的任一侧上的同一内腔102a中，或换言之，其不需要特别经由第二开口或通孔106a再次进入同一内腔102a中的引导件主体101。例如，可以朝向引导件主体101的近端部分设置其它第二开口或通孔(在图1的剖视图中不可见)，具体地，在相对于所示第二开口或通孔106a偏移的构造中，上述其它第二开口或通孔纵向地和/或沿着引导件主体101的周向延伸到多内腔引导件主体101的除了内腔102a以外的任何其它内腔，例如，在内腔102b、102c、102d中的任一个内腔中延伸。简而言之，在经由第一通孔105a离开引导件主体101的远端部分并采用沿着预定部分的上述螺旋构造之后，如上所述，导电线104a可以再次进入引导件主体101到同一内腔102a中，或者以类似的方式经由相应的其它开口或通孔到任何其它内腔102b、102c、102d，或甚至根据需要，经由相应的其它开口或通孔进入主内腔103。
另外，如上所述，图1聚焦在可植入引导件100的近端部分。还可以从以上描述得知，在所示实施例中，至少一个第一开口或通孔105a设置在所示近端部分的远侧部分处。相反，至少一个第二开口或通孔106a设置在通孔105a与近侧通孔107a之间，近侧通孔107a位于引导件主体101的实际近端附近。此处，应当理解的是，第一通孔105a与第二通孔106a的位置可以反转，即，第一通孔105a为“近侧”通孔，而第二通孔106a为“远侧”通孔。换言之，在不脱离本公开范围的情况下，“第一”通孔与“第二”通孔的名称可互换。
另外，在上述多根导电线104a、104b、104c与多内腔引导件主体101一起使用的实施例中，可以针对导电线104b、104c以类似于通孔105a的方式提供额外的“第一”开口或通孔。为了避免在引导件主体101上形成弱化部分，其它第一开口或通孔可以纵向地和/或沿着引导件主体101的周向相对于通孔105a彼此间隔和/或偏移优选地为60°的倍数。
对于相对于通孔106a的额外的“第二”开口或通孔而言，可以使用类似的间隔和/或偏移布置，并且/或者对于任何其它必要的通孔而言，具有避免在引导件主体101上形成弱化部分的相同优点。可以从以上公开得知，预定部分将是各种导电线104a、104b、104c以上述构造布置在其上的部分，具体地，以螺旋构造布置在“第一”与“第二”通孔之间的部分。在图1所示的实施例中，具有柔性和耐久性优点的部分的长度可以大致从包括通孔105a的“第一”开口或通孔的最远侧延伸到包括通孔106a的“第二”开口或通孔的最近侧。
另外，在导电线104a、104b、104c将布置于预定部分的任一侧的不同相应内腔102a、102b、102c、102d的实施例中，沿着引导件主体101的周向偏移也较为有利。
如上所述，上述特征和优点也适用于包括一根以上的导电线的变型中的每根导电线。在图1所示的实施例中，上述构造和优点适用于每一根所示导电线104a、104b、104c。
图2和图3示出了根据其它实施例的可植入引导件200、300的相应近侧部分。可植入引导件200、300均包括关于图1所示实施例的可植入引导件100已描述的所有特征。因此，为了简洁起见，关于所示实施例、优点及其它变型之间的共同特征的细节，可返回参照以上公开。
参照图2，可植入引导件200包括多内腔型的引导件主体201，并且包括绕主内腔203布置的各种内部内腔202a、202b、202c、202d、202e、202f。另外，多根导电线，此处为导电线204a、204b、204c，将相应的远侧感测和/或刺激电极(未示出)连接到相应的露出电接触部，其中，至少电接触部208a、208b可见，该电接触部208a、208b从相应的近侧开口或通孔207a、207b露出。
由图2还可见，来自可植入引导件200的远端的每根导电线204a、204b、204c经由相应的“第一”开口或通孔从引导件主体210的内部内腔202a、202b、202c、202d、202e、202f中的相应一个内部内腔露出或离开，其中，至少可以辨别出通孔205a、205b。之后，每根导电线204a、204b、204c布置成上述有利的构造，即，大致螺旋构造或在预定部分上朝向近端绕引导件主体201缠绕的构造。
另外，每根导电线204a、204b、204c之后可以经由相应的“第二”开口或通孔再次进入内腔202a、202b、202c、202d、202e、202f中的相应内部内腔，其中，在图2中至少可以辨别出通孔206a、206b。
另外，根据其它实施例，图2所示的实施例的可植入引导件200可以包括额外的、可选的保护或加强套管209，其至少布置在引导件主体201的具有导电线204a、204b、204c的预定(predefined)部分上，其中，上述导电线204a、204b、204c布置成上述螺旋构造。具体地，套管209也设置在导电线204a、204b、204c的暴露部分上，该暴露部分位于一组第一开口或通孔205a、205b与一组第二开口或通孔206a、206b之间，从而为引导件主体201的该部分提供针对机械应力、具体为弯曲应力的额外的保护、稳定性以及耐久性。
但不限于这些材料，保护或加强套管209可以优选地由诸如聚氨酯、硅之类的生物相容性材料制成。为了提高套管209提供的保护，在可植入引导件200的组装期间，套管209例如可以发生化学膨胀，接着布置在包括暴露的螺旋导电线204a、204b、204c的预定部分上。然后，用于使套管209膨胀的溶剂的蒸发可以允许保护或加强套管209在暴露的螺旋导电线204a、204b、204c上均等地收缩，从而保持导电线204a、204b、204c的暴露部分。因此，在操作者的植入操作期间，保护或加强套管209进一步提高了该敏感区域针对诸如弯曲应力之类的机械应力的机械保护。套管209还增加了针对机械疲劳的机械保护，该机械疲劳可能由在可植入引导件200植入后的整个寿命期间的患者运动导致。
关于图3所示的实施例，可植入引导件300大致包括图2所示的实施例中描述的所有特征。具体地，可植入引导件300还包括多内腔型多内腔引导件主体301，并且包括各种内部内腔(大部分内部内腔在图3的剖视图中不可见)，其中，至少可以辨别出绕主内腔303布置的内腔302a。另外，多根导电线，此处为导电线304a、304b、304c，将相应的远侧感测和/或刺激电极(未示出)连接到相应的露出电接触部，其中，至少电接触部308a可见，该电接触部308a从相应的近侧开口或通孔307a露出。
亦如图3所示，根据一些上述实施例，来自可植入引导件300的远端的每根导电线304a、304b、304c经由相应的“第一”开口或通孔从引导件主体310的各种内部内腔中的相应一个内部内腔露出或离开，其中，至少示出了通孔305a。每根导电线304a、304b、304c也布置成上述有利的构造，即，大致螺旋构造；或者在预定部分上从相应的第一开口或通孔沿近端的方向绕引导件主体201缠绕的构造。每根导电线304a、304b、304c之后可以经由相应的“第二”开口或通孔再次进入多内腔引导件主体301的多个内腔中的相应内部内腔，其中，至少示出了通孔306a。
根据其它实施例，可植入引导件300还可以可选地包括电连接器插头，其可以根据具体所需的诸如IS-4、DF-4之类的连接标准进行构造。在图3所示的实施例中，可植入引导件300可以包括电连接器帽310和触针组件311，下文将对两者进行描述。
可以从图3得知，触针组件311可以包括轴向触针312，其部分地收纳在引导件主体301的主内腔303中，并且部分地从引导件主体301的近端突出。根据需要，轴向触针312的收纳在主内腔303中的部分可以由优选地为生物相容性材料的绝缘套管313覆盖，并且触针组件311还可以包括其它元件，诸如沿着轴向触针312的一个或多个可选的止动环314以及一个或多个可选的密封环319。在一些实施例中，可以在可植入引导件300内设置具有诸如螺钉(未示出)之类的紧固机构的可选的内部线圈，具体地，该紧固机构穿过主内腔303和/或轴向触针312，并且优选地为管状。之后，轴向触针312可以优选地可相对于引导件主体301旋转，并且更优选地还可以可相对于电连接器帽310旋转。另外，轴向触针312还可以经由导电线连接到远侧感测和/或刺激电极。
另外，电连接器帽310可以包括管状主体315和一组导电接触端口，该一组导电接触端口至少与待连接到远侧感测和/或刺激电极的一些电线相对应。此处示出了一件管状主体315。在优选实施例中，管状主体可以由绝缘的生物相容性材料制成。另外，在图3所示的实施例中，电连接器帽310包括三个环状接触端口316a、316b、316c，其绕管状主体315设置，并且连接到三根导电线304a、304b、304c中相应的一根导电线。为此目的，每个接触端口316a、316b、316c可以具有延伸穿过管状主体315的突出部，并且相应的内部突起可以沿着管状主体315的周向相对于彼此偏移，以便与从引导件主体301露出的周向偏移的电接触部匹配。
因此，如图3所示，当电连接器帽310安装在引导件主体301的位于预定部分后方的近端部分上时，每个接触端口316a、316b、316c的延伸穿过管状主体315进入其主内腔的突出部，将定位在从引导件主体301露出的相应近侧电接触部的前方，其中，上述预定部分具有螺旋导电线304a、304b、304c。在图3中，这可以在露出的近侧电接触部308a的水平处观察到，其中，上述近侧电接触部308a大致与接触端口316a的内突出部接触。然后，可以将电连接器帽310固定到引导件主体301，这在每个接触端口316a、316b、316c的内突出部设置有通孔时较为便利，借助于该通孔，每个接触端口316、316、316可以具体使用但不限于激光焊接技术附接到诸如露出电接触部308a之类的下方露出近侧电接触部。可选地，还可以进一步使电连接器帽310与引导件主体301附接和绝缘，例如经由设置于引导件主体301和/或管状主体315中的一个或多个其它通孔注射粘合剂，以填充电连接器帽310与引导件主体301之间的任何空间或容积。
当可植入引导件300包括与参照图2描述的保护或加强套管209相同的保护或加强套管时，保护或加强套管可以在引导件主体301的近侧和/或远侧方向上延伸超过预定部分，图2所示的套管209的情况也是如此。以这种方式，电连接器帽310的远端部分可以终止覆盖保护套管的紧靠具有螺旋导电线304a、304b、304c的预定部分后方的部分。
如图3进一步所示，当电连接器帽310定位并固定在引导件主体301的近端部分上时，触针组件311的轴向触针312的一部分也可以突出穿过管状主体315的近端。之后，轴向触针312的该突出部分可以构造成使得电连接器帽310和触针组件311对应于具体的连接标准。为此目的，可以在轴向触针312的位于可植入引导件300的近端处的突出部分上设置终端317，该终端317构造成用于所需的具体标准，例如IS-4或DF-4标准。例如，可以使用已知的焊接技术等进行附接。在图3所示的实施例中，可植入引导件300、电连接器帽310和针组件311，具体为终端317根据DF-4标准进行构造。此处，应当理解的是，在不脱离本公开范围的情况下，其它实施例可以涉及不同类型的标准连接器。
此外，亦如图3所示，可植入引导件300可以包括可选的绝缘套管318，其可以在引导件主体301上滑动，具体地，至少可以覆盖具有暴露的螺旋导电线304a、304b、304c的预定部分，并且可行的话，还可以覆盖与针对图2所述的套管209相同的保护或加强套管。可选地，绝缘套管318还可以覆盖电连接器帽310的后部或远侧部分，并且机械地固定到该后部或远侧部分，例如通过夹在为此目的而设置在连接器帽310的远侧部分处的孔中。以这种方式，可以利用螺旋导电线304a、304b、304c进一步加强该部分，同时还防止了体液渗透，具体地，防止体液过滤进入电连接器帽310的远侧部分。绝缘套管318可以由硅或任何其它合适的柔性生物相容性材料制成。
简而言之，本公开提供了一种可植入引导件，其具有预定部分，沿着该预定部分布置有一根或多根导电线，与已知的可植入引导件相比，该可植入引导件具有引起相对于机械应力、具体为弯曲应力不同程度的提高的机械稳定性和耐久性的构造。
在一些实施例中，本公开提供紧随可植入引导件的电连接器部分后方的所述预定部分，已知在植入操作和引导件植入后的整个寿命期间，所述预定部分受到强烈的机械应力，具体为弯曲应力。

Claims (15)

1.一种可植入引导件(100、200、300)，包括：
细长的引导件主体(101)，在所述引导件主体(101)中具有至少一个内腔(102a-102d、103)和至少一个通孔(105a、106a)；以及
至少一根导电线(104a-104c)；
其中，对于所述至少一个内腔(102a-102d)中的至少一个内腔，第一通孔(105a)从引导件主体(101)的外表面延伸到所述内腔(102a)中，并且
导电线(104a)布置在所述第一通孔(105a)的至少一侧上的所述内腔(102a)中；
其特征在于，
所述导电线(104a)还布置成经由所述第一通孔(105a)离开内腔(102a)并绕引导件主体(101)的外表面的预定部分缠绕的构造。
2.如权利要求1所述的可植入引导件(100、200、300)，其特征在于，不同于第一通孔(105a)的第二通孔(106a)从所述引导件主体(101)的外表面延伸到所述至少一个内腔(102a-102d)中的一个内腔中，并且
所述导电线(104a)还布置成经由所述第二通孔(106a)进入所述至少一个内腔(102a-102d)的其中一个内腔中的构造。
3.如权利要求2所述的可植入引导件(100、200、300)，其特征在于，所述第一通孔(105a)和所述第二通孔(106a)延伸到同一内腔(102a)中，由此，所述导电线(104a)布置在所述预定部分的任一侧上的同一内腔(102a)内。
4.如权利要求2或3所述的可植入引导件(100、200、300)，其特征在于，当所述引导件主体(101)具有一个以上的内腔(102a-102d)时，所述第一通孔(105a)和所述第二通孔(106a)延伸到不同的相应内腔(102a-102d)中，由此，所述导电线(104a)布置在所述预定部分的任一侧上的不同内腔(102a-102d)内。
5.如前述权利要求中任一项所述的可植入引导件(100、200、300)，其特征在于，第一通孔(105a)和/或第二通孔(106a)在所述细长的引导件主体(101)的纵向方向上间隔开。
6.如前述权利要求中任一项所述的可植入引导件(100、200、300)，其特征在于，第一通孔(105a)和/或第二通孔(106a)在所述引导件主体(101)的周向方向上相对于彼此偏移60°的步长或该步长的倍数。
7.如前述权利要求中任一项所述的可植入引导件(100、200、300)，其特征在于，一根所述导电线(104a)还布置成绕所述引导件主体(101)的外表面的预定部分缠绕至少一次，具体为至少一次与六次之间的构造。
8.如前述权利要求中任一项所述的可植入引导件(100、200、300)，其特征在于，所述引导件主体(101)是包括主内腔(103)的多内腔引导件主体(101)，并且所述至少一个内腔(102a-102d)不同于主内腔(103)。
9.如前述权利要求中任一项所述的可植入引导件(100、200、300)，其特征在于，所述至少一根导电线(104a-104c)是微型线缆。
10.如前述权利要求中任一项所述的可植入引导件(100、200、300)，其特征在于，所述引导件主体(101)具有：近端部分，所述近端部分构造成用于将可植入引导件(100)连接到有源医疗可植入设备的外壳；以及远端部分，所述远端部分构造成用于感测和/或刺激组织，并且
其中，所述第一通孔(105a)和/或第二通孔(106a)布置成相对于远端部分更靠近所述近端部分。
11.如权利要求10所述的可植入引导件(100、200、300)，其特征在于，所述可植入引导件(300)还包括电连接器插头(310)，所述电连接器插头(310)布置在所述引导件主体(301)的近端部分处，并且
其中，所述预定部分是所述引导件主体(301)的跟随电连接器插头(310)的部分，具体为紧随电连接器插头(310)后方的部分。
12.如前述权利要求中任一项所述的可植入引导件(100、200、300)，其特征在于，还包括至少一个保护套管(209)，所述保护套管(209)布置在所述引导件主体(201)上，且至少在所述预定部分上延伸。
13.如前述权利要求中任一项所述的可植入引导件(100、200、300)，其特征在于，电连接器插头(310)的远端部分布置在保护套管(209)的近端部分上，由此，保护套管(209)的一部分放置成未被电连接器插头(310)覆盖。
14.如前述权利要求中任一项所述的可植入引导件(100、200、300)，其特征在于，还包括绝缘套管(318)，所述绝缘套管(318)布置在引导件主体(301)上且至少在所述预定部分上延伸，具体地，在与权利要求12的结合中，至少在保护套管(209)上延伸，更具体地，在与权利要求13的结合中，在电连接器插头(310)的远端部分上延伸且至少在保护套管(209)的未覆盖部分上延伸。
15.如权利要求12至14中任一项所述的可植入引导件(100、200、300)，其特征在于，保护套管(209)和/或绝缘套管(318)由柔性材料、具体为柔性生物相容材料制成。
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Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5303704A (en) * 1992-12-22 1994-04-19 Medtronic, Inc. Medical electrical lead
WO1998048887A1 (en) * 1997-04-29 1998-11-05 Medtronic, Inc. Intracardiac defibrillation system
US5919222A (en) * 1998-01-06 1999-07-06 Medtronic Inc. Adjustable medical electrode lead
US20020095202A1 (en) * 2001-01-16 2002-07-18 Schmidt John A. Cardiac electrode catheter and method of manufacturing same
US20030217463A1 (en) * 2002-05-24 2003-11-27 Schmidt John A. Method and apparatus for manufacturing implantable electrodes having controlled surface area and integral conductors
US20060089697A1 (en) * 2004-10-21 2006-04-27 Medtronic, Inc. Implantable medical lead
US20090125059A1 (en) * 2007-11-09 2009-05-14 Verzal Kevin E Compression member suture sleeve
US20110082466A1 (en) * 2009-10-07 2011-04-07 Jean-Francois Ollivier Epicardial screw lead for stimulation / defibrillation implantable by a guide catheter inserted into a pericardial space
US20140330325A1 (en) * 2013-05-06 2014-11-06 Medtronic, Inc. Implantable cardioverter-defibrillator (icd) system including substernal pacing lead
US20150297884A1 (en) * 2012-12-31 2015-10-22 Shanghai Microport Medical (Group) Co., Ltd. Cardiac electrical lead
US20150328640A1 (en) * 2012-08-30 2015-11-19 Life Technologies Corporation Vertical clamp device
EP2985053A1 (de) * 2014-08-13 2016-02-17 BIOTRONIK SE & Co. KG Implantierbare elektrische leitung

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4481953A (en) * 1981-11-12 1984-11-13 Cordis Corporation Endocardial lead having helically wound ribbon electrode
US5050601A (en) * 1990-05-29 1991-09-24 Joel Kupersmith Cardiac defibrillator electrode arrangement
US5174288A (en) * 1990-11-30 1992-12-29 Medtronic, Inc. Method and apparatus for cardiac defibrillation
US5928277A (en) * 1998-02-19 1999-07-27 Medtronic, Inc. One piece defibrillation lead circuit
FR2875644B1 (fr) 2004-09-20 2006-12-15 Ela Medical Sa Fiche de connexion electrique modulaire, notamment pour sonde de defibrillation monocorps
EP1812104B1 (en) * 2004-10-20 2012-11-21 Boston Scientific Limited Leadless cardiac stimulation systems
US7146224B2 (en) * 2005-01-19 2006-12-05 Medtronic, Inc. Apparatus for multiple site stimulation
US7840266B2 (en) * 2005-03-11 2010-11-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Integrated lead for applying cardiac resynchronization therapy and neural stimulation therapy
US7551967B1 (en) * 2005-05-19 2009-06-23 Pacesetter, Inc. Implantable medical leads and devices having carbon nanotube-based anti-electrostatic coatings and methods for making such leads and devices
US7366573B2 (en) * 2005-06-10 2008-04-29 Cardiac Pacemakers, Inc. Polymer lead covering with varied material properties
US8301255B2 (en) * 2008-08-12 2012-10-30 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Retention assemblies for implantable electric stimulation systems and methods of making and using
JP4545210B2 (ja) * 2008-09-11 2010-09-15 日本ライフライン株式会社 除細動カテーテル
US20110004286A1 (en) * 2009-01-02 2011-01-06 Medtronic, Inc. System and method for cardiac lead
US8523588B2 (en) * 2009-04-29 2013-09-03 St. Jude Medical Ab Implantable electric lead
US8554338B2 (en) * 2009-11-05 2013-10-08 Pacesetter, Inc. MRI-compatible implantable lead having a heat spreader and method of using same
EP2559453B1 (fr) 2011-08-18 2014-07-16 Sorin CRM SAS Sonde de stimulation multizone d'une cavité gauche du coeur, implantable dans le réseau coronarien
US9827421B2 (en) * 2012-03-12 2017-11-28 Valencia Technologies Corporation Methods and systems for treating a chronic low back pain condition using an implantable electroacupuncture device
EP2664354B1 (fr) 2012-05-16 2015-09-16 Sorin CRM SAS Sonde médicale avec une électrode en forme de bague destinée à être implantée dans un vaisseau cardiaque ou cérébral et un procédé pour sa fabrication
US11484704B2 (en) * 2014-07-24 2022-11-01 Cochlear Limited Implanted medical devices having electrode assemblies
US9800010B2 (en) * 2015-04-08 2017-10-24 Pacesetter, Inc. Implantable lead assembly
CN107810029A (zh) * 2015-07-01 2018-03-16 心脏起搏器股份公司 用于左心房和左心室感测与起搏的左侧单通道引线
US10603499B2 (en) * 2017-04-07 2020-03-31 Boston Scientific Neuromodulation Corporation Tapered implantable lead and connector interface and methods of making and using

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5303704A (en) * 1992-12-22 1994-04-19 Medtronic, Inc. Medical electrical lead
WO1998048887A1 (en) * 1997-04-29 1998-11-05 Medtronic, Inc. Intracardiac defibrillation system
US5871530A (en) * 1997-04-29 1999-02-16 Medtronic, Inc. Intracardiac defibrillation leads
US5919222A (en) * 1998-01-06 1999-07-06 Medtronic Inc. Adjustable medical electrode lead
US20020095202A1 (en) * 2001-01-16 2002-07-18 Schmidt John A. Cardiac electrode catheter and method of manufacturing same
US20030217463A1 (en) * 2002-05-24 2003-11-27 Schmidt John A. Method and apparatus for manufacturing implantable electrodes having controlled surface area and integral conductors
US20060089697A1 (en) * 2004-10-21 2006-04-27 Medtronic, Inc. Implantable medical lead
US20090125059A1 (en) * 2007-11-09 2009-05-14 Verzal Kevin E Compression member suture sleeve
US20110082466A1 (en) * 2009-10-07 2011-04-07 Jean-Francois Ollivier Epicardial screw lead for stimulation / defibrillation implantable by a guide catheter inserted into a pericardial space
US20150328640A1 (en) * 2012-08-30 2015-11-19 Life Technologies Corporation Vertical clamp device
US20150297884A1 (en) * 2012-12-31 2015-10-22 Shanghai Microport Medical (Group) Co., Ltd. Cardiac electrical lead
US20140330325A1 (en) * 2013-05-06 2014-11-06 Medtronic, Inc. Implantable cardioverter-defibrillator (icd) system including substernal pacing lead
EP2985053A1 (de) * 2014-08-13 2016-02-17 BIOTRONIK SE & Co. KG Implantierbare elektrische leitung

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