CN109497035A - 骨及骨衍生组织标本保藏保护剂及制备方法 - Google Patents

骨及骨衍生组织标本保藏保护剂及制备方法 Download PDF

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张昌盛
王宝鹏
刘燕
王俊杰
赵翠玲
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刘云雀
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Beijing Zoo
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Beijing Zoo
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Abstract

本发明公开了一种骨及骨衍生组织标本保藏保护剂及制备方法，其中骨及骨衍生组织标本保藏保护剂由下述重量份的组分组成：C6H6O222‑28份，C7H12O2(酯)25‑36份，SDS23‑42份，乳化剂15‑26份，过硫酸钾14‑22，超纯水200份。本发明公的骨及骨衍生组织标本保藏保护剂可对骨及骨衍生组织有效保护。

Description

骨及骨衍生组织标本保藏保护剂及制备方法
技术领域
本发明涉及骨及骨衍生组织保存技术领域，尤其涉及一种骨及骨衍生组织标 本保藏保护剂及制备方法。
背景技术
骨及骨衍生物标本是动物标本的重要组成部分，制作这些标本时需要使用化 学试剂进行处理，处理后的组织在硬度上有所降低，且表面会有裂隙等处理痕迹。 这些都将影响其在保藏及展示过程中的保护问题。保存不好将会缩短生物标本的 使用周期，造成极大的资源浪费。
目前没有有效的方法对骨及骨衍生物标本进行保藏及展示过程中的有效保 护。一般使用有机溶剂加入固化剂得到的制剂对骨及骨衍生物进行保护，该种制 剂存在毒性，且保护效果单一。
发明内容
有鉴于此，本发明实施例的主要目的是提供一种对骨及骨衍生组织有效保护 的骨及骨衍生组织标本保藏保护剂及制备方法。
一方面，本发明实施例提供了一种骨及骨衍生组织标本保藏保护剂，由下述 重量份的组分组成：
作为上述实施例的优选，其中，
所述C6H6O2重量份为23-27份；
所述C7H12O2(酯)重量份为28-34份；
所述十二烷基磺酸钠重量份为28-39份；
所述乳化剂重量份为18-25份；
所述过硫酸钾重量份为15-20份。
作为上述实施例的优选，其中
所述C6H6O2重量份为24-26份；
所述C7H12O2(酯)重量份为30-33份；
所述十二烷基磺酸钠重量份为33-36份；
所述乳化剂重量份为20-23份；
所述过硫酸钾重量份为16-18份。
另一方面，本发明实施例提供了一种上述骨及骨衍生组织标本保藏保护剂的 制备方法，包括如下步骤：
按比例称取各组分；
将超纯水分成四份，其中第一份超纯水占超纯水总质量的(42-50)％，第二 份超纯水占超纯水总质量的(22-27)％，第三份超纯水占超纯水总质量的(18-22)％， 第四份超纯水占超纯水总质量的(8-12)％；
将称取的C6H6O2加入到第一份超纯水中，配制得到第一溶液；
将称取的C7H12O2(酯)加入到第二份超纯水中，配制得到第二溶液；
将称取的十二烷基磺酸钠和乳化剂加入到第三份超纯水中，配制得到第三溶 液；
将称取的过硫酸钾加入到第四份超纯水中，配制得到第四溶液；
然后将第三溶液和第四溶液混合得到第一混合液，将第一混合液与第一溶液 混合得到第二混合液，将第二混合液与第二溶液避光混合，配制得到所述骨及骨 衍生组织标本保藏保护剂。
作为上述实施例的优选，其中，第一份超纯水占超纯水总质量的(44-47)％， 第二份超纯水占超纯水总质量的(24-26)％，第三份超纯水占超纯水总质量的 (19-21)％，第四份超纯水占超纯水总质量的(9-11)％。
作为上述实施例的优选，配制所述第一溶液、第二溶液、第三溶液、第四溶 液、第一混合液、第二混合液和所述骨及骨衍生组织标本保藏保护剂时，进行物 理搅拌和超声波处理；其中，物理搅拌8-15分钟，超声波处理8-15分钟。
作为上述实施例的优选，物理搅拌采用磁力搅拌器进行搅拌。
作为上述实施例的优选，所述骨及骨衍生组织标本保藏保护剂避光保存。
作为上述实施例的优选，所述骨及骨衍生组织标本保藏保护剂在20℃以下保 存。
本发明实施例具有如下有益效果：
1.本发明实施例的保护剂可以对动物骨骼标本、动物角、牙及其制品进行有 效保护，延缓酸、碱及自然环境下对其的损害影响，有效防止虫蛀等现象的发生， 同时有对骨骼标本固化的作用，是动物骨骼标本长期保存。
2.本发明实施例的保护剂可以用作鱼类标本的表面保护剂，可有效起到标本 鳞片固化作用，同时可以有效增加标本表面光泽。
3.本发明实施例的保护剂对矿化生物标本的加固及保存也有明显的效果，可 以起到延缓维护的作用。
4.本发明实施例的保护剂可有效防止紫外线对骨及骨衍生组织标本的影响。 在使用物表面形成一层稳定的保护层，防止有害射线对保护物的损害。(
5.本发明实施例的保护剂无毒，无色，可与其他保护剂及保护方法有效结合。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手 段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例详细说明如后。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效，以下 结合较佳实施例，对依据本发明申请的具体实施方式\特征及其功效，详细说明如 后。在下述说明中，不同的“一实施例”或“实施例”指的不一定是同一实施例。 此外，一或多个实施例中的特定特征、结构、或特点可由任何合适形式组合。
本发明实施例中涉及的相关操作、实验及方法等，凡未详述者均可采用现有 技术。本发明实施例中，骨及骨衍生组织标本保藏保护剂配制过程中，可以进行 物理搅拌和/或超声波处理。
实施例1
按如下配方称取各组分：C6H6O2(22g)，C7H12O2(酯)(25g)，SDS(23g)，OP-10(15g)，过硫酸钾(14)超纯水200g。其中超纯水分成四份，第一份100g， 第二份44g，第三份40g，第四份16g。
将称取的C6H6O2加入到第一份超纯水中，用磁力搅拌器搅拌10分钟，配制得 到第一溶液。
将称取的C7H12O2加入到第二份超纯水中，用磁力搅拌器搅拌10分钟，配制得 到第二溶液。
将称取的十二烷基磺酸钠和乳化剂加入到第三份超纯水中，用磁力搅拌器搅 拌10分钟，配制得到第三溶液。
将称取的过硫酸钾加入到第四份超纯水中，用磁力搅拌器搅拌10分钟，配制 得到第四溶液。
然后将第三溶液和第四溶液混合，用磁力搅拌器搅拌10分钟，得到第一混合 液；将第一混合液与第一溶液混合，用磁力搅拌器搅拌10分钟，得到第二混合液； 将第二混合液与第二溶液避光混合，用磁力搅拌器搅拌10分钟，配制得到骨及骨 衍生组织标本保藏保护剂，20℃以下避光保存备用。
实施例2
按如下配方称取各组分：C6H6O2(25g)，C7H12O2(酯)(32g)，SDS(35g)， OP-10(22g)，过硫酸钾(17)超纯水200g。其中超纯水分成四份，第一份90g， 第二份50g，第三份40g，第四份20g。
将称取的C6H6O2加入到第一份超纯水中，用磁力搅拌器搅拌10分钟，超声波 处理10分钟，配制得到第一溶液。
将称取的C7H12O2加入到第二份超纯水中，用磁力搅拌器搅拌10分钟，超声波 处理10分钟，配制得到第二溶液。
将称取的十二烷基磺酸钠和乳化剂加入到第三份超纯水中，用磁力搅拌器搅 拌10分钟，超声波处理10分钟，配制得到第三溶液。
将称取的过硫酸钾加入到第四份超纯水中，用磁力搅拌器搅拌10分钟，超声 波处理10分钟，配制得到第四溶液。
然后将第三溶液和第四溶液混合，用磁力搅拌器搅拌10分钟，超声波处理10 分钟，得到第一混合液；将第一混合液与第一溶液混合，用磁力搅拌器搅拌10分 钟，超声波处理10分钟，得到第二混合液；将第二混合液与第二溶液避光混合， 用磁力搅拌器搅拌10分钟，超声波处理10分钟，配制得到骨及骨衍生组织标本 保藏保护剂，20℃以下避光保存备用。
实施例3
按如下配方称取各组分：C6H6O2(28g)，C7H12O2(酯)(36g)，SDS(42g)， OP-10(26g)，过硫酸钾(22)超纯水200g。其中超纯水分成四份，第一份84g， 第二份54g，第三份44g，第四份18g。
将称取的C6H6O2加入到第一份超纯水中，用磁力搅拌器搅拌10分钟，超声波 处理10分钟，配制得到第一溶液。
将称取的C7H12O2加入到第二份超纯水中，用磁力搅拌器搅拌10分钟，超声波 处理10分钟，配制得到第二溶液。
将称取的十二烷基磺酸钠和乳化剂加入到第三份超纯水中，用磁力搅拌器搅 拌10分钟，超声波处理10分钟，配制得到第三溶液。
将称取的过硫酸钾加入到第四份超纯水中，用磁力搅拌器搅拌10分钟，超声 波处理10分钟，配制得到第四溶液。
然后将第三溶液和第四溶液混合，用磁力搅拌器搅拌10分钟，超声波处理10 分钟，得到第一混合液；将第一混合液与第一溶液混合，用磁力搅拌器搅拌10分 钟，超声波处理10分钟，得到第二混合液；将第二混合液与第二溶液避光混合， 用磁力搅拌器搅拌10分钟，超声波处理10分钟，配制得到骨及骨衍生组织标本 保藏保护剂，20℃以下避光保存备用。
实施例4
按如下配方称取各组分：C6H6O2(26g)，C7H12O2(酯)(36g)，SDS(40g)， OP-10(17g)，过硫酸钾(14)超纯水200g。其中超纯水分成四份，第一份90g， 第二份50g，第三份40g，第四份20g。
将称取的C6H6O2加入到第一份超纯水中，用磁力搅拌器搅拌10分钟，超声波 处理10分钟，配制得到第一溶液。
将称取的C7H12O2(酯)加入到第二份超纯水中，用磁力搅拌器搅拌10分钟， 超声波处理10分钟，配制得到第二溶液。
将称取的十二烷基磺酸钠和乳化剂加入到第三份超纯水中，用磁力搅拌器搅 拌10分钟，超声波处理10分钟，配制得到第三溶液。
将称取的过硫酸钾加入到第四份超纯水中，用磁力搅拌器搅拌10分钟，超声 波处理10分钟，配制得到第四溶液。
然后将第三溶液和第四溶液混合，用磁力搅拌器搅拌10分钟，超声波处理10 分钟，得到第一混合液；将第一混合液与第一溶液混合，用磁力搅拌器搅拌10分 钟，超声波处理10分钟，得到第二混合液；将第二混合液与第二溶液避光混合， 用磁力搅拌器搅拌10分钟，超声波处理10分钟，配制得到骨及骨衍生组织标本 保藏保护剂，20℃以下避光保存备用。
下面对本发明实施例得到的动物皮张防护剂进行相关试验。
1.使用实施例1-4的保护剂对制作完成3年的犬左后肢骨骼标本进行处理， 以未经保护处理的制作完成3年的犬左后肢骨骼标本作为对照组，使用3％的H3BO3进行表面处理7天后清洗，然后用6％NaOH氢氧化钠进行处理7天后显微镜下进行 检测观察各试验组与对照组对比有无腐蚀性损坏。结果显示，使用保护剂的骨胳 标本表面未见明显酸碱腐蚀性损坏，未使用保护剂的骨胳标本表面出现腐蚀性凸 凹，而且出现局部骨纹理不清晰的现象。
2.使用实施例2的保护剂对鱼标本表面进行涂抹处理，作为试验组，未使用 保护剂的同类鱼标本作为对照组，置于-20℃、60℃，相对湿度均为10％的环境第 15天和第45天，与在鳞片牢固度方面进行比较。使用保护剂的试验组的鱼标本表 面鳞片在-20℃、60℃，相对湿度均为10％的环境条件下表面鳞片无脱落现象发生。 未使用保护剂的对照组标本表面鳞片有不同程度的损坏。
3.使用实施例2的保护剂对3种生物矿化标本进行处理作为试验组，分别标 号为A1、B1、C1，在自然环境中保藏，以未使用保护剂的同类标本作为对照组， 分别标号为A0、B0、C0，在第30天进行硬度对比。
4.使用实施例2的保护剂对犬骨骼标本、羊角标本、牛牙齿标本进行保护处 理，与未进行处理的同类标本作为对照组，第30天进行抗磨程度对比。
5.保护剂使用过程中，实验操作人员在长期接触保护剂过程中没有发生身体 不良反应，皮肤和粘膜没有发生炎症反应。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限 制，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰， 均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (9)

1.骨及骨衍生组织标本保藏保护剂，由下述重量份的组分组成：
2.根据权利要求1所述的保护剂，其中，
所述C6H6O2重量份为23-27份；
所述C7H12O2(酯)重量份为28-34份；
所述SDS重量份为28-39份；
所述乳化剂重量份为18-25份；
所述过硫酸钾重量份为15-20份。
3.根据权利要求2所述的保护剂，其中
所述C6H6O2重量份为24-26份；
所述C7H12O2(酯)重量份为30-33份；
所述SDS重量份为33-36份；
所述乳化剂重量份为20-23份；
所述过硫酸钾重量份为16-18份。
4.权利要求1所述的骨及骨衍生组织标本保藏保护剂的制备方法，包括如下步骤：
按比例称取各组分；
将超纯水分成四份，其中第一份超纯水占超纯水总质量的(42-50)％，第二份超纯水占超纯水总质量的(22-27)％，第三份超纯水占超纯水总质量的(18-22)％，第四份超纯水占超纯水总质量的(8-12)％；
将称取的C6H6O2加入到第一份超纯水中，配制得到第一溶液；
将称取的C7H12O2(酯)加入到第二份超纯水中，配制得到第二溶液；
将称取的十二烷基磺酸钠和乳化剂加入到第三份超纯水中，配制得到第三溶液；
将称取的过硫酸钾加入到第四份超纯水中，配制得到第四溶液；
然后将第三溶液和第四溶液混合得到第一混合液，将第一混合液与第一溶液混合得到第二混合液，将第二混合液与第二溶液避光混合，配制得到所述骨及骨衍生组织标本保藏保护剂。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，第一份超纯水占超纯水总质量的(44-47)％，第二份超纯水占超纯水总质量的(24-26)％，第三份超纯水占超纯水总质量的(19-21)％，第四份超纯水占超纯水总质量的(9-11)％。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，配制所述第一溶液、第二溶液、第三溶液、第四溶液、第一混合液、第二混合液和所述骨及骨衍生组织标本保藏保护剂时，进行物理搅拌和超声波处理；其中，物理搅拌8-15分钟，超声波处理8-15分钟。
7.根据权利要求6所述的方法，物理搅拌采用磁力搅拌器进行搅拌。
8.根据权利要求4所述的方法，所述所述骨及骨衍生组织标本保藏保护剂避光保存。
9.根据权利要求4所述的方法，所述所述骨及骨衍生组织标本保藏保护剂在20℃以下保存。
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