CN109482220B - 一种用于碳催化加氢制甲烷的组合物 - Google Patents

一种用于碳催化加氢制甲烷的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN109482220B
CN109482220B CN201811096963.0A CN201811096963A CN109482220B CN 109482220 B CN109482220 B CN 109482220B CN 201811096963 A CN201811096963 A CN 201811096963A CN 109482220 B CN109482220 B CN 109482220B
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
methane
salt
coal
carbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201811096963.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109482220A (zh
Inventor
张建树
孙浩
张峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shihezi University
Original Assignee
Shihezi University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shihezi University filed Critical Shihezi University
Priority to CN201811096963.0A priority Critical patent/CN109482220B/zh
Publication of CN109482220A publication Critical patent/CN109482220A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109482220B publication Critical patent/CN109482220B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/24—Nitrogen compounds
    • B01J27/25—Nitrates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/08—Production of synthetic natural gas

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用于碳催化加氢制甲烷的组合物，该组合物的组分包括：铜盐、镍盐和钙盐，其中，Cu∶Ni∶Ca的质量比为0.5～5∶0.5～5∶1。与现有煤催化加氢制甲烷的催化剂相比，本发明的组合物采用Cu‑Ni‑Ca三元组合，不仅具有良好的催化效果，而且具有稳定性好、不易失活、成本低的优点，适合于工业化使用。

Description

一种用于碳催化加氢制甲烷的组合物
技术领域
本发明属于催化加氢领域，具体涉及一种用于碳催化加氢制甲烷的组合物，以及该组合物在固态含碳物料催化加氢制甲烷中的应用。
背景技术
按照化学反应步骤的不同，煤制天燃气技术可分为直接煤制天然气技术和间接煤制天燃气技术。间接煤制天燃气技术是由将煤气化制成合成气，再进行合成气甲烷化。与间接煤制天燃气相比，直接煤制天然气技术的主反应为C+2H2→CH4，具有流程短，工艺简单和投资省的特点。
现有煤直接催化加氢制甲烷的催化剂多为碱金属钾盐和钠盐以及过渡金属如钴盐镍盐。其中碱金属尤其是碳酸钾的催化效果最好，应用也最广泛，但是，由于碱金属的负载量大，流动性好容易流失，易造成设备腐蚀，也容易与煤中矿物质结合生成硅铝酸盐从而导致催化剂失活。钴镍催化剂也具有较好的催化效果，但价格较高，如钴售价45～55万元/吨，镍售价10～15万元/吨，高昂的价格导致钴镍催化剂成本高，难以实现工业化。
专利文献CN106311339A公开了一种用于煤加氢催化气化催化剂，该催化剂包括1-5wt％的镍盐和/或铁盐，1-5wt％的可溶性钙盐、镁盐、锰盐和锌盐中的一种或几种，1-15wt％的有机钠盐和/或钾盐，其余成分主要为40-80目的煤基材料。该催化剂并不能从根本上解决传统碱金属催化剂的缺点。
因此，迫切需要一种具有优异催化气化性能并且稳定性好，不易失活，经济成本比较低的催化剂应用于工业化。
发明内容
针对背景技术中提及的问题，本发明的目的在于一种稳定性好、不易失活、成本低的用于碳催化加氢制甲烷的组合物，以及该组合物在固态含碳物料催化加氢制甲烷中的应用。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种用于碳催化加氢制甲烷的组合物，所述组合物的组分包括：铜盐、镍盐和钙盐，其中，Cu:Ni:Ca的质量比为0.5～5:0.5～5:1。
优选地，Cu:Ni:Ca的质量比为1～2.5:1～2.5:1。
优选地，Cu:Ni的质量比为1:1。
优选地，所述铜盐为硝酸铜，所述镍盐为硝酸镍，所述钙盐为硝酸钙。
上述组合物的用途，所述组合物用于催化碳与氢气反应生成甲烷，C+2H2→CH4。
一种固态含碳物料催化加氢制甲烷的方法，包括：
(1)将上述的组合物与固态含碳物料混合，得到混合料；
(2)步骤(1)得到的混合料在加氢反应器与氢气反应，得到甲烷。
优选地，步骤(1)中，按所述组合物中Cu、Ni、Ca的总量为所述固态含碳物料质量的1～10％，将所述组合物与所述固态含碳物料混合，优选地，所述组合物中Cu、Ni、Ca的总量为所述固态含碳物料质量的3～6％。
优选地，步骤(1)，所述组合物与所述固态含碳物料采用浸渍法混合：即将所述组合物先用水溶液，再加入所述固态含碳物料，浸渍，干燥。采用浸渍法，可以使组合物更好地分散在固态含碳物料的表面。
优选地，步骤(2)中，所述反应的温度为700～850℃，氢气压力为常压至6MPa；优选地，所述反应的温度为750℃，氢气压力为2MPa。
优选地，所述固态含碳物料为煤或煤焦。
有益效果
1、本发明的组合物采用Cu-Ni-Ca三元组合，对固态含碳物料催化加氢制甲烷具有良好的催化作用，且Cu-Ni-Ca三者之间能产生协同作用。
2、本发明的组合物可以克服现有碱金属系催化剂负载量大，流动性好容易流失，易造成设备腐蚀，也容易与煤中矿物质结合生成硅铝酸盐从而导致催化剂失活的缺点。
3、与现有钴催化剂相比，本发明的组合物具有成本低的优势。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：
图1是本发明的组合物经过气化反应后的XRD图，表明铜、镍元素在催化反应中是以合金形式存在。
具体实施方式
下面将对本发明内容中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实施例所用煤焦的煤种为新疆淖毛湖褐煤。
实施例1
称取0.0190g的Cu(NO3)2·3H2O、0.0248g的Ni(NO3)2·6H2O，0.0589g的Ca(NO3)2·4H2O混合置于小烧杯，加入0.7ml的去离子水超声均匀制得混合溶液，称取20～40目煤焦1g加入混合溶液，超声浸渍2小时后，放入105℃的干燥箱干燥24小时，待冷却至室温放入干燥器保存备用。
将上述干燥后的煤焦加入固定床反应器，在反应温度750℃、氢气压力2MPa、氢气流速50ml/min的条件下进行气化反应制得产物甲烷。
实施例2
称取0.0380g的Cu(NO3)2·3H2O、0.0495g的Ni(NO3)2·6H2O，0.0589g的Ca(NO3)2·4H2O混合置于小烧杯，加入0.7ml的去离子水超声均匀制得混合溶液，称取20～40目煤焦1g加入混合溶液，超声浸渍2小时后，放入105℃的干燥箱干燥24小时，待冷却至室温放入干燥器保存备用。
将上述干燥后的煤焦加入固定床反应器，在反应温度750℃、氢气压力2MPa、氢气流速50ml/min的条件下进行气化反应制得产物甲烷。
实施例3
称取0.0570g的Cu(NO3)2·3H2O、0.0743g的Ni(NO3)2·6H2O，0.0589g的Ca(NO3)2·4H2O混合置于小烧杯，加入0.7ml的去离子水超声均匀制得混合溶液，称取20～40目煤焦1g加入混合溶液，超声浸渍2小时后，放入105℃的干燥箱干燥24小时，待冷却至室温放入干燥器保存备用。
将上述干燥后的煤焦加入固定床反应器，在反应温度750℃、氢气压力2MPa、氢气流速50ml/min的条件下进行气化反应制得产物甲烷。
实施例4
称取0.0950g的Cu(NO3)2·3H2O、0.1239g的Ni(NO3)2·6H2O，0.0589g的Ca(NO3)2·4H2O混合置于小烧杯，加入0.7ml的去离子水超声均匀制得混合溶液，称取20～40目煤焦1g加入混合溶液，超声浸渍2小时后，放入105℃的干燥箱干燥24小时，待冷却至室温放入干燥器保存备用。
将上述干燥后的煤焦加入固定床反应器，在反应温度750℃、氢气压力2MPa、氢气流速50ml/min的条件下进行气化反应制得产物甲烷。
实施例5
称取0.0950g的Cu(NO3)2·3H2O、0.1239g的Ni(NO3)2·6H2O，0.0589g的Ca(NO3)2·4H2O混合置于小烧杯，加入0.7ml的去离子水超声均匀制得混合溶液，称取20～40目煤焦1g加入混合溶液，超声浸渍2小时后，放入105℃的干燥箱干燥24小时，待冷却至室温放入干燥器保存备用。
将上述干燥后的煤焦加入固定床反应器，在反应温度700℃、氢气压力2MPa、氢气流速50ml/min的条件下进行气化反应制得产物甲烷。
实施例6
称取0.0950g的Cu(NO3)2·3H2O、0.1239g的Ni(NO3)2·6H2O，0.0589g的Ca(NO3)2·4H2O混合置于小烧杯，加入0.7ml的去离子水超声均匀制得混合溶液，称取20～40目煤焦1g加入混合溶液，超声浸渍2小时后，放入105℃的干燥箱干燥24小时，待冷却至室温放入干燥器保存备用。
将上述干燥后的煤焦加入固定床反应器，在反应温度800℃、氢气压力2MPa、氢气流速50ml/min的条件下进行气化反应制得产物甲烷。
比较例1
取20～40目煤焦1g放入105℃的干燥箱干燥24小时，待冷却至室温放入干燥器保存备用。
将所制1g煤焦加入固定床反应器，在反应温度750℃、氢气压力2MPa、氢气流速50ml/min的条件下进行气化反应制得产物甲烷。
比较例2
称取0.0991g的Ni(NO3)2·6H2O、0.0589g的Ca(NO3)2·4H2O混合置于小烧杯，加入0.7ml的去离子水超声均匀制得混合溶液，称取20～40目煤焦1g加入混合溶液，超声浸渍2小时后，放入105℃的干燥箱干燥24小时，待冷却至室温放入干燥器保存备用。
将上述干燥后的煤焦加入固定床反应器，在反应温度750℃、氢气压力2MPa、氢气流速50ml/min的条件下进行气化反应制得产物甲烷。
比较例3
称取0.0760g的Cu(NO3)2·3H2O、0.0589g的Ca(NO3)2·4H2O混合置于小烧杯，加入0.7ml的去离子水超声均匀制得混合溶液，称取20～40目煤焦1g加入混合溶液，超声浸渍2小时后，放入105℃的干燥箱干燥24小时，待冷却至室温放入干燥器保存备用。
将上述干燥后的煤焦加入固定床反应器，在反应温度750℃、氢气压力2MPa、氢气流速50ml/min的条件下进行气化反应制得产物甲烷。
比较例4
称取0.0380g的Cu(NO3)2·3H2O、0.0723g的Fe(NO3)3·9H2O，0.0589g的Ca(NO3)2·4H2O混合置于小烧杯，加入0.7ml的去离子水超声均匀制得混合溶液，称取20～40目煤焦1g加入混合溶液，超声浸渍2小时后，放入105℃的干燥箱干燥24小时，待冷却至室温放入干燥器保存备用。
将上述干燥后的煤焦加入固定床反应器，在反应温度750℃、氢气压力2MPa、氢气流速50ml/min的条件下进行气化反应制得产物甲烷。
实施例1～6和比较例1～4的甲烷结果分析见表1
表1甲烷结果分析
Figure GDA0001963280410000061
Figure GDA0001963280410000071
根据上述实施例2与比较例2和3可以看出，Cu-Ni-Ca三者具有协同增效的作用。
尽管已经示出和描述了本发明的具体实施例，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换的，没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (12)

1.一种用于碳催化加氢制甲烷的组合物，所述组合物的组分包括：铜盐、镍盐和钙盐，其中，Cu∶Ni∶Ca的质量比为0.5～5∶0.5～5∶1。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：Cu∶Ni∶Ca的质量比为1～2.5∶1～2.5∶1。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：Cu∶Ni的质量比为1∶1。
4.根据权利要求1或2或3所述的组合物，其特征在于：所述铜盐为硝酸铜，所述镍盐为硝酸镍，所述钙盐为硝酸钙。
5.权利要求1～4任一所述的组合物的用途，其特征在于：所述组合物用于催化碳与氢气反应生成甲烷。
6.一种固态含碳物料催化加氢制甲烷的方法，包括：
(1)将权利要求1～4任一所述的组合物与固态含碳物料混合，得到混合料；
(2)步骤(1)得到的混合料在加氢反应器与氢气反应，得到甲烷。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，按所述组合物中Cu、Ni、Ca的总量为所述固态含碳物料质量的1～10％，将所述组合物与所述固态含碳物料混合。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述组合物中Cu、Ni、Ca的总量为所述固态含碳物料质量的3～6％。
9.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤(1)，所述组合物与所述固态含碳物料采用浸渍法混合。
10.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述反应的温度为700～850℃，氢气压力为常压至6MPa。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：所述反应的温度为750℃，氢气压力为2MPa。
12.根据权利要求6-11任一项所述的方法，其特征在于：所述固态含碳物料为煤或煤焦。
CN201811096963.0A 2018-09-19 2018-09-19 一种用于碳催化加氢制甲烷的组合物 Active CN109482220B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811096963.0A CN109482220B (zh) 2018-09-19 2018-09-19 一种用于碳催化加氢制甲烷的组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811096963.0A CN109482220B (zh) 2018-09-19 2018-09-19 一种用于碳催化加氢制甲烷的组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109482220A CN109482220A (zh) 2019-03-19
CN109482220B true CN109482220B (zh) 2021-07-20

Family

ID=65690678

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811096963.0A Active CN109482220B (zh) 2018-09-19 2018-09-19 一种用于碳催化加氢制甲烷的组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109482220B (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU8123401A (en) * 2000-09-01 2002-03-22 Exxonmobil Res & Eng Co Carbon monoxide hydrogenation process
EP1206508A2 (en) * 1999-08-17 2002-05-22 Battelle Memorial Institute Catalyst structure and method of fischer-tropsch synthesis
CN101259421A (zh) * 2008-04-15 2008-09-10 中国科学院山西煤炭化学研究所 Co加氢合成反应的金属碳化物催化剂及制法和应用
CN101703933A (zh) * 2009-11-06 2010-05-12 山西大学 一种双金属甲烷化催化剂及其制备方法
CN104710998A (zh) * 2015-03-30 2015-06-17 石河子大学 一种热解气回炉催化转化提高煤热解焦油产率的方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102242006A (zh) * 2011-04-02 2011-11-16 华东理工大学 一种用于煤制天然气的工艺及其方法
CN106675609A (zh) * 2016-12-29 2017-05-17 新奥科技发展有限公司 煤加氢气化方法
CN106947559B (zh) * 2017-04-06 2020-06-30 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种煤催化加氢气化生产甲烷和轻质焦油的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1206508A2 (en) * 1999-08-17 2002-05-22 Battelle Memorial Institute Catalyst structure and method of fischer-tropsch synthesis
AU8123401A (en) * 2000-09-01 2002-03-22 Exxonmobil Res & Eng Co Carbon monoxide hydrogenation process
CN101259421A (zh) * 2008-04-15 2008-09-10 中国科学院山西煤炭化学研究所 Co加氢合成反应的金属碳化物催化剂及制法和应用
CN101703933A (zh) * 2009-11-06 2010-05-12 山西大学 一种双金属甲烷化催化剂及其制备方法
CN104710998A (zh) * 2015-03-30 2015-06-17 石河子大学 一种热解气回炉催化转化提高煤热解焦油产率的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109482220A (zh) 2019-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113751038B (zh) 一种利用废弃生物质制备得到的Fe3C/C铁基催化剂及其制备方法和应用
CN109876788B (zh) 一种生物质活化半焦催化剂的制备方法及其应用
CN102500379A (zh) 一种用于甲烷化催化剂及其制备方法
CN101664689B (zh) 活性炭脱硫剂及其制备方法
CN109908931B (zh) 一种Al修饰活性炭为载体的催化剂及其制备方法
CN111036278B (zh) 由合成气制备低碳烯烃的方法
Xiong et al. Bridging Mo 2 C–C and highly dispersed copper by incorporating N-functional groups to greatly enhance the catalytic activity and durability for carbon dioxide hydrogenation
CN104056629A (zh) 一种用于合成气制低碳醇的催化剂、其制备方法及应用
CN102259004B (zh) 用于煤制天然气甲烷化反应器的催化剂及其制备方法
CN109482220B (zh) 一种用于碳催化加氢制甲烷的组合物
CN107649134B (zh) 一种利用煤炭或生物质气化制备多孔炭负载金属催化剂的方法
CN109225234B (zh) 一种用于碳催化加氢制甲烷的组合物
CN111036284A (zh) 催化剂及其制备方法以及由合成气制备低碳烯烃的方法
US20070034053A1 (en) Production of active nickel powder and transformation thereof into nickel carbonyl
CN110092702B (zh) 一种生物焦催化加氢制备甲烷的方法
CN109647492B (zh) 合成气直接生产低碳烯烃的催化剂
CN111068770A (zh) 一种用于一氧化碳加氢制低碳烯烃的负载型催化剂及制备方法和应用
CN109651031B (zh) 合成气直接生产低碳烯烃的方法
CN112403482B (zh) 一种钴钼系co耐硫变换催化剂及其制备方法
CN111760576B (zh) 一种用于煤制气甲烷合成催化剂的制备方法
CN111040797A (zh) 由合成气制备α-烯烃的方法
CN114984952B (zh) 一种碳包覆铜材料及其制备方法和应用
CN114917890B (zh) 一种新型合成氨催化剂及其制备
CN111250100B (zh) 一种合成气耐硫变换脱氧催化剂及其制备方法
CN113148983B (zh) 生物质热解联合制备碳纳米管/多孔碳材料及富氢合成气的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant