CN109479835A - 一种烟蚜在不同烟草品种上的繁殖力鉴定方法 - Google Patents

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孙焕
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李旭辉
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Abstract

本发明公开了一种烟蚜在不同烟草品种上的繁殖力鉴定方法。包括光照培养室漂浮育苗,光照培养箱内盆栽种植烟苗接种蚜虫,烟苗上蚜虫数量的对比以及烟草品种抗蚜性的判断等步骤。本发明主要解决快速鉴定烟草品种烟蚜繁殖力问题,与大田试验鉴定相比,方便快捷,适合批量种质资源筛选。

Description

一种烟蚜在不同烟草品种上的繁殖力鉴定方法
技术领域
本发明涉及农业科研领域 ,尤其是涉及一种烟蚜在不同烟草品种上的繁殖力鉴定方法。
背景技术
烟草是重要的经济作物之一,尤其是烤烟,我国面积和产量均居世界第一。烟蚜的分布遍及全世界,在国内各个烟区均有发现,是烟草生产上常年发生较重的害虫之一,烟蚜不仅可以直接危害烟株生长发育,还可以通过口器间接传播烟草病毒病,影响烟叶品质。害虫在烟草上的繁殖力和存活率反映了烟草对该害虫的适生程度,烟蚜在烟草品种上的繁殖能力直接反映烟草品种的抗蚜性。烟蚜在不同烟草品种上的繁殖力差异较大,对烟蚜在烟草品种上的繁殖力进行鉴定,筛选繁殖力高的品种作为寄主植物用于饲养蚜茧蜂;筛选繁殖力低的品种作为抗蚜种质资源,用于培育烟草抗蚜品种。选用烟草抗蚜品种既可降低杀虫剂残留,又可减少烟农投入、增加烟农收入,且无不良副作用,也易与其他类别的防治措施协调配合,且不需增加害虫防治成本,是值得加强利用的一种自然因素。因此,对烟蚜在烟草品种上的繁殖力进行鉴定尤为重要。
人们已经对烟蚜的繁殖力相关的课题进行了大量研究:1、利用烟草繁殖烟蚜用于饲养蚜茧蜂的应用较多,邱睿等通过研究不同烟草品种上烟蚜的繁殖特征分析,筛选出两个品种最适合用于烟蚜的扩繁。试验采用离体叶片繁殖烟蚜,由于离体叶片易失水,容易造成试验误差,并且隔天加水更换叶片工作量大,不适合大批量烟草种质资源鉴定。2、通过烟蚜繁殖能力鉴定烟草品种抗蚜性应用也较多,刘树生等报道的“新叶子圆片法”和周婷婷等改进的“新叶子圆片法”,均采用离体叶片,周婷婷等研究20个烟草品种烟蚜繁殖能力,结合烟叶化学成分等指标判断烟草品种抗蚜性,试验需要隔天加水且每3天更换叶片,工作量大且可能存在误差。3、陈永年等采用地膜育苗和盆栽试验,在阳台上对12个晒红烟和2个烤烟品种蚜虫生殖力进行研究,首次利用生命表技术测定烟草的感(抗)蚜性,由于试验受外界环境和场地限制,试验难重复进行,不适合大批量资源鉴定。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的是针对现有技术的不足,提供一种烟蚜在不同烟草品种上的繁殖力鉴定方法,试验采用光照培养室漂浮育苗,光照培养箱内盆栽种植烟苗接种蚜虫,对烟草种质资源烟蚜繁殖力进行鉴定,适合批量种质资源蚜虫抗性筛选和初步鉴定;试验条件容易控制,结果准确性高;试验方便简捷;为了消除不同批次差异,用Speight G28对照,选用单株蚜量比(待测品种烟草蚜虫繁殖总量与对照品种蚜虫繁殖总量的比值)来鉴定品种烟蚜繁殖力,鉴定结果准确可靠。达到了快速鉴定烟草品种烟蚜繁殖力的效果;
为达到上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种烟蚜在不同烟草品种上的繁殖力鉴定方法,包括如下步骤:
步骤1:选择消毒过的漂浮盘和基质,装好盘,浸入尺寸相当的托盘中,托盘中加入蒸馏水和漂浮育苗专用肥,托盘水深5cm;
步骤2:漂浮盘浸水2小时后,在漂浮盘上点消毒过的种子,每个品种播2行,两个品种间隔一空行;玻璃温室或光照培养室模拟自然光培养,保证白天温度18-25度,晚上10-18度,按漂浮育苗标准育苗管理;
步骤3:定期观察烟苗生长情况,待烟苗长到2片真叶时,移栽至直径10cm,高10cm的花盆中,每个品种栽10盆,每盆栽1株;花盆中营养土和基质按1:1混合,花盆放在托盘上,托盘中加入蒸馏水和漂浮育苗肥,花盆自然吸附水分,满足烟苗生长需要;移栽后继续在玻璃温室或光照培养室培养;
步骤4:待烟苗长到5-6片真叶,每个品种挑选均匀一致的烟苗6盆接种蚜虫,每株接种同一天产的4龄若蚜1头,接虫后罩上专用防虫网,并用橡皮筋扎好;采用光照培养箱培养;
步骤5:接虫第二天开始每天调查蚜虫产卵情况,分别调查每个品种单株产卵数量,每天调查完移去若蚜,罩好防虫网,留母蚜继续培养,直至母蚜死亡;
步骤6:所有参试品种,取每个品种单株产蚜总数的平均值,与对照品种比较,求相对值即蚜量比,蚜量比越高说明烟蚜繁殖能力越强;
步骤7:根据蚜量比进行烟蚜繁殖力评价:
1级:单株烟草蚜量比为0~0. 30;
2级:单株烟草蚜量比为0.301~0. 80;
3级:单株烟草蚜量比为0.801~1. 20;
4级:单株烟草蚜量比为>1. 20;
本试验以感蚜虫品种“Speight G28”作对照;
步骤8:蚜量比越高,说明烟蚜繁殖能力越强:1级差,2级中,3级强,4级极强;
同时能对烟草品种抗蚜性进行初步判断,繁殖力越强,级别越高的抗蚜性越差。
进一步地,步骤4所述光照培养箱培养的条件为:光照L:D=14:10,光强模拟自然光;温度:白天25度,晚上20度;湿度60-80%。
本发明的有益效果是:
1.本发明主要解决快速鉴定烟草品种烟蚜繁殖力问题,与大田试验鉴定相比,方便快捷,适合批量种质资源筛选。
2.本发明与离体叶片法相比,试验误差小,重复性好。
3.本发明用作感虫品种“Speight G28”作对照,消除了试验不同批次之间的差异,鉴定结果准确可靠。
4.试验采用光照培养室漂浮育苗,光照培养箱内盆栽种植烟苗接种蚜虫,对烟草种质资源烟蚜繁殖力进行鉴定,适合批量种质资源蚜虫抗性筛选和初步鉴定;试验条件容易控制,结果准确性高;试验方便简捷。
具体实施方式
实施例1
一种烟蚜在不同烟草品种上的繁殖力鉴定方法,包括如下步骤:
步骤1:选择消毒过的漂浮盘和基质,装好盘,浸入尺寸相当的托盘中,托盘中加入蒸馏水和漂浮育苗专用肥,托盘水深5cm;
步骤2:漂浮盘浸水2小时后,在漂浮盘上点消毒过的种子,每个品种播2行,两个品种间隔一空行;玻璃温室模拟自然光培养,保证白天温度18度,晚上10度,按漂浮育苗标准育苗管理;
步骤3:定期观察烟苗生长情况,待烟苗长到2片真叶时,移栽至直径10cm,高10cm的花盆中,每个品种栽10盆,每盆栽1株;花盆中营养土和基质按1:1混合,花盆放在托盘上,托盘中加入蒸馏水和漂浮育苗肥,花盆自然吸附水分,满足烟苗生长需要;移栽后继续在玻璃温室培养;
步骤4:待烟苗长到5-6片真叶,每个品种挑选均匀一致的烟苗6盆接种蚜虫,每株接种同一天产的4龄若蚜1头,接虫后罩上专用防虫网,并用橡皮筋扎好;采用光照培养箱培养;所述光照培养箱培养的条件为:光照L:D=14:10,光强模拟自然光;温度:白天25度,晚上20度;湿度60%;
步骤5:接虫第二天开始每天调查蚜虫产卵情况,分别调查每个品种单株产卵数量,每天调查完移去若蚜,罩好防虫网,留母蚜继续培养,直至母蚜死亡;
步骤6:所有参试品种,取每个品种单株产蚜总数的平均值,与对照品种比较,求相对值即蚜量比,蚜量比越高说明烟蚜繁殖能力越强;
步骤7:根据蚜量比进行烟蚜繁殖力评价:
1级:单株烟草蚜量比为0~0. 30;
2级:单株烟草蚜量比为0.301~0. 80;
3级:单株烟草蚜量比为0.801~1. 20;
4级:单株烟草蚜量比为>1. 20;
本试验以感蚜虫品种“Speight G28”作对照;
步骤8:蚜量比越高,说明烟蚜繁殖能力越强;1级差,2级中,3级强,4级极强;
同时能对烟草品种抗蚜性进行初步判断,繁殖力越强,级别越高的抗蚜性越差。
实施例2
实施例2与实施例1基本相同,其不同之处在于,
步骤2:光照培养室模拟自然光培养,保证白天温度25度,晚上18度,按漂浮育苗标准育苗管理;
步骤3:移栽后继续在光照培养室培养;
步骤4:所述光照培养箱培养的条件为:光照L:D=14:10,光强模拟自然光;温度:白天25度,晚上20度;湿度80%。
实施例3
实施例2与实施例1基本相同,其不同之处在于,
步骤2:玻璃温室或光照培养室模拟自然光培养,保证白天温度21度,晚上14度,按漂浮育苗标准育苗管理;
步骤3:移栽后继续在玻璃温室或光照培养室培养;
步骤4:所述光照培养箱培养的条件为:光照L:D=14:10,光强模拟自然光;温度:白天25度,晚上20度;湿度70%。
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,本领域普通技术人员对本发明的技术方案所做的其他修改或者等同替换,只要不脱离本发明技术方案的精神和范围,均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (2)

1.一种烟蚜在不同烟草品种上的繁殖力鉴定方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1:选择消毒过的漂浮盘和基质,装好盘,浸入尺寸相当的托盘中,托盘中加入蒸馏水和漂浮育苗专用肥,托盘水深5cm;
步骤2:漂浮盘浸水2小时后,在漂浮盘上点消毒过的种子,每个品种播2行,两个品种间隔一空行;玻璃温室或光照培养室模拟自然光培养,保证白天温度18-25度,晚上10-18度,按漂浮育苗标准育苗管理;
步骤3:定期观察烟苗生长情况,待烟苗长到2片真叶时,移栽至直径10cm,高10cm的花盆中,每个品种栽10盆,每盆栽1株;花盆中营养土和基质按1:1混合,花盆放在托盘上,托盘中加入蒸馏水和漂浮育苗肥,花盆自然吸附水分,满足烟苗生长需要;移栽后继续在玻璃温室或光照培养室培养;
步骤4:待烟苗长到5-6片真叶,每个品种挑选均匀一致的烟苗6盆接种蚜虫,每株接种同一天产的4龄若蚜1头,接虫后罩上专用防虫网,并用橡皮筋扎好;采用光照培养箱培养;
步骤5:接虫第二天开始每天调查蚜虫产卵情况,分别调查每个品种单株产卵数量,每天调查完移去若蚜,罩好防虫网,留母蚜继续培养,直至母蚜死亡;
步骤6:所有参试品种,取每个品种单株产蚜总数的平均值,与对照品种比较,求相对值即蚜量比,蚜量比越高说明烟蚜繁殖能力越强;
步骤7:根据蚜量比进行烟蚜繁殖力评价:
1级:单株烟草蚜量比为0~0. 30;
2级:单株烟草蚜量比为0.301~0. 80;
3级:单株烟草蚜量比为0.801~1. 20;
4级:单株烟草蚜量比为>1. 20;
本试验以感蚜虫品种“Speight G28”作对照;
步骤8:蚜量比越高,说明烟蚜繁殖能力越强:1级差,2级中,3级强,4级极强;
同时能对烟草品种抗蚜性进行初步判断,繁殖力越强,级别越高的抗蚜性越差。
2.根据权利要求1所述的烟蚜在不同烟草品种上的繁殖力鉴定方法,其特征在于,步骤4所述光照培养箱培养的条件为:光照L:D=14:10,光强模拟自然光;温度:白天25度,晚上20度;湿度60-80%。
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