CN109468833A - 一种剥鳞羊毛的丝胶加固整理工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种剥鳞羊毛的丝胶加固整理工艺，包括剥鳞羊毛预处理、配置丝胶整理液和丝胶酶促处理三步骤。该剥鳞羊毛的丝胶加固整理工艺采用酪氨酸酶作为催化剂，采用L‑酪氨酸作为底物，丝胶和壳聚糖季铵盐作为成膜物质，能催化丝胶蛋白和含有一定氨基的壳聚糖季铵盐接枝到羊毛织物纤维表面，通过静电吸附和氢键等其它作用力固着的丝胶和壳聚糖季铵盐在一定条件下达到饱和，有助于改善羊毛的手感、光泽和热稳定性能。

Description

一种剥鳞羊毛的丝胶加固整理工艺
技术领域
本发明涉及羊毛加固技术领域，具体涉及一种剥鳞羊毛的丝胶加固整理工艺。
背景技术
剥鳞羊毛是将羊毛需要先经BasolanDC氯化、氧化或蛋白酶处理，破坏羊毛表层的毛鳞片，减少羊毛的顺向与逆向运动时摩擦系数之差异，经剥鳞处理的羊毛鳞片轮廓清晰，热稳定性较差。羊毛属于天然的蛋白质纤维，蛋白质在纤维形态区域中并不是均一分布的，不同成分中氨基酸的组成是不同的。现有技术中常用TG酶（谷氨酰胺转氨酶）催化加固鳞片层受破坏的羊毛，TG酶虽然能够催化酰基反应，但是由于羊毛纤维表面能够参加反应的活性基团有限，因此整理后的膜层与羊毛纤维之间的附着力有限，耐水洗性和耐摩擦性能较差。
丝胶是天然的蛋白质，具有良好的吸湿保湿性能，也有一定的抑菌效果，在食品添加剂、材料学、医学和化妆品行业都有应用。丝胶在天然纤维丝、棉、毛、麻和合成纤维涤纶等纺织品改性中均有应用。现有技术中有将丝胶整理到羊毛或棉织物上的公开技术，但是大部分都是利用化学交联剂将丝胶整理到织物表面，反应过程时间长，反应速率较低。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺陷，提供一种剥鳞羊毛的丝胶加固整理工艺，利用酪氨酸酶催化交联，反应速率快，整理后的羊毛纤维表面披覆一层薄膜，羊毛织物的热稳定性能提高。
为实现上述目的，本发明的技术方案为：一种剥鳞羊毛的丝胶加固整理工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1：将剥鳞羊毛或者剥鳞羊毛织物用皂液或者有机溶剂水溶液清洗，再用去离子水漂洗干净，烘干；
S2：配置丝胶整理液，将L-酪氨酸、丝胶和壳聚糖季铵盐溶解在弱酸性缓冲溶液中，30～40℃条件下恒温搅拌均匀后，加入酪氨酸酶，混合均匀，丝胶整理液中酪氨酸酶的浓度为30～50KU/L，丝胶浓度为15～30g/L，壳聚糖季铵盐的浓度为0.5～3g/L；
S3：将剥鳞羊毛或者剥鳞羊毛织物浸渍于丝胶整理液中，保温30～40℃反应50～90min，取出轧液至70～90%，80～90℃下预烘2～5min，130～140℃下焙烘2～3min，得到丝胶加固的剥鳞羊毛或剥鳞羊毛织物成品。
优选的技术方案为，有机溶剂水溶液中的有机溶剂为选自丙酮、丁酮、乙醇、丙醇中的一种或两种上的组合。
优选的技术方案为，弱酸性缓冲溶液的pH值为6～6.7。
优选的技术方案为，缓冲溶液中的缓冲对为磷酸氢二钠-磷酸二氢钠、磷酸氢二钠-磷酸二氢钾、磷酸二氢钾-氢氧化钠中的一种。
优选的技术方案为，丝胶整理液中L-酪氨酸的浓度为3～8%。
本发明的优点和有益效果在于：
该剥鳞羊毛的丝胶加固整理工艺采用酪氨酸酶作为催化剂，采用L-酪氨酸作为底物，丝胶和壳聚糖季铵盐作为成膜物质，能催化丝胶蛋白和含有一定氨基的壳聚糖季铵盐接枝到羊毛织物纤维表面，通过静电吸附和氢键等其它作用力固着的丝胶和壳聚糖季铵盐在一定条件下达到饱和，有助于改善羊毛的手感、光泽和热稳定性能。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1
实施例1剥鳞羊毛的丝胶加固整理工艺包括以下步骤：
S1：将剥鳞羊毛或者剥鳞羊毛织物用皂液或者有机溶剂水溶液清洗，再用去离子水漂洗干净，烘干；
S2：配置丝胶整理液，将L-酪氨酸、丝胶和壳聚糖季铵盐溶解在弱酸性缓冲溶液中，30℃条件下恒温搅拌均匀后，加入酪氨酸酶，混合均匀，丝胶整理液中酪氨酸酶的浓度为50KU/L，丝胶浓度为15g/L，壳聚糖季铵盐的浓度为3g/L；
S3：将剥鳞羊毛或者剥鳞羊毛织物浸渍于丝胶整理液中，保温30℃反应90min，取出轧液至70%， 90℃下预烘2min， 140℃下焙烘2min，得到丝胶加固的剥鳞羊毛或剥鳞羊毛织物成品。
有机溶剂水溶液中的有机溶剂为丙酮，弱酸性缓冲溶液的pH值为6；缓冲溶液中的缓冲对为磷酸氢二钠-磷酸二氢钠。丝胶整理液中L-酪氨酸的浓度为8%。
实施例2
实施例2与实施例1的区别在于：
S2：将L-酪氨酸、丝胶和壳聚糖季铵盐溶解在弱酸性缓冲溶液中， 40℃条件下恒温搅拌均匀后，加入酪氨酸酶，混合均匀，丝胶整理液中酪氨酸酶的浓度为30KU/L，丝胶浓度为30g/L，壳聚糖季铵盐的浓度为0.5g/L；
S3：将剥鳞羊毛或者剥鳞羊毛织物浸渍于丝胶整理液中，保温40℃反应50min，取出轧液至90%，80℃下预烘5min，130℃下焙烘3min，得到丝胶加固的剥鳞羊毛或剥鳞羊毛织物成品。
有机溶剂水溶液中的有机溶剂为乙醇；弱酸性缓冲溶液的pH值为6.7。缓冲溶液中的缓冲对为磷酸氢二钠-磷酸二氢钾；丝胶整理液中L-酪氨酸的浓度为3%。
实施例3
实施例3与实施例2的区别在于，
S2：将L-酪氨酸、丝胶和壳聚糖季铵盐溶解在弱酸性缓冲溶液中，35℃条件下恒温搅拌均匀后，加入酪氨酸酶，混合均匀，丝胶整理液中酪氨酸酶的浓度为40KU/L，丝胶浓度为25g/L，壳聚糖季铵盐的浓度为1.5g/L；
S3：将剥鳞羊毛或者剥鳞羊毛织物浸渍于丝胶整理液中，保温35℃反应70min，取出轧液至80%，80～90℃下预烘3min，135℃下焙烘2.5min，得到丝胶加固的剥鳞羊毛或剥鳞羊毛织物成品。
有机溶剂水溶液中的有机溶剂为丁酮和乙醇以体积比2:1混合而成。
弱酸性缓冲溶液的pH值为6.5。
缓冲溶液中的缓冲对为磷酸二氢钾-氢氧化钠。
丝胶整理液中L-酪氨酸的浓度为5%。
对比例
对比例基于实施例1，区别在于，采用1,2,3,4-丁烷四羧酸作为交联剂，丝胶整理液中1,2,3,4-丁烷四羧酸的浓度为3%。
与对比例相比，实施例的羊毛织物断裂强力增大，断裂伸长率下降，折皱回复角增大，白度降低，并具有一定的抗菌性能，整理过的织物经过20次水洗后，仍然具有抗菌效果。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种剥鳞羊毛的丝胶加固整理工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1：将剥鳞羊毛或者剥鳞羊毛织物用皂液或者有机溶剂水溶液清洗，再用去离子水漂洗干净，烘干；
S2：配置丝胶整理液，将L-酪氨酸、丝胶和壳聚糖季铵盐溶解在弱酸性缓冲溶液中，30～40℃条件下恒温搅拌均匀后，加入酪氨酸酶，混合均匀，丝胶整理液中酪氨酸酶的浓度为30～50KU/L，丝胶浓度为15～30g/L，壳聚糖季铵盐的浓度为0.5～3g/L；
S3：将剥鳞羊毛或者剥鳞羊毛织物浸渍于丝胶整理液中，保温30～40℃反应50～90min，取出轧液至70～90%，80～90℃下预烘2～5min，130～140℃下焙烘2～3min，得到丝胶加固的剥鳞羊毛或剥鳞羊毛织物成品。
2.根据权利要求1所述的剥鳞羊毛的丝胶加固整理工艺，其特征在于，有机溶剂水溶液中的有机溶剂为选自丙酮、丁酮、乙醇、丙醇中的一种或两种上的组合。
3.根据权利要求1所述的剥鳞羊毛的丝胶加固整理工艺，其特征在于，弱酸性缓冲溶液的pH值为6～6.7。
4.根据权利要求3所述的剥鳞羊毛的丝胶加固整理工艺，其特征在于，缓冲溶液中的缓冲对为磷酸氢二钠-磷酸二氢钠、磷酸氢二钠-磷酸二氢钾、磷酸二氢钾-氢氧化钠中的一种。
5.根据权利要求1所述的剥鳞羊毛的丝胶加固整理工艺，其特征在于，丝胶整理液中L-酪氨酸的浓度为3～8%。
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