CN109464175B

CN109464175B - 血栓取出装置及其使用方法

Info

Publication number: CN109464175B
Application number: CN201811575291.1A
Authority: CN
Inventors: 孙剑; 李彬彬; 吕学良; 吕津津; 余均武; 吕纬岩
Original assignee: Beijing Jiushi Shenkang Medical Technology Co ltd
Current assignee: Beijing Jiushi Shenkang Medical Technology Co ltd
Priority date: 2018-12-21
Filing date: 2018-12-21
Publication date: 2023-10-20
Anticipated expiration: 2038-12-21
Also published as: CN109464175A

Abstract

本发明公开一种血栓取出装置及其使用方法，所述血栓取出装置包括输送机构、操控机构、主支架以及辅支架。其中，输送机构包括输送管；操控机构包括可移动地穿设于输送管内的操控线以及设置于操控线上的显影环；主支架为网状结构且主支架的近端固定设置于输送管的远端；辅支架包括多根能够相互缠绕并释放的螺旋线，所述螺旋线的近端固定设置于所述操控线上，所述螺旋线的远端能够束缚于所述操控线上且靠近所述显影环。通过主支架与辅支架共同作用相互配合可以高效地取出血栓，并防止血栓逃逸现象的发生，从而减轻反复取栓给病人带来的负担，适用于前循环、近端大动脉持续闭塞和较小梗死灶的缺血性脑卒中患者的初步治疗。

Description

血栓取出装置及其使用方法

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，尤其涉及一种血栓取出装置及其使用方法。

背景技术

机械切除血栓(Mechanical Thrombectomy)的方法已成为近年的研究热点，对于大血管闭塞所致的急性缺血性卒中血管再通，有着令人满意的临床效果。其中，动脉机械取栓装置因为具有诸多的优点而获得了广泛的关注，例如，快速再通、较低的出血转化率及可延长的卒中介入治疗时间窗。目前DEFUSE 3研究将基于影像筛选的患者时间窗延长至16小时，DAWN研究甚至将基于影像筛选的患者时间窗已延长24小时，最新发布的《美国AHA/ASA急性脑卒中早期管理指南》已经以最高等级的证据推荐了6-16小时的取栓治疗，以B-R级别的证据推荐了6-24小时的取栓治疗。我国和美国的指南都对适合患者的血管内治疗给予了最高的推荐级别和证据级别，急性缺血性卒中诊治已经步入2.0时代。

对于单支架取栓失败的病人，若血栓负荷较大，血管发育和血管壁条件较好时可尝试使用双支架并联使用，如颈内动脉末端、基底动脉尖、大脑中动脉M1分叉部闭塞。对于颈内动脉T字部的高负荷血栓，如果血栓质地坚韧，采用单支架取栓常存在困难，容易造成血栓反复逃逸，同时不易取净，可首选双支架取栓；而急性基底动脉尖闭塞(考虑心源性栓塞)，治疗的难点在于依据常规机械取栓操作时，由于基底动脉末端血管走行类似分叉部，对一侧大脑后动脉机械进行取栓时，血栓则被推挤向另一侧，导致基底动脉尖血栓始终无法取出，成为“顽固性”血栓。根据以往总结的前循环大脑中动脉M1分叉部“顽固性”血栓和“Y”型双支架取栓的经验及文献以及关于“Y”型支架取栓的作为补救取栓技术的报道，采用双支架取栓时，双侧大脑后动脉各置入一枚取栓支架，同时回撤支架并结合中间导管将血栓“夹出”。但需注意的是，在同时回撤双支架前应先将微导管撤出，应用裸拉技术以增加中间导管内的空间从而便于负压抽吸。

但是，在双支架同时置入时，对导丝及微导管的操作上要求更高，容易造成支架间的缠结，需要更谨慎对待。双支架交叉部位直径增加，同时柔顺性下降，对血管损伤的可能增大，容易造成夹层及内膜撕脱，因此，过小直径的血管可能不合适，回撤支架过程中应充分评估阻力。体外研究表明，任何取栓器械对血管内皮均有损伤，只是严重程度不同。双支架与单一支架取栓相比，势必会增加对血管的牵拉及内皮损伤，因此，双支架取栓只作为常规操作失败时的补救策略，而非常规操作。另外，采用双支架取栓造成耗材费用的增加，需考虑患者经济能力。

对于交叉部位取栓的操作重点及难点在于所用取栓器械对血栓的抓取捕获以及如何避免操作过程中造成血管壁的损伤，这些问题如果出现会导致血管的再闭塞，临床预后效果不良。因此，针对上述不足，需要提供一种新型血栓取出装置及利用该血栓取出装置进行取栓的方法。

发明内容

本发明的主要目的是提供一种血栓取出装置及其使用方法，旨在解决血管交叉部位难以取栓的问题。

为实现上述目的，本发明提出的血栓取出装置包括：

输送机构，所述输送机构包括输送管；

操控机构，所述操控机构包括可移动地穿设于所述输送管内的操控线以及设置于所述操控线上的显影环；

主支架，所述主支架为网状结构且所述主支架的近端固定设置于所述输送管的远端；以及，

辅支架，所述辅支架包括多根能够相互缠绕并释放的螺旋线，所述螺旋线的近端固定设置于所述操控线上，所述螺旋线的远端能够束缚于所述操控线上且靠近所述显影环；

其中，当所述主支架在血管内释放后，所述操控线能够驱动所述辅支架经过所述输送管从所述主支架的网孔穿过并在血管内释放，以使所述主支架与所述辅支架共同作用取出血栓。

优选地，所述操控机构还包括固定套设于所述操控线上的热缩管，所述显影环固定套设于所述热缩管的远端处，所述热缩管的近端能够包裹所述螺旋线的远端，所述显影环的外径小于所述螺旋线相互缠绕状态时所述辅支架的最大外径。

优选地，所述血栓取出装置包括多个所述辅支架，多个所述辅支架沿所述操控线的延伸方向间隔分布；

和/或，单个所述辅支架上的所述螺旋线的数量为3～10根。

优选地，所述输送机构还包括固定环，所述固定环的近端与所述输送管的远端对接且所述主支架设置于所述固定环的远端上。

优选地，所述主支架上靠近近端的网孔大于靠近远端的网孔；

和/或，所述主支架的网孔直径为1.5～6mm。

优选地，所述主支架上靠近近端的网丝粗于靠近远端的网丝；

和/或，所述主支架上靠近近端的网丝的直径为0.08～0.2mm，所述主支架上靠近远端的网丝的直径为0.04～0.1mm。

优选地，所述操控线上设置有推送弹簧圈，所述推送弹簧圈的远端靠近所述辅支架的近端。

优选地，所述操控线的远端设置有导向头。

进一步地，本发明还提供一种如上所述的血栓取出装置的使用方法，其包括以下步骤：

S1、将导丝穿过血管内的血栓后，使套设于导丝上的微导管穿过血栓，然后撤走导丝；

S2、将辅支架装载于操控线上，并将操控线穿入输送管；

S3、将主支架推送到微导管的远端，撤回微导管释放主支架，等待预设时间后推送操控线，使辅支架穿过主支架的网孔到达血栓的远端；

S4、将操控线回拉预设距离，释放辅支架；

S5、将输送管锁紧于操控线上，并撤回输送管与操控线，使主支架与辅支架共同作用取出血栓。

优选地，当血栓呈T型时，T型的血栓包括第一远端和第二远端；在步骤S3中，主支架在血栓的第一远端释放，辅支架穿过主支架的近端的网孔到达血栓的第二远端。

在上述技术方案中，主支架为网状结构，其释放后可以抓取捕获血栓，而且初始缠绕状态的辅支架可以穿过主支架的网孔达到预定的位置。主支架具有良好的可视性，有助于装置定位，还可根据取栓过程中主支架的形态变化来判断发病机制，指导下一步操作。另外，辅支架包括多根能够相互缠绕并释放的螺旋线，螺旋线的远端能够束缚于操控线上，当螺旋线与血栓接触时，回拉操控线，显影环顶住辅支架的自由端，使螺旋线相互脱散而展开释放，从而旋转地嵌进血栓。辅支架自行释放，无需借助微导管，增大抽吸空间，节约手术时间，挽救缺血半暗带；辅支架的尺寸小，柔软无创，可尽量减少分叉部取栓操作中对血管的损伤，代替双支架技术，节约成本，保证良好预后。而且，通过主支架与辅支架共同作用相互配合可以高效地取出血栓，并防止血栓逃逸现象的发生，从而减轻反复取栓给病人带来的负担。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。

图1为本发明一实施例中血栓取出装置的示意图；

图2为本发明另一实施例中具有多个辅支架的血栓取出装置的示意图；

图3为图2中的辅支架在释放状态的示意图；

图4为本发明中的主支架在释放状态的放大示意图；

图5为本发明的血栓取出装置对T型血栓进行取栓操作时的示意图；

图6为图5中的辅支架在释放状态的示意图；

图7为本发明的血栓取出装置对单边血栓进行取栓操作时的示意图。

附图标号说明：

1、鞘管；2、主支架；21、网孔；3、固定环；4、导向头；5、显影环；6、热缩管；7、辅支架；71、第一螺旋线；72、第二螺旋线；8、输送管；9、推送弹簧圈；10、操控线；11、手柄；12、释放件；13、锁紧件；14、血管；15、血栓；16、微导管；17、中间导管；18、导引导管。

本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明的描述中，需要理解的是，在本发明的上下文术语中“远端”和“近端”应当被理解为从主治医生的方向观察。远端是远离主治医生的一侧，而近端表示朝着主治医生。本发明的附图中右侧为近端，左侧为远端。在本发明中，如果短语“轴向方向”用在该文件中，它应当被理解成表示本发明装置被推进的方向，与轴向垂直的方向定义为“径向”。另外，在本发明中如涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“连接”、“固定”等应做广义理解，例如，“固定”可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

另外，本发明各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。

如图1所示的实施例中，本发明的血栓取出装置包括输送机构、操控机构、主支架2以及辅支架7。其中，输送机构包括输送管8；操控机构包括可移动地穿设于输送管8内的操控线10以及设置于操控线10上的显影环5；主支架2为网状结构且主支架2的近端固定设置于输送管8的远端；辅支架7包括多根能够相互缠绕并释放的螺旋线，螺旋线的近端固定设置于操控线10上且螺旋线的远端能够束缚于操控线10上且靠近显影环5；并且，参见图5，当主支架2在血管14内释放后，操控线10能够驱动辅支架7经过输送管8从主支架2的网孔21穿过并在血管14内释放，以使主支架2与辅支架7共同作用取出血栓15。

在上述实施例中，主支架2为网状结构，其释放后可以抓取捕获血栓15，而且初始缠绕状态的辅支架7可以穿过主支架2的网孔21达到预定的位置。主支架2具有良好的可视性，有助于装置定位，还可根据取栓过程中主支架2的形态变化来判断发病机制，指导下一步操作。另外，辅支架7包括多根能够相互缠绕并释放的螺旋线，螺旋线的远端能够束缚于操控线10上。当螺旋线穿过血栓15时，由于受到血栓15的粘附力和摩擦力，辅支架7与血栓15保持相对静止，回拉操控线10后，显影环5随之移动，顶住辅支架7的自由端，与螺旋线产生相对位移，螺旋线相互脱散而展开释放，从而旋转地嵌进血栓15，与血栓15进一步相融合。辅支架7能够自行释放，无需借助微导管16，增大了抽吸空间，节约手术时间，挽救缺血半暗带；而且，辅支架7的尺寸小，柔软无创，可尽量减少分叉部取栓操作中对血管14的损伤，代替双支架技术，节约成本，保证良好预后。而且，通过主支架2与辅支架7共同作用相互配合可以高效地取出血栓15，并防止血栓15逃逸现象的发生，从而减轻反复取栓给病人带来的负担，适用于前循环、近端大动脉持续闭塞和较小梗死灶的缺血性脑卒中患者的初步治疗。

进一步地，如图2和图3所示，操控机构还可以包括固定套设于操控线10上的热缩管6，显影环5固定套设于热缩管6的远端处，热缩管6的近端能够包裹螺旋线的远端，显影环5的外径小于螺旋线相互缠绕状态时辅支架7的最大外径，以防止在操控线10推送辅支架7时显影环5会与输送管8接触而产生阻力。显影环5除了可显影外，其通过机械夹装的方式固定在热缩管6(操控线10上的部分)上。当通过回拉操控线10时，显影环5随之移动，而辅支架7与血栓15接触，由于螺旋线已经嵌入血栓15，在血栓15的粘附力及摩擦力的作用下螺旋线与血栓15保持相对固定，从而显影环5顶住螺旋线的远端，与螺旋线产生相对位移而使热缩管6变形，辅支架7脱散并展开释放，旋转地嵌进血栓15，与血栓15更加牢牢地结合在一起，完成对血栓15的捕获。一般来说，位于血管14的分叉部的血栓15大多属于心源性栓子，质地偏硬，该设计从血栓15内部旋转地展开，从而压实血栓15，以利于取回血栓15。显影环5的数量对应于辅支架7的自由端，一个辅支架7的自由端配置一个显影环5及热缩管6。其中，显影环5由在X射线下可视的材料制成，优选地，可以由90％铂与10％铱合金、黄金或92％铂与8％钨合金中的一种或两种制成。

其中，辅支架7包括多根螺旋线，装载状态下缠绕在操控线10上，其近端为固定端，螺旋线彼此焊接，但不与操控线10固定，只是防止其完全展开无法回收，其远端为自由端，自由端依靠螺旋线的自然卷曲特性，以一根压一根的方式，装载到操控线10上，热缩管6可以对螺旋线的远端施加一定的束缚力，也就是说，依靠自身机械力或摩擦力，而不需要借助微导管16等外部装置来保持其压缩状态，这样相比于双支架技术节省了微导管16的空间。具体地，单个辅支架7上的螺旋线的数量为3～10根。可以理解的是，螺旋线的数量越少，脱散展开需要的力越小，一般来说，克服其自由端的摩擦力展开所需要的力小于1N。

再次参见图1，热缩管6的一半长度在螺旋线的远端上，另一半的长度在操控线10上，其作用一方面是辅助装载压缩辅支架7的远端，防止其在输送过程中脱散释放，提供双保险；另一方面起保护作用，保护螺旋线的远端在导入过程中不变形，使螺旋线的远端过渡更加平滑，防止损伤血管14的内膜。其中，热缩管6由柔性的高分子材料制成，以允许螺旋线的自由端变形展开，制造热缩管6的高分子材料包括但不限于聚四氟乙烯，聚乙烯，聚酯等。如图3所示，当螺旋线的远端释放时，热缩管6的近端会变形后翻。

在另一实施例中，参见图2和图3，血栓取出装置还可以包括多个辅支架7，多个辅支架7沿操控线10的延伸方向间隔分布，其中，辅支架7的数量可以是1～4个，以提升抓取捕获血栓15的成功率，从而尽可能地减轻病人的负担。具体地，在图2和图3中，其中一个辅支架7包括多根第一螺旋线71，另一个辅支架7包括多根第二螺旋线72。另外，需要说明的是，当血栓取出装置包括多个辅支架7时，每个辅支架7的远端都对应地设置有热缩管6和显影环5，以保证各个辅支架7都能够按照预定要求释放。

进一步地，图1中的输送管8可以为双层结构，内层可以是柔性光滑的高分子材料，如聚四氟乙烯(PTFE)或者高密度聚乙烯(HDPE)等，从而保证管腔内具有极低的摩擦系数，以便于在输送管8内能够顺畅地输送辅支架7，外层通常由具有有限柔性的材料制成，例如，镍钛合金之类的生物相容性合金等，以使得输送管8能够沿血管14顺利到达预设位置。输送管8在结构上可以是弹簧圈或海波管等，硬度从近端较硬到远端较软渐变，近端能提供一定的推送力而柔软的远端又能穿过迂曲的脑血管到达病变位置。另外，输送机构还可包括固定环3，固定环3的近端与输送管8的远端对接且主支架2设置于固定环3的远端上。其中，固定环3与输送管8之间以及主支架2与固定环3之间都可以是通过焊接或压接的方式固定。

其中，主支架2是由多个网孔单元相互连接而成的闭环支架，整个支架表面具有3～6个波峰或波谷。主支架2上的网孔单元呈螺旋形排列。进一步地，主支架2上靠近近端的网孔21大于靠近远端的网孔21，具体地，主支架2的近端锥形段具有超大网孔，一方面方便血流进入，缓解脑组织的缺血状况，另一方面便于辅支架7从其穿过，到达血管14的对侧分支释放。为了避免网孔21过大而使推送力不佳的问题，主支架2上靠近近端的网丝粗于靠近远端的网丝，具体地，近端超大网孔的网丝相对主支架2的其他位置的网丝有所增粗。主支架2上靠近近端的网丝的直径为0.08～0.2mm，主支架2上靠近远端的网丝的直径为0.04～0.1mm，也就是说，主支架2的超大网孔的网丝直径在0.08～0.2mm之间，而其他位置的网丝直径在0.04～0.1mm之间。

进一步地，主支架2优选通过3D激光切割金属管材然后经过热处理定型后获得，网孔直径可为1.5～6mm。其中，用来制作主支架2的管材长度优选为15～50mm，最大外径为1.5～7mm，管材壁厚为0.05～0.2mm。在优选的实施例中，主支架2还可以由形状记忆材料制成，属于自膨胀展开支架，其中，材料可优选为镍钛合金。另外，主支架2上还可以设有金属涂层，如钽，可提高X射线下的可视性，从而使主支架2实现全程可视。

此外，再次参见图3，为了提升辅支架7的推送性能，在操控线10上设置有推送弹簧圈9，推送弹簧圈9的远端靠近辅支架7的近端。而为了使辅支架7能够顺利到达预设的取栓位置，操控线10的远端设置有导向头4。操控线10能够穿入输送管8进行轴向地自由移动，其远端的导向头4(Tip头4，弹簧圈coil)柔软无创，导向头4的材质可为形状记忆合金，例如，镍钛合金等。

为了提升血栓取出装置的操作性能，在更优选的实施例中，再次参见图1，操控机构还包括套设于操控线10的近端处的手柄11，手柄11包括套设于操控线10上的壳体以及设置于壳体上的释放件12与锁紧件13，释放件12能够推送和回拉操控线10，而锁紧件13能够将输送管8锁紧于操控线10上，可以保持二者的相对位置固定，此时可整体回拉进行取栓。

进一步地，本发明还提供一种利用上述血栓取出装置的使用方法，其包括以下步骤：

S1、将导丝穿过血管14内的血栓15后，使套设于导丝上的微导管16穿过血栓15，然后撤走导丝；

S2、将辅支架7装载于操控线10上，并将操控线10穿入输送管8；

S3、将主支架2推送到微导管16的远端，撤回微导管16释放主支架2，等待预设时间后推送操控线10，使辅支架7穿过主支架2的网孔21到达血栓15的远端；

S4、将操控线10回拉预设距离，释放辅支架7；

S5、将输送管8锁紧于操控线10上，并撤回输送管8与操控线10，使主支架2与辅支架7共同作用取出血栓15。

其中，图1中的鞘管1包裹主支架2，在主支架2到达预设的释放位置之前，由鞘管1包裹住，从而防止主支架2散开。在上述操作方法中，通过主支架2与辅支架7共同作用相互配合可以高效地取出血栓15，并防止血栓15逃逸现象的发生，从而减轻反复取栓给病人带来的负担，适用于前循环、近端大动脉持续闭塞和较小梗死灶的缺血性脑卒中患者的初步治疗。

具体地，在一实施例中，参见图7，针对普通单根血管处的单边的血栓15的取栓操作方法包括如下步骤：

1、使用影像学设备如DSA(数字减影血管造影)，测量目标血栓15的位置及尺寸大小，确认好目标血栓15的长度，使用标准方法将导引导管18(8F导引导管或球囊导引导管)或5F/6F中间导管17送到尽可能靠近血栓15的位置；

2、将微导管16(0.017"或0.021")借助0.014"导丝(未图示)穿过血栓15，根据主支架2的有效工作长度进行选择，使主支架2释放后能覆盖血栓15的长度，并使血栓15位于主支架2的近端，然后撤走导丝；

3、将器械从包装中取出，并检查是否完好，辅支架7是否装载在操控线10上，用生理盐水进行冲洗后一起穿入输送管8；

4、将主支架2通过鞘管1推进到微导管16的远端，回撤微导管16释放主支架2，等待间隙(3min)继续推送操控线10，最后穿过主支架2，使辅支架7到达血栓15的远端；

5、操作手柄11上的释放件12并回拉操控线10，展开辅支架7；

6、如果使用球囊导引导管，则取栓前打开球囊，准备注射器抽吸；

7、拧紧锁紧件13，输送管8与操控线10被夹紧，保持二者的相对位置固定(此时主支架2与辅支架7串联，辅支架7起增加有效工作长度，防止血栓15逃逸的作用)，整体回拉进行取栓并持续抽吸，完成取栓过程；

8、造影评估血流再通情况，若取栓失败或取栓不完全，可进行二次取栓，同一根血管14最多可以进行三次取栓。

另外，本发明的血栓取出装置还对位于血管14分叉部位的T型的血栓有很好的作用。当血栓15呈T型时，T型的血栓15包括第一远端和第二远端。在上述使用方法的步骤S3中，主支架2在血栓15的第一远端释放，辅支架7穿过主支架2的近端的网孔21到达血栓15的第二远端。在实际使用时，可根据血栓15的部位及负荷量大小，选取不同取栓策略，防止血栓15逃逸，提高取栓效率。

具体地，在另一实施例中，参见图5和图6，针对T型的血栓的取栓操作方法包括如下步骤：

4、将主支架2通过鞘管1推进到微导管16的远端，回撤微导管16，并在血栓15的第一远端释放主支架2，等待间隙(3min)继续推送操控线10，最后辅支架7穿过主支架2近端的超大网孔，使辅支架7到达血栓15的第二远端；

5、操作手柄11上的释放件12并回拉操控线10，展开辅支架7；

7.拧紧锁紧件13，输送管8与操控线10被夹紧，保持二者的相对位置固定(此时主支架2与辅支架7并联，辅支架7协助主支架2夹出血栓15)，整体回拉进行取栓并持续抽吸，完成取栓过程；

以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。

Claims

1.一种血栓取出装置，其特征在于，所述血栓取出装置包括：

输送机构，所述输送机构包括输送管；

其中，当所述主支架在血管内释放后，所述操控线能够驱动所述辅支架经过所述输送管从所述主支架的网孔穿过并在血管内释放，以使所述主支架与所述辅支架共同作用取出血栓；

所述操控机构还包括固定套设于所述操控线上的热缩管，所述显影环固定套设于所述热缩管的远端处，所述热缩管的近端能够包裹所述螺旋线的远端，所述显影环的外径小于所述螺旋线相互缠绕状态时所述辅支架的最大外径；

所述输送机构还包括固定环，所述固定环的近端与所述输送管的远端对接且所述主支架设置于所述固定环的远端上；

所述操控线上设置有推送弹簧圈，所述推送弹簧圈的远端靠近所述辅支架的近端；

所述操控线的远端设置有导向头。

2.如权利要求1所述的血栓取出装置，其特征在于，所述血栓取出装置包括多个所述辅支架，多个所述辅支架沿所述操控线的延伸方向间隔分布；

和/或，单个所述辅支架上的所述螺旋线的数量为3~10根。

3.如权利要求1或2所述的血栓取出装置，其特征在于，所述主支架上靠近近端的网孔大于靠近远端的网孔；

和/或，所述主支架的网孔直径为1.5~6mm。

4.如权利要求1或2所述的血栓取出装置，其特征在于，所述主支架上靠近近端的网丝粗于靠近远端的网丝；

和/或，所述主支架上靠近近端的网丝的直径为0.08~0.2mm，所述主支架上靠近远端的网丝的直径为0.04~0.1mm。