CN109456419A - 一种茯苓多糖的超声提取方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种茯苓多糖的超声提取方法，包括如下步骤：S1、茯苓的预处理；S2、茯苓的超声提取：取步骤S1中得到的预处理后的茯苓原料进行超声波回流提取；其中，提取溶剂为蒸馏水；料液比为1：18‑24(g/mL)；提取时间为1‑2h；提取温度为50‑80℃；超声功率为280‑320W；S3、采用旋转蒸发仪在50‑70℃下将步骤S2中得到的茯苓多糖提取液浓缩至原体积的12‑24％，得到茯苓多糖浓缩液，向所述茯苓多糖浓缩液中加入4‑8倍体积的无水乙醇，并沉降18‑24h，抽滤，得茯苓多糖沉淀物；S4、依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤步骤S3中得到的茯苓多糖沉淀物，savage法脱蛋白，洗至在280nm光谱处检测不到蛋白质为止，冷冻干燥，得到茯苓多糖，茯苓多糖提取率较高，工艺简单，易于工业化推广。

Description

一种茯苓多糖的超声提取方法

技术领域

本发明涉及茯苓多糖提取技术领域，特别是涉及一种茯苓多糖的超声提取方法。

背景技术

茯苓，别名：茯菟、茯灵、茯蕶、伏苓、伏菟、松腴、云苓、茯兔、松薯、松木薯、松苓。隶属于非褶菌目，多孔菌，茯苓属。茯苓的干燥菌核，其主要活性成分为多聚糖类，主要为茯苓聚糖，含量最高可达75％，为一种具有β吡喃葡萄糖聚糖支链的β吡喃葡萄糖聚糖，切断支链成β葡萄糖聚糖，称茯苓次聚糖，常称为茯苓多糖，具抑制肿瘤生长、抗炎、抗肿瘤活性、调节机体免疫、抗衰老、减轻放化疗毒副反应等多种功能。现有的茯苓多糖的提取方法的提取率较低。

发明内容

为了弥补上述现有技术的不足，本发明提出一种茯苓多糖的超声提取方法。

本发明的技术问题通过以下的技术方案予以解决：

一种茯苓多糖的超声提取方法，包括如下步骤：

S1、茯苓的预处理：取茯苓原料烘干、粉碎，得到预处理后的茯苓原料；

S2、茯苓的超声提取：取步骤S1中得到的预处理后的茯苓原料进行超声波回流提取，得到茯苓多糖提取液；其中，提取溶剂为蒸馏水；料液比为1：18-24(g/mL)；提取时间为1-2h；提取温度为50-80℃；超声功率为280-320W；

S3、采用旋转蒸发仪在50-70℃下将步骤S2中得到的茯苓多糖提取液浓缩至原体积的12-24％，得到茯苓多糖浓缩液，向所述茯苓多糖浓缩液中加入4-8倍体积的无水乙醇，并沉降18-24h，抽滤，得茯苓多糖沉淀物；

S4、依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤步骤S3中得到的茯苓多糖沉淀物，savage法脱蛋白，洗至在280nm光谱处检测不到蛋白质为止，冷冻干燥，得到茯苓多糖。

在一些优选地实施例中，所述茯苓多糖的超声提取方法包括如下步骤：

S1、茯苓的预处理：取茯苓原料烘干、粉碎，得到预处理后的茯苓原料；

S2、茯苓的超声提取：取步骤S1中得到的预处理后的茯苓原料进行超声波回流提取，得到茯苓多糖提取液；其中，提取溶剂为蒸馏水；料液比为1：20(g/mL)；提取时间为1.5h；提取温度为60℃；超声功率为300W；

S3、采用旋转蒸发仪在60℃下将步骤S2中得到的茯苓多糖提取液浓缩至原体积的20％，得到茯苓多糖浓缩液，向所述茯苓多糖浓缩液中加入6倍体积的无水乙醇，并沉降20h，抽滤，得茯苓多糖沉淀物；

S4、依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤步骤S3中得到的茯苓多糖沉淀物，savage法脱蛋白，洗至在280nm光谱处检测不到蛋白质为止，冷冻干燥，得到茯苓多糖。

本发明与现有技术对比的有益效果包括：

采用上述方法制备的茯苓多糖工艺步骤简单，多糖提取率高，成本低，满足大规模工业化生产的需要。

具体实施方式

下面结合优选的实施方式对本发明作进一步说明。

实施例1

本实施例中的茯苓多糖的超声提取方法，包括如下步骤：

S1、茯苓的预处理：取茯苓原料烘干、粉碎，得到预处理后的茯苓原料；

S2、茯苓的超声提取：取步骤S1中得到的预处理后的茯苓原料进行超声波回流提取，得到茯苓多糖提取液；其中，提取溶剂为蒸馏水；料液比为1：18(g/mL)；提取时间为1h；提取温度为50℃；超声功率为280W；

S3、采用旋转蒸发仪在50℃下将步骤S2中得到的茯苓多糖提取液浓缩至原体积的12％，得到茯苓多糖浓缩液，向所述茯苓多糖浓缩液中加入4倍体积的无水乙醇，并沉降18h，抽滤，得茯苓多糖沉淀物；

S4、依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤步骤S3中得到的茯苓多糖沉淀物，savage法脱蛋白，洗至在280nm光谱处检测不到蛋白质为止，冷冻干燥，得到茯苓多糖。

实施例2

本实施例中的茯苓多糖的超声提取方法，包括如下步骤：

S1、茯苓的预处理：取茯苓原料烘干、粉碎，得到预处理后的茯苓原料；

S2、茯苓的超声提取：取步骤S1中得到的预处理后的茯苓原料进行超声波回流提取，得到茯苓多糖提取液；其中，提取溶剂为蒸馏水；料液比为1：24(g/mL)；提取时间为2h；提取温度为80℃；超声功率为320W；

S3、采用旋转蒸发仪在50-70℃下将步骤S2中得到的茯苓多糖提取液浓缩至原体积的24％，得到茯苓多糖浓缩液，向所述茯苓多糖浓缩液中加入8倍体积的无水乙醇，并沉降24h，抽滤，得茯苓多糖沉淀物；

S4、依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤步骤S3中得到的茯苓多糖沉淀物，savage法脱蛋白，洗至在280nm光谱处检测不到蛋白质为止，冷冻干燥，得到茯苓多糖。

实施例3

本实施例中的茯苓多糖的超声提取方法，包括如下步骤：

S1、茯苓的预处理：取茯苓原料烘干、粉碎，得到预处理后的茯苓原料；

S2、茯苓的超声提取：取步骤S1中得到的预处理后的茯苓原料进行超声波回流提取，得到茯苓多糖提取液；其中，提取溶剂为蒸馏水；料液比为1：20(g/mL)；提取时间为1.5h；提取温度为60℃；超声功率为300W；

S3、采用旋转蒸发仪在60℃下将步骤S2中得到的茯苓多糖提取液浓缩至原体积的20％，得到茯苓多糖浓缩液，向所述茯苓多糖浓缩液中加入6倍体积的无水乙醇，并沉降20h，抽滤，得茯苓多糖沉淀物；

S4、依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤步骤S3中得到的茯苓多糖沉淀物，savage法脱蛋白，洗至在280nm光谱处检测不到蛋白质为止，冷冻干燥，得到茯苓多糖。

以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干等同替代或明显变型，而且性能或用途相同，都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (2)

1.一种茯苓多糖的超声提取方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、茯苓的预处理：取茯苓原料烘干、粉碎，得到预处理后的茯苓原料；

S2、茯苓的超声提取：取步骤S1中得到的预处理后的茯苓原料进行超声波回流提取，得到茯苓多糖提取液；其中，提取溶剂为蒸馏水；料液比为1：18-24(g/mL)；提取时间为1-2h；提取温度为50-80℃；超声功率为280-320W；

S3、采用旋转蒸发仪在50-70℃下将步骤S2中得到的茯苓多糖提取液浓缩至原体积的12-24％，得到茯苓多糖浓缩液，向所述茯苓多糖浓缩液中加入4-8倍体积的无水乙醇，并沉降18-24h，抽滤，得茯苓多糖沉淀物；

S4、依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤步骤S3中得到的茯苓多糖沉淀物，savage法脱蛋白，洗至在280nm光谱处检测不到蛋白质为止，冷冻干燥，得到茯苓多糖。

2.如权利要求1所述的茯苓多糖的超声提取方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、茯苓的预处理：取茯苓原料烘干、粉碎，得到预处理后的茯苓原料；

S2、茯苓的超声提取：取步骤S1中得到的预处理后的茯苓原料进行超声波回流提取，得到茯苓多糖提取液；其中，提取溶剂为蒸馏水；料液比为1：20(g/mL)；提取时间为1.5h；提取温度为60℃；超声功率为300W；

S3、采用旋转蒸发仪在60℃下将步骤S2中得到的茯苓多糖提取液浓缩至原体积的20％，得到茯苓多糖浓缩液，向所述茯苓多糖浓缩液中加入6倍体积的无水乙醇，并沉降20h，抽滤，得茯苓多糖沉淀物；

S4、依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤步骤S3中得到的茯苓多糖沉淀物，savage法脱蛋白，洗至在280nm光谱处检测不到蛋白质为止，冷冻干燥，得到茯苓多糖。